生命延長血液検査の極度の販売

概要

蟹座ワクチン
更新済: 08/26/2004

概要

卵巣癌の研究のノート。

卵巣癌の研究のノート。

2003

地平線の子宮頸癌・のためのワクチン。

ABCニュース。

2002年; 2002年8月1日

代理店として十分に開いた蟹座のワクチン接種の競争は臨床競技場に急速に動く。

そのうち。

Jの国民の蟹座Inst。 1999年; 2月1999日17日17日

健康: 方法の子宮頸癌・ワクチン。

BBCのニュース。

BBCのニュース。 1999

Biomira。 新聞発表: ABCの寿命の有線テレビ スペシャル1999年で特色になるTheratopeワクチン。

Biomira。

Biomiraの新聞発表: ABCの寿命の有線テレビ スペシャル1999年で特色になるTheratopeワクチン(Http://Www Biomira Com/ニュース/DetailNewsRelease/67/)。 1999年

ワクチン接種結腸癌は2000年をテストするために用意する。

Bonfield T。

2000

卵巣の癌腫のためのワクチン。

バットCS。

蟹座制御。 7月1999日; 6(4):335-42.

背景: 腹部キャビティへの転移は卵巣癌を持つ患者の疾病率そして死亡率の第一次原因である。 外科および化学療法の組合せを越えて細胞仲介されるか、またはhumoral免疫反応を調整するか、または調整する、目標とする作戦は組換えのcytokinesの使用のような腫瘍の細胞生体内で、調査されている。 方法: 著者は腫瘍ワクチンとの彼らの経験で、卵巣癌の処置の一世ワクチン、ペプチッド ワクチンおよびpolynucleotideワクチンを含んで、報告する。 結果: Cytokinesは専攻学生の組織適合性によって制限される細胞毒性(適応性がある免除)または自然な(生得の)免除を仲介する作動体の細胞の拡散か活発化を刺激するかもしれない。 Cytokinesは頻繁にpleiotropicであり、効果は指示される細胞の人口の集中、予定、および敏感さによって決まるかもしれない。 またそれらが洗練の高レベルに達した腫瘍ワクチンの効力を高めるのに使用されていた。 最近設計されていた腫瘍ワクチンは腫瘍の細胞のエピトープを確認するか、またはinterleukin2およびinterleukin12のようなcytokinesと共働作用して機能する潜在性があるantitumor免疫反応を刺激することができる。 結論: antitumorワクチン接種の作戦のための熱意はいろいろなワクチンを使用して処置の後で応答の臨床レポートの蓄積によって支えられる。 付加的な研究は必要卵巣癌の処置または防止のための最適ワクチン接種のアプローチを定めるためにである

子宮頸癌・のための端の始めか。

Crum CP。

NイギリスJ Med。 11月2002日21日; 347(21):1703-5.

樹木状の細胞の免疫療法はワクチンを悪性の脳腫瘍1999年を戦うために癌患者に与えるかもしれない。

CSMC.

(Http://Www Sciencedaily Com/Releases/1999/01/990125073302 Htm)。 1999

子宮頸癌・の防止そして処置のワクチンの使用。

デイヴィッドソンEJ、Kitchener HC、厳格なPL。

Clin Oncol (R Coll Radiol)。 6月2002日; 14(3):193-200.

危険度が高いHPVの伝染と頚部癌腫間の近い連合は予防し、治療上のワクチン接種のスケジュールの開発に原動力を提供した。 有能な予防するワクチンは治療上のワクチン接種は温和な、悪性の頚部病気に慣習的な処置に有効な付加物にか取り替えを提供するかもしれないが、人口ベースの頚部スクリーニング プログラムのための必要性を取り除く。 免疫療法の設計そしてimplementionと関連付けられる挑戦が多数の間、楽天主義は高く残り、これからの十年が私達が子宮頸癌・およびpremalignant損害を扱う方法で革命的な変更を目撃することが期待される。 一方でHPVの伝染を防ぎ、他方では確立された病気に対して機能したpapillomavirusワクチンは、女性に全体的に影響を与える主要な癌の1つの深遠な影響がある

[第一次の、外科扱われた非小さい細胞気管支癌の無指定の免疫療法のランダム化された治療上の試験の否定的な結果]。

Decroix G、Chastang C、Lebeau B、等。

Mal Respir Rev。 1984; 1(1):25-30.

