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SJOGRENのシンドローム
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目録

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イメージ 31. siccaシンドロームの処置のための日本のハーブの薬の長期効果、bakumondoに(mai人東独特の味)。
イメージ 32. Sjogrenシンドロームの唾液分泌に対するbakumondoにの効果。
イメージ 33. インターフェロンのアルファ2 (IFNのアルファ2)はSjogrenのシンドロームの患者の涙および唾液機能を高める。 開いた試験試験の予備の結果対OHクロロキン。
イメージ 34. Sjogrenのシンドロームの照射後の頭頸部癌の患者そして患者のxerostomiaの印のそして徴候除去の商用化された口頭保湿剤の臨床評価。
イメージ 35. 口頭粘膜のルートによって管理される低線量の自然な人間のインターフェロン アルファとの第一次Sjogrenのシンドロームの処置: 段階II臨床試験。 IFNの議定書の研究グループ。
イメージ 36. 第一次Sjogrenのシンドロームの肺の機能: 横断面および縦方向調査。
イメージ 37. インターフェロン アルファの経口投与は口頭粘膜の免疫グロブリンの一時的な低下およびinterleukin5の増加を引き起こす。
イメージ 38. 食餌療法のpolyunsaturated脂肪酸および炎症性仲介人の生産。
イメージ 39. Sjogrenのシンドロームの処置のLongoVital。
イメージ 40. 圧力誘発のimmunomodulation: 感染症のための含意か。
イメージ 41. 人間の圧力そして免除: メタ分析的な検討。
イメージ 42. Immunosenescence: 逆転のための潜在性の原因そして作戦。
イメージ 43. 中国のハーブ: Astragalus、LigusticumおよびSchizandraeの臨床検討。
イメージ 44. Oldenlandiaの中国の薬効があるハーブおよびdiffusaのImmunomodulating活動特に。
イメージ 45. プロスタグランジンのアナログ、misoprostolおよびSC-46275は活動化させた人間のmonocytesから、有効にcytokine解放を禁じる。
イメージ 46. 臨床薬とimmunomodulationの補酵素Q10の研究。
イメージ 47. 全身性エリテマトーデスSjogrenのシンドロームおよびの反Ro。
イメージ 48. Sjogrenのシンドロームの反核の抗体。
イメージ 49. 必要な脂肪酸の新陳代謝の処理によるプロスタグランジンの生合成の規則。
イメージ 50. 効力の2多中心、ランダム化された調査および厳しいドライ アイの病気への穏健派のcyclosporineの眼の乳剤の安全。 CsA段階3の研究グループ。
イメージ 51. Sjogrenのシンドロームの自治の心血管のニューロパシー。 管理された調査。
イメージ 52. Sjogrenのシンドローム: Cyclosporinの処置。
イメージ 53. 自己免疫の無秩序のThymosinの管理。
イメージ 54. siccaシンドロームの免疫の複合体の糸球体腎炎。
イメージ 55. 免疫があ複雑なtubulointerstitial腎臓病のSjogrenのシンドローム。
イメージ 56. マウスの移植が可能なコロンの腫瘍そして免疫反応の修正は、脂肪および炭水化物異なったタンパク源に与えた。
イメージ 57. 食事療法与えられたマウスのリステリアのmonocytogenesへの免疫の反応の損なわれた機能。
イメージ 58. 正常な主題のmitogensへのリンパ球の応答の口頭亜鉛補足の影響。
イメージ 59. 高齢者達の免疫反応に対する口頭亜鉛補足の有利な効果。
イメージ 60. 亜鉛と免疫機能間の相互関係。


棒



31. siccaシンドロームの処置のための日本のハーブの薬の長期効果、bakumondoに(mai人東独特の味)。

Int J Immunother (スイス連邦共和国) 1994年; 10(4): 173-8。



32. [Sjogrenシンドロームの唾液分泌に対するbakumondoにの効果]。

大野S、Suzuki T、Dohi Y
内科、埼玉の衛生学校の第2部門。
Ryumachi 1990年の2月; 30(1): 10-6

Sjogrenのシンドローム(SjS)の三十八人の患者の唾液分泌に対する伝統中国医学「Bakumondoの効果はへの」評価され、結果はHochuekkiにと扱われた患者のmatchenの制御グループと比較された。 Hochuekkiに伝統中国医学の1つはまたある。 Tsumura BakumondoにおよびTsumuraはHochuekkiに(エキスの微粒)使用された。 毎日の線量はそれぞれ9gおよび7.5gだった。 唾液分泌に対するBakumondoにの効果調査する前に、私達はガム試験の信頼性を定義しなければならない。 学習効果の避けるため、3つの順次ガム試験は必要だった。 第2ガム試験および第3ガム試験で、唾液分泌の増加は観察されなかった。 従って、私達は各で少なくとも3ガム試験を調査された患者行った。 私達は次の結論に達した。 最初に、グループBakumondoにで唾液分泌は8.2 1.1ml (m SE)から11.4 1.4mlにかなり高められた。 (pより少しより0.005)二番目に、グループBakumondoにに、の唾液分泌の増加は制御グループの増加よりかなり多く3.16 0.78mlだった。 (pより少しより0.005)第3、長期観察の間に、患者の唾液分泌次第に高められる処置Bakumondoに。 (r = 0.7290)第4は段階Iおよび唾液腺のsialographical異常の段階IIで、唾液分泌の改善処置Bakumondoに印が付いていた。 最後に、BakumondoにSjSの患者に口頭明示を管理するために非常に有用だった。



