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蟹座のワクチンおよび免疫療法

栄養療法

癌の免疫療法の有効性に対する栄養の補足の直接的な効果がまだ臨床的に評価されることを持っているが免疫細胞機能(すなわち、immunonutrition)の栄養物、特に微量栄養の影響は、あらゆる癌治療(カルダーPC等2002bの成功に中央である; Chandra RK 1999年)。 複数の栄養素は免疫反応を調整し、炎症性プロセスを妨害できる。 亜鉛、オメガ3の脂肪酸およびグルタミンは免疫反応、しかしすべてを調整する別様にすべての行為癌の進行(Grimble RF 2001年)から保護する潜在性があるようである。

Immunonutritionはアジェバント癌療法として忍耐強い結果に対する有利な効果をもたらし、免疫反応を高め、そして癌患者(Chermesh I等2004年)の予想を改善するので認識を得、慢性の発火(Philpott M等2004年)と関連付けられる癌に対して癌の免疫療法の重要部分、特にべきである。

癌ワクチンの成功のために必要である免疫組織の細胞は下記のものを含んでいる:

  • 樹木状の細胞
  • CD4 T細胞(リンパ球)
  • CD8 T細胞(リンパ球)
  • b細胞(リンパ球)
  • 自然なキラー(NK)細胞
  • 大食細胞
  • 好中球。

確立された微量栄養はこれらの免疫細胞の最適機能に必要であるとして亜鉛、ビタミンCおよびE、葉酸およびグルタミン(カルダーPC等1999年を含んでいる; カルダーPC等2002b)。

亜鉛。 亜鉛補足は免疫細胞機能(Ibs KH等2003年を改善する; Prasad AS等 2002年)。 実際に、亜鉛で欠けている食事療法はつながれた減らされたCD4およびCD8 T細胞機能である(Chandra RK 1999年)。 亜鉛の不足がまたNK細胞、大食細胞および好中球(Ibs KH等2003年)の機能を妥協する間、免疫組織のこの減損は食餌療法亜鉛補足(Chandra RK 1999年によって逆転させることができる; Ibs KH等 2003年)。 しかし亜鉛補足は余分な取入口が(1日あたりの100 mgに)逆効果で、1日(カルダーPC等2002bあたりの20から50 mgの提案された線量と見られる利点を逆転させるので注意深く監視されるべきである; Hercberg S等1998年; Kohn S等 2000年)。

50 mgの日亜鉛補足は移動性およびこうして抗原を取り、リンパ球(Kohn S等2000年)に運ぶ機能を改善する樹木状(か指そっくりの)構造とのそれらの寄与によってLangerhansの細胞(皮の表皮で見つけられるタイプの樹木状の細胞)の構造を改良する。

Astragalus。 Astragalus、アジアで何世紀にもわたって使用されるハーブは免疫があstimulatory効果を表わした。 Astragalusはlymphokine活動化させたキラー細胞(儲1988年)を増強する。 1つの調査は「… astragalusはホストの…反腫瘍の免疫のメカニズムの」活動化によって達成されるかもしれない反腫瘍の効果を表わすことができることを別のものは結論したがastragalusが部分的に腫瘍軸受けマウス(Cho 2007a)の落ち込んだ免疫機能を元通りにすることができることが分った(Cho 2007b)。

酸化防止剤(CおよびE)ビタミン。 2週間ビタミンE (1日あたりの750 mg)の大量服用と大腸の癌患者の食事療法を補うことはリンパ球数を高め、癌細胞(Malmberg KJ等2002年)を破壊するために必要な免疫反応のタイプと関連付けられるメッセンジャーを作り出すリンパ球の機能を改善した(interleukin2およびインターフェロンのガンマ)。 従って癌のワクチンおよび免疫療法の使用を支えると、高線量のビタミンEの補足は考慮されるかもしれない。 100から200 mgの日より低い線量の長期補足は免疫機能(カルダーPC等2002bを改善した; 等例えばPallast 1999年)。

ビタミンCの補足はまた免疫機能を改善し、損傷(Lenton KJ等2003年からリンパ球を保護する; シュナイダーM等 2001年)。

葉酸。 葉酸の不足はCD8 T細胞の機能の減少によって総計で分かれ、増加する免疫組織を損なう(Courtemanche C等2004年)。 さらに、葉酸の低水準はリンパ球および高められた細胞死の遺伝の不安定、またはapoptosis (Courtemanche C等2004年をもたらす; Duthie SJ等 1998年)。 但し、リンパ球機能の減損は葉酸の補足(Courtemanche C等2004年)によって元通りにすることができる。

ビタミンB12。 ビタミンB12は人間のB12不足がCD8 T細胞の低い数字をもたらし、NK細胞(Tamura J等1999年)の活動を損なうので、免疫機能の重要な役割を担う。 これらの細胞はそれから破壊の癌細胞のために必要の免疫組織の細胞毒素の腕のために必要である。 B12との補足はCD8 T細胞数およびNK細胞の活動(Tamura J等1999年)を元通りにする。

ビタミンB6。 ビタミンB6の不足は免疫組織を損ない、支えられた免疫の活発化(Doke S等1998年)に必要な農産物のメッセンジャー(cytokines)へのリンパ球の減らされた能力と関連付けられる。