1978年3月と1981年5月間で、非小さい細胞の第一次気管支癌腫に苦しんでいる219人の患者は治療効果があるように意図されていた外科切除を経た。 3週後で患者は2グループにランダム化された: 1. 切除(110人の患者)の後の他の処置無しの制御グループ。 2. 無指定の免疫療法のグループ(109人の患者)。 使用されたimmunostimulant熱によって殺されたマイコバクテリウム-月に一度subcutaneously管理されたsmegmatisの水様の懸濁液だった。 試験は1982年12月1日に分析された。 117の再発があり、112は死亡した。 重要な相違は再発か全面的な存続なしでは点の存続としてなかった; すべての死因は含まれていた

[人間のpapillomavirus: 子宮頚部癌腫に対するワクチン]。

Franceschi S。

Epidemiol Prev。 5月2002日; 26(3):140-4.

人間のpapillomavirus (HPV)は頚部癌腫の中央原因および最も強力な知られていた人間の発癌物質の1として20年以下に識別された。 少なくとも20のタイプのHPVは頚部子宮のsquamous細胞の両方癌腫そしてよりまれな腺癌のためのおよそ100の相対的な危険と関連付けられた。 細胞学的なスクリーニング計画はヨーロッパおよび米国の子宮頸癌・の死亡率の低下に貢献した。 しかし長期スクリーニング計画は頚部癌腫のための死の80%が起こる貧しい国の範囲の外に残る。 20以上のタイプのHPVに対する予防するおよび/または治療上のワクチンは臨床かpreclinical調査で評価されている。 1つのそのようなタイプ、マーク付きの免疫原性に基づく予防するワクチンおよび空のウイルスのcapsidの安全は、米国およびラテン アメリカの3つの段階IIIによってランダム化された調査の2002年に、大抵評価され始める。 蟹座の研究のための国際的な代理店および世界保健機構は調査アジアの青年およそ40,000の上で、二重ブラインドによってランダム化される段階IVの調査および若い女性に平行して、計画している。 集りの無作為化を含むべきであるそのような調査、(生れの村によって); 別のワクチンとの比較(偽薬とよりもむしろ); そして、多分、青年の包含および男性の性の若い大人。 そのような試験は頚部癌腫のための高いリスクで多くの年までに人口間の反HPVワクチンの供給を加速するかもしれない

ヒトパピローマ ウイルス(HPV)および子宮頸癌・。

Furumoto H、Irahara M。

J Medは投資する。 8月2002日; 49(3-4):124-33.

疫学的な、実験調査ははっきり危険度が高いHPVの伝染が子宮頸癌・のための主要で病因学的な要因であることを示した。 最近の調査はE6およびE7遺伝子プロダクトが頚部発癌の重大な役割を担うことを示した。 E6およびE7プロダクトはp53およびpRB機能と、それぞれ干渉し、細胞周期を規制を解く。 HPV DNAはE2遺伝子の中断を用いるホストの染色体に統合されている。 この中断はDNAの損傷の蓄積および子宮頸癌・の開発をもたらすE6およびE7の表現を促進する。 HPVに対する免疫反応の調査はウイルスのための細胞培養システムの欠乏によって妨げられた。 進歩は主要なcapsid蛋白質L1がウイルスそっくりの粒子(VLP)にeukaryoticシステムに表現されたとき自己組み立てる発見によってなされた。 VLPベースのワクチンの臨床試験は進行中であり、HPVの表面蛋白質の遺伝子のためのDNAワクチンは開発中ある。 E7およびE6 oncoproteinsは表現が子宮頸癌・の細胞のoncogenicityを維持するように要求されるので癌の免疫療法のための魅力的なターゲットである。 E7ペプチッドのワクチン接種を用いる子宮頸癌・のための蟹座の免疫療法か樹木状の細胞に基づく免疫療法は臨床試験の方に動いている

樹木状の細胞のワクチン接種の助けによっては子供の蟹座2001年が戦う。

ガイガーJD。

2001

autologous腫瘍の細胞ワクチンが付いている段階IIおよび段階IIIの結腸癌のアジェバント活動的な特定の免疫療法: 最初ランダム化された段階IIIの試験は約束を示す。

ハナMG、Jr.、フーバーHC、Jr.、Vermorken JB、等。

ワクチン。 3月2001日21日; 19(17-19):2576-82.

