生命延長血液検査の極度の販売

AcetaminophenおよびNSAIDの毒性

参照

Abenavoli L、Capasso R、Milic Nの等肝臓病のマリア アザミ: 、過去の未来現在。 Phytother Res。 2010;24(10):1423–32.

ビタミンCのアブラハムP. Megaの線量はアセトアミノフェンのnephrotoxicityを増加する。 腎臓学(Carlton)。 2005;10(6):623–4.

Algra AM、Rothwell PM。 長期癌の発生および転移に対する規則的なアスピリンの効果: 観測の調査からの証拠の組織的比較対ランダム化された試験。 5月2012日; 13(5): 518-27。

AlyAMのAlAlousi L、サレムHA。 Licorice: 可能な炎症抑制および反潰瘍の薬剤。 AAPS PharmSciTech。 2005年; 6(1): E74-82.

Amar PJおよびシッフER。 Acetaminophenの安全およびhepatotoxicity--私達はどこにここから行くか。 専門家のOpinの薬剤Saf。 2007;6(4):341–55.

Amimoto T、Matsura T、Koyama SYの等マウスのAcetaminophen誘発の肝臓の傷害: 補酵素Q10およびアルファ トコフェロールとの前処理の脂質の過酸化反応そして効果の役割。 RadicBiol自由なMed。 1995;19(2):169–76.

Anonymous.Boswelliaserrata.Monograph.Altern MedのRev. 2008年; 13(2): 165-7

rofecoxibの回収の後の全国的なグループ調査の背部M、Yin L、Ingelsson E. Cyclooxygenase-2の抑制剤そして心血管の危険。 11月2011日21日。 [印刷物に先んじるEpub]

Bagchi Dの光線SD、Bagchi Mの等小説IH636のブドウの種のproanthocyanidinのエキスによる酸化防止cytoprotectionの機械論的な細道。 インドJ Exp. Biol。 2002;40(6):717–26.

Bartolucci AA、Tendera Mのアスピリンを使用して心血管のでき事の多数の第一次防止の試験のハワードG.の等メタ分析。 6月2011日15日; 107(12): 1796-801。

ベネットA、クラークWibberley T、Stamford、ライトJE。 ラットのアスピリン誘発の胃の粘膜の損傷: シメチジンおよびdeglycyrrhizinatedliquoriceは一緒に単独でどちらかの薬剤の線量より大きい保護を低く与える。 1980年の2月; 32(2): 151。

Bessems JGおよびVermeulen NP.Paracetamol (acetaminophen)の誘発の毒性: 分子および生化学的なメカニズム、アナログおよび保護アプローチ。 Toxicol CritのRev。 2001;31(1):55–138.

ブラウンJM、球JG、Hogsett A、等細胞レベル下の肝臓に対するacetaminophen (APAP)およびS adenosyl Lメチオニンの(同じ)効果の一時的な調査同じレベルおよびメチオニンのadenosyltransferase (マット)の表現および活動。 ToxicolApplPharmacol。 2010;247(1):1–9.

Buckley NおよびEddleston M. Paracetamol (acetaminophen)の中毒。 ClinEvid (オンライン) .2007; (14): 1738-44。

カンポスR、Garrido A、Guerra R、等Silybindihemisuccinateはラットのレバーのacetaminophenによって引き起こされるグルタチオンの枯渇および脂質の過酸化反応から保護する。 Planta Med。 1989;55(5):417–9.

Cekmen M、Ilbey YO、Ozbek Eの等クルクミンはラットのacetaminophenによって引き起こされる酸化腎臓の損傷を防ぐ。 食糧ChemToxicol。 2009;47(7):1480–4.

陳JT、Pucino F、Resman-Targoff BH。 Celecoxib対プロトン ポンプ抑制剤と非選択NSAID: 考察は何であるか。 JはPalliatの心配Pharmacotherを苦しめる。 2006;20(4):11-32.

Cho CH、Luk CTは、CWをものほしげに見る。 ラットの圧力誘発の胃の潰瘍の亜鉛carnosine (Z-103)の膜安定の行為。 生命Sci。 1991年; 49(23): L189-94.

Conaghanのページ。 NSAIDsのための乱流の十年: 分類、疫学、比較効力および毒性の現在の概念の更新。 Rheumatol Int。 2012;32(6):1491–502.

クレイグDGN、フォードACのヘイェズのPC、等組織的検討: アセトアミノフェン誘発の激しい肝不全の予想テスト。 栄養物PharmacolTher。 2010;31(10):1064–76.

