生命延長血液検査の極度の販売

DHEAの復帰療法

DHEAの効果

気分および頭脳の健康のDHEA

副腎がDHEAの大半を作り出すが、それはまた頭脳(Lazaridis 2011年)によって作り出すことができる。 さらに、中枢神経系(CNS)のDHEAのレベルは血(Traish 2011年)のの高く6-8倍である。 これは何人かの研究者を「neurosteroid」としてDHEAを分類するために導いた(Lazaridis 2011年; Baulieu 1998年)。 DHEAはさまざまな頭脳の地域の神経伝達物質の解放そしてシグナリングを調整するために示されていた。 従ってそれはDHEAが不況および心配(Traish 2011年のような頭脳を、含むある特定の健康状態のための興味を蓄積したこと意外である; サマラ2013年; 東 2012年)。

人間が老化すると同時に、認識機能および記憶は普通損なわれるようになる。 これは頭脳のneurosteroidsのレベルの年齢関連の減少と対応する。 同様に、アルツハイマー病のようなあるneurodegenerative病気は低下のneurosteroidに水平になるつながった(Aldred 2010年; Charalampopoulos 2008年)。 DHEAの年齢関連の低下が神経機能および完全性(Charalampopoulos 2008年)を妥協するかもしれないことが考えられる。

複数の調査はいろいろな設定のDHEAと認識機能間の関係を明らかにした。 3年間755人のより古い個人に続いた調査はDHEA-Sのレベルが小型精神状態の検査(MMSE)によって測定されるように認識機能と連繋して低下したことが、認知の標準化された査定分った。 ベースラインでもっと不完全に記録した彼らの同等、およびより低いDHEA-Sのレベルを持っていることより高いDHEA-Sのレベルがあるためにさらに、彼らのベースラインMMSEでよりよく記録した主題は本当らしかった調査の期間(バレンティ2009年)にわたる認識機能のより大きい低下の予言した。 7日間150 mgで毎日二度投薬された24人の健康な若者の別の調査では、DHEAは気分および記憶の改善で起因した。 この調査はまたDHEAの補足が圧力(Alhaj 2006年)に応じて解放されるホルモンであるコルチソルのレベルを均等にすることを減ったことが分った。 24人のpostmenopausal女性を登録した別の二重盲目の、偽薬制御の調査はDHEAの50 mgが複数の共通テストによって測定されるように改善された視覚空間的な性能を毎日もたらしたことが分った。 研究者はまたDHEAおよび代謝物質のハイ レベルが視覚空間的な仕事(Stangl 2011年)のよりよい性能に関連したことが分った。 27人の女性で行なわれた調査は日本の助け心配設備で認識機能が偽薬(Yamada 2010年)を受け取った人で悪化した一方DHEAの25 6か月間活動的な処置に割振られた主題の改良された認識スコアに毎日mgとの補足が導いたことが65-90生活を分った老化させた。

DHEAがある特定の人口の認識機能を調整するかもしれない1つの方法はIGF-1 (インシュリンそっくりの成長の要因1)、VEGF (血管内皮細胞増殖因子)、およびTGF-β (要因ベータ変形の成長)のような複数のneuroprotective要因の生産の維持によって行う。 実験室調査は穏やかの主題からアルツハイマー病を緩和するために取られた細胞によって作り出されたこれらのneuroprotective要因のレベルを測定し、健康な、年齢一致させた制御から取られたサンプルと結果を比較した。 科学者はかなり作り出されたAlzheimerの患者の細胞が健康な細胞と比較されたこれらのneuroprotective成長因子の量を減少したことが分った。 但し、Alzheimerの患者の細胞がDHEA-Sと孵化したときに、成長因子の生産は健康な制御細胞で見られたそれらに類似したレベルに戻った。 著者はDHEA-Sが 痴呆の処置の新しいアプローチを」に提案するneuroprotective成長因子の…生産を…高められることを「これらのデータ提案した気づいた (Luppi 2009年)。

