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慢性の腎臓病

ピリドキサミンかピリドキサール5隣酸塩: 有効な腎臓の防衛

高度のglycationの最終製品(年齢)の形成は腎臓病の手始めそして進行の確立した要因である。 これらの致命的な代理店の効果を軽減するために最終的に構成する戦線を示されていた栄養素、低価格の介在。

手強い年齢の反対者はビタミンB6の混合物のピリドキサミンである。 研究の茄多は年齢(Voziyan 2005年の形成を停止させる力を確認する; アーメド2007年; ウィリアムス 2006年)。 証拠はまたそのピリドキサミン徹底的に限る均等に致命的な高度のlipoxidationの最終製品(エール)の形成—腎臓病(Alderson 2004年のための別の触媒を現れた; メス2003年(a、b))。

サウス カロライナ大学の生化学者のチームは示せたことをピリドキサミンのトラップ脂質の(脂肪質の)過酸化反応の間に形作られた反応分子、尿(メス2003aにそれらに無害に伴う; Onorato 2000年)。

彼らの同僚は続いて糖尿病性のラット(Degenhardt 2002年)の腎臓病および脂質のプロフィールの異常を防ぐとそれが中和の年齢およびエールの缶見つけた。 彼らはピリドキサミンと補われたラットは尿でアルブミン(蛋白質)の低レベル、廃棄物のクレアチニンの低い血しょうレベル、およびより少なく偽薬扱われたラットより劇的に上げられた血の脂質があったことが、直接AGE/ALEの減少と関連していたすべて分った。

彼らは続いて同じような結果が非糖尿病性のラット(Alderson 2003年)で得ることができるかどうか検査した。 ラットの3グループは調査された:

  1. 傾き(健康な)
  2. 処置なしで肥満
  3. ピリドキサミンと扱われる肥満。

予想通り、年齢およびエールの形成は細いラットと比べて肥満の、未処理のラットの三重増加に2つを経た。 逆に、それらの増加はピリドキサミンと扱われた肥満のラットで不在だった。 扱われたラットはまた肥満の、未処理のラット(Alderson 2003年)と比べて血しょうトリグリセリド、コレステロールおよびクレアチニンのレベルのより小さい増加を経験した。

均等に強制的な開発では、解決された血管の壁の厚化ようにラットの高血圧はピリドキサミンと扱った。 未処理のラットは補われたラットで対照的にほぼ正常化された腎臓病(albuminuria)の尿の証拠を表示した。 これはCKD (Alderson 2003年)に対してピリドキサミンの複数の目標とされた保護効果の強力な証拠を提供する。

2004年に、同じ調査チームは陸標の発見をした。 糖尿病性のラットの腎臓病の進行に対するピリドキサミンの相対的な効果を(いろいろ付加的で自然な酸化防止剤と共に)調査している間、enalapril、CKD (Alderson 2004年)を防ぐのに使用された標準的な薬剤の介在に対していかに積み重なったこれらの自然な混合物検査することにした。 Enalaprilはエースの抑制剤、一般的な血圧および腎臓病を制御する薬剤のクラスの1である。

彼らはピリドキサミン療法がビタミンEおよびlipoic酸に先行している腎臓病の進行を防ぐことに最も有効だったことが分った。 Enalaprilの最少の有効な介在であると証明される処方薬。 ピリドキサミンはまた年齢およびエールの脂質のプロフィールの異常、またenalapril (Alderson 2004年)より予防の効果のずっと広いスペクトルを提供する形成を限った。

マイアミ大学の研究者はピリドキサミンおよびenalapril両方(Zheng 2006年)と糖尿病性のマウスを扱うことにこれらの調査結果を進めた。 再度彼らは分り、単独でピリドキサミンが相当な利点を提供したことが糸球体(へのalbuminuriaそして損傷を腎臓内の血を運ぶ)毛管切る。 ピリドキサミンとenalaprilを結合することはこれらの動物の腎臓病の死亡率を同様に減らし、エース抑制剤(enalapril) /pyridoxamineの組合せが有用であるかもしれないことを提案するために研究者を導く。

CKDを持つ人間のピリドキサミン療法の研究の説得力をこめてボディは現れた。 2007年に糖尿病患者(ウィリアムス2007年)の腎臓病の進行を停止させるために最適の介在を定めるために、ハーバード大学の研究者のチームは着手した。 それらは糖尿病患者の末期の腎臓病の手始めを遅らせると知られている知られていた糖尿病性のネフロパシー処置の患者の2つの24週の多中心の偽薬制御の試験を行なった。 ピリドキサミンの線量は50から250 mgまで毎日二度及んだ。

ピリドキサミンはかなり廃棄物のクレアチニンの血レベル、腎臓の機能障害の主biomarkersの1つおよび腎不全の予言者の上昇を禁じた。 炎症性cytokinesの尿のレベルはまた制御と比較された扱われたグループでかなりより低かった。

ピリドキサミンは戦線、金庫、年齢およびエールによって引き起こされるか、または悪化させるCKDの低価格の介在としてしっかりと確立された。 更に、この自然なビタミンB6の混合物はかなり実験腎臓の移植の結果および腎臓病(Murakoshi 2009年の他の形態を改良するために示されていた; Tanimoto 2007年; Waanders 2008年)。

従ってそれ2009年の1月に、FDAがこの致命的な状態に苦しんでいる多くのアメリカ人のために届かないそれを置く薬剤として治療上のこの有効で分類した犯罪者のボーダー、完全に安全なCKDを。 完全に安全な代わりがあるとき誰も高価な医薬品および有毒な副作用の非道な重荷に耐えるために強制されるべきではない。

幸いにもまた有効な反年齢の効果を出すこと、もう一つの均等に安全な選択がピリドキサール5隣酸塩(P5P)として知られているビタミンB6の利用でき別の形態ある。 前臨床モデル(Nakamura 2007年)の糖尿病性の腎臓病の進行を防ぐことを示した。 実際、1988年まで遡って、ドイツの研究グループP5Pが慢性の腎臓病(キルステン1988年)の人間の血の脂質を減らすのに使用された。