生命延長スキン ケアの販売

Hemochromatosis

診断および慣習的な処置

複数の表面上は無関係な病気の進行の高いティッシュの鉄の潜在的な介入を与えられて、総ボディ鉄内容の監視は病気の防止の重要な測定を示すかもしれない。 歴史的に見ると、余分な鉄は独特の徴候(hyperpigmentation、レバー拡大および共同問題)を明らかにするために十分な損傷が起こった後やっと診断された; 但し、率直な鉄の積み過ぎの印及び徴候が起こる前に鉄の状態を監察できる複数のテストがある。 鉄の負荷のための年次血のテストは食事療法、生活様式の変更、および/または慣習的な療法(Heli 2011年によって演説することができる潜在性の高度の早期発見を可能にすることができる; Fleming 2012年; Muñoz 2011年)。

診断

血清のferritin および transferrinの飽和は 徴候が現われる前でさえも鉄の積み過ぎを検出できる血液検査である(Heli 2011年; Fleming 2012年; Muñoz 2011年)。

血清のferritin。 このテストは血血清の鉄の貯蔵蛋白質のferritinを測定する。 普通細胞内の貯蔵蛋白質、比例してferritinの増加ボディ店にの血レベル間(血清のferritinの1 ng/mlは貯えられた鉄表す) (Muñoz 2011年)のおよそ8 mgを。 伝染、発火または肝臓病はこれらの条件の個人の測定を複雑にする血清のferritinのレベルを上げることができる; 高感受性C反応蛋白質(hsCRP)テストが発火(Heli 2011年)を除外するのに使用することができる。

Transferrinの飽和。 Transferrinの飽和(TSAT)は血清鉄の比率および100によって増加するtransferrinの総鉄結合容量を測定する(Muñoz 2011年)。 高いTSATは鉄の積み過ぎ(Fleming 2012年)の複数の遺伝の原因で見られる。

他の重要なテストは下記のものを含んでいる:

血清鉄。 血清鉄は血血清(Muñoz 2011年)の総鉄を測定する。

総鉄の結合容量。 総鉄の結合容量(TIBC)は血清(transferrin)のtransferrin (鉄の輸送蛋白質)の総結合容量を(Muñoz 2011年)の間接測定測定する。

HFEテスト。 HFEテストはHFEの遺伝子の2つの主要な突然変異のどちらかの存在のための遺伝テスト(C282YおよびH63D)である。 これらの突然変異は遺伝性のhemochromatosisのコモン・コーズである。 タイプIのhemochromatosisを持つ個人は一般にC282Yの遺伝子の2枚のコピー、か各突然変異した遺伝子(サントス2012年)の1枚のコピーを運ぶ。 肯定的なHFEの分析は増加された鉄の店を示す血液検査を持つasymptomatic個人のhemochromatosisの臨床診断を確認する; それはhemochromatosis (Pietrangelo 2010年)の家系歴の個人の危険のまた予言する。

レバー バイオプシー。 レバー バイオプシーは非ヘムの鉄のそして非HFE hemochromatosisの診断のための直接測定として使用することができる。 乾燥重量15以上のmg/gののレバー鉄の集中は鉄準の心循環器疾患および早い死の危険性を高める。 レバー傷害および線維症のための境界は約22のmg/g (Muñoz 2011年)である。

レバーおよび 中心MRI (磁気共鳴イメージ投射)の開発は今これらの器官の鉄の店を査定するための非侵襲的な方法を提供する。 R2-MRI (別名 FerriScan)は方法として今とりわけ臨床標準的指針のレバー鉄の集中を測定するために推薦される。 それはまた鉄のキレート化療法(Taher 2008年の効力を監視するために使用される; Fischer 2009年; Muñoz 2011年)。