生命延長ばねのクリアランス セール

残存物の防止

残存物および細胞損傷からの保護

アルコール副産物を中和し、アルコールの有害な効果から細胞を保護する栄養素はビタミンC、ビタミンB1、Sアリル システイン(ニンニクで見つけられる酸化防止剤)、グルタチオン、ビタミンEおよびセレニウム(Sprince 1975年を含んでいる; 地獄1976年; Loguercio 1993年; van Zandwijk 1995年; Marotta 2001年)。 これらの栄養素はアルコールが消費される時または残存物を防ぐのを助けるべき就寝時間前に取ることができる。

ビタミンC。 ビタミンCはアルコール消費(ハンコック2005年)によって減る必要な栄養素の1つである。 それがボディの第一次水溶性の食餌療法の酸化防止剤であるので、毎日の酒飲み(Masalkar 2005年)の厳しい酸化圧力のこの枯渇の結果。 ビタミンCはまた多くの酵素のための必要な補足因子であり、枯渇はスーパーオキシドのディスムターゼ(芝地)、カタラーゼおよびグルタチオンの過酸化酵素(Zhou 2001年)のような内部的に作り出された酸化防止酵素のレベルを下げる。 これらの酸化防止剤の低水準は人間の癌の高められた率とアルコール(Devasagayam 2004年)を消費するかどうか関連付けられるかもしれない。

ビタミンB1。 チアミン(ビタミンB1)は必要な水溶性ビタミンである。 チアミンの不足により平衡の昏睡、疲労、無感動、損なわれた意識、損失、失見当、メモリ損失、無食欲症、筋肉弱さおよび結局死(マーティン2003年)を引き起こすことができる。 アルコール消費はチアミンを減らし、非アルコール チアミンの不足(Betrosian 2004年)と同じ徴候を作り出す。 チアミンの不足はボディ中の脳細胞そして他の神経細胞を損なう。 毒作用よりチアミンの不足幾分はのアルコール中毒患者(Maschke 2005年)のcerebellar退化の第一次原因としてエタノール提案された。

ニンニクのエキス(Sアリル システイン)。 アルコールの重い消費は癌、肝臓病および神経疾患の高められた危険を含むボディ内の多くの有害な効果を、作り出すので、ニンニクのような残存物防止の原料がアルコールを消費されるいつでも取られること提案される。 ニンニクはSアリル システイン、アセトアルデヒドの中和剤を含んでいる。

Sアリル システインは遊離基を掃除し、酸化圧力(ペレーズSeveriano 2004年を減らす; Maldonado 2003年)。 反応酸素種(ペレーズSeveriano 2004年からの損傷から神経毒および腎臓から神経系を保護するために助けられる実験動物のモデル、Sアリル システイン; Maldonado 2003年)。

ビタミンE。 頭脳およびレバー細胞はボディの器官間の大部分の脂質を含み、脂質の過酸化反応率は脂肪分による頭脳およびレバーで最も高い。 したがって、ビタミンEの内容はこれらの器官でまた最も高い。

従って性質は過酸化反応プロセスを妨げるためにビタミンEを合わせアルコール中毒および肝硬変(Zhou 2001年によってこれら二つの器官の集中および枯渇を説明する; Prakash 2004年; Gutteridge 1978年)。 ビタミンEは頭脳およびレバー(Waluga 2003年でアルコールによって与えられる損害を防ぐかもしれない必要な栄養素である; Mansouri 2001年)。 そのように、アルコールを消費する人によって常に取られるべきであるのは補足である。

セレニウム。 人間では、低いセレニウムの状態は結腸癌(ファーガソン2004a)の高められた危険と関連付けられる。 セレニウムのレベルはアルコールを規則的に飲む人々で減りがちである(Dey Sarkar 2007年)。 それは特にセレニウムの不足が肝臓癌のための主要な危険率であるのでかかわっている; 逆に、彼らのティッシュのセレニウムのハイ レベルを持つ人々にこの癌(Sakoda 2005年)の彼らの危険の50%の減少がある。

グルタチオン。 アセトアルデヒドと結合される酸化圧力によりグルタチオン(McKillop 2005年)と呼ばれる混合物の店の減少によってボディの自然な酸化防止システムの深遠な減損を、引き起こす。 従って細胞健康なグルタチオンのレベルを元通りにすることはアルコール関連の癌を防ぐ自然な作戦のようである。

グルタチオン、ボディの最も重要で自然な酸化防止剤の1、演劇アルコール解毒に於いての重要な役割。 レバーでは、グルタチオンは毒素に結合し、胆汁か尿で排泄することができる混合物にそれらを変形させる。 レバーのグルタチオンの供給はレバーによってアルコール解毒の間に作り出される発癌物質への不良部分によって排出することができる。 アセトアルデヒドおよびグルタチオンの直接活用はアルコール摂取の激しいモデルで観察された。 慢性アルコール摂取によって減らされたとき、グルタチオンは通常の規定するプロセスのために利用できなくなる。

