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蟹座の外科

外科誘発の免疫の抑制を防ぐこと

免疫組織は戦い癌で必要である。 自然なキラー(NK)細胞は癌細胞を探し出し、破壊するタイプの白血球である。 NKの細胞が自発的にいろいろな癌細胞(Herberman 1981年)を確認し、殺すことができることを示した研究しなさい。

乳癌のための外科の直後女性のNKの細胞の活動を検査する調査ではNKの細胞の活動の低水準が乳癌(マッコイ2000年)からの死の高められた危険と関連付けられたことが報告された。 実際、減らされたNKの細胞の活動は癌の実際の段階自体より存続のよい予言者だった。 別の調査では、外科に次の31か月(Koda 1997年)の間に転移の350%高められた危険があった前に減らされたNKの細胞の活動の結腸癌の患者。

外科誘発の転移の可能性は免疫組織がperioperative期間(外科の直前、の間の、そしての後の時間)の間に反逆する癌細胞を探し出し、破壊することで非常に活発、用心深いように要求する。 多数の調査は癌の外科がNKの細胞の活動(Daの肋骨1998年の相当な減少で起因すること文書化した; Shakhar 2003年; McCulloch 1993年; Rosenne 2007年)。 調査では、乳癌のための外科を外科(McCulloch 1993年)の後の最初の日の50%に持っている女性のNKの細胞の活動は減った。 研究者のグループは従って外科の直後、移り変わる免疫の機能障害が新生物[癌]開発の次の段階を書き入れ、結局かなり大きい転移」を形作るようにするかもしれないことを「私達が信じることを示した(Shakhar 2003年)。

外科的処置自体はNKの活動を減らす。 すなわち、NKの細胞の活動は転移を戦うために最も必要いつであるか損なわれるようになる。 そうは言っても、perioperative期間は積極的にNKの細胞の活動を高めることによって免疫機能を増強する絶好の機会を示す。 幸いにも、NKの細胞の活動を高めると知られている多数のnutraceutical (例えば、サプリメント、草プロダクト)、薬剤の、および医学の介在は癌の外科を経ている人に利用できる。

NKの細胞の活動を高めることができる1つの顕著で自然な補足はPSK (K)のversicolorきのこCoriolusからの特に準備されたエキス蛋白質行きの多糖類-である。 PSKは多数の調査(Ohwada 2006年のNKの細胞の活動を高めるために示されていた; フィッシャー2002年; ガルシアLora 2001年; Pedrinaci 1999年)、それにより癌患者の存続を改善する。 例えば、肺癌を持つ225人の患者はPSK (3グラム毎日)の有無にかかわらず放射線療法を受け取った。 段階3癌とのそれらのために、26%取得PSKは5年後に生きていた対8%取得PSK。 PSKは多くより段階1 (39%)を持つそれらの個人の5年の残存率倍増されてまたは2 (17%)癌上演する(早川町1997年)を。

結腸癌の患者のグループは化学療法2年間取られたPSKの単独でか化学療法を受け取るためにランダム化された。 PSKを受け取っているグループは単独で化学療法を受け取っているグループで51%対82%の10年の残存率があった(堺2008年)。 同じような試験では、5年の残存率は単独で化学療法を受け取っているグループの46%と比べてPSKのグループの75%だった(Ohwada 2004年)。 研究はPSKがまた胸、胃、食道および子宮(岡崎1986年の癌の存続を改善することを確認した; Nakazato 1994年; Ogoshi 1988年; Toi 1992年)。

NKの細胞の活動を高めるために文書化された他のnutraceuticalsはニンニク、グルタミン、IP6 (イノシトールのhexaphosphate)、およびlactoferrin (石川2006年である; Baten 1989年; Kuhara 2006年; Klimberg 1996年; Matsui 2002年)。 乳癌を持つマウスの1つの実験はグルタミンの補足がNKの細胞の活動(Klimberg 1996年)の2.5折目の増加と組み合わせられた腫瘍の成長の40%の減少で起因したことが分った。

ドイツの科学者は結腸癌のための外科を経ている62人の患者のNKの細胞の活動に対するヤドリギのエキスの効果を探検した。 関係者は受け取るために単独で全身麻酔または全身麻酔の直前のヤドリギのエキスの静脈内の注入ランダム化された。 NKの細胞の活動の測定は外科の後の24時間前に取られ。 単独で麻酔を24時間受け取っているグループはNKの細胞の活動の44%の減少を外科の後の経験した。 科学者はヤドリギを受け取っているグループが外科の後でNKの細胞の活動の重要な減少を経験しなかったことを報告した。 彼らは「ヤドリギのエキスのperioperative注入癌患者のNKの細胞の活動の抑制を」が防ぐことができることを結論を出すことを続いた(Schink 2007年)。

NKの細胞の活動を高めるのに使用される医薬品がインターフェロン アルファおよびgranulocyte大食細胞のコロニー刺激的な要因を含んでいる。 これらの薬剤はperioperatively与えられたとき外科誘発の免疫の抑制を防ぐために示されていた(メル2001年; Bhandarkar 2007年)。 perioperative設定で考慮するべきもう一つの免疫の後押しの薬剤はinterleukin2 (Brivio 2002年)である。

蟹座ワクチンとの免疫の監視を高めること

癌のためのワクチンを使用して同じは感染症のためのワクチンを使用してとある、但し例外としては腫瘍ワクチンはウイルスの代りに癌細胞を目標とする。 腫瘍ワクチンのもう一つの区別の特徴はすなわち、人の自身の癌細胞から作り出され、外科の間に取除かれることをそれらがautologousであることである。 これは癌間にかなりの遺伝の相違がある場合もあるので重大な区別である。 この非常に個性化された癌ワクチンは免疫組織の機能をボディで現在の残りの癌細胞を識別し、目標とする非常に増幅する。 蟹座ワクチンはmetastatic癌細胞に対して巧妙な攻撃を取付けるのに使用することができる癌のマーカーを識別する細目を免疫組織に与える。

Autologous癌ワクチンはランダム化されるで注意されて最も有望な結果が、制御した腫瘍ワクチンが外科の後で与えられた1,300人以上の大腸の癌患者を含む臨床試験を広く調査された。 報告されたこれらの試験は再発率を減らし、存続(Mosolits 2005年)を改善した。 厳しい副作用および毒性を引き起こすことができる化学療法とは違って、癌ワクチンは証明された長期安全(Choudhury 2006年)の穏やかな療法である。

2003年に報告された外科彼らの自身の癌細胞から得られたワクチンと結合された単独でか外科を受け取るために陸標の調査では結腸癌を持つ567人の個人はランダム化された。 癌のワクチン接種のグループのための中央の存続は単独で外科を受け取っているグループのための4.5年(45.6% 5年の残存率)と比較された7年(66.5% 5年の残存率)にあった(梁2003年)。 5年の残存率のこの相違ははっきり個々合わせた癌ワクチンの力を残りのmetastatic癌細胞を目標とし、攻撃するために人の自身の免除を非常に集中する表示する。