33. インターフェロンのアルファ2 (IFNのアルファ2)はSjogrenのシンドロームの患者の涙および唾液機能を高める。 開いた試験試験の予備の結果対OHクロロキン。

Ferraccioli GF、Salaffi F、De Vita S、Casatta L、Avellini C、Carotti M、Beltrami
カリフォルニア、Cervini C、Bartoli E
Rheumatic病気の単位(RDU)、ウディネ、イタリアの医科大学院。
Clin Exp. Rheumatol 1996日7月8月; 14(4): 367-71

目的: 組換えのインターフェロンのアルファ2 (Sjogrenのシンドローム(SS)の効果のIFNのアルファ2)は療法調査された。 方法: 20人のSSの患者がIFNのアルファに2つの3.10(6) MU/3回/週かOHクロロキン(OH-C)を6 mg/kg/毎日与えられた開いた調査は11か月の中間の期間の間行われた。 結果: 腺の査定は涙および唾液機能が15%および18%対67%そして61%によってOH-Cと扱われたそれらと比較されたIFNのアルファ2と扱われた患者で(p < 0.01)それぞれ改良したことを示した。 免疫学変数はどちらのグループでもそのうちに変わらなかった。 3人の患者ではIFNのアルファのティッシュのスコアの減少は制御グループの変更は見られなかったが、2グループ観察された。 許容範囲は受諾可能だった。 結論: この調査はIFNがSSの破損機能そして乾燥した口を改良できることを示す重要な副作用をもたらさないで。



34. Sjogrenのシンドロームの照射後の頭頸部癌の患者そして患者のxerostomiaの印のそして徴候除去の商用化された口頭保湿剤の臨床評価。

Rhodus NL、Bereuter J
歯科医療、ミネソタ大学、ミネアポリス55455、米国の学校。
J Otolaryngol 2月2000日; 29(1): 28-34

頭頸部癌のための照射療法の主要な複雑化は唾液腺の機能障害およびxerostomiaである。 この臨床調査の目的は唾液流動度に対する商用化された口頭保湿剤(Optimoist)の効果、xerostomiaの徴候、照射後の頭頸部癌の患者(XRT)およびSjogrenのシンドローム(SS)の患者で口頭pH、口頭microflora、および飲み込むこと評価することだった。 SSを持つ後XRTそして主題だった主題(n = 24; 平均年齢= 54.1) 調査を書き入れる前の2週間唾液代理または保湿剤の使用を中断した。 ベースライン全刺激されない唾液は標準的なsialometric技術を使用して5分の間集められた。 カンジダalbicansおよび乳酸桿菌文化はOrion Diagnostica、Inc.からのキットを使用して行われ、pHの分析はMarkson (モデル00663)のPH計を使用して唾液サンプルで行われた。 飲み込むことはvideofluoroscopic技術による臨床手段査定された。 複数の主観的な査定はxerostomiaの徴候を評価するために行われた。 主題は日記の使用で提供された記事の広告のlibitumだけ2週の期間の間使用するために指示され。 2週間の期間後で、結果はxerostomiaの印そして徴候の重要で主観的で、客観的な改善を示した。 全刺激されない唾液流動度は(中間SEM) 0.1150 0.02から0.2373 0.09 mL/min.から改良した。 唾液pHは変わらなかった。 xerostomiaの全体的で主観的な改善は主題の58%で改良した。 カンジダ植民地化は主題の43%で減った。 乳酸桿菌の植民地化に変更がなかった。 客観的に主題の75%で改善される飲み込むこと。 これらの結果はSSを持つ照射後の頭頸部癌の患者そして患者のOptimoistの使用とhyposalivationの両方の印の重要な改善をおよびxerostomiaの徴候示す。



35. 口頭粘膜のルートによって管理される低線量の自然な人間のインターフェロン アルファとの第一次Sjogrenのシンドロームの処置: 段階II臨床試験。 IFNの議定書の研究グループ。

船JAのFoxのPC、Michalek JE、Cummins MJ、Richards AB
口頭薬/病理学/腫瘍学、学校ミシガン州立大学の部門の
歯科医療、アナーバー48109-1078、米国。 jship@umich.edu
JのインターフェロンのCytokine Res 8月1999日; 19(8): 943-51

この調査の目的は4の安全そして効力を検査することだった
aに提供される自然な人間のインターフェロン アルファ(nHuIFNアルファ)の適量
口頭で12週の期間菱形(150のIUおよび450のIU、[QD]または3回で
[TID])第一次Sjogrenのシンドロームと主題の偽薬と比較されて毎日。
ランダム化されたこれは二重盲目にされた臨床試験そのnHuIFNアルファをで示した
150のかなり改良される口頭菱形によるIUによって管理されるTIDの線量
刺激された全唾液は処置の12週後に偽薬と出力するために比較した。
150 IU TIDの線量はまた主観的な7の5のための利点の暗示的だった
口頭および目の慰めの手段。 IFNの菱形はよい安全を示した
処置のグループで見つけられる深刻で不利なでき事無しのプロフィール。 あった
IFNの偽薬と4つの線量の重要な違い無しのための
総数、器官システム、厳格、ドロップアウトおよび数による不利なでき事
処置と関連していると判断される。 結論として、示されるこれらの結果
第一次の主題の12週間150のIU IFNの菱形TIDの使用こと
Sjogrenのシンドロームは唾液出力を改良し、不平をの減らした
重要で不利な医学のでき事をもたらさないでxerostomia。



