生命延長スキン ケアの販売

概要

DHEAの取り替え療法

概要

イメージ

Dehydroepiandrosterone (DHEA)の硫酸塩は老化させたマウスのネズミ科のレトロウイルス科の伝染によるティッシュのビタミンEおよび高められた脂質の過酸化反応の減少を防ぐ。

Araghi-Niknam M、Ardestani SK、Molitor M、Inserra PのEskelsonのCD、ワトソンRR。 アリゾナの防止の中心、チューソン85724、米国アリゾナ州立大学。

Proc Soc Exp. Biol Med 7月1998日; 218(3): 210-7

dehydroepiandrosteroneの食餌療法の効果は(ティッシュの酸化防止剤のDHEAS)補足を硫酸化し、脂質はレトロウイルス科によって感染させたマウスで調査された。 DHEAは生産が年齢と低下する強力な酸化防止剤およびimmunomodulatorである。 この調査のために、24人の女性は、15ヶ月のC57BL/6マウス24がLP-BM5ネズミ科の白血病のウイルスに感染する間、非感染に残って、ネズミ科のエイズをもたらす。 レトロウイルスの伝染により増加された脂質の過酸化物に終って肝臓および心臓ビタミンEおよびAの免疫の機能障害そして損失を、引き起こした。 10週の後伝染のための飲料水の0.01か0.005%のDHEASの処置はかなり(< 0.05)中心およびレバー両方ティッシュの脂質の過酸化反応を下げた。 DHEASの処置はまた主として酸化防止剤の損失、ビタミンEおよびAのような、および古い非感染の、また感染させたマウスの中心そしてレバーのリン脂質の防がれた損失を防いだ。 この調査はDHEASの補足が老化することおよびレトロウイルス科の伝染による高い酸化と関連付けられる損傷を減らすことを提案する。

Dehydroepiandrosteroneは熱傷害によって引き起こされる進歩的な皮膚虚血を減らす。

AraneoのBA、Ryu SY、バートンSのDaynesのRA。 病理学、ソルト・レーク・シティ84132、米国医科大学院ユタ州立大学の部門。

J Surg Res 8月1995日; 59(2): 250-62

熱傷害に続くステロイド ホルモンのdehydroepiandrosterone (DHEA)のpostburnの管理によって皮の進歩的な虚血そして壊死は減らされる。 熱的に傷つけられた動物はDHEAのsubcutaneous注入、か燃焼の後でステロイド ホルモンの関連種を、何度も与えられた。 沸騰の焼跡の管理に続く96 hrの間にティッシュの壊死は厳密に監視された。 およそ1つのmg/kg/日のDHEAのSubcutaneous管理は進歩的な皮膚虚血の開発に対して最適の保護を達成した。 DHEA、16アルファbromo DHEAアルファ ヒドロキシpregnenelone 17およびandrostenediolはそれぞれ、保護の同じようなレベル示した。 ステロイドの他の形態は、DHEAの硫酸塩を含んで、アンドロステンジオン、テストされた条件の下で17、またはdihydrotestosteroneベータestradiol、保護効果を表わさなかった。 さらに、DHEAの介在療法は治療上の利点のマーク付きの減少なしで焼跡の後で4までhr、6 hr、始めることができない。 熱的に傷つけられた背面の皮のmicrovasculatureの検査はDHEAのそのpostburnの介在を、直接的または間接的に、維持した焼跡露出されたティッシュ内の皮膚毛管そして細静脈のほとんどの正常な建築を提案した。 これらの調査結果はDHEAまたは同じような代理のステロイド ホルモンを持つ焼跡の患者の全身の介在療法が進歩的な虚血ことをによって引き起こされる進歩的なティッシュの破壊を防ぐことに有用かもしれないことを提案する。

副腎の不十分の女性のDehydroepiandrosteroneの取り替え。

Arlt W、Callies F、van Vlijmen JC、Koehler I、Reincke M、Bidlingmaier M、Huebler D、Oettel M、エルンストMの内分泌学のAllolio B. Department、医科大学の病院、ブルツブルグ、ドイツ、SchulteのHM。 w.arlt@medizin.uni-wuerzburg.de

