生命延長スキン ケアの販売

概要

インフルエンザ ウイルス(インフルエンザ)
更新済: 08/26/2004

概要

マウスのDTHの応答のLactoferrinのimmunomodulation。

俳優JKのHwang SA、オルセンM、等。

Int Immunopharmacol。 3月2002日; 2(4):475-86.

改良された無毒なアジェバント、細胞仲介された免除を引き起こすことができる特にアジェバントは(CMI)、免疫学の研究と人間および獣医ワクチンの開発のために必要である。 牛のようなLactoferrin、直接ホストの防衛に加わるために示されているヒツジの赤血球(SRBC)へのDTHの応答の誘導のためのアジェバント部品としてさまざまな集中で作動体の分子は査定された。 LactoferrinとのSubcutaneous免疫は線量依存した方法のCBAのマウスの遅らせられたタイプhypersensitivity (DTH)を高めた; DTHの応答は最もかなり増感が50のmicrog/線量でLactoferrinを使用して堪能および250のmicrog/線量だったときに高められた。 なお、SRBCの部分最適の線量と混合されたLactoferrinは17折目上のDTHの応答を高めた。 腹腔内にLactoferrinのmicrog/線量100つと注入されたマウスから集められた腹膜の細胞は生体外で培養されたとき、塩注入された制御と比較されて適度、重要、TNFアルファの生産、IL-12およびMIP1alphaを示した。 Lactoferrinと刺激されたJ774A.1ネズミ科の大食細胞は高められたTNFアルファ蛋白質の生産で起因し、IL-12およびIL-15 mRNAをupregulated。 chemokines MIP1alphaおよびMIP-2のためのメッセージのレベルはまた線量依存した方法で増加した。 一緒に取られて、これらの結果はCMIの開発そして維持の方の免疫反応を押すためにアジェバントが大食細胞をローカル環境を多分発生させるように刺激するかもしれないと同時にことをLactoferrin示す

人間のcytokinesの生産に対するSambucolの効果、黒いニワトコ ベース、天然産物、: I.炎症性cytokines。

バラクV、Halperin T、Kalickman I。

EurのCytokine Netw。 4月2001日; 12(2):290-6.

Sambucusのnigra L.プロダクト- Sambucol標準化された黒いニワトコのエキスに-は基づいている。 それらはインフルエンザ ウイルスの異なった緊張に対して抗ウィルス性の特性が付いている自然な治療、特にである。 Sambucolはインフルエンザ ウイルスの10の緊張に対して有効であるために生体外で示されていた。 二重盲目、偽薬制御の、ランダム化された調査、Sambucolでは3-4日にインフルエンザの徴候の持続期間を減らした。 回復期段階の血清は制御グループでよりSambucolのグループでインフルエンザ ウイルスに高い抗体のレベルを、示した。 現在の調査は-即ち、cytokineの生産に対する効果健康な免疫組織に対するSambucolプロダクトの効果を査定することを向けた。 炎症性cytokinesの生産は血- 12人の健康な人間の提供者からの得られたmonocytesを使用してテストされた。 付着性のmonocytesはPBLから分かれて、別のSambucolの準備の子供のためのすなわち、Sambucolのニワトコのエキス、Sambucolの黒いニワトコのシロップ、Sambucolの免疫組織およびSambucolと孵化した。 炎症性cytokines (、TNFアルファ、IL-6、IL-8ベータ)の生産はSambucolの黒いニワトコのエキス(2-45折目)によって、LPと比べて、IL-1かなり、大抵知られていたmonocyteの活性剤(3.6-10.7折目)高められた。 TNFアルファの生産(44.9折目)の最も顕著な増加は注意された。 私達は、抗ウィルス性の特性に加えて、Sambucolのニワトコのエキスおよび公式が炎症性cytokineの生産を高めることによって健康な免疫組織を活動化させるこの調査から完了する。 従ってSambucolは免疫組織の活発化にそして健康な個人またはさまざまな病気の患者の炎症性プロセスで有利であるかもしれない。 Sambucolはまた、化学療法か他の処置と共に癌かエイズ患者に管理されたときimmunoprotectiveまたはimmunostimulatory効果をもたらすことができる。 植物の補足の、そのような調査および調査は生体外で、生体内でそして臨床試験の増加する人気の点から見て開発される必要がある

melatoninの臨床利用の見通し。

Bubenik GA、Blask DE、ブラウンGM、等。

BiolはReceptに信号を送る。 7月1998日; 7(4):195-219.

この検討は生理学の複数の区域でmelatoninの現在の知識を要約し、臨床利用のさまざまな見通しを論議する。 常に増加する証拠はmelatoninに免疫hematopoietic役割があることを示す。 動物実験では、melatoninはグラム陰性の腐敗性の衝撃、防がれた圧力誘発のimmunodepressionおよび出血性の衝撃の後で元通りにされた免疫機能に対して保護を提供した。 人間の調査では、melatoninはinterleukin2のantitumoral活動を増幅した。 Melatoninは強力なcytostatic薬剤として生体外で、また生体内で証明された。 人間の臨床分野では、melatoninは診断として有望な代理店のようであるまたはneoplastic病気のまたは混合物として予想マーカーは単独でまたは標準的な癌治療を伴って使用した。 時差ぼけで、交替勤務か盲目明示される、それらのようなリズムの無秩序の処置のためのmelatoninの利用は、この化学薬品の最も古く、巧妙な臨床応用の1つである。 放出制御の準備で加えられたmelatoninの低い線量は睡眠の潜伏のであり、年配改善で非常に有効、melatonin不十分な不眠症患者の睡眠の効率そして上昇の睡眠の質のスコアを増加する。 循環系では、melatoninは大脳動脈の調子を調整するようである; 管のベッドのmelatoninの受容器は体温の規則に加わるようである。 損失熱はmelatoninによって引き起こされるsleepinessの開始の主なメカニズムであるかもしれない。 片頭痛の頭痛の開発に於いてのmelatoninの役割は現在不確かであるしかしより多くの研究は処置の新しい方法で起因できる。 Melatoninは動物の季節的な再生および人間のpubertal開発で関係するライト依存した周律の主要なメッセンジャーである。 両方の性の鳥そしてほ乳類の頭脳そして生殖腺ティッシュで検出される多数の受容器の場所はmelatoninが脊椎動物の生殖器に対する直接的な効果を出すことを示す。 臨床調査では、melatoninは小さい副作用の有効な女性の避妊具として首尾よく使用された。 Melatoninは遊離基の最も強力な清掃動物の1つである。 それが容易に血頭脳の障壁を突き通すので、この酸化防止剤はAlzheimerおよびパーキンソン病、打撃、一酸化窒素、neurotoxicityおよび高圧の酸素の露出の処置に、将来、使用するかもしれない。 消化管では、melatoninは胃潰瘍の発生そして厳格を減らし、粘膜の損害および下痢のような結腸炎の厳しい徴候を、防いだ

免疫反応に対するビタミンおよび微量の元素の補足および年配の主題の伝染の効果。

Chandra RK。

尖頭アーチ。 11月1992日7日; 340(8828):1124-7.

老化は損なわれた免疫反応および高められた伝染関連の疾病率と関連付けられる。 この調査はimmunocompetenceに対するビタミンの生理学的な量の効果をおよび微量の元素および伝染関連の病気の発生査定した。 独自に住んでいる96は健康な年配の個人任意に栄養補足か偽薬を受け取るために割り当てられた。 栄養状態および免疫学の変数はベースラインと12か月に査定され、伝染による病気の頻度は確認された。 補足の主題は持っていた高頻度のmitogenへのある特定のT細胞のサブセットをおよびNK細胞、高められた拡散の応答、高められたinterleukin2の生産およびより高い抗体の応答およびNK細胞の活動分かれる。 これらの主題は偽薬のグループのそれらよりまずなかった伝染(平均[1年、pごとの48の[7つの]日対SD]に23 [5] = 0.002)よる病気があるために。 微量栄養の適度な生理学的な量の補足は免除を改善し、老齢期の伝染の危険を減らす

Echinaceaのpurpureaからのエキスと扱われる老化のマウスからのNK細胞は量的そして機能的に活性化する。

製革工NL、ミラーSC.