36. 第一次Sjogrenのシンドロームの肺の機能: 横断面および縦方向調査。

ケリーC、Gardiner Pの友達B、Griffiths I
リウマチ学、ビクトリア高貴な付属診療所、タインにニューキャッスルの部門。
胸郭3月1991日; 46(3): 180-3

第一次Sjogrenのシンドロームの100人の患者(97女性)の臨床および放射能査定は一酸化炭素(TLCO)のための移動要因の肺活量測定そして測定と共に診断の6か月以内に行われた。 これは4年の中間間隔の後で30人の患者の精選されていない小群で繰り返された。 最初の査定で、43人の患者は肺病の徴候があり、10は物理的な印を関連付けた; 胸部X線検査は5で異常だった。 1秒(FEV1)、重大な容量(VC)、および14人、12人、そして10人の患者、全面的な24人の患者のTLCOの強制expiratory容積に重要な減少(2つ以上の標準化された残余)がありこれらの手段の1つ以上の重要な減少を持っている。 肺の機能および両方の肺の徴候の減少およびSjogrenのシンドロームのための唇のバイオプシーの標本の陽性間に強い関係があった。 restudied 30人の患者の最初の査定の肺の機能は全体としてグループのそれとほとんど同一だった。 17今持たれていた徴候および9つは物理的な印を関連付けた。 胸部X線検査は4人の患者で異常だった。 より多くの患者はFEV1、VC、およびTLCOの重要な減少があった。 肺病は時々第一次Sjogrenのシンドロームの早い特徴で、比較的短期間に進歩するかもしれない。



37. インターフェロン アルファの経口投与は口頭粘膜の免疫グロブリンの一時的な低下およびinterleukin5の増加を引き起こす。

Naylor PH、Naylor CW、Hendrix Sの内科、ハープ奏者の病院、デトロイト、MI 48201、米国ウェインの州立大学の医科大学院のLeveque FG部。 pnaylor@intmed.wayne.edu
JのインターフェロンのCytokine Res 8月1999日; 19(8): 953-9

口頭粘膜のルートでのインターフェロン アルファ(IFNアルファ)の管理がいろいろ人間および動物の疾病で効力を示したが、口頭で管理されたIFNの行為のメカニズムははっきり理解されない。 菱形によって与えられるIFNアルファがローカル粘膜の免疫組織を変えるという可能性を査定するためには、免疫グロブリン(Ig)およびcytokinesは唾液分泌で測定された。 ボランティアはIFNアルファの低い線量を与えられ、唾液は24-h期間に集められた。 IgAおよび前駆物質IgMはサンドイッチによって酵素つながれたimmunosorbentの試金(ELISA)によって測定された。 interleukin5 (IL-5)の唾液集中は、IgMからのIgAにスイッチにまた一義的な責任があるTの助手のcytokine定められた。 IFNアルファの経口投与の後、8-24 h.によるベースライン レベルへのリターンに先行しているIgMおよびIgAに最初の低下があった。 Igの集中のこの変更はIg仲介するcytokinesによって調節の結果としてベースラインへのIgのリターンに一貫したIL-5の漸進的な増加と関連付けられた。



38. 食餌療法のpolyunsaturated脂肪酸および炎症性仲介人の生産。

ジェームスMJのギブソンのRA、Cleland LG
リウマチ学の単位、アデレードの高貴な病院、アデレード、オーストラリア、および
小児科および児童保健のFlindersの医療センター、ベドフォードの部門
公園、オーストラリア。
AM J Clin Nutr 1月2000日; 71 (1つのSuppl): 343S-8S

多くの炎症抑制の医薬品はある特定のeicosanoidsの生産を禁じ、cytokinesおよびそれはここに可能性がn-3およびn-9食餌療法の脂肪酸を組み込む療法のためにあることである。 現代西部の食事療法の高いn-6そして低いn-3 polyunsaturated脂肪酸の内容によって高い細胞集中で維持されるproinflammatory eicosanoidsのプロスタグランジンE (2) (PGE (2))およびleukotriene B (4) (LTBはn-6脂肪酸のアラキドン酸(AA)から(4))得られる。 亜麻仁オイルは20カーボンn-3脂肪酸のeicosapentaenoic酸(EPA)に摂取の後で変えることができる18カーボンn-3脂肪酸のアルファ リノレン酸を含んでいる。 魚油は両方を20の-そして22カーボンn-3脂肪酸、EPAおよびdocosahexaenoic酸含んでいる。 EPAはPGEへのAAの転換の競争の抑制剤として機能できる(2)およびLTB (4)は食事療法の亜麻仁オイルまたは魚油の包含の後で、および1つのまたは両方のeicosanoidsの減らされた統合観察された。 n-3脂肪酸の効果、食事療法の20カーボンn-9脂肪酸のeicosatrienoic酸の包含に類似したまたLTB (4)の減らされた統合で起因する。 proinflammatory ctyokinesに関して、腫瘍壊死要因アルファおよびinterleukin 1beta、健康なボランティアの調査および慢性関節リウマチの患者は魚油との食餌療法の補足の後で<または= cytokineの生産の90%の阻止示した。 国内食品の調製の亜麻仁オイルの使用はまたこれらのcytokinesの生産を減らした。 食餌療法脂肪と既存か新開発の医薬品間の肯定的な相互作用を利用する新しい炎症抑制療法は開発することができる。



