生命延長血液検査の極度の販売

概要

PremenstrualシンドロームおよびMenstrual不規則性

概要

温和なprostatic増殖(BPH)の正常な人そして人のホルモンの血レベルそして相互関係。

Bartsch W、ベッカーH、Pinkenburg FA、Krieg M。

アクタEndocrinol (Copenh) 4月1979日; 90(4): 727-36

128で人(年齢幅36-65年)を直腸の触診が54の場合で前立腺(II) 20の場合(III)グループで非常に明瞭だったグループの拡大を明らかにした非入院させた。 それぞれの年齢幅が比較された時テストステロン(t)の測定、5alpha-dihydrotestosterone (DHT)、5alpha-androstane-3alpha、17betaグリコール(3alphaグリコール)のoestradiol (Oe2)、性ホルモン結合グロブリンの結合容量(SHBG)、luteinizingホルモン(LH)、小胞ホルモン刺激(FSH)および正常な人(I)およびそれら(グループはIIまたはIII) BPHのの血のプロラクチン(Prl)グループ3グループ間の重要な相違を示さなかった。 類似しているしかしBPH (グループIIおよびIII)でより少なく顕著であり正常なグループ(i)の年齢の3alphaグリコールのFSHそして減少の顕著な増加は見られた、ではなかった。 BPH (II)正常な人(I)グループであまり支配的ではなかったグループの年齢のDHTの明瞭な増加は見つけられた。 これらのデータから3alphaグリコールへのDHTの転換がBPHの発生から独立しているより古い男性で減るかもしれないことが、そしてhyperplastic前立腺が循環に多分相当数のDHTを分泌すること完了される。 これらの結果はBPHの病因に於いての可能な役割に関して論議される。

温和なprostatic増殖の治療のpharmacotherapeutic作戦としてエストロゲンの抑制: mepartricinの調査からの効力のための証拠。

Boehm S、Nirnberger G、神経薬理学のフェラーリP. Department、ウィーン、オーストリアの大学。 Stefan.Boehm@univie.ac.at

Wien Klin Wochenschr 12月1998日11日; 110(23): 817-23

エストロゲンの抑制は温和なprostatic増殖の治療のpharmacotherapeutic作戦としてもたらされた。 上がるaromataseの抑制剤のatamestaneとの偽薬制御の試験で得られる最近の否定的な結果はエストロゲンの減少の効力について疑う。 但し、aromataseの阻止はだけでなく、エストロゲンを減らすが、またprostatic成長を促進する男性ホルモンを増加する。 エストロゲンの抑制の治療上の効力を再評価するためには、mepartricinの治療上の効果を調査している私達は臨床試験を複雑でなく温和なprostatic増殖の処置で要約する。 Mepartricinは男性ホルモンのような他のホルモンの変更をもたらさないで循環のエストロゲンのレベルを下げるために報告された。 厳しい包含の規準の、1982年と1996の間で出版された23の調査は(を含む7つの偽薬制御の試験、3つの後マーケティングの監視の調査および13の公開裁判)適用によってこのレポートに含まれているために選ばれた。 mepartricinと扱われた4635人の患者の79.9%では治療上の効果は評価される「よく」または「優秀」だった。 7つの偽薬制御の試験からの6つでは、mepartricinの治療上の効力は偽薬のそれよりかなり優秀だった。 アルファ1アドレナリン受容体の反対者または5アルファ還元酵素の抑制剤のfinasterideと得られる結果を用いるこれらのデータの比較はmepartricinが有効と温和なprostatic増殖のためのこれらの広く受け入れられた治療であることを示す。 mepartricinがエストロゲンに選択式に機能するので、現在の結果はエストロゲンの抑制が複雑でなく温和なprostatic増殖の治療の有効なpharmacotherapeutic作戦として考慮されるかもしれないことを示す。

温和なprostatic増殖の処置のSerenoaのrepensのエキス: 多中心の開いた調査。

BraeckmanヨハンDEP。 Urol。、AZ。 VUB、Laarbeeklaam 101、1090のブリュッセル**ベルギー

現在の治療上の研究55 (7): p 776-785 1994年

prostatic外科が温和なprostatic増殖(BPH)のほとんどの患者のための選択の処置ではないので、160 mgの治療上の効果は、毎日二度、BPHの穏やかに適当な徴候の505人の患者の3ヶ月の公開裁判の間にSerenoaのrepensのエキスの口頭線量調査された。 養生法の効力はこれらの患者の305で評価された。 量を示すprostatismのための従来の変数は、国際的な前立腺の徴候のスコアのような、スコア生活環境基準、尿の流動度、残りの尿の容積、および前立腺のサイズ、かなり45日だけの処置後に改善されると見つけられた。 90日の処置後で、患者(88%)の大半および治療にあたる医師(88%)は療法を有効考慮した。 さらに従って、血清の前立腺特定の抗原の集中は薬剤によって変更されなく、処置の間に前立腺癌の可能な開発を覆う危険を限る。 副作用(5%)の発生は低く、BPHの患者で使用されたある医学療法のために報告されたそれと好意的に比較する。 SerenoaのrepensのエキスはBPHに伴うmictional問題の処理の有効な、十分容認されたpharmacologic代理店のようである。

温和なprostatic増殖の処置のSerenoaのrepensのエキスの効力そして安全: 治療上の同値その間二度そして一度毎日の適量形態。

Braeckman、J.; Bruhwyler、J.; Vandekerckhove、K.; Geczy、泌尿器科学、A.Z. VUB、Laarbeeklaan 103、1090のブリュッセル、ベルギーのJ. Department。

Phytotherapyの研究1997のVol. 11 (8): p.558-563

S.のrepensのフルーツ(Prostaserene)のエキスの2つの適量形態(160 mgの二度/日または320 mgの一度/日)の効力そして安全は温和なprostatic増殖(BPH)に苦しんでいる132人の患者の1年の処置の間に比較された。 適量形態は両方とも効力の変数の重要な改善を引き起こした: 国際的な前立腺の徴候のスコア(1年後の60%)、スコア生活環境基準(患者の85%は1年間の処置後に満足した)、prostatic容積(1年後の12%)、最大流率(1年後の22%)、中間の流動度(1年後の17%)および残りの尿の容積(1年後の16%)。 重要な相違は2つの適量形態の間で見つけられなかった。 処置に媒体か悪い許容があったこと評価している患者または調査官のパーセントは決して>4%ではなかった。 19の副作用は16人の患者(12.1%)、各グループの8人の患者で観察された。 これらの副作用(少なくとも75%)の大半は薬物へのよりもむしろ病気の自然な進化自体と関連していた。

sabalのフルーツのエキスの炎症抑制の活動は臨界超過二酸化炭素と準備した。 cyclooxygenaseおよび5 lipoxygenaseの新陳代謝の生体外の反対者。 [ドイツ語の記事]

Breu W、Hagenlocher M、Redl K、Tittel G、Stadler FのWagner H. Institutの毛皮Pharmazeutische Biologie、ルートビッヒMaximilians Universitat Munchen。