DalはGJを選別する。 Acetaminophen: 背景および概観。 6/2009. で利用できる: http://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/Drugs/DrugSafetyandRiskManagementAdvisoryCommittee/UCM175767.pdfは7/18/2012にアクセスした。

Das SK、Das V、Gulati AK、aphthous潰瘍のSingh VP.Deglycyrrhizinatedliquorice。 10月1989日; 37(10): 647。

De Berardis G、Lucisano G、糖尿病の有無にかかわらず患者の主要な出血のアスピリンの使用のD'Ettorre Aの等連合。 6月2012日6日; 307(21): 2286-94。

Derry S、Loke YK。 アスピリンの長期使用を用いる胃腸出血の危険: メタ分析。 11月2000日11日; 321(7270): 1183-7。

酸化圧力によって誘発されるDoi HおよびHorie T. Salicylicの酸誘発のhepatotoxicity。 2月2010日12日; 183(3): 363-8。

Dolcet X、Llobet D、Pallares J、等開発のNF kbおよび人間癌の進行。 5月2005日; 446(5): 475-82。

Ejaz P、Bhojani K、Joshi VR。 NSAIDsおよび腎臓。インドJ Assocの医者。 8月2004日; 52:632-40。

Fernerに関して、親愛なるJW、Bateman DN。 アセトアミノフェンpoisoning.BMJの管理。 2011年; 342: d2218.

アセトアミノフェンに対するカロチノイドのmesoゼアキサンチンのFirdous AP、Sindhu ER、Kuttan R.のHepato保護潜在性、CCl4およびエタノールは毒性を引き起こした。 インドJ Exp. Biol。 2011;49(1):44–9.

Fitzgerald GAおよびPatrono C.Theのcoxibs、cyclooxygenase-2の選択的な抑制剤。 NイギリスJ Med。 2001;345(6):433–42.

acetaminophenの毒性のラットの補酵素Q10のFouad AAおよびJresat I. Hepatoprotectiveの効果。 囲みなさい。 ToxicolPharmacol。 2012;33(2):158–67.

ラットの胃のpolaprezinc (亜鉛L-carnosineの複合体)のFuruta S、富山S、Miwa M、等滞在時間および瘍性の場所への粘着度。 4月1995日; 67(4): 271-8。

García RodríguezのLA、Hernández-Díaz S、およびde Abajo FJ。 アスピリンと上部の胃腸複雑化間の連合: 疫学の研究の組織的検討。 11月2001日; 52(5): 563-71。

Ghabril M、Chalasani NのBjörnsson E.の薬物誘発のレバー傷害: 臨床更新。 CurrOpinGastroenterol。 2010;26(3):222–6.

紀元前のギリッシュC、Konerアセトアミノフェンのsilymarinと比較されたpicrolivの、Jayanthi S、等Hepatoprotectiveの活動、クルクミンおよびellagic酸はマウスのレバー毒性を引き起こした。 FundamClinPharmacol。 2009;23(6):735–45.

Goldman L. Goldmanセシルの薬、第24 ED。 版権の© 2011年サンダース、Elsevierの押印の。 で利用できる: http://www.mdconsult.com/books/page.do?eid=4-u1.0-B978-1-4377-1604-7..C2009-0-42832-0&isbn=978-1-4377-1604-7&uniqId=345936036-9#4-u1.0-B978-1-4377-1604-7..C2009-0-42832-0--TOPは7/17/2012にアクセスした。

Goldstein JL、ハワードKB、付随のgastroprotective療法への付着のWalton SMの等nonsteroidal関連のgastroduodenal潰瘍の複雑化の影響。 ClinGastroenterolHepatol。 2006;4(11):1337–45.

Gooch K、Culleton BF、Manns BJ、等慢性の腎臓病のNSAIDの使用および進行。 3月2007日; 120(3): 280.e1-7.

ハープ奏者JM、サケAB、チャンY、等圧力の抵抗および老化: 遺伝子および栄養物の影響。 機械式の老化するDev。 2006;127(8):687–94.

ハーバード衛生学校。 あなたが鎮痛剤について知るべきである12の事。 2006. で利用できる: http://www.health.harvard.edu/fhg/updates/12-things-you-should-know-about-pain-relievers.shtml。 アクセスされた7/17/2012。

Hattori A、Yamada N、西川Tの等マウスのacetaminophen誘発の肝臓の傷害に対するajoeneの保護効果。 BiosciBiotechnolBiochem。 2001;65(11):2555–7.