NイギリスJ Med 9月1999日30日; 341(14): 1013-20

背景: 人間に於いてのdehydroepiandrosteroneの生理学的な役割はまだ明白でない。 副腎の不十分はdehydroepiandrosteroneの不足をもたらす; 従って私達、副腎の不十分の患者のdehydroepiandrosteroneの取り替えの効果、調査される。 方法: 二重盲目の調査では、副腎の不十分の24人の女性は1ヶ月の流出の期間の4か月間4月および偽薬のためにdehydroepiandrosteroneのランダムな順序50 mgで毎日、毎朝口頭で受け取った。 私達は血清のステロイド ホルモン、インシュリンそっくりの成長因子I、脂質および性のホルモン結合のグロブリンを測定し、認可された心理的なアンケートおよび視覚アナログのスケールの使用を用いる福利そして性別を、それぞれ評価した。 女性は偽薬の1そして4かの数か月後にdehydroepiandrosteroneの処置の1かそして4かの数か月後に第2処置の期間の終わりの後の処置、および1月の前に査定された。 結果: dehydroepiandrosteroneの処置は正常範囲にdehydroepiandrosterone、dehydroepiandrosteroneの硫酸塩、アンドロステンジオンおよびテストステロンの最初に低い血清の集中を上げた; 性のホルモン結合のグロブリン、総コレステロールおよび高密度脂蛋白質のコレステロールの血清の集中はかなり減った。 Dehydroepiandrosteroneはかなり不況および心配のための全面的な福利、またスコアを改良した。 全体的な厳格の索引のために、ベース ラインからの中間の(+/- SD)変更は偽薬(P=0.02)の4かの数か月後に0.03+/-0.29と比較してdehydroepiandrosterone療法の4かの数か月後に-0.18+/-0.29、だった。 偽薬と比較して、dehydroepiandrosteroneはかなり性の思考(P=0.006)、性の興味(P=0.002)、および性別の精神および物理的な面の満足の頻度を高めた(P=0.009およびP=0.02、それぞれ)。 結論: Dehydroepiandrosteroneは副腎の不十分の女性の福利そして性別を改善する。

dehydroepiandrosteroneの硫酸塩の内生レベル、しかし老女の落ち込んだ気分と他の性ホルモンが、関連付けられない: ランチョ バーナードの調査。

BarrettカナーE、フォンMuhlen D、Laughlin GA、家族および予防医学の、サンディエゴの、La Jolla 92093-0607、米国医科大学院カリフォルニア大学のKripke A. Department。

J AM Geriatr Soc 6月1999日; 47(6): 685-91

目的: この調査の目的は内生ステロイド ホルモンのレベルがコミュニティ住居の老女の落ち込んだ気分と関連付けられるかどうか定めることだった。 設計: 横断面の人口ベースの調査。 配置: ランチョ バーナードのカリフォルニア関係者: 合計699非エストロゲンはを使用して、コミュニティ住居、1984-1987年に落ち込んだ気分のために選別され、持っていたランチョ バーナードのグループからのpostmenopausal女性(50から90年老化する)ステロイド ホルモンのために得られる血しょう試金する。 測定: 総およびbioavailable (非SHBG行きの) estradiolおよびテストステロン、estrone、アンドロステンジオン、コルチソル、dehydroepiandrosteroneおよび(DHEA)および硫酸塩(DHEAS)の血しょうレベルは放射免疫測定によって測定された。 気分および不況は小川の不況の目録を使用して査定された。 結果: DHEASのレベルだけ落ち込んだ気分とかなりそして逆に関連付けられ、連合は年齢、身体活動および重量の変更の独立者だった(P = .0002)。 年齢、坐った生活様式および減量は落ち込んだ気分と肯定的に関連付けられた。 月経閉止期のアルコール取入口、喫煙、結婚歴、タイプ、およびテストの季節は落ち込んだ気分と無関連だった。 合式的に定義された不況の31人の女性のサブセットに93人の年齢一致させたnondepressed女性(1.17 +/- 1.57 +/- .98 micromol/Lと対1.08比較されたより低いDHEASのレベルがあった; P = .01)。 結論: これらの結果はDHEA/Sが落ち込んだ気分の老女のDHEA療法の注意深い長期臨床試験のための必要性へneuroactiveステロイドおよびポイントであるというを証拠に加える。

DHEAおよび老化。

Bellino、F.L.、Daynes、R.A.、Hornsby、P.J.等。

12月を1995日老化させること29日; 774: 1-350.

抽象的な利用できる。

中年のdysthymiaのDehydroepiandrosteroneの処置。

Bloch M、シュミツトPJ、Danaceau MA、アダムスLFのRubinowの先生。 行動の内分泌学の枝、精神衛生の国民協会、Bethesda、MD 20892-1276、米国。

Biolの精神医学6月1999日15日; 45(12): 1533-41

背景: この調査は副腎の男性ホルモン、中年手始めのdysthymiaの処置のdehydroepiandrosteroneの効力を、評価した。 方法: 二重盲目の、ランダム化されたクロスオーバーの処置の調査は次の通り行われた: 90 mgのdehydroepiandrosteroneの3週、450 mgのdehydroepiandrosteroneの3週、および偽薬の6週。 結果の手段は次から成っていた。 横断面の自己評価は小川の不況の目録および視覚アナログの徴候のスケールを含んでいた。 横断面の客観的な評価はハミルトン不況の評価尺度、コルネルDysthymiaのスケールおよび認識テスト電池を含んでいた。 17人の人および女性はこの調査に中年手始めのdysthymiaの45から63年を加わった老化させた。 dehydroepiandrosteroneまたは偽薬への応答はハミルトン不況の評価尺度または小川の不況の目録のベースラインからの50%の減少と定義された。 結果: 調査を完了した15人の患者では、気分に対するdehydroepiandrosteroneの強い効果は偽薬と比較した観察された。 患者の60%偽薬の20%と比較された6週間の処置の期間の終わりにdehydroepiandrosteroneに答えた。 重要な応答は1日あたりの90 mgの処置の3週後に見られた。 最もかなりだったanhedonia改良した徴候、エネルギーの損失、刺激の欠乏、感情的な「しびれ」、悲しさの対処する無力はおよび心配する。 DehydroepiandrosteroneはタイプIIの間違いが除外できなかったが、認識機能または睡眠の妨害に対する細目の効果を示さなかった。 結論: このパイロット・スタディはdehydroepiandrosteroneが中年手始めのdysthymiaのための有効な処置であることを提案する。

