生命延長血液検査の極度の販売

アテローム性動脈硬化および心循環器疾患

アスピリンの驚くべき人命救助の利点

頻繁に、アスピリンの利点は心臓保護効果を運ぶ多数の栄養の原料に照し合わせて見落される。 これは個人をかなり心循環器疾患に対する防衛を高めるのに成熟させることがアスピリンを、これらの栄養の原料と共に利用できるので不運である。

調査はアスピリンが一部には心臓病からendothelial機能のことを改善によって保護するかもしれないことを示す。 高血圧と41人の患者を含むシストリックを下げるために調査ではコレストロールが高い、アスピリンの日刊新聞の100 mgは示され、diastolic血圧は増加するために膨張、endothelial機能(Magen 2005年)のメーカーを流れ仲介し。

中心は器官の最も重大なこれに燃料を供給する酸素供給のための冠状動脈によって決まる。 冠状心臓病は中心に与える動脈を通る正常な血の流れが凝血またはプラクのような要因によって遅れるか、または中断するとき起こる。

血塊を防ぐことはアスピリンの助けが心臓発作を防ぐもう一つの方法である。 不可逆的にトロンボキサンとして知られている血塊促進の混合物の生産を妨げることによってアスピリンは血の血小板が互いに掛け金を降ろし、血塊を形作ることを防ぐ。 血小板に10日の寿命があり、アスピリンは不可逆的に血小板の凝固の能力を損なう。 アスピリンはプラクが破裂すれば動脈を狭くしている、アスピリンはそれにしがみつく血塊の可能性を減らすあらゆるプラクを過ぎた血の流れをより滑らかに助け(Steinhubl 2005年)。

アスピリンはまた炎症抑制の行為によって心臓病を防ぐのを助けることができる。 発火は動脈(Libby 2002年)のプラクの蓄積を含むボディの多くの病気プロセスに、加わる。 プラクの成長は動脈を通る血の流れを妨げることができる。 プラクが発火が原因で破裂させれば、心臓発作を誘発できる。

2003年のメタ分析は第一次中心攻撃の防止(すなわち、最初心臓発作の防止)に対するアスピリンの効果を検査した。 55,000人以上の人および女性では、アスピリンの使用は最初の心臓発作を持っている危険の32%の減少とすべての主要な管のでき事(Eidelman 2003年)の危険の15%の減少と関連付けられた。

調査はアスピリン療法の人命救助の利点で報告されたアメリカの中心連合の2005年の会合で示した。 この調査は50から79まで年齢で及ぶ安定した心臓病のほぼ9,000人の女性を検査した。 6年間以上のフォローアップの間に、アスピリンを取っている女性は心臓病がもとでおよびあらゆる原因がもとで死ぬ17%才多分死ぬ25%才多分だった。 何人かの女性は他は325にmgを取ったが、81にアスピリンの日刊新聞のmgを取った。 調査の著者は2つの線量が同様に有効ようであったがことアスピリンの大量服用がある特定の副作用のより大きい危険と関連付けられることを示した、胃出血(アメリカの中心連合)ことをのような。

2006で出版されたメタ分析は女性および人の心血管のでき事を防ぐことのアスピリン療法の効果を検査した。 50,000人以上の女性、調査官からの検査データはアスピリン療法が女性の心血管のでき事の重要な12%の減少と関連付けられたことを定めた。 44,000人以上の間で、アスピリン療法はすべての心血管のでき事の重要な14%の減少および心臓発作(Berger 2006年)のさらにもっと印象的な32%の減少を作り出した。

米国のプリベンティブ・サービス タスクフォースに従って、アスピリンの証明された利点は次の10年に冠状心臓病の開発の少なくとも6%のチャンスがあればそれを使用し始めるには人々の十分の理由である。 対照によって、アメリカの中心連合は長くそれらとして冠状心臓病を開発する10年の危険10%またはより高いある人々のためのアスピリンを、持っていない薬剤を取るための医学のcontraindicationsを推薦する。 医者はタバコの使用、コレステロールおよび血圧のような要因に基づいてあなたの心血管の危険を計算するのを助けることができる。 また利用できるアメリカの中心連合のウェブサイトでオンライン危険率の計算機を使用することによってあなたの 心血管の危険を査定 できる。