さらに、DHEAはニューロンのglucocorticoidsの有害な効果に(例えば、コルチソル)逆らうことによってneuroprotective行為を出すことができる。 これは気分障害という点において高いglucocorticoidsが社会的な心配および不況(ハーバート1998年)のような精神医学の条件と関連付けられるので重要な考察である。 実際に、研究は大人、先輩および青年の人口(Wong 2011年の低い血清DHEAの集中と不況をつないだ; ハーバート1998年; Yaffe 2008年; Zaluska 2009年)。 DHEAの補足はまた精神分裂症患者(Ritsner 2011年の抗精神病性の薬物への減らされた心配そして改善された応答と関連付けられる; Strous 2005年)。 中年の大人では、DHEAは(次に3週間毎日3週間毎日90 mgおよび450 mg) dysthymia、慢性、低級な落ち込んだ気分(Bloch 1999年)を改善した。 DHEAの50高度老化させた人および女性の6か月間毎日mgとの補足は心理的な福利(モラレス1994年)を改善した。 別の調査は8週間100-400 mgの日刊新聞で投薬されたDHEAがHIV/AIDSの患者(Rabkin 2006年)の非主要な、耐久性がある不況を軽減したことが分った。 DHEAのレベルの復帰はまた下垂体機能が部分最適のとき気分を支えるかもしれない。 50 mgのDHEAの取り替えは成長ホルモンの取り替え療法(Brooke 2006年)の男性そしてメスのhypopituitary患者両方の心理的な福利の長期改善を毎日もたらした。

DHEAおよび骨の健康

頻繁に女性に影響を与えるとしてについてだけ考えたが、骨粗しょう症は人の生命に影響を与える。 何百万の米国の人は骨粗しょう症か低い骨の固まりによって影響され、人口が老化するのでその数は育つためにが本当らしい(Cawthon 2011年; Kawate 2010年; Nuti 2010年)。 さらに、証拠は低い骨ミネラル密度のpostmenopausal女性に正常なDHEA-Sのレベルとpostmenopausal女性と比較されるより低いDHEA-Sのレベルがあることを提案する。 実際、チェコの調査は約30%の率が健康なpostmenopausal女性(Fingerova 1998年)のために予測された一方、DHEA-Sのレベルが配分のより低い四分の一に落ちた女性の86%にあると低い骨ミネラル密度が見つけた。 骨ミネラル密度は2つの細胞のタイプによって主として調整される: 骨を造る、またはresorbの骨が破壊するosteoclastsおよびosteoblasts。 DHEAはosteoblastの活動を促進し、osteoclast仲介された骨の故障を抑制する。 それはosteoblastic活動を刺激する、そして男性ホルモンおよびエストロゲン独立したメカニズム(Adachi 2006年によってこのようであるエストロゲンに変換によって達成する; Wang 2012年)。

骨のティッシュはホルモン性調節に特に敏感である。 従って、ホルモン レベルの年齢関連の低下に、DHEAを含んで骨の健康(Corina 2012年に関して、人および女性両方のためのかなりの含意がある; Weiss 2009年)。 DHEAおよび他の男性ホルモンのホルモンは骨の構築プロセスの極めて重要な役割を担う; 従って、低下DHEAのレベルは骨の新陳代謝を妥協し、骨粗しょう症(Adachi 2006年を促進するかもしれない; サマラ 2013年)。 DHEAは別の方法で健康な老女で1年の間に腰神経脊柱の骨のミネラル密度の増加によって50 mgの日刊新聞の線量の骨粗しょう症を扱うための有効示されていた。 DHEAはまたタイプ1のコラーゲンの減少血清Cターミナルtelopeptide、骨の転換(Okuno 2005年のためのマーカーに示されていた; フォンMuhlenn 2008年)。 別の調査では、女性はだれがビタミンDの650のIUと共にDHEAの50 mgを毎日与えられ、カルシウムの700が2年間の処置(Weiss 2009年)後にmg背骨の骨ミネラル密度の3.6%増加を表示したか65-75を老化させた。