Arzneimittelforschung 4月1992日; 42(4): 547-51

Sabalのserrulata (SYN。のフルーツからのエキスSG 291 (Talso、Talso uno): 二酸化炭素が付いている臨界超過流動抽出によって準備されるSerenoaのrepensは)温和なprostatic増殖(BPH)および非細菌の前立腺炎の処置のために使用される。 現在の仕事では、SabalのエキスSG 291はガス・クロマトグラフィーによって分析され、炎症性アラキドン酸の代謝物質の生合成の抑制的な影響のために調査された。 エキスSG 291はcyclooxygenase (IC50価値の二重抑制剤であると生体外見つけられた: 28.1 micrograms/ml)および5 lipoxygenaseの細道(IC50価値: 18.0 micrograms/ml)。 アルカリ加水分解、エーテルの抽出およびpreparative薄層のクロマトグラフィーによってエキスSG 291は主要なコンポーネントとして酸の親脂性の混合物(a)、脂肪質アルコール(b)およびステロール(c)を含んでいる3つの一部分で分かれていた。 Aを禁じた同じ強度のcyclooxygenase (CO)および5 lipoxygenase (5-LO)の代謝物質の生合成を一部分B、Cおよびベータ シトステロールはアラキドン酸の細道の両方の酵素に対する抑制的な効果を示さなかったが原産のエキスSG 291と小分けしなさい。 従って、SabalのserrulataのエキスSG 291のCOおよび5-LO禁止の原則は酸性親脂性の一部分(SLF)に集中しなければならない。 COおよび5-LO抑制的な効果は親脂性のSabalのserrulataのエキスSG 291の生体内で観察されたantiphlogisticおよびantiedematous活動のための説明を与えるかもしれない。

上演は実行可能な温和なprostatic増殖(BPH)であるか。

Chia SJ、Foo KT。 一般外科、タンTock Sengの病院、シンガポールの部門。

アンAcad Medシンガポール。 11月1999日; 28(6): 800-4

温和なprostatic増殖(BPH)の自然史のよりよい理解を使うと、処置は病気の厳格に合わせることができる。 この調査の目標はBPHを上演する可能性を厳格に従って定め、各部門と処置のさまざまな様相の結果を比較するための最適の治療上の用具を選ぶことだった。 臨床BPHの200人そして25人の患者は1994年10月と1995年7月の間に見られた。 最初の査定は索引、デジタル直腸の検査、尿検査、前立腺の特定の抗原、uroflowおよび残りの尿の推定国際的なProstatic徴候のスコアおよび生活環境基準を含んでいた。 患者はそれからに分けられた: 煩わしい徴候無しの段階1、それらおよび重要な妨害、それらは一般に見ることができない。 段階2、煩わしい徴候とのしかし重要な妨害なしのそれら、それらはpharmacotherapyと/thermotherapy扱うことができる。 段階は3、> 100つのmlの耐久性がある残りの尿とのより少しにより10 ml/sのuroflowと定義された重要な妨害とのそれらtransurethral prostatic切除(TURP)推薦される。 段階4、尿およびぼうこう石の慢性の保持のようなBPHの複雑化とのそれら、それらはTURPを必要とする。 百人そして五十九人の患者は少なくとも2年の完全なフォローアップ データがあった。 段階1に最初にあった70人の患者の、59は現状に(89%)、6人の患者開発した尿の激しい保持を残り、1つだけはTURPを要求した。 段階2の38人の患者の薬物の後で1を上演するために、24はthermotherapy上演され、が、4つはまだ段階2に残り、他の10に外科を要求する徴候の悪化があった。 段階3の46人の患者の、1.を上演するために1つが上演された以外30に(65%) TURPおよびすべてがあった。 段階4のすべての患者はTURPがあり、改善された。 私達は臨床BPHの患者の上演が実行可能であることを結論を出す。 それは管理のための有用なガイドとして役立ち、費用有効性を改善する。

hypercritical COinfの化学および病理学の調査はSerenoaのrepensの2つのエキス実を結ぶ。

Cristoni A.; Morazzoni P.; Bombardelli E.E. Bombardelli、Indena S.p.A。、Direzione Scientifica、Viale Ortles 12、20139ミラノ イタリア

Fitoterapia (FITOTERAPIA) (イタリア) 1997年、68/4 (355-358)

S.のrepensのフルーツからあるエキスは温度および圧力の異なったセットのhypercritical条件でCOinf 2を含むプロシージャと準備された。 得られたオイルは去勢されたprepuberalラットで他の親脂性のエキスのための文献で報告される何に一致して重要な反androgenic活動を、示した。 最もよい結果はCOinf hypercritical 45degreeCの2および220棒から起こるエキスと観察された。

前立腺生理学に於いてのエストロゲンおよびSHBGの役割。

Farnsworth私達。 泌尿器科学、ノースウェスタン大学の衛生学校、シカゴ、イリノイ、米国の部門。

前立腺。 1月1996日; 28(1): 17-23

これまで、ずっとantiandrogenとして以外前立腺のエストロゲンの機能は、明白でない。 エストロゲンについての知識の成長する資金のこの検討ではおよび血しょう蛋白質、性のホルモン結合のグロブリン(SHBG)、またはテストステロンestradiolの結合のグロブリン両方(TeBG)、SHBGによって仲介されるエストロゲンが男性ホルモンとprostatic成長および機能のペースの配置に加わる仮説は提案される。 エストロゲンがだけでなく、stromal拡散および分泌を指示するが、また調節する男性ホルモンへの上皮の応答を提案されることが、IGF-Iによって。

血しょうホルモン レベルの前向き研究、温和なprostatic増殖のnonhormonalの要因および開発。

Gann PH、Hennekens CH、Longcope C、Verhoek-Oftedahl W、Grodstein F、Stampfer MJ。 予防医学、Brighamおよび女性の病院、ハーバード衛生学校、ボストン、マサチューセッツの分割。

前立腺1月1995日; 26(1): 40-9

私達は医者の健康の調査の関係者間の温和なprostatic増殖(BPH)のための外科処置のそれに続く発生の血しょうホルモン レベルそしてnonhormonalの要因の関係を査定した。 調査の手始めで集められた凍結する血しょうサンプルは外科的に扱われたBPHを後で9年まで開発した、320のために制御に年齢一致させた320人のために利用でき。 血しょうテストステロン(t)、dihydrotestosterone (DHT)、アンドロステンジオン、estradiol (E2)、およびestrone (E1)は各場合制御の組のために測定された。 未調整の分析では、ホルモンまたはホルモンの比率のどれもBPHと関連付けられなかった; 例えば、なぜならTそしてE2最も低いのと最も高いquintile (Q5)比較する確率の比率は(または) (Q1) 0.74 (95% CI = 0.42、1.30)および1.07 (95% CI = 0.51、2.22)、それぞれだった。 但し、diastolic血圧、練習、アルコール、E1およびDHTを制御する多変量解析で: Tの比率、私達はE2 (Q5対Q1または= 3.56、Pの傾向= 0.009)のためのquintilesを渡る増加する危険のために強い傾向、およびE1 (Q5対Q1または= 0.51、Pの傾向= 0.07)のための弱い反対の傾向を観察した。 E2と関連付けられた余分な危険は比較的低い男性ホルモンのレベルを持つ人に制限された。 前に危険率として疑われた3つのnonhormonalの要因はこれらのデータの外科BPHと独自に関連付けられた。 またはdiastolic血圧の1 mm Hgの相違のために1.04はだった(95% CI = 1.01、1.07)。 アルコール使用およびまれな練習はBPHの外科の危険と逆に関連付けられた; 但し、危険の見積もりは練習およびアルコール頻度の部門を渡って一貫していなかった。 私達の結果は循環の男性ホルモンのレベルの正常な変化がBPHの開発に影響を及ぼさないこと、エストロゲンのレベルの変化が重要であるかもしれないことを示す。