生命延長は強く既に心臓発作あってしまった未来の問題を防ぐために人々が作戦の一部として彼らの医者と(または心臓病の他のエピソードが)アスピリン療法を論議することを推薦する。 生命延長はまたそれにもかかわらず個人的な医者との相談のアスピリン療法を考慮しなさいかだれが中心の病気強のための危険度が高いにあるか心血管の前の歴史無しの人々病気しかしことを提案する。 中心関連の問題を防ぐための推薦された線量は毎日81-325 mgである。 アスピリン療法を始める前にあなたの個人的な必要性についてあなたの医者と話しなさい。

ホルモンおよび心血管の健康

テストステロンおよびエストロゲンはバランスをとる(人)。 最近の調査はテストステロン取り替えが血管疾患の徴候を改善するかもしれないことを提案する。 虚血性心疾患の人および低いテストステロンのレベルの偽薬制御のクロスオーバーの調査はトレッドミル テストのischemic変更の開発へのその練習の時間そして時間両方テストステロン取り替え療法(Malkin 2004年)と増加されたことを報告した。

テストステロンの低レベルを持つ人に悪いendothelial機能があることが示されていた。 187人の男性の調査では、研究者はテストステロンのレベルの最も高い四分位数のそれらの人は1.7の折目のより大きい流れによって仲介された膨張があったことが、endothelial機能(Akishita 2007年)のマーカー分った。

別の調査では、研究者は冠状心臓病の900人上のテストステロンのレベルと死亡率間の相関関係を検査した。 チームは正常なテストステロンのレベルが付いている主題の12%だけは死んだがテストステロンの不足の患者の死亡率が21%だったことが分った。 調査の著者は「冠状病気のテストステロンの不足の患者に共通である結論を出し、存続に」ことをかなり否定的に影響を与える(Malkin 2010年)。

研究者は心臓発作に苦しんだ126人のための30日間の存続データを分析した。 存続しなかった人全員は低い総テストステロンのレベル(<= 300 ng/dL)があると見つけられた。 チームは「テストステロンの低レベルが総短期[後中心の攻撃の]死亡率(Militaru 2010年)と独自に関連していたことを結論を出すことを続いた。

テストステロンのレベルはまた冠動脈疾患の開発と逆に関連付けられる。 人の調査では45番の年齢またはより若い、研究者は健康なより診断された冠動脈疾患の主題に自由なテストステロンの低レベルがかなりあったことが、年齢一致させた制御分った。 研究者は、調査結果に基づいて、「自由なテストステロンの低レベルが早期の冠動脈疾患の開発と」関連しているかもしれないことを警告することを続いた(Turhan 2007年)。

イタリアの研究者は106のnonhypertensive年配の人のそれらと隔離されたシストリック高血圧と119の年配の人の血しょうテストステロンのレベルを比較した。 調査の関係者全員は60から79歳、非肥満、nondiabetic、および禁煙家だった。 高血圧の人はnonhypertensive人と比較されたテストステロンの14%の低レベルがあると見つけられた。 高血圧およびnonhypertensive人では、低いテストステロンのレベルは高血圧の価値(Fogari 2003年)に関連した。

10年まで間続かれた11,000人上のの調査ではベースライン テストステロンの集中は心血管および全原因の死亡率と逆に関連付けられた。 481 ng/dLの総テストステロンのレベルを持つ人かベースラインのより大きい心循環器疾患で死んでがかなりまずなかったまたはフォローアップの期間の間のどの原因でも481 ng/dLの下でテストステロンのレベルと人と比較した。 相関関係は他のいろいろな混同の要因のための調節の後でさえも握った。 この調査の著者は「低いテストステロン心循環器疾患の危険度が高いにそれらのための予言するマーカー」がであるかもしれないと宣言した(Khaw 2007年)。