postmenopausal女性の性ホルモンそして皮のコラーゲンの内容。

Brincat MのMonizのCF、Studd JW、Magos A AJのDarbyたる製造人D。

Br Med J (Clin Resエド) 11月1983日5日; 287(6402): 1337-8

皮のバイオプシーの標本はホルモン補充療法を与えられなかったと2から10年間oestrogenおよびテストステロンのインプラントによって扱われた26人の女性から取られた29人のpostmenopausal女性。 従って中間のヒドロキシプロリンの内容は48%であると扱われた皮の中間のコラーゲンの内容年齢のために一致した未処理の女性よりで大きい見つけられ。 この相違は重要だった(pより少しより0.01)。 見つけるこれの含意はpostmenopausal女性の骨を保護すると同様にそのoestrogenまたはテストステロン、または両方、防ぐ老化と起こり、皮を保護する皮のコラーゲンの内容の減少をである。

HIV感染させた人のcortisol/DHEAの比率の変更は栄養不良およびlipodystrophyに導く免疫学および新陳代謝の摂動と関連している。

Christeff N、ヌニェスEA、Gougeon ML。 CNRS URA 1930年、エイズおよびレトロウイルス科ウイルスの腫瘍学の単位、部、Institut Pasteur、パリ、フランス。

アンN Y Acad Sci 2000年; 917:962-70

HIV-1伝染は栄養不良およびlipodystrophyに導く免疫の不足および新陳代謝の摂動と関連付けられる。 免疫反応および新陳代謝の摂動がglucocorticoidsおよびDHEAによって(蛋白質および脂質新陳代謝)部分的に調整されるので、私達は未処理か非常に活動的な抗レトロ ウイルス療法(HAART)を含むさまざまな抗レトロ ウイルスの処置(芸術)を、受け取っているHIV感染人の血清のコルチソルそしてDHEAの集中を、およびcortisol/DHEAの比率を、定めた。 コルチソルのレベルは病気のそして芸術の処置とは関係なく段階ものは何でも、すべての患者で増加されて見つけられた。 それに対して、血清DHEAはasymptomatic段階で上がり、未処理かモノラル芸術扱われたエイズ患者の正常な価値の下に、あった。 DHEAのレベルはlipodystrophy (LD+)のHAART扱われた患者で低かったおよびlipodystrophy (LD-)なしでHAART扱われた患者で非常に増加されて。 その結果、cortisol/DHEAの比率はasymptomatic未処理かモノラル芸術扱われた患者の制御に類似していた、しかしエイズ患者で増加されて。 興味深いことに、この比率はLD+によってHAART扱われた人で高められたが、LD-で正常化されて患者をHAART扱った。 cortisol/DHEAの比率のB)変更は生体内のCD4 T細胞の計算に、栄養不良のマーカーと、ボディ細胞の固まりおよび脂肪質の固まりのような、そして増加された循環の脂質に否定的に関連した(コレステロール、トリグリセリドおよびapolipoproteinはlipodystrophyシンドロームに関連付けた。 私達の観察はHAARTを含む抗レトロ ウイルスの処置、ものは何でもcortisol/DHEAの比率が栄養不良およびlipodystrophyのシンドロームの間にHIV感染させた人で劇的に、特に変わる、この比率は上げた残ることを示し。 この比率の処理が新陳代謝の(蛋白質および脂質)摂動を防ぐことができるので、これらの調査結果に実用的な臨床含意がある。