Exp. Gerontol。 8月2000日; 35(5):627-39.

若く、大人の人間の事例証拠の成長するボディはある特定のphytochemicalsに腫瘍を改善し、ウイルスが仲介する伝染を、特にそれら減らす容量があることを生体内で提案する。 従ってこれらの徴候はこれらの細胞が新生物に対して自発の、無指定の免除およびウイルス仲介された伝染で活発であるので私達を自然なキラー(NK)細胞に対する1つのそのようなphytocompoundの可能性としては免疫刺激的な効果を、Echinaceaのpurpurea、調査するために促した。 私達は、生命の現段階では、人間のように、前述の難儀が頻度で増加するので老化のマウスを調査するために選んだ。 私達は前にcytokineも、interleukin2、病理学の代理店のindomethacinも、NKの細胞の両方の有効な刺激物より若い大人のマウスの番号が付いていなかったり/機能ことが、だった年配のマウスのNKの細胞の刺激で有能分ってしまった。 現在の調査はE.のpurpurea (14日)の生体内の食餌療法の管理、またはthyroxinの注入の後で、査定するようにNKの細胞機能(10日)の興奮剤の後で老化の脾臓そして骨髄、正常なマウスのNKの細胞の数/生産を、設計されていた。 hematologic tetrachromeの汚損とつながれたImmunoperoxidaseの分類の技術が脾臓(NKの細胞機能の第一次場所)および骨髄両方(NKの細胞の生成の場所)のNKの細胞を識別するのに使用された。 propidiumのヨウ素化合物を用いる二重immunofluorscenceの汚損がNKの細胞の溶解機能を査定するのに使用された。 私達の結果はそのE.のpurpureaを明らかにしたが、ないthyroxinに、NKの細胞数を、脾臓のNKの細胞の絶対数の増加をもたらす彼らの骨髄の世代別場所の高められた新しいNKの細胞の生産を反映している老化のマウスで高める容量が彼らの第一次運命あった。 NKの細胞数のE.によってpurpurea仲介された増加は反腫瘍の増加、溶解機能容量によって全く平行になった。 一まとめに、データはE.のpurpurea、少なくとも、および多分他の植物の混合物が、NKの細胞のde novoの生産を刺激することができるphytochemicalsをようである含むことを、また高度の年齢の動物のcytolytic機能を、増加することを示す

グルタチオンの治療上の潜在性。

Exner R、Wessner B、Manhart N、等。

Wien Klin Wochenschr。 7月2000日28日; 112(14):610-6.

さまざまで生化学的な反作用で形作られる反応酸素種は酸化防止剤によって普通掃除される。 減らされた形態(GSH)のグルタチオンは酸化させたグルタチオン(GSHに減らされるの最も強力な細胞内の酸化防止剤および比率である: GSSGは細胞のantioxidative容量の代表的なマーカーとして)役立つ。 複数の臨床条件は下げられた細胞レドックス潜在性で結果として起因できる減らされたGSHのレベルと関連付けられる。 細胞のGSHそしてレドックス潜在性はcytokinesおよび付着の分子の統合を調整するトランスクリプション要因NF Κ Bの転置に影響を及ぼす細胞の信号方式の部品である。 従って、反応酸素種によって与えられる損害から細胞を保護する1つの可能性は細胞内のグルタチオンのレベルを元通りにすることである。 細胞GSHの集中はGSHの(として静脈内の注入またはエーロゾル)、グルタチオンのエステルまたはグルタミンまたはシステインのようなGSHの前駆物質の外因性の管理によって影響を及ぼすことができる(NアセチルLシステイン、アルファlipoic酸の形態で)。 GSHの新陳代謝の調節は中毒、糖尿病、尿毒症、敗血症、炎症性肺プロセス、冠状病気、癌および免疫不全の州のような多くの病理学の有用なアジェバント療法を示すかもしれない

制度化された年配の主題の伝染に対する微量栄養の補足の効果: 管理された試験。

Girodon Fの金持ちだが頭の悪い人M、Galan P、等。

アンNutr Metab。 1997; 41(2):98-107.

伝染性の疾病率の微量の元素およびビタミンの補足の影響を定めるためには、二重盲目の管理された試験は2年の期間の間に老人の中心で81の年配の主題で行われた。 主題は4つの処置のグループの1つ、および受け取られた日刊新聞に任意に割り当てられた: 偽薬; 微量の元素/亜鉛20 mg; セレニウム100マイクログラム); ビタミン(ビタミンC 120 mg; ベータ カロチン6 mg; アルファ トコフェロール15 mg); または等しい線量の微量の元素そしてビタミンの組合せ。 (1)補足の前に、ビタミンCの低い血清の価値、folate、亜鉛およびセレニウムはで患者の以上3分の2観察された。 (2)補足の6かの数か月後に、対応する処置のグループのビタミンおよび微量の元素の血清のレベルの顕著な増加は得られた: プラトーは全体の調査のためにそれから観察された。 (3)ビタミンとだけまたは準微量の元素を(亜鉛およびセレニウム)受け取った主題は補足の2年の間にかなりより少なく伝染性のでき事があった。 これらの結果はビタミンおよび微量の元素の低い線量との補足が急速に制度化された年配者の対応する不足を訂正できることを示す。 さらに、亜鉛およびセレニウムは伝染性のでき事を減らした

免除の微量の元素の影響およびビタミンの補足および制度化された年配の患者の伝染: ランダム化された管理された試験。 最少。 VIT. AOX. 老人ネットワーク。

Girodon F、Galan PのMongetのAL、等。

アーチのインターンMed。 4月1999日12日; 159(7):748-54.

背景: 酸化防止補足はそれにより免除を改善し、伝染性の疾病率を減らすと考えられる。 但し、臨床変数のための端ポイントを含んでいる高齢者の少数の大きい試験は行なわれた。 目的: 微量の元素(亜鉛硫酸塩およびセレニウムの硫化)またはビタミン(ベータ カロチン、アスコルビン酸および免除に対するビタミンE)との長期毎日の補足の効果および制度化された高齢者の伝染の発生を定めるため。 方法: 、二重盲目のランダム化された、これは偽薬制御の介在の調査725を制度化したフランスの25の老人の中心からの年配の患者を(>65年)含んでいた。 患者は微量の元素の栄養の線量の口頭毎日の補足を(亜鉛およびセレニウムの硫化)またはビタミン(ベータ カロチン、アスコルビン酸およびビタミンE)または2年間2 x 2 factorial設計内の偽薬受け取った。 主要な結果は測定する: インフルエンザ ワクチンへの遅らせタイプのhypersensitivityの皮応答、humoral応答、および伝染性の疾病率および死亡率。 結果: 特定の栄養不足の訂正は補足の6かの数か月後に観察され、遅らせタイプのhypersensitivityの皮応答に対するどの処置の効果もなかった最初の年の間維持された。 ビタミンのグループにかなりより低い抗体の力価(Pがあった一方インフルエンザ ワクチンがビタミンとだけまたは準微量の元素を受け取ったグループでより高かった後抗体の力価

ウイルス誘発の呼吸の伝染の徴候を防ぎ、取り除くことのビタミンCの有効性。

Gorton HC、Jarvis K。

J操作可能なPhysiol Ther。 10月1999日; 22(8):530-3.