私達は段階IIおよび段階IIIの結腸癌と患者で後切除のアジェバント活動的な特定の免疫療法の治療上の効果を査定する3つの複数の制度上の、将来ランダム化された、管理された臨床試験を行った。 各調査4で結果は考慮された: カーブおよび効力の配分を比較するのに使用される丸太ランク テストを発生させるためのカプラン メイア方法を使用してタイムに病気の再発、全面的な存続間隔、無病の存続間隔および再発なしの存続間隔。 さらに、三相III試験のメタ分析は試験が同質性を証明したので行われた。 2つの主要な分析は行われた: (1)すべての3つの調査からの意思に御馳走結腸癌の患者; そして(2)すべての3つの調査の分析可能な結腸癌の患者。 これらの分析の結論はアジェバント活動的な特定の免疫療法が段階IIの結腸癌を患者の重要な臨床利点に与え、これらの患者のための重要で新しいアジェバント処置のようであることである

Theratopeワクチン(STn-KLH)。

HolmbergのLA、Sandmaier BM。

専門家のOpin Biol Ther。 9月2001日; 1(5):881-91.

活動的な特定の免疫療法(ASI)は癌の処理への有望なアプローチである。 実験室の多数の調査はさまざまな癌ワクチンが腫瘍準の抗原[1-9]に対して抗体および細胞によって仲介される免疫反応を刺激できることを示した。 けれども少数の調査は臨床応答を確信させることを示した。 Sialyl TN (STn)はいくつかの人間の癌細胞のMUC1ムチンと関連付けられる炭水化物で、より積極的な病気と関連付けられる。 その結果、STnはASI療法のための理想的な候補者である。 TheratopeワクチンはBiomira、人間の腫瘍で見られる炭水化物を競争するSTnの総合的な抗原を組み込むことによるInc. (エドモントン、アルバータ、カナダ)によって設計されていた癌ワクチンである。 Theratopeワクチンとこれまでに行なわれる臨床試験はこのレポートで輪郭を描かれる。 全体的にみて、Theratopeワクチンは最低の毒性と十分容認された。 共通の副作用は注入の場所に持続期間および紅斑にあった。 低い線量IV.に続く非移植の設定の両方。 シクロホスファミドおよび大量服用のautologous移植の設定、ワクチン接種Theratopeの方に傾向があり再発のための危険を減らし、再発する時期を延長し、そして全面的な存続にこうして影響を与える。 試験限定的な段階III患者の結果をTheratopeワクチンとのワクチン接種を対無指定の免疫の興奮剤の鍵穴カサガイHemocyanin (KLH)および解毒とのワクチン接種受け取るmetastatic乳癌と比較する- Bの安定した乳剤((今Enhanzyn Immunostimulantと呼ばれる) 2001年3月30日に登録に解毒B)は閉まった。 遠いmetastatic乳癌を持つ1000人の女性にプログラムに登録された

B細胞のリンパ腫の患者の処置の腫瘍特定のidiotypeワクチン--臨床試験の長期結果。

Hsu FJのキャスパーのCB、Czerwinski D、等。

血。 5月1997日1日; 89(9):3129-35.

各B細胞のリンパ腫の表面のIgに免疫組織によって確認することができる独特な部分(idiotypes)がある。 この調査では、私達は彼らの腫瘍によって表現されたIgに対して患者を免疫にし、彼らの臨床結果を観察した。 標準的な化学療法の後で、非Hodgkin's腫瘍のIg蛋白質からワクチン接種に成っていることを用いるB細胞のリンパ腫によって受け取られた一連の注入を持つ41人の患者は鍵穴カサガイのhemocyaninにそして免疫学のアジェバントで乳状にされてつないだ。 主題は毒性、免疫反応および腫瘍の状態のために観察された。 すべての患者のフォローアップの中央の持続期間は診断からの7.3年およびワクチン接種の処置の前に与えられる最後の化学療法からの5.3年ある。 20人の患者(49%)は彼らの腫瘍Igのidiotypesに対して特定の免疫反応を発生させた。 残りの病気があった2人の患者はこれらの免疫反応の開発と共同して完全な腫瘍退化を経験した。 病気の進行からの自由の中央の持続期間および反idiotype免疫反応を取付けているすべての20人の患者の全面的な存続はかなり免疫反応を取付けなかった患者と比較されて延長される。 32人の患者は彼らの最初赦免にあり、9つはそれに続く赦免にワクチン接種の処置を始める前にあった。 32人の最初赦免の患者の分析はまた人と比較された特定の免疫反応を取付けたそれらの患者のための改善された臨床結果を示す(進行、7.9年からの自由v 1.3年P = .0001; 最後の化学療法まだ達されたvの時からの中央の存続7年、P = .04)。 この調査は彼らの自身の腫瘍によって表現されるIgに対して特定の免疫反応を作るためにB細胞のリンパ腫の患者が引き起こすことができるというより早いレポートを確認する。 そのような免疫反応を作る機能がより好ましい臨床結果に関連することを更に示す。 将来の管理された試験は必要反idiotype免除と改善された臨床結果間の原因関係を証明するためにである

人間のpapillomavirusのタイプ16ワクチンの管理された試験。

KoutskyのLA、AultのKA、荷車引きCM、等。

NイギリスJ Med。 11月2002日21日; 347(21):1645-51.