39. Sjogrenのシンドロームの処置のLongoVital。

Pedersen A、Gerner N、Palmvang I、Hoier-Madsen M
口頭およびMaxillofacial外科、Bispebjergの病院、コペンハーゲンの部門、
デンマーク。 pedersen-wind@email.dk
Clin Exp. Rheumatol 1999日9月10月; 17(5): 533-8

目的: Sjogrenのシンドローム(SS)は未知の病因学の慢性の自己免疫疾患の複合体である。 SSのための治療効果がある処置がないが、近年自己免疫プロセスの栄養素の影響は増加する注意を引き付けてしまった。 LongoVital (LV) (DK。 Reg. 第5178/75は)ビタミンの推薦された毎日の線量と富む草ベースのタブレットである。 現在の調査の目的は4か月の偽薬と比べるLVの毎日の取入口がSSを持つ患者の臨床および実験室の病気変数に影響を与えるかどうか調査することだった。 方法: SSを持つ40人の患者は偽薬制御に、二重盲目、臨床ランダム化されて、8か月のクロスオーバー調査加わった。 最後の4か月の間に最初の4つの月およびグループB (n = 18) LVの間にA (n = 22)受け取られたLVを分けなさい。 結果: 刺激されない唾液流動度はグループAのLVの期間の間に増加した(p < 0.001)。 刺激された唾液流動度はLVの期間の間に偽薬のそれに続く4か月の間にグループB (p < 0.05)とグループAで増加した(p < 0.05)。 ばらのベンガルのスコアはLVの取入口の後でグループAの間に(p < 0.01)そしてでグループBで減った(p < 0.05)。 調査の最後の4か月の間にグループは両方ともアルファ アミラーゼ(合計の血清のレベルの増加を示した: A、pを< 0.01分けなさい; グループB、p < 0.05; 膵臓の一部分: A、pを< 0.0001分けなさい; グループB、p < 0.01) そしてIgMの血清のレベルで(AおよびBを分けなさい: p < 0.001)、免疫の複合体の循環のレベルは(減ったがA、pを< 0.05分けなさい; グループB、p < 0.001)。 結論: LVがSSで臨床およびimmunoinflammatory病気のマーカーのいくつかに対する有利な、延長された効果をもたらすことが完了される。



40. 圧力誘発のimmunomodulation: 感染症のための含意か。

Glaser R、Rabin B、Chesney M、Cohen S、Natelson B
医学の微生物学および免疫学の医学オハイオ州立大学の部門
中心、コロンブス43210-1239、米国。 glaser.1@postbox.acs.ohio-state.edu
JAMA 6月1999日23-30日; 281(24): 2268-70



41. 人間の圧力そして免除: メタ分析的な検討。

ハーバートTB、Cohen S
頭脳、行動および免除は、ピッツバーグの学校の大学の集中する
薬、ペンシルバニア。
Psychosom Med 1993日7月8月; 55(4): 364-79

この記事は圧力の文献および人間の免除のメタ分析を示す。 第一次分析は圧力の測定か処理に関係なくすべての関連した調査が含まれている。 これらの分析の結果は機能免疫の手段(mitogensおよびNK細胞の活動へのproliferative応答)の圧力と減少間の関係のための実質的証拠を示す。 圧力はまたherpesvirusesへの循環の白血球、免疫グロブリンのレベルおよび抗体の力価の数そしてパーセントと関連している。 それに続く分析は免疫反応がストレッサーの持続期間と変わること、そして対人でき事が非社交的なでき事より異なった免疫の結果と関連していることこと客観的な緊張に満ちたでき事が圧力の主観的な自己レポートより大きい免疫の変更と関連している提案する。 私達は方法神経内分泌のメカニズムを論議し、健康の練習は免疫の変化の続く圧力を説明するかもしれないし輪郭はこの区域で調査されるその必要性を出す。



42. Immunosenescence: 逆転のための潜在性の原因そして作戦。

Aspinall R、アンドリューD
免疫学の部門、チェルシーの薬の帝国大学及びウエストミンスター
病院、ロンドン、イギリス。
Biochem Soc TRANS 2月2000日; 28(2): 250-4

免疫機能の年齢関連の悪化は多くの種類で確認された。 人間でそのような免疫の機能障害の臨床明示はある特定の伝染への感受性とある自己免疫疾患およびある特定の癌の発生の年齢関連の増加である。 実験室の調査は周辺T細胞のプールの、優勢な表現型、cytokineの生産のプロフィール明らかにし、機能にとreplicative能力の年齢関連の変更を抗原、mitogensまたは反CD3抗体が付いている刺激の後で信号を送る。 周辺T細胞の特性のこれらの変更は作因的に胸腺の年齢準の複雑複雑のにつながると考えられる。 私達の分析はthymic複雑複雑増加されたthymopoiesisのthymic萎縮の逆転に利用できるinterleukin 7.の処置のレベルの減少へのinterleukin 7とつながるthymic小生息区の変更が原因導くであることを明らかにする。 これは胸腺で発生する新しい出力と古い細胞を取り替えることによって周辺T細胞のプールで見られる免疫の機能障害を逆転させる潜在性を提供する。 克服するべき問題は胸腺からの新しいT細胞の移民に特定性の広い範囲があり、周辺T細胞のプールに入れることを保障するために最適戦略を提供するために非常に実験療法が巧妙要求する注意深い分析がであったらことができるように。



43. 中国のハーブ: Astragalus、LigusticumおよびSchizandraeの臨床検討。

Sinclair S
木々の緑に覆われた谷の健康、1305のペンシルバニアAve、Hagerstown、MD 21742、米国。
Altern MedのRev. 10月1998日; 3(5): 338-44