骨の健康を支えるために作戦の 広範囲の 概観のための骨粗しょう症の生命延長議定書を参照しなさい。

DHEAおよび心血管の健康

老化と関連付けられるDHEA-Sの低下は後menopausal女性(Shufelt 2010年)間の心臓でき事の血管疾患そして危険に、特に貢献するかもしれない。 人では、減らされたDHEA-Sのレベルは糖尿病および冠状心臓病(Ponholzer 2009年)の高いリスクと関連付けられるようである。 観測の調査はまたDHEA-Sのレベルが低下すると同時に、心循環器疾患率は上がることを示した(Mitchell 1994年)。

DHEAの補足は心血管の健康を改善するために示されていた。 健康な年配の主題のDHEAの短期処置はの生産を高め、低密度脂蛋白質(LDL)のコレステロールを減らし、テストステロンのレベル(マルチナ2006年)を増加するようではない。 DHEAはまた血管(内皮)の最も深い細胞の層の炎症性プロセスを(李2009年)禁じると見つけられた。 従って3か月にわたるDHEA-Sの100 mgがあった肥満の女性は血の飽和脂肪が減ったという脂肪酸の転位が、より健康な新陳代謝のプロフィール(Gómezサントス2012年を示すことのバランスをとるのを見た; Gómezサントス 2011年)。

さらに、DHEAは傷害の後で維管束組織の健康な改造を支えるかもしれない(II 2006年)。 女性の間で心血管のプロシージャを(ie、冠状血管記録法)、DHEA-Sのレベルが配分の最下の3分の1に落ちたそれら経ることはあらゆる原因がもとで死ぬためにDHEA-Sのレベルがフォローアップの時間の6年にわたる配分の上部の3分の2にあった女性より本当らしかった。 具体的にはDHEA-Sのレベルが配分の最下の3分の1にあった女性の21%はフォローアップの間に死んだDHEA-Sのレベルのための配分の最初の3分の2の女性の10%だけが死んだが。 この証拠は心臓病(Schufelt 2010年)に於いてのDHEAのそれ以上の保護役割を提案する。 それ以上の動物実験はDHEAが管の改造に対する好ましい効果を出すことを提案する(デュマde la Roque 2010年)。

DHEAおよび血糖の規則

DHEAはインシュリンの感受性を高め、インシュリン抵抗性を戦うようである。 インシュリン抵抗性はタイプ2の糖尿病の早い表示器で、心臓病(Basat 2006年のための主要な危険率の肥満と密接に関連がある、; Steinberger 2003年)。 DHEAは糖尿病(Heurtaガルシア2011年)に対して保護役割があるために示されていた。 実際、1つの調査は、ブドウ糖の許容が調査(Weiss 2011年)の始めに損なわれた関係者間の2年後にそれ以上の改善を用いる口頭ブドウ糖負荷試験によって見られるように50に1年によって改善されたインシュリンの応答のためのDHEAのmgを、取るそれを示した。 別の調査はDHEAの50引き継がれたmgが毎日6か月減らされたインシュリン抵抗性(Talaei 2010年)の方に傾向をもたらしたことを示した。 これらの調査の結合された結果は長期管理がインシュリン抵抗性の重要な変更を見るように要求されるかもしれないことを提案するかもしれない。

