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細菌感染

細菌感染のための慣習的な処置: 抗生物質および抵抗力がある細菌

抗生物質は細菌の処置(Archer 2004年)の支柱である。 これらの薬剤の目的はホストに害を与えないで侵入の細菌を殺すことである。 抗生の有効性は行為のメカニズム、伝染の薬剤の配分、場所、ホストの免疫の状態、および細菌(Archer 2004年の耐性因子によって決まる; Roden 2004年)。

抗生物質は複数のメカニズムを通って働く。 一部は(バンコマイシンおよびペニシリンのような)細菌の細胞壁の形成を禁じる。 エリスロマイシン、テトラサイクリンおよびクロロアムフェニコール割り込み蛋白質の統合。 まだ他は細菌の新陳代謝(sulfa薬剤)を禁じたりまたはDNAの統合(ciprofloxacin、rifampin)および/または細胞膜の透磁率(b) (Conte 2002年) polymyxinと干渉する。

抗生物質が40年代に発見されたときに、細菌感染の処置で非常に有効だった。 やがてしかし多くの抗生物質は増加する薬剤耐性(Barie 1998年のために共通の細菌感染に対して有効性を失った; Domin 1998年)。 細菌は抗生物質の異なったクラスに対して自然に抵抗力があるかもしれなかったりまたは他の細菌からの抵抗力がある遺伝子の交換によって抵抗を得るかもしれない。 抗生物質の無差別、不適当な、および延長された使用は最も抗生物質抵抗力がある細菌(Petrosillo 2002年を選んだ; van der Waaij 2000年)。 抗生物質抵抗力がある緊張は病院、長期看護設備およびコミュニティに世界的に現れた(Flaherty 1996年; Jacobs 1999年; Levin 2003年)。

例えば、 S. aureus 肺炎、皮および尿路感染症を引き起こす、また血そして外科場所の伝染である共通の細菌の病原体。 すべての現在の抗生物質に対して抵抗力がある、バンコマイシンを含んである緊張は米国および日本に、現れた。 抗生物質抵抗力がある有機体は高められた入院、健康の費用および死亡率(Amsden 2004年をもたらす; Apfalter 2003年; オースティン1999年; Baggett 2004年; Barie 1998年; Bonten 2001年; 穴あけ器2002年; Tasota 1998年)。

高められた薬剤耐性のほかに、高線量および延長された抗菌療法は有用な細菌の植物相を除去し、伝染(カーソン2003年に人々をし向けることができる; Guarner 2003年)。 抗生物質の共通の悪影響は必要なビタミンおよび鉱物の特にビタミンK、マグネシウムおよび亜鉛(Briend 1988年の損失をもたらす場合がある下痢である、; Brunser 1977年; Fontaine 1996年; Guerrant 2000年)。 抗生療法の他の悪影響は抗生物質にアレルギーであるビタミンの不足、握り、アレルギーの衝撃(人々で)、自己免疫疾患、減らされた血小板、腎臓の傷害、薬剤/薬剤相互作用および死(Roden 2004年)が含まれている。

何をこれまでのところ学んだ…

  • 細菌は私達の環境のあらゆる表面、および私達の消化が良く、呼吸の、性尿器地域の中の生きている植民地化することを見つけることができる。 細菌は有利または有害である場合もある。
  • 妥協された免疫組織は有害な細菌からの伝染の危険を上げる。 また、高度の年齢、遺伝の性質、または妥協された栄養の状態は細菌感染の危険を上げることができる。
  • 細菌により胃腸混乱および皮の無秩序からの即時の関心を要求する生命にかかわる病気に病気の広い範囲を、引き起こすことができる。 病気を引き起こす危ない細菌は連鎖球菌 、エシェリヒア属大腸菌 およびサルモネラを 含んでいる。 細菌の病気は下痢、呼吸の病気および肺炎を含んでいる。
  • 細菌感染の処置の支柱は抗生物質である。 抗生物質が場合の大半ではたらく間、抗生物質の無差別の使用は薬物対抗性の細菌の出現で起因した。
  • 健康な免疫組織および適切な栄養の状態は細菌感染を回避するか、または伝染への免疫反応の改善を助けることができる。 細菌感染への炎症性免疫反応は細胞およびティッシュにそれ以上の傷害で起因できる。