生命延長スキン ケアの販売

概要

肝炎
更新済: 08/26/2004

概要

[再生プロセスの刺激および部分的な切除および有毒な損害のレバーの機能活動の訂正]。

Abakumova OI、Kutsenko NG、Fedorova LM、等。

VestnロスAkad Med Nauk。 1996;(5):36-41.

ラットのレバーの機能そして再生の回復に対するhepatotropic成長因子(HGFs)およびリン脂質の薬剤の効果はCC14誘発の有毒な損傷でそして部分的なhepatectomyの後で調査された(PHE)。 HGFsは再生のレバーの細胞質細胞から隔離した、またprodigiozanあった動物のレバーと再生のレバーのexplantsを培養した後取られた媒体からPHEの後でそしてcirrhoticレバーでDNAの統合およびhepatocytic拡散を刺激すると見つけられた。 ProdigiozanはPHEの後でラットのレバーのだけでなく、引き起こすためにそのままな動物のレバーのHGFsの形成を示されていた。 アルブミンおよびビリルビンの共有に結合の複合体が再生のレバーの蛋白質そしてDNAの統合を刺激したが、非共有結合の複合体がこれらのプロセスを禁じたことが確立された。 CC14が動物に管理されたときに、2つの複合体は統合の複製のレベルを変えないでDNAのreparative統合を、完全にDNAの一本鎖の壊れ目を除去する非共有結合の複合体高めた。 CC14への露出が減らされた原因、総DNAの統合を刺激し、かなりミトコンドリアDNAのそれを高める特性があった大豆およびヒマワリのphosphatidylcholinesを含んでいるリン脂質の代理店はRNAおよびアルブミンの統合を高めた、

肝炎のウイルスのプロフィールおよびサウジ アラビアのGizan区域のウイルスの伝達の可能なモード: コミュニティ ベースの調査。

Al Faleh FZ、Ramia S、Arif M、等。

アンTrop Med Parasitol。 8月1995日; 89(4):431-7.

肝炎のウイルスへの抗体のseroprevalence (反HCV)およびHCVの伝達の可能なモードはGizan、南サウジ アラビアで調査された。 seroprevalence、約1500の十分な見積もりを出すために選ばれたサンプルの大きさはGizanの人口の5%が反HCV肯定的だったという仮定に基づいていた。 1482人の主題(705人の男性、777人の女性からの血清; 老化させて>または= 10年は商業の、ubiquitinベースの酵素の免疫学的検定を使用して反HCVのために)最初に選別された。 繰り返し反応血清は第二世代の免疫学的検定を使用して確認された陽性だった。 血清のサンプルはまた肝炎の表面の抗原(HbsAg)のためにELISAによってテストされ、この抗原と肝炎への抗体は抗原の芯を取る。 テストされた主題の27は(1.8%)反HCV肯定的だった。 HCVへの露出は一般に両方の性、>老化した男性49年(6.2%)と老化した女性40-49年(5.0%)で反HCV最高になることのための年齢流行のカーブで類似していた。 最も若い主題では、それは10-19年、率によってが女性(3.6%)のより男性(10.4%)でかなりより高かったHbsAgのキャリアを老化させた。 肝炎のウイルスへの露出は両方の性(男性の31.0%女性のV. 28.6%)で類似していた。 27の反HCV肯定的な場合のある7.4%にそして14.8%は住血吸虫症および輸血の歴史が、それぞれあった。 、1.1%および輸血の3.5%は調査された、住血吸虫症の1455の反HCV否定的な言い分のための対応する価値大いにより低かった。 8つの反HCV肯定的な索引の場合の配偶者そして他の家族は調査されたが、どれも反HCV肯定的ではなかった。(250ワードで省略される概要)

肝炎のウイルスの伝染の自然史。

Amarapurkar D。

J Gastroenterol Hepatol。 5月2000日; 15のSuppl: E105-E110.

肝炎は自然史が論争の的になり、複雑の異質病気である。 但し、それは有害な病気である場合もあり、かなりの死亡率および疾病率に責任がある。 肝炎のウイルス(HCV)に感染する80%以上個人は慢性の伝染を開発する; 残りの10-20%は自然免疫の自発の整理を開発する。 慢性HCVの伝染を開発する患者の大半はasymptomaticである; しかし60-80%は高いALTによって示されるように慢性の肝炎を開発する; およそ30%は正常なALTを維持する。 慢性的に感染させた患者の3分の1は20-30年一定期間に渡って進歩的なレバー傷害、線維症および肝硬変を開発し、15%はhepatocellular癌腫を開発する。 40年の年齢の後の伝染を、男性の性、余分なアルコール消費、HBVまたはHIVの共同伝染およびimmunosuppressive州得ることは線維症の進行および肝硬変の開発と関連付けられる要因として識別された。 ウイルスの負荷間の関係は、HCVの遺伝子型Iおよび生きている病気のquasispeciesの可変性および進行論争の的になる。 慢性HCVの伝染および確立された慢性の肝臓病の141人の患者の現在の調査では、肝硬変を開発する中央の時期は20年だった。 肝硬変への進行は糖尿病、性HBVがより速い進行と共同伝染関連付けられなかった一方、35年の年齢の後で伝染を得たとimmunosuppressed患者(21年対8)でより速く(20年対16)、人

腕時計。

そのうち。

そのうちJ. 2001 21

インターフェロンの有効な、長続きがする形態の理性的な設計: 40 kDaはグリコール活用されたインターフェロンのアルファ2a肝炎の処置のためのポリエチレンによって分岐した。

Bailon P、Palleroni A、Schafferカリフォルニア、等。

Bioconjug Chem。 3月2001日; 12(2):195-202.

40 kilodaltonとモノラルpegylatedインターフェロンのアルファ2aの有効な、長続きがする形態は多(エチレン・グリコール)設計され、総合され、そして特徴付けられた分岐した。 モノラルpegylatedインターフェロンのアルファ2aはインターフェロンのLys31、Lys121、Lys131およびLys134を含む4つの主要な定位置異性体で構成された。 pegylatedインターフェロンのアルファ2aの生体外の抗ウィルス性の活動は元の活動の7%だけであると見つけられた。 それに対して、高められた生体内のantitumor活動はseveralfoldインターフェロンのアルファ2aと比較されてだった。 Pegylatedのインターフェロンのアルファ2aはマウスで免疫原性を示さなかった。 pegylatedインターフェロンのアルファ2aのsubcutaneous注入の後で、血清の半減期の70折目の増加および支えられた血清の集中とインターフェロンのアルファ2aに関連して付随中間血しょう滞在時間の50折目の増加は観察された。 これらのpreclinical結果はpegylatedインターフェロンのアルファ2aのためのかなり高められた人間の病理学のプロフィールを提案する。 人間の段階II/IIIの肝炎の臨床試験の結果は非修飾インターフェロンのアルファ2aと比較されたpegylatedインターフェロンのアルファ2aの優秀な効力を確認した

慢性の肝炎の口頭ribavirinの処置の許容そして効力: 多中心の試験。

Bodenheimer HC、Jr.、リンジーKL、デービスGL、等。

Hepatology。 8月1997日; 26(2):473-7.

肝炎は肝硬変に進歩するかもしれない慢性の肝臓病のコモン・コーズである。 私達はのための療法を離れてフォローアップの36週間毎日二度口頭で与えられたribavirin 600 mg付加的な16週の多中心の二重盲目の偽薬制御の試験を行なった。 償われた慢性の肝炎の五十九人の患者は参加させられた。 効力は療法のそしてアラニン アミノ基移転酵素(ALT)の標準化、レバー組織学の改善、肝炎のウイルス(HCV)のRNAのレベルの減少および徴候の改善によってフォローアップの後の端に測定された。 ribavirinの受け手の間で、29の12に30人の(3.3%人の)偽薬の受け手の1だけと比較された36週に(41.4%)正常なALTの価値があった(P < .001)。 患者は療法が停止したときに正常なALTを維持しなかった。 HCVのRNAのレベルの重要な減少は調査の間に観察されなかった。 正常化されたALTが(- 1.67のKnodellの索引)他の扱われた患者(+0.33 Knodellの索引のそれよりかなり大きかった主題間の組織学的な改善; P < .05)。 疲労はribavirin扱われた主題の19.2%と偽薬の受け手の8.3%で疲労の悪化が制御の16.7%と比較されたribavirinの受け手によって報告されなかった一方改良した。 疲労のこの相違は週36および52に重要だった(P < .05; .02、それぞれ)。 不利なでき事は一般にribavirinの受け手が経験したリバーシブルの溶血性貧血を除いて処置のグループ間で対等だった。 胸痛はribavirinの4人の患者で注意された。 Ribavirinはよく処置が管理されている間容認され、アミノ基移転酵素の価値を改善し、そして肝炎のウイルス感染を用いる患者の疲労を減らした。 この行為がウイルスのレベルの変更なしで作り出されたので、この代理店の行為のメカニズムはより詳しい調査を要求する

神経疾患のademetionine (S-adenosylmethionine)の臨床潜在性。

Bottiglieri T、Hyland K、レイノルズEH。

薬剤。 8月1994日; 48(2):137-52.

この検討は神経精神病学の無秩序のメチル化およびademetionine (S-adenosylmethionineの処置の臨床潜在性の生化学的な、臨床面に焦点を合わせる; 同じ)。 同じは核酸、蛋白質、リン脂質、アミンおよび他の神経伝達物質を含む多数のtransmethylationの反作用に要求される。 同じの統合はfolateおよびビタミンB12 (cyanocobalamin)の新陳代謝と密接につながり、CNSを減らすために両方のこれらのビタミンの不足は同じ集中あった。 folateによりおよびビタミンB12の不足は両方不況、痴呆、myelopathyおよび周辺ニューロパシーを含む同じようで神経学的な、精神障害を引き起こすかもしれない。 同じはCNSでmonoamine神経伝達物質の新陳代謝および受容器システムに対するいろいろ病理学の効果を、特にもたらす。 同じに抗鬱剤の特性があり、痴呆の患者の認識機能を改善するかもしれないことを予備調査は示す。 メチルの提供者(ベタイン、メチオニンおよび同じ)との処置はfolateおよびC-1 (1カーボン)新陳代謝の先天的な間違いの患者のremyelinationと関連付けられる。 これらの調査は損なわれたメチル化が複数の神経学的な、精神障害の異なったメカニズムによって行われるかもしれないこと現在の理論を支える

インターフェロンの処置の前後の慢性の肝炎のレバー鉄の集中そして配分。

Boucher E、Bourienne A、アダムスP、等。

腸。 7月1997日; 41(1):115-20.

背景: 最近の調査は、慢性の肝炎の患者に、上げられた鉄の店がインターフェロンへの悪い応答の予言することを提案した。 目標: レバー鉄の集中および配分を肝炎の病因に於いての鉄の役割を更に評価するために肝炎の患者のインターフェロンの処置の前後に査定するため。 患者: 肝炎の55人の患者は6か月間アルファ インターフェロンと扱った。 方法: 患者は前にレバー鉄の集中(正常な価値< 36 mumol/g)、およびレバー鉄の配分療法のためにの後のおよび6か月評価された。 結果: 記入項目: レバー鉄の集中は16/55ので患者(29%)上がった; 汚れる鉄はKupfferおよびendothelial細胞内の患者31/55ので(汚れるPerls) (56%)主に見つけられた。 鉄の負荷は最も組織学的な炎症性活動の患者でかなりより高かった。 続く処置: レバー鉄の集中はかなり減った(40 (24)から30 (17) mumol/g、p = 「0.001); 」これはmesenchymal細胞の鉄の枯渇と関連していた。 鉄の枯渇は療法への応答にもかかわらず起こった。 高いレバー鉄の集中はインターフェロンの失敗の予言する要因であると見つけられなかった。 結論: レバー鉄の店が通常慢性の肝炎の患者で正常またはほんの少しだけ高かったが、生化学的で、組織学的なレバー鉄内容はmesenchymal鉄沈殿物の減少による次の処置を減らした。 鉄の枯渇は処置の炎症抑制の効果の結果およびレバー組織学の改善の要因両方として解釈された

レバー移植の肝炎の伝染。

Charlton M。

AM Jの移植。 9月2001日; 1(3):197-203.

肝炎のC準の肝不全はレバー移植のための共通の徴候、ほぼ一般に次の移植繰り返す。 再発の組織学的な証拠は最初のpostoperative年のHCV感染させた受け手のおよそ50%で明白である。 HCV感染させた受け手のおよそ10%は中期で死ぬか、または肝炎のC準の同種移植片の失敗に二次彼らの同種移植片を失う。 肝炎の組織学的な再発か肝炎によってC感染させる受け手の拒絶の頻度に影響を与えるためにcalcineurinの抑制剤の選択および/またはアザチオプリンの使用がはっきり示されていない間、副腎皮質ホルモンへの累積露出はHCVのviremiaの高められた死亡率、ハイ レベルおよびより厳しく組織学的な再発と関連付けられる。 nonhepatitisと対照をなしてC感染させた受け手、激しい細胞拒絶のための処置は肝炎の受け手間の減少させた忍耐強い存続と関連付けられる。 ステロイド抵抗力がある拒絶の開発はHCV感染させたレバー移植の受け手の死亡率の非常により5重の高められた危険と関連付けられる。 pegylatedインターフェロンとの後移植の人口療法の大きい調査の代りに総ビリルビンが3つのmg/dLを超過する前に(+/- ribavirin)肝炎の組織学的に明白な再発を用いる受け手で考慮されるべきである。 後移植の肝炎の伝染の管理に於いての肝炎の免疫グロブリンおよび新しいimmunosuppressionの代理店の役割はまだ展開している。 retransplantationの経験のretransplantationを経ているHCV感染しない受け手に類似している5年の患者および接木の残存率を経る全体的にみて、HCV感染させた受け手

慢性の肝炎のための組合せ療法: インターフェロンおよびribavirin。

Christie JMの行商人RW。

Hosp Med。 5月1999日; 60(5):357-61.