研究者のもう一人のグループは表わされた12週(Dhatariya 2005年)にわたるDHEAの50 mgとの毎日の補足の後で可能性としては損なわれた副腎機能の女性がインシュリンの感受性を改善したことが分った。 別の調査は冠動脈疾患のタイプ2の糖尿病性の人の77%の低いDHEA-Sのレベルを見つけた。 低いDHEA-Sが3つの他の危険率(テストステロンの不足、高い高感受性のC反応蛋白質[hsCRP]、および高い血しょうNターミナル親Bタイプのnatriureticペプチッド[NTproB])と結合されたときに、心血管の死亡率のための危険は健康な制御主題(Ponikowska 2009年)の上の驚くほどの63折目を跳んだ。 他の証拠はDHEAがブドウ糖(ウェルタ ガルシア2011年)の高い濃度によって引き起こされる血管の損傷から保護することを提案する。 高い血糖はglycationと呼ばれるプロセスによって正常に機能しない蛋白質の酸化圧力そして形成を運転することによって損害を与えることができる。 タイプ2の糖尿病が付いている20の主題で行なわれた調査によって示されているように12週間DHEAの日刊新聞の50 mgとの補足は高い血糖レベルによって引き起こされた酸化不均衡を改善し、高度のglycationの最終製品(年齢)の形成を防いだ。 これらの調査結果はDHEAがタイプ2の糖尿病性の患者(Brignardello 2007年)の慢性の複雑化の手始めや進行に対する有利な効果を出すかもしれないことを示す。

それ以上の議論については 生命延長肥満および 減量の議定書を見なさい。

DHEAおよび免疫機能

DHEAのもう一つの重要な役割は免疫組織という点においてコルチソル(「ストレス・ホルモン」)の行為に逆らうことである。 DHEAが免除を高める間、コルチソルはそれを抑制する(肉屋2005年; Buford 2008年)。 これは前進年齢がDHEAの減少と関連付けられるので、老化する個人のために特に重要である: コルチソルの比率(Buford 2008年)。 すなわち、老化の個人はコルチソルによって可能性としては伝染(肉屋2005年)の彼らの危険を高めているより若い個人より無競争のimmunosuppression --に、さらされる。

DHEAとコルチソル間の不均衡に終る年齢準DHEAの不足が、年配者(肉屋2005年間で共通免疫機能の低下に部分的に責任があるかもしれないことが実際、考えられる; Buford 2008年; Roxas 2007年)。 一般に、免疫組織は機能で私達が老化すると同時に減る。 これはimmunosenescenceとして知られている。 同様に、多数腺の機能の損失によるホルモンの生産の低下はendocrinosenescence (Buford 2008年)として(を含む副腎皮質)知られている。 年配者では、DHEAの日刊新聞の50 mgは免疫組織を高め、可能性としてはある共通の伝染(Roxas 2007年)を防ぐかもしれない。

DHEAおよび皮

DHEAは皮(Puizina-Ivic 2010年で酸化防止および炎症抑制の代理店として機能に示されていた; Chan 2013年)萎縮および高められた皮の老化(ElAlfy 2010年の皮を剥ぐために、DHEAの減少はつながり; Labrie 2010年)。 原則的に管理されたDHEAはコラーゲンの生合成の刺激および皮膚の改善された構造構成、皮(ElAlfy 2010年の表面の下のティッシュの層によって皮の反老化の効果を直接出すことができる; Calvo 2008年)。 4か月にわたるpostmenopausal女性へのDHEAの1%の方式の項目管理を通して、調査の関係者は皮(Nouveau 2008年)のsupplenessに貢献する高められたsebumの生産を経験した。

人および女性のDHEAそして性機能

研究のかなりボディは女性間のDHEAと性の健康間の関係を、特に検査した。 骨粗しょう症の高められた危険および女性として心臓病は別として、性機能老化させれば興味は同様に低下しがちである(Yasui 2012年)。 DHEAは欲求、arousal、活動、興味およびドライブ(Traish 2011年)を含む性機能の事実上すべての面を改善するために示されていた。 1つの調査は腟の萎縮の適当に厳しい徴候のpostmenopausal女性で腟に管理されるDHEAがarousal/感覚、潤滑およびオルガスム(Labrie 2009年)を含む性機能の複数の重要な面に対する有利な効果を出すことが分った。 別の調査は10 mgの線量の毎日の口頭DHEA療法が性機能の重要な改善および健康なpostmenopausal女性(Genazzani 2011年)の性交の頻度をもたらしたことが分った。 DHEAは利点の人の性の健康に同様に示されていた(Traish 2011年)。 6か月間DHEAの日刊新聞の50 mgがあったできない人は改善された性機能、高められなかったPSA、テストステロン、プロラクチン、または前立腺の容積(Reiter 1999年)を経験した。