背景: 「重要な科学的な」標準を用いて特定の健康状態に対するサプリメントの効果を評価する常に増加する要求はこの調査の出版物を促した。 目的: テスト グループの風邪およびインフルエンザの徴候を防ぎ、取り除くことのmegadoseのビタミンCの効果を調査することは制御グループと比較した。 設計: 技術教育設備の学生の将来、管理された調査。 主題: 合計18から32年まで年齢で及んでいる463人の学生は制御グループを構成した。 合計18から30年まで年齢で及んでいる252人の学生は実験またはテスト グループを構成した。 方法: 調査官は1990年の制御人口の中の同様な徴候のレポートと比較された設備の1991のテスト人口の中の風邪およびインフルエンザの徴候のレポートの数を追跡した。 制御人口報告の徴候のそれらは鎮痛剤およびdecongestantsと次にテスト人口報告の徴候のそれらが毎日最初の6時間および3回のビタミンCの1000のmgの一時間毎の線量とその後扱われた一方、扱われた。 テスト グループのそれらの報告の徴候はまた管理された1000 mg線量3回の日刊新聞だった。 結果: 全体的にみて、テスト グループのインフルエンザそして冷たい徴候を報告されるmegadoseのビタミンCの管理の後で制御グループと比較された85%を減らした。 結論: 風邪およびインフルエンザの徴候の出現の前か後に管理されたmegadosesのビタミンCは制御グループと比較されたテスト人口の徴候を取り除き、防いだ

sativum Aliumの抗菌特性(ニンニク)。

ハリスJC、Cottrell SL、Plummer S、等。

Appl Microbiol Biotechnol。 10月2001日; 57(3):282-6.

ニンニクがたくさんの年の薬効成分のために使用されたが、行為のモードへの調査は比較的最近である。 ニンニクに行為の広い範囲がある; だけでなく、それは抗菌、抗ウィルス性、antifungalおよびantiprotozoalであるが、また心血管および免疫組織に対する有利な効果をもたらす。 自然な草の代わりの使用中の再生は病理学の調査の最前線に薬草の使用を持って来、多くの新しい薬剤は発見されている。 この検討はニンニクおよび硫黄化学の歴史的使用に演説し、抗菌特性にそれ以上の研究に基礎を提供することを向ける

[年配の主題の呼吸の伝染のimmunomodulatorの予防処置]。

Hugonot R、グティエレスLM、Hugonot L。

Presse Med。 7月1988日27日; 17(28):1445-9.

慢性の医療センターに是認された300そして14の年配の主題は3か月の間にRU 41740 (n = 155)または1ヶ月あたりの1つのコースの率の偽薬を(n = 159)与えられた。 RU 41740は最初のコースの8日の間に1日あたりの2 mgおよび第2そして第3コースの8日の間に1日あたりの1 mgの線量で管理された。 主題は追われ、規則的に1年間3か月毎に検査した。 激しい伝染性のエピソードの発生は両方のグループで評価された。 、主題の数は伝染なしで偽薬を受け取ったそれらの患者と比較されて0-6か月および期間0-9か月のと観察の12か月の間に扱われたグループでかなりより高かった。 伝染性のエピソードの数は0-3か月および期間0-9か月のの間にそして試験の12か月中減った。 0-6かそして0-9か月のの間に期間行われた肺の伝染の中間の持続期間は減った。 最後に、期間0-3か、0-6か、0-9か月のと観察の12か月の間に抗生療法の持続期間に重要な減少があった。 薬剤はよく容認された。 この調査は従ってRU 41740が呼吸の伝染に対して保護の年配者および壊れやすい主題で有効であることを示した

クルクミンは大食細胞のinterleukin12の生産の抑制によってCD4+のT細胞のTh1 cytokineのプロフィールを禁じる。

Kang、歌YJ、金KM、等。

Br J Pharmacol。 9月1999日; 128(2):380-4.

1 Interleukin12 (IL-12)は高いIFNガンマおよび低いIL-4生産によって特徴付けられるTの助手1の(Th1)タイプ応答の方の免疫反応の運転によって免疫組織の中心的役割を担う。 cytokineの生産を調整するこの調査では私達はIL-12生産およびCD4+のT細胞によってこれらの細胞のそれに続く機能に対するクルクミン、マウスのsplenic大食細胞によってウコンのlonga (ウコン)から、得られた植物の天然産物の効果を調査した。 クルクミンとの2前処理はどちらかのlipopolysaccharide (LP)と刺激された大食細胞によってかなりIL-12生産を禁じたりまたはリステリアのmonocytogenes (HKL)をヘッド殺した。 3匹のクルクミン前処理をされた大食細胞はIFNガンマを引き起こす彼らの機能を減らし、Ag発動を促されたCD4+のT細胞のIL-4を引き起こす機能を高めた。 クルクミン前処理をされた大食細胞およびCD4+のT細胞の文化への組換えIL-12の付加はCD4+のT細胞のIFNガンマ生産を元通りにした。 クルクミンの生体内の管理が大食細胞によってIL-12生産の阻止で起因した4つはCD4+のT細胞のTh1 cytokineのプロフィールの阻止を(減らされたIFNガンマはおよびIL-4生産を高めた)もたらすLPかHKLと生体外で刺激した。 5つはTh1仲介された免疫の病気ことをのクルクミンの可能な治療上の使用にこれらの調査結果禁じることができるポイント クルクミンが大食細胞のIL-12生産の抑制によってCD4+のT細胞のTh1 cytokineのプロフィールをことを提案し

Melatoninの管理および下垂体のホルモンの分泌。

Kostoglou-Athanassiou I、Treacher DFの荷車引きMJ、等。

Clin Endocrinol (Oxf)。 1月1998日; 48(1):31-7.

目的: 松果体と下垂体機能間の関係は環境のライト暗い周期への有機体の適応に於いてのmelatoninの役割はますます確認されるようになっているが、議論を呼び続ける。 この調査の目標は人の下垂体のホルモンの分泌に対するmelatoninのリズムの処理の効果を調査することだった。 設計: 二重盲目の管理された臨床調査。 主題: 老化した10人の大人の健康な男性のボランティアは21-33年2つの場合で調査された: 一度口頭でmelatonin 5 mgの管理の後の1700時間の4日間と一度偽薬の管理、同じ頃。 各調査の日に主題は彼らの正常な義務を引き受けたが、たばこを吸うおよび飲むアルコールからの重い練習の、取得を控えた。 測定: 血清のコルチソル、成長ホルモン、プロラクチンおよび血しょうバソプレッシン、オキシトシン、melatonin、ナトリウム、カリウム、osmolalityおよび詰められた細胞の容積は次の24時間にわたって測定された。 結果: 成長ホルモンは影響を受けていなかったがコルチソルのピークおよびmelatoninの管理の後で高められたプロラクチン解放は進んだ。 バソプレッシンおよびオキシトシンのレベルは制御調査で夜の間に増加すると見つけられたがバソプレッシンの集中の夜の増加の期間はmelatoninの管理の後で減り、オキシトシンの夜の増加は不在だった。 結論: melatoninのリズムを変えることは神経内分泌機能にかもしれ、neurohypophysialホルモンの分泌の夜のパターンに影響を及ぼし影響を与える、プロラクチン解放およびコルチソル解放のピークを進めることを増加する

老化させたニンニクのエキスの免疫調節の効果。

Kyo E、Uda N、Kasuga S、等。

J Nutr。 3月2001日; 131 (3s): 1075S-9S.

さまざまな種類のモデルを使用して、私達は免疫機能に対する老化させたニンニクのエキス(年齢)の効果を検査した。 免疫グロブリン(Ig)のE仲介されたアレルギーのマウス モデルでは、antitrinitrophenylの抗体の耳およびintravenousの管理にかなりpicrylの塩化物の軟膏によって引き起こされる抗原特定の耳の膨張減らされて老化させなさい。 移植された癌腫の細胞モデルでは、かなりマウスに移植される肉腫180 (allogenic)およびLL/2肺癌腫の(syngenic)細胞の成長禁じられる老化させなさい。 付随して、自然なキラー(NK)の増加および肉腫180の脾臓の細胞のキラー活動は観察された--軸受けマウスは年齢を管理した。 心理圧力モデルでは、かなり脾臓の重量の減少防がれ、電気圧力によって引き起こされる反SRBC hemolyticプラク形成細胞の減少元通りにされる老化させなさい。 これらの調査は強く年齢が免疫機能のホメオスタティスを維持する免疫の修飾語として有望な候補者であることができることを提案する; それ以上の調査はそれが最も有利いつであるか定めるために保証される

[RU 41740の激しい呼吸のエピソードの予防の反伝染性のimmunomodulatorの管理。 3つの臨床試験の統合]。

Lacaille F。

Presse Med。 7月1988日27日; 17(28):1453-7.