Hau DKP、Wong RSMのチェンの体育館、等acetaminophen誘発の激しい肝臓injury.ForschKomplementmedのための遅らせられた療法としてsilymarinの新しい使用。 2010;17(4):209–13.

Hinson JA、ロバーツDW、ジェームスLP。 acetaminophen誘発のレバーnecrosis.HandbExpPharmacolのメカニズム。 2010;(196):369–405.

コーン オイルや低蛋白の増加の激しいacetaminophenのhepatotoxicityのHwang J. Dietsはラット モデルの牛脂と食事療法と比較した。 Nutr Res Pract。 2009;3(2):95–101.

Ilbey YO、Ozbek E、Cekmen Mの等Melatoninはラットのacetaminophen誘発のnephrotoxicityを防ぐ。 IntUrolNephrol。 2009;41(3):695–702.

Iyanda A、Anetor J、メチオニンのAdeniyi Fの等Wistarのオスのラットの肝臓の索引に対する効果はacetaminophenの公式に投薬した。 薬学および薬理学のアフリカ ジャーナル。 2010;4(9):653–7.

ジェームスLP、Mayeux PR。 Hinson JA。 Acetaminophen誘発のhepatotoxicity。 12月2003日; 31(12): 1499-506。

Jamshidzadeh A、Baghban M、トマトのエキスのAzarpira Nの等酸化圧力に対する効果はラットの異なった器官の毒性を引き起こした。 食糧ChemToxicol。 2008;46(12):3612–5.

Jeng KCの等コラーゲンは慢性関節リウマチのsynovial液体単核の細胞によってcytokineの生産を引き起こす。 ImmunolLett 2月1995日; 45 (1-2): 13-7。

ジョンソンJB、ジョンSのLaubの先生。 互い違い日によって変更された速いの前処理は癌の化学療法の大量服用そして頻度を割り当て、よりよく率を治す。 Medの仮説。 2009;72(4):381–2.

Jonker D、リー対、Hargreaves RJ、等ascorbylpalmitateの効果の比較およびマウスのアセトアミノフェン誘発のhepatotoxicityに対するLアスコルビン酸。毒物学。 1988;52(3):287–95.

Kanno SI、Tomizawa A、Hiura Tの等Melatoninはacetaminophenによって毒性でないマウスの病理学の効果で保護する。 Biol Pharm Bull。 2006;29(3):472–6.

Kheradpezhouh EのMiri Rの等クルクミン、Panjehshahinの氏はacetaminophen誘発のhepatorenal損傷からラットを保護し、Nアセチルのシステインとの互いに作用し合う活動を示す。 薬理学のヨーロッパ ジャーナル。 2010;628(1-3):274–81.

Kobrinsky NL、Hartfield D、Horner H、等高線量のacetaminophenおよびN acetylcysteineの救助の高度の敵意の処置。 蟹座は投資する。 1996;14(3):202–10.

Kristensen DM、Lesné L、Le Fol V、等アセトアミノフェン(acetaminophen)、アスピリン(アセチルサリチル酸)およびindomethacinはラットの胎児の睾丸で反androgenicである。 Int J Androl。 2012;35(3):377–84.

Kristensen、DM、Hass、U、Lesné、Lは、等穏やかな鎮痛剤への子宮内の露出人間およびラットの男性の生殖無秩序の開発のための危険率である。 ハム雑音。 Reprod。 2011;26(1):235–44

、ベリョAE AJ、Laine L、Kivitz等単一タブレットのイブプロフェン/高線量のファモチジンの二重盲目のランダム化された試験対胃およびduodenal潰瘍の減少のための単独でイブプロフェン。AM J Gastroenterol。 2012;107(3):379–86.

Lanas A. Gastrointestinalの出血は低線量のアスピリンの使用と関連付けた: 臨床練習の関連性そして管理。 1月2011日; 10(1): 45-54。

Larson AM、Polson J、Fontana RJの等Acetaminophen誘発の激しい肝不全: 米国の多中心の結果、前向き研究。 Hepatology。 2005;42(6):1364–72.

李H、Hortmann M、Daiber A、等Cyclooxygenaseの2選択的な、非選択nonsteroidal炎症抑制薬剤は調整の管NADPHのオキシダーゼによって酸化圧力を引き起こす。 9月2008日; 326(3): 745-53。

Mahmood A、Marchbank T AJのFitzGerald等亜鉛carnosineは、小さい腸の完全性を安定させ、腸修理を刺激する健康食品の補足処理する。 腸。 2007;56(2):168–75.