Astragalusに、LigusticumおよびSchizandraeに繁文システム内の薬効がある使用の長い歴史があるが、最近西を病理学の可能性および臨床応用を理解し始めてもらう。 Astragalusはimmunopotentiating効果の広い範囲を示し、付加物癌療法として効果がある証明した。 Ligusticumおよび動的機器は免疫組織の強化、ischemic無秩序の、そして炎症抑制として処置のために、調査された。 臨床的に、Schizandraeのhepato保護および酸化防止行為は慢性のウイルス肝炎の処置の有利証明した。



44. Oldenlandiaの中国の薬効があるハーブおよびdiffusaのImmunomodulating活動特に。

吉田Y、Wang MQ、劉JN、シャン語は、Yamashita Uある
免疫学および寄生虫学の広島大学学校の部門の
薬、日本。
Int J Immunopharmacol 7月1997日; 19(7): 359-70

リンパ球に対する8つの中国の薬効があるハーブ(CMHs)の効果はネズミ科の脾臓の細胞を使用して生体外で調査された。 調査された8 CMHsの中で、AstragalusのmembranaceusおよびOldenlandiaのdiffusaは著しくネズミ科の脾臓の細胞を増殖するように刺激した。 CMHsのための応答機の細胞は応答が反免疫グロブリン(i.g。)の抗体および補足物が付いているおよびナイロン ウールのコラムによって浄化の後の脾臓の細胞の処置によって減ったので、b細胞だった。 この応答はCMHsがLPへ低い応答機であるC3H/HeJの脾臓の細胞を刺激できるので、lipopolysaccharide (LP)によって汚染が原因ではなかった。 CMHsはIgの生産を高めた。 CMHsはまたallo抗原特定の細胞毒素Tのリンパ球の誘導を高めた。 但し、CMHsはNK細胞に対する効果をもたらさなかった。 なお、CMHsは大食細胞をinterleukin6および腫瘍壊死要因を作り出すように刺激した。 SDS-PAGEのゲルからの蛋白質のelectroelutionはOldenlandiaのdiffusaの動的機器に90-200 kDの明白な分子量があり、pronaseの実際のところ糖蛋白質を提案するEおよびNaIO4処置に敏感だったことを示した。 これらの結果はCMHsにimmunomodulating活動が生体外であり、この活動が免疫反応の調節のために臨床的に使用できることを提案する。



45. プロスタグランジンのアナログ、misoprostolおよびSC-46275は活動化させた人間のmonocytesから、有効にcytokine解放を禁じる。

Widomski D、Fretland DJ、Gasiecki AF、Collins PW
Searleの研究開発Skokie、イリノイ60077、米国。
Immunopharmacol Immunotoxicol 5月1997日; 19(2): 165-74

炎症性仲介人解放はティッシュの傷害および発火へのボディの応答の1つである。 ベータinterleukin1のようなこれらの仲介人は、(ベータI1-1)、腫瘍壊死要因(TNFアルファ)、およびアラキドン酸の新陳代謝のプロダクト、自身proinflammatoryである。 浄化された人間のmonocytesはE.によって大腸菌得られたlipopolysaccharide (LP)と他のいろいろなeicosanoidの仲介人と共に生体外で解放するこれらの主cytokinesを刺激した。 LPおよびプロスタグランジンE-1のアナログのmisoprostolと孵化したMonocytesはだけLPと孵化したmonocytesとcytokinesのかなり解放された低レベル比較した。 Eicosanoid解放はまたmisoprostolによって影響された。 SC-46275はのより有効な粘膜の保護PGE1アナログまた、人間のmonocytesからのcytokinesそしてeicosanoidsの解放を変えた。 但しSC-46275はmisoprostolのための75 microMと比較された9 microMのIC50価値のI1-1ベータ版を禁じた。 SC-46275およびmisoprostolは両方TNFアルファ解放を禁じた。 これらのデータは中枢神経系の潰瘍性大腸炎、クローン病および自己免疫の炎症性病気のような炎症性病気の治療上の処置に於いてプロスタグランジンのアナログのための潜在的な免疫調節の役割があることを提案する。



46. 臨床薬とimmunomodulationの補酵素Q10の研究。

Folkers K、Wolaniuk A
薬剤Exp. Clin Res 1985年; 11(8): 539-45

補酵素Q10 (CoQ10)は呼吸の鎖のレドックスの部品である。 CoQ10は存在して人命の間必要である; そして不足は思わしくない健康および病気に有力である場合もある。 心筋の病気のCoQ10の不足はあり、制御された治療上の試験は抵抗力がある心筋失敗の療法に大きな進展としてCoQ10を確立した。 癌の処置の様相で使用されるadriamycinのcardiotoxicityはCoQ10によってかなりadriamycinの副作用がミトコンドリアCoQ10酵素の阻止を含んでいるので、外見上減る。 phagocytic率、循環の抗体のレベル、neoplasiaの、ウイルスおよび寄生伝染を含む免疫組織のモデルがCoQ10がimmunomodulating代理店であることを示すのに使用された。 CoQ10が、ミトコンドリアのレベルで、免疫組織の最適機能のために必要であることが完了された。



47. 全身性エリテマトーデスSjogrenのシンドロームおよびの反Ro。

Harley JB、Scofield RH、Reichlin M
オクラホマの健康科学の大学は、オクラホマシティー集中する。
Rheum Dis Clinの北AM 5月1992日; 18(2): 337-58