背景: 大人のおよそ20%人間のpapillomavirusのタイプ16 (HPV-16)に感染されるようになる。 ほとんどの伝染が温和であるが、anogenital癌への進歩。 HPV-16伝染の発生を減らすワクチンは重要な公衆衛生の利点を提供するかもしれない。 方法: この二重盲目の調査では、私達は任意に2392人の若い女性を(ように女性16から偽薬の3つの線量を受け取るために23年齢)定義される割り当てたまたはHPV-16 DNAのためにテストするために日0に、月2与えられた、HPV-16ウイルスのように粒子ワクチンは(線量ごとの40 microg)登録、の後の、および6ヶ月毎にその後1か月第3ワクチン接種でおよび月6.の生殖のサンプル得られた。 女性は議定書に従ってコルポスコピーのために参照された。 バイオプシーのティッシュは頚部intraepithelial neoplasiaのために評価され、ポリメラーゼ連鎖反応の使用を用いるHPV-16 DNAのために分析された。 第一次終点は2つ以上の訪問で得られたサンプルのHPV-16 DNAの検出と定義された耐久性があるHPV-16伝染だった。 第一次分析は登録でHPV-16 DNAおよびHPV-16抗体および月7.の結果でHPV-16 DNAのために否定的だった女性に限られた: 女性はワクチン接種の養生法を完了した後17.4か月の中間数のために続かれた。 耐久性があるHPV-16伝染の発生は偽薬のグループに1 100女性年ごとの3.8危険な状態およびにワクチン接種のグループ(効力1 100女性年ごとの0危険な状態100%だった; 95%信頼区間、90から100; P

Mercola.com 2002年。 子宮頸癌・ワクチン -- 医学研究が危ない近道をいかにの取っているか恥ずかしい例。

Mercola J。

2002

悪性腫瘍の無指定の免疫療法。

Milas L、ウィザーズ時間。

放射線学。 1月1976日; 118(1):211-8.

現在、悪性腫瘍の無指定の免疫療法はimmunotherapeutic様相間の最も有望ようである。 有効な無指定のimmunostimulants、バチルスCalmette-Guerin (BCG)およびコリネバクテリウムのparvumは、減らされた腫瘍の成長と時々腫瘍の完全な退化によって一般に明示される実験動物のantitumor活動を表わす。 これらの細菌のAntitumor有効性は腫瘍の免疫原性およびホストのimmunocompetenceと主として関連している。 最近、BCGは臨床免疫療法のために頻繁に特に化学療法、放射線療法またはずっと外科と結合されたとき使用され、治療上の利点を多くの場合提供している。 C.のparvumの臨床経験はこれまでのところ限られている

進歩の医学の診断の技術: ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)。

Mordechai E。

1999

HPV 16の陽性である高級な頚部およびvulvar intraepithelial neoplasiaの女性のための人間のpapillomavirus (HPV)のペプチッド ワクチンの段階Iの試験。

Muderspach L、Wilczynski S、ローマL、等。

Clinの蟹座Res。 9月2000日; 6(9):3406-16.

人間のpapillomavirus (HPV)のために肯定的16、HLA-A2陽性だった高級な頚部かvulvar intraepithelial neoplasiaの18人の女性は不完全なFreundのアジェバントと乳状になったE7遺伝子によって符号化されたアミノ酸からの9アミノの酸のペプチッドからワクチン接種に成っていることの増大の線量と12-20扱われた。 第11患者から始まって、共有につながれた脂質の尾によって助手のT細胞のエピトープのペプチッドにつながった8アミノの酸のペプチッド86-93は加えられた。 colposcopicallyの患者およびバイオプシー証明された頚部intraepithelial neoplasia/vulvar intraepithelial neoplasia II/IIIは毎3週dysplasticティッシュの繰り返しのコルポスコピーそして限定的な取り外しに先行しているワクチンの増加する線量の4免疫を第4免疫の後の3週離れて受け取った。 患者はE7 12-20のペプチッド、また制御カンジダと、耳下腺炎、および塩そしての後で一連の免疫前にテストされた皮だった。 周辺血の単核の細胞はleucopheresisによってそしての後で一連のE7 12-20および86-93のエピトープ順序へのCTLの反応の分析のための免疫前に得られた。 HPV 16の存在はワクチン接種の後で頚部scrapingsおよびバイオプシーの標本のDNA PCRによって査定された。 病理学の標本は異形成の存在のためのワクチン接種の前後に分析され、intralesional CD4/CD8 T細胞の浸透し、樹木状の細胞はimmunohistochemical汚損によって測定された。 18人の患者の3つだけはワクチンの後で彼らの異形成を取り除いたが、高められたS100+の樹木状の細胞はテストされる6人の患者の6で観察された浸透する。 E7特定のテストされる16人の患者の10の反応によって明らかにされる増加を測定するCytokineの解放および細胞崩壊の試金。 陽性によって遅らせられたタイプhypersensitivityの皮テスト反応はワクチン接種の前か後にHPV E7 12-20へのあらゆる患者で示されていなかった。 Virological試金は18人の患者の12が第4ワクチン接種の注入によって頚部scrapingsからのウイルスを取り除いたが、すべてのバイオプシーのサンプルはワクチン接種の後でそのままのRNAの交配によってまだ肯定的だったことを示した。 6人の患者は3台の完全な応答機に加えて彼らの頚部intraepithelial neoplastic損害の部分的なcolposcopically測定された退化があった。 データはHPV-16ペプチッド ワクチンが重要な生物的および臨床効果をもたらすそして抗原特定の免除を後押しするHPVのワクチン接種の作戦の未来の洗練が探検されるべきであることを提案するかもしれないことを確立する