Maity P、Bindu S、Dey Sの等Melatoninはapoptosisのミトコンドリアの細道のミトコンドリアの酸化圧力そして活発化を防ぐことによってindomethacin誘発の胃の粘膜の細胞のapoptosisを減らす。 4月2009日; 46(3): 314-23。

Masubuchi Y、Sugiyama Sのacetaminophen誘発のレバー傷害の決定要因としてHorie T. Th1/Th2のcytokineのバランス。 相互ChemBiol。 2009;179(2-3):273–9.

Matsukura T、医学的用途のためのL-carnosineの亜鉛複合体の田中H. Applicability。 7月2000日; 65(7): 817-23。

Matsura T、Nishida T、マウスのacetaminophen誘発のレバー傷害に対するmelatoninによる保護のTogawa Aの等メカニズム。 J Pineal Res。 2006;41(3):211–9.

メイヨー・クリニックの。関節炎。 更新済1/22/2011。 で利用できる: http://www.mayoclinic.com/health/arthritis/DS01122/DSECTION=treatments-and-drugsは7/17/2012にアクセスした。

製造所EJ、ウーP、Alberton M、等低線量のアスピリンおよび蟹座の死亡率: ランダム化された試験のメタ分析。 AM J Med。 2012;125(6):560–7.

COXIBsの心血管の安全のMoodley I. ReviewはNSAIDSと比較した。 2008日3月4月; 19(2): 102-7。

Moyer AM、Fridley BL、Jenkins GDの等AcetaminophenNAPQI Hepatotoxicity: 細胞ライン モデル システム ゲノム全体の連合の調査。 Toxicol Sci。 2011;120(1):33–41.

AndrographispaniculataのNagalekshmi R、Menon A、Chandrasekharan DK、等Hepatoprotectiveの活動およびSwertiachirayita。 食糧ChemToxicol。 2011;49(12):3367–73.

NIH MedlinePlus。 アスピリンの過量。 で利用できる: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/002542.htmは7/20/2012Aにアクセスした。

O'Connor N、Dargan PI、およびジョーンズのAL 非ステロイドの炎症抑制薬剤からのHepatocellular損傷。 11月2003日; 96(11): 787-91。

Omatsu T、Naito Y、Handa O、等indomethacin誘発の小さい腸の上皮細胞の傷害に対するpolaprezincの反応に酸素の種癒やすことおよび反apoptotic効果。 J Gastroenterol。 2010;45(7):692–702.

acetaminophen誘発のhepatotoxicityのOz HSおよび陳のTS.Green茶ポリフェノールのdownregulateのcyclooxygenaseそしてBcl-2活動。 発掘Dis Sci。 2008;53(11):2980–8.

Oz HS、McClain CJ、Nagasawa HTはacetaminophenのhepatotoxicityから、等多様な酸化防止剤保護する。 J BiochemMolToxicol。 2004;18(6):361–8.

文献の子供そして検討で肝臓障害なしで腎不全を引き起こすacetaminophen (アセトアミノフェン)のOzkaya O、Genc G、Bek K、およびSullu Y.Aの場合により。Renの失敗。 2010;32(9):1125–7

Patel V、フィッシャーM、Voelker Mの等アスピリンへのアスコルビン酸の付加の胃腸効果。 7月2012日; 12(6): 476-84。

ピーターソンFJ、Lindemann NJ、Duquette PH、等マウスのセレニウムおよびビタミンEの不足による激しいacetaminophenの致死率のPotentiation。 J Nutr。 1992;122(1):74–81.

ピーターソンK、McDonagh M、Thakurta Sの等薬剤のクラスの検討: Nonsteroidal炎症抑制薬剤(NSAIDs): 最終的な更新4のレポート。 健康(NIH)のPubMedの健康のある国民協会。 Bethesda (MD): 薬(米国)の国立図書館。 2010年11月。

Peura DA。 非選択nonsteroidal炎症抑制の代理店およびcyclooxygenase 2選択的な抑制剤の胃腸安全そして許容範囲。 Cleve Clin J Med。 2002年; 69Suppl 1: SI31-9.

光線SD、Kumar MA、Bagchi D。 新しいproanthocyanidin IH636のブドウの種のエキスは生体内のBcl XL表現を高め、マウスのレバーのacetaminophen誘発のプログラムされ、unprogrammed細胞死を防ぐ。 アーチ。 BiochemBiophys。 1999;369(1):42–58.