肝炎のウイルス(HCV)の伝染は肝硬変およびhepatocellular癌腫のコモン・コーズの1つである。 この検討はインターフェロンおよびribavirinの組合せを用いる慢性HCVの伝染の処置を取扱う。 最近の試験は患者のおよそ40%が組合せの処置のHCVを取り除くことを示した。 これはこの深刻なウイルス感染の処置の重要な前進である

肝炎。

肋骨MA、シッフER。

Currの御馳走選択Gastroenterol。 12月1999日; 2(6):481-90.

慢性の肝炎による末期の肝臓病は米国のorthotopicレバー移植のための一流の徴候である。 肝炎の患者の30%への20%肝硬変を開発する高められた危険にあり、1%からcirrhotic患者の4%はhepatocellular癌腫を開発する。 これらの調査結果は肝炎のウイルス(HCV)のための処置を-感染させた患者保証する。 現在、HCVの処置の支柱は口頭抗ウィルス性の代理店のribavirinを伴って組換えのアルファ インターフェロンの使用、または等量、である。 療法の主要な目的はnoninfectious状態を達成するウイルスの整理でありnecro炎症性プロセスを停止させてそれは肝硬変に線維症および進行をもたらす。 処置の応答(ETR)の終わりは生化学的な、virological赦免である-- 血清のアミノ基移転酵素(ALT)の標準化および療法の終わりにHCVのRNAの検出不可能なレベル。 支えられたvirological応答(SVR)は処置を離れてviremiaおよびあくまで正常なアミノ基移転酵素の不在と6か月定義され、療法の最終目的である。 SVRを達成する患者は重要な、耐久性がある組織学的の改善がある。 HCV-RNA (ウイルスの負荷)のHCVの遺伝子型、前処理のレベル、高度の線維症または肝硬変の存在、性および年齢は応答の独立した予言者である。 Ribavirinは催奇形である、従って、避妊は男性および女性の間におよび療法の後の6かまで月両方の間必須である。 組合せ療法の副作用は線量依存して、最も一般に白血球減少症、血小板減少症および溶血性貧血の過敏症の徴候を、不況および疲労および実験室の証拠含まれている

アルファ インターフェロンおよびribavirinに対して抵抗力がある慢性の肝炎の患者のribavirinと一致のインターフェロンへの支えられた応答の高い比率: パイロット・スタディ。

daの樹林LC、Bassit L、Ono-Nita SK、等。

J Gastroenterol。 2002; 37(9):732-6.

背景: この調査の目標は結合された療法に対して抵抗力がある慢性の肝炎の患者のための代わりとなる処置(ribavirinと一致のインターフェロン)を評価することだった。 方法: ribavirinとインターフェロンのアルファに対して抵抗力がある14人の患者は前に連続的に4週間ribavirinの(1000のmg)日刊新聞と一致のインターフェロンの15 microgを受け取るためにおよび次の44週の毎日のribavirinと一日置きに9-15 microg割り当てられた。 アラニン アミノ基移転酵素および肝炎のウイルス(HCV)のRNA (Amplicorのモニター; Rocheの)レベルは療法の間にそして完了の後の24週間監視された。 結果: 2本以上の丸太のHCVのRNAのviremiaの急流そして印を付けられた減少は処置の週2の14人の患者の10で(71%)観察された。 療法の終わりに、14人の患者の10に(71%)検出不可能なHCVのRNAがあった。 終りの処置の回答比率は他の遺伝子型のための5の遺伝子型1そして4のための9人の(67%の)患者の6つ(80%)だった。 支えられた応答はフォローアップの24週を完了した11人の患者の4で(36%)観察された。 結論: 遺伝子型1.に感染したそれらの結合された療法に対して抵抗力がある患者のウイルスの負荷のマーク付きおよび急速な減少は前にribavirinと一致のインターフェロンの大量服用との療法の間に観察された。 治療後のフォローアップを完了した11人の患者の、36%は支えられた応答を示した

単独で前のインターフェロンに答えない慢性の肝炎の患者の処置のための単独でribavirinまたはインターフェロンを伴う週のインターフェロンのアルファ2bごとの日刊新聞か3回。

De L、V、Trimoulet P、Winnock M、等。

J Hepatol。 6月2002日; 36(6):819-26.

BACKGROUND/AIMS: 私達はインターフェロンのアルファ2bのそれらと毎日のインターフェロンのアルファ2bおよびribavirinの結合された療法の効力そして安全を単独で1週あたりのまたは肝炎のウイルス(HCV)を持つ非応答機の患者のribavirinを伴う3回infection.METHODS比較した: 合計376人の患者は任意にインターフェロンのアルファ2b (6 MU 3 MUに24週間1週あたりの先行している24週3回間1週あたりの3回)を単独で受け取るために割り当てられた(48週(B)グループ、または毎日のインターフェロンのアルファ2b (3 MUに24週間1週あたりの先行している24週3回間1日あたりの3 MU)のribavirinを伴うグループA)またはおよびribavirin (グループC).RESULTS: 療法の24週後で、HCVのRNAはグループA、BおよびCのための11.7、24.0、および37.8%に検出不可能、それぞれだった。 支えられたvirological応答は3倍の週間インターフェロン(20.9%)または単独でインターフェロンを受け取った患者のより毎日のインターフェロン(26.0%)との組合せ療法を受け取った患者でより頻繁だった(5.8%) (P

肝炎およびhepatocellular癌腫。

Di Bisceglie AM。

Hepatology。 9月1997日; 26 (3つのSuppl 1): 34S-8S.

肝炎のウイルス(HCV)の伝染はHCVに(反HCV)およびHCCの患者の相当な割合の血清のHCVのRNAを両方立証されるhepatocellular癌腫(HCC)のための主要な危険率であるために今そして肝硬変への肝臓病の進行見つけることによっておよびHCVに感染する個々の患者のHCCによって世界中で抗体確認される。 そこにHCV関連のHCCの三十年へ2の培養時間のほとんどの場合平均するとようである。 HCVの伝染は通常肝硬変によってHCCの開発でHCVの直接発癌性の効果の可能性が今でも調査であるが、起因する。 可能で付加的な危険率はHCVの遺伝子型1b、肝炎のウイルスとのアルコール消費および共同伝染を用いる伝染を含んでいる。 すべてのタイプの肝硬変の患者間のHCCの開発の見積もりは1年ごとの1%と4%の間で及ぶ。 慢性の肝炎の患者の20%が10年の期間にわたる肝硬変を開発することを続く慢性の肝炎のすべての患者の1.9%と6.7%の間でと仮定することは伝染の最初の二十年にわたるHCCを開発すると期待することができる。 テストが早いHCCのために選別して利用できるがずっとこれらの小さい腫瘍を扱った結果はつまらない。 従って費用効果が大きい平均がHCV関連のHCCの選別および防止のために開発されることは、命令的である

肝炎の性および周産期伝達。

Dienstag JL。

Hepatology。 9月1997日; 26 (3つのSuppl 1): 66S-70S.

性および周産期の広がりとして肝炎のウイルス(HCV)伝達のそのようなnonpercutaneousルートは比較的非能率的である。 複数の観察は肝炎の性伝達のための役割を支えるために引用された。 米国のレポートの激しい肝炎の報告された場合を持つ人のおよそ10%潜在的な性の露出の歴史。 性伝達の逸話的な場合は報告され、HCVのヌクレオチド順序の相同は性交渉の相手からのウイルスの隔離集団で観察された。 同様に、HCVの伝染の流行は性感染のウイルス感染への露出の危険度が高いののグループで高められる。 しかし他の観察はHCVの伝染の性伝達に対して重量を量る。 性伝達は性パートナーの調査で僅かである; 代わりとなる危険率は性交渉の相手間の明白な性伝達の多くの場合を説明する; 危険度が高いグループのHCVの伝染の流行は他の性感染の伝染のそれより大いに低い; そして外見上性感染のHCVの伝染の危険は性の露出の強度そして持続期間に常に関連しない。 米国の公衆衞生局は肝炎またはHIVウイルス(HIV)の性伝達の危険よりずっと低く性伝達の危険がおよそ5%であることを、推定した。 同様に、起こるためにしかし文書化される周産期HCVの伝染は、耐えられる赤ん坊でを除いて珍しい、付随のHIV感染を用いる母を含むHCVのRNAの非常に高いレベルを持つ母に。 多数の、頻繁に矛盾した報告によっては重量を量って、米国の公衆衞生局周産期の伝染の可能性が5%から6%の順序で低い、こと母乳で育てることが肝炎の母の幼児のHCVの伝染の危険性を高めないと推定され。 現在のデータはHCVの伝染のための危険として世帯の露出を支えない

注入準の肝炎の調査の肝炎のウイルスへの抗体の評価。

エステバンJI、Gonzalez A、ヘルナンデスJM、等。

NイギリスJ Med。 1990年の10月18日; 323(16):1107-12.

背景。 肝炎のウイルス(HCV)は輸血によって献血者間のHCVの注入準non-A、非B肝炎、流行および伝達の頻度の主な原因であるために今である未知知られているが。 方法。 HCVに抗体のためのテストの感受性そして特定性を査定するためには、私達は注入準の肝炎の大きい調査の関係者からの血清のサンプルをテストした。 サンプルはスペインのオープン中心の外科を経ている連続した大人から反HCVのための抗体の酵素の免疫学的検定が利用できるようになった後、将来得られたが既往的にテストされた。 結果。 合計血の1109の単位があった280人の注入の受け手の残りの注入の受け手の2つだけが(0.8%) seroconverted一方27に(9.6%)注入準non-A、非B肝炎(中間のフォローアップ、52週)および反HCV肯定的にseroconverted 27の24があった。 テストのために利用できる1044の供給の標本の間で16に(1.5%)反HCV抗体があった。 44がseronegative再試験をされた後でずっと9かから12か月である提供者を関係させたときに1人の付加的なseropositive提供者だけ見つけられた。 反HCV肯定的な血の16人の受け手の、14に(88%)注入準の肝炎が反HCV肯定的にseroconvertedあり。 残りの2人の受け手は肝炎も反HCV抗体も持っていなかった。 non-Aを持つ25人の患者の間で、すべてのtransfused血がテストされた非B肝炎、14は反HCVのための血の陽性を受け取った。 結論。 HCVへの抗体を持つ献血者の約90%彼らの血で伝染性のウイルスがある。 反HCV抗体のための献血者の審査は注入準の肝炎の例半分のについて防ぐべきであるが反HCV否定的である伝染性のウイルスを持つ提供者は長い期間の間seronegative残るかもしれない

レバー鉄は慢性の肝炎のインターフェロンのアルファ療法への応答に影響を及ぼす。

Fargion SのFracanzaniのAL、Sampietro M、等。

Eur J Gastroenterol Hepatol。 5月1997日; 9(5):497-503.

目的: 肝炎のウイルス(HCV)の慢性の肝臓病の患者の鉄の状態とインターフェロン療法への彼らの応答間に関係があるかどうか定義するため。 設計: その当時アラニン アミノ基移転酵素(ALT)が鉄の状態が特徴付けられたHCV肯定的な慢性の肝臓病の患者のグループで正常化しなかったら1年間のphlebotomiesの付加とのインターフェロン療法への長期応答を処置の3かの数か月後に評価するため。 配置: 北のイタリアの病院。 関係者: バイオプシーによって証明される慢性の肝炎の五十八人の反HCV肯定的な患者(4 HCV-RNAの陰性)および調査の登録の時に正常なtransferrinの飽和によって示される鉄の積み過ぎの証拠無し。 介在: インターフェロン療法の3かの数か月後にALTが正常化しなかったら鉄の枯渇までphlebotomies (350 ml/week)の付加との1年間アルファ インターフェロン3 MUの週に三回筋肉内注入。 結果: 長期応答は処置を完了した52人の患者の19、否定的な4 HCV-RNAおよび15陽性で観察された。 RNA否定的な4つおよび15台のRNA肯定的な長期応答機の7つはだけインターフェロンおよびphlebotomiesとの他の8とまた扱われた。 単一変量の分析HCVの遺伝子型だけで、正弦鉄の沈殿が境界線の重大さだった一方ガンマglutamyltranspeptidaseおよびレバー鉄の集中は応答とかなり関連付けられた。 連合は病気の性、年齢、持続期間、組織学、Knodellのスコア、transferrinの飽和%、血清のferritin、hepatocytic鉄のスコアおよび門脈の鉄のスコアと見つけられなかった。 29人の患者で測定されたHCV-RNAの血清のレベルは応答に関連しなかった。 多変量解析のレバー鉄で集中はまだ重要であり、レバー鉄の集中(変形する自然対数)の1つの単位の減少は応答の2.95確率の比率と関連付けられた。 結論: これらの結果はレバーの鉄が考慮される他の変数よりインターフェロンへの応答ともっと密接に関連していることを示すHCVの特徴を含んで

ランダム化される操縦者慢性の肝炎の患者のアルファ インターフェロンへの長期応答に対する鉄の枯渇の効果の管理された試験。

Fong TL、Tsai NC SH、ハン等。

J Hepatol。 3月1998日; 28(3):369-74.

