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関節炎–骨関節炎

新しく、出現療法

Tanezumab

Tanezumabは苦痛伝達(Cattaneo 2010年)の重要な役割を担う、神経の成長因子(NGF)を目標とする抗体である。 膝の骨関節炎(OA)の患者の間で、tanezumabは苦痛の強度(Felson 2011年)の重要な減少と関連付けられた。 但し、2010年6月に、FDAはこの薬剤を取っている患者の重要な数が共同骨壊死(車線2010年)の珍しく急速な進行を経験したのでtanezumabのすべての試験を保留にした。 何人かの研究者は接合箇所の過剰使用のためにこの骨壊死を起こった要求する(tanezumabの有効な鎮痛性の効果による)。 但し、FDAは試験が続くようにする前にこの悪影響の厳密な原因のより多くの情報を待っている(木2010年; Lane2010)。

幹細胞

幹細胞を利用するAutologous 幹細胞の移植、胚に対して、その人自身のボディから骨関節炎OA )によって引き起こされた苦痛な共同 悪化を逆転させるかもしれない得たそれは取り替える傷つけられた、関節炎の接合箇所(Centeno 2008年)を骨ほとんど あらゆるティッシュの新しい軟骨、腱、靭帯に、成長できる画一的な細胞を使用することを含む。

ES細胞とは違って、mesenchymal幹細胞(MSCs)は既にある程度区別し、骨、筋肉、腱、靭帯および軟骨のようなティッシュに成長するために「託す」。 それらは骨髄で豊富に見つけることができる。 適切な条件の下で、MSCsは潜在的な特定のティッシュの タイプ のそれぞれに区別するために引き起こすことができそれらに植え付けることのための理想を傷つけられた接合箇所および骨(Jorgensen 2004年)にする。

あなた自身の体からのMSCsの(autologous)使用によって、移植の拒絶危険がない。 移植されたMSCsが接合箇所(Ringe 2009年 内の炎症抑制、 免疫があ調整の影響を出すという証拠がある; 陳 2008年)。 これはそれらが論理上発火によって破壊を危険にさらす従来の移植に優ってもいいことを意味する。

2つの精液のレポートは早い人間の場合レポート–外科(Centeno 2008aに無理解証明した慢性の膝の苦痛の長い歴史の個人の結果を示した; Centeno 2008b)。

患者は彼の傷つけられた膝関節に彼自身のMSCsの巧妙な収穫、拡張(血小板得られたティッシュの要因によって)、および移植を経た。 結果は患者の軟骨の表面がおよそ20%によって拡大した注入、3か月 維持された利益の後の強制的なちょうど1か月だった。 構造サポートを提供するメニスカス(軟骨性のティッシュ)は前に傷つけられた ティッシュ の活発な成長そして改造を示す3か月に容積でより大きいほぼ29%だった。 患者の苦痛のレベルは同様に減った。

Apitherapy

Apitherapyの共同苦痛の除去を含む薬効がある目的のための蜂の毒液の使用は、5世紀少なくとも紀元前に遡ることができる(Alqutub 2011年)。 もっと最近、劇的にOA (メイヨー・クリニック2009b)の徴候を改善するハチ刺されの多数の逸話的なレポートがずっとある。 蜂の毒液は従来の(針だけ)刺鍼術(Kwon 2001年)と比較された相当な鎮痛性の効果と、膝のOAの処置のための刺鍼術と結合されたとき、関連付けられた。 研究者は蜂の毒液の炎症抑制の特徴がmellitininに帰因させることができることを百倍発火減少のホルモンのコーチゾン(Alqutub 2011年)より強い蜂の毒液の部品信じる。