反Ro autoantibodiesはSjogrenのシンドローム、全身性エリテマトーデスおよび亜急性の皮膚の全身性エリテマトーデスの患者の血清に、また新生児のループス シンドロームの幼児の母の血清に頻繁にある。 近い連合はhematologic cytopenias、心臓ブロックおよび感光性皮膚発疹を含む反Roといくつかの臨床明示の間に、特にあった。 血清学および遺伝連合は反Roの間におよび反La、rheumatoid要因、hypergammaglobulinemia、組織適合性の対立遺伝子DQ1およびDQ2、およびT細胞の受容器のベータ チェーン遺伝子の対立遺伝子あった。 反Roおよび他のautoantigensの起源は全身性エリテマトーデスSjogrenのシンドロームおよびの病因学に関連すると考えられ、これらの病気の広範囲の理解を防ぐ最も基本的な未解答の質問に残る。



48. Sjogrenのシンドロームの反核の抗体。

Chan EK、Andrade LE
W.M. Keckの自己免疫疾患の中心、分子および実験の部門
薬、Scrippsの研究所、La Jolla、カリフォルニア。
Rheum Dis Clinの北AM 8月1992日; 18(3): 551-70

SSを持つ患者のアナの反応の定義そして性格描写は細胞および分子生物学の現在の前進と非常に改善される。 polyclonal自己免疫の応答が抗原主導のメカニズムを通して引き起こされ、維持されることが定義されたautoantigensの異なった全身のrheumatic病気そして性質の独特のautoantibodyのプロフィールに基づいて、提案された。 autoantigensは蛋白質蛋白質かRNA蛋白質の複合体で構成される大きい粒子または構造の部品として細胞で示される; 但し、病因学に於いてのこれらのautoantibodiesおよびSSのimmunopathogenesisの役割は定められることを残る。



49. 必要な脂肪酸の新陳代謝の処理によるプロスタグランジンの生合成の規則。

Horrobin DF
pure Appl Pharmacol Sci 1983日10月12月Rev.; 4(4): 339-83

医療行為の薬剤の最も広く利用されたグループの2つは非ステロイドの炎症抑制の代理店およびステロイドである。 両方ともプロスタグランジン、leukotrienesおよび関連の物質への必要な脂肪酸の転換の調整によって機能する。 従ってこれらの薬剤の行為は利用できる基質のレベルの変化によって、lipoxygenaseおよびcycloオキシゲナーゼの酵素による新陳代謝のために特にアラキドン酸およびdihomogammalinolenic酸変更される、多分べきである。 けれどもそれらの研究を遂行する多くの科学者および薬剤を使用するほとんどの医者は基質の必要な脂肪酸の集中を定める要因に気づいていないようである。 このペーパー必要な脂肪酸の新陳代謝をおよび個々の脂肪酸の集中を定める栄養取入口とそれに続く新陳代謝間の相互作用は詳しく見直す。 基質の供給を定めるかどれが主酵素にステロイドまでの薬療法の効力および非ステロイドの炎症抑制薬剤が要因のより大きい知識によって大幅に高めることができるかかわっていることが完了される。



50. 効力の2多中心、ランダム化された調査および厳しいドライ アイの病気への穏健派のcyclosporineの眼の乳剤の安全。 CsA段階3の研究グループ。

Sall K、Stevenson OD、Mundorf TK、Reis BL
Sallの目の外科中心、ホタルブクロ、カリフォルニア、米国。
眼科学4月2000日; 107(4): 631-9
出版された誤りは眼科学7月2000日で現われる; 107(7): 1220

目的: cyclosporin Aの効力そして安全を比較するため([CsA] 0.05%
厳しいへの穏健派を持つ患者の車への0.1%の眼の乳剤は)乾燥する
眼疾患。 設計: ランダム化されて、平行グループ二重覆われる、多中心、
6ヶ月、車制御。 関係者: 合計定義されるを含む877人の患者
厳しいドライ アイの病気(292に各処置のグループの293)への穏健派。
方法: 2つの同一の臨床試験; 患者はと毎日二度扱われた
CsA、0.05%または0.1%、または車。 これら二つの試験の結果はあった
分析のために結合される。 主要な結果は測定する: 効力: corneal
汚れるinterpalpebral染料Schirmerの破損テスト(麻酔の有無にかかわらず)、
破損の破壊の時間、目の表面の病気の索引(OSDI)、表情、
忍耐強く主観的な評価尺度、ドライ アイの徴候、調査官の評価
人工の処置、処置の成功および毎日の使用への全体的な応答の
破損。 安全: 不利なでき事の発生、最高に訂正された視力、
intraocular圧力、血のたらいのCsAのbiomicroscopy、および集中。

結果: CsA、0.05%か0.1%との処置は、かなり与えた(P <または= 0.05)
ドライ アイの病気の2つの客観的な印の車より大きい改善
(corneal汚損およびSchirmerの分類された価値)。 CsAまた0.05%の処置
3つの主観的な手段のかなりより大きい改善を(P < 0.05)与えた
ドライ アイの病気(汚された視野、付随の人工破損のための必要性、の
医者の処置への全体的な応答の評価)。 なかった
用量反応の効果。 CsAの処置は両方とも優秀な安全プロフィールを表わした、
そして重要な項目か全身の不利な安全調査結果がなかった。
結論: 新しい眼の公式CsA 0.05%および0.1%は厳しいドライ アイの病気の収穫に穏健派の処置で安全、有効だった
客観的で、主観的な手段の改善。 項目CsAはaを表す
提供するかもしれないドライ アイの病気のための新しいpharmacologically基づいた処置
重要で忍耐強い利点。