ノコギリ パルメットが果実のエキスprostatic癌細胞の細胞の成長そしてコックス2表現を禁じることを。

Goldmann WHのSharmaのAL、製革工SJ、ジョンソンPDのラナA、Sharma CP。 ボストンBioProducts Inc.、Ashland、MA 01721、米国。

細胞Biol Int 2001年; 25(11): 1117-24

温和なprostatic増殖(BPH)の徴候を一組のprostatic細胞ラインを使用して端正なオイルとして軽減する一般的な材料の細胞毒性はノコギリ パルメットの果実のエキス(SPBE)を、検査された; 267B-1、BRFF-41TおよびLNCaP。 これらのprostatic得られた細胞ラインの拡散は異なった程度にSPBEの3日間投薬されたとき禁じられる。 これらの細胞ラインの50%の成長(IC50)を禁じるために必要なSPBEの量はLNCaPの細胞ラインの細胞ライン267B-1およびBRFF-41Tおよび多くのための媒体の1 mlあたりSPBEのおよそ十倍に20-30のnlの等量だった。 投薬するこれらの細胞ラインに対するSPBEの効果はIC50集中のSPBEの30分の処置が成長を禁じないので、不可逆ではない。 正常な前立腺の細胞は20-25%によってml媒体ごとに同等の200 nl SPBEの前で育てられたとき禁じられた。 他の非prostatic癌細胞ラインの成長、すなわちJurkatおよびHT-29はおよそ50%および40%によって、それぞれ影響された。 LNCaPの細胞がdihydrotestosteroneおよびSPBEの前で育ったときに、かなり減ったIC50集中は血清およびSPBEの前で育ったLNCaPの細胞と比較した。 これらの細胞ラインのSPBEの処置がコックス2の減らされた表現に関連し、観察されるBcl-2の表現の変更が原因であるかもしれない後減らされた細胞成長。 同じような条件の下のコックス1の表現は構成する表現のために影響を受けていない。 コックス2高められた表現が前立腺癌の高められた発生と関連付けられ、SPBEによる表現の減少がBPHに対してそしてprostatic癌のchemopreventionで使用のより詳しい調査に基礎を提供するので。

Sabalのserrulataからのエキスのspasmolyticの効果にかかわるメカニズムは平滑筋で実を結ぶ。

グティエレスM、ガルシアde Boto MJ、Cantabrana Bの下級貴族A. Departamento de Medicina、Laboratorio de Farmacologia、オビエド、スペイン。

GEN Pharmacol 1月1996日; 27(1): 171-6

Sabalのserrulataからの2つのエキスの効果は実を結ぶ[総lipidic (l)およびsaponifiable (S)] 平滑筋で収縮は試金された。 2. エキス両方とも(0.1-1 mg/ml)は緩めたラットの大動脈[EC50、(l) 0.53 +/- 0.05 mg/mlそして0.5 +/- 0.04のnorepinefrine (30 nM)によってmg/ml (S)引き起こされた]強壮性の収縮を そしてラットの子宮のKCl (60のmM)によって。 Sabalのエキス(0.3-1 mg/ml)はまた膀胱のアセチルコリン(0.1-100のmicroM)によって引き起こされた収縮の用量反応のカーブに反対した。 3. dLプロプラノロール(1つのmicroM)しかしない不活性(R) - (+) -プロプラノロール(1つのmicroM)はEC50 (0.35 +/- Lのための0.20 +/- 0.01 mg/ml対0.2そして0.43 +/- 0.19 +/- 0.02 mg/ml、P対0.02 < Sのエキスのための0.01、)の低下によってSabalのエキスのrelaxantの効果を増強した。 4. シクロヘキシミド(10 micrograms/ml)はSabalからのエキスの効果に反対した。 但し、アクチノマイシンD (5 micrograms/ml)はsaponifiableエキスのそれを変更しないでかなり(P <または= 0.01)総lipidicエキスの効果に反対した。 5. 両方のエキスのrelaxantの効果はチロシンのキナーゼ抑制剤のgenistein (10 microM)またはオルニチンのカルボキシル基分解酵素の抑制剤のアルファdifluoromethylオルニチン(10のmM)によって変更されなかった。

aromataseの抑制剤を温和なprostatic増殖を管理するのに使用するための理論的根拠。 実験調査。

Habenicht UF、el Etreby MF。 Schering AG、ベルリン、ドイツの研究所。

J Androl 1991日11月12月; 12(6): 395-402

今日、人間の温和なprostatic増殖(BPH)はかなりの原因となるか任意の役割を担うとエストロゲンが考えられるstromaの病気であると主に考慮される。 増加する年齢のBPHの成長する発生は男性ホルモンの転位と一致する: 血清のホルモンの価値の点では、しかしまた前立腺自体のエストロゲンを支持するエストロゲンの比率、だけでなく。 なお、証拠は人間のhyperplasticティッシュのstromaのエストロゲンの優先蓄積に提供され、高い類縁および低い容量の古典的な規準を満たすエストロゲンの受容器の存在は示された。 また、動物実験はBPHの病因に於いてのエストロゲンの潜在的な役割を強調した。 実験的に、平滑筋のstromaの刺激は、特にaromatizable基質によって、ビーグル犬およびcynomolgus猿の前立腺のアンドロステンジオンのような、引き起こすことができる。 これらの効果はatamestaneのようなaromataseの抑制剤によって、反対することができる。 さらに、そのままな犬のアンドロステンジオンによって引き起こされるatamestaneとの同時処置によってintraprostaticエストロゲンの集中およびimmunohistochemically探索可能なエストロゲンの受容器の内容の増加は完全に逆転する。 結論として、臨床データ、また動物モデルからのデータは、BPHの開発に於いてのエストロゲンのための重要な役割を強調する。 従ってエストロゲンの剥奪は人間BPHのための有用な処置を表すかもしれない。

人間のprostatic膜に対する受容器を搭載するSHBGの相互作用に対するイラクサ(Urticaのdioica)の根のエキスの効果。

Hryb DJ、Khan MS、Romas NA、薬、St Luke/ルーズベルトの病院の中心、ニューヨーク、ニューヨーク10019のRosner W. Department。

Planta Med 2月1995日; 61(1): 31-2

イラクサ(Urticaのdioica)の根からのエキスは温和なprostatic増殖の処置で使用される。 この処置の下にあるメカニズムは明瞭にならなかった。 私達はU.のdioicaからの細目のエキスに人間のprostatic膜の受容器に性のホルモン結合のグロブリンの結合を調整する機能があったかどうか定めるために着手した。 U.のdioicaに含まれていた4つの物質は検査された: 水様のエキス; アルコール性のエキス; U.のdioicaの凝集素およびstigmasta 4 en3 1。 これらの、水様のエキスだけ活発だった。 それは受容器に125I-SHBGの結合を禁じた。 阻止は関連した線量禁じたで、10のmg/mlで完全に結合を約0.6 mg/mlで始まる。