DHEAおよび減量– 7-Keto® DHEAに焦点を合わせなさい

7-Keto® DHEAは テストステロンかエストロゲンに変えられないが、でしたりprohormonalの特性(Worrel 2011年を所有しているDHEAの代謝物質; Amato 2012年)。 7-Keto® DHEAは基底の代謝率およびthermogenesis (ieのボディ)を(Bobyleva 1997年の熱への蓄積エネルギーの転換増加するようである; Ihler 2003年; Hampl、Starka 2006年)。 より大きい基底の代謝率およびthermogenesisはエネルギー店(ieの体脂肪)の減少をもたらす。 1つの調査では、休息の代謝率はカルシウム クエン酸塩、緑茶のエキス、ビタミンC、クロムおよびビタミンD3 (Zenk 2007年)と共に7-Keto® DHEAの50 mgを含んでいる組合せの方式を使用して3.4%太りすぎの大人の増加した。 さらに、DHEAおよび代謝物質はコルチソル、より大きい脂肪質の蓄積(Moyer 1994年と関連付けられる異化作用のストレス・ホルモンの行為を妨害する; アブラハム2013年; 紛砕機2006年; Hennebert 2007年; マリン1992年; Buoso 2011年)。 健康な人では、7-Keto® DHEAは4週(デイヴィッドソン2000年)間200までのmg /dayの線量で安全であるために示されていた。

発火および自己免疫のDHEA

人間が老化すると同時に、免疫組織は弱まる。 免疫組織のこの進歩的な老化の可能な結果の1つは伝染(ラモスCasals 2003年)へある特定の癌および性質の高められた発生である。 DHEAは免疫組織の複数の面を調整する。 年配の人では、T細胞、B細胞、NKの細胞およびmonocytesのcytokineの生産そして機能はDHEA (Khorram 1997年)によって改善されるようである。 炎症性マーカーのinterleukin6 (IL-6)および腫瘍の壊死の要因アルファ(TNF-α)は、慢性の発火または炎症性病気の患者で上がる、肯定的にDHEA (ジェームス1997年によって影響を及ぼされるようである; Straub 1998年; Straub 2002年; Leowattana 2001年)。 実験調査では、免疫細胞は喘息の患者から取られ、DHEAと扱われた。 科学者はDHEAがこれらの細胞によって炎症性仲介人の解放を抑制した分り、彼らのhyperreactivity (Choi 2008年)をことが減らした。

さらに、研究は元通りにしてimmunomodulatorとしてある特定の状況で機能するかもしれないことを提案する最適DHEAのレベルを(Hazeldine 2010年)。 1つの調査はDHEAおよびある特定の代謝物質が自己免疫の甲状腺機能低下症(Drbalová 2008年)の女性の主題で減ったことを明らかにした。 別の調査はDHEA-Sがメスのタイプ1の糖尿病患者(Simunkova 2010年)のグループで減ったことが分った。 全身性エリテマトーデスではDHEAは複数の調査(Crosbie 2007年)の広範囲の評価に従って生活環境基準の臨床的に重要な改善をもたらした。 成人女性では、DHEA (毎日200 mg)のループスの処置により火炎信号を持つ患者の数の16%の減少、および50-200 mgの毎日の線量をDHEAだった臨床的に有利引き起こした(van Vollenhoven 1998年; チャン 2002年)。

DHEAおよびもろさの防止

ある調査は老化の第一次マーカーとして年配者のDHEAの低下を見た。 1つのそのような調査はDHEAの低下が女性の足取りの速度、精神状態およびneuropsychologicalスコアのようなマーカー生活環境基準の低下に一貫していた、ことが分った。 根本的に、DHEA-Sのハイ レベルを持つ老化する女性はこれらのテストで最もよく行った。 従って、測定DHEA-Sの血レベルは個人の老化(研摩機2010年)の率を定めるのを助ける単純な方法を表すかもしれない。