再び訪問される動物からの人間の調査へのレーガン ショウS、Nihal M、およびAhmad N. Dose翻訳。 FASEB J. 2007年; 22(3): 659-61

Reiss AB、Anwar F、Chan ES、等coxibの薬物によるコレステロールの流出の中断および炎症性プロセス: 高められた心血管の危険へのリンク。 8月2009日; 57(6): 695-702。

SH Roth。 gastropathy Nonsteroidal炎症抑制薬剤: 安全のための新しい道。 ClinIntervの老化。 2011;6:125–31.

Rothwell PM、Fowkes FGは、JF、Ogawa H、Warlow CP、Meade TWを吐き出す。 癌による死の長期危険に対する毎日のアスピリンの効果: ランダム化された試験からの個々の忍耐強いデータの分析。 尖頭アーチ。 1月2011日1日; 377(9759): 31-41。

Sancar M、Hantash T、Okuyan B、等Glycyrrhizaglabraの比較有効性対omeprazoleおよびアスピリン誘発の胃潰瘍の処置のためのmisoprostol。 薬学および薬理学のアフリカ ジャーナル。 2009;3(12):615–20.

Sandoval-Acuña C、ローペッツAlarcón C、Aliaga私、等さまざまな非ステロイドの炎症抑制薬剤によるミトコンドリアの複合体Iの阻止および補酵素のQそっくりの行為によるケルセチンによる保護。 7月2012日30日; 199(1): 18-28。

Schnell RCの公園KS、Davies MHの等rat.ToxicolApplPharmacolのacetaminophen誘発のhepatotoxicityに対するセレニウムの保護効果。 1988;95(1):1–11.

Schrör K. Pharmacologyおよびアスピリンおよび非アスピリンのNSAIDsのincolorectal癌の行為の細胞/分子メカニズム。 8月2011日; 25 (4-5): 473-84。

Sener G、Omurtag GZ、Sehirli Oの等マウスのacetaminophen誘発の毒性に対するイチョウのbilobaの保護効果。Biochem Molの細胞。 2006a; 283 (1-2): 39-45。

Sener G、Toklu HZ、Sehirli AOの等マウスのacetaminophen誘発の毒性に対するresveratrolの保護効果。Hepatol Res。 2006b; 35(1): 62-8。

Sharma M. Chronic Acetaminophenの毒性。 10/26/2009. で利用できる: http://lib.sh.lsuhsc.edu/am_rpt/media/files/10232009.pdfは7/18/2011にアクセスした。

Sindhu ER、Firdous AP、Preethi KCの等カロチノイドのルテインはアセトアミノフェンの、四塩化炭素およびエタノール誘発の肝臓の損傷からラットを保護する。 J Pharm Pharmacol。 2010;62(8):1054–60.

gastropathy nonsteroidal炎症抑制薬剤のSingh G. Recentの考察。 AM. J. Med。 1998年; 105 (1B): 31S-38S

Singh S、Khajuria A、Taneja、SC、等。 boswellic酸の胃潰瘍の保護効果、ラットのBoswelliaserrataからのleukotrieneの抑制剤。Phytomedicine。 2008;15(6-7):408–15

Sivalingam N、Basivireddy JのBalasubramanianのKA、等クルクミンはindomethacin誘発の酸化圧力およびミトコンドリアの機能障害を減少させる。 7月2008日; 82(7): 471-81。

Smilkstein MJ、Knapp GL、acetaminophenの過量の処置の口頭N acetylcysteineのKulig KWの等効力。 国民の多中心の調査(1976年に1985年)の分析。 NイギリスJ Med。 1988;319(24):1557–62.

硬直したLA、Reid K、Sansom OJの等アスピリンはNFkappaBsignalling細道を活動化させ、人間の大腸癌の2つの生体内のモデルの腸のneoplasiaのapoptosisを引き起こす。 5月2007日; 28(5): 968-76。 Epub 11月2006日28日。

Sumioka I、Matsura Tのマウスのacetaminophen誘発のレバー傷害に対するS-allylmercaptocysteineのYamada K. Therapeuticの効果。薬理学のヨーロッパ ジャーナル。 2001;433(2-3):177–85.

Takahashi T、Takahashi Tの等temporomandibular無秩序の患者からのsynovial液体で探索可能なProinflammatoryのcytokines。 Surg口頭口頭Med口頭Pathol口頭RadiolEndod 2月1998日; 85(2): 135-41。

acetaminophenの過量の後で管理された場合Terneus MV、ブラウンJM、大工AB、等肝臓の損傷に対するS adenosyl Lメチオニン(同じ)およびN acetylcysteine (NAC)の保護効果の比較。 毒物学。 2008;244(1):25–34.