JAMA )米国医師会医学総合誌で 出版された調査は慢性の心不全を用いる501人の血のestradiol (支配的なエストロゲン)を測定した。 quintile釣り合ったエストロゲンの と比較されてquintile最も低い estradiol の人はquintile最も高いestradiolの人は本当らしい133%才死ぬことだったが本当らしい 317%才 3年のフォローアップの間に死ぬことだった(Jankowska 2009年)。

quintileとの釣り合ったの 人は 少数 21.80そして30.11 pg/mL間の血清のestradiolのレベルを死持っていた。 これは生命延長が老化する人のために長く推薦してしまった こと 最適の範囲に非常に類似している。 だれが133%高められた死亡率に苦しんだか最も高いquintileの人はのまたはそれ以上の血清のestradiolのレベルが37.40 pg/mL あった 317%高められた死亡率に苦しんだ最も低いestradiolのグループは12.90 pg/mL以下血清の estradiolの レベルがあった。

最大限に活用する男性のホルモン レベルのより多くの情報だけでなく、血管疾患を、しかし他の多くの年齢関連の病気のために同様に防ぐことは、男性のホルモンの復帰療法 の章を見直す

テストステロンは女性を保護するも

テストステロンは頻繁に人のためにだけ有利であると考えられる。 但し、ほぼ3,000人の女性の調査はそれを明らかにする最適のテストステロンがレベルを維持する女性のために同様に重要の。 査定の後でテストステロンはベースラインで水平になる、4.5年のフォローアップの期間に、心血管のでき事を経験し、あらゆる原因で死ぬためにテストステロンの低水準を持つそれらの女性が最も高いテストステロンを持つ女性より本当らしかったことが研究者は分った。 著者によって完了される「女性の低いベースライン テストステロンは従来の危険率の増加された全原因の死亡率および事件の心血管のでき事の独立者と」関連付けられる(Sievers 2010年)。

DHEA (人および女性)。 DHEAはテストステロンおよびエストロゲンのような性ホルモンへ前駆物質である。 ステロイド ホルモンのレベルは、DHEAを含んで慢性の発火、高血圧およびアテローム性動脈硬化を含むいろいろ病状の年齢準の手始めと、低下する。 人間のDHEAのハイ レベルは炎症性biomarkers (Sondergaard HP等2004年)の低レベルと関連付けられる。

調査はDHEAのハイ レベルを持つ人は大動脈のアテローム性動脈硬化の進行(Hak AE等2002年)に対してより大きい保護がありがちだったことを示した。 同様に、419人の日本の個人の別の調査はDHEA硫酸塩(一般に血液検査で測定されるDHEAの形態)の最も高い循環のレベルとのそれらがcarotidアテローム性動脈硬化(吉田2010年)を経験して大いにまずなかったことが分った。

動物実験はアテローム性動脈硬化を防ぐことでDHEAのための保護役割を示す。 文化の人間の管のendothelial細胞へDHEAを提供することは血の流れ(Simoncini T等2003年)を後押しする一酸化窒素の統合を高める。

プロゲステロン(女性)。 複数の調査は非bioidenticalのプロゲスチンが アテローム性動脈硬化 (記録1998年の形成を促進することを定めた; Levine、 1996年)。 物語はbioidenticalのプロゲステロンはアテローム性動脈硬化( Morey 1997年のプロセスを禁じることを多数の動物実験が 示したbioidenticalのプロゲステロンのためにかなり異なっている、; Houser、 2000年)。 説明するためには、科学者はpostmenopausal猿に30か月間アテローム性動脈硬化を引き起こすと知られている食事療法に与えた。 科学者は単独でエストロゲンを受け取ったグループにそれから猿、非bioidenticalのプロゲスチンと エストロゲンを 、またはホルモンを受け取らなかった制御グループを分けた。 制御グループは相当なatheroscleroticプラクを開発した。 エストロゲンの管理は制御グループ 比較された atheroscleroticプラクの72%の減少で起因した。 非bioidenticalのプロゲスチン との 処置は妨害の結果をもたらした。 非bioidenticalのプロゲスチンと結合されたエストロゲンを受け取った グループは制御グループとして非bioidenticalのプロゲスチンが完全にアテローム性動脈硬化(アダムス1997年)の 形成に対する エストロゲンの 抑制的な効果を逆転させたことを意味するatheroscleroticプラクの同じような量があった。 それに対して同じ調査官がエストロゲンと共にbioidenticalのプロゲステロンを管理したときに、エストロゲンの心血管の利点のそのような阻止は見られなかった(アダムス1990年)。