犬の温和なprostatic肥大に対するchlormadinoneのアセテート餌の注入およびorchidectomyの効果の比較。

川上町E、Tsutsui T、清水M、Orima H、Fujita M、再生、日本のOgasa A. Department獣医および動物科学大学、東京、日本。

Int J Androl 10月1995日; 18(5): 248-55

温和なprostatic肥大(BPH)との老化した10のmg/kgの体重の線量の総合的な反男性ホルモンのchlormadinoneのアセテート(CMA)の餌と11匹の犬7-10年からの5頭のビーグル犬はsubcutaneously植え付けられた。 残りの6匹の犬(1頭のビーグル犬および5匹の雑種犬)は両側のあるorchidectomyを経た。 prostatic容積の変更、前立腺および睾丸の組織学的な調査結果、およびベータLH、テストステロンおよびoestradiol17の周辺血しょうレベルはCMA注入およびorchidectomyの後の24のそして4週までの上に(E2)、それぞれ査定された。 前立腺の前立腺そしてバイオプシーのサイズの測定は開腹術によって行われた。 中間のprostatic容積は4週までにに71%そして41%、それぞれ、前処理の容積の、後CMA注入およびorchidectomy減り、CMA注入の後の12のそして24週に前処理の容積の49%そして47%、それぞれ、だった。 BPHの臨床印、どちらかの処置の後の2週以内に解決される例えばhaematuria。 前立腺が組織学的に4週どちらかの処置の後の検査されたときに、活動的な分泌(内腔に著しく写し出す例えば腺状の上皮)のほとんどどの証拠でもCMA植え付けられた犬で、観察されなかった、腺状の上皮の歯槽の直径そして高さは著しく減り、腺状の内腔はorchidectomized犬で非常に小さくなった。 CMA注入の後の12週までに、退化的な、atrophic腺は前立腺でorchidectomyの後の4週のと同じほぼ観察された。 睾丸でseminiferous tubulesの生殖細胞の数はCMA注入の後で著しく減った。 orchidectomyが14.9 ng/mlに増加した4週後血しょうLHの中間のレベルの、二度操作の前の価値。 CMA注入が1.5 ng/mlからの0.7 ng/mlおよび9 pg/mlおよび15 pg/mlに減った4週後血しょうテストステロンそしてE2の中間のレベルの、処置の前の価値、それぞれ。 CMA注入は悪い精液の質で起因した。 結果はorchidectomyと同じ前立腺憶病な効果の10のmg/kgの結果の線量でそのCMA注入を示す。

正常な、hyperplastic人間の前立腺の上皮そしてstromaの5アルファdihydrotestosterone、テストステロン、estradiolおよびestroneの内生レベルに対する老化の効果。

Krieg M、Nass R、臨床化学および実験室の薬の大学医院Bergmannsheil、ボーフム、ドイツのTunn S. Institute。

J Clin Endocrinol Metab 8月1993日; 77(2): 375-81

温和なprostatic増殖(BPH)が老化と関連付けられると広く考えられている。 従って、質問は相関関係が有名なprostatic男性ホルモンの間におよびエストロゲンの蓄積および老化あるかどうか起こる。 この質問に演説するためには、私達は5アルファdihydrotestosterone (DHT)、6正常な、(NPR) 19 BPHの上皮そしてstromaのテストステロン、estradiolおよびestroneを測定したりおよび提供者(26-87 yr)の年齢に価値を関連させた。 NPRの上皮の中間DHTのレベルはNPRのstromaで、BPHの上皮そしてstromaでよりかなり高くよりかなり高くまた。 NPRおよびBPHの上皮性DHTのレベルは年齢、統計的に重要である相関関係と減った。 NPRおよびBPHのstromal DHTのレベルは年齢の相関関係を示さなかった。 テストステロンに関して、年齢の相関関係を示さなかった一般に幾分低い価値は見つけられた。 estradiolおよびestroneの中間のレベルはBPHの上皮と比べて、またNPRの上皮およびstromaにBPHのstromaでかなりより高かった。 NPRでは、estradiolの中間のレベルおよびestroneはstromaより上皮でかなり高かった。 NPRおよびBPHでは、stromal estradiolおよびestroneのレベルは年齢とかなり増加した。 上皮でエストロゲンのレベルと年齢間のそのような相関関係は見つけられなかった。 私達の結果はDHT、estradiolおよびestroneのprostatic蓄積が密接にBPHのstromaのエストロゲン/男性ホルモンの比率の劇的増加を増加する年齢と特にもたらす老化に関連する一部にはあることを示す。

イラクサの部品の禁止効果はマウスで実験的に引き起こされたprostatic増殖で定着する。

Lichius JJ、Renneberg H、Blaschek W、Aumuller G、Muth C。

Planta Med 10月1999日; 65(7): 666-8

大人のマウスの腹部の前立腺への胎児の尿生殖の湾曲(UGS)のティッシュのDirect植え付けることは処理されたprostatic丸い突出部の4倍の増量をもたらした。 引き起こされた成長は33.8%によるイラクサの根の20% methanolicエキスの多糖類の一部分(POLY-M)によって減らすことができる。

ERUカプセルとの保守的な処置の下の前立腺のアデノーマのsymptomatologyのRetrogression。

Maar K. Neusser Strasse 28、D-4150クレーフェルト ドイツ

Fortschritteのder Medizin (ドイツ) 1987年、105/1 (50-52)

段階の増殖の前立腺のアデノーマIつからIIIにに苦しんでいる患者は段階III (場合材料の5.1%)を表わしている作動しなければ2人の患者だけならなかったextractumのradicisのurticae (ERU)の保守的な処置に6かの数か月後にそう申し分なく答えた。 残りの37人の患者ではnycturiaのuroflowのレベルはおよび残りの尿、また直腸の触診、頻度および改良された処置の3かの数か月後に場合のほとんどのpollakisuriaすなわちそこに場合の86%のマーク付きの改善既にだった。

ティッシュの効果はのノコギリ パルメットおよびfinasterideを: prostatic男性ホルモンのそのままの定量化のためのバイオプシーの中心の使用。

印LS、Hess DL、Dorey FJ、Luz Macairan MのCruzサントスのPB、Tyler VE。 泌尿器科科学の研究振興財団、Culver都市、カリフォルニア、米国。

泌尿器科学5月2001日; 57(5): 999-1005

目的: の効果をprostaticティッシュの男性ホルモンのレベルのfinasterideと比較されたノコギリ パルメットの草のブレンド(SPHB)を定め、そのような決定のためのティッシュの源として針のバイオプシーを評価するために。

方法: テストステロンおよびdihydrotestosterone (DHT)の前立腺のレベルは徴候の温和なprostatic増殖の人の3グループの10 mgバイオプシーの標本(18ゲージの針の中心)への5で測定された: 慢性のfinasteride療法を対7つの未処理制御受け取っている15人; adenomectomy見本抽出の可変性を(10の標本それぞれ)定めるために前立腺を経ている4人; そして処置の前後にSPHBの6ヶ月のランダム化された試験に対偽薬、加わっている40人。

結果: ProstaticティッシュDHTのレベルはテストステロン(1.51 ng/g)のなるのレベルより高い数倍その比率対5.01逆転されるように見つけられた(慢性のfinasteride療法との3.63 ng/g)対1.05。 finasterideの効果は両方の男性ホルモン(P <0.01)のために統計的に重要であり、finasteride扱われる間の個々の価値の少し重複および制御患者は見られた。 ランダム化された試験では、ティッシュDHTのレベルはSPHBのグループ(P <0.005)の32% 6.49から4.40からng/gによって偽薬のグループの重要な変更無しで、減った。

