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異化作用に無駄になること-悪液質およびSarcopenia

新しく、出現の処置

Myostatinの抑制剤

Myostatinは限界が成長を押し進ませるで、頻繁に悪液質、sarcopeniaおよび骨粗しょう症(Buehring 2013年の患者の比較的ハイ レベルにあること自然作り出された蛋白質; エリオット 2012年)。 Myostatinはまた喫煙者でかなりより高い対タバコの煙(Rom 2012年の毒素の複雑な混合物による禁煙家、おそらく; Petersen 2007年)。

研究は現在進行中ボディ(Buehring 2013年のmyostatinの活動の減少によって筋肉および骨の固まりを高めることができる療法を開発するためにである; エリオット2012年; Attie 2013年)。 48人の健康なpostmenopausal女性の二重盲目の調査は(myostatinの活動を禁じる)の単一の線量が実験薬剤ACE-031偽薬(Attie 2013年)があった女性の0.2%の減少と比較された腿筋肉容積の5.1%増加を作り出したことを報告した。

ベータAdrenergic薬剤

formoterol (Foradil®)のようなベータadrenergic薬剤の可能な使用を調査する進行中の研究が悪液質およびsarcopeniaと関連付けられる筋肉無駄におよび弱さを防ぐか、または逆転させるある。 ベータadrenergic薬剤は蛋白質の故障を減らし、蛋白質の統合を高めるいくつかの細道によって筋肉の造り、維持を助けると信じられる。 但し、それらは中心問題および不眠症(Koopman 2009年を含むいくつかの可能な副作用を、もたらす; リー 2013年)。

選択的な男性ホルモンの受容器の変調器

同時に女性の毛の成長および人の前立腺に対する悪影響のような他のandrogenic効果に、欠けている間investigational薬剤のenobosarmのような選択的な男性ホルモンの受容器の変調器(SARMs)は筋肉および骨で(Ostarine®かGTx-024)ティッシュ特定の同化効果をもたらす。 Enobosarmはかなり120高齢者(ドルトン2011年)のグループの細い筋肉固まりそして筋肉機能を高めると見つけられた。

Selumetinib

investigational抗癌性の薬剤のselumetinibは発火を引き起こし、筋肉固まりを減らすかもしれないIL-6の生産の減少によってcachectic癌患者のために有用かもしれない。 胆管癌患者の偽薬制御の調査では100日間selumetinibと扱ったり、固まりを増加し、処置のグループ5.1ポンドの平均を減らした偽薬のグループ(Prado 2012年) 2.6ポンドの平均を押し進ませる。

Ghrelin

Ghrelinの処置はまた筋肉無駄になることを用いる人々の食欲を高めるために観察された。 Ghrelinは主に胃および小腸によって作り出される空腹刺激的なペプチッド(小さい蛋白質)である。 Ghrelinはまた刺激的な胃腸運動性の役割を担い、発火および刺激的な成長ホルモン解放を脳下垂体によって減らす。 いくつかの人間の調査はghrelinのmimeticsの静脈内かsubcutaneous処置が高められた食欲、筋肉および脂肪質の固まりと関連付けられる、およびsarcopenia、癌、COPDおよび端の段階の腎臓病(Guillory 2013年)の人々の機能状態ことを報告した。 現在、いくつかの臨床試験は進行中筋肉無駄にされた個人の食欲の改善に対するghrelinおよび関連混合物の可能な効果を検査するためにである。