両方の大人および子供RU 41740でimmunomodulating効果を出し、再発呼吸の伝染を防ぐ。 そのような伝染を用いる患者は激しいエピソードのために頻繁に相談し、それは激しい伝染の抗生物質と付随して与えられた薬剤の安全を評価するのに必要考えられた。 二重盲目3つ薬剤は対偽薬の調査壊れやすい制度化されたか、または入院させた患者で行なわれた。 抗生物質は1つグループに付きRU 41740ともう一人のグループの偽薬と同時に管理された。 AlbaredeおよびOllivierが行った調査は激しい呼吸の伝染でRU 41740が厳格のスコアのより急速な改善でよく容認され、起因したことを示した。 GrassiおよびAlは慢性のエピソードの激しいのために是認された慢性気管支炎の患者を調査した。 RU 41740は最もひどく病気の患者のより急速な改善を作り出し、よく容認された。 RU 41740が再発呼吸の伝染を用いる主題に起こる激しいエピソードで安全に始めることができることが、そして臨床徴候のより速い改善で起因すること完了される

前立腺の腺癌の臨床段階、自然なキラー活動および関連免疫学変数間の関係。

Lahat N、アレキサンダーB、Levin DR、等。

蟹座Immunol Immunother。 1989; 28(3):208-12.

複数の免疫学の生体外のテストは前立腺の腺癌と患者の周辺血の単核の細胞、段階A、B、C、D.で行われた。 K-562ターゲットの方の作動体のNK細胞の細胞毒性は増加する病気の広がりとパーセントはかなり変わらなかったが、減った。 CD4 (助手/誘因物)細胞の割合は腫瘍の前進と下りがちだったがCD8 (サプレッサー/細胞毒素)細胞の割合はほとんど一定している残った。 周辺血の単核の細胞からのinterleukin2の分泌は病気の進行と減少した。 シメチジン(H 2軸受けサプレッサーのT細胞の反対者)またはindomethacin (プロスタグランジンの統合の抑制剤)を持つ患者のリンパ球の前処理は自然なキラー活動を高めた。 前立腺の癌腫の初期の異常な免疫機能の存在と高度の病気のこれらの免疫の異常の悪化への私達のデータ点

metastatic癌患者のmelatonin療法の内分泌および免疫の効果。

Lissoni P、Barni S、Crispino S、等。

Eur Jの蟹座Clin Oncol。 5月1989日; 25(5):789-95.

Melatonin、松果体によって作り出される最も重要なインドールのホルモンは腫瘍の成長を禁じるようである; さらに、変えられたmelatoninの分泌は癌患者で報告された。 これらのデータにもかかわらず、人間の新生物のmelatoninの可能な使用は確立されることを残る。 この臨床試験の目標は標準的な療法に答えなかったmetastatic固体腫瘍を持つ患者のmelatoninの治療上の、免疫学および内分泌の効果を評価することだった。 調査は14人の癌患者(コロン、6で遂行された; 肺、3; 膵臓、2; レバー、2; 胃、1)。 MelatoninはPSに赦免、安定した病気または改善があった患者に10 mgの日刊新聞の口頭線量の維持の期間に先行している3.00に20 mgの毎日の線量で筋肉内で与えられた。 療法の最初の2か月の前後に、GH、somatomedin-C、ベータ エンドルフィン、melatoninの血レベルおよびリンパ球のsubpopulationsは評価された。 部分的な応答は18+月の持続期間の膵臓の癌との1つの場合で、達成された; さらに、6人の患者は他の8つは進歩したが、安定した病気があった。 PSの明白な改善は患者8/14ので得られた。 進歩しなかった患者では進歩した患者で減ったが、T4/T8中間の比率はmelatonin療法の前によりかなり高かったの後で。 その一方で、ホルモン性のレベルはmelatoninの管理によって影響されなかった。 この調査は特にmelatoninがことを彼らのPSそして生活環境基準の改善の治療不可能なmetastatic癌患者の価値かもしれないことを提案する、である; さらに、免疫組織に対する効果に基づいて、melatoninは他のantitumor処置と共同してテストできる

melatoninと低線量のsubcutaneous interleukin2との免疫療法対cisplatinの化学療法および高度の非小さい細胞の肺癌のための第一線療法としてetoposideのランダム化された調査。

Lissoni P、Meregalli S、Fossati V、等。

Tumori。 12月1994日31日; 80(6):464-7.

目標および背景: 高度の非小さい細胞の肺癌(NSCLC)に於いての化学療法の治療上の役割はホストの抗癌性の防衛の可能性としては有害な行為のために論争の的になる。 その一方で、IL-2は一般にNSCLCの腫瘍退化の決定でより少なく有効であるのに免疫の状態の改善によって生存期間を延長したようであろう。 私達の前の調査はpinealホルモンのmelatonin (MLT)のようなimmunomodulating neurohormonesの付随の管理によってIL-2へ腫瘍の感受性を、高める可能性を提案した。 この基礎でMLTと低線量IL-2との免疫療法の効力を対高度NSCLCの化学療法評価するために、調査は遂行された。 方法: 調査は免疫療法か化学療法を受け取るためにランダム化された局部的に進められるか、またはmetastatic NSCLCの60人の患者を含んでいた。 免疫療法はIL-2 (subcutaneously 3,000,000 IU/day 4週間6日/週間)およびMLT (毎日口頭で40のmg /day成っていて、7日IL-2の前に始まる)から; nonprogressing患者では、第2周期は21日の休憩時間後に繰り返された、そしてそれらは進行までの療法の1週から毎月成っている維持の期間を経た。 化学療法はcisplatin (20 mg/m2)およびetoposide (静脈内で100 mg/m2)から3日間/day成っていた; 化学療法の周期は21日毎に進行までの繰り返された。 結果: 完全な応答は得られなかった。 部分的な応答は化学療法と扱われた患者7/29のと化学療法を受け取っている患者6/31ので達成された。 相違は重要ではなかった。 それに対して、1年の中間の進行なしの期間そしてパーセントの存続はより化学療法と扱われたそれらの免疫療法と扱われた患者でかなり高かった。 毒性はそれらのより免疫療法を受け取っている患者で大幅に低かったある特定の化学療法。 結論: このランダム化された調査はMLTと低線量IL-2との免疫療法が生存期間の点では高度NSCLCによって影響される患者でcisplatinを含んでいる化学療法よりよい容認され、有効な療法であることを示した

pinealホルモンのmelatoninとのランダム化された調査対固体新生物による頭脳の転移を持つ患者の単独で支える心配。

Lissoni P、Barni S、Ardizzoia A、等。

蟹座。 2月1994日1日; 73(3):699-701.

背景。 Unresectableの頭脳の転移は治療不可能な病気に残る。 antitumor cytostatic行為および抗てんかん薬の効果のために、pinealホルモンのmelatoninは頭脳の転移の処置の新しく有効な代理店を構成できる。 現在の調査は固体新生物による頭脳の転移を持つ患者の生存期間に対するmelatoninの効果を評価するために行われた。 方法。 調査はだけ支える心配と(抗てんかん薬の代理店とステロイド)またはmelatonin (口頭で8:00 p.m.の20のmg /day)と支える心配と扱われるためにランダム化された50人の患者を含んでいた。 結果。 1年の存続、自由から頭脳進行の期間および中間の生存期間は単独で支える心配を受け取った人のよりmelatoninと扱われた患者でかなり高かった。 逆に、ステロイド誘発の新陳代謝および伝染性の複雑化はより付随してmelatoninと扱われたそれらでだけ支える心配と扱われた患者で頻繁だった。 結論。 pinealホルモンのmelatoninは固体腫瘍による頭脳の転移を持つ患者の生存期間そして生活環境基準を改善できるかもしれない

immunoinflammatory応答の制御のPinealオピオイド システム相互作用。

Lissoni P、Barni S、Tancini G、等。

アンN Y Acad Sci。 11月1994日25日; 741:191-6.