結論: 制御のために対finasteride扱われた人、針のバイオプシーの標本と得られたティッシュの男性ホルモンの価値は前にprostaticティッシュの外科的に消費税を課された容積を使用して報告されたそれら変更にの絶対値そしてパーセントのために類似両方だった。 針のバイオプシーの試金によるprostatic男性ホルモンの定量化はこうして実行可能で、個々の患者の連続調査の可能性を提供する。 ランダム化された試験で適度でしかし重要なprostatic DHTのレベルのSPHB誘発の抑制は仮説に酵素の5アルファの還元酵素の阻止がこの物質の行為のメカニズムであることサポートの要素を貸す。

人間の前立腺のバイオプシーの文化の基本的な繊維芽細胞の成長の要因誘発拡散に対するSerenoaのrepens (Permixon)および主要コンポーネントのlipidosterolicエキスの効果。

Paubert-Braquet M、Cousse H、Raynaud JP、MenciaウェルタJMのBraquet P.生物Inova Euroの実験室の研究所、Plaisir、フランス。

Eur Urol 1998年; 33(3): 340-7

目的: 人間の前立腺のバイオプシーの生体外の細胞増殖に対するSerenoaのrepens (LSESr)のlipidosterolicエキスの効果を査定するため

材料および方法: 細胞増殖は[historadiographyに先行している3H]チミジンの結合によって査定された。

結果: 基本的な繊維芽細胞の成長因子(b-FGF)は人間の前立腺の細胞増殖のかなりの増加を引き起こした(+100から+250%から); 腺状の上皮は主に影響を受けて、最低前立腺の他の地域の記録を分類する。 同じような結果は表皮の成長因子(EGF)と細胞増殖の増加が時として記録されなかったが、観察された。 Lovastatinのhydroxymethylglutarylの補酵素Aの抑制剤は、基底拡散に反対し、成長は人間の前立腺の上皮(EGFの中間の阻止およそ80-95%の拡散を要因刺激した; b-FGF、中間の阻止およそ40-90%)。 farnesylの両方ピロリン酸塩およびgeranylgeranylのピロリン酸塩のゲラニオール、前駆物質、およびfarnesol、farnesylのピロリン酸塩、ある前立腺の標本、lovastatinによって反対されるこの効果のだけ高められた細胞増殖の前駆物質。 LSESrは基底拡散の重要な阻止がLSESr (ml 30マイクログラムの)の高い濃度と観察された2つの前立腺の標本を除いて基底の前立腺の細胞増殖に、影響を与えなかった。 それに対して、LSESrは人間の前立腺の細胞培養のb FGF誘発拡散を禁じた; この効果はLSESr (30 micrograms/ml)の高い濃度のために重要だった。 ある前立腺のサンプルでは、同じような阻止はまたより低い集中と注意された。 1つの前立腺の標本の細胞増殖のわずかな増加だけが注意された、範囲1-30 ng/mlの不飽和脂肪酸(ウファ)は、)、基底の前立腺の細胞増殖に影響を与えなかった。 ウファ(1、10か30 micrograms/ml)著しく基底の価値にb FGF誘発の細胞増殖を禁じた。 基底の細胞増殖に対する最低の効果が注意された一方、LSESrのLupenone、hexacosanolおよびunsaponified一部分は著しくb FGF誘発の細胞増殖を禁じた。

結論: b-FGFへの前立腺のサンプルの応答の大きい可変性にもかかわらず、これらの結果はLSESrおよび部品がb-FGFへの前立腺の細胞のproliferative応答に基底拡散よりもっと影響を与えることを示す。

器官限られた治療可能な前立腺の癌腫の診断の前立腺特定の抗原。 [ドイツ語の記事]

Recker F. Departement Chirurgie、Kantonsspitalアーラウ。

Schweiz Med Wochenschr 11月1996日2日; 126(44): 1881-90

今では前立腺癌は人間の癌からの共通癌そして2番目に新し共通の死因である。 複数の調査は50年齢にわたる人で40%の死体解剖検出された癌の頻度を示した。 それに対して、臨床的に診断される前立腺癌の寿命の確率は8%だけである。 従って組織学的に文書化された前立腺癌は腫瘍が> 0.5 cm3であり、平均余命が10年を超過すればその時だけ臨床的に関連するようになる。 治療効果がある意思を用いる療法は器官によって制限される病気のためだけに可能である。 病気の特定の存続が器官によって制限される病気の保守的な処置のための10年後に約80-90%であるので、前立腺癌の早期発見は平均余命の患者のために有用> 10年である。 器官によって制限される前立腺癌は通常asymptomaticである。 器官のprostatic癌腫の検出率の2-3の折目の増加のデジタル直腸の検査(DRE)の結果と、特に結合されたPSAによって前立腺の特定の抗原(PSA)の使用は病気を、制限した。 4-10 ng/ml (Hybritechの試金)の最小限に上げられたPSA価値の人では、25%にフォローアップの臨床重大さに達しようDREの見つけることにもかかわらずprostatic癌腫がある。 バイオプシーのための徴候は近いうちに確立されるべきである。 早期発見プログラムが重要でない癌を臨床的に検出すること共通の意見のためのサポートがない。 腫瘍の容積の95%は> 0.5 cm3である。 なお8%が一生の間に前立腺癌の臨床徴候を開発するけれども主題の3-5%だけは検出プログラムで前立腺癌を示す。 この相違は、一般的なスクリーニングと待っている他のヘルスケアの組織と対照をなしてアメリカの癌協会およびアメリカおよびカナダの泌尿器科連合によって提案されるようにスクリーニングの有利な効果の将来のランダム化された試験からのデータが利用できるまでPSAおよびDRE制御を用いる縦方向プログラムの年に一度理由、である。 徴候の患者のための治療効果がある意思を用いる前立腺癌療法を同様にもたらすためには、癌は10 ng/mlのPSAのレベルの下で検出されるべきである。 PSAの不十分な特定性は(1人の癌患者を検出するために2-4人の患者はバイオプシーを経なければならない)今でも未解決問題である。

Urticaのdioicaの根からのLignansおよび代謝物質は人間の性ホルモンの結合のグロブリン(SHBG)に結合する。

Schottner M、Gansser D、Spiteller G. Lehrstuhl Organische Chemie I、Universitatバイロイト、ドイツ。

Planta Med 12月1997日; 63(6): 529-32

イラクサ(Urticaのdioica L.)の根の北極エキスはligansの(+) - neoolivilを、(-) - secoisolariciresinol、dehydrodiconiferylアルコール、isolariciresinol、pinoresinolおよび3,4-divanillyltetrahydrofuran含んでいる。 これらの混合物はUrticaの根から隔離されるか、またはsemisynthetically得られた。 人間の性ホルモンの結合のグロブリン(SHBG)への類縁は生体外の試金でテストされた。 さらに、人間、enterodiolそしてenterofuranとともにenterolactoneの植物のlignansの主要な腸の変形プロダクトは、活動があるように確認された。 すべてのlignansを除く(-) - pinoresinolは生体外の試金のSHBGに結合類縁を開発した。 類縁の(-) - 3,4-divanillyltetrahydrofuranは顕著に高かった。 これらの調査結果は温和なprostatic増殖(BPH)に対する植物のlignansの潜在的で有利な効果に関して論議される。