慢性関節リウマチの性ホルモンのアジェバント療法。

内科、ジェノバ、イタリアの大学のCutolo M. Department。 mcutolo@unige.it

Rheum Dis Clinの北AM 11月2000日; 26(4): 881-95

RAは自己免疫のrheumatic無秩序であり、可能な誘発の代理店のエピトープおよび組織適合性のエピトープ、圧力の応答システムの状態、および性ホルモンの状態間の関係を含む複数のし向ける要因の組合せに起因する。 エストロゲンはhumoral免除の増強物として関係し、男性ホルモンおよびプロゲステロンは自然な免疫のサプレッサーである。 性ホルモンの集中はRAの患者で前にglucocorticoid療法評価され、頻繁にpremenopausal女性およびずっとオスの患者で、特に変わるためにあっている。 特に、生殖腺および副腎の男性ホルモンの低水準(テストステロンおよびDHT、DHEAおよびDHEAS)および減らされた男性ホルモン: エストロゲンの比率はオスおよびメスのRAの患者の体液(すなわち、血、synovial液体、汚れ、唾液)で検出された。 これらの観察は免疫があ抑制の男性ホルモンの減らされたレベルのための可能な病原性のある役割を支える。 環境のエストロゲン(estrogenic xenobiotics)、ホルモンの新陳代謝の酵素か受容器のためにコードする遺伝子の遺伝の多形および老化の間に圧力システム活発化(hypothalamic下垂体adrenocortical軸線)および、月経、妊娠、産後の期間および月経閉止期のような生理学的なホルモン性の摂動と関連している男性ホルモンと生殖腺妨害への露出は干渉するかもしれない: エストロゲンの比率。 性ホルモンはsynovial大食細胞、monocytesおよびリンパ球が機能男性ホルモンおよびエストロゲンの受容器を所有し、生殖腺ホルモンを新陳代謝させるかもしれないのでRAのsynovitisの免疫があ調整の効果を、少なくとも出すかもしれない。 RAの性ホルモンのアジェバント療法のための分子的機序はこうして実験的に立証される。 十分示された免疫があ抑制の活動を男性ホルモンによって出されたと考慮することによって、男性のホルモンおよび派生物は最も有望な治療上のアプローチのようである。 最近の調査はアジェバント処置としてオスのRAの患者で男性ホルモンの取り替え療法の肯定的な効果を少なくとも、特に示した。 興味深いことに、CSAのRAの処置によって引き起こされるCSAによって、少なくともRAでそして敏感な標的細胞およびティッシュ(すなわち、synovial大食細胞)のレベルで出る男性ホルモン仲介された免疫があ抑制の活動の可能なマーカーと血清の男性ホルモンの新陳代謝の増加はみなされるべきである。 RAの患者のエストロゲンの変えられた血清のレベルの不在および女性のホルモンによって出る報告された免疫があ高める特性はRAのエストロゲン取り替え療法をテストするために悪い刺激を表した。 OCの使用と得られる異なった結果はTh1細胞(細胞免除、すなわち、RA)とTh2細胞間のcytokineのバランスに関連してエストロゲンへの応答の線量関連の効果そして別のタイプによってようである(humoral免除、すなわち、SLE)決まる。 直接得られる男性ホルモンの取り替えは(すなわち、テストステロン、DHT、DHEAS)または間接的に(すなわち、antiestrogens) RAの管理の他の病気変更のantirheumatic薬剤(すなわち、MTX、CSA)と関連付けられるべき貴重な付随またはアジェバント処置を表すかもしれない。

Dehydroepiandrosterone (DHEA)の処置はインフルエンザのワクチン接種に古いマウスの損なわれた免疫反応を逆転させ、インフルエンザの伝染から保護する。

Danenberg HD、ベンYehuda A、Zakay-Rones Z、薬、Hadassah大学病院、エルサレム、イスラエル共和国のフリードマンG. Division。

ワクチン1995年; 13(15): 1445-8

Dehydroepiandrosterone (DHEA)はimmunomodulating活動の天然ステロイドである。 最近年齢準の低下がimmunosenescenceと関連付けられることが提案された。 DHEAの管理がワクチン接種インフルエンザに対して効果的に免除の年齢準の低下を逆転できるかどうか検査するためにはマウスを同時に種痘され、扱われたDHEAと老化させた。 humoral応答の年齢準の低下そして重要な一定した増加の逆転は扱われたマウスで観察された。 生きているインフルエンザ ウイルスとの後ワクチン接種の鼻内の挑戦への高められた抵抗はDHEA扱われた老化させたマウスで観察された。 従って、DHEAの処置はインフルエンザに対して古いマウスの免除の年齢関連の欠陥を克服した。

Dehydroepiandrosterone (DHEA)はAlzheimerのアミロイドの前駆物質蛋白質の生産そして解放を高める。

Danenboerg HD、Haring R、フィッシャーA、Pittel Z、Gurwitz Dの有機性および薬効がある化学、生物的研究のためのイスラエル共和国の協会、ネスZiona、イスラエル共和国のHeldman E部。

生命Sci 1996年; 59(19): 1651-7

Dehydroepiandrosterone (DHEA)、人間の副腎皮質の主要な分泌物は高度の年齢と、かなり低下する。 私達はmlのアセチルコリン受容器を表現するPC12細胞で前にDHEAがmuscarinic受容器の延長された刺激に続く非amyloidogenic APPの処理の減少を防ぐことを示してしまった。 この効果がAPPの新陳代謝の調節によって仲介されるかもしれないかどうか検査される現在の調査。 DHEAの処置が24%膜準APPのholoproteinの内容を高める、媒体の分泌されたAPPの蓄積分られことが63%によって。 DHEA扱われた細胞の実行可能な細胞数の無指定蛋白質の生産の増加は観察されなかった。 従って、DHEAはAPPの両方統合および分泌をとりわけ高めるようである。 私達はDHEAのレベルの年齢準の低下がアルツハイマー病で観察される病理学APPの新陳代謝と関連しているかもしれないことを提案する。

immunor (IM28)によるHIVウイルスのタイプ1 (HIV-1)の写しの阻止、dehydroepiandrosteroneの新しいアナログ。

Diallo K、Loemba H、Oliveira M、Mavoungou DD、Wainberg MA。 McGillのエイズは、ユダヤ人の総合病院、モントリオール、ケベック、カナダ集中する。