専門家の抗原示す細胞と種痘したマウスの腫瘍の退化は腫瘍のエキスと脈打った。

Nair SK、Snyder Dの覚醒BT、等。

Int Jの蟹座。 3月1997日17日; 70(6):706-15.

腫瘍のエキスとのワクチン接種は特定の腫瘍の拒絶の抗原を識別する必要性を避け、特定の腫瘍の抗原がまだ識別されていない大部分の癌に活動的な免疫療法の使用を拡張する。 この調査で私達は専門家の抗原示す細胞(APC)によって示されたunfractionated腫瘍材料で構成された腫瘍ワクチンの効力を検査した: 樹木状の細胞(DC)または大食細胞(Mのファイ)。 これらの関連性を高めるためには私達が2つの不完全にimmunogenicネズミ科の腫瘍モデルを使用し、腫瘍軸受け動物のワクチン接種の議定書の有効性を評価した人間の患者のために調査する。 APC (特にDC)はこれらの「不完全にimmunogenic」腫瘍からのunfractionatedエキスとだった腫瘍特定の細胞毒素Tのリンパ球を引き出すことで非常に効果的脈打った。 測定可能なCTLの応答は腫瘍DCとの単一の免疫がエキス脈打った後検出できる。 DCまたはMのファイはまた腫瘍のエキスとだった腫瘍軸受け動物の有能なワクチン脈打った。 ネズミ科のぼうこうの腫瘍(MBT-2)モデルで存続および40%の治療率の適度な延長はDCと免疫になった動物グループで見られたまたはMのファイはMBT-2腫瘍のエキスと脈打った。 DCまたはMのファイはまたB16/F10.9腫瘍のエキスとAPCとの処置により肺転移の重要な減少を引き起こしたことをだった観察によって示されているようにB16メラノーマの肺転移モデルで非常に有効、脈打った。 腫瘍の抗原の源が遺伝的に変更された腫瘍ワクチンより均等にまたは有効かもしれないようにAPC (特にDC)がunfractionated細胞のエキスと脈打ったことを累積によって、2つのネズミ科の腫瘍システムからのCTLそして免疫療法データは提案する

Antitumorワクチン。

RESAN.

2002

ワクチン接種の目指された子宮頸癌・は約束を示す。

Reuters。

2002

ワクチンはメラノーマに対して約束を示す。

Rosenberg S。

1998; 3月1998日2日

再発した前立腺癌のペプチッドおよび炭水化物ワクチン: 人の総合的なワクチンの免疫原性--Sloan-Ketteringの記念の蟹座の臨床試験は集中する。

Slovin SF、Scher HI。

Semin Oncol。 8月1999日; 26(4):448-54.

