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目録

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本 静脈内のbrinaseを使用して慢性の幹線妨害の救助。 制御調査。
本 膵臓の酵素の取り替え療法: 慢性の膵臓炎のsteatorrhoeaに対する慣習的な、腸上塗を施してあるmicrosphericパンクレアチンおよび酸安定した菌類の酵素準備の比較効果。
本 非動物の独特な特徴そして適用は酵素を得た。
本 酵素の栄養物: 食糧酵素の概念。
本 隔離されたラットのhepatocytesのCCl4毒性に対するCynaraのscolymnusからのpolyphenolic混合物のHepatoprotectiveの活動。
本 Artischocke - zukunftperspektive eineのHeilpflanze mit Geschichteのund --は死ぬ。
本 Antidyspeptischeのundのlipidsenkende WirkungenフォンArtischockenextrakt。 ErgebnisseのklinischerのUntersuchungenのzurのWirksamkeitのund VertraglichkeitフォンHepar SL Forte 553 Patienten。
本 アーティチョークの葉のエキスの行為の治療上のプロフィールそしてメカニズム: hypolipemic、酸化防止、hepatoprotectiveおよびcholereticの特性。
本 Uberはlipidsenkende WirkungフォンCynarin死ぬ。
本 Artischockenblatterextrakt: NachweisのeinerのHemmwirkung生体外のaufはcholesterinBiosynthese死ぬ。
本 NeueのexperimentelleのErkenntnisseのzur WirkungフォンArtischockenblatterextrakt。
本 ハイドロ過酸化物誘発の酸化圧力に対するアーティチョーク(Cynaraのscolymnus L、)の葉からのエキスのAntioxidativeおよび保護特性はラットのhepatocytesをincultured。
本 アーティチョーク(Cynaraのscolymnus L.)による第一次培養されたラットのHepatocytesのコレステロールの生合成の阻止 エキス。
本 アーティチョークのエキスの酸化防止およびhepatoprotective原則としてポリフェノールそしてフラボノイド。
本 フェノール/過酸化酵素システムによるperoxinitriteの掃気はDNAへの酸化損傷を防ぐ。
本 Uberの洞穴Einflussフォンcynarin aufはunterのbesondererのBerucksichtigung desのタイプをII (hypercholesterinamie) hyperlipidamien。
本 UberのeineのmoglichkeitのderはBehandlungフォンErkrankungenのderのGallenwege mitのeinem Artischockenpreparatをkausalen。
本 Untersuchungenのuberの洞穴のEinflussのeinesはaufがHinblick aufのSerumlipide死ぬArtischockenextraktes Arterioskleroseprophylaxe死ぬ。
本 Artischockeのbei Gallenwegsdyskinesien。 Neue AspekteのzurのTherapie mit Choleretika。
本 Chlorogenic酸および総合的なchlorogenic酸派生物: 肝臓のブドウ糖6隣酸塩translocaseの新しい抑制剤。
本 アーティチョークのエキスによるcholeresisの増加。 ランダム化された偽薬制御の二重盲目の調査の結果。
本 生体内のxenobiotic酵素システムに対する食餌療法のcaffeicおよびchlorogenic酸の効果。
本 chlorogenic酸によるN-nitrosatingの反作用のsupression。
本 食事療法のpolyphenolicsの酸化防止活動。
本 PrufungのderはAktivitatのeinesをpflanzlichen Cholagogumsをcholeretischen。
本 2つのアーティチョークのエキスの特性を下げるCholereticおよびコレステロール。
本 WirkungenのderのCynaraのscolymnus-Extrakte aufはder Rattenleber再生の死ぬ。
本 Dicaffeoylquinicおよびdicaffeoyltartaric酸はHIVウイルスのタイプ1のintegraseの選択的な抑制剤である。
本 ハムスターの大きい腸そしてレバーのmethylazoxymethanolacetate誘発の発癌に対するchlorogenic酸の抑制的な効果。
本 ラットのコロンのazoxymethane誘発の異常なクリプトの焦点に対するさまざまなchemopreventive代理店の後退の効果。


棒



静脈内のbrinaseを使用して慢性の幹線妨害の救助。 制御調査。

FitzGerald DE、Frisch EP、Milliken JC
Scand J Thorac Cardiovasc Surg 1979年; 13(3): 327-32