複数の調査はneuropeptideの分泌および活動の規則の松果体の介入を示した。 特に、松果体と頭脳のオピオイド システム間のリンクの存在は文書化された。 オピオイドの両方ペプチッドおよびmelatonin (MLT)、最も調査されたpinealホルモンは、免除のneuromodulationの重要な役割を担う。 さらに、MLTの免疫の効果は内分泌系および免疫細胞両方によって作り出されるかもしれない内生オピオイドのペプチッドによって仲介される。 さらに、ある人間の病気を、癌のような特徴付ける免疫の機能障害はMLTおよびオピオイドのペプチッドを含むimmunomodulating neurohormonesの変えられた分泌の部分の免疫組織によって、また少なくとも、本質的にだけでなく、決まる。 従って、neurohormonesの外因性の管理は可能性としては人間の免疫の状態を改善できる。 現在の調査はinterleukin2 (IL-2)の外因性の管理が引き起こすTのリンパ球、NK細胞および好酸球の数の変更に対するMLTの効果を評価する。 大食細胞の活動はまた特定のマーカー、neopterinの血清のレベルの決定によって評価された。 調査は40 mgの毎日の線量でMLTと4週間週六日のために3,000,000 IU/dayの線量でIL-2をsubcutaneously受け取った高度の固体新生物と90人の患者で行われた。 薬剤は両方とも夕方に与えられた。 結果はだけIL-2と扱われた40人の癌患者のそれらと比較された。 Tのリンパ球、NK細胞および好酸球の中間の増加は単独でIL-2を受け取った人のよりMLTとIL-2と扱われた患者でかなり高かった。(250ワードで省略される概要)

melatoninと低線量のsubcutaneous interleukin2との免疫療法対cisplatinの化学療法および高度の非小さい細胞の肺癌のための第一線療法としてetoposideのランダム化された調査。

Lissoni P、Meregalli S、Fossati V、等。

Tumori。 12月1994日31日; 80(6):464-7.

目標および背景: 高度の非小さい細胞の肺癌(NSCLC)に於いての化学療法の治療上の役割はホストの抗癌性の防衛の可能性としては有害な行為のために論争の的になる。 その一方で、IL-2は一般にNSCLCの腫瘍退化の決定でより少なく有効であるのに免疫の状態の改善によって生存期間を延長したようであろう。 私達の前の調査はpinealホルモンのmelatonin (MLT)のようなimmunomodulating neurohormonesの付随の管理によってIL-2へ腫瘍の感受性を、高める可能性を提案した。 この基礎でMLTと低線量IL-2との免疫療法の効力を対高度NSCLCの化学療法評価するために、調査は遂行された。 方法: 調査は免疫療法か化学療法を受け取るためにランダム化された局部的に進められるか、またはmetastatic NSCLCの60人の患者を含んでいた。 免疫療法はIL-2 (subcutaneously 3,000,000 IU/day 4週間6日/週間)およびMLT (毎日口頭で40のmg /day成っていて、7日IL-2の前に始まる)から; nonprogressing患者では、第2周期は21日の休憩時間後に繰り返された、そしてそれらは進行までの療法の1週から毎月成っている維持の期間を経た。 化学療法はcisplatin (20 mg/m2)およびetoposide (静脈内で100 mg/m2)から3日間/day成っていた; 化学療法の周期は21日毎に進行までの繰り返された。 結果: 完全な応答は得られなかった。 部分的な応答は化学療法と扱われた患者7/29のと化学療法を受け取っている患者6/31ので達成された。 相違は重要ではなかった。 それに対して、1年の中間の進行なしの期間そしてパーセントの存続はより化学療法と扱われたそれらの免疫療法と扱われた患者でかなり高かった。 毒性はそれらのより免疫療法を受け取っている患者で大幅に低かったある特定の化学療法。 結論: このランダム化された調査はMLTと低線量IL-2との免疫療法が生存期間の点では高度NSCLCによって影響される患者でcisplatinを含んでいる化学療法よりよい容認され、有効な療法であることを示した

高線量のsubcutaneous interleukin2との術前の免疫療法の免疫の効果対消化器の腫瘍の患者のneurohormoneのmelatoninと低線量のinterleukin2とのneuroimmunotherapy。

Lissoni P、Brivio F、Brivio O、等。

J Biol Regul Homeostの代理店。 1月1995日; 9(1):31-3.

外科誘発のimmunosuppressionは外科的に扱われた癌患者の腫瘍/ホストの相互作用に影響を及ぼすことができる。 前の調査は高線量IL-2の術前療法が外科誘発のlymphocytopeniaを中和するかもしれないことを示した。 さらに、実験調査はimmunomodulating neurohormoneのmelatonin (MLT)が免疫組織を活動化させるためにIL-2活動を増幅し、必要な線量を減らすかもしれないことを示した。 この基礎で、私達はMLTと低線量IL-2から術前にneuroimmunotherapy成っていることと得られるそれらに関して高線量IL-2とpresurgical療法の免疫の効果を比較した。 調査は単独で外科を経るためにランダム化されたまたは高線量IL-2 (subcutaneously 18,000,000 IU/day 3日間)またはMLT (口頭で40のmg /day)と低線量IL-2 (subcutaneously 6,000,000 IU/day 5日間)との術前のbiotherapyと外科を含んでいた消化器の腫瘍を持つ30人の患者。 患者はIL-2中断からの36時間以内の外科を経た。 MLTとIL-2は両方とも外科誘発のlymphocytopeniaを防げた。 但し、リンパ球、Tのリンパ球およびpostoperative期間の日1に観察されたTの助手のリンパ球の中間数はより単独でIL-2を受け取るそれらのMLTとIL-2と扱われた患者でかなり高かった。 さらに、毒性はIL-2およびMLTと扱われた患者のより少しあった。 この生物的調査はMLTと低線量IL-2との高線量IL-2との免疫療法が両方かneuroimmunotherapy preoperatively容認されたbiotherapiesであることを、外科誘発のlymphocytopeniaを中和することができる示す癌患者で。 さらに、調査はneuroimmunotherapy単独でIL-2に関してpostoperative免疫の変更に対するより急速な効果を引き起こすかもしれないことを提案する

melatoninのimmunoneuroendocrineの役割。

Maestroni GJ。

J Pineal Res。 1月1993日; 14(1):1-10.

松果体と免疫組織間の堅く、生理学的なリンクは一連の実験調査から現れている。 このリンクは自己認識と再生間の発展の関係を反映するかもしれない。 melatoninの統合および分泌を禁じる他の実験方法かPinealectomyはmelatoninによって妨害されるimmunodepressionの状態を引き起こす。 一般に、melatoninはimmunodepressive状態で特に明白であるimmunoenhancing効果をもたらすようである。 激しい圧力のマイナスの効果かさまざまな免疫変数のimmunosuppressive病理学の処置はmelatoninによって妨害される。 melatoninの主要なターゲットのが胸腺、免疫組織のすなわち、中央器官であることに注意することは重要なようである。 immunotherapeutic代理店としてmelatoninの臨床使用は第一次および二次免疫不全で、また癌の免疫療法で有望なようである。 melatoninのimmunoenhancing行為はT助手によって細胞得られるオピオイドのペプチッド、またlymphokinesおよび、多分、下垂体のホルモンによって仲介されるようである。 Melatonin引き起こ免疫オピオイド(MIIO)およびlymphokinesは免疫組織の細胞の特定の結合場所またはmelatoninの受容器の存在を意味する。 一方では、ガンマ インターフェロンのようなlymphokinesはおよびinterleukin2、またthymicホルモン松果体のmelatoninの統合を調整できる。 松果体は意識不明の、拡散感覚的な器官として作用する洗練されたimmunoneuroendocrineネットワークの難解な点としてこうして見られるかもしれない

クルクミンによるHIVウイルスのタイプ1のintegraseの阻止。

Mazumder A、Raghavan K、Weinstein J、等。

Biochem Pharmacol。 4月1995日18日; 49(8):1165-70.