prostatectomyまたは放射線療法のような第一次療法の後の上昇の前立腺特定の抗原(PSA)のレベルを持つ人は標準的な処置の選択がない独特なグループを表す。 予期している監視、食餌療法の修正、ホルモン性療法および代替医療を含むいろいろなアプローチはPSAの上昇率の影響を示したが、存続に対する全面的な効果は議論を呼び続ける。 記念のSloan-Ketteringの蟹座の中心で、私達は患者の免疫組織を使用して一連の段階Iの一価炭水化物および糖蛋白質共役ワクチン接種の試験の患者のこのグループにantitumor応答を発生させるために私達の処置のアプローチを焦点を合わせた。 これらの総合的なワクチンは鍵穴カサガイのhemocyanin (KLH)に活用され、免疫学のアジェバントQS21と26週にわたる5匹のsubcutaneousワクチンとして与えられる。 すべての患者はいくつかが補足物の換散を仲介できたIgGの抗体発生させた、および/または特定の高力価の免疫グロブリンをM (IgM)。 予備データはこれらのワクチンが前PSA価値と比較される治療後PSA斜面の上昇率に影響を与えるかもしれないことを提案する。 PSA斜面のワクチン接種療法の影響およびレントゲン写真の進行への時間に対する効果は迫った段階IIの試験の現在の焦点である。 ワクチンは再発した早い続く第一次療法がある患者のための代わりとなる処置の選択を提供するかもしれない

セントルイス大学でテストされるべき子宮頸癌・のための実験ワクチン。

SLU.

1998

子宮頸癌・ワクチン: 進歩および見通し。

Steller MA。

J Soc Gynecol Investig。 9月2002日; 9(5):254-64.

子宮頸癌・は発展途上国の女性に癌関連の死亡率の一流の原因に、特に残る。 生殖の人間のpapillomavirus (HPV)の伝染と子宮頸癌・間の原因連合はしっかりと確立され、ある特定のHPVのタイプのoncogenic潜在性ははっきり示された。 この性感染のウイルス感染を用いる子宮頸癌・の原因連合が認められて有能な予防し、治療上のワクチンを開発するために、相当な興味は起こった。 それに続くHPVの伝染に対して可能性としては保護である有効なhumoralおよび細胞免疫反応の誘導の予防する作戦の現在調査中の焦点。 Papillomavirusそっくりの粒子は中和の抗体の応答を引き起こすために総合され印象的なimmunoprophylactic効果は動物および人間両方で示された。 あるHPVの伝染の処置のために、ウイルスの抗原の認識を高めることによって細胞免除を増加する技術は調査中である。 HPV-16および-18のoncogenic蛋白質E6およびE7を目標としているワクチンは子宮頸癌・の患者のための現在の臨床試験の焦点である。 巧妙なHPV特定のワクチンの開発がある子宮頸癌・のスクリーニング計画の費用を減少し、頚部neoplasiasの処置と関連付けられた疾病率および死亡率を減らすこと期待される

段階IIの前立腺癌ワクチンの試験のフォローアップの評価。

TjoaのBA、Simmons SJ、Elgamal A、等。

前立腺。 7月1999日1日; 40(2):125-9.

背景: autologous樹木状の細胞(DC)および2人間の組織適合性の抗原(HLA-A2)の注入を含む段階IIの試験は-特定の前立腺特定の膜の抗原(PSMA)のペプチッド、最近完了した。 30%ホルモン処理し難いmetastastic病気の主題を含む関係者の、および前立腺癌の疑われたローカル再発とのパーセント臨床応答機として、識別された。 このレポートは2人の研究グループで19台の応答機のフォローアップの評価を記述する。 方法: 調査の結論、調査の関係者が6 8週間隔のフォローアップの評価に服従した後。 各応答機は応答の状態のために再評価され、応答の持続期間は断固としただった。 結果: 主題は291日(metastasticグループ、グループA-2)および557日(ローカル再発のグループ、B)処置およびフォローアップの期間を含んでいたグループの平均のために観察された。 応答の平均持続時間はグループA-2のための149日、およびグループB.のための187日だった。 応答機(11/19の大半; 58%) 現在のフォローアップの終わりにまだ敏感だった。 結論: 観察される応答は重要、比較的耐久であるかもしれない。 この調査はDCベースの癌ワクチンが高度の前立腺癌に将来付加的な療法を提供するかもしれないことを提案する

蟹座ワクチンは肺に広がるメラノーマを持つ患者を助けるかもしれない。

TJUH.

フィラデルヒィア、PA: トーマス・ジェファーソン大学病院。 2001

組換えvaccinia CEAワクチンと免疫になる患者からの人間のcarcinoembryonic抗原のエピトープのために特定の人間の細胞毒素のT細胞の生成。

Tsang KY、Zaremba S、Nierodaカリフォルニア、等。

Jの国民の蟹座Inst。 7月1995日5日; 87(13):982-90.