これらの調査結果はアルコールの摂取はボディ中の大きく自由根本的な損傷を加えることを理解するだれでも驚かすべきではない。 人が知られていた有毒物質--に(アルコールのような)さらされるとき、短期の(残存物)および長期(退化的な病気の)効果に対して少なくとも部分的な保護を提供するために解毒剤(酸化防止剤)を取る意味を成している。

他のNutraceuticals

Nアセチルのシステイン。 Nアセチルのシステイン(NAC)は強力に激しい酸化圧力(Pascale 1989年の結果の回避を助けるティッシュのグルタチオンのレベルを補充する; Novitskiy 2006年)。 アセトアルデヒドとの処置前にNACと補われるラットは毒性および死から有効に保護される; 効果はビタミンCおよびチアミン(Novitskiy 2006年)と結合されたときさらにもっと強力である。 単独で、NACはアセトアルデヒドを、それ以上直接結合し有害な効果(Vasdev 1995年)を防ぐ。

Chlorophyllin。 Chlorophyllinは緑植物の顔料のクロロフィル(Egner 2003年の水溶性の形態である; Egner 2001年)。 それは肝臓癌のための危険度が高く、知られている共通の腫瘍の1つおよび摂取された毒素(Egner 2003年によって頻繁に引き起こされる1の人口のchemopreventive代理店として評価された; Egner 2001年; Kensler 2004年)。 ChlorophyllinはそれらがDNA (Kensler 2004年を傷つける前にボディからの排泄物を高める多くの発癌物質および毒素に結合するべき大きい分子の思考である; ファーガソン2004b)。 腸の毒素への不良部分はそれ以上の通風管を防ぎ癌産出の効果(Kensler 2004年)を減らす。 Chlorophyllinはまたアセトアルデヒドのような毒素から起こるオキシダントから保護する重要な酵素を引き起こす、また炎症性仲介人(Fahey 2005年の表現を減らしている間; Yun 2005年)。

ブドウの種のエキス。 ブドウの種のエキスは多くのティッシュのための医療補助が付いている強力な酸化防止剤であるために知られている。 動物および人間の両方調査では、これらのエキスは酸化損傷のマーカーを減らし、傷害(Simonetti 2002年から細胞およびDNAを保護するために自然な酸化防止メカニズムを高める; ファン2004年; Llopiz 2004年; Lu 2004年; Busserolles 2006年)。 ブドウの種のエキスは動物実験(ElAshmawy 2007年で検査されるすべてのティッシュのアルコール誘発の酸化損傷を防ぐために示されていた; 郡野 2007年)。 これらのエキスは特にアルコール(佐野2003年の癌もたらす効果の戦いで懇願しているそれらを作っている人間で非常にbioavailableである; 区 2004年)。

L-theanine。 L-theanineは緑茶(Vuong 2011年で専ら見つけられる非タンパク性アミノ酸である; Nathan 2006年)。 それは緑茶の好ましい好みにかなり貢献し、多数の健康促進の利点(Vuong 2011年)がある。 日本からの研究はtheanineがアルコールの効果へ強力な解毒剤であることを示す。 アルコールを飲む前か後にtheanineがマウスに与えられれば、かなりアルコール(Sadzuka 2005年)の血レベルを下げる。 それはアルコール化学の調整によって働く。

Theanineはアセトアルデヒドの故障を加速し、有毒な基(Sadzuka 2005年)を妨げる。 theanineの驚くべき力は同じ調査で遊離基を横取りする示された。 それはアルコールによって引き起こされた基を妨げ、5時間下の常態にレベルを抑制した。 Theanineはまたグルタチオン(Sadzuka 2005年)のアルコール誘発の損失の妨害を助ける。

S-Adenosylmethionine (同じ)。 既に論議されてしまったように、消費のエタノールがかなりボディ中のこれらの遊離基の結果を減らす間、右の酸化防止剤と補う。 、NACのように、アルコール傷つけられた細胞の回復によって減らされるグルタチオンを助けるので同じに付加的な酸化防止保護(Holguin 1998年を提供する付加的な価値がある; パウエル 2010年)。

エタノールはまた同じの不足に終ってS-adenosylmethionine (同じ) (Mato 1994年)にメチオニンを、変えるために必要な酵素を弱める。 同じのアルコール誘発の枯渇は肝臓同じレベル(Lieber 1997年を元通りにする同じ補足によって克服することができる; 2000a; 2000b; 2000c)。

同じの補足は健康なレバー機能を支えるのを助けるかもしれない。 同じをできることができない人のためにtrimethylglycine (TMG、別名グリシンのベタイン)の補足、葉酸およびビタミンB12はレバーが同じを総合するのを助けることができる。

