生命延長血液検査の極度の販売

ヘルペスおよび鉄片

新しく、出現の処置

シメチジン

シメチジン(Tagamet®)は酸の還流(ゲルト)を扱うために一般的な薬物である。 それはヒスタミン(Hsu 1991年)のためのシグナリング細道の妨害によって胃酸の生産を禁じる。 ヒスタミン シグナリングはあるウイルスへの免疫反応を同様に調整し、シメチジンの経口投与がかなり皮膚損傷の治療を加速し、鉄片(ミラー1989年)を大人の痛みの軽減に与えることを研究者は示した。 この見つけることを支えて、鉄片 22人からの細胞でシメチジンがボディの免疫反応を行われた生体外の調査は改善する分り、皮膚発疹および苦痛からの治療がかなりより速く達成できることを提案したことが(Komlos 1994年)。 、独特の発疹(Kapińska-Mrowiecka 1996年)の明示の前にprodromal期間の間に使用されたときシメチジンが効果があるかもしれないことを鉄片を持つ221人の患者を登録した別のものからの調査結果は提案した調査する。

さらに、シメチジンが鉄片およびヘルペスの発生両方(van der Spuy 1980年の徴候の厳格そして持続期間を減らすかもしれないことを示す多数のケース スタディは出版された; Mavlight 1984年; Hayne 1983年)。 例えば、1つの調査は観察にその経験した鉄片徴候の重要な救助を胃潰瘍のためのシメチジンのコースを始める直前の鉄片を開発した患者を作った。 その時に予想外だったこの見つけることに基づいて、研究者は鉄片および口頭ヘルペス、および大部分の他の何人かの患者にシメチジンをそれら彼らの徴候のベテランの救助規定した。 もう一つに刺激的な見つけることはherpetic角膜炎の1人の患者のそれあった、攻撃はより少し頻繁に起こり、シメチジンの管理(van der Spuy 1980年)の後で持続期間でより短かった。

項目抗菌代理店

Herpesviridae家族でウイルスが引き起こす伝染のための 出現 療法は抗ウィルス性の特性がある混合物の項目殺菌剤の使用である。 陰部ヘルペスの研究の分野の大きな挑戦の1つはウイルス伝達を防ぐ方法を見つけることであり患者が目に見える損害を持っていないときウイルスの性の広がりが頻繁に期間、「asymptomatic取除くことと」呼ばれる現象の間に起こるのでこれは特に重要である(Keller 2005年)。

その結果、これらのasymptomatic期間の間にウイルスの広がりを、防げる混合物は多分ヘルペスの発生を減らす。 異なった殺菌剤はテストされている; そのうちのいくつかは直接他はHSVにボディの免除を高めるか、または入る細胞(Keller 2005年)からウイルスを防ぐが、ウイルスを不活性にする。 HIV伝達を防ぐために1候補者の殺菌剤、tenofovirは、最初にように項目ゲル開発された。 但し1%のtenofovirのゲルが51% (Andrei 2011年によってHSV-2の伝達を禁じたことが、また人間の試験で見つけられた; Cates 2010年; Celum 2012年)。 その結果、tenofovirの使用はより多くの研究が必要であるけれどもヘルペスの広がりを防ぐ作戦になるかもしれない。

ワクチン

両方の鉄片およびヘルペスのためのもう一つの処置のアプローチはウイルスがワクチンことをとのボディの免除の刺激によって再活性化されるようになることを防ぐことである。 鉄片(Zostavax®)に対するワクチンは米国の食品医薬品局(Tseng 2011年)によって2006年に認可された。 健康な免疫組織との60の年齢にわたる個人に管理されたとき、このワクチンは55% (Tseng 2011年)鉄片を開発する危険を減らした。 このワクチンの調査はそれが患者のために安全共通の副作用と60番の年そしてより古い、膨張、赤み、暖かさおよびワクチン接種の場所で苦痛だったことを見つけた。 関係者の小さいパーセントは注入の場所に起こり、広がらなかった少数の流動に満ちた小胞から成っている水痘そっくりの発疹を開発した(Simberkoff 2010年)。 ワクチンは公衆に広く利用可能である、従って米国と他の先進国の鉄片の箱の数を非常に減らす潜在性があることを意味する。 広まった使用への最も大きい障壁は高齢者(Hurley 2010年)のために推薦される最も高いワクチンの1時であるので、要される。

研究者はまたHSVのためのワクチンにこれがヘルペス(Chentoufi 2012年)の広がりを防ぐ効果的な方法の1つであると考えられるように、取り組んだ。 HSVワクチンの作成の方の多くの異なったアプローチは試みられ、一部に有望な最初の結果があったけれども、テストされるワクチンのどれもHSV-2伝染証明しなかった(Belshe 2012年を防ぐことで有能であると; Chentoufi 2012年; Cohen 2010年)、しかし一部はHSV-1伝染示した(Belshe 2012年)を防ぐことで限られた効力を。

この限られた効力のための潜在的な説明はワクチンが首尾よく免除を提供することをワクチン仲介された免除を促進する免疫細胞(T細胞)が発火か伝染がない時女性の生殖地域に近づくことを許される困難なひとときを過ごしHSV-2 (Shin 2012年)に対してこれは防ぐことである。 その結果、ワクチン接種のための新しいアプローチは開発中ある。 これらの1つは、「全盛および引き」のアプローチ、T細胞の応答を(「全盛」)発生させるために慣習的なワクチン接種が(血流によって)行われる活動化させたT細胞(「引き」募集するために)をおよび第2ステップで、混合物は(chemokineと呼ばれる)生殖地域に加えられる新しいツー ステップの作戦である(Shin 2012年)。 より多くの調査はこれらのワクチンが利用できるようになる前に必要である。