クルクミン(diferuloylmethane)はスパイス、着色料(カレー)および防腐剤として広く利用されているウコン(ウコンのlonga L.)の黄色い顔料である。 クルクミンはantitumor、炎症抑制の、および反伝染性の活動を含むいろいろ病理学の効果を表わし、エイズ患者のための臨床試験に現在ある。 浄化されたHIVウイルスのタイプ1 (HIV-1)のintegraseに対するクルクミンの効果は定められた。 クルクミンに40 microMの繊維の移動のための抑制的なconcentration50 (IC50)がある。 アミノ酸だけ含んでいるintegraseの削除の突然変異体の阻止は50-212クルクミンがintegraseの触媒作用の中心と相互に作用していることを提案する。 2つの構造アナログ、メチルのcinnamateおよびchlorogenic酸は、不活性だった。 エネルギー最小化の調査はクルクミンの反integrase活動が近似性にヒドロキシル グループを持って来る2つのフェニル基リングの分子内積み重ねが原因であることができることを提案する。 現在のデータはHIV-1 integraseの阻止がクルクミンの抗ウィルス性の活動に貢献するかもしれないことを提案する。 これらの観察はHIV-1 integraseの抑制剤の開発のための鉛混合物としてクルクミンに基づいていることができる抗ウィルス性の薬剤の開発のための新しい作戦を提案する

Oseltamivir: インフルエンザの使用の検討。

McClellan K、ペリーCM。

薬剤。 2001; 61(2):263-83.

Oseltamivirはoseltamivirのカルボン酸塩(Ro 64-0802、GS4071)、インフルエンザAおよびBのウイルスの写しのために必要なノイラミニダーゼの糖蛋白質の有効で、選択的な抑制剤のプロドラッグである。 実験人間のインフルエンザAかBのボランティアの調査は口頭oseltamivir 20から5日間200の管理がmg毎日二度偽薬と比較された量そして持続期間を両方のウイルスに取除くこと減らしたことを示した。 自然に得られた熱病のインフルエンザの別の方法で健康な大人の5日間75 mgの適量の薬剤のそれに続く査定は毎日二度徴候の手始めの36時間以内に始められたときoseltamivirが1.5日までまでに病気および偽薬と比較された38%まで病気の厳格の持続期間を減らしたことを示した(療法のより早い開始はより速い決断と関連付けられた)。 二次複雑化の発生および抗菌の使用はまたoseltamivirの受け手でかなり減った。 oseltamivir (5日間毎日二度2つのmg/kg)の液体の公式は薬剤がまた年配者または慢性の心臓か呼吸器系疾患との年配者のような危険度が高い人口の使用であるかもしれないことをインフルエンザの子供の概要で示される処置、およびデータで有効であるために提案する示されていた。 処置の効力に加えて、薬剤は季節的なまたは世帯の予防法のために使用されたとき効力を示した。 ローカル インフルエンザの活動の期間の間の口頭oseltamivirは(6週間毎日何回か75 mg) unvaccinated別の方法で健康な大人の偽薬と比較された>70%によってかなり自然に得られたインフルエンザの開発を防いだ。 薬剤はまた前に種痘された危険度が高い年配の患者(92%の保護効力)でadjunctively使用されたとき効力を示した。 oseltamivir (7日間75 mg一度毎日)の短期管理は感染させた人の徴候の手始めの48時間以内に管理されたときかなり感染させた人の世帯の接触の病気の危険を減らすかもしれない。 5日間Oseltamivir 75 mgは毎日二度悪心および嘔吐の健康な大人そして危険度が高い患者の臨床試験でよく、容認され最も一般に報告されたでき事である。 胃腸でき事は穏やかであり、oseltamivirが食糧と取られたときにトランジェントは悪心および嘔吐両方まずなく。 結論: Oseltamivirはすみやかに自然に得られたインフルエンザの患者で始められたときかなり徴候の病気の持続期間を減らすで、活動の正常なレベルへのリターンを急がせる口頭で井戸によって容認される活動的なノイラミニダーゼの抑制剤。 従ってそれは(特に経口投与を好むか、またはインフルエンザと根本的な呼吸器疾患がある患者でzanamivir)に有用な治療上の代わりをおよび患者のM2の抑制剤のアマンタジンおよびrimantadine (抵抗の反インフルエンザの活動そしてより低い可能性のより広いスペクトルのために)表す。 さらに、年次ワクチン接種がインフルエンザの防止の最もよい平均に残ったりが、病気の発生の間にまたはワクチン接種が不適当または非効果的である患者の使用のための場所が危険度が高い種痘された患者の世帯のadjunctive予防法の提供のoseltamivirあるかもしれない

HIV感染を用いる患者の酸化防止処置のVirologicalおよび免疫学の効果。

紛砕機F、Svardal AM、Nordoy I、等。

Eur J Clinは投資する。 10月2000日; 30(10):905-14.

背景: 妨げられたグルタチオン ホメオスタティスに高度の免疫不全とのそれらのHIV感染を用いる患者の損なわれたリンパ球機能そして高められたHIVの写しをよるCD4+のリンパ球の細胞内の酸化圧力は、特にもたらすかもしれない。 現在の調査の目標は短期、高線量の酸化防止処置がHIV感染を用いる患者の免疫学およびvirological変数に対する効果をもたらすかもしれないかどうか査定することだった。 材料および方法: このパイロット・スタディでは、私達はN acetylcysteine (NAC)およびHIV感染を用いる8人の患者のビタミンCの大量服用との6日間酸化防止組合せの処置のvirologicalおよび免疫学の効果を検査した。 次は酸化防止処置の前後および最中で試金された: HIVのRNA血しょうは水平になる; 血のCD4+、CD8+およびCD14+の白血球の数; 血しょうチオール; CD4+のリンパ球およびCD14+のmonocytesの細胞内のグルタチオンのレドックスの状態; リンパ球拡散; 腫瘍壊死要因(TNF)アルファのリンパ球apoptosisおよび血しょうレベル; 血しょうの溶けるTNFの受容器そしてneopterin。 結果: 忍耐強いグループの血のHIVのRNA血しょうレベルまたはCD4+のリンパ球の計算の重要な変更は酸化防止処置の間に注意されなかった。 但し、最先端の免疫不全の5人の患者で(CD4+のリンパ球は< 200 x 106のLを数える(- 1つ))、CD4+のリンパ球の計算の重要な上昇、0.8本の丸太のHIVのRNA血しょうレベルの減少、CD4+のリンパ球の細胞内のグルタチオンの高められたリンパ球拡散および増加されたレベルは見つけられた。 リンパ球のapoptosisの変更は注意されなかった。 結論: NACの短期の、高線量の組合せの処置およびHIV感染および高度の免疫不全の患者のビタミンCは治療上の価値であるかもしれない免疫学およびvirological効果をもたらす

interleukin2の吸入は腎臓の細胞の癌腫からの肺の転移の処置のためのインターフェロンのsubcutaneous管理と結合した。

Nakamoto T、Kasaoka Y、Mitani S、等。

Int J Urol。 7月1997日; 4(4):343-8.

背景: Interleukin2は高度の腎臓の細胞の癌腫のための最も有望なantitumor代理店である、しかしinterleukin2との全身の免疫療法は不十分な効力および厳しい悪影響のために限られるかもしれない。 この調査では、私達は吸入によってinterleukin2の項目適用の腎臓の細胞の癌腫からの肺転移と7人の患者を扱った。 方法: 患者は吸入日によってinterleukin2の100,000のIU 4回および1週あたりの5つの連続した日間インターフェロン アルファ2aの9,000,000のIUをsubcutaneously受け取った。 それらはまた1日あたりのindomethacinの経口投与、シメチジンの800 mgをおよび50 mgによって、受け取った。 インフォームド コンセントが得られた後、始まった処置およびあらゆる耐え難い悪影響の不在は病院で確認された。 それから処置は少なくとも3か月間外来クリニックで続いた。 結果: 6人の査定できる患者の、5つはこの処置に答えた; 2人の患者は部分的な応答(33%)を開発し、3つは安定している残った(67%)。 病気は残りの患者で進歩した。 療法は彼の悪い普通約款のために1人の患者で中断された。 厳しい悪影響は観察されなかったが、肺線維症は1人の患者にこの処置とおそらく起こった関連付けた。 結論: より多くの場合およびそれ以上の評価がinterleukin2の吸入の重大さそして安全を査定して必要であるがこの処置は腎臓の細胞の癌腫からの肺転移を持つ指定患者のための選択であるために予想される

薬のechinaceaの使用。

パーシバルSS。

Biochem Pharmacol。 7月2000日15日; 60(2):155-8.