落下および骨折は老齢人口についての重要な心配である。 DHEAはこの点で助けられるかもしれない。 6ヶ月の試験では、低いDHEA-Sの女性、低い骨のミネラル密度およびもろさはDHEAの50のmg /dayを(ビタミンDおよびカルシウムと共に)与えられ、1週あたりの2つの穏やかな練習ルーチンを行った。 試験の終わりに、より低い先端筋肉強さおよび機能は改善された(Kenny 2010年)。 2010年の3月では、ウィリアム デービス、MDはもろさにタイトルを付けられた生命延長雑誌に 記事を犠牲者ころばない書いた: 老化の個人の終生力のための立証ベースの作戦。 記事では、デービス先生はライトに物理的な機能および福利(デービス2010年の面の改善のDHEAの使用を含む複数の証拠を持って来た; モラレス 1994年)。

DHEAおよび長寿

多数の科学的な調査は低下DHEAのレベルがいろいろな原因による死のより大きい可能性と関連付けられることが分った:

  • 減らすことの心臓筋肉に血の流れを疑われた270人の女性の調査ではDHEA-Sのレベルが配分の最下の3分の1の内で落ちた主題は本当らしい11% DHEAのレベルが配分(Shufelt 2010年)の上部の3分の2に落ちた女性と比較された9年のフォローアップの期間にわたるあらゆる原因がもとで死ぬことだった。
  • 242人が老化した別の調査では50から79はハイ レベルと比較された心循環器疾患からの死の3.3の折目の危険と12年間続かれ、140 µg/dLの下のDHEA-Sのレベルを関連付けられた持っている。 さらに、DHEA-Sの100 µg/dLの増加はあらゆる原因からの死の危険の36%の減少と調節がいくつかの混同の要因(Barrettカナー1986年)のためになされた後でさえも、関連付けられた。
  • ケンブリッジ大学からの研究者は9年まで間963人に続き、ことが配分のより低い4分の1、約30% (Trivedi 2001年)減ったあらゆる原因からの死の危険の上で増加したDHEA-Sのレベルの循環として分った。
  • 慢性の腎臓病のための透析を経ている人の調査では低い血しょうDHEA-Sレベルは潜在性の混同の要因(Hsu 2012年)のための調節の後でハイ レベルと比較されたあらゆる原因による死の2.9折目の危険と大体関連付けられた。
  • 透析を経ている313人の同じような調査はより低いDHEA-Sのレベルがこの人口(Kakiya 2012年)の高められた死亡率を予測することが分を確証する。
  • 4.5年の平均のためのスウェーデンからの2644人に続いた調査では研究する後でさえも、DHEA-Sのレベルが配分のより低い4分の1の内で落ちた人は結果(Ohlsson 2010年)に影響を及ぼすことができる変数を説明するために本当らしい54%才より高いDHEA-Sのレベルと人と比較されたフォローアップの間に死ぬこと調節した調査結果をだった。
  • 4255人のベトナム時代の米国陸軍のベテランの分析はより高いDHEA-Sのレベルが15年のフォローアップの期間(フィリップス2010年)にわたる死の49%減らされた可能性と関連付けられたことを明らかにした。
  • 27年間940の主題に続いた長期調査はDHEA-Sのレベルが200 µg/dLより大きかった人が持っていたことがレベルがより低かった人より調査の期間の間に死んでがかなりまずなかった分った(Enomoto 2008年)。
  • 963人のより古い台湾の個人間の3年の調査はDHEA-Sのレベルを持っているそれをより少なく明らかにしより54.5 µg/dLが調査の期間の間に死の64%大きい危険によりつながったハイ レベル(Glei 2006年)を持っている。
  • フランスの研究者は10年の期間にわたる290の主題を調査し、死の危険がハイ レベルとそれらと比較された低いDHEA-Sのレベルを持つ人間の1.9折目を増加したことが分った; これは人間で言うことができた危険の大きさが6.5折目の65 – 69年齢、(Mazat 2001年)。
  • 123人の中心攻撃の生存者が10年までの間続かれた別の調査では、低いDHEA-Sのレベルは心循環器疾患(Jansson 1998年)による死の予言する見つけられた。
  • 古い622人の個人のグループではだれがフランスのコミュニティ ベースの調査に加わったかより65の人(Berr 1996年)の2のそして4年にわたる死のより大きい危険に、低いDHEA-Sのレベル強くつながった。
  • 別の調査低いDHEA-Sが3つの他の危険率(テストステロンの不足、高い高感受性のC反応蛋白質[hsCRP]、および高い血しょうNターミナル親Bタイプのnatriureticペプチッド[NTproB])と、心血管の死亡率のための危険跳んだ健康な制御主題(Ponikowska 2009年)の上の驚くほどの63折目を結合された場合の。