ヌクレオシドのヌクレオチドの核酸2000日10月12月; 19 (10-12): 2019-24年

Immunor 28 (IM28)によるHIV-1写しの阻止は生体外で、dehydroepiandrosterone (DHEA)のアナログHIV-1実験室の野生タイプの緊張IIIBを使用して、監視された。 50%抑制的な線量(IC50)の評価は22 microMのまわりでIC50価値を与えるHIV-1写しの減少を明らかにした。 薬剤の毒性はMT2細胞およびPBMCsで、また定められた。 IM28の60 microMはDHEAにより75 microMでMT2細胞の同じ減少を引き起こす間、細胞の実行可能性の50%の減少を誘発した。 これらの価値はDHEAのためのPBMCsのIM28のための125 microMおよび135 microMである。 従って、DHEAはIM28よりより少なく有毒であるが、IM28により高い抗ウィルス性の活動がある。

dehydroepiandrosteroneの管理はSJL/Jのマウスの実験アレルギーの脳脊髄炎を抑制する。

Du C、Khalil MW、神経学、多発性硬化の研究所、ヴァンダービルト大学の医療センター、ナッシュビル、TN 37212、米国のSriram S. Department。 caigan.du@mcmail.vanderbilt.edu

J Immunol 12月2001日15日; 167(12): 7094-101

実験アレルギーの脳脊髄炎(EAE)はCNSの多発性硬化の動物モデルのTh1仲介された炎症性demyelinating病気である。 私達はマウスのEAEの開発に対するdehydroepiandrosterone (DHEA)の効果を検査した。 髄鞘の基本的な蛋白質発動を促されたsplenocytesの文化へのDHEAの付加はT細胞拡散の重要な減少および髄鞘の基本的な蛋白質に応じて(プロ)炎症性cytokines (IFNガンマ、IL-12 p40、およびTNFアルファ)およびいいえの分泌で起因しなかった。 これらの効果はNFkappaBの活発化そして転置の減少と関連付けられた。 DHEAの生体内の管理は(CNSのプロ)炎症性cytokinesのdemyelination/発火および表現の減少と共にかなり激しいEAEの厳格そして発生を、減らした。 これらの調査はDHEAにNFkappaB活発化の阻止によって仲介される一部には少なくともある有効な炎症抑制の特性があることを提案する。

cyclosporin A療法の後でメトトレキサートに対して抵抗力がある慢性関節リウマチの患者の骨のミネラル密度および同化変数の増加。

Ferraccioli G、Casatta L、内科、ウディネ、イタリアの大学医科大学院のBartoli E. Department。

J Rheumatol 9月1996日; 23(9): 1539-42

目的: 骨ミネラル密度(BMD)およびcyclosporin A (CyA)療法の付加の後でメトトレキサート(MTX)の週間線量に対して、抵抗力がある厳しく、早い慢性関節リウマチ(RA)の患者のグループの同化変数を定めるため。 方法: 私達はMTX (<規準のリウマチ学の中心セットのアメリカの大学の20%の改善)の6か月のコースへの悪い応答の早い腐食性、積極的なRAとの58の10人のrheumatoid要因肯定的な患者を調査した。 BMDは記入項目で、MTXの6かの数か月後に、そしてCyAとMTXの組合せ療法のそれ以上の6か月後に査定された。 骨のGla蛋白質(BGP)のdehydroepiandrosteroneの硫酸塩(DHEAS)、およびインシュリンそっくりの成長の要因1 (IGF-1のsomatomedin C)のレベルは臨床変数および激しい段階の反応体(C反応蛋白質、赤血球沈降速度だった)と共に断固とした。 結果: 4.05 +/- 0.8%の平均BMDの低下はIGF-1 (- 24.8%)、DHEAS (- 21.6%)、およびBGPの(- 19.7%)レベルの統計的に重要な低下と共にMTXの処置の最初の6か月に(平均、SD)、起こった。 CyAを加えた後6か月、BMD間毎日3つのmg/kgは3.9 +/- 0.97%、42.4%、34.2%によるDHEAS、+34.3%によるBGPによるIGF-1増加した。 これらの変更は統計的に重要な方法で改良した激しい段階の反応体映した、および臨床変数を(健康の査定のアンケート、朝の剛さ、接合箇所の計算)。 結論: 早い段階の活動的なRAを持つ患者は、骨を非常に急速に失う。 全身の発火の有効な制御はBMDの急速な救助を、少なくとも短期的に可能にした。 これはIGF-1、BGPおよびDHEASのようなある同化変数の同時増加と起こった。

