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アルツハイマー病

アルツハイマー病は死(Upadhyaya 2010年を結局もたらす認識機能の低下によって特徴付けられるneurodegenerative無秩序である; 船尾2008年; Knopman 2012年; メイヨー・クリニック 2011年)。 アルツハイマー病の研究はまだ病気のための治療を識別していない。 高度の年齢は病気(Alzheimerの連合2012bの開発のための危険率である; Knopman 2012年)。

老齢人口の増加によって、アルツハイマー病の世界的な流行は非常に増加し、そうし続けると期待される。 見積もりは単独で米国に2050年までにアルツハイマー病と診断された11-16百万の個人が65歳以上あることを提案する(肇2012年; Tarawneh 2012年)。

アルツハイマー病はニューロン(Luan 2012年のそしてのまわりの有毒な蛋白質の 総計の酸化 圧力発火、ミトコンドリアの機能障害および 蓄積を含む複数の 輻合作用の要因の結果のようである; Teng 2012年; バラ目畜舎2012年; Wang 2007年; Fonte 2011年; Ittner 2011年)。 現れて、陰謀的な研究は アルツハイマー病の 開発そして進行の複数の病原性のある有機体との慢性の伝染を同様に関係させる(Miklossy 2011年)。 さらに、低下のホルモン レベルのような年齢関連の変更および管の機能障害はアルツハイマー病(ベスト2012年のある面に貢献すると考えられる; Barron 2012年; Baloyannis 2012年)。

慣習的なpharmacologic介在はアルツハイマー病のために徴候を目標とするが、考慮する貢献する下にあることに演説することを及ばない。 これは徴候の小さい減少で起因するが、病気の進行(Sadowsky 2012年を停止させなかったりまたは逆転させない; Alkadhi 2011年)。

認める要求され、この複雑な状態(Sadowsky 2012年)を運転する頭脳構造および機能の変更の下にある多くの可能な要因を目標とするアルツハイマー病の処置への広範囲のアプローチは。