心臓学のアメリカの大学の ジャーナルで出版された試験では 研究者は心臓発作または冠動脈疾患の歴史のpostmenopausal女性を調査した。 女性はbioidenticalのプロゲステロンか非bioidenticalのプロゲスチンを伴って エストロゲンを 与えられた。 10日の処置後で女性は練習のトレッドミル テストを経た。 非bioidenticalのプロゲスチンの グループ と比較されて、練習のトレッドミルの心筋の虚血(中心への減らされた血の流れ)を作り出すために取った時間はbioidenticalの プロゲステロンの グループ( Rosano 2000年)で大幅に改善された。

エストリオル(女性)。 成長する証拠はエストリオルが 循環系に利点を提供するかもしれないことを提案する。 例えば、日本の科学者は12か月間エストリオルがあったmenopausal女性のグループはシストリックおよびdiastolic血圧 (Takahashi 2000年)の重要な減少があったことが分った。 別の調査は20人のpostmenopausalおよび29人の年配の女性の10か月間エストリオルの使用を比較した。 年配の女性の何人か総コレステロールおよびトリグリセリドの減少および有利なHDL (Nishibe 1996年)の増加があった。

アテローム性動脈硬化に対するエストリオルの効果を検査するためには、研究者はメスのウサギが補足のエストリオルの有無にかかわらずコレストロールが高い食事療法に与えられた実験を行なった。 ウサギに月経閉止期をまねるために外科的に取除かれた卵巣があった。 非常に、エストリオルを受け取っているグループは グループが 単独で コレストロールが高い食事療法(エストリオル) (カノなしで、2002年に)与えたより75%がより少ないアテローム性動脈硬化あった。

Phytoestrogens (女性)。 月経閉止期に従がって、エストロゲンの循環のレベルは減る。 Phytoestrogensはestrogenic活動の植物ホルモンである。 postmenopausal女性では、phytoestrogensは骨粗しょう症(Atkinson C等2004年に対して保護のようなエストロゲンそっくりの利点があるようである; Crisafulli等2004a)および多分熱いフラッシュ(Crisafulli等2004b)。 Phytoestrogensはまた年齢と低下しがちである管機能を改善するために示されていた。 1つの調査のgenisteinでは、phytoestrogen、1年間日刊新聞54 mgの補足で、postmenopausal女性のかなり改善された内皮依存したvasodilation。 さらに、利点はエストロゲン プロゲスチンの養生法(Squadrito F等2003年)を受け取っている女性で観察されたそれら相当だった。

女性のホルモン レベルを最大限に活用することのより多くの情報だけでなく、心循環器疾患を、しかし他の年齢関連の病気のために同様に防ぐために女性のホルモンの復帰療法 の章を見直す

概要

アテローム性動脈硬化は地球を渡る個人の驚くほどの数の健康への深刻な脅威である。 その進行は他の可能性としては致命的な条件間の心臓発作、打撃、心房細動および痴呆の高められた危険に、つながった。 それは幼年期には早くも始まるかもしれ、老化は開発のための最も大きい危険率として識別されたので、可能積極的ようにこの病気をように早およびように戦うことは重大である。 残念ながら老化して個人が主流の薬の手に彼らの動脈の健康を残せば、アテローム性動脈硬化および心循環器疾患をもたらすすべての危険率に演説すると慣習的なアプローチが期待できない。

個人を老化させる広範囲の血のテストの助けは特定の危険率を識別し、目標とし、心血管の健康を維持し、改善するのに使用することができる個人化された、目標とされた処置養生法の開発を可能にする。

少数の心臓病の危険率だけ非常に演説する主流の薬の方法と対照をなして、生命延長は老化の個人が彼らのendothelial細胞の機能を改善非常にでき、彼らの血管の致命的なatheroscleroticプラクの集結を開発する彼らの危険を減らす多数の科学的に認可された方法を識別した。