BACKGROUND/AIMS: ある調査は肝臓の鉄が慢性の肝炎の患者のインターフェロン療法への応答に影響を及ぼすかもしれないことを提案した。 私達は鉄の枯渇の効果を評価するためにランダム化されたこれを管理された試験行なった: (1)アミノ基移転酵素の活動および肝炎のRNAのレベル; そしてHCVのRNAの陽性はだれだったか(2)高いアラニン アミノ基移転酵素のレベルを持つ38人の患者のインターフェロン療法への応答および。 方法: 17人の患者は2週毎に鉄不足が達成されたまで500 ml phlebotomyを経た。 患者はアルファ インターフェロン2b (3 muのtiw)の6ヶ月のコースをそれから始められた。 制御はインターフェロン療法前にphlebotomyなしに- 8週間の期間へ… 6のために監視された21人の患者だった。 インターフェロンへの応答は逆のtranscriptaseポリメラーゼの連鎖反応によって血清HCVのRNAの損失と定義された。 血清HCVのRNAはbDNAの技術によって量的に表わされた。 結果: アラニン アミノ基移転酵素のレベルはphlebotomyの後で患者15/17ので減った。 中間のアラニン アミノ基移転酵素は156.8から89.7のU/lから(p=0.008)落ちた。 phlebotomyがHCVのRNAのレベルの変更と一緒に伴われなかった後鉄の索引およびアラニン アミノ基移転酵素の変更。 制御患者では、アラニン アミノ基移転酵素もHCVのRNAのレベルも観察期間の間に変わらなかった。 インターフェロン療法の24週の終わりに、7/17 phlebotomized患者は応答を6/21の制御患者(p=ns)と比較してもらった。 フォローアップの6かの数か月後で、5/17 phlebotomized患者は1/21だけと対照をなしてHCVのRNAの陰性に、制御(p=0.07)残った。 結論: 鉄の枯渇はアミノ基移転酵素のレベルの減少をもたらした; これは肝炎のRNAのレベルの変更と一緒に伴われなかった。 インターフェロン療法への支えられた応答に改善があるこれは確認を要求する

慢性の肝炎のウイルスの伝染のためのribavirinとPeginterferonのアルファ2a。

揚げられていたMW、Shiffman ML、Reddy KR、等。

NイギリスJ Med。 9月2002日26日; 347(13):975-82.

背景: 単独でpeginterferonのアルファ2aとの処置はかなり慢性の肝炎のウイルス(HCV)の伝染を用いる患者の単独でインターフェロンのアルファ2aとの処置より高く支えられたvirologic応答を作り出す。 私達はribavirinと単独でpeginterferonのアルファ2a、ribavirinとインターフェロンのアルファ2b、および慢性の肝炎の最初の処置のpeginterferonのアルファ2aの効力そして安全を比較した。 方法: 合計1121人の患者は処置に任意に割り当てられ、毎日のribavirinとpeginterferonのアルファ2a一度毎週成っている調査の薬物の少なくとも1つの線量を(体重による1000か1200のmg、)、毎日の偽薬と週間peginterferonのアルファ2a、または48週間毎日のribavirinとインターフェロンのアルファ2bの3,000,000の単位の180 microgから3倍に毎週受け取った。 結果: ribavirinとpeginterferonのアルファ2aを受け取った患者のかなり高い比率は支えられたvirologic応答を(24週探索可能なHCVのRNAの不在と患者のより療法の停止の後の) ribavirin (56%対44%、Pとインターフェロンのアルファ2bを受け取った定義してもらった

[慢性の肝炎の処置に於いてのribavirinの役割]。

Galban GE、Gra OB SH、Vega等。

Gastroenterol Hepatol。 4月2000日; 23(4):165-9.

目標: 慢性の肝炎の処置の6か月間ribavirinの1,200のmg /dayの安全そして効力を評価するため。 材料および方法: 開いた調査は前に偽薬(序盤)を受け取ってしまったランダム化されるの一部としてHBeAgおよびHBV DNAの陽性に残り、慢性の肝炎、倍のブラインドの調査の25人の患者と遂行された。 第2段階でそれらは24週間口頭ribavirin (1,200のmg /day)を受け取り、序盤の結果は第2のそれらと比較された。 患者全員は最近の組織学的な診断があり、反HCVそして反HIV陰性であり。 臨床段階ではおよび実験室の評価両方HBeAgが否定的になったときにHBVの血液検査が、レバー機能テストおよび血清学のマーカー含まれていた、およびHBV DNA遂行された週に、0、4、8、12、16、24、32、40および48。 レバー バイオプシーは序盤、後で6か月の初めにそして第2段階の終わりに行われた。 結果: アラニン アミノ基移転酵素(ALT)の平均は序盤の間にこれらの価値が基底の価値(範囲32.3-45.5 IU)に類似している間、明確な下落傾向を示し、調査の終わりに50%減った。 第2段階では、HBeAgのseroconversionは56.0% (p = 0.00001)であり、HBV DNAは36%で否定的だった。 Knodellの索引で改善を示した患者の数は第2段階の86.7%対序盤の13.3%だった(p = 0.00001)。 薬剤はよく容認され、唯一の重要で不利な反作用は大きいヘモグロビンのレベルの減少患者の84%の基底の価値のより10%の、40%の胃の酸味および32%の疲労だった。 結論: 24週間1,200のmg /dayの線量のRibavirin療法はよく容認され、戻る血清ALTのレベルで、HBeAgのseroconversionおよびHBV DNAのnegativizationで、またレバー壊死および発火の減少で常態に効果があった。 この調査はribavirinが慢性の肝炎の処置の治療上の選択として考慮されるかもしれないことを確認する

ヤドリギのlectin I (I) MLへのマウスのHistochemical応答。

Gossrau R、フランツH。

組織化学。 1990; 94(5):531-7.

有毒な薬剤、ヤドリギからのlectin ML Iの激しい毒性は前の実験で、示された。 この非常に高い毒性の理由がまだ明確ではないので、マウスはML Iのさまざまな線量との処置の後で異なった時に、チェーンML I AまたはML I B別にhistochemically調査された、またはML I AおよびML I B. Various血しょうの組み変えはメスのマウスのすべての器官そしてティッシュで膜準の加水分解酵素、またGolgi器具および細胞質網状質つながれた加水分解酵素、peroxisomalおよびextraperoxisomalオキシダーゼ、lysosomal加水分解酵素、ミトコンドリアのデヒドロゲナーゼ、cytoskeletal蛋白質ケラチンおよびvimentin、また鉄、グリコーゲンおよび脂質分析された。 線量に関係なく、明解な応答はレバーだけで観察された。 ML Iの処置の後で、グリコーゲンはすべてのhepatocytesから完全に消え、この効果はMLの私集中および露光時間に左右されなかった。 hepatocytesのGolgi準のチアミンのpyrophosphataseと正弦endothelial細胞の無指定のアルカリ ホスファターゼの活動の増加は処置の応用ML Iの集中そして時によって決まった。 600か900 NG ML I/kgの線量は徹底的にホスファターゼの活動を高めた。 グリコーゲンおよび酵素活性のこれらの明解な変更はML I Bのチェーンだけ、およびより少しの管理の後でマウスがチェーンML I Aとだけ扱われたそう観察されなかったりまたはML I Aおよび集中のML I Bの組み変えとML I. (250ワードで省略される概要)のそれより高く扱われなかったときに

肝臓癌の防止。

Guyton KZ、Kensler TW。

Curr Oncol Rep。 11月2002日; 4(6):464-70.

Hepatocellular癌腫(HCC)は最も流行し、最も致命的な癌間に世界的にある。 HCCのための顕著な危険率はウイルス肝炎の伝染を含んでいる; アフラトキシンのようなhepatotoxic汚染物への食餌療法の露出; アルコール中毒; 煙ること; そして男性の性。 この検討はHCCの防止の進行中の努力を強調する。 作戦は、ウイルス肝炎の伝染に対して、および処置がのワクチン接種含まれている。 インターフェロンのアルファに加えて、非環式のretinoid (全TRANS 3,7,11の15 tetramethyl2,4,6,10,14 hexadecapentanoic酸)、glycyrrhizinおよび朝鮮人参は日本の肝炎の患者のHCCの防止のための臨床調査の下に現在ある。 普及するアフラトキシンの汚染の中国の地域の複数の最近の臨床調査はまたchemopreventive代理店のoltiprazかchlorophyllinを使用して好意的にアフラトキシンの新陳代謝および排泄物を変えることのアプローチを支える。 preclinical HCCモデルのchemopreventive効力を表わす代理店はビタミンA、DおよびE、草のエキス、5alpha還元酵素の抑制剤、緑茶およびDリモネンを含んでいる。 HCCの開発の下にある分子損害およびプロセスを明瞭にするための努力は予防の介在のための複数の推定の分子ターゲットを識別した。 これらは遺伝子およびウイルスの写し、発癌物質の新陳代謝、信号のtransduction、細胞周期の阻止、apoptosis、拡散および酸化圧力を制御する遺伝子プロダクトを含んでいる

カルシウム: 人間のnonheme-およびヘム鉄の吸収に対する異なった量の効果。

Hallberg L、Brune M、Erlandsson M、等。

AM J Clin Nutr。 1月1991日; 53(1):112-9.

私達は126の人間の題材の鉄の吸収に対するカルシウムの効果を調査した。 ムギへの塩化カルシウムの付加はかなり減らされた鉄の吸収を転がす。 40および600 mg間の線量はカリフォルニア調査された。 阻止はロールを作ることが発酵および焼けることの間にphytateの低下を減らしたときにはっきりこね粉に加えられた300 mg Ca.カルシウムまで関連した線量だった。 従って80 gの小麦粉に加えられた50% 40 mg同様に少しはカリフォルニアphytateの低下を減らし、鉄の吸収と干渉するレベルにロールのphytateの内容を高める。 カルシウムはまたそれらがこね粉にの代りに焼けた後ロールへカルシウムを加えることによって注意された鉄の吸収に対する直接線量関連の禁止の効果をもたらした。 鉄の吸収は50-60%によるミルク、チーズ、または塩化カルシウムの減らされた吸収として165にmgカリフォルニアを与える300-600 mgの線量の50-60% Ca.減った。 カルシウムの同量はまたかなりカルシウムの効果が鉄の粘膜の移動と関連していることを提案するヘム鉄の吸収を減らした。 頻繁に正常な食事で見つけられる量のカルシウムの鉄の吸収に対する観察されたマーク付きの抑制的な効果に重要な栄養の含意がある

ヤドリギの肝炎。

Harvey J、ColinジョーンズDG。

Br Med J (Clin Resエド)。 1月1981日17日; 282(6259):186-7.

49歳の女性は右のhypochondriumの悪心、一般的なけん怠感および鈍い痛みと示した。 レバー バイオプシーはレバー機能テストのわずかな炎症性細胞の浸潤および結果を提案した肝炎を示した。 肝炎の表面の抗原は検出されなかったし、cholecystogramは正常だった。 後で2年彼女は同じような徴候と示し、病気は両方ともケルプ、motherwort、スカルキャップおよびヤドリギを含んでいる草の治療の摂取の後に起こると見つけられた。 挑戦テストは病気の原因であるためにこれを確立した。 ヤドリギは潜在的な毒素を含んでいることが確認されているタブレットの唯一の要素で、こうしておそらく病気の原因だった。 ヤドリギは従って摂取が肝炎を引き起こすかもしれない草の治療で広く利用されている、

病院の人員の肝炎のウイルスの伝達の針棒の傷害の危険。

ヘルナンデス私、Bruguera M、Puyuelo T、等。

J Hepatol。 9月1992日; 16(1-2):56-8.

針棒の傷害への職業露出の結果として肝炎のウイルス(HCV)の伝染の取得の病院の人員に危険を査定するためには、反HCV肯定的な源への非経口的な露出があった81人の従業員は12か月間続かれた。 どれも肝炎を開発しなかったし、露出の日にそして3か、6かそして12か月に集められた血清のサンプルの第二世代ELISAシステムによる反HCVテストは否定的だった。 その結果、病院の人員のHCVの伝達の針棒の傷害の低い効力は提案されるかもしれない

[必要なリン脂質の肯定的な効果および有毒なレバー傷害の患者の生活様式の改善]。

Holoman J、Glasa J、Hlavaty I、等。

BratislのLek Listy。 2月1998日; 99(2):75-81.