高齢者の不能の血清IL-6のレベルそして開発。

Ferrucci L、ハリスTB、Guralnik JM、Tracy RP、Corti MC、Cohen HJ、Penninx B、Pahor M、ウォーレスR、Havlik RJ。 老人の部門、I Fraticiniの国民の研究所(INRCA)、フィレンツェ、イタリア。

J AM Geriatr Soc 6月1999日; 47(6): 639-46

背景: interleukin 6 (IL-6)の血清の集中は、発火の中心的役割を担うcytokine年齢と、増加する。 発火が頻繁に不能を引き起こす多くの年齢準の慢性疾患の部品であるので、IL-6の最高循環のレベルは老齢期の機能低下に貢献するかもしれない。 私達はIL-6のハイ レベルが不具ではない高齢者の未来の不能を予測すること仮説をテストした。 方法: 71番の年またはより古い老化した年配者の疫学の研究のための確立された人口のアイオワの場所の第6年次フォローアップの関係者は移動性に関してまたは日刊新聞の生活(ADL)の指定活動で不能がなかったら、および後で4年再インタビューされたこの調査のために資格がある考慮された。 移動性不能とADL不能の事件の場合はフォローアップ・インタビューで応答に基づいていた識別された。 IL-6の手段は不能を開発した350人の関係者から非不具であり続けた人から(46.9%)任意に選んだ283人の関係者からベースラインで集められた標本から得られ。 調査結果: tertile最も高いIL-6の関係者は少なくとも移動性不能を開発する1.76の(95% CI 1.17-2.64)倍もっと多分であり、tertile最も低いIL-6とと比較されるADL不能と移動性を開発するために1.62は(95% CI 1.02-2.60)もっと多分時間を計る。 この連合の強さは多数のconfoundersを調節の後でほとんど不変だった。 IL-6集中の完全なスペクトル上の移動性不能の高められた危険は2.5 pg/mLの血しょうレベルを越えて急速に上がっていて危険が非線形、だった。 解釈: IL-6のより高い循環のレベルは高齢者の不能の手始めを予測する。 これは筋肉萎縮に対するIL-6の直接的な効果におよび/またはIL-6によって担われる特定の病気のpathophysiologic役割に帰することができるかもしれない。

コミュニティ(ARIC)のアテローム性動脈硬化の危険のC反応蛋白質および事件の冠状心臓病は調査する。

Folsom AR、Aleksic N、Catellier D、Juneja HS、ウーKK。 疫学、公衆衛生、ミネソタ大学、ミネアポリス、Minn 55454-1015、米国の学校の分割。 folsom@epi.umn.edu

AMの中心J 8月2002日; 144(2): 233-8

背景: 最近の証拠は冠状心臓病(CHD)の病因の発火を関係させる。 C反応蛋白質、発火の血しょうマーカーは、CHDの危険のマーカーですが、一般群衆の少数の将来の調査で調査された。 方法および結果: 私達は将来コミュニティ(ARIC)調査のアテローム性動脈硬化の危険の中年の大人間の事件CHDのCRPの連合を検査した。 入り込まれた場合グループのアプローチの使用によって、私達は貯えられるのCRPを、フォローアップ(1987年から1993年そして373 1990年から1995年からまで242の事件の場合の間に)開発されるCHD主題の2グループのベースライン血液サンプル測定したおよび、比較のために、2によってはnoncasesのランダム サンプルが成層化した。 人口統計学の変数および従来のCHDの危険率ができるように調節された分析ではCRPのquintilesを渡るCHDの相対的な危険は1987年から1995年まででき事のための1.0、0.8、1.6、1.9、および1.5だった(傾向=.01のためのP)。 予想通り、フィブリノゲンの包含、細胞内の付着の分子1および白血球の計算(炎症性反作用の他の潜在的なマーカー)はCHDの発生のCRPの連合を減少させた。 補足の横断面の分析では、CRPは主要な危険率のための調節の後でcarotid intima媒体の厚さと関連付けられなかった。 結論: C反応蛋白質はCHDのでき事の病因に於いての発火の役割に一貫した中年の大人のこのグループのCHDの危険の適度に強いマーカーである。 連合は発火の他のマーカーが見つけることを主として説明できるのでCRPに特定ではなかった。

DHEAの管理はシグマ周波数範囲の急速な目動きの睡眠そしてEEG力を高める。

Friess E、Trachsel L、Guldner J、Schier T、Steiger Aの精神医学、精神医学、ミュンヘン、ドイツの部門のHolsboer F. Max Planckの協会。