セレニウム。 セレニウムの補足は(日100 mcg)腫瘍の細胞(Broome CS等2004年)を取り除くために必要な免疫反応のタイプと関連付けられるメッセンジャー(cytokines)を作り出す細胞の機能を高めることによって免疫細胞機能を改善する。

グルタミン。 グルタミンの補足(日30グラム)は免疫細胞機能(吉田S等1998年)を支える。 臨床調査は外科(カルダーPC等1999年と関連付けられるimmunosuppressionの妨害で特に有効であるためにグルタミンの補足を示した; O'Riordain MG等 1996年)および腫瘍の外科取り外しの後で免疫療法/ワクチン接種の養生法を経ている患者にこうして利点のあるため。

朝鮮人参。 薬効があるハーブの朝鮮人参は免疫細胞機能(ラーセンMW等2004年)を改善する。 癌の巧妙な使用にとっての特に重要なことのワクチンは巧妙な癌のワクチン接種(Takei M等2004年)のために必要の樹木状の細胞の開発を運転する朝鮮人参プロダクトの最近報告された機能である。

Melatonin。 Melatoninのホルモンの補足は(日就寝時間の20 mg、)リンパ球機能を改善し、血液の癌(ElSokkary GH等2003年の臨床調査でテストされた; Lissoni P等 2000年)。

ニンニク。 ニンニクのエキスは腫瘍の細胞(ハッセンZM等2003年)に対してNK細胞の活動を後押しする。

きのこのエキス(AHCC)。 さまざまなきのこからのエキスは免疫細胞機能(Kidd PM 2000年)を後押しする。 特に、活動的なヘキソースによって関連させる混合物(AHCC)はNK細胞の機能を改善し、利点肝臓癌の患者に腫瘍(Matsui Y等2002年)の外科取り外しの後で相談する。

PSK. きのこCoriolusからの特に準備された多糖類のエキスであるPSK、-、癌患者(Koda 2003年の免疫組織を高めることを無指定の生物的応答の修飾語として使用する日本で広く調査されたversicolor; Noguchi 1995年; Yokoe 1997年)。 PSKは複数の侵入関連の要因(チャン2000年)の調整によって腫瘍の細胞のinvasivenessを抑制する。 PSKは多数の調査(Ohwada 2006年のNKの細胞の活動を高めるために示されていた; フィッシャー2002年; ガルシアLora 2001年; Pedrinaci 1999年)。

ReishiReishiのきのこの活動的な要素は多糖類、LZ-8と示される独特な蛋白質およびトリテルペン(Bao 2001年を含んでいる; Xu 2011年; Yeh 2010年)。 広スペクトルの中で免疫があ後押しの効果は次である:

  • Reishiはボディの新しい脅威、ワクチンおよび癌細胞(Cao 2002年に反応することを許可で必要である大食細胞促進する、および樹木状の細胞の特殊化を; Lai 2010年; 2011年1月; Ji 2011年; Chan 2005年)。
  • 樹木状の細胞に対するReishiの効果は破傷風ワクチンへの応答を後押しすると証明された; きのこの蛋白質は出現癌DNAワクチンおよび他の免疫があベースの癌治療(Lai 2010年に「アジェバント」としてまた調査中である; 儲2011年; 林2011年; 朱 2012年)。
  • Reishiの多糖類はほとんどの免疫細胞が生まれる骨髄の成長を誘発する、; 化学療法による骨髄の絶滅の後で、Reishiは赤いおよび白血球(朱2007年)の生産を高めた。 Reishiの多糖類はさまざまなタイプ(Xu 2011年)の循環の癌殺害の白血球に免疫があ後押し機能を提供する。
  • 事実上すべての細胞のReishiの増加数そして機能はNK細胞、抗体産出のb細胞および新しいですか「覚えることができる」抗原(2011年1月への急速な応答に責任があるT細胞のような免疫組織で、並ぶ; Wang 2012年; Jeurink 2008年)。

癌促進の炎症性1つを破棄している間Reishiが適切な抗癌性の免疫反応を刺激することを実験室および動物実験は確認する。 少数の小さい人間の調査は高度癌(Wang 1997年を持つ患者の免疫機能を高めるReishiの能力を示した; Ooi 2000年; 高 2003年)。

オメガ3の脂肪酸。 オメガ3およびオメガ6のpolyunsaturated脂肪酸(PUFA)の比率は炎症性応答を調整する。 炎症性細胞は普通アラキドン酸のハイ レベルおよびオメガ3 PUFA (カルダーのPC 2002年、2002a)の低水準を含んでいる。 増加するオメガ3の脂肪酸の取入口は炎症性細胞膜のアラキドン酸のレベルに反対し、親炎症性アラキドン酸得られた仲介人(カルダーのPC 2003年)の生産のために利用できるアラキドン酸の量を減らす。

オメガ3 PUFAは腫瘍の壊死の要因アルファ(TNF-a)およびベータ核要因Κを通して仲介される間接免疫調節の活動があるかもしれない(NF-か。B)生産(Babcock TA等2002年)。 外科が炎症性応答の大きさを下げ、免疫の抑制(Weiss G等2002年)を防ぐことによって(免疫療法前に)結果に対する好ましい効果をもたらすかもしれない前後にオメガ3の脂肪酸の管理。 サケ、サバ、マグロおよびニシンのような脂肪質の魚は長い鎖のオメガ3 PUFAのよい源である。