人間の性ホルモンの結合のグロブリン(SHBG)が付いているlignansの相互作用。

Schottner M、Gansser D、Spiteller G. Lehrstuhl Organische Chemie I、Universitatバイロイト、ドイツ。

Z Naturforsch [C] 1997日11月12月; 52 (11-12): 834-43

性のホルモン結合のグロブリン(SHBG)へのLignansの縛り。 最も高い結合類縁とのlignan (+/-) - 3,4-divanillyltetrahydrofuranである。 Stobbeの二重凝縮--グループを保護する使用なし--分子の芳香および脂肪性の部分の別の取り替えパターンが付いているいろいろlignansは総合された。 これらのlignansは構造と活動間の次の関係を推論することを割り当てたSHBG結合の試金でテストされた: 1) (+/-)) - diastereoisomersはである活動が分子の脂肪性の部分の極性の低下と増加するmeso混合物2.が)芳香の部分の4ヒドロキシ3 methoxy (guajacylの)取り替えパターン最も有効な3.であるより活発。

人間の性のホルモン結合のグロブリンに結合する5アルファdihydrotestosteroneと干渉するLignans。

Schottner M、Spiteller GのGansser D. Lehrstuhlの毛皮のorganische Chemie、Universitatバイロイト、ドイツ。

JのNat.突き棒1月1998日; 61(1): 119-21

自然なlignans (-) - 3,4-divanillyltetrahydrofuran (1)、(-) - matairesinol (2)、(-) - secoisolariciresinol (3)、(+/-) - enterolactone (4)、(+/-) - enterodiol (5)、およびnordihydroguaiaretic酸(NDGA) (6)は人間の性のホルモン結合のグロブリン(SHBG)に3H分類された5アルファdihydrotestosteroneの結合を(DHT)減らす。 (-) - 3,4-Divanillyltetrahydrofuran (1)にこれまでのところ調査されるすべてのlignansの最も高い結合類縁(Ka = 3.2 +/- 1.7 x 10(6) M-1)がある; 結合の可逆性および二重相互プロットはSHBG-DHTの相互作用の競争の阻止を提案する。 lignans (ブタン1,4グリコールbutanolideテトラヒドロフランの構造)の脂肪性の部分の増加するhydrophobityはより高い結合類縁をもたらす。 芳香の部分では、3 methoxy 4ヒドロキシ取り替えパターンはSHBGに不良部分のために最も有効である。

老化の人間の前立腺の転移の地帯の内分泌の環境の変更: 人間のprostatic組織学的な構成とのprostatic性のステロイドそして比較の同時定量分析。

Shibata Y、Ito K、Suzuki K、Nakano K、Fukabori Y、Suzuki R、Kawabe Y、Honma S、泌尿器科学の山中町H. Department、前橋、日本群馬大学医科大学院。 yshibata@akagi.sb.gunma-u.ac.jp

前立腺1月2000日; 42(1): 45-55

背景: それは温和なprostatic増殖(BPH)の発生が老化と増加すること有名である。 血清の性のステロイドの集中の比率の年齢依存した変更はBPHの開発の役割を担うかもしれない。 これらのステロイドのprostaticティッシュの集中と年齢間の関係を明白にするためには、私達はprostatic性のステロイドのための同時定量分析の精密な方法を確立し、人間の前立腺の3つの主要な性のステロイド(テストステロン、dihydrotestosteroneおよびestradiol)のティッシュの集中を調査するのにこの方法を使用した。

方法: prostatic性のステロイドの同時定量分析のための方法は内部標準と、男性ホルモン奪い取られた媒体のためにつながれた去勢されたラットのprostaticティッシュを使用して確立され方法の確認は検査された。 人間のprostaticティッシュは外科の間に集められ、-70の摂氏温度ですぐに凍っていた。 私達の方法を使用して、ステロイドの一部分は得られ、浄化され、そして量を示された。 stroma、上皮および腺状の内腔の割合はイメージ検光子を使用して各々の組織学的な標本で、測定された。

結果: 確認テストは定量分析の私達の方法が前立腺のテストステロン、dihydrotestosteroneおよびestradiolの定量化のために精密、十分に敏感だったことを示した。 人間では、prostatic dihydrotestosteroneの集中は年齢と減ったが、テストステロンおよびestradiolの集中は年齢の関係を示さなかった。 従って、前立腺のdihydrotestosteroneの集中(E2/DHT)へのestradiolの比率は年齢と増加した。 E2/DHTの比率はstromaの割合の重要で肯定的な相関関係を示した。

結論: prostatic dihydrotestosteroneの年齢依存した減少および一定したestradiolの集中はより若い年齢でそれと比較される比較的エストロゲン支配的な環境をもたらす。 私達はこの比較的エストロゲン支配的な状態がメカニズムによってstromal拡散を引き起こし、BPHの開発をもたらすと仮定する。 版権2000年のワイリーLiss、Inc。

結合されたsabalおよびurticaのエキスは温和なprostatic増殖の人のfinasterideと比較した: 前立腺の容積および治療上の結果の分析。

ドルトムントのミュンスター、ドイツの大学の訓練の病院のSokeland J. Urological Clinic。

BJU Int 9月2000日; 86(4): 439-42

目的: 温和なprostatic増殖(BPH)の患者に、finasterideの薬療法の結果がベースライン前立腺の容積から予想できるかもしれない肯定的な臨床効果がfinasterideの前に報告された臨床試験からの結果の小群の分析を使用して> 40のmLの前立腺の容積を持つ患者でだけおよびphytotherapy、期待され、仮説をテストするため。

患者および方法: 431人の患者の小群はランダム化されるの多中心、BPHの初期と543人の患者を含む二重盲目臨床試験から分析された。 患者は(Serenoaのrepens)実を結び、イラクサの(Urticaのdioica) (プロ160/120)根または総合的な5alpha還元酵素の抑制剤のfinasterideのエキスの固定組合せをノコギリ パルメットを受け取った。 査定された患者は</=の有効なultrasonographic測定そしてベースライン前立腺の容積が40のmLまたは> 40のmLあった。 すべての516人の患者は安全性解析に含まれていた。 元の試験の結果は両方の処置のための同等の効力を示した。

結果: 中間の(SD)最高の尿の流れ(主要な結果の変数)は24週後にプロ160/120の1.9 (5.6) mL/sとfinasterideの2.4 (6.3) mL/sによって(ベースライン値から)増加した。 統計的に重要なグループの相違がなかった(P = 0.52)。 小さい前立腺(</= 40のmL)を搭載する小群はfinasterideのプロ160/120そして2.7 (7.4) mL/sの1.8 (5.2) mL/sの平均の同じような改善を、示した。 > 40のmLの前立腺を搭載する小群のための平均は、2.3 (6.1)そして2. 2 (5.3) mL/sで、類似していたそれぞれ。 統計的に重要な相違無しに両方の処置のグループの国際的な前立腺の徴候のスコアに改善が、あった。 小群の分析は> 40のmLの前立腺を搭載する患者で徴候を無効にするためのわずかによりよい結果を示したが、またより小さい前立腺を搭載する小群に改善があった。 安全性解析は不利なでき事がまたそこによりプロ160/120と扱われた患者のこのグループの不利なでき事だったことをfinasterideのグループのより多くの患者が報告したことを示し。

結論: 現在の分析はプロ160/120の効力およびfinasterideが前立腺の容積に同等そして無関係だったことを示した。 但し、プロ160/120にfinasterideよりよい許容範囲があった。

性のステロイド ホルモンの温和なprostatic増殖関係の内分泌の環境は前立腺の年齢そしてサイズと水平になる。 [日本語の記事]

Suzuki K、Inaba S、Takeuchi H、Takezawa Y、Fukabori Y、Suzuki TのIMAI K、山中町H、泌尿器科学のHonma S. Division、Shakai Hoken三島の病院。

日本Hinyokika Gakkai Zasshi 5月1992日; 83(5): 664-71

温和なprostatic増殖(BHP)の内分泌の要因の影響を定めるためには、3つの性のステロイド ホルモンのすなわち、総テストステロン(全体T)、自由なテストステロン(自由T)およびestradiol (E2)のレベルは健康な154人の血清で、測定された。 年齢は18から91歳まで及んだ。 59人では、prostaticサイズはデジタル検査によって推定され、3グループに細分された: よりまたは同輩よりクルミのサイズ、小さい鶏卵のサイズおよび同輩鶏卵のサイズにまたは大きいに小さい。 初めに、年齢の性のホルモン レベルの関係は調査された。 年齢のE2の60歳に全体Tにわずかな減少、自由Tの重要な減少が、および変更なかった。 従って、E2/Total-TおよびE2/Free-Tの比率は中間年齢の後でかなり増加した。 2番目に、prostaticサイズのホルモン レベルの関係は調査された。 より大きい前立腺のグループでは、E2の全体Tそしてかなり高レベルのかなり低レベルは検出された。 しかし自由Tに相違がなかった。 従って、prostaticサイズはE2レベル、E2/Total-TおよびE2/Free-Tの比率に肯定的に関連した。 これらは大きい前立腺を搭載する患者によりエストロゲン支配的な環境があることをこと、中間年齢の後ででありがちだった内分泌の環境年齢とエストロゲン支配的、特に、そして提案する。 私達はエストロゲンがBPHの誘導そして開発のための主ホルモンであることを結論を出す。

apoptosisの誘導および温和なprostatic増殖のSerenoaのrepens (LSESr、Permixon)のlipido-sterolicエキスによる細胞増殖の阻止。

Vacherot F、Azzouz M、Gil Diez DeマディーナS、Colombel M、De La Taille、Lefrere Belda MA、Abbou CC、Raynaud JP、ショパンDK。 Groupeのd'Etude des Tumeurs Urologiques、Centre de Recherches Chirurgicales、Inserm EMI 99.09、Faculte de Medecine、Creteil、フランス。

前立腺11月2000日1日; 45(3): 259-66

背景: 前立腺の容積がBPHの開発の間に増加し、LSESr (Permixon)の効果を評価するためメカニズムを定めるためには、phytotherapeutic代理店、私達は正常な前立腺とLSESrの有無にかかわらず扱われた患者からのBPHのティッシュのstromaそして上皮のapoptosisそして細胞増殖を調査した。

方法: MIB-1の汚損がおよびそのままの終り分類の試金は正常な前立腺とBPHのティッシュのproliferative apoptoticバランスを評価するのに使用された。 量的な査定は画像解析システムを使用して行われた。

結果: 正常な前立腺では、apoptoticおよびproliferative索引間に重要な相違がなかった。 apoptosisの価値は類似していたが、細胞数およびproliferative索引は正常な前立腺のよりBPHで高かった。 BPHでは扱われたグループ、LSESrはかなり拡散を禁じ、上皮およびstroma両方の細胞死を引き起こした。

結論: apoptosisの誘導および細胞増殖の阻止はLSESrの臨床効力のための基礎であるために本当らしい。 版権2000年のワイリーLiss、Inc。

ED。 キャンベルの泌尿器科学、第7版、

Walsh、P.C.、Retik、A.B.、ヴォーン、E.D.、

容積1-3 10月1997日ロンドン: Harcourtの支柱。

温和なprostatic増殖のためのPygeumのafricanum。

運転する、ミネアポリス、ミネソタ55417、米国Tは、Ishani A、MacドナルドR、Rutks IのG.硬直したGeneralのの内科(111-0)、慢性疾患の結果の研究のためのミネアポリスVA/VISN 13の中心、者ベテランしおれる。 Tim.Wilt@med.va.gov

CochraneのデータベースSystのRev. 2002年; (1): CD001044

背景: 温和なprostatic増殖(BPH)、前立腺のnonmalignant拡大は妨害し、irritativeより低い尿道徴候(LUTS)を、もたらす場合がある。 ずっとBPHと関連付けられるLUTSの処置のための植物そしてハーブのpharmacologic使用は(phytotherapy)着実に育っている。 アフリカのプルーン木、Pygeumのafricanumのエキスは、BPHの処置のために利用できる複数のphytotherapeutic代理店の1つである。

目的: Pygeumのafricanum (1)のエキスが温和なProstatic増殖(BPH)の処置の偽薬より有効であるかどうか証拠を調査して、(2)は標準的なpharmacologic BPHの処置有効であり、(3)は標準的なBPHの薬剤と比較されるより少ない副作用をもたらす。

探索戦略: 試験はコンピュータ化された一般的な、専門にされたデータベース(MEDLINE (1966-2000年)、EMBASEのCochraneの図書館、Phytodok)で、文献目録の点検によって、そして関連した製造業者および研究者に連絡することによって捜された。

選択基準: 試験は(1)偽薬とのPygeumのafricanumのBPHの(3)比較された準備を持つランダム化された(2)含まれていた人(単独でまたは組合せで)であるかまたは他のBPHの薬物(4)がurologic徴候のスケール、徴候、またはurodynamic測定のような臨床結果を含んでいたら資格があった。 資格は少なくとも2人の独立した観測者によって査定された。

データ収集および分析: 患者の情報、介在および結果は標準形を使用している少なくとも2人の独立した評論家によって得られた。 偽薬および標準的なBPHの薬物とPygeumのafricanumの有効性を比較するための主要な結果の手段はurologic徴候のスケールのスコアの変更だった。 含まれている二次結果はnocturiaおよびurodynamic手段(ピークおよび中間の尿はの前立腺のサイズ流れる)を含むurologic徴候で変わる。 悪影響のための主要な結果の測定は悪影響を報告している人の数だった。

主要な結果: 18の合計は1562の人によって満たされた包含の規準を含む管理された試験をランダム化し、分析された。 17が二重盲目になったけれども、調査の1つだけは処置の割振りの隠蔽の方法を報告した。 アルファadrenergicブロッカーまたは5アルファの還元酵素の抑制剤のような標準的なpharmacologic介在とPygeumのafricanumを比較する調査がなかった。 中間の調査の持続期間は64日(範囲、30-122日)だった。 多くの調査は方法の結果にその許可されたメタ分析を報告しなかった。 偽薬を受け取っている人と比較されてPygeumのafricanumは各結果(- 0.8に分かち合われた標準偏差で分けられた各結果に中間の変更の相違によって定義された効果のサイズによって査定されるようにurologic徴候および流れの手段の結合された結果の適度に大きい改善をSD [95%の信頼区間(CI)、-1.4、-0.3提供した(n=6調査)])。 Pygeumのafricanumを使用している人は全面的な徴候(RR=2.1、95% CI = 1.4、3.1)の改善を報告する二度より多く同様に多分だった。 Nocturiaは19%の24%による残りの尿の容積減り、ピーク尿の流れは23%高められた。 Pygeum Africanumによる悪影響は偽薬と穏やか、対等だった。 全面的な中退率は12%、Pygeum Africanum (13%)、偽薬(11%)および他の制御(8%)間で類似していた。