背景: 人間のcarcinoembryonic抗原(CEA)は組換えワクチンを使用して、複数の癌のタイプに表現される、特定の免疫療法のための潜在的なターゲットである。 前の調査はCEAの遺伝子がvacciniaのウイルスに置かれるとき、組換えワクチン(rV CEA)は齧歯動物および人間でない霊長目両方のT細胞の応答を引き出すことができることを示した。 目的: 私達の目的はrVCEAが適切な人間の白血球の抗原(HLAのことを)モチーフの人間のCEA特定のT細胞の応答を引き出すことができるかどうか定めることだった。 方法: metastatic癌腫の患者、rV CEAとのワクチン接種の前後の両方から得られた周辺血のリンパ球(PBLs)は-人間HLAのクラスI-A2のモチーフに合致するために選ばれた11-mer CEAのペプチッドに…細目9へのT細胞の応答のために分析された。 結果: ほとんどT細胞の成長がCEAのペプチッドおよびinterleukin 2 (IL-2)と患者のpreimmunization PBLsから脈打った見られる間、T細胞ラインは刺激の1つから3つの周期とのワクチン接種の後で患者のPBLsから得られた。 3人のHLA-A2患者からのCytolytic T細胞ラインは9アミノの酸のペプチッド(CAP-1)と確立され、CD8+/CD4+二重肯定的なT細胞ライン(V24T)は詳細解析のために選ばれた。 autologousエプスタイン・バール・ウイルス(EBV) -変形させたb細胞はCAP-1ペプチッドと孵化したときにまたはレトロウイルスのベクトルを使用してCEAの遺伝子と変換されて、彼らはV24Tの細胞ラインによって分離したが、allogeneic非A2 EBV変形させたb細胞は分離しなかった。 CEAの陽性およびHLA-A2陽性であるSW403人間のコロンの癌腫の細胞ラインはまたV24Tの細胞ラインによって2つの非HLA A2 CEA肯定的なコロンの癌腫の細胞ラインはなかったが、分離した。 更にクラスを確認するためにIつHLA-A2はV24Tの細胞毒性の性質を制限した、非HLA A2 SW837 CEA表現のコロンの癌腫の細胞ラインはHLAのクラスI-A2の遺伝子を表現している組換えのvacciniaのウイルスに感染しV24Tの換散に敏感になった。 だけベクトルに感染した細胞は分離しなかった。 結論: この調査は内生に発生させる機能をプロセスCEAに(a) CEAの特定のエピトープへの人間のcytolytic T細胞の応答を、(b) T細胞の仲介された換散のクラスIのHLA-A2によって制限される性質、および(c)人間の腫瘍の細胞の機能T細胞仲介された換散のための主要な組織適合性の複合体という点において特定のCEAのペプチッドを示すはじめて示す。 含意: これらの調査結果に特定の第二世代癌の免疫療法の議定書の開発で含意がある

新聞発表: 実験リンパ腫ワクチンはUCLAのJonssonの蟹座の中心でテストした; 段階IIIの間追求されるボランティアは2001年を調査する。

UCLA.

2001

新聞発表: 子宮頸癌・のためのUIのテスト ワクチン。

UI.

1998

樹木状の細胞のワクチン接種の助けによっては子供の蟹座が戦う。

UniSci。

2001年; 2001b

報告される有望な肺癌のワクチン接種の試験の結果。

UniSci。

2001年; 2001a

ワクチンは遅段階の転移との存続を高める。

UniSci。

2001

高度の頚部癌腫の患者のHPV16ペプチッドとのワクチン接種: 段階I-IIの試験の臨床評価。

van Driel WJ、Ressing私、Kenter GG、等。

Eur Jの蟹座。 6月1999日; 35(6):946-52.

慣習的な処置に処理し難かったHPV16肯定的な頚部癌腫に苦しんでいる患者のHPV16 E7のペプチッドとワクチン接種を含む段階I-II臨床試験は行われた。 ワクチンを受け取っている患者はHPV16肯定的な頚部癌腫のHLA-A*0201陽性だった。 臨床試験は患者の連続的なグループが100マイクログラムを受け取った線量拡大の調査として各ペプチッドの300マイクログラムか1000マイクログラム、それぞれ設計されていた。 ワクチンはMontanide ISA 51のアジェバントで乳状になった2つのHPV16 E7のペプチッドおよび1つの助手のペプチッドから成っていた。 19人の患者は調査に、不利な副作用観察された含まれていなかった。 2人の患者はワクチン接種の後の1年間安定した病気を示した; 15人の患者は1つが進歩的な病気によるワクチン接種の処置の間に死んだ進歩的な病気を示した; そして2人の患者はワクチン接種の後で化学療法の後で腫瘍退化を示した。 ワクチン接種がこれらの患者はimmunocompromisedことを示している患者11/19のにあった前後にリンパ球の相対的で低い計算。 この調査はHPV16 E7のペプチッド ワクチン接種が実行可能であることを、示す末期の病気の患者のグループで。 これは免疫組織が進歩的な病気によってより少なく妥協されるより少なく高度の病気の患者に種痘するための道を開く、

段階IIおよび段階IIIの人間の結腸癌のための活動的な特定の免疫療法: ランダム化された試験。

Vermorken JB、Claessen AM、van Tinteren H、等。

尖頭アーチ。 1月1999日30日; 353(9150):345-50.