51. Sjogrenのシンドロームの自治の心血管のニューロパシー。 管理された調査。

Andonopoulos AP、Christodoulou J、Ballas C、Bounas A、Alexopoulos D
薬、ギリシャ パトラス大学医科大学院の部門。
J Rheumatol 12月1998日; 25(12): 2385-8

目的: 第一次Sjogrenのシンドローム(SS)の患者を自治のニューロパシーの証拠のためにテストするため。 方法: 第一次SSおよび22の32人の患者は老化し、性によって一致させた健康な個人は自治のニューロパシーの暗示的な徴候について特定の質問をされ5つの心血管テストの電池に服従した: 深く呼吸への支えられた手のグリップ、Valsalvaの操縦、心拍数の応答、および立つことへの心拍数および血圧の応答への血圧の応答。 Yatesの訂正のキー平方されたテストおよび95%の信頼区間は結果の統計分析のために使用された。 結果: 制御のどれも対とりわけ尋ねられたとき16人の患者(50%)は自治のニューロパシーの徴候がなかった(p < 0.0005)。 テストへの異常な応答の頻度は患者の68.8%および制御の12.7%だった(p < 0.0001)。 厳しい自治の心血管のニューロパシーは患者の87.5%で健康な個人のどれもで見つけられなかった(p < 0.0001)。 結論: 私達の結果は自治のニューロパシーがSSの人口の重要な部分の特徴である、そのような患者は適切な評価があるべきであることを提案し。 同様に、説明されていない自治のニューロパシーを用いる患者はSSの証拠のために調査されるべきである。



52. Sjogrenのシンドローム: Cyclosporinの処置。

Klin Monatsbl Augenheilkd (ドイツ、西) 1987年; 190(4): 290-2。



53. 自己免疫の無秩序のThymosinの管理。

Lavastida MTのGoldsteinのAL、Daniels JC
胸腺2月1981日; 2 (4-5): 287-95

自己免疫の無秩序の5人の患者はthymosin、2及ぶ期間の一部分5を、非経口的にから35 mthに与えられた。 4人の患者は全身性エリテマトーデス経験し、第5に慢性関節リウマチおよびSjogrenのシンドロームがあった。 thymosinの処置はこれらの自己免疫の無秩序のTサプレッサーの欠陥の仮説に基づいていた。 循環Tのリンパ球はすべての患者に前処理のレベルの上に増加し、残った。 細胞毒性のための試金は、マウスのthymocytesおよび患者の血清を使用して、最初に肯定的および処置の間に低下させてだった。 すべての患者では、血清の細胞毒性のレベルはゼロに減った。 3人の患者に臨床改善があり、1で、病気は安定するようになった。 ずっと第5患者の評価は決定的でない。 thymosinの管理と関連していた悪影響は観察されなかった。



54. siccaシンドロームの免疫の複合体の糸球体腎炎。

Balow JE、Lawley TJ、Stahl NI、Antonovych TT、Chused TM、MoutsopoulosのHM
AM J Med 6月1978日; 64(6): 955-60

1から7年間続かれたsiccaシンドローム(Sjogrenのシンドローム)の3人の患者では、開発される糸球体腎炎。 これらの患者のどれも全身性エリテマトーデスのための診断規準を達成しなかった。 これらの患者全員はClqの結合の試金によって検出されるように循環の免疫の複合体があった。 明らかにされるライトおよび電子顕微鏡検査によるGlomerular組織学は患者の2のmembranoproliferative糸球体腎炎および三番目のmembranous糸球体腎炎との互換性がある変える。 すべての患者は副腎皮質ホルモンの適当な線量に続く腎臓機能で急速な改善を示した。 さらに、処置は十分な一定期間の間続かれた2人の患者の免疫の複合体の循環のレベルを減らした。



55. 免疫があ複雑なtubulointerstitial腎臓病のSjogrenのシンドローム。

Winer RL、Cohenああ、Sawhneyように、Gorman JT
Clin Immunol Immunopathol 11月1977日; 8(3): 494-503



56. マウスの移植が可能なコロンの腫瘍そして免疫反応の修正は、脂肪および炭水化物異なったタンパク源に与えた。

Nutter RL、Gridley DS、Kettering JD、Andres MLのAprecioのRM、スレート工JM
蟹座Lett 2月1983日; 18(1): 49-62

腫瘍の開発と細胞仲介された免除に関するテストに対する食餌療法蛋白質、脂肪および炭水化物の異なった源の効果は8 x 10(4)のsubcutaneous注入の後でオスBALB/cのマウスで1,2-dimethylhydrazine (DMH)誘発のコロンの腫瘍(第51)の細胞調査された。 結果はマウスがphytohemagglutinin (PHA)によってミルク蛋白質の源に(特に低蛋白のレベルで)持っていた刺激へのより小さい腫瘍、より高い脾臓の細胞のproliferative応答、および腫瘍の細胞に対して他の源からの蛋白質を含んでいる対等な食事療法に与えられたそれらより大きい細胞毒素のT細胞の活動を与えたことを示した。 ミルク与えられたマウスからのだけ周辺血のリンパ球は、腫瘍の存在にもかかわらず、それによりPHA敏感なリンパ球の移動パターンに対する食餌療法の効果を提案するPHAの刺激への比較的低い応答を、表わした。 蛋白質のレベルはかなりT細胞およびNK細胞の細胞毒性に影響を与えた。 腫瘍軸受けマウスはサッカロース(テーブル砂糖)を含んでいる食事療法に持っていたデキストリンを含んでいる対等な食事療法に与えられたそれらよりPHAの刺激へのかなり低い脾臓の細胞の応答を与えた。 脂肪のレベルか源はかなりこのシステムでテストされた変数のうちのどれも影響を与えなかった。