Thun MJ、Henley SJの抗癌性の代理店としてPatrono C.のNonsteroidal炎症抑制薬剤: 機械論的な、pharmacologic、臨床問題。 2月2002日20日; 94(4): 252-66。

Toussaint K、ヤンXC、Zielinski MA、等。 私達は何を(ない)アセトアミノフェン(acetaminophen)がいかにについて働くか知っているか。 J Clin Pharm Ther。 2010;35(6):617–38.

Trelle S、Reichenbach S、Wandal Sの等非ステロイドの炎症抑制薬剤の心血管の安全: ネットワークのメタ分析。 BMJ. 2011年; 342: c7086.

van Leeuwen JS、Unlü B、Vermeulen NP、等ミトコンドリアの機能障害の差動介入、構造的に関連NSAIDsの毒性のチトクロームP450の活動およびトランスポート。 3月2012日; 26(2): 197-205。 Epub 11月2011日26日。

ヴァンMil AH、およびJanssens AR。 [慢性アルコール乱用者によるAcetaminophenの使用: 治療上の線量はレバーのためのあまりであるかもしれない]。 9月2001日29日; 145(39): 1873-6。

Vestergaard P、Hermann P、Jensen JEB、等アセトアミノフェンの効果、ひびの骨のミネラル密度そして危険の非ステロイドの炎症抑制薬剤、アセチルサリチル酸およびオピオイド: デンマークの骨粗しょう症の防止の結果は調査する(DOPS)。 Osteoporos Int。 2012;23(4):1255–65.

Visen PK、Shukla B、Patnaik GK、等Andrographolideはアセトアミノフェン誘発の損傷からラットのhepatocytesを保護する。 J Ethnopharmacol。 1993;40(2):131–6.

Vonkeman彼およびvan de Laar MAFJ.Nonsteroidalの炎症抑制薬剤: 悪影響および防止。 Seminの関節炎のRheum。 2010;39(4):294–312.

Wang EJ、李Y、林M、等ニンニクの保護効果およびマウスのacetaminophen誘発のhepatotoxicityの関連のorganosulfurの混合物。 ToxicolApplPharmacol。 1996;136(1):146–54.

渡辺T、Tanigawa T、Nadatani Yの等NSAIDs誘発の小さい腸の傷害のミトコンドリアの無秩序。 3月2011日; 48(2): 117-21。 Epub 2月2011日26日。

WatkinsのPB、Kaplowitz N、Slattery JTの等acetaminophenの4グラムを受け取っている健康な大人のアミノ基移転酵素の高度毎日: ランダム化された管理された試験。 JAMA. 2006年; 296(1): 87-93。

ダムの氏。 非選択NSAIDsおよびcoxibsの腎臓の効果。 Cleve Clin J Med。 2002年; 69Suppl 1: SI53-8.

甘草根(Glycyrrhizaglabra L.)からのWittschier N、Faller G、Hensel A. Aqueousのエキスそして多糖類は人間の胃の粘膜にHelicobacterの幽門の付着を禁じる。 J Ethnopharmacol。 9月2009日7日; 125(2): 218-23。 Epub 7月2009日14日。

オオカミMSのJ、市販のAcetaminophenプロダクトが付いている無意識の過量のJacobson Kの等危険王。 J GENのインターンMed。 5月2012日26日。 [印刷物に先んじるEpub]

Yalçin S、Bilgili A、Onbasilar I、等ナトリウムの亜セレン酸塩の互いに作用し合う行為およびacetaminophen誘発の肝臓障害のN acetylcysteine。 ハム雑音ExpToxicol。 2008;27(5):425–9.

Zahra TのバットSA、Arshad、Acetaminophenのレバー酵素に対するベータ カロチンのM. Effectsラットを扱った。 ラワルピンディーの医科大学(JRMC)のジャーナル。 2010年; 14(1): 7-10。

肇Cおよびdiallylの二硫化物およびN-acetylcysteine.J OculPharmacolTherを組み合わせてacetaminophen誘発の激流のShichi H. Prevention。 1998;14(4):345–55.

肇LおよびPickering G. Paracetamolの新陳代謝および関連遺伝の相違。 薬剤のMetabのRev. 2011年; 43(1): 41-52。