Echinacea、別名紫色のconeflowerは、風邪、咳、気管支炎、上部の呼吸の伝染およびずっとある炎症性条件のために処置として何世紀にもわたって、習慣上使用されている漢方薬である。 echinaceaの研究は、臨床試験を含んで限られ、主としてドイツ語に。 より多くの情報はechinaceaの効力についての限定的な声明が作ることができる前に必要である。 今後の作業ははっきりechinaceaの種を識別し、異なった植物部品(根対上部の植物部品)の効力の間で区別する必要がある。 echinaceaの活動的な混合物の多数が識別されたが、行為のメカニズムは知られていない、知られている活動的な混合物の生物学的利用能、相対的な潜在的能力、または相助効果はある。 既存の文献の解釈はechinaceaが病気のために処置として使用されるべきであることない病気の防止のための手段を提案するとして。 この記事で見直される調査の一致はであるがこと、この効果がechinaceaことをのある特定の準備とだけechinaceaが全く徴候の持続期間そして厳格の減少で有能注意されることである。 調査は植物および動的機器がphagocytic免疫組織に影響を与える、ないとりわけ得られた免疫組織ことを示す

種痘された弱くより古い人口のインフルエンザの予防法のためのoseltamivirの長期使用。

Peters PH、Jr.、Gravenstein S、Norwood P、等。

J AM Geriatr Soc。 8月2001日; 49(8):1025-31.

目的: 予防法の6週(Tamiflu)間かつて毎日口頭oseltamivirの効力を先輩のための家に住んでいる弱くより古い主題の実験室確認された臨床インフルエンザに対して調査し、長期oseltamivirの安全そして許容範囲を定めるため。 設計: 、二重盲目のランダム化される平行グループ多中心の調査偽薬制御。 配置: 米国およびヨーロッパを渡る先輩のための31の住宅の家。 関係者: 500人の四十八人の弱くより古い占有者(平均年齢81年、種痘する>80%)。 介在: インフルエンザが局部的に検出された時6週間oseltamivir 75 mgまたは偽薬との予防法一度毎日、始まる。 測定: 第一次効力の終点は実験室確認された臨床インフルエンザだった。 結果: Oseltamivirの管理は偽薬(偽薬12/272 (4.4%)と、oseltamivir 1/276 (0.4%)比較された実験室確認された臨床インフルエンザの発生の92%の減少で起因した; P = .002)。 主題のインフルエンザに対して種痘したoseltamivirは実験室確認された臨床インフルエンザ(偽薬11/218 (5.0%)、oseltamivir 1/222 (0.5%)を防ぐことで有効な91%だった; P = .003)。 Oseltamivirの使用は二次複雑化(偽薬7/272 (2.6%)の発生の重要な減少と、oseltamivir 1/276 (0.4%)関連付けられた; P = .037)。 ほぼすべての主題が調査の前および最中で付随の薬物を両方取っていたが、oseltamivirはよく容認された。 不利なでき事の同じような発生は、胃腸効果を含んで両方のグループに、起こった。 oseltamivirの受け手の抗体の応答の抑制がなかった。 結論: 6週間口頭oseltamivir 75 mgは一度毎日効果的に住宅ケアの設定で重要な付随の薬物を使用する種痘された弱くより古い主題の臨床インフルエンザを防いだ。 処置はよく容認され、それへの提供された付加的な保護はワクチン接種によってできられた

[慢性気管支炎。 RU 41740の価値]。

Piquet J、Bignon J。

Presse Med。 7月1988日27日; 17(28):1441-4.

慢性気管支炎はフランス、すなわち全面的な死亡率の5%の20,000の死に1年につき責任がある。 気管支および肺組織の伝染はこれらの患者の頻繁な死因である。 慢性気管支炎で激しく無力および入場の原因間の第5は病院にランク付けする。 PneumococciおよびHaemophilusのインフルエンザは最も頻繁に隔離される有機体である。 昇進の細菌の抵抗の危険を運ぶ抗生物質の繰り返された使用のための伝染の記述の激しいエピソードの発生および潜在性の厳格。 RU 41740は伝染に対して呼吸器管の無指定の平均を補強する無指定のimmunomodulatorの代理店である。 従って薬剤が航空路の伝染をことを防ぐことで有効であることを二重盲目3つ薬剤は対偽薬および信頼できる治療上の試験示した。 適度に高度の慢性気管支炎の患者では、RU 41740は激しい伝染性のエピソード、また抗生の消費の数そして持続期間を減らす。 この肯定的な効果は広範な気管支ジストロフィーと示す人を含む慢性の呼吸の失敗を用いる患者で、主張する。 RU 41740は伝染の多数の前のエピソードの患者で特に有効であるが、また慢性気管支炎の段階まったく機能する

肺モルモットおよびRU 41740のKlebsiellaのpneumoniaeからの糖蛋白質のエキスの経口投与に続いている腹膜の大食細胞の数そしてphagocytic機能の増加。

Radermecker M、Rommain M、Maldague MP、等。

Int J Immunopharmacol。 1988; 10(8):913-7.

RU 41740 (Biostim)はKlebsiellaのpneumoniaeからの浄化された糖蛋白質のエキスである、口頭で活動的な無指定のimmunostimulantである。 モルモットでは、RU 41740の7日の経口投与の後の8日(10か100つのmg/kg/日)、大食細胞のそれの肺および腹膜キャビティの細胞の人口の増加は、特に観察された。 彼らのchemotactic活動がかなり変更されなかったときに、RU 41740はまた歯槽および腹膜の大食細胞のphagocytic活動を高めた。 肺の大食細胞の数および彼らのphagocytic機能の刺激のこの増加は慢性気管支炎の患者の呼吸の伝染に対してBiostimの経口投与による保護効果を説明するかもしれない

激しいインフルエンザの処理の口頭ノイラミニダーゼの抑制剤のoseltamivirの効力そして安全: ランダム化された管理された試験。 米国の口頭ノイラミニダーゼの研究グループ。

Treanor JJ、Hayden FG、Vrooman PS、等。

JAMA. 2月2000日23日; 283(8):1016-24.

文脈: 前の調査はインフルエンザを防ぎ、実験インフルエンザを扱うことで有効であるためにoseltamivir、ノイラミニダーゼの抑制剤を、示した。 目的: 自然に得られたインフルエンザの伝染の処置のoseltamivirの効力そして安全を評価するため。 設計: ランダム化された、偽薬制御の、二重盲目の調査は1998年3月によって1月を行なった。 配置: 米国中の60の初期治療そして大学医療センター。 関係者: 629人の健康なnonimmunized大人の合計は38の摂氏温度または少なくとも1つの呼吸の徴候および1つの体質性の徴候と多くの温度の36時間以下持続期間の熱病の呼吸の病気の18から65年を老化させなかった。 介在: 個人は同一の現われる丸薬を持つ3つの処置のグループの1にランダム化された: 口頭oseltamivirの隣酸塩、毎日二度75 mg毎日二度(n = 211)または150 mg (n = 209)、または偽薬(n = 209)。 主要な結果は測定する: インフルエンザに感染する個人の病気の持続期間そして厳格。 結果: 2人の個人は撤回し、薬物を受け取る前に更なる分析から除かれた。 合計374人の個人(59.6%)はインフルエンザに感染した。 病気の持続期間は両方との30%以上oseltamivir、75 mg毎日二度によって減った(中間数、71.5時間; P < .001)およびoseltamivir、毎日二度150 mg (中間数、69.9時間; Pは偽薬(中間数、103.3時間)と= 「.006)」、比較した。 病気の厳格は38% (中央のスコア、597スコア時間減った; P < .001) による毎日二度oseltamivir、75 mgを使って、そして35% (中央のスコア、626スコア時間; P < .001) oseltamivirを使って、偽薬(中央のスコア、963スコア時間)対毎日二度150 mg。 Oseltamivirの処置は熱の持続期間を減らし、oseltamivirの受け手は通常の活動に先に戻った偽薬の受け手より2から3日(P <または= 「.05)」。 気管支炎および副鼻腔炎のような二次複雑化は結合されたoseltamivirの受け手の7%と比較された偽薬の受け手の15%に起こった(P = 「.03)」。 すべての629の主題の間で、oseltamivirは病気の持続期間(偽薬のための97.0時間対75 mgのための76.3時間そして74.3時間をおよび150 mg、それぞれ、減らした; P = 「比較)および病気の厳格両方(偽薬のための.004"のための887スコア時間対75 mgのための686スコア時間そして629スコア時間および150 mg、それぞれ、; P <両方の比較のための.001)。 悪心および嘔吐は両方のoseltamivirのグループにより頻繁に起こった(、18.0%および14.1%、それぞれ結合される; P =偽薬のグループのより「.002)」(7.4%および3.4%; P < .001)。 結論: 私達のデータは口頭oseltamivirの処置が健康な大人の激しいインフルエンザの持続期間そして厳格を減らし、二次複雑化の発生を減らすかもしれないことを提案する