開いた、非ランダム化された臨床調査の中では、著者は有毒な肝臓障害の患者(45.6の+/- 10.8年である31人および2人の女性、平均年齢)のグループのいわゆる必要なリン脂質の標準的なプロダクトによって3ヶ月療法の効果を調査した--ポリ塩化フェノールおよびクレゾールへの露出の後で成長したsteatosisおよびsteatohepatitis、またはアルコールに労働環境や博覧会に起こる他の可能性としては有毒な化学物質。 療法はアルコール消費の減少を用いる生命ルーチンの推奨される変更、かアルコール中毒の全体の排除が含まれていた。 観察のプロセスの中では、著者は非侵襲的な方法(臨床検査、実験室の検査、ultrasonographic検査)を使用した。 biotransformation容量の評価に特別な関心はspartein debrisoquin dextromethorphanの新陳代謝のfenotypeのレバーそして査定払われた。 示される調査の結果: (1)扱われた患者の主観的な状態の重要な改善はレバーsteatosisのultrasonographic調査結果、生化学的な活動係数の回収の傾向および調査された患者の大半のレバーのbiotransformation容量の好ましい開発の改善と関連付けた。 (2)悪影響のない管理された薬剤の非常によい許容。 慢性の肝臓病の患者の応用medicamentous療法の効果の臨床調査を用いる同時発生の非侵襲的な代用のマーカーの使用は効果的にの評価の現在の適度な選択および臨床hepato薬理学の新しい治療上のプロシージャの安全の方法的な増加を表す。 (タブ。 5、参考。 42.)

肝炎: 病気の臨床スペクトル。

Hoofnagle JH。

Hepatology。 9月1997日; 26 (3つのSuppl 1): 15S-20S.

肝炎のウイルス(HCV)は激しい肝炎の場合のおよそ20%、慢性の肝炎の70%、および米国の末期の肝臓病の30%を占める。 激しい伝染は7週(範囲、4-20週)の培養時間を過し、患者の3分の1だけで徴候そしてictericである。 血清のアミノ基移転酵素のレベルは一般に徴候および印の決心が正常範囲に減ると同時に非常により十倍に上げられて増加し。 HCVへの抗体は通常徴候の手始めの時にしかし現在常にある。 HCVのRNAは培養時間の間に血清で早く現われたり、力価およびピークで徴候の時に増加し、次に解決の病気で消える。 重要なのは、激しいHCVの伝染を用いる患者の85%は慢性の伝染を開発する。 これらの患者では、HCVのRNAは現在に残り、患者のおよそ3分の2に、アミノ基移転酵素は-常態の上限に… 1.5の範囲で十倍に高く残る。 慢性の肝炎のコースは可変的である。 患者の20%おそらく以下徴候があり、通常断続的、不明瞭、無指定であり、主としてけん怠感および容易なfatiguabilityである。 患者の小さいパーセントはcryoglobulinemiaおよび糸球体腎炎を含む肝炎のextrahepatic明示を、開発する。 20%から慢性の肝炎の患者の30%が肝硬変を開発するが、プロセスは一般に遅く、険悪であると推定されている。 肝硬変が成長すれば、徴候は共通であり、末期の肝臓病の印は黄疸、弱さ、無駄になること、および胃腸出血と現われることができる。 肝硬変の患者はhepatocellular癌腫の開発の危険がある状態にまたある。 従って、この重要な肝臓病に多様な明示がありが、頻繁に険悪で、そして病気の少数の徴候そして印の存在にもかかわらず末期の肝臓病に導く場合がある

Lactoferrinは著しく培養された人間のhepatocytesの肝炎のウイルスの伝染を禁じる。

Ikeda M、Sugiyama K、田中T、等。

Biochem Biophys Res Commun。 4月1998日17日; 245(2):549-53.

私達はことが牛のようなlactoferrin (bLF)、鉄の運送者家族に属するミルク蛋白質効果的に防がれた肝炎のウイルス(HCV)の伝染、HCVの伝染に敏感な、HCVの写しの支える培養された人間のhepatocytes (PH5CH8)の細胞ライン分った。 細胞にHCVの伝染を防ぐようにbLFとのHCVの前培養が要求されたおよび細胞が付いているbLFの前培養がHCVの伝染に対する抑制的な効果を示さなかったので、私達はbLFの反HCV活動がHCVのbLFの相互作用が原因だった、しかし細胞が付いているbLFの相互作用が原因でことを示した。 私達は更に人間のlactoferrinにまた反HCV活動があった、牛のようなtransferrin、鉄の運送者家族の他のメンバーに、反HCV活動がなかったことが分った。 私達の調査結果はlactoferrinが十分容認され、慢性の肝炎の患者の処置で有効である反HCV試薬のための候補者の1つであることを提案する

人間の培養された細胞の肝炎のウイルスの伝染に対するlactoferrinの抗ウィルス性の活動の性格描写。

Ikeda M、Nozaki A、Sugiyama K、等。

ウイルスRes。 1月2000日; 66(1):51-63.

私達は最近bLFの反HCV活動がbLFおよびHCVの相互作用が原因だったことをことが牛のようなlactoferrin (bLF)、鉄の運送者家族に属するミルクの糖蛋白質HCVの伝染に敏感である、および示されて分った人間のhepatocyte PH5CH8の細胞の防がれた肝炎のウイルス(HCV)の伝染。 この調査で私達は更にbLFがHCVの伝染を防ぐbLFおよびメカニズムの反HCV活動を特徴付けた。 私達はbLFが細胞に直接bLFおよびHCVの接種材料ことをことをの混合する直後のHCVとの相互作用によってウイルスの記入項目を禁じたことが分った。 bLFの反HCV活動は65の摂氏温度で熱することによって失われ、他のミルク蛋白質(ムチン、ベータ ラクトグロブリンおよびカゼイン)はbLFが幾分特定の方法のHCVの伝染を防いだことを示すHCVの伝染を防がなかった。 なお、私達はその牛のようなlactoferricinを、抗菌性の活動のための重要な地域であるbLFの基本的なNターミナル ループ、表わさなかった他の地域が反HCV活動にかかわることを提案する反HCV活動を見つけた。 私達はbLFが検査されたすべての5接種材料とのHCVの伝染を禁じbLFがHCVの伝染に敏感だった人間MT-2CのT細胞のHCVの伝染を禁じたのでbLFによるHCVの伝染の防止が一般的な現象だったことを確認した。 さらに、HCVと遠くに関連している肝炎Gのウイルスとの伝染はbLFによってまた防がれた。 結論として、lactoferrinはリンパ球およびhepatocytesのHCVの伝染からウイルスの中和によって効果的に保護する自然な糖蛋白質である

[ラットの慢性の肝炎の開発の阻止のための新しいhepato保護準備「phospholiv」の使用]。

Ipatova OMのTorkhovskaiaのチタニウム、Kniazhev VA、等。

Vopr Med Khim。 11月1998日; 44(6):537-43.

新しいリン脂質の準備「Phospholiv」の保護影響は慢性の肝炎のモデルを使用して調査された。 動物はPhospholivの平行intragastral管理とのCCl4と45日intraperitoneayまたは扱われた--(比較のために)--他のリン脂質のhepatoprotectorの、必要。 レバー、また実験のついに蛋白質およびRNAの生合成の形態学上の変更は評価された--hepatocyteの細胞レベル下の一部分への測定のC14ロイシンそしてC14オロチン酸の結合によって。 リン脂質の準備は両方ともdystrophicレバー変更、より顕著であるPhospholivの効果を減少させた。 それら両方は細胞レベル下の一部分蛋白質にラベルの結合のCCl4によって引き起こされた阻止を防いだが、Phospholivだけcytosol蛋白質およびhepatocyteのRNAに、維持の正常な放射能のレベルの結合を促進した。 結果、必要の確認のある特定の保護効果、ショーはもっと新しい準備Phospholivのhepatoprotective行為を発音した(polyunsaturated phosphatidylcholineおよびglycyrrhizinic酸の塩に基づいて開発される)。 データは可能な適合の肝炎の処置でまた示す

慢性の肝炎の特定の徴候の不在。

Iwasaki M、Kanda D、Toyoda M、等。

J Gastroenterol。 2002; 37(9):709-16.

背景: 慢性の肝炎の徴候の組織的研究は足の疲労または鈍さのような主観的な徴候を引き起こすと病気が信じられるが、遂行されなかった。 方法: Todaiの健康索引は特定の病気を選別するまたは健康管理のために使用される徴候のチェックリストとして開発された。 索引は慢性の肝炎の独特の徴候を測定するための最も適したアンケートとして選ばれた。 厳しい複雑化がなかった慢性の肝炎の60人の患者はIsesaki都市の居住者から任意に選ばれた健康な制御主題、群馬、日本と比較された。 結果: 主要な調査結果は次の通りあった: (1)慢性の肝炎の男性はそしてメスの患者は侵略で重要な相違を除いて健康な制御と比較すると独特の主観的で物理的な徴候が、なかったし、(2)肝炎の厳格は患者の徴候と年齢および処置を調節の後で関連付けられなかった。 結論: 厳しい複雑化がなかった慢性の肝炎の患者は特定の主観的で物理的な徴候を示さなかった

慢性の肝炎の酸化圧力: ちょうど特徴の故な段階の病気。

ジャイナ教SK、Pemberton PW、スミスA、等。

J Hepatol。 6月2002日; 36(6):805-11.

BACKGROUND/AIMS: 慢性の肝炎の伝染は頻繁に肝硬変、肝不全またはhepatomaに進歩する主要で世界的な問題、である。 病気の進行の病理学のメカニズムは明白でないしかしオキシダントの圧力はrole.METHODSをするかもしれない: 脂質の過酸化反応、酸化防止状態、肝臓のfibrogenesisおよびレバー機能のマーカーは42人の慢性の肝炎の患者からの血か尿で測定された。 線維症は33 patients.RESULTSの小群で組織学的に等級別になった: 脂質の過酸化反応のマーカー8-isoprostaneおよび減らされたグルタチオンへの酸化させるの比率はかなり上がった(P

[ウイルスの肝炎]。

Jankovic S。

Med Pregl。 11月1999日; 52(11-12):459-63.

導入: ウイルス肝炎のタイプCは最も危ない肝臓の病気の忍耐1つ、結局致命的な複雑化の危険度が高い忍耐にになった。 今度は大量の公衆衛生の資金はこの深刻な病気の防止そして処置に使用しなければならない。 病気の非常に詳しい知識だけこの深刻な問題の彼の毎日の対立の開業医に助けることができる。 材料および方法: このペーパーで与えられるデータ、診断の、治療上および予防の提案は関連した文献の広範囲の評価の結果である。 結果: 肝炎のタイプCの原因となる代理人は6つの遺伝子型のRNAのウイルスである。 それは1つのホストから他に多量の体液の移動によってだけ容易に送信される(感染させた液体静脈内の薬物乱用者の少しの血か血しょう注入、または延長された、繰り返された接種、凝固要因の受け手、偶然の針の棒)。 病気の活動の定量化は最初に4つの部門を考慮に入れるKnodellによって出された数採点法によって、することができる: periportal壊死、intralobular壊死、門脈の発火および線維症。 肝炎の培養時間は5から7週をから変える。 それは比較的穏やかで激しい病気のように始まるが、結局chronicityに進歩する。 患者の約10-20%は肝硬変を開発する、今までのところでは患者の未知のパーセントはhepatocellular癌腫を開発する。 平均して、肝硬変か癌に進歩に慢性の肝炎のための約30年かかる。 議論: 反HCVのための血清学のテストは肝炎のウイルスに対して特定の抗体の存在を証明する。 それは臨床手始めからの5-6週の後やっと肯定的になる。 はるかに敏感なテストは体液のウイルスのRNAを証明するPCRである。 PCRは肝炎の手始めからの2週には早くも肯定的である。 今まで、慢性の肝炎の存在を証明する唯一の100%ある特定の方法はレバー バイオプシーである。 インターフェロンのアルファはこの深刻な病気の管理のためにこの頃は使用される。 受け入れられた線量は3,000,000 U週間24週間3回である。 扱われた患者の約46%に血清学および組織学的な改善がある。 門脈区域で汚れる総レバー コラーゲンおよび鉄は肝硬変の手始めを延期するための希望を与える処置のコースの後でかなり減る。 但し、応答機の半分は処置の終わりからの8か月以内の病気の再発を経験し、支えられた生化学的な、virological応答は患者の5%だけで見ることができる。 支えられた回答比率は29%にある調査で鉄の減少がインターフェロンと共に引き受けられたときに高められた。 結論: 肝炎のための有効な処置がないので、努力の多くは防止に指示されるべきである。 肝炎のウイルスが非経口的なルートまたは終わりの個人的な接触(大抵性の接触)によってだけ送信されるので、家族の環境の一般的な衛生学の手段で十分考慮される。 手は衣類、道具、麻布、食糧きちんと洗浄され、患者の排泄物は別に扱われるべきである。 性交の間に、prophylacticsは使用されるべきである。 posttransfusionの肝炎の防止のための最も重要な測定は反HCV抗体のためのすべての献血者の規則的なテストである

出血の無秩序のseropositive患者の性交渉の相手への肝炎のウイルスの伝達: まれなでき事。

Kolho E、Naukkarinen R、Ebeling F、等。

Scand JはDisを感染させる。 1991; 23(6):667-70.

肝炎のウイルス(HCV)の性伝達は反HCV出血の無秩序の陽性multitransfused患者への30人のパートナーで調査された。 反HCV ELISA C-100はスクリーン テストとして使用された。 プラスの結果は第一世代RIBAテストと確認された。 不定サンプルは第二世代RIBAと確実を確認するためにまたテストされた。 の上で加えられた性の露出の時は少なくとも95年だった。 29人のパートナーは反HCV seronegativeだった。 1人のパートナーだけ反HCV不定だった。 従ってHCVの性伝達はまれなでき事だった

[慢性の肝炎]。

Kumada H。

日本Rinsho。 1月2002日; 60(1):182-8.

11年は肝炎のタイプCが最初に報告されてだけインターフェロンとの処置が人の約30%の回復で起因したから経過し。 HCVの遺伝子型1bによる重い伝染の場合には、2aのインターフェロンの処置は完全に満足ではないし、インターフェロンおよびribavirinの長期組合せを用いる処置は最も有効ようで、インターフェロン、ribavirinの組合せは処置の主流になるかもしれない。 1年の持続期間は最も満足ようである。 この組合せ療法が行っている時でさえ、HCVの遺伝子型1bの回復による重い伝染は約50%であり、癌腫の発生を防ぐために、インターフェロンの小さい線量との長期処置は考慮されなければならない。 ribavirin以外の新しい代理店は開発されなければならない

glycyrrhizin [より強い新minophagenとの慢性の肝炎の長期処置C (SNMC)] 肝硬変およびhepatocellular癌腫を防ぐため。

Kumada H。

腫瘍学。 2002; 62 Supplの1:94 - 100。

日本では、肝炎のウイルス(HCV)は30,000上のの年次死に終ってhepatocellular癌腫(HCC)の単一の最も頻繁な原因、である。 HCVがHCCをいかにの引き起こすかメカニズムが明確ではないが、慢性の肝炎の耐久性があるHCVの伝染そしてnecro炎症性変更は肝硬変の開発を加速し、HCCで帰結できる。 それ故に患者がHCVに感染させてとどまっても、HCVを根絶する、またレバーの発火を抑制する方法は慢性の肝炎のHCCの発生を減らす。 40年間以上、glycyrrhizin [より強い新Minophagenの準備C (SNMC)] 日本で「アレルギーの」肝炎の処置のために使用された。 1977年に、SNMCの静脈内注入は慢性の肝炎の患者で始まったまたは肝硬変は、殆んど肝炎ウイルスに感染することをなった。 多中心の二重盲目の調査では、アラニン アミノ基移転酵素(ALT)のレベルは率で4週間SNMCの40 ml/dayを偽薬を受け取る制御より(p < 0.001)かなりより高く受け取った患者で減った。 なお、8週間SNMC 100 ml/dayは血清の改良されたALTのレベルとの相関関係の慢性の肝炎の40人の患者のレバー組織学を、改善した。 肝硬変はより少し100つの制御(年13、pの40%対28 < 0.002)のより長期SNMCの178人の患者の頻繁に起こった。 最後に、HCCは109の制御(年15、pの25%対13 < 0.002)のより長期SNMCの84人の患者のより少しを頻繁に開発した。 結合されて、これらの結果はSNMCの長期処置が慢性の肝炎の患者のHCCの開発を防ぐことを示す。 SNMCはインターフェロンにそしてそれとさまざまな理由で扱うことができない人で答え損う慢性の肝炎の患者で特に有用である

肝炎のウイルスの伝染。

Lauer GMの歩行者BD。

NイギリスJ Med。 7月2001日5日; 345(1):41-52.

アルコールおよび肝炎による肝臓病: 病因の早期発見そして新しい洞察力は改善された処置をもたらす。

LieberのCS。

AM Jの常習者。 2001; 10のSuppl: 29-50。

多くの進歩は処置の改善に終ってアルコール性の肝臓病の病因の理解で、なされた。 療法は栄養の条件の変更を考慮に入れている間栄養の不足の訂正が含まれなければならない。 メチオニンはS-adenosylmethionine (同じ)に普通活動化させる。 但し、肝臓病に、対応する酵素は落ち込んでいる。 生じる不足は同じの管理によってないメチオニンによって減少させることができる。 同様に、phosphatidylethanolamineのmethyltransferaseの活動は落ち込んでいる、しかし欠乏のphosphatidylcholine (PC)はpolyenylphosphatidylcholine (PPC)として管理することができる。 慢性のエタノールの消費はエタノールおよび他の薬剤に有毒なアセトアルデヒドおよび遊離基の高められた生成、許容、および多数のエタノール薬剤の相互作用に終ってCYP2E1を、増加する。 実験的に、PPCはCYP2E1誘導および線維症に反対する。 アルコール中毒および肝炎の伝染は線維症、肝硬変およびhepatocellular癌腫の加速と一般に、共存する。 PPCは対応するantifibrotic代理店として臨床的にテストされている。 利用できる抗ウィルス性の代理店はアルコール中毒患者で禁忌とされる。 炎症抑制の代理店は、ステロイドのような、選択式に有用かもしれない。 最後に、anticraving代理店は、naltrexoneまたはacamprosateのような、療法の部分べきである

肝炎: 歯ブラシによる伝達。 神話か実質の可能性。胃腸病学。

ロックGDMOF。

胃腸病学。 2002年; (122): A634.

217

IMPのデヒドロゲナーゼの抑制剤VX-497の広スペクトルの抗ウィルス性の活動: ribavirinとの比較およびアルファ インターフェロンとの抗ウィルス性の加成性のデモンストレーション。

マークランドW、McQuaid TJ、ジャイナ教J、等。

Antimicrobの代理店Chemother。 4月2000日; 44(4):859-66.

酵素IMPのデヒドロゲナーゼ(IMPDH)はグアニンのヌクレオチドのde novoの生合成、IMPへのXMPの即ち、転換の必要なステップに触媒作用を及ぼす。 細胞に起こる主要なイベントはribavirinのような競争IMPDHの抑制剤に露出したまたはmycophenolic酸(MPA)のような競争できない抑制剤は細胞内GTPおよびdGTPのプールの枯渇である。 Ribavirinは呼吸のsyncytialウイルス(RSV)の伝染の処置のための吸い込まれた抗ウィルス性の代理店として、慢性の肝炎のウイルス(HCV)の伝染の処置のためのアルファ インターフェロン(IFNアルファ)を伴って、口頭で承認され。 VX-497は他の知られていたIMPDHの抑制剤に構造的に無関係の有効な、リバーシブルの競争できないIMPDHの抑制剤である。 調査はいろいろなウイルスに対してcytotoxicitiesおよびefficaciesの点ではVX-497およびribavirinを比較するために行われた。 それらはDNAのウイルス(肝炎のウイルス[HBV]、人間のサイトメガロウイルス[HCMV]、および単純ヘルペス ウイルスのタイプ1 [HSV-1])含んでいたおよびRNAのウイルス(呼吸のsyncytialウイルス[RSV]、parainfluenza3のウイルス、牛のようなウイルスの下痢のウイルス、ベネズエラ馬脳脊髄炎ウイルス[VEEV]、デング熱ウイルス、黄熱病ウイルス、coxsackie B3のウイルス、encephalomyocarditisのウイルス[EMCV]、およびインフルエンザAのウイルス)。 VX-497は17 -培養された細胞のHBV、HCMV、RSV、HSV-1、parainfluenza3のウイルス、EMCVおよびVEEVの伝染に対してribavirinより有効な186折目だった。 VX-497の治療上の索引はHBVおよびHCMV (14 -および39折目、それぞれ)のためのribavirinのそれよりかなりよかった。 最後に、IFNアルファを伴うVX-497の抗ウィルス性の効果はEMCVの写しシステムのIFNアルファとribavirinのそれと比較された。 、再度この組合せのより有効でVX-497がIFNアルファとcoappliedときVX-497およびribavirinは両方加成性を示した。 これらのデータはVX-497が、ribavirinのような、広スペクトルの抗ウィルス性の代理店の仮説の支える

インターフェロン アルファの処置への慢性の肝炎の応答および鉄新陳代謝との関係。

マーティンVivaldi R、Nogueras F、Gonzalez A、等。

Esp Enferm Dig Rev。 7月1997日; 89(7):523-30.

目標: 将来慢性の肝炎のインターフェロン アルファ療法への応答の鉄新陳代謝の影響を分析するため。 方法: 組換えのアルファ インターフェロンと扱われた慢性の肝炎の92人の患者は含まれていた。 鉄、ferritinおよびtransferrinの飽和の基底の血清のレベルは返答および無回答の患者で比較された。 付加的で疫学的な、組織学的生化学的な変数はインターフェロン アルファ療法への応答の予言者として調査された。 結果: 私達は57人(62%)および40年の平均年齢の35人の女性(35%)を調査した。 バイオプシーの標本は分類され慢性の活動的な肝炎(63%)、慢性の耐久性がある肝炎(33.8%)または肝硬変(3.2%)を経験するとして。 鉄およびferritinの基底の血清のレベルはそれぞれ応答機(126 +/- 9.1 mu/dLおよび222.7 +/- 31.9のeta g/dLで非かなりより高かった; p < 0.05) 応答機(101 +/- 5.7 micrograms/dLおよび136 +/- 24.1のeta g/dLでより)。 中間のtransferrinの飽和はこの相違が重要ではなかったがnonresponders (29.7% +/- 26% +/- 2.02%対2.7%)でまたより高かった。 肝硬変のより若い年齢、不在および非経口的な伝達はインターフェロン療法への改善された応答と関連付けられた。 関係は肝臓の実質の鉄の存在とインターフェロンの処置への応答の間で見つけられなかった。 結論: 鉄、ferritin、または両方の高い血清のレベルはインターフェロン アルファ療法へのより悪い応答と関連付けられるかもしれない

単独でまたは慢性の肝炎のための最初の処置としてribavirinを伴うインターフェロンのアルファ2b。

McHutchinson JGGSCSER。

C NイギリスJ Med。 1998; 339(21):1485-92.

needlestickの事故の後の医療従事者の肝炎のウイルスの伝染。

Mitsui T、Iwano K、Masuko K、等。

Hepatology。 11月1992日; 16(5):1109-14.

needlestickの事故が肝炎のウイルスのnonstructural地域の抗原へのseroconversionの検出によって一般に文書化された後医療従事者、c100-3 (伝染のマーカー)の肝炎のウイルスの伝染。 私達はHBsAgのために肯定的な患者を含まなかったneedlestickの露出の159の場合のc100-3抗体に加えて肝炎のウイルスによって中心得られた抗体およびゲノムのRNAのためにテストした。 これらの私達は抗体またはneedlestickの事故の前にc100-3のための肝炎の両方ウイルスのRNAのための索引の患者との68の場合を肯定的およびHCVの中心に否定的な抗体およびメンバー見つけた。 これらのの7つは医療従事者事故の後で肝炎のウイルスに感染されるようになった。 肝炎は一般にレバー酵素の高度が抗体と共に主張した1人の患者を除いて潜在性または自己限られているそして一時的、だった。 私達の調査では、前の調査で推定された肝炎のウイルスのRNA肯定的な血の単一のneedlestickの事故からの肝炎のウイルス伝達の危険は10%、4%よりかなり高いだった。 私達はneedlestickの犠牲者へ肝炎のウイルスを送信する重要な危険運ばれた大きい酵素つながれたimmunosorbentの試金の光学濃度の肝炎のウイルスによって中心得られたペプチッドにことが抗体との供給の血より2.0分った。 肝炎のウイルスのseroconversionsは抗体否定的な肝炎のウイルスか肝炎のウイルスのRNA否定的な血--にさらされた医療従事者に起こらなかった; 但し、1つのそのような露出はで非常に穏やかなnon-Aの非B、非C肝炎起因した

Pegylation: 高められた療法のための改良された医薬品の設計。

Molineux G。

蟹座の御馳走Rev. 4月2002日; 28のSuppl A: 13-6。

今ではポリエチレン グリコール(止め釘)が付いている生体物質を、pegylationとして知られているプロセス活用することは蛋白質およびliposomal医薬品の循環の半減期を増加するための確立された方法である。 ポリエチレン グリコールは、大きい流体力学の容積のためにpegylated薬剤のまわりで、盾を作成する無毒な水溶性ポリマーであり、従って腎臓の整理、酵素の低下および免疫組織の細胞によって認識からそれを保護する。 代理店特定のpegylation方法が同じようにである、または大きいより、親薬剤のそれある生物活動がpegylated薬剤を作り出すのに近年使用されてしまった。 これらの代理店にpegfilgrastimの自己調整された整理、pegylatedインターフェロンのアルファ2aの延長された吸収の半減期、およびpegylated liposomal doxorubicinの変えられた許容範囲のプロフィールによって例証されるように明瞭な生体内のpharmacokineticおよびpharmacodynamic特性が、ある。 Pegylatedの代理店に患者により便利、より受諾可能である、これは癌を持つ患者の生活環境基準に対する有利な効果をもたらすことができるスケジュールに投薬することがあり

肝炎のウイルス準のhepatocarcinogenesisのためのマウス モデルの発火がない時の酸化圧力。

Moriya K、那賀川町K、サンタT、等。

蟹座Res。 6月2001日1日; 61(11):4365-70.

肝炎のウイルス(HCV)の伝染のhepatocarcinogenesisのメカニズムはまだ未定義になる。 1つの可能性は遺伝の突然変異、また総体の染色体の変化を作り出し、癌の開発に貢献できる酸化圧力の介入である。 私達は最近長期後に、HCVの中心蛋白質がマーク付きの肝臓のsteatosisを持つhepatocarcinogenesisのHCVの直接介入を示す発火のないtransgenicマウスのhepatocellular癌腫(HCC)を引き起こすことを示した。 HCCの開発の前に生化学的なでき事を明瞭にするためには、私達はHCV準HCCのマウス モデルの酸化圧力および酸化還元反応ホメオスタティスの複数の変数を検査した。 若いマウスの年齢のために3-12か月、phosphatidylcholine (PCOOH)およびtransgenicおよびnontransgenic制御マウス間のレバー ティッシュのホモジュネートのphosphatidylethanolamineのヒドロペルオキシドのレベルに重要な相違がなかった。 それに対して、PCOOHのレベルは古い中心の遺伝子のtransgenicマウスの180%までに> 16か月古い増加した。 同時に、カタラーゼの活動に顕著な増加があり、合計のレベルおよび同じマウスの減らされたグルタチオンに減少があった。 化学ルミネセンスによる直接そのままの決定はヒドロペルオキシドが過剰生産されたが、若いマウスの活動化させた清掃動物システムによってすぐに取除かれたことを提案している若いtransgenicマウスの170%によってヒドロペルオキシド プロダクトの増加を明らかにした。 電子顕微鏡検査はlipofuscinの微粒、さまざまな細胞質細胞器官を、およびmitochondriaの二重膜の構造の中断を運ぶ二次リソソーム明らかにし、PCRの分析はミトコンドリアDNAの削除を表わした。 興味深いことに、アルコールによりtransgenicマウスでhepatocarcinogenesisのPCOOHのレベルのマーク付きの増加を引き起こし、アルコールとHCV間の共働作用を提案する。 HCVの中心蛋白質は発火がない時こうしてレバーのオキシダント/酸化防止州を変え、それによりに貢献するか、または一部、HCVの伝染のHCCの開発をには、少なくとも促進するかもしれない

アフリカ系アメリカ人および非ヒスパニックの白の慢性の肝炎の伝染の処置のためのPegylatedのインターフェロンのアルファ2bそしてribaviron。

Muir AJBJDKPG。

胃腸病学。 2002年; (122): A630.

Interleukin 10の処置は慢性の肝炎の患者の線維症を減らす: インターフェロンのnonrespondersの試験試験。

ネルソンDR、Lauwers GY、Lau JY、等。

胃腸病学。 4月2000日; 118(4):655-60.

背景及び目標: Interleukin (IL) - 10はproinflammatory応答を調整し、肝臓のfibrogenesisに対するmodulatory効果をもたらすcytokineである。 この調査の目標は慢性の肝炎の患者の肝臓の傷害に対するIL-10の効果を定めることだった。 方法: インターフェロン ベースの療法に前に答えてしまわなかった慢性の肝炎の24人の患者は90日間4か8 microgram/kg IL-10を毎日subcutaneously受け取ったランダム化された、二重盲目にされた2線量の試験で登録された。 レバー バイオプシーは療法の終わりの前にそしてに行われた。 結果: IL-10は調査を完了している22人の患者とよく容認された。 療法の終りまでに22人の患者の19で正常化された血清ALTのレベルは22の5で支えられ。 減る>/=2.の線維症によって22人の患者(中間の変更、3.6-2.6の14の減少を減る肝臓の発火持っていて11が22人の患者の19で、; P = 0.001)。 血清HCVのRNAのレベルに変更がなかった。 IL-10療法は免疫反応およびfibrogenesisの減少を提案する血清学のマーカーの変更と関連付けられた。 結論: IL-10療法は慢性の肝炎の患者で安全、よく容認されて。 それに明白な抗ウィルス性の活動がないが、IL-10は血清ALTのレベルを正常化し、レバー組織学を改善し、そして処置を受け取っている患者の大きい割合のレバー線維症を減らす。 従って、IL-10はインターフェロン ベースの療法に答えない慢性の肝炎の患者を持つ患者の治療上の潜在性があるかもしれない

Dilinoleoylphosphatidylcholineは選択式にlipopolysaccharide誘発のKupfferの細胞の活発化を調整する。

Oneta CM、Mak KMのLieberのCS。

Jの実験室のClin Med。 11月1999日; 134(5):466-70.

Polyenylphosphatidylcholine (PPC)、大豆から得られるアルコール性および非アルコール レバー傷害からpolyunsaturated phosphatidylcholinesの混合物は保護する。 Kupfferの細胞がレバー傷害を仲介するので、私達はPPCが彼らの活発化を調整するかもしれないことを仮定した。 lipopolysaccharide (LP)によるKupfferの細胞の活発化はcytokinesの高められた生産をもたらす。 これらの中で、interleukin1beta (IL1beta)がhepatoprotectiveようである一方、腫瘍の壊死の要因アルファ(TNFアルファ)は主にhepatotoxic効果を出す。 評価される現在の調査かどうかdilinoleoylphosphatidylcholine (DLPC)、PPC (40%に52%)の主要なコンポーネント、影響のLP誘発のKupfferの細胞の活発化生体外で。 比較のために、palmitoyl-linoleoylphosphatidylcholine (PLPC)、PPC (23%に24%)の他の主要コンポーネント、およびdistearoylphosphatidylcholine (DSPC)、DLPCの飽和させた同等はまた、テストされた。 ラットのKupfferの細胞は存在でLP (1 microg/mL)のDLPC、PLPC、またはDSPC含んでいる血清なしのRPMI-1640媒体でまたは不在の10 micromol/Lを培養された。 文化の20時間後で、媒体は酵素つながれたimmunosorbentの試金によってcytokineの測定のために集められた。 LPは62%および328%によってかなりTNFアルファおよびIL1beta生産を、それぞれ刺激した。 DLPCとLPが付いているKupfferの細胞の処置は23% TNFアルファの生産を減らした(12.17+/-1.83 pg/ng DNAは対15.72 17% (1.80 +/- 0.16 pg/ng DNAによって+/-2.74 pg/ng DNA、P < .05、n = 「6)」および増加したIL1betaのそれを対1.54 +/- 0.08 pg/ng DNA、P< .05、n = 「6)」。 それによりこのプロセスのDLPCの選択的な効果を説明するLP誘発のTNFアルファに対するPLPCまたはDSPCの効果またはIL1beta生成は、観察されなかった。 従ってDLPCは細胞毒素のTNFアルファの生産の減少によって選択式に保護IL1betaのそれを増加している間Kupfferの細胞のLP誘発の活発化を調整する。 cytokinesのDLPCのこの二重行為はレバー傷害に対して保護効果に生体内の調査によって定められるメカニズム、重大さの必要性をまだ提供するかもしれない

[慢性の肝炎の患者のインターフェロン療法への応答の予言者としてHCVの遺伝子型]。

Orito E。

日本Rinsho。 7月2001日; 59(7):1356-62.

肝炎のウイルス(HCV)の遺伝子型は慢性の肝炎の患者のインターフェロン(IFN)療法への応答の最も重要な予測の要因の1つである。 分子発展の分析に従って、HCVは6つの主要な遺伝子型に分類される。 遺伝子型1ショーIFN療法への高いHCVのRNAのレベルそして悪い応答に感染した患者は遺伝子型2または3.とそれらと比較した。 十分なデータは遺伝子型4に6.の患者のIFNへの応答で観察されない。 ribavirin療法とPEG-IFNが導入されるとき、遺伝子型1のない患者の高い比率は完全な応答を示さなければならない。 近い将来に、IFN療法へのよい応答を予測するために、患者にHCVの遺伝子型1があるかどうかわかることは必要である

肝炎のウイルスの異なった遺伝子型は慢性の肝臓病の別の厳格と関連付けられる。

Pozzato G、金子S、Moretti M、等。

J Med Virol。 7月1994日; 43(3):291-6.

「日本のタイプ」NS4の地域の存在は2人の一連の肝炎のウイルス(HCV)の関連の慢性の肝臓病の患者(53および日本からのイタリアからの58)で調査された。 2人の人口は、男性/女性の比率老化するために、点組織学的な診断および血清のアミノ基移転酵素の活動として同質だった。 ゲノムの拡大は日本で隔離されたJK-1の順序に従って総合された組のプライマーの「入り込まれた」ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)によって遂行された。 ウイルスの写しの存在は5'のPCRの拡大によってNCの地域更に確認された。 日本の緊張のNS4地域はイタリアからの24の血清(45%)と日本からの44で(71%)検出された。 NS4肯定的な患者はかなりより古く、各グループでNS4否定的な格より(P < 0.01)より低いALTの血清のレベルをかなり示した。 肝硬変はかなり(P < 0.0007) NS4否定的な患者のよりNS4肯定的で共通だった。 HCVの遺伝子型はOkamotoに従って続いて得られた。 4つの遺伝子型がすべて現在のしかしタイプIIまだだったNS4否定的な患者で大半を構成した一方、NS4肯定的な患者全員はタイプIIによって感染した。 肝硬変はNS4肯定的のタイプII両方と-否定的な主題専ら関連付けられ。 これらのデータはNS4 「日本の」地域のための確実がより積極的な肝臓病と関連付けられるようであるが、最も流行するタイプIIは肝硬変を開発するために本当らしい人をすなわち予測することを示す。(250ワードで省略される概要)

Ursodeoxycholic酸および慢性の肝炎の伝染。

Puoti C、Pannullo A、Annovazzi G、等。

尖頭アーチ。 5月1993日29日; 341(8857):1413-4.

pegylated (40-kd)インターフェロンのアルファ2aの効力そして安全は慢性の肝炎のnoncirrhotic患者のインターフェロンのアルファ2aと比較した。

Reddy KR、ライトTL、Pockros PJ、等。

Hepatology。 2月2001日; 33(2):433-8.

インターフェロン(IFN)の管理は、十分なIFNの集中を維持するこの養生法の無力と関連している一部にはウイルスの写しを抑制することあるかもしれない低速によって支えられる応答と慢性の肝炎(CHC)の患者で週間3回関連付けられる。 IFNのアルファ2a (止め釘[40kd] IFNのアルファ2a)に分岐させた40-kdポリエチレン グリコールの一部分の共有付属品によって作り出される高められたIFNの分子は配分の支えられた吸収、限られた容積、および非修飾IFNのアルファ2aと比較される減らされた整理を表わす。 CHCの百人の五十九人の患者はランダム化されるの管理された止め釘(40kd) IFNのアルファ2aを比較する上向き線量の(45か90、180、270 microg)調査にそれに続く臨床試験のための最も適切な止め釘(40kd) IFNのアルファ2aの線量を定める3 MIU IFNのアルファ2aが付いているウィークリーが48週間3回を毎週管理したら加わった。 効力は肝炎のウイルス(HCV)のRNAの測定によって24週の処置なしの期間に従がって査定された。 ウィークリーが10% (45 microg止め釘(40kd) IFNのアルファ2aのための支えられたvirological応答; 重要)、30% (90 microg; P = .009)、36% (180 microg; P = .0006)および29% (270 microg; P = .004)、3時間週間3-MIU IFNのアルファ2aの養生法のための3%と比較されて。 不利なでき事および実験室の異常のタイプそして頻度はすべてのグループ間で類似していた。 結論として、週に一度止め釘(40kd) IFNのアルファ2aは高頻度のCHCとIFNのアルファ2aと患者の3回ウィークリー比較された支えられたvirological応答と関連付けられたが同じような安全プロフィールがあった。 180-microg止め釘(40kd)のIFNアルファ2aの線量は支えられたvirological応答および準の副作用のプロフィールに基づく最適の線量だったようである

[酸化防止剤と結合される激しい肝炎の子供で組換えのインターフェロンalfa2 (reaferonを)使用すること]の有効性。

Reizis AR、Malinovskaia VV、Shekhade S、等。

Pediatriia。 1992;(1):60-4.

著者は激しいウイルスの肝炎の子供で組換えのアルファ2インターフェロンの使用と得られる最初の経験の結果を記述する。 薬剤は酸化防止剤(トコフェロール)を伴って直腸に管理された。 調査は無作為化および2人の制御グループとの二重盲目方法によって遂行された(単独でトコフェロールか単独で偽薬がある)。 激しいウイルスの肝炎の73人の子供は検査された。 トコフェロールと治療上の組合せのreaferonは白血球によってHBsAgの力価の加速された減少短くするために、より急速な除去を、HBeAgの除去およびseroconversionを提供し、アルファ インターフェロンの生産を刺激し、単核の食細胞のシステムを活動化させるdyspepticおよび腹部現象のレバーおよび脾臓のサイズの増加の時間支持するように、hyperfermentemiaの持続期間を、確立された

[大抵oncologic病気のimmunosuppressed子供の肝炎の臨床面そして疫学]。

Rieske K、Domula M、Liebert UG、等。

Klin Padiatr。 7月1998日; 210(4):274-8.