AM J Physiol 1月1995日; 268 (1つのPt 1): E107-13

Dehydroepi androsterone (DHEA)はほ乳類、少なくともそのうちの一つのさまざまな行動効果をであるガンマ アミノ酪acidA (GABAA)の受容器の複合体との相互作用によって仲介されるようである記憶の強化表わす。 私達は10人の健康な若者の睡眠の段階、睡眠の段階特定の脳波図(EEG)のパワー スペクトルおよび並行ホルモンの分泌に対するDHEA (500 mg)の単一の口頭線量の効果を調査した。 DHEAの管理は他の睡眠の変数がすべて偽薬の状態と変わらずに比較されて残った一方、急速な目動き(レム)の睡眠の重要な(< 0.05の)増加を引き起こした。 5の分光分析はDHEAの管理の後で最初の2-h睡眠の期間のレムの睡眠の間にシグマ周波数範囲のEEGかなりバンドによって明らかにされた(< 0.05)高められたEEGの活動を選んだ。 それに対して、非レム睡眠のEEGのパワー スペクトルは影響を受けていなかった、血しょうコルチソル、成長ホルモン、またはテストステロンの集中の夜の時間のコースのカーブはあった。 結果はDHEAの管理が直接またはステロイドの新陳代謝のDHEA誘発の変更を通して出る混合されたGABAA agonistic/反対の効果をもたらすことを提案する。 レムの睡眠が記憶貯蔵で関係したので、現在の調査の増加は年齢関連の痴呆のDHEAの潜在的な臨床実用性を提案する。

高感受性のC反応蛋白質は激しい冠状でき事の最も有効な予想測定である。

Futterman LG、薬、Fla 33101、米国医科大学院マイアミ大学のLemberg L. Department。

AM J Critの心配9月2002日; 11(5): 482-6

発火は幹線アテローム性動脈硬化の病因の大きな役割を担う。 白血球そして脂肪質の縞の早い募集からの不安定なプラクへのatheromaの開発の段階は炎症性プロセスによっておよび最終的に破裂仲介される。 プラクの破裂の未来の危険を予測できる管の壁の発火の複数のマーカーは識別された。 但し、これらはCRPの特定性に欠けている。 多数の大規模な前向き研究は未来または再発冠状でき事の予言のための強く生化学的なマーカーとしてhsCRPを最初に確立した。 hsCRPを測定するための食糧および薬剤管理公認方法は現在利用できる。

口頭dehydroepiandrosteroneの補足は自発および成長のホルモン解放のホルモン誘発の成長ホルモンおよびインシュリンそっくりの成長の要因1分泌早くおよび遅いpostmenopausal女性を調整する。

Genazzaniの広告、Stomati M、Strucchi C、Puccetti S、Luisi S、Genazzani AR。 Psaの大学、イタリア。 algen@unimo.it

Fertil Steril 8月2001日; 76(2): 241-8

目的: 細く、肥満のpostmenopausal女性の成長のホルモン解放のホルモン成長のホルモン(GHRH-GH)の軸線に対するdehydroepiandrosterone (DHEA)の補足の効果を評価するため。 設計: 前向き研究。 配置: 臨床研究の環境のPostmenopausal女性。 患者: 31人のpostmenopausal女性は年齢で2グループで分けられた(50から55のそして60から65年)。 各グループの中では、細く、肥満の患者は考慮された。 介在: すべての患者は療法(毎日口頭でDHEAの50 mg)およびGHRHテスト(1 microg/kg)の第3そして第6月の前にそしてに処置の第6月の前にそしてにホルモン性の評価を経た。 超音波および骨多く密度(BMD)の検査は療法の第6月の前後に行われた。 主要な結果の手段: 血しょうdehydroepiandrosterone (DHEA)、dehydroepiandrosteroneの硫酸塩(DHEAS)、E1、E2の(a)の(t)のosteocalcin、GHのインシュリンそっくりの成長因子1の(IGF-1)集中テストステロン アンドロステンジオン。 結果: DHEAの新陳代謝(E1、E2、A、T、DHEAS)およびosteocalcinから得たステロイドすべてのレベルはDHEAの補足の下の血しょうで増加した。 補足の議定書はまたGHおよびIGF-1のレベルを増加した。 但し、GHRH誘発GHおよびIGF-1応答はDHEAの補足によって変更されなかった。 結論: DHEAの管理は体格指数からかなり複数の内分泌変数および遅いpostmenopausal女性に独自に早く影響を与える。 私達のデータはDHEAの処置がGHRH-GH-IGF-1軸線のエストロゲン プロゲスチンの取り替え療法に同様に機能すること仮説を支える。 これはDHEAが簡単な「食事療法補足」か「antiagingプロダクト」より多くより多くであることを提案する; むしろそれは有効なホルモン性の取り替えの処置として考慮されるべきである。

高い血清のdehydroepiandrosteroneの硫酸塩は超越的な黙想(TM)およびTMSidhiプログラムの従業者で水平になる。

Glaser JL、Brind JL、Vogelman JH、Eisner MJ、Dillbeck MC、ウォーレスRK、Chopra D、生理学的で、生物科学、マハリシの国際的な大学、Fairfield、アイオワ52556のOrentreich N. Department。