[慢性気管支炎の伝染性のエピソードの防止の細菌の起源(Biostim)]のimmunomodulatorの二重盲目の調査。

Viallatジュニア、Costantini D、Boutin C、等。

Poumon Coeur。 1月1983日; 39(1):53-7.

二重盲目の試験は細菌の起源(Biostim)のimmunomodulatorの容量を評価するために慢性気管支炎の伝染性のエピソードの頻度を減少する行なわれた。 調査の持続期間は9か月、2かそして4かの数か月後にフォローアップの検査と、最初に口頭で管理されるBiostimだった。 選ばれる73の主題38受け取られたBiostimおよび35の偽薬(2グループ間の重要な相違無し)。 第9月までに、伝染性のエピソードと抗生療法の幾日の持続期間はBiostimを受け取っているグループのための13の+/- 1.3のそして11.5 +/- 1.4日それぞれそして33 +/- 5.8そして41 +/-偽薬のグループ(pより少しより0.05)のための9.5それぞれだった。 不寛容および特にimmunotoxicityの印は観察されなかった: IgEまたは反Biostim抗体の力価の高度の不在。 危険度が高いの主題へのBiostimの前冬の管理はかなり伝染性のエピソードの頻度およびこうして抗生物質の消費を減少したようであろう

世帯のインフルエンザを防ぐことのoseltamivirの有効性は連絡する: ランダム化された管理された試験。

Welliver R、Montoように、Carewicz O、等。

JAMA. 2月2001日14日; 285(6):748-54.

文脈: インフルエンザ ウイルスは感染させた人の世帯の接触間で容易に広がり、世帯の接触のインフルエンザの防止はコミュニティのインフルエンザの広がりを制御できる。 目的: インフルエンザの広がりを防ぐことのoseltamivirの効力をインフルエンザ感染させた索引の場合(IC)の世帯の接触に調査するため。 設計および設定: 北アメリカの76の中心でおよび1998-1999年の冬の間にヨーロッパ行なわれるランダム化された、二重盲目の、偽薬制御の調査。 関係者: すべてのIC (インフルエンザ肯定的なICの415の接触)の300の77のIC、163 (43%)のインフルエンザの伝染を実験室確認した誰が、および955の世帯の接触(年>/=12老化する)。 介在: 世帯の接触は世帯の集りによって任意に75にoseltamivir (n = 493)またはICの徴候の手始めの48時間以内の7日間偽薬のmgを(n = 462)一度毎日取るために割り当てられた。 ICは抗ウィルス性の処置を受け取らなかった。 主要な結果の測定: 鼻および喉の綿棒で取除くウイルスの検出またはベースラインと回復期の血清のサンプル間のインフルエンザ特定の血清の抗体の力価の4倍かより大きい増加によって実験室で確認されるインフルエンザ肯定的なICの接触の臨床インフルエンザ。 結果: インフルエンザ肯定的なICの接触では、臨床インフルエンザに対するoseltamivirの全面的な保護効力は個人(95%の信頼区間[CI]のための89%、67%-97%だった; P

子供のインフルエンザの口頭oseltamivirの処置。

Whitley RJ、Hayden FG、Reisinger KS、等。

PediatrはDisをJ. 2月 2001日感染させる; 20(2):127-33.

背景: 口頭oseltamivirの管理は大人のインフルエンザのための有効な処置である。 この調査はインフルエンザの子供のoseltamivirの効力、安全および許容範囲を定めるために行なわれた。 方法: 、二重ブラインド ランダム化される、これでは偽薬制御の調査、子供熱の1から12年[>または=100華氏温度(>または=38摂氏温度)] そして咳またはcoryzaの歴史

インフルエンザ ウイルスの複数の緊張生体外でおよびインフルエンザBパナマの発生の間のニワトコのエキス(Sambucusのnigra L.)による徴候の減少の阻止。

Zakay-Rones Z、Varsano N、Zlotnik M、等。

J Alternの補足物Med。 1995; 1(4):361-9.

人間のインフルエンザ ウイルスの標準化されたニワトコのエキス、Sambucol (SAM)、減らされたhemagglutinationおよび禁じられた写しはA/Shangdong 9/93 (H3N2)、A/Beijing 32/92 (H3N2)、A/Texas 36/91 (H1N1)、A/Singapore 6/86 (H1N1)、タイプB/Panama 45/90、B/Yamagata 16/88、北のヨーロッパのブタからの動物の緊張のB/アナーバー1/86、およびおよび七面鳥、A/Sw/Ger 2/81、A/Tur/Ger 3/91、およびMadin-Darbyの犬の腎臓の細胞のA/Sw/Ger 8533/91タイプする。 偽薬制御はの倍のブラインドの調査1993年にインフルエンザB/Panamaの発生の間に農業のコミュニティ(キブツ)に住んでいる個人のグループで遂行された。 感じ熱、改善の感じることは6日の間に、治療を記録された完了し。 激しく、回復期段階に得られた血清はインフルエンザA、B、呼吸のsyncytial、およびアデノウィルスへの抗体の存在のためにテストされた。 回復期段階のserologiesは制御グループでよりSAMと扱われたグループでインフルエンザBにより高い中間および中間の幾何学的なhemagglutinationの阻止(HI)力価を示した。 徴候の重要な改善は、熱を含んで2日以内のサム扱われたグループの場合の93.3%で、患者の制御グループ91.7%で6日以内の改善を示した一方、見られた(p < 0.001)。 完全な治療はサム扱われたグループのほぼ90%の2から3日と偽薬のグループ少なくとも6日以内に達成された(p < 0.001)。 インフルエンザのタイプAおよびBを治す満足な薬物は利用できない。 、副作用の臨床結果テストされた、インフルエンザ ウイルスのすべての緊張のエキスの効力を考えると生体外で安価および不在は、この準備インフルエンザAおよびBの安全な処置のための可能性を提供できる

[マウスの免疫機能に対する茶の保護効果]。

朱MのどらY、ヤンZ。

Zhonghua Yuの牙イXue Za Zhi。 9月1998日; 32(5):270-4.

目的: 癌に対する茶の予防の効果のメカニズムを免疫の規則によって調査するため。 方法: 腫瘍モデルは4メチルnitrosoamino 1発癌物質を使用してマウスで(3-pyridyl) - 1メチルエチルケトン(NNK)、腫瘍からの保護に対する緑茶、混合された茶およびポリフェノールの免疫機能そして効果の彼らの変更を検査するために引き起こされた。 結果: マウスへのNNKの注入の後の観察の4週の間に、腹部キャビティの大食細胞のcytophagocytosisのような免疫学の表示器は、周辺白血球の化学ルミネセンス、脾臓の性質のキラー細胞の抗体形成脾臓の細胞そして活動のアレルギー反応、正常な制御のそれらと比較してさまざまな範囲に、増加するか、または減った計算、等を遅らせた。 緑茶、混合された茶またはポリフェノールがすべて免疫機能の不利な変更からの重要な保護を示したかどうかことが分られた。 結論: 茶におよび部品はNNKによって引き起こされたtumorgenesisで免疫機能の早く不利な変更からの重要な保護があった