興味深いことに、DHEA-Sの全面的なレベルに加えて、証拠は年齢と低下する率が独自に長寿に影響を及ぼすかもしれないことを提案する。 950の個人65の1つの調査ではまたはより古い、急な弾道で低下したDHEA-SのレベルをDHEA-Sのレベルがもっとゆっくり低下した主題より本当らしい75%が調査の期間の間に死ぬことあったそれら。 これらの調査結果はベースラインDHEA-Sがこの調査(Cappola 2009年)の死亡率と関連付けられなかったその事実にもかかわらずだった。

DHEAおよび癌の危険性

DHEAが性のホルモン レベルを増加するかもしれないので持っている上がったりまたはホルモン関連の癌を経験した人々の使用についての心配は。 これまでに、調査はDHEAまたはpregnenoloneの補足(Trevano 2011年の結果として説得力をこめて人間のホルモン依存した癌の危険性の増加を示さなかった; Krysiak 2008年; Traish 2011年)。 2011年7月では、生命延長雑誌はDHEAおよびPregnenoloneの法令の 強い警告表示記事のカリフォルニア州のこの問題を次の通り 扱った。

pregnenoloneおよびDHEAは両方性ホルモン エストロゲン、プロゲステロンおよびテストステロンの「親」ホルモンである。 従ってpregnenoloneかDHEAの補足を取ることは全くそれらの性ホルモンのレベルを上げるかもしれない; 実際、それは1つ望ましい効果の考慮される。 しかし主流の医者は胸および前立腺癌(Trevano 2011年)のようなホルモン依存した敵意の理論的な危険を引用する生命に後押しの性のホルモン レベルについての心配を遅く表現し続ける。

真実は、常にのような、より微妙に違う。 ハーバード泌尿器科医アブラハムMorgentalerおよび他による重要な仕事はこれが論争の的になる概念であるが低いテストステロンのレベルが前立腺癌の危険を高めるかもしれないことを明らかにした。 Morgentaler彼自身は老人のテストステロンとの補足の強い支持者になった。 彼はまたラットのDHEAの補足が前立腺のティッシュ(Trevano 2011年ことをの有害な変更を作り出さないで総テストステロンのレベルを高めたことを示す調査の鉛の研究者だった; Rhoden 2003年)。

同じようで理論的な危険は乳癌に適用する。 しかし乳癌の高められた危険は自然なestradiolおよびプロゲステロン(DHEAやpregnenoloneの天然産物)の組合せの大きい調査で示されなかった。 なお、単独で自然なプロゲステロンは再度それ性のホルモンがDHEAおよびpregnenoloneのような前駆物質が付いているレベルを後押しする安全であることを提案する癌の危険性を、減らすかもしれない。 1つの最近の動物実験は肥満のラット(Trevano 2011年のDHEAの直接抗癌性の効果を示す; Hakkak 2010年)。

種類の癌を経験するために知られている個人は彼/彼女の医者と新しい補足か薬物(Trevano 2011年)を使用した場合相談するべきである。