57. 食事療法与えられたマウスのリステリアのmonocytogenesへの免疫の反応の損なわれた機能。

Kos WLのKosのKA、カプランAM
Immunを3月1984日感染させなさい; 43(3): 1094-6

マウスはコレステロール、ラードの食事療法の最高に与え、リステリアのmonocytogenesに特定の免除の減損を表わすためにサッカロースは示されていた。 正常なマウスのレバーのL.のmonocytogenesの力価が6日の伝染後に急速に減った一方、L.のmonocytogenesは食事療法与えられたマウスのレバーで主張した。 養子関係の移動の実験はL.のmonocytogenes免疫がある脾臓の細胞が食事療法与えられたマウスで発生することを示した。 但し、どちらかの栄養の状態の提供者からの免疫の脾臓の細胞の機能は食事療法与えられた受け手で損なわれた。 結果は食事療法与えられたマウスのL.のmonocytogenesへの特定の免除の減損の場所が免疫のT細胞の生成を越える段階に起こることを示す。



58. 正常な主題のmitogensへのリンパ球の応答の口頭亜鉛補足の影響。

Duchateau J、Delespesse G、Vereecke P
AM J Clin Nutr 1月1981日; 34(1): 88-93

口頭亜鉛硫酸塩は年齢(20に40に従って4グループで配られた1か月から83の正常な主題のために与えられた; 40への 60)、性および口頭避妊。 phytohemagglutininおよびConcanavalin Aへの生体外のリンパ球の応答、および血清の亜鉛および銅のレベルは処置の前後に測定された。 それらは20の未処理の主題で比較された。 亜鉛処置はかなりphytohemagglutininおよびConcanavalin A.へのリンパ球の応答を高めた。 女性のグループでは40から60をのこれ起因したConcanavalin A.への応答の標準化で老化させた。 亜鉛への応答はphytohemagglutininによって得られたリンパ球の刺激の始めの値と関連していたすなわち、低い応答機で高い応答機で減りがちだった一方これは高められた。 処置は血清亜鉛を増加し、血清の銅に対する効果をもたらさなかった。 血清亜鉛間に相関関係がか銅およびリンパ球の応答なかった。 リンパ球の応答に対する亜鉛補足の有利な効果は潜伏亜鉛不足の訂正に起因しない。



59. 高齢者達の免疫反応に対する口頭亜鉛補足の有利な効果。

Duchateau J、Delepesse G、Vrijens RのコレットH
AM J Med 5月1981日; 70(5): 1001-4

亜鉛は免疫反応に対する有利な効果をもたらすために知られている。 年齢準の免疫の機能障害を変更するためには、補足亜鉛は(1か月間毎日二度220 mg亜鉛硫酸塩) 70年齢にわたる15の主題に管理された。 年齢および性のために一致する15の制御と比べて扱われたグループの次の免疫変数に重要な改善があった: (1) Tのリンパ球の循環の数; (2)浄化された蛋白質の派生物、Candidinおよびストレプトキナーゼstreptodornaseへの遅らせられた皮膚のhypersensitivity反作用; (3)破傷風ワクチンへの免疫グロブリンG (IgG)の抗体の応答。 亜鉛処置に総循環の白血球またはリンパ球の数、または3つのmitogensへの生体外のリンパ球の応答の影響がなかった: phytohemagglutinin (PHA)、concanavalin A (詐欺A)およびヤマゴボウ属のmitogen (PWM)。 データは高齢者の食事療法への亜鉛の付加が彼らの免疫機能を改善する有効な、単純な方法であることができることを提案する。


60. 亜鉛と免疫機能間の相互関係。

Fraker PJ、Gershwin私のよいRA、Prasad A
連邦機関Proc 4月1986日; 45(5): 1474-9

亜鉛不足は動物人口ホストの防衛メカニズムに対する深遠な効果をもたらすで共通の栄養問題観察したと人間のである。 モデルとして若い大人のマウスを使用して、部分最適亜鉛の適当な期間によりリンパ球および単核の食細胞のさまざまなサブセットの割合でthymic萎縮、リンパ球減少症Lおよび変化を引き起こすことが示された。 その結果、細胞依存した、T細胞の独立した抗原Tへの抗体仲介された応答はかなり減る。 Cytolytic T細胞の応答、自然なキラー(NK)細胞の活動および遅らせタイプのhypersensitivity (DTH)の反作用はまた弱められる。 マウスの子宮内開発の間の部分最適亜鉛によりそれに続く生成に移すことができる子孫で免疫不全の耐久性がある状態を引き起こす。 亜鉛不足の人間の免疫学の結果に関して、亜鉛吸収、acrodermatitisのenteropathicaの遺伝病の患者はまた、atrophic胸腺、リンパ球減少症L、anergic DTHの応答および減らされたNKの細胞の活動を表わす。 亜鉛展示物の同じような免疫の不足の準の不足の鎌状細胞貧血症か尿毒症に苦しんでいる患者。 これらの付加的な結果はthymulin、thymicホルモンの1のための必要な補足因子であるために示されていた調査する。 なお、培養するべき亜鉛塩の付加はpolyclonallyリンパ球を活動化させ、またアジェバントそっくりの方法のmitogensへの応答を増加できる。


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