J Behav Med 8月1992日; 15(4): 327-41

血清のdehydroepiandrosteroneの硫酸塩(DHEA-S)のレベルは270人で測定され、超越的な黙想(TM)およびTMSidhiプログラムのベテランの従業者だった153人の女性、毎日二度練習された精神技術は目と静かに坐って閉めた。 これらは799男性および453女性のnonmeditatorsと分かれる性および5年の年齢に従って比較された。 TMのグループの中間DHEA-Sのレベルは女性で測定された年齢別グループのすべての11と人の40上の7匹の5年の年齢別グループの6でより高かった。 若者に組織的相違がなかった。 TMグループ データを使用して簡単な退化はこの効果が食事療法、体格指数および練習の独立者だったことを明らかにした。 すべての女性と老人で測定された中間のTMグループのレベルは一般にnonmeditatorのグループのそれらと対等5から10年より若いだった。 これらの調査結果はTMの従業者のある特徴が副腎皮質によってDHEA-Sの分泌の年齢関連の悪化を変更していることを提案する。

8の主要な不況の間の副腎の分泌-唾液コルチソルの16歳児、I. Alteredの昼間のリズムおよび提示のdehydroepiandrosterone (DHEA)への…。

Goodyer IM、ハーバートJ、Altham PM、ピアソンJ、Secher SMのShiersのHM。 精神医学、ケンブリッジ大学の部門。

Psychol Med 3月1996日; 26(2): 245-56

基底のコルチソル、dehydroepiandrosterone (DHEA)、硫酸塩(DHEAS)および主要な不況間の連合は- 16歳児に… 8で調査された。 主要な不況、25の非落ち込んだ精神医学の場合および40のコミュニティ制御を用いる82の主題は48のhの期間に集められた唾液サンプルから試金された08.00、12.00および20.00 hで現在の精神状態およびホルモン レベルのために組織的に査定された。 2つの時間ポイントの平均平均は3グループの間で比較された。 夕方のコルチソルの分泌過多および朝DHEAのhyposecretionは、主要な不況と関連付けられてかなり、そして独自にあった。 高い夕方のコルチソル(< 0.594 ng/mL)および低い朝DHEA (< 0.200 ng/mL)は異なったタイプの副腎のホルモンのdysregulationとのdepressivesの小群を識別した。 高い夕方のコルチソルまたは低い朝DHEAおよびMDD間の連合は年齢か性によって影響されなかった。

血清のdehydroepiandrosteroneの硫酸塩に対する年齢、女性のIGF-IおよびIL-6レベルの効果。

Haden ST、Glowacki J、Hurwitz S、Rosen CのLeBoff氏。 薬の内分泌高血圧部、部門、Brighamおよび女性の病院、ハーバード衛生学校、221 Longwoodの道、ボストン、マサチューセッツ02115、米国。

CalcifのティッシュInt 6月2000日; 66(6): 414-8

動物および生体外の調査からのデータは副腎の男性ホルモンのdehydroepiandrosteroneの硫酸塩(DHEAS)の成長促進の効果がインシュリンそっくりの成長の要因私(IGF-I)の刺激および/またはinterleukin 6 (IL-6)の阻止によって仲介されるかもしれないことを骨の再吸収のcytokineの仲介人提案する。 この調査は血清のDHEAS、IGF-IおよびIL-6レベルに対する年齢の効果があること、そしてIGF-IおよびIL-6のレベルがDHEASのレベルと関連していること仮説をテストする。 調査は102人の女性を含んでいた: premenopausal 27および骨absorptiometry骨粗しょう症の35人のpostmenopausal女性を含んで、二重X線エネルギーによるミネラル密度のスコアによって定義されてpostmenopausal 75。 DHEASのレベルは年齢と(r = -0.52、< 0.0001)かなり減り、IGF-Iのレベルは年齢とかなり減った(r = -0.49、< 0.0001)。 IL-6レベルは年齢とかなり増加した(r = 0.36、P = 0.008)。 IGF-IはDHEASのレベルに肯定的に(r = 0.43、< 0。0001、n = 102)関連し、IL-6レベルはDHEASのレベルに否定的に関連した(r = -0.32、P = 0.021、n = 54)。 DHEASおよびIGF-IのレベルはTにたくさんの脊柱およびあるヒップの場所関連した。 DHEASを予測する多数の可変的なモデルでは年齢は重要な予言者(< 0.001)だったが、骨粗しょう症の状態、IGF-I、およびIL-6はそうではなかった。 中央DHEASのレベルはnonosteoporotic postmenopausal女性(106.3 microg/dl、n = 40、P = 0。03)のよりpostmenopausal osteoporotic女性(67 microg/dl、n = 35)でより低かったが、これは年齢のための訂正の後で重要ではなかった。 年齢はDHEASのレベルの変動の32%を占めた。 要約すると、DHEASのレベルは年齢と減り、IGF-Iのレベルとの肯定的な連合およびIL-6レベルとの否定的な連合があった。 DