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概要
















片頭痛
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目録

棒

本 状態のmigrainosusの注入の間の夜の血しょうmelatoninのプロフィールそしてmelatoninの動力学
本 麻酔という意味でのセロトニンの薬理学
本 posttraumatic頭痛および片頭痛の病因: 共通の頭痛の細道か。
本 片頭痛--診断、差動診断および療法]
本 片頭痛の防止のためのマグネシウムのtaurateそして魚油。
本 口頭マグネシウムとの片頭痛の予防法: 将来、多中心の、偽薬制御および二重盲目のランダム化された調査からの結果。
本 片頭痛および張力タイプの頭痛の患者のElectromyographicalのischemicテストそして細胞内および細胞外のマグネシウムの集中。
本 IMITREX STATdoseシステムを使用して管理されるsubcutaneous sumatriptanの効力そして許容範囲。
本 subcutaneous dihydroergotamineの二重盲目の調査対激しい片頭痛の処置のsubcutaneous sumatriptan。
本 草プロダクトは銘柄製薬会社の注意を引き付け始める。
本 処置の4か月に続く片頭痛の予防法のcyclandelateそしてプロプラノロールの長い間の効力
本 大きいグループ モデル保健維持機構のSumatriptanの使用
本 ラットの頭脳のmonoaminesに対するsumatriptanの効果
本 プロプラノロールの生体内の管理はオーラなしで片頭痛の患者の血清のTNFアルファの大げさな量を減らす。 行為の可能なメカニズム。
本 抗鬱剤およびプロプラノロールの並行使用: 場合のレポートおよび理論的な考察
本 夜のmelatoninの排泄物はメンズと関連付けられるオーラの攻撃なしで片頭痛の患者で減る
本 menstrually関連の片頭痛の卵巣周期中の尿のmelatoninの排泄物
本 夜の血しょうmelatoninは片頭痛で水平になる: 予備報告
本 無脊髄神経系のOctopamineそしてある関連のnoncatecholicアミン
本 多発性硬化および片頭痛の頭痛の共同発生: serotoninergicリンク。
本 menstrually関連の片頭痛の卵巣周期中の尿のmelatoninの排泄物[コメントを見なさい]
本 picoTeslaの磁場の処置の片頭痛および集り頭痛そして効果の松果体の影響。
本 片頭痛はpineal melatoninの不足が原因であるか。
本 生理学人間および臨床調査のMelatonin。


棒



状態のmigrainosusの注入の間の夜の血しょうmelatoninのプロフィールそしてmelatoninの動力学

Claustrat B.; Brun J.; Geoffriau M.; Zaidan R.; Mallo C.; Chazot G。
B. Claustrat、Serv。 Radiopharmacie/Radioanalyse、Hopital Neurologiqueの59通りPinel、69003ライオン フランス
頭痛(ノルウェー)、1997年17/4 (511-517)

血しょうmelatoninのプロフィールは9つの健康な制御と比較された状態のmigrainosusからの6人のメスの被害者から4人でかなり(最高のmelatoninのレベルの偏移)妨げられた。 分泌のピークの数は両方のグループで類似していた。 夜の20ページのmelatoninの注入(21.00から01.00 h)はから血しょうmelatoninのレベルを生理学的な分泌のピークよりわずかに高く換起した。 注入の間に、分泌のエピソードは補強され、内生血しょうプロフィールは段階遅れを表示している2人の患者で段階高度だった。 これらのデータは片頭痛の損なわれたpineal機能を提案する。 melatoninの注入の副作用がない時、私達の患者が記述しているある特定の片頭痛の徴候の救助は片頭痛のmelatoninの管理された試験を支えるかもしれない。



麻酔という意味でのセロトニンの薬理学

Gyermek L。
麻酔科学、港UCLA医療センターの部門、1000西のカーソンの通り、Torrance、カリフォルニア90509米国
臨床麻酔(米国)のジャーナル、1996年、8/5 (402-425)

セロトニン(5-hydroxytryptamine)は神経伝達物質およびneuromodulatorの役割を達成する重要なbiogenicアミンである。 それはずっと最後の十年の間に興味の中心である。 pharmacologic行為のその多様性はいろいろ受容器および作動体のメカニズムと関連している。 血清のセロトニンの受容器家族はこれまでに識別された。 それらは数百のアミノ酸で構成される遺伝的に異なったtransmembrane蛋白質である。 これらの大半は直接イオン絶食するためにゲートで制御される配位子チャネルである5-HT3受容器を除いて、G蛋白質つながれる。 セロトニンは中央および末梢神経系、平滑筋、および血小板内のボディで広く、特に配られる。 その結果、効果はこれらの器官で主に明示し、いろいろ神経、管、平滑筋および血小板機能に影響を及ぼす。 (Melatonin、セロトニンの生理学的に活動的な代謝物質は、多くの神経およびホルモン性機能に影響を与えることでまた器械である。) 複数の選択的なアゴニストおよび特に多くの選択的な反対者はセロトニンの受容器のサブタイプの分類を助けたセロトニンのために開発された。 これらの薬剤のいくつかは片頭痛(例えば、sumatriptan、5-HT1受容器のアゴニストである)、管の無秩序(5-HT2反対者)、および悪心嘔吐の処置でも(5-HT3反対者、例えば、dolasetron、granisetron、ondansetronおよびtropisetron)治療上使用され、および胃腸運動性の無秩序(5-HT4反対者)および行動のpsychopathologiesで調査された(5-HT1アゴニストおよび5-HT2-4反対者)。 セロトニンのreuptakeの抑制剤は心理的な病気の処置の特定の臨床重要性をもつ。 これらの薬剤の将来の利用はまたある特定のタイプの苦痛シンドロームの処置で想像される。 serotonergic薬剤の意識および影響を及ぼす薬剤間の可能な薬剤相互作用の認識は人間のserotonergicメカニズム麻酔科学の練習でますます重要になっている。



posttraumatic頭痛および片頭痛の病因: 共通の頭痛の細道か。

Packard RC; ハムLP
頭痛管理および神経学、Pensacola、FL 32503、米国。
頭痛(1997年、37 (3)米国) p142-52 3月

近年、さまざまな病理学の条件の生化学的な異常を関係させる研究は螺線形になった。 頭痛は生化学的な変化を検査する多数の研究の調査が行なわれた区域である。 私達は片頭痛と実験外傷性の脳損傷に起こるために報告される生化学的な変更の複数の類似に気づいた。 穏やかな頭部外傷または穏やかな外傷性の脳損傷のよくみられる症状は、多くの場合、片頭痛に類似しているが、でしたり十分理解されていないpathophysiologyがある頭痛。 両方の条件で類似する信じられる生化学的なメカニズムは下記のものを含んでいる: 増加された細胞外のカリウムおよび細胞内ナトリウム、カルシウムおよび塩化物; excitatoryアミノ酸の余分な解放; セロトニンの変化; カテコラミンおよび内生オピオイドの異常; マグネシウムのレベルの低下および細胞内カルシウムの増加; 損なわれたブドウ糖の利用; 一酸化窒素形成および機能の異常; そしてneuropeptidesの変化。 このペーパーでは、これらの提案された生化学的な変化は見直され、比較される。 非常に同じような変化は穏やかな頭部外傷および片頭痛と関連付けられるposttraumatic頭痛が共通の頭痛の細道を共有するかもしれないことを提案する。 (114 Refs。)



[片頭痛--診断、差動診断および療法]

Diener HC
KlinikのundのPoliklinikの毛皮Neurologie、Universitatエッセン。
Ther Umsch (1997年、54 (2)スイス連邦共和国) p64-70 2月

片頭痛は断続的な頭脳の機能障害によって引き起こされる。 攻撃は悪心、嘔吐、光線恐怖症、phonophobiaおよび一般的な弱さの厳しく一方的な頭痛で起因する。 片頭痛の流行は12から女性の20%および8から人の12%である。 激しい攻撃の処置は鎮痛剤を伴って抑吐薬によって行われる。 厳しい片頭痛の攻撃はergotamineとまたはsumatriptan扱われる。 非経口的な処置はi.vと最も効率的にそして安全に行われる。 ASA. 頻繁で、厳しい攻撃は予防法を要求する。 最初選択の薬剤はメトプロロール、プロプラノロール、flunarizineおよびcyclandelateである。 第2選択の物質はvalproic酸、DHEでしたり、methysergideおよびマグネシウムpizotifen。 Homeopathic治療は偽薬より優秀ではない。 Nonpharmacologicalの処置はスポーツ療法および筋肉弛緩の技術から成っている。



片頭痛の防止のためのマグネシウムのtaurateそして魚油。

McCarty MF
栄養物21、サンディエゴ、カリフォルニア92109、米国。
Medの仮説(1996年、47 (6)イギリス) p461-6 12月

片頭痛の病因が片頭痛の発生を減らすために知られている薬剤の広い範囲の独特の活動の今でも十分理解されていなく、さまざまな臨床調査、また考察であるが神経のhyperexcitation、皮層の広がりの不況、vasospasm、血小板の活発化および共鳴した活発性過度のような現象が頻繁にこのシンドロームの役割を果すことを提案しなさい。 タウリンの増加されたティッシュのレベル、また増加された細胞外のマグネシウムは、神経のhyperexcitationを湿らせ、vasospasmを妨害し、許容を焦点低酸素症に高め、血小板を安定させると期待できる; タウリンはまた共鳴した流出を減すかもしれない。 従って補足のマグネシウムのtaurateに片頭痛の処置の予防の価値があることを推測することは適度である。 魚油は、血小板安定し、antivasospastic行為のためにまた、少数の臨床レポートによって提案されるようにこの点で有用、かもしれない。 多くの薬剤に片頭痛の予防法のための価値があるが、ここに提案される2つの栄養の手段は管の健康の副作用そして長期好ましい影響の行為、安全および欠乏の多様性のために特定の利点があるかもしれない。 (94 Refs。)



口頭マグネシウムとの片頭痛の予防法: 将来、多中心の、偽薬制御および二重盲目のランダム化された調査からの結果。

Peikert A; Wilimzig C; Kohne-Volland R
神経学および臨床NeurophysiologyのミュンヘンHarlaching医院、ドイツの部門。
頭痛(1996年、16 (4)ノルウェー) p257-63 6月

口頭マグネシウムの予防する効果を評価するためには、国際的な頭痛の社会の(彼の)規準(1ヶ月あたりの中間の攻撃の頻度3.6)に従って片頭痛の老化した81人の患者は18-65年検査された。 4週の将来ベースライン期間後でそれらは12週または偽薬のための口頭600 mg (24 mmol)のマグネシウム(trimagnesium dicitrate)の日刊新聞を受け取った。 週で9-12はマグネシウムのグループの41.6%とベースラインと比較された偽薬のグループの15.8%攻撃の頻度減った(p < 0.05)。 患者1人あたりの徴候の処置のための片頭痛そして薬剤の消費との幾日の数はまたマグネシウムのグループでかなり減った。 攻撃ごとの攻撃そして薬剤の消費の持続期間そして強度はまた偽薬と比較された減少にがちだった重要になくて。 不利なでき事は下痢(18.6%)および胃の苛立ち(4.7%)だった。 高線量の口頭マグネシウムは片頭痛の予防法で有効ようである。



片頭痛および張力タイプの頭痛の患者のElectromyographicalのischemicテストそして細胞内および細胞外のマグネシウムの集中。

Mazzotta G; Sarchielli P; Alberti A; Gallai V
CNS、イタリアの頭痛および神経伝達物質の無秩序の調査のための(ペルジャ ローマSassariバリの) Interuniversity中心。
頭痛(1996年、36 (6)米国) p357-61 6月

頭痛は頻繁にetiopathogenesisのカルシウムおよびマグネシウムの状態の変化を確認するずっとhyperexcitabilityシンドロームで記述されている。 従ってさらに、神経の興奮性と、仮説的に、頭痛の調整装置として重要な役割を担うために片頭痛の患者でマグネシウムは示されていた。 現在の研究は頭痛の患者のグループのneurophysiological評価およびマグネシウムの状態の査定を含む。 一時的な張力タイプの頭痛の19人の患者(15人の女性および4人)およびオーラのない片頭痛の30人の患者(27人の女性および3人)は検査された。 ischemicテストはモーター単位の潜在的な活動のelectromyographic (EMG)録音が付いている右腕でinterictal期間の間に遂行された。 細胞外の(血清および唾液)および細胞内の(赤く、単核血球)マグネシウムの決定はまた行われた。 EMGテストは30人の片頭痛の患者の25と19人の張力タイプの頭痛の患者の2で肯定的だった。 2つの忍耐強いグループ間で、migraineursのグループのこの鉱物の赤血球の集中は張力タイプの頭痛の患者のグループのそれに関してかなり減ったが、細胞外および白血球のマグネシウムの集中に重要な変化がなかった(P < 0.05)。 肯定的なEMGテストは赤血球のマグネシウムの低い集中とかなり関連付けられた(P < 0.0001)。 これらの結果は片頭痛および張力タイプの頭痛の基礎として異なったetiopathogenicメカニズムを示すことによって前の調査結果を確認する。 片頭痛は赤血球のneuromuscular hyperexcitabilityそして減らされた集中によってそれ自身を明示する変えられたマグネシウムの状態と関連しているようである。



IMITREX STATdoseシステムを使用して管理されるsubcutaneous sumatriptanの効力そして許容範囲。

Mushet GR; Cady RK; パン屋CC; Clements B; Gutterman DL; デービスR
ジョージアの頭痛の処置の中心、オーガスタ、米国。
Clin Ther (1996年、18 (4) p687-99米国) 7月8月

スポイトを扱う患者またはヘルスケアの専門家のための必要性を避けるIMITREX (sumatriptan琥珀酸塩) STATdoseシステムと管理された、ランダム化された、2でsubcutaneous (SC) sumatriptanの効力そして許容範囲は偽薬制御平行グループ二重覆われて多中心の調査評価された。 医院では、国際的な頭痛の社会の規準に従って診断された片頭痛の158人の大人はsumatriptan片頭痛の攻撃の処置のためのIMITREX STATdoseシステムと渡されたSC (6 mg)または偽薬を受け取った。 sumatriptan扱われた患者のSCの、投薬、73%および79%の後の120分までに、それぞれ調査1および2の偽薬扱われた患者の28%そして37%と比較されて、ベテランの頭痛の救助(統計的に重要な相違)。 臨床不能はその75%を示されている投薬の後で120分を記録し、sumatriptan扱われた患者の85%は、偽薬扱われた患者の30%そして42%と比較されて、正常または穏やかに損なわれたただ(統計的に重要な相違)。 同じような効力率は悪心、phonophobiaおよび光線恐怖症のために観察された。 深刻か珍しく不利なでき事は起こらなかったし、実験室試験の価値の臨床的に関連した異常は報告されなかった。 これらの結果に基づいて、私達はIMITREX STATdoseシステムを使用して管理されるSCのsumatriptan (6 mg)片頭痛の処置のために有効であることを結論を出した。 この装置によって管理されるSCのsumatriptanの効力および許容範囲のプロフィールは慣習的なスポイトによって管理されるSCのsumatriptanのために報告されるそれらに類似している。



subcutaneous dihydroergotamineの二重盲目の調査対激しい片頭痛の処置のsubcutaneous sumatriptan。

勝者P; Ricalde O; Le Force B; Saper J; Margul B
Palm Beachの頭痛の中心、Fla、米国。
アーチNeurol (1996年、53 (2)米国) p180-4 2月

目的: 激しい片頭痛の処置のためのsubcutaneous sumatriptan琥珀酸塩(Imitrex)対subcutaneous dihydroergotamineのmesylate (DHE-45)の効力そして許容範囲をオーラの有無にかかわらず査定するため。

設計: 平行処置の二重盲目の、ランダム化された試験は武装する。

配置: 医院および私用神経学の練習。

主題: 18のそして65年の年齢間のオーラの有無にかかわらず片頭痛のどちらかの性の患者。

介在: 適当か厳しいヘッド苦痛の患者はsubcutaneous sumatriptan琥珀酸塩のsubcutaneous dihydroergotamineのmesylateの1 mgか6を受け取るためにmgランダム化された。 患者はベースラインと注入の後の0.5、1、2、4、そして24時間にヘッド苦痛、機能能力、悪心、および嘔吐を評価した。 3時間の頭痛の存在か不在は集められたデータから計算された。 苦痛が2時間後に主張したら、同じ調査の薬物の第2注入は許可され、自己評価は30のそして60分後で繰り返された。 フォローアップ データは24時間に集められた。

主要な結果は測定する: ヘッド苦痛の救助および首尾よく扱われた頭痛の再発。

結果: 295人のevaluable患者があった。 2時間で、dihydroergotamineと扱われた患者の73.1%におよびsumatriptanと扱われたそれらの85.3%は救助があった(P = .002)。 グループ間の頭痛の救助に統計的な相違は3か4時間になかった。 頭痛の救助はdihydroergotamineと扱われたそれらの85.5%と4時間までにsumatriptanと扱われたそれらの83.3%によって達成された。 24時間までにdihydroergotamine扱われた患者の89.7%におよびsumatriptan扱われた患者の76.7%は救助があった(P = .004)。 頭痛は24時間以内に後sumatriptan扱われた患者の45%とdihydroergotamine扱われた患者の17.7%の処置繰り返した(P <または= .001)。

結論: sumatriptanおよびdihydroergotamine片頭痛の頭痛の中断で有効だった。 頭痛の再発は2およびdihydroergotamineとの同じようにsumatriptanと本当らしいハーフタイム同様にだった。



草プロダクトは銘柄製薬会社の注意を引き付け始める。

Cottrell K
Med Assoc J (カナダ) 1996年7月15日、155 (2) p216-9はできる

多くのカナダ人は代替医療に興味があり、草の治療の急増の公共利益はカナダの製薬会社によって見過ごされている行かなかった。 McNeilの消費者製品は最近植物のfeverfewからなされた片頭痛の予防法を販売し始めた。 される消費者に使用できるように危険および利点の証拠の結果の調査そして品質管理の標準に、服従した草の薬物を見ることを望む医者歓迎会社が示している興味。 その間、医者および薬剤師は草の薬物についての彼らの自身の知識を高めることによって消費者需要に答えることを試みている。



処置の4か月に続く片頭痛の予防法のcyclandelateそしてプロプラノロールの長い間の効力

シェレンベルクR.; Schwarz A.; Niederberger U.; Bolsche F.; Schindler M.; Gerber W。- D。; Wedekind W.; Soyka D。
R.シェレンベルク、Talstrasse 29、D-35625 Huttenbergドイツ先生
Nervenheilkunde (ドイツ)、1997年16/3 (183-187)

4かの数か月後でcyclandelateとのランダム化された二重盲目の調査は対プロプラノロールすべての患者1つのより多くの年間小型化された頭痛日記を保った。 時間の片頭痛の攻撃の持続期間および付加的なanalgetic薬物の数は両方毎月記録された。 cyclandelateによって扱われた患者の臨床応答機の片頭痛の攻撃の持続期間の減少はほぼ不変に残った。 プロプラノロールの応答機で片頭痛の持続期間は活動的な処置の始めにそれらと対等な薬物および達された価値を終えた後第3月から増加する時間に攻撃する。 1年続の間の付加的なanalgetic薬物の取入口はプロプラノロール応答機のよりcyclandelateの応答機で低かった。 Cyclandelateは片頭痛の予防法で有効な長続きがする薬剤として記述することができる。



大きいグループ モデル保健維持機構のSumatriptanの使用

Greiner D.L.; Addy S.N。
Kaiser Permanenteの箱6182の2101東のジェファーソンの通り、ロックビル、MD 20849-6182米国
健康システム薬学(米国)のアメリカ ジャーナル、1996年、53/6 (633-638)

保健維持機構(HMO)のsumatriptan使用の結果は調査された。 調査は1つの年の始めの間に大きいグループ モデルHMOの式文集にsumatriptan直後に加えられた行なわれた。 主題は電話調査に加わるsumatriptanの最初の線量への薬物使用評価の規準、肯定応答(看護婦によってHMOで管理されて)、および能力に基づいて含まれていた。 最初の線量への応答機は家の使用のためのsumatriptanの6つまでの線量を受け取る資格があった。 電話調査は片頭痛の頭痛に対するsumatriptanの効果を査定し、生活環境基準のデータ、sumatriptanおよび忍耐強い満足して感知された問題を捕獲するように設計されていた。 4月と9月1993日間のsumatriptan受け取った患者は1993年9月末頃にインタビューされた; 9月と4月1994日間のsumatriptan受け取った患者は1994年4月末頃にインタビューされた。 調査された180人の患者の160に(89%) evaluable応答があった。 片頭痛の頭痛は患者の3分の2で改良した。 Sumatriptanは4分の3の前に使用された代理店より有効だった。 1ヶ月あたりの患者1人あたりの片頭痛の頭痛の中間数は7.4から4.2をから減らした。 友人と使われた時間のような質の生命表示器は、4分の3で改良した。 八十三%仕事からの数日を逃すことを報告した。 90%言った薬物関連の問題の44%の発生にもかかわらず薬剤を、取り続けることを。 予想外問題がなかった。 回顧の検討はHMOの資源の利用がsumatriptanと減ったことを示した。 sumatriptan HMOの式文集に置くことは片頭痛の頭痛の頻度に対する好ましい効果をそして厳格、忍耐強い質の生命表示器および生産性および構成によって資源の利用もたらした。



ラットの頭脳のmonoaminesに対するsumatriptanの効果

Mitsikostas D.D.; Papadopoulou-Daifotis Z.; Sfikakis A.; Varonos D。
神経学、アテネの海軍病院、70 Dinokratousの通り、アテネの部門115 21ギリシャ
頭痛(米国)、1996年、36/1 (29-31)

sumatriptan片頭痛の激しい処置で有効である臨床データは提案する。 薬剤の管の効果はこのantimigraineの効力を説明するために実施された。 但し、頭脳のmonoaminesに対するsumatriptanの効果は前に調査されてしまわなかった。 これらの仮説的な効果を調査するためには、私達は体重の3つの線量(0.3、0.6、および0.9 mg/kg)で24匹のオスのラットに薬剤を、subcutaneously、管理し、後で30分、すべての動物は首をはねられた。 ドーパミン、セロトニンおよび代謝物質3,4のdihydroxyphenylacetic酸、5-hydroxyindoleacetic酸およびhomovanillic酸の集中は前頭皮質、視床下部、striatumおよび高性能の液体クロマトグラフィーによって海馬で、測定された。 薬剤の血しょう集中はまた定められた。 制御グループはsubcutaneously与えられたNaCl 0.9%と扱われた。 0.3 mg/kgの線量のSumatriptanは、頭脳のmonoamineの集中を変えなかった; 但し、0.6 mg/kg、sumatriptan減らされたセロトニンの集中の線量で視床下部のおよび高められる0.9 mg/kgの線量で、視床下部のセロトニンの転換だけ増加したが、視床下部およびstriatumのドーパミンそしてセロトニンの転換。 薬剤の線量の依存した効果は見つけられなかった。 sumatriptanのこのsubcortical antidopaminergic終わりのantiserotoninergic効果はantimigraineの行為にかかわるかもしれない。



プロプラノロールの生体内の管理はオーラなしで片頭痛の患者の血清のTNFアルファの大げさな量を減らす。 行為の可能なメカニズム。

Covelli V; Munno I; ペルグリノNM; Marinaroの氏; Gesario A; Massari F; Savastano S; Jirillo E
アクタNeurol (Napoli); 14(4-6):313-9 1992

オーラ(MWA)のない片頭痛の患者は腫瘍壊死要因(TNF)の高い量を-彼らの血清のアルファ表示する。 MWAの18人の患者のこの調査ではプロプラノロールの生体内の効果、ベータ遮断薬の代理店は処置の前後にTNFの血清のレベルに関して、評価された。 結果は9人の11人の患者で療法の3かの数か月後に正常に戻ったTNFの血清の集中を過大視したことを示す。 免疫反応の調節の点ではプロプラノロールの行為のメカニズムのある仮説は作り出される。



抗鬱剤およびプロプラノロールの並行使用: 場合のレポートおよび理論的な考察

NemeroffのCB; エバンズDL
Biolの精神医学; 18(2):237-41 1983

ずっとプロプラノロールのための治療上の徴候は着実に近年増加している。 プロプラノロールおよび他のベータadrenergic妨害代理店は高血圧、ある特定の不整脈、片頭痛、必要な震え、心筋梗塞(Frishman 1981年の直後の狭心症の管理で有用、およびごく最近、であるために今一般に認められる; ノルウェーの多中心の研究グループ、 1982年)。 プロプラノロールが利点であるためにあった無数の臨床設定のために他の一般に利用された病理学の代理店が付いているこれらの薬剤の相互作用は大きく実用的な興味である。 このレポートで私達はプロプラノロールおよび抗鬱剤の巧妙な付随の臨床使用を記述する。 見つけるこれは抗鬱剤の行為のメカニズムに関する最近の理論のために興味のまたある。 プロプラノロールはCNSに容易に突き通るので、周囲およびCNS両方(Weiner 1980年)のベータadrenergic受容器を妨げる。 多くの注意はこれらの薬剤の行為の可能なメカニズムとして頭脳の中央ベータadrenergic受容器に対する長期抗鬱剤療法の効果に最近焦点を合わせてしまった。 このレポートで記述されている患者のプロプラノロールそして抗鬱剤の並行使用は抗鬱剤の治療上の効果を減少させなかった。



夜のmelatoninの排泄物はメンズと関連付けられるオーラの攻撃なしで片頭痛の患者で減る

Brun J.; Claustrat B.; Saddier P.; Chazot G。
頭痛(ノルウェー)、1995年15/2 (136-139)

夜のmelatoninの排泄物はメンズおよび9つの女性制御と関連付けられたオーラの攻撃なしで片頭痛の10人の女性の完全な月経中調査された。 尿のmelatoninは放射免疫測定によって定められた。 周期中の中間の夜のmelatoninの排泄物は制御のより片頭痛の患者でかなり低かった。 制御グループでは、melatoninの排泄物は小嚢からluteal段階に相違が片頭痛のグループで観察されなかった一方、かなり増加した。 結果は環境条件に関連して生物的リズムおよびホメオスタティスの構成に於いての松果体の役割の点から見て論議される。



menstrually関連の片頭痛の尿のmelatoninの排泄物のthroughouttheの卵巣周期

Murialdo G.; Fonzi S.; Costelli P.; Solinas G.P.; Parodi C.; Marabini S.; Fanciullacci M.; Polleri A。
Endocrinological/Metabol。 Sci。 部門、Viale Benedetto XV、6、I-16132ジェノア イタリア
頭痛6月1994日; 14(3): 205-9

夜の尿のmelatoninの排泄物は8つの健康な制御と比較されたオーラの患者なしで12片頭痛の卵巣周期中かなり減った。 片頭痛の患者のluteal段階の間の尿のmelatoninの排泄物の正常な増加はより少なく発音された。 Melatoninの排泄物は頭痛の間に更に減った。 データは片頭痛の損なわれたpineal機能を示す。



夜の血しょうmelatoninは片頭痛で水平になる: 予備報告

Claustrat B、Loisy C、Brun J、Beorchia S、アルノーJL、Chazot G
頭痛(1989年、29 (4)米国) p242-5 4月

私達は片頭痛の患者および制御主題の11時に引かれた血液サンプルの放射免疫測定血しょうmelatoninのレベルによって定まった。 93人のcephalalgic外来患者(75人の女性、18人の男性)は年齢に従って一致した制御グループ(24人の女性、22人の男性)と比較された。 患者は共通の片頭痛を示している小群に分けられた(n = 38); 眼の片頭痛(n = 12); そして緊張性頭痛は眼か共通の片頭痛と(n = 24)関連付け、憂鬱な状態を関連付けた(n = 19)。 統計分析は制御1と比較された全体の片頭痛の人口のための血しょうmelatoninのレベルの減少および制御および患者両方の不均質を明らかにした; この不均質は憂鬱なおよび緊張性頭痛小群で主に見つけられた。 片頭痛の人口が男性および女性小群に憂鬱な患者が除かれたかどれをから- -分けられたときに、血しょうmelatoninのレベルの減少は女性小群のためにだけ観察された。 結果は環境条件と有機体の同時性に於いての松果体の役割について論議される。



無脊髄神経系のOctopamineそしてある関連のnoncatecholicアミン

Robertson H.A.; Juorio A.V。
Int. Neurobiol Rev。 (米国)、1976年、Vol.19 (173-224)

主要なmonoamines (ドーパミン、noradrenaline、セロトニン)に加えてそこにすべての種の神経質なティッシュに検査したエキゾチックなアミン、跡のアミンまたはmicroaminesとして記述されているmonoaminesのグループをある。 哺乳類の頭脳で見つけられるendogeneous microaminesの間でベータphenylethylamine、phenylethanolamine、mおよびpのタイラミン、octopamineおよびトリプタミンはある。 非常に低い集中にもかかわらず、microaminesはいくつかの理由で興味深い: それらは頭脳の内で異質に配られる; それらはカテコラミンおよび5人のHTと同じ細胞レベル下の一部分にある; それらに高い回転率がある; それらは解放し、および/または保管場所からのカテコラミンを取り替え、そしてreuptakeを妨げる; それらは片頭痛、パーキンソン病、精神分裂症および不況の患者の尿で異常に排泄されるかもしれない; そのうちのいくつかは行動に活発である。 micraminesの分析的なプロシージャは記述され、生合成および異化は論議される。 それらからoctopamineは化学送信機(ニューロンの同一証明のための7つの規準の6つをにあることを示した達成したと同時に無脊髄神経系の送信機として将来の候補者であると証明した; 総合的な酵素、また前駆物質の存在および中間物は示された; それは神経の刺激の間に解放された; exogeneous octopamineは解放された送信機の効果をまねる; 病理学の代理店は両方と同一の方法でsynaptically解放された送信機およびoctopamine相互に作用している。 しかしシナプスからの不活性化や取り外しの生理学的な平均は未知に残る)。 他のmicroaminesの間で、無脊椎動物に於いての役割のための少し証拠がある。



多発性硬化および片頭痛の頭痛の共同発生: serotoninergicリンク。

Sandyk R; AwerbuchのGI
Int J Neurosci (1994年、76 (3-4)イギリス) p249-57 6月

多発性硬化(MS)の患者の片頭痛の頭痛の発生はMSの病因へのこの連合の重大さ主として無視された随分長い間確認されたが。 複数のレポートは片頭痛の頭痛が徴候のexacerbationの間に起こり、氏の再発の手始めを予告するかもしれないこと文書化した。 私達は片頭痛の頭痛が再発の期間の間に成長した3人のMSの患者を示す。 片頭痛がセロトニン(5 HT)機能の変更につながったと同時に、再発の手始めと一致した片頭痛の頭痛の出現は氏のpathophysiologyの5 HTシステムのdysregulationを関係させる。 この仮説はもっともらしくMSの患者がserotonergically減るという、そして5 HTが中断がMSの徴候のexacerbationの最初の段階で行われると信じられる、血の頭脳の障壁ことをの完全性の維持にかかわること証拠を考慮する。 なお、この仮説はMSのexacerbationsの処置と多分病気の再発の防止の潜在的な治療上の含意があるかもしれない。



menstrually関連の片頭痛の卵巣周期中の尿のmelatoninの排泄物

Murialdo G; Fonzi S; Costelli P; Solinas GP; Parodi C; Marabini S; Fanciullacci M; Polleri A
頭痛(1994年、14 (3)ノルウェー) p205-9 6月

夜の尿のmelatoninの排泄物は8つの健康な制御と比較されたオーラの患者なしで12片頭痛の卵巣周期中かなり減った。 片頭痛の患者のluteal段階の間の尿のmelatoninの排泄物の正常な増加はより少なく発音された。 Melatoninの排泄物は頭痛の間に更に減った。 データは片頭痛の損なわれたpineal機能を示す。



picoTeslaの磁場の処置の片頭痛および集り頭痛そして効果の松果体の影響。

Sandyk R
Int J Neurosci (1992年、67 (1-4) p145-71イギリス) 11月12月

半世紀のために片頭痛の病因の一般に認められた意見は片頭痛の開発の大脳の管の調子の変更を関係させるハロルドWolffの理論に基づいていた。 Leaoの広がりの不況の概念に基づいている最近の調査、大脳の循環の二次介入を用いる好意の第一次神経の傷害。 片頭痛と対照をなして、集り頭痛(CH)の病因は完全に逃げやすく残る。 片頭痛およびCHは両方徴候の自発のexacerbationsによっておよび赦免、季節的な可変性、およびいろいろ環境の制動機の要因への関係特徴付けられる循環的な無秩序である。 CHに特に強いcircadianおよび季節的な秩序がある。 それは松果体がmelatoninの調停によって生物的リズムの「微調整によって」大脳ホメオスタティスを維持し、調整する適応性がある器官であること今確立している。 片頭痛およびCH以来高められたneurovascular反応に終って環境の影響への異常な適応応答を反映しなさい、松果体が病因の重大な仲介人であることを私は提案する。 この新しい仮説はこれらの慢性の頭痛シンドロームのための新しい治療上の様相の未来の研究開発にフレームワークを提供する。 鋭く動物および人間のmelatoninの分泌を禁じる外的な磁場の激しい片頭痛の攻撃を用いる患者の巧妙な処置は片頭痛の頭痛の病因の松果体の重要性に証明する。 (242 Refs。)



片頭痛はpineal melatoninの不足が原因であるか。

Toglia JU
Ital J Neurol Sci (1986年、7 (3)イタリア) p319-23 6月

最近の臨床観察は片頭痛がintracranialおよびextracranial血管の二次介入を用いる大脳ニューロンの第一次傷害によって引き起こされること理論を支持する。 第一次傷害は大脳の神経伝達物質および特にneuroadrenergicおよびserotonergicシステムの中断に帰因する。 これらの理論はそう頻繁に片頭痛を誘発する環境要因の重要性を説明しなかった。 著者は血の頭脳の障壁によって無防備および外的な刺激に敏感なCNSの外にある松果体が片頭痛の中間原因となる要因として機能できることを提案するmelatoninの撹乱によって。 (47 Refs。)



生理学人間および臨床調査のMelatonin。

Wetterberg L
J神経Transm Suppl (オーストリア) 1978年、(13) p289-310

調査は正常な主題とさまざまな病気の患者の血清、血しょう尿および脳脊髄液のmelatoninの変化の報告される。 規則的な暗睡眠パターンの健康な制御で見つけられた血しょうおよび尿のmelatoninの昼間変化は主題がライトで眠ったときに主張した。 睡眠の剥奪と夜の急速な露光量の効果は報告される。 朝の尿のmelatoninと2つのAMの血しょう間に相関関係があった。 睡眠の朝、また9時間の転位の延長暗闇の4時間および旅行に続く活動サイクルはmelatoninのリズムに影響を与えた。 血しょうmelatoninの夜増加はコルチソルおよびプロラクチンの上昇に両方先行した。 4.3 x 10(5)の単一の口頭線量は30 min.後に44歳の健康な男性に与えられたmelatoninのnmol 624 nmol/lのピーク血しょう価値を与えた。 血しょうmelatoninは電気けいれん療法、TRH注入、Lドーパまたはbromoergocryptineによって口頭で影響されなかった。 プロプラノロールのアルコール中毒、片頭痛、postoperative pinealoma、panhypopituitarism、遺伝性のジストニーおよび精神分裂症患者を持つ患者はmelatoninの彼らの昼間のリズムの減らされた広さを表わした。 下垂体の腫瘍を持つ2人の患者は血しょうmelatoninの臨時のハイ レベルがあった。 人間のmelatoninの分泌の変更は環境の光条件、薬剤および異なった病気の州によって影響を及ぼされる少なくとも党であるメカニズムによって外見上制御される。 (27のrefs。)

FEVERFEW (Tanacetumのpathenium):

Feverfewは(セロトニンおよびヒスタミン)炎症性物質(leukotrienes、セリーンのプロテアーゼ、等)の生産を禁じ、適切な血管の調子を再建する血小板から血管の膨張の物質の解放を禁じることによって片頭痛の頭痛の処置そして防止ではたらくようである。 植物のアイデンティティおよび最低の保証を提供する商業源はparthenolidesの水平に必要とされる要求した(Awang DVC。 Feverfew。 車Pharm J 122:266-70、 1989年)。

生体外の調査: Feverfewはプロスタグランジンの統合を禁じるが見つけられたり、サリチル酸塩とcycloオキシゲナーゼの禁止によってプロスタグランジン(ページ)のシンターゼによって異なる要因を含むと。 ページの生産を禁じる「feverfewの機能acetylsalicylateに答える条件の草の治療として有効性を説明するかもしれ、のように機能は」は薬剤を入れる(コリアーHOJのバットNM、マクドナルド ギブソンWJのSaeed SA。 feverfewのエキスはプロスタグランジンの生合成を禁じる。 手紙。 尖頭アーチ10月25日、 1980年)。

1つの二重盲目の調査で使用されたfeverfewの適量は凍結乾燥させていた霧状にされた葉の25 mgを毎日二度含んでいる1のカプセルだった; 別の二重盲目の調査でそれは乾燥された粉にされた葉の82 mgを一度毎日含んでいる1つのカプセルだった。 これらの低い適量が攻撃を防ぐことで有効かもしれない間、大量服用(2グラムへのI)は激しい攻撃の間に必要かもしれない。

注: feverfewの効力はparthenolide、有効成分の十分なレベルに依存している。 (巧妙な臨床試験で使用される準備に0.4-0.66%のparthenolideの内容がある。)

ヴィヴォの動物の前の調査: 新しいfeverfewのエキスによりテストされたすべての受容器機能のアゴニストにウサギの大動脈リングの収縮応答の線量および時間依存の、不可逆阻止を引き起こした。 可能性としてはSH反応のparthenolideの存在はおよび他のセスキテルペンのアルファmethylenebutyrolactones、純粋なparthenolideのこれらのエキスおよび近い平行、抑制的な効果がこれらの混合物が原因であることを提案する。 乾燥した葉のエキスは大動脈の平滑筋の抑制的ではない、実際に引き起こされた有効な、支えられた収縮ではなかった; これらのエキスは欠けているまたはparthenolideまたはブチロラクトン(Barsby RWJ、Salan U、騎士BWのHoultジュニアであると見つけられた。 Feverfewおよび管の平滑筋: 新しく、乾燥された植物からのエキスはセスキテルペンのラクトンの内容に依存した反対の病理学のプロフィールを示す。 Planta Medicaの59:20 - 5、 1993年)。

化学分析: feverfewの35の商業準備上ののparthenolideの内容は生物検定によって、2高性能液体クロマトグラフィー方法、そしてNMR定められた。 結果はamtsの幅広いバリエーションを示す。 商業準備のparthenolideの。 プロダクトの大半はparthenolideか跡だけ含んでいなかった(feverfew (TanacetumののHeptinstall S等Parthenolideの内容そしてbioactivity parthenium (L.) Schultz-Bip。)。 商業のおよび認証されたfeverfewプロダクトの推定。 J Pharm Pharmaco1 44:391-5、 1992年)。

警告: 長期毒性調査は行なわれなかった。 feverfewが非常に十分容認され、ずっと深刻な副作用が報告されていない間、葉をかみ砕くことはユーザー(Awang DVCの約10%の唇そして舌の口そして膨張の小さい潰瘍で起因できる。 Feverfew。 Pharml 122:266-70はできる、 1989年)。




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