7月および1996年10月の肝炎の間でウイルスは悪性の病気のためのimmunosuppressive療法を主に経た21人の子供で伝染診断された。 私達はこれらの患者の病気の臨床印でおよび徴候、診断手順および臨床経過報告する。 発生の疫学的な、診断臨床面は論議される。 すべての利用できるデータの分析はこれらの伝染がnosocomial起源だったという結論をもたらした。 これは衛生学の養生法の結果を要求する。 定期的に使用された抗体テストに加えてHCV-PCRはimmunocompromised患者のHCV診断に関する最初選択の診断方法べきである

彼女達の家族に汚染された反D免疫グロブリンに感染する女性からのHCV伝達の低率連絡する。

Sachithanandan S、守備につくJF。

Ital J Gastroenterol Hepatol。 2月1997日; 29(1):47-50.

目的: 証明されたバッチ番号に感染した女性からのHCVの伝染の広がりを分析することは彼女達の家族の接触に反D免疫グロブリンを汚染した。 患者および方法: 索引の場合。 肝炎にHCVを受け取った後感染した60人の女性は反D免疫グロブリンを汚染した。 すべてはELISA (オルト及びMurex、Abbottの実験室)およびRIBA3 (Chiron Corporation、Emerville、カリフォルニア)によってHCVの抗体のために肯定的でしたりおよびHCV-RNA (Rocheの診断システム、バーゼル、スイス連邦共和国)のためのPCRによってviraemicだった。 レバー バイオプシーは45人の患者で行われた。 すべては安定した長期関係にあった。 接触: 55人のパートナーおよび170人の子供はELISAによってHCVの抗体のためにテストされた(のMurexオルト)。 どの肯定的な接触でもまたRIBA-3によって抗体、PCRの定められた遺伝子型によるHCVのRNAのためにテストされ、また行われたレバー バイオプシーがあった。 結果: 男性パートナーおよび1人のだけに子供はパートナーのための862年および子供のための2465年の結合された期限にわたる低い露出を示すHCVの抗体のために陽性をテストしなかった。 結論: この調査はHCVの男性の性の伝送速度および反D準HCVの伝染の低い垂直感染率にゼロ女性を提案する

慢性の肝炎の非応答機の患者の新しい処置の作戦。

Schalm SW、Brouwer JT、Bekkering FC、等。

J Hepatol。 1999; 31のSuppl 1:184-8。

インターフェロンの単独療法の標準的な養生法の非応答機のretreatmentが臨床価値ではないという確かな証拠がある。 一方では、インターフェロンおよびribavirinとの組合せ療法は今未処理の患者のインターフェロンの単独療法のそれらに類似している非応答機の支えられた回答比率を作り出す。 その結果、インターフェロンribavirinの組合せを用いる非応答機のretreatmentは有効な処置の選択のようである。 インターフェロンribavirinの組合せを用いるretreatmentの効力は標準(3 MUのtiw)から誘導(10 MUの日刊新聞)にによってと12か月に処置の期間を拡張することおそらくインターフェロン療法の最初の週を変更すること高めることができる。 数年以内に、インターフェロンまたは支えられたウイルスの整理を引き起こすことのインターフェロンribavirinの組合せへのアマンタジンの付加的な価値は探検されるべきである。 まだこれらの新しいアプローチにもかかわらずウイルスの整理と答えない肝臓病の進行を減らすために多くの患者のために、療法の目的は耐久性があるALTの標準化の方に移るかもしれない。 インターフェロン、ursodeoxycholic酸、ribavirinおよびglycyrrhizinのような血清ALTを正常化できる薬剤はこの目的のために評価されるべきである

慢性の肝炎の処置の前進: インターフェロンを「pegylated」。

SharieffのKA、ダンカンD、Younossi Z。

Cleve Clin J Med。 2月2002日; 69(2):155-9.

ribavirinとpegylatedインターフェロンから成っている新しい養生法は慢性の肝炎の場合の50%以上支えられたvirologic応答をの作り出すかもしれない。 それに対して、最近まで管理基準だった標準的なインターフェロンのアルファおよびribavirinの組合せは35%から場合の40%の支えられたvirologic応答を作り出した。 より新しい養生法の効力が改良すると同時に、十分に副作用を管理し、付着を最大にする追加手順は重大になるかもしれない

慢性の肝炎: 初期治療の臨床医のための含意。

スミス ジュニア、エレーラJL。

JAAPA. 2月2001日; 14(2):41-4, 63.

伝染病の種は前に2十年撒かれ、肝硬変、肝不全、または肝臓癌の前に慢性の肝炎の開発の危険がある状態にそれらのために注意深い先の必要性は成長する。 忍耐強い危険な状態を識別することは右の設定の右の質問をする複雑でなく

[silibininの行為のメカニズム。 V.ラットのレバーのribosomal RNA、mRNAおよびtRNAの統合に対するsilibininの効果生体内で]。

Sonnenbichler J、Zetl I。

Hoppe Seylers Z Physiol Chem。 5月1984日; 365(5):555-66.

ラットのレバーのRNAの統合の率のflavonolignane Silibininの影響は詳しく調査され、stimulatory効果の時間のコースは断固としただった: i.pの後の8 h。 適用は核RNAの統合の約60%の最高の増加観察することができる。 アガロースの電気泳動とサッカロースの勾配の遠心分離によるRNAの分析は特にribosomal RNA (28S、18S、5.8S)の統合が成長したリボゾームにrRNAの高められた結合によって続いた加速されることを示した。 刺激の間にまた45S RNAのパターンで観察することができる変わる。 mRNAs、5S RNAおよびtRNAsの統合はoligoのこれらの一部分の分離の後でSilibininのによって示されていた影響を及ぼされない(dT) - polyacrylamidの電気泳動によるセルロース、および、それぞれ。 Silibininの処置の間のレバー細胞の再生の臨床的に観察された強化は蛋白質の合成物質の器具の増加によってこうして説明することができる

部分的にhepatectomizedラットのレバーのDNAの統合に対するSilibininのStimulatory効果: hepatomaおよび他の有害な細胞ラインの無回答。

Sonnenbichler J、ゴールドバーグM、Hane L、等。

Biochem Pharmacol。 2月1986日1日; 35(3):538-41.

ラットのレバーのRNA、蛋白質およびDNAの統合に対するflavonolignaneのsilibininの生化学的な効果。

Sonnenbichler J、Zetl I。

Prog Clin Biol Res。 1986; 213:319-31.

血清のthioredoxinは慢性の肝臓病の酸化圧力のマーカーとして血清のferritinの重大さを明瞭にする。

Sumida Y、Nakashima T、Yoh T、等。

レバー。 10月2001日; 21(5):295-9.

BACKGROUND/AIMS: 血清のthioredoxin (TRX)のレベルはさまざまな病気に酸化圧力の表示器として最近確立されてしまった。 現在の調査の目標は慢性の肝臓病の血清のferritinの臨床重大さを明白にすることだった。 方法: ferritin、transferrinの飽和(TS)、アスパラギン酸塩のアミノ基移転酵素(AST)、およびTRXのレベルは慢性の肝炎(CH-C、n=92)、慢性の肝炎(CH-B、n=28)、非アルコール脂肪肝(FL、n=31)、またはアルコール性の肝臓病(ALD、n=17)の患者の血清で測定された。 血清TRXのレベルは最近確立されたサンドイッチによって酵素つながれたimmunosorbentの試金のキットと評価された。 結果: 血清TRXのレベルは健康なボランティアのよりCH-C、FLおよびALDでかなり高かった。 CH-C、FLおよびCH-BよりALDの患者の大きい割合は血清のferritinの上昇値があった。 血清のferritinのレベルはCH-CのTS、ASTおよびTRXのレベルに肯定的に関連したが、CH-BのTSの価値にただ関連した。 ASTおよびTRXに、しかしないFLおよびALDのTSに関連したFerritinのレベルはまた健康だった。 結論: 血清TRXの測定によって評価された貯蔵の鉄およびhepatocyteの損傷に加える酸化圧力は慢性の肝臓病の増加する血清のferritinのレベルの原因である。 TSに関連した高い血清のferritinのレベルは鉄誘発の酸化圧力がCH-Cに貢献することを示す。 FLおよびALDの高いferritinのレベルは鉄無関係な圧力が大抵原因であるかもしれない

チンパンジーのコロニーの肝炎のウイルスのnonpercutaneous伝達の不在。

Suzuki E、金子S、Udono T、等。

J Med Virol。 4月1993日; 39(4):286-91.

肝炎のウイルス(HCV)の伝達は反HCVおよびHCV-RNAのための試金を使用して85匹のチンパンジーのコロニーで調査された。 85の血清の13は反HCVのために肯定的であり、13の12はHCV-RNAのためにまた肯定的だった。 1つがnon-Aと再接種されたチンパンジーから得られた以外反HCV肯定的な血清すべて、非B肝炎ウイルス。 一方では、ウイルスの実験伝染の歴史のないチンパンジーの63の血清の1つだけは反HCVのために肯定的だった。 このチンパンジーへの伝達はHCVと汚染された針であると考えられた。 中心で耐えられたチンパンジーの39のサンプルはすべて反HCVおよびHCV-RNAのために否定的だった。 彼らの母の16は実験伝染を経、それらの6つは反HCVおよびHCV-RNAのために肯定的だった。 これらの結果はnonpercutaneous伝達が、性および母に幼児伝達を含んで、伝達の重要なモードではないことを提案する。 これらの調査結果が人間に適用すれば、伝染のinapparentもとの定義は必要である

不足の状態に於いての葉酸の役割および病気の防止。

恋人のRA、St Clair L。

J Fam Pract。 2月1997日; 44(2):138-44.

40年代以来葉酸、水溶性ビタミンが、神経疾患なしでmacrocytic貧血症のある場合を扱うのに使用されていた。 Folateの不足はmacrocytosisやmegaloblastic貧血症と共に赤血球のfolateのレベルと最もよく診断される。 公然の不足の逆転に加えて、ビタミンは1日あたりの400マイクログラムを受け取る女性の45%神経管欠損症の発生を減らすかもしれない。 出産年齢のすべての女性が1日あたりのfolateの400マイクログラムを取ることが推薦される。 ホモシステインの高度はまた心循環器疾患とのそれらの増加する秩序と、密接にfolateと関連付けられる代謝物質あっている水平になる。 ホモシステインのレベルは葉酸の管理によって減らされる。 従って、folateの補足が心臓病、打撃および周辺幹線病気を防ぐかもしれない仮定のための生物的妥当性、現在直接証拠が、ありではない。 管理された試験はfolateとの広まった食糧補足が診断未確定の有害な貧血症とのそれらの永久的なB12関連の神経学的な損傷の発生の可能性のために大規模に遂行される前に起こるべきである。 但し、患者は早期の心血管のでき事があり、最低の危険率があれば、テストを水平なホモシステインを定めるように命令することはB12不足が共存しない限り上がられたら勧められる、およびかもしれ、葉酸の補足と扱う

[BおよびCのウイルスの診断肝炎: 一般診療のための新しい開発そして関連性]。

Tappe Uの紛砕機R。

Schweiz Rundsch Med Prax。 5月2002日29日; 91(22):964-9.

肝炎および肝炎のウイルス感染の診断を非常に特定および敏感な第一次血清学のスクリーニングの試金によって達成することができる。 HBV-DNAおよびHCV-RNAの質的で、量的な検出のまだより高価な拡大システムは特別な臨床質問に答えるのためにだけ使用される。 それらは抗ウィルス性療法を示すか、または処置の結果を制御して関連している。 それらはそれがimmunosuppressed人で起こるかもしれないので診断目的でまれに必要ではない。 アミノ基移転酵素およびレバー組織学の通常現在の肝炎の活動でよい相関関係が肝炎でこれ確実に見られない間。 組織学的の評価はまだ肝炎の炎症性活動および線維症の進行を定めるための唯一の信頼できる診断手順現われる。 従ってレバー バイオプシーは特に進行の厳しい病気に肝硬変に苦しんでいる患者だけ今日の標準的な処置のプロシージャから寄与するかもしれないので処置の開始前に必須と考慮される

肝炎。 疫学的な苦境。

トマスDL。

ClinのレバーDis。 11月2001日; 5(4):955-68.

HCVの伝達の多くの面が明白になったが、ある重要な問題は議論を呼び続け、一般の通念は意見にデータ(表2)より多く基づいているかもしれない。 HCVはからの彼女の幼児そして性交渉の相手間の、そしてまれに開発された国家の医療の準備の間のへの汚染された血へのpercutaneous露出によって、まれに母送信されない。 改良された行動の研究の器械は必要実際に伝染を送信する練習の理解を促進するためにである。 さらに、大きい、前向き研究は頻度[テーブルを特徴付けて必要である: 幼児にHCV伝達を減らすことに於いての帝王切開の性交渉の相手と潜在的な役割間の伝達のテキストを]見なさい

インターフェロン療法に前に答えなかった慢性の肝炎の患者のインターフェロン アルファへの長期応答に対する鉄の枯渇の効果。

Tsai NC、Zuckerman E、SHハン等。

AM J Gastroenterol。 10月1997日; 92(10):1831-4.