評論家の結論: Pygeumのafricanumの標準化された準備は温和なprostatic増殖に一貫したより低い尿の徴候の人のための有用な処置の選択であるかもしれない。 但し、見直された調査は小さくなかったり、短い持続期間効力の標準化された認可された手段を使用して、使用されたいろいろな線量および準備およびまれに報告された結果だった。 付加的な偽薬制御の試験はBPHと関連しているより低い尿道徴候に対する有利な効果をもたらすために説得力をこめて示された活動的な制御とPygeumのafricanumを比較する調査、また必要である。 これらの試験は臨床的に関連した終点の重要な相違を検出し、標準化されたurologic徴候のスケールのスコアを使用する十分なサイズおよび持続期間であるべきである。

温和なprostatic増殖のためのSerenoaのrepens。

運転する、ミネアポリス、ミネソタ55417、米国Tは、Ishani A、硬直したG、MacDonald R、Mulrow CのLau J. Generalのの内科(111-0)、慢性疾患の結果の研究のためのミネアポリスVA/VISN 13の中心、者ベテランしおれる。 MACDONALD.RODERICK@minneapolis.va.gov

CochraneのデータベースSystのRev. 2000年; (2): CD001423

目的: この組織的検討は温和なProstatic増殖(BPH)の処置のSerenoaのrepensの効果を査定することを向けた。

探索戦略: 試験はコンピュータ化された一般的な、専門にされたデータベース(MEDLINE、EMBASEのCochraneの図書館、Phytodok)で、文献目録の点検によって、そして製造業者および研究者に連絡することによって捜された。

選択基準: 試験は偽薬か他のBPHの薬物と比べてSerenoaのrepensの準備を(単独でまたは組合せで)受け取るために(1) BPHの人をランダム化したらおよび(2) urologic徴候のスケール、徴候、またはurodynamic測定のような含まれていた臨床結果だった資格がある。 資格は少なくとも2人の独立した観測者によって査定された。

データ収集および分析: 患者、介在および結果の情報は標準形を使用している少なくとも2人の独立した評論家によって得られた。 偽薬か他のBPHの薬物とSerenoaのrepensの有効性を比較するための主要な結果の手段はurologic徴候のスケールのスコアの変更だった。 二次結果はnocturiaおよびurodynamic手段の変更を含んでいた。 副作用のための主要な結果の測定は副作用を報告している人の数だった。

主要な結果: 4から48週を持続させる2939の人from18のランダム化された試験は査定された。 16の試験は二重盲目になり、処置の割振りの隠蔽は9つの調査で十分だった。 偽薬と比較されて、Serenoaのrepensは尿の徴候のスコア、徴候および尿の流れの手段を改善した。 尿の徴候のスコアのための重みつき平均の相違(WMD)は-1.41ポイント(スケールの範囲0-19)、(95%CI = -2.52、-0.30、n = 1つの調査)であり、自己によって評価された改善のための危険の比率(RR)は1.75だった(95%CI = 1.21、2.54、n = 6つの調査)。 nocturiaのためのWMDは1夕方あたりの-0.76回だった(95%CI = -1.22、-0.32; n = 10の調査)。 ピーク尿の流れのためのWMDは1.93 ml/secだった(95%CI = 0.72、3.14、n = 8つの調査)。 finasterideと比較されて、Serenoaのrepensは尿の徴候のスコア(WMD = 0.37 IPSSポイント(スケールの範囲0-35)、95%CI = -0.45、1.19、n = 2つの調査)およびピーク尿の流れの同じような改善を作り出した(WMD = -0.74 ml/sec、95%CI = -1.66、0.18、n = 2つの調査)。 Serenoaのrepensによる悪影響は穏やか、まれだった。 偽薬、Serenoaのrepensまたはfinasterideに割り当てられた人の撤退率は7%、9%、および11%、それぞれだった。

評論家の結論: 証拠はSerenoaのrepensがurologic徴候および偽薬と比較される流れの手段を改善することを提案する。 Serenoaのrepensは尿の徴候の同じような改善を作り出し、流れはfinasterideと比較し、少数の不利な処置のでき事と関連付けられる。 長期有効性、安全および機能はBPHの複雑化を防ぐ知られない。

prostaticアデノーマの保守的な処置の調査を開けなさい。

オオカミE. Urol。 Abt。、Kreiskrankenh。、5353 Mechernichドイツ

Therapiewoche (THERAPIEWOCHE) (ドイツ) 1980年、30/13 (2244-2251)

1日あたりのprostaguttの2つx 2つのカプセルとの8週の処置の後で、pollakisuriaのような主観的な無秩序の82%は、nycturia、排尿困難、micturition、弱いジェット機の手始めを遅らせた、micturitionのの後点滴注入そして延長された持続期間は改善されるか、または除去されて報告された。 処置前に、主題の72%ははっきり減らされたuroflowを示した。 処置の後で、これは26%だけで示すことができる。 micturitionの延長された持続期間は処置の後で50%の前にそしてに80%にあった。 prostaticアデノーマを持つ患者の46%に処置の後で12%に対して処置の前に30のml上の残りの尿が、あった。

ラットのprostatic繊維芽細胞に対するPygeumのafricanumのエキスのAntiproliferative効果。

Yablonsky F、ニコラスV、Riffaud JP、Bellamy F. Laboratoires Debatのgroupe Fournier、Garches、フランス。

J Urol 6月1997日; 157(6): 2381-7

BPHと関連付けられるmicturitionの無秩序の処置で使用される異なった成長因子によって刺激されるラットのprostatic stromal細胞の拡散に対するPygeumのafricanumのエキス(Tadenan) (Pa)の効果は検査された。 EGF、bFGFおよびIGF-IしかしないKGFは文化のprostatic繊維芽細胞のためにミトゲンである。 Pygeumのafricanumは/ml 4.5、7.7のそして12.6マイクログラムののIC50価値の基底のおよび刺激された成長を。禁じる。 EGFのために、IGF-IおよびbFGFは、それぞれ、/ml 14.4マイクログラムのと。比較した。 未処理の細胞のため、EGFの方により強い阻止。 Pygeumのafricanumは/ml 12.4そして8.1マイクログラムののIC50価値の集中依存した方法のTPAかPDBuによって。引き起こされた拡散を禁じた。 それぞれ。 Paのantiproliferative効果は細胞毒性に帰されなかった。 これらの結果はPygeumのafricanumがプロテイン キナーゼC、定義された成長因子のbFGF、EGFおよびIGF-Iの直接活性剤に応じてラットのprostatic繊維芽細胞拡散の有効な抑制剤である、およびmitogensの複雑な混合物ことを示す使用される集中によって血清で。 PKCの活発化はこの代理店のための重要な成長によって要因仲介される信号のtransductionようである。 これらのデータはPygeumのafricanumの治療上の効果が人のprostatic繁茂に責任がある成長因子の阻止が一部には原因少なくともであるかもしれないことを提案する。