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風邪

風邪の開発そして進行

風邪が明瞭な200および絶えず展開のウイルスの病原体に引き起こされるかもしれない間、; rhinoviruses、coronavirusesおよび呼吸のsyncytialウイルスは公有地(ターナー2009年のいくつかの最もようである; Nussenbaum 2010年; Worrall 2011年; CDC 2012C)。 

伝染は冷たもたらすウイルスが鼻または目の粘膜を搭載する接触に入って来ると行われる。 風邪の伝染はさまざまな炎症性cytokinesおよび他の免疫の仲介人の解放を刺激する無指定の激しい炎症性応答で一般に起因する。 実際、風邪と関連付けられる徴候の多数はウイルス自体によるよりもむしろこの免疫反応によって、引き起こされる発火の結果である(ターナー2009年; ターナー2011年; Hayden 2011年; Pappas 2009年)。 例えば、bradykininと呼ばれるproinflammatoryペプチッドの解放は咽頭炎の徴候(ターナー2009年への主要コントリビュータである; 自慢している 1988年)。 鼻詰まりの徴候は鼻の血管および高められた鼻の分泌の血の高められた共同利用に起因する。 同様に、鼻水は血清が鼻の粘膜(ターナー2011年)に漏るようにする鼻の血管の高められた透磁率が原因で起こる。

風邪をもたらすために知られているウイルスとの伝染が助けが同じまたは非常に同じようなウイルスによって繰り返された伝染から保護する適応性がある免疫反応を発生させるが、引き起こすことができる明瞭なウイルスの薄い容積は風邪に対して風邪成長の免除自体を非常に挑戦的にする(Hayden 2011年; ターナー2009年、ターナー 2011年)。 但し、冷たいウイルスによる伝染は同じウイルス(ターナー2009年)との再感染の危険そして厳格を減らすことができる。

人間の免疫組織の新しい理解は潜在的な風邪の処置のための道を開く

少なくとも最後の100年のために抗体の能力が免疫組織によって細胞膜で病原体の端から保護するために作り出したことが仮定された。 すなわち、科学者はウイルスが抗体仲介された免除の攻撃がによって脱出する細胞を書き入れれば、ウイルスを除去するために1つの選択だけ残して–港それ細胞を殺しなさいと考えた。 但し、緊急時の研究はこれが事実ではないことを提案する。

TRIM21と呼ばれる細胞内の専門にされた蛋白質は細胞内のウイルス行きの抗体への縛りに示され、細胞内の免疫反応(McEwan 2011年)を始める。

研究者は鼻腔用スプレーとして外因性TRIM21の配達が、多分、ある冷たもたらすウイルスの病原体に対して免除の調整を助け、少数の時間(Mallery 2010年程度でそれらを除去するかもしれないことを提案した; カナー 2010年)。

これらの調査結果が臨床的に適用することができる前により多くの研究が必要であるがウイルスに対する細胞内の防衛システムの発見は風邪および他のウイルスの病気のための新しい介在の約束にドアを開ける。