慢性の肝炎の患者の約インターフェロンと扱われた半分に生化学的なかvirological応答がない。 複数の調査は高められた肝臓の鉄内容が否定的にインターフェロンへの応答に影響を及ぼすかもしれないことを提案した。 私達はインターフェロンに前に答えてしまわなかった20人の慢性の肝炎の患者のインターフェロンの繰り返しのコースへの応答に対する鉄の枯渇の効果を評価するためにこの将来の試験を行なった。 患者は2週毎に鉄不足が達成されたまで500 ml phlebotomiesを経た。 患者はインターフェロンのアルファ2b (3,000,000単位、t.i.w。)の6ヶ月のコースをそれから始められた。 これらの患者は不十分な鉄になる6.0の(範囲、1-14) phlebotomiesの平均を要求した。 20人の患者の18で減ったALTのレベルは4人の患者で正常になり。 中間ALTのレベルは154.2から87.9のU/Lをから減らした(p = 0.0006)。 インターフェロン療法の24週の終わりに、ALTのレベルは検出不可能なHCVのRNAがあった誰が血清で11人の患者、3で正常のだった。 異常なALTを持つ1人の付加的な患者は検出不可能なHCVのRNAがあった。 フォローアップの6かの数か月後で、HCVのRNAの否定的な患者の1つはHCVのRNAの再現およびALTの高度と再発した。 要約すると、前に壊れるインターフェロンに今鉄の枯渇に先行されたインターフェロン療法への支えられた応答があった慢性の肝炎の患者の15%

慢性の肝炎のウイルスの伝染のための結合されたursodeoxycholic酸そしてglycyrrhizin療法: 170人の患者のランダム化された管理された試験。

Tsubota A、Kumada H、Arase Y、等。

Eur J Gastroenterol Hepatol。 10月1999日; 11(10):1077-83.

目的および設計: 慢性の肝炎のウイルスの伝染のためのglycyrrhizinが付いているursodeoxycholic酸を使用して組合せ療法の効力そして安全を査定するためには、私達はglycyrrhizin (G) ursodeoxycholicの将来のランダム化された管理された試験を酸(グループ比較されるグループ170人の患者とglycyrrhizinとに付きG+U)人行なった。 方法: すべての患者は試験に記入項目の前に6か月にわたる血清のアミノ基移転酵素のレベルを上げた。 Glycyrrhizinは24週間両方のグループに管理され、グループG+Uで、ursodeoxycholic酸(600のmg /day)は同様に口頭で管理された。 結果: 血清アスパラギン酸塩のトランスアミナーセおよびアラニン トランスアミナーセの集中は両方のグループの処置の間にかなり減ったが、血清のガンマglutamylのtranspeptidaseの集中はグループG+U.でかなりだけ下った。 すべての3つの酵素の集中はグループGのよりグループG+Uで試験が24週に終わったときにもっとかなり下り、より多くの場合で正常化した。 但し、HCVのviraemiaのレベルはどちらのグループでも試験の間に変わらなかった。 多数の回帰分析は血清の酵素の減少のある程度に処置養生法を、HCV関連の要因かレバー組織学だけ、つないだ。 悪影響はどちらのグループでも注意されなかった。 結論: ursodeoxycholic酸およびglycyrrhizinとの結合された療法はレバー特定の酵素の異常の改善で安全、有効で、インターフェロン抵抗力があるか不安定な患者のための慢性の肝炎のウイルスの伝染のインターフェロンへ代わり、特にであるかもしれない

フラボノイドのsilymarinと構造異性体のsilibininの病理学の行為の生化学的な基盤。

ヴァレンズエラA、Garrido A。

Biol Res。 1994; 27(2):105-12.

フラボノイドのsilymarinおよび1つはhepato保護物質として構造部品、silibinin、よく特徴付けられた。 但し、少しはこれらの物質の行為の生化学的なメカニズムについて知られている。 この検討は最近の調査をフラボノイドの分子行為を明瞭にするために取扱う。 行為の3つのレベルは実験動物のsilymarinのために提案された: a) による酸化防止剤として、prooxidant遊離基の掃除によるそしてtripeptideのグルタチオンの細胞内の集中を高めること; b) 細胞膜透過性の規定する行為およびxenobiotic傷害に対する安定性の増加; c) による核表現、DNAポリメラーゼIの刺激によってribosomal RNAの統合を高めることによるそしてDNAのトランスクリプションのステロイドそっくりの規定する行為を出すこと。 エタノール、フェニルヒドラジンおよびacetaminophenの毒性に対するsilibininの特定のhepatoprotective行為はまた論議される。 実験モデルのフラボノイドのために観察される生化学的な効果がsilymarinおよびsilibininの病理学の行為を理解するための基礎を解決するかもしれないことが提案される

慢性の肝炎のための組合せ療法: インターフェロンおよびribavirin。 ウクライナおよびインターフェロン アルファによる慢性の肝炎の個々の療法の予備の結果。

Voltchek ISTNJWGT。

薬剤Exp. Clin Res。 2000; 26(5-6):261-6.

マウスのビタミンEそしてliposomesの肝臓の通風管そしてantihepatotoxic特性。

Werner C、Wendel A。

Chem Biolは相互に作用している。 1990; 75(1):83-92.

トコフェロールのアセテートの異なった量を含んでいる観察されなかったマウスのレバー トコフェロールの内容の線量そして時間依存の増加を大豆のphosphatidylcholineのliposomesの静脈内の管理は準備が口頭で与えられたときにもたらす。 400のmg/kg AAPと酔わせられたbenzo [a]ピレンによって前処理をされたマウスが2 hアセテート4つのmg/kgのビタミンEの含んでいる1つのg/kgのphosphatidylcholineのliposomesとの前に前処理をされたときにこれらの動物は肝臓障害から保護された。 ビタミンEビタミンEに欠けている単独でかliposomesは保護を示さなかった。 炎症性肝臓病モデル、ガラクトサミン700のmg/kgおよび1つのg/kg i.vの線量で保護される1つのmicrogram/kgのlipopolysaccharideのphosphatidylcholineのliposomesの腹腔内の管理が引き起こすすなわちfulminant肝炎では。 この場合しかし保護はビタミンEの存在が原因ではなかった。 これらの調査結果はビタミンEを含んでいるときレバー保護のためのphosphatidylcholineの実用性を示し、保護スペクトルが改善されることを示す。 データはphosphatidylcholineがレバーへビタミンEの配達のための優秀なキャリアであることを提案する

肝炎のウイルスの外膜蛋白質はlactoferrinを結合する。

イM、金子S、Yu DY、等。

J Virol。 8月1997日; 71(8):5997-6002.

肝炎のウイルス(HCV)は2つの外膜蛋白質、heterooligomerを形作るE2ある、およびE1が。 HCV E1およびE2の相互作用の地域の解剖の間に、私達はスキムミルクの干渉の混合物の存在を見つけた。 ここで私達はその人間、また牛のようなlactoferrin、多機能のimmunomodulator、縛りを2つのHCVの外膜蛋白質報告する。 ずっと西部にしみが付くことによって定められるように、細菌によって表現されたE1およびE2はナトリウムのdodecyl硫酸塩ポリアクリルアミドのゲルの電気泳動で直接分かれていた人間のミルクのlactoferrinを結合でき、またはimmunopurified、そして分かれた。 lactoferrinおよびHCVの外膜蛋白質の結合は別の方法、immunoprecipitated lactoferrin行きの蛋白質Aの樹脂とのプルダウン式の試金によって生体外で、確認された。 同じ試金によって人間のlactoferrinを効率的に結合するために、ほ乳類表現された組換えE1およびE2はまた生体外で示された。 E2間の直接相互作用はとlactoferrin、ので効率的にE2蛋白質の分泌された細胞内の形態とcoimmunoprecipitated反人間のlactoferrinの抗体一時的に人間のlactoferrinの表現のプラスミッドとおよびgE2t-GST (E2のNターミナルGSTに溶ける3分の2)またはGST cotransfected HepG2細胞のlysatesからのないグルタチオンのSトランスフェラーゼ(GST)、生体内で証明された。 lactoferrinのNターミナル ループ、抗菌性の活動のためにHCV E2に重要な地域に結合の能力に於いての小さい役割だけあるが、lactoferrinの分泌か安定性に影響を与えた。 一緒に取られて、これらの結果はlactoferrinおよびHCVの外膜蛋白質間の特定の相互作用を生体内でそして生体外で示す

慢性の肝炎の処置に於いてのアマンタジン、rimantadine、ursodeoxycholic酸およびNSAIDsの、単独でまたはアルファ インターフェロンを伴う役割。

Younossi ZM、Perrillo RP。

SeminのレバーDis。 1999; 19 Supplの1:95 - 102。

アルファ インターフェロンが現在慢性の肝炎のための標準的な処置であるが、15%だけから患者の20%で有効である。 この低い成功率はアルファ インターフェロンへの応答を最大にするための新しいアプローチに研究を促した。 いろいろな薬剤は単独でまたはアルファ インターフェロンを伴って調査された。 これらの代理店の、ribavirinは現在最も有望なアジェバントであり、組換えのインターフェロンのアルファ2bとribavirinの組合せ療法はこの問題で他の所で詳しく見直される(デービスの記事、PPを見なさい。 49-55; そしてMcHutchisonの記事、PP。 57-65)。 この記事はアマンタジン、rimantadine、ursodeoxycholic酸(UDCA)、およびribavirinへ最も一般的な代わりであるnonsteroidal炎症抑制薬剤(NSAIDs)の調査に関する文献を見直す。 この執筆現在で、ずっとvirologic回答比率はこれらの代理店が単独療法として使用されるとき不十分である。 なお、NSAIDsとアルファ インターフェロンを結合することは支えられたvirologic回答比率を改善しないようではない。 但し、アマンタジンとアルファ インターフェロン、かアルファ インターフェロンおよびribavirinとアマンタジンまたはrimantadineのrimantadine、または三重療法とアルファ インターフェロンで構成される組合せの養生法はより詳しい調査を保証する

Qidongに於いての肝炎のウイルスおよび第一次肝臓癌に対するセレニウムの保護役割。

Yu SY、朱YJの李WG。

Biolの跡Elem Res。 1月1997日; 56(1):117-24.

肝炎のウイルス(HBV)の伝染および第一次肝臓癌(PLC)の高い比率はQidong郡にある。 疫学的な調査はセレニウム(Se)のレベルと地方癌の発生間の反対連合、またHBVの伝染を示した。 4年の動物実験はSeのサプリメントが77.2% HBVの伝染およびアヒルの75.8%レバー前癌性の損害を、自然な環境の病因学的な要因への露出によりによって引き起こされて減らしたことを示した。 介在の試験は130,471の一般群衆の中で引き受けられた。 5つの町区の個人はSeの予防の効果の観察のために複雑だった。 示されている8 yrフォローアップ データはnonsupplemented人口対補われたselenizedテーブル塩の35.1% PLCの発生を減らした。 扱われたグループからのSeの回収で、PLCの傷病率は増加し始めた。 但し、HBVへの抑制的な応答は処置の3 yr停止の間に支えられた。 226肝炎の表面の抗原(HBsAg)の中の臨床調査は-肯定的な人selenizedイースト タブレットの形でSeの200マイクログラムを提供しまたは4 yrの間毎日イースト タブレットの同一の偽薬は示しPLCの発生がSeと補われた113の主題で見つけられなかった一方、113の主題の7つが診断されたことをPLCを偽薬のグループで持っているとして。 再度処置の停止で、PLCはSeの連続的な取入口がchemopreventive効果を支えて必要であることを示している制御グループのそれと対等な率で成長した

HCVのRNAをTRANS裂くHDVのribozymesの活動。

Yu YC、毛Q、グウCH、等。

世界J Gastroenterol。 8月2002日; 8(4):694-8.

目標: HDVのribozymesにHCVのRNAをTRANS裂く機能があるかどうか探検するため。 方法: 3つのHDVのゲノムのribozymesは設計され、RzC1、RzC2およびRzC3を示した。 基質のRNAはHCVのRNA 5'を- noncoding地域および5' - Cの地域(5' - NCR-C)の片含んでいた。 すべてのribozymesおよびHCVのRNA 5'は- NCR-CはDNAの型板からのトランスクリプション、およびHCVのRNA 5'によって生体外で得られた- NCR-C 5時でradiolabelled -端だった。 Mg (2+)のある特定のpH、温度、適切な集中および脱イオンされたフォルムアミドの下で、これらのribozymesはHCVのRNA 5'とそれぞれまたは同時に- NCR-C混合されたりそしてある特定の時間の間反応させて。 TRANS開裂の反作用は異なった時間ポイントで停止し、プロダクトは放射線写真法によって表示されたポリアクリルアミド ゲルの電気泳動(ページ)と分かれていた。 TRANS裂かれたプロダクトのパーセントはHDVのribozymesの活動を示すために測定された。 結果: RzC1およびRzC2は2.5 molとの私達の反作用の条件の下でHCVのRNA 5'の26%そして21.8%を- NCR-C TRANS裂くことができる。Lは(- 1)それぞれフォルムアミドを脱イオンした。 HCVのRNA 5'のパーセント- NCR-CはRzC1、RzC2によってTRANS裂くかまたは時間、24.9%まで、20.3%および37.3%と90分ポイントでそれぞれ高められた3つのribozymesの使用法を結合した。 RzC3からのほとんどプロダクトは観察されなかった。 結論: HDVのribozymesは適切な条件の下である一定のサイトでHCVのRNAをとりわけTRANS裂ける異なったターゲット場所を目指す複数のribozymesの組合せは基質をことができそれらの1つだけを使用するよりもっと効率的にTRANS裂く