背景: 結腸癌は外科によって治療が可能であるが、治療率は病気の範囲によって決まる。 私達は外科切除を用いるautologous腫瘍の細胞BCGワクチンとのアジェバント活動的な特定の免疫療法(ASI)が段階IIおよびIIIの単独で切除より有利結腸癌だったかどうか調査した。 方法: 将来のランダム化された試験では、結腸癌を持つ254人の患者任意にpostoperative ASIかアジェバント処置を割り当てられなかった。 ASIは3週間に10(7)照射されたautologous腫瘍の細胞との6か月にブスターのワクチン接種を用いる外科の後の、始まるワクチン接種4週だった。 最初のワクチン接種は10(7) BCGの有機体を含んでいた。 私達は再発に時間のための患者、および再発なしおよび全面的な存続を追った。 分析は扱う意思によって行った。 調査結果: 5.3年の中央のフォローアップ(範囲8か月から8年11か月)は再発なしの期間にASI (p=0.023)を受け取っているすべての患者の再発のための44% (95% CI 7-66)の危険の減少を示した。 全体的にみて、制御グループに40の再発およびASIのグループに25があった。 段階による分析は段階IIIの病気でASIの重要な利点を示さなかった。 ASIの主な影響はかなりより長い再発なしの期間(p=0.011)および61% (18-81)の危険の減少を用いる段階IIの病気の患者で再発については、見られた。 再発なしの存続はASI (再発のための42%の危険の減少とかなりより長かったまたは死[0-68]、p=0.032)および改善された全面的な存続の方の傾向があった。 解釈: ASIは段階IIの結腸癌を持つ外科的に切除された患者の重要な臨床利点を与えた。 ASIに最低の不利な反作用があり、段階IIの結腸癌の管理で考慮されるべきである

人間のpapillomavirusは侵略的な子宮頸癌・の世界的に必要な原因である。

Walboomers JM、Jacobs MV、Manos MM、等。

J Pathol。 9月1999日; 189(1):12-9.

世界的の侵略的な子宮頸癌・の93%人間のpapillomavirus (HPV)を含んでいるという最近のレポートは使用されたポリメラーゼ連鎖反応(PCR)ベースのテストのターゲットであるHPV L1の遺伝子に影響を与えるサンプル不十分または統合のでき事による過小評価であるかもしれない。 従ってHPVの血清抗体およびHPV DNAのためのこの調査からの以前HPV否定的な場合は再分析された。 HPV 16 VLPs、E6およびE7 HPV否定的だったおよび元の調査でHPV肯定的だった866の場合の48のサンプル行われた66の場合の49で抗体のための血清学は。 さらに、66の以前HPV否定的なバイオプシーの55はまた一連のセクションの外セクションが組織学的な検討のために使用されるサンドイッチ プロシージャによって内部セクションは異なった開いたリーディング・フレーム(ORFs)を目標とする3つのHPV PCRの試金によって試金されるが、再分析された。 重要な相違は最初にPCR否定的なHPVだった場合間のHPV 16蛋白質のための血清学で-陽性見つけられなかったし。 14危険度が高いHPVのためのタイプ特定のE7 PCRはHPV否定的な55最初におよびamplifiable標本の38の検出されたHPV DNAを(69%)タイプする。 検出されたHPVのタイプは16、18、31、33、39、45、52、および58だった。 2つの(4%)付加的な場合はE1やL1一致PCRによってDNA肯定的なHPVだけだった。 55の標本の組織学的な分析は21が質的に不十分だったことを明らかにした。 34の十分なサンプルの2つだけは21の13に対して不十分のすべてのPCRテストでHPV否定的、だった(p< 0.001)。 これ前の調査からのデータを結合し、不十分な標本を除いて、頚部癌腫の世界的なHPVの流行は99.7%である。 事実上すべての子宮頸癌・のHPVの存在はあらゆる主要な人間癌の特定の原因のために報告される最も高く世界的な帰することができる一部分をこれまでのところ意味する。 HPV否定的な癌の極度な珍事は、定期的な頚部スクリーニングの頚部細胞学に加えて、また更にの代りにHPVのテストのための理論的根拠を補強する