Probiotics。 アルコール中毒患者の30%が肝硬変を開発するという1つの理由は漏れやすい胃腸システムであるかもしれない。 研究(Keshavarzian 1999年)に従って、別の要因は腸得られた内毒素であるかもしれない。 これはprobiotic物質の使用が肝硬変または他の肝臓障害の防止を援助するかもしれないことを提案する。 Probioticsは腸地域をrecolonize助ける有利な細菌である。 腸の植物相(細菌)の助けは私達の消化系栄養素を吸収し、毒素を保つことの防護壁として機能する。 fructoオリゴ糖類(FOS)のような腸の植物相を養うためにprobiotic方式の取得と共に、補足は提案される。 従ってFOSの助けは有毒なレバー代謝物質の形成を減らし、慢性のレバー問題の人々に有利である。

マグネシウム。 慢性アルコール消費は頭脳の動脈を圧迫し、神経学的な欠損(トムソン1988年)をもたらす場合がある。 毎日の補足は大脳の血管をendothelial細胞にカルシウムの余分な浸潤の妨害によって開いた保つのを助けることができる。

マリア アザミは得る: SilymarinおよびSilibinin。 Silymarinはマリア アザミの植物から得られる混合物である。 長くレバー健康を改善し、毒素、アルコール毒性と関連している特にそれらの排泄物を高めることを使用してしまった。 Silymarinは強力な酸化防止で、アルコール誘発の肝臓病(Ha 2010年の癌引き起こす損傷からDNAを、特に保護する; Feher 2008年)。 それはアセトアルデヒドへのエタノールの転換を禁じ、肝臓癌(Brandonワーナー2010年)の実験室モデルの細胞増殖を減らす。

飲む人は定期的にレバー(植物相1998年)に対する保護効果をもたらすかもしれない特別なマリア アザミのエキスによって呼ばれるsilibininを取ることを考慮するかもしれない。 臨床証拠はアルコール誘発の肝硬変(Saller 2008年のためのsilibininを支える; Ferenci 1989年)。 Silibininはsilymarinの最も活動的な要素である。 ドイツでは、肝臓病を扱うためにsilibininはように薬剤販売される。

Picrorhiza。 Picrorhizaのkurroaは従来の南アジアの医学システムの使用の長い歴史のfigwort家族のメンバー、である((Rajkumar 2011年)。 慢性アルコール摂取の逆に続いている実験動物に与えられるPicrorhizaのエキス アルコール(Rastogi 1996年によって引き起こされる有害で生化学的な変更のほとんど; Saraswat 1999年)。 強力な酸化防止剤(Rajkumar 2011年)、picrorhizaにまた腫瘍苦しむ動物(Rajeshkumar 2000年の特定の抗癌性の効果、禁止の毒素誘発癌の世代別および増加の寿命がある; Rajeshkumar 2001年)。

Polyenylphosphatidylcholine (PPC)。 またpolyenylphosphatidylcholineと言われるPPCは、多くの健康促進の利点が付いている脂肪質溶ける栄養素である。 これらはレバー、支える心血管の健康を保護し、神経系そして胃腸機能を支え、含んでいる。 PPCの食餌療法の源は大豆、レバー、オートミール、キャベツ、カリフラワー、卵黄、肉および野菜を含んでいる。

多量のアルコール(すなわち、どんちゃん騒ぎ酒飲み)を消費する人のために、PPCの補足はアルコール消費前に推薦される。 PPCの管理は複数の独特なメカニズム(Aleynik 1999年によって動物のアルコール誘発のレバー傷害のある特定の形態に対して重要な保護を提供するために示されていた; Lieber 1997年; 2000a; 2000b; 2000c)。 PPCはまた胃の苛立ち(Anand 1999年)を減らす。

マウスの調査では、アルコール管理はレバー支える栄養素S-adenosylmethionine (同じ)およびグルタチオンを減らす、また脂質の過酸化反応を高める多数の変更を引き起こした。 同じおよびグルタチオンのレベルを元通りにし、レバー(Aleynik 2003年)の酸化圧力を取り除くこれらの効果から保護されるPPC。

ヒヒの調査では、アルコール誘発の肝硬変を防ぐのを助けられるPPC。 アルコールの2つの共通の有害な影響を防ぐのをまた助けられるPPC: 脂肪肝の形成および血の脂質レベル(Navder 1997年)の高度。 人間の調査では、調査官は重いアルコール酒飲みに対するPPCの効果を検査した。 2年間PPCの処置はレバー線維症の進行に影響を与えない間、ビリルビン(レバー作り出された廃棄物)およびレバー トランスアミナーセ(の血レベルの好ましい変更を肝臓障害上がる酵素促進した) (Lieber 2003年)によって。

ヨーロッパの薬物。 Picamilon (50 mg、一日に三回)およびPyritinol (200 mg、一日に三回)のようなヨーロッパの薬物は失った慢性のエタノールの取入口が原因で神経学的な機能を防ぎ、元通りにするのを助けることができる。 日かける30 mgの線量でNimotop® (nimodipine)と、3-4呼ばれる高い処方薬はゆっくり余分なアルコール取入口によって与えられる中枢神経系の損害を修理できる。