偽薬またはthrombolyticの酵素のbrinaseを使用して治療上の試験は慢性の幹線妨害を用いる患者のグループで遂行された。 患者は塩かbrinaseの6つの静脈内の注入を受け取る前の3か月間2週一定期間に渡って観察された。 足首の血圧が、ドップラー超音波はスキャンおよび動脈記録法患者に診断を確立するのに使用された。 変更は3ヶ月の前観察の期間の間に観察されなかった。 6つのbrinaseの注入の後で、27からの17のrecanalizationは幹線区分を記録された妨げ、パテントの区分の数は11から27まで高められた。 改善は偽薬扱われた患者で観察されなかった。 brinaseと偽薬の処置の違いは統計的に重要だった。



膵臓の酵素の取り替え療法: 慢性の膵臓炎のsteatorrhoeaに対する慣習的な、腸上塗を施してあるmicrosphericパンクレアチンおよび酸安定した菌類の酵素準備の比較効果。

シュナイダーMUの小山Ruzicka ML、Domschke S、Heptner G、Domschke W
Hepatogastroenterology 4月1985日; 32(2): 97-102

慣習的な、(Pankreon-Granulat)酸保護された(Kreon)ブタの膵臓の酵素準備の治療上の有効性、および厳しいpancreatogenic steatorrhoeaの処置の酸安定した菌類の酵素準備(Nortase)は調査された。 調査は慢性の膵臓炎を持つ17人の患者および(a)のまたは(b)前のWhippleのプロシージャ(B IIの切除+部分的なduodenopancreatectomy)のない外分泌の膵臓の不十分から成り立った。 すべての3つの酵素準備によって、総faecal脂肪質の排泄物/日の重要な(pより少しより0.05)減少は達成された。 療法のグループAでは、この減少は、平均すると、58%、Pankreon-Granulat (360,000のUリパーゼ/日)のためのKreon (100,000のUリパーゼ/日)のための67%であり、Nortase (75,000のUリパーゼ/日)のための54%は、療法のためのそれぞれ図同一の適量に58%、52%および46%であるBを分ける。 従って、両方のグループに、慣習的なブタの膵臓の酵素準備および酸保護されたブタか酸安定した菌類の酵素準備によって作り出された効果は後の2つの準備が前の準備の適量の1/4だけで管理されたが、主として同等だった。 腰掛け/日の総faecal脂肪質の排泄物そして平均数のそれぞれ平均減少に基づいて、それは慢性の膵臓炎を持つ患者のそれ現われ、そのままな上部の消化器を持つ患者で、Kreonが管理されるべきである間、前のWhippleのプロシージャ、Pankreon-Granulatは慢性の膵臓炎のsteatorrhoeaの処置の酵素の取り替えのために管理されるべきである。



非動物の独特な特徴そして適用は酵素を得た。

Rachman B。
臨床栄養物の洞察力1997年; 5(10)

概要。



酵素の栄養物: 食糧酵素の概念。

Howell E。
ウェイン、NJ; Averの出版グループ、
1985年のパーシバルM. Nutritional Pearls (Vol. 35)

見つけられる概要無し -- 書評



隔離されたラットのhepatocytesのCCl4毒性に対するCynaraのscolymnusからのpolyphenolic混合物のHepatoprotectiveの活動。

Adzet T、Camarasa J、ラグナJC
JのNat.突き棒。 50: 612, 1987.

概要。



Artischocke - zukunftperspektive eineのHeilpflanze mit Geschichteのund --は死ぬ。

エルンストE
Naturamed 10: 7, 1995.

概要。



Antidyspeptischeのundのlipidsenkende WirkungenフォンArtischockenextrakt。 ErgebnisseのklinischerのUntersuchungenのzurのWirksamkeitのund VertraglichkeitフォンHepar SL Forte 553 Patienten。

Fintelmann V
Z. Allg。 Med. 72:48, 1996.

概要。



アーティチョークの葉のエキスの行為の治療上のプロフィールそしてメカニズム: hypolipemic、酸化防止、hepatoprotectiveおよびcholereticの特性。

Fintelmann V
Phytomed。 1996. Suppl 1: 50.

概要。



Uberはlipidsenkende WirkungフォンCynarin死ぬ。

Frohlich E、Zigler W
Subsidia Medica 25 (3): 5, 1973.

概要。



Artischockenblatterextrakt: NachweisのeinerのHemmwirkung生体外のaufはcholesterinBiosynthese死ぬ。

Gebhardt R
Med. ふち飾り46: 348-35-, 1995.

概要。



NeueのexperimentelleのErkenntnisseのzur WirkungフォンArtischockenblatterextrakt。

Gebhardt R
Z Allg。 Med. 72: 20-23, 1996

概要。



ハイドロ過酸化物誘発の酸化圧力に対するアーティチョーク(Cynaraのscolymnus L、)の葉からのエキスのAntioxidativeおよび保護特性はラットのhepatocytesをincultured。

Gebhardt R
Toxicol Appl Pharmacol 144: 279-286, 1997

概要。



アーティチョーク(Cynaraのscolymnus L.)による第一次培養されたラットのHepatocytesのコレステロールの生合成の阻止 エキス。

Gebhart R
J Pharmacol Exp. Ther 286: 3, 1998.

概要。



アーティチョークのエキスの酸化防止およびhepatoprotective原則としてポリフェノールそしてフラボノイド。

Gebhardt R、Fausel M、Henke B
細胞生物学およびToxicology 1996年。

概要。



フェノール/過酸化酵素システムによるperoxinitriteの掃気はDNAへの酸化損傷を防ぐ。

優美SC、Salgo MG、Pryor WA
FEBSは426(1)に文字を入れる: 24-8, 1998.

概要。



Uberの洞穴Einflussフォンcynarin aufはunterのbesondererのBerucksichtigung desのタイプをII (hypercholesterinamie) hyperlipidamien。

Hammerl H、Kindler K、Kranzl C、Nebosis G、Pichler O、Studlar M
ウインナーMed。 Wschr。 41: 601-605, 1973.

概要。



UberのeineのmoglichkeitのderはBehandlungフォンErkrankungenのderのGallenwege mitのeinem Artischockenpreparatをkausalen。

Hammerl H、Pichler O
ウインナーMed。 Wschr。 107 (25/26): 545, 1957.

概要。



Untersuchungenのuberの洞穴のEinflussのeinesはaufがHinblick aufのSerumlipide死ぬArtischockenextraktes Arterioskleroseprophylaxe死ぬ。

Hammerl H、Pichler O
ウインナーMed。 Wschr。 109 (44): 853, 1959.

概要。



Artischockeのbei Gallenwegsdyskinesien。 Neue AspekteのzurのTherapie mit Choleretika。

保持されたC
Z. Klin。 Med. 47:92, 1992.

概要。



Chlorogenic酸および総合的なchlorogenic酸派生物: 肝臓のブドウ糖6隣酸塩translocaseの新しい抑制剤。

Hemmerle H等
Jの薬効がある化学40(2): 137-45, 1997.

概要。



アーティチョークのエキスによるcholeresisの増加。 ランダム化された偽薬制御の二重盲目の調査の結果。

Kirchhoff R、Beckers C、Kirchhoff GM、Trinczek-Gartner H、Petrowicz O、Reimann HJ
Phytomedicine 1: 107, 1994.

概要。



生体内のxenobiotic酵素システムに対する食餌療法のcaffeicおよびchlorogenic酸の効果。

Kitts DD、Wijewickreme
人間栄養物45(3)のための植物食糧: 287-98、1994年。

概要。



chlorogenic酸によるN-nitrosatingの反作用のsupression。

Kono等。
生化学的なジャーナル312 (Pt3): 947-53, 1995.

概要。



食事療法のpolyphenolicsの酸化防止活動。

Kono Y等
BiochimicaとBiophysicaのアクタ1335(3): 335-42, 1997.

概要。



PrufungのderはAktivitatのeinesをpflanzlichen Cholagogumsをcholeretischen。

Kupke D、フォンSanden H、Trinczek-Gartner H、Lewin J、Blumel G、Reimann HJ:
Z. Allg。 Med. (67): 1046, 1991

概要。



2つのアーティチョークのエキスの特性を下げるCholereticおよびコレステロール。

Lietti A
Filoterapia 48: 153,1977.

概要。



WirkungenのderのCynaraのscolymnus-Extrakte aufはder Rattenleber再生の死ぬ。

Maros T等。
Arzneim-Forsch/(薬剤Res) 18: 184, 1966.

概要。



Dicaffeoylquinicおよびdicaffeoyltartaric酸はHIVウイルスのタイプ1のintegraseの選択的な抑制剤である。

McDougall BのPJ、ウーBW、Hostomsky Z、Reinecke MG、ロビンソン王私達ジュニア:
Antimicrobの代理店Chemother 42(1): 140-6, 1998.

概要。



ハムスターの大きい腸そしてレバーのmethylazoxymethanolacetate誘発の発癌に対するchlorogenic酸の抑制的な効果。

Mori H、田中T、Shima H、Kuniyasu T、Takahashi M
蟹座は30(1)に文字を入れる: 49-54、1986年。

概要。



ラットのコロンのazoxymethane誘発の異常なクリプトの焦点に対するさまざまなchemopreventive代理店の後退の効果。

Morishita Y等
Jpn Jの蟹座Res 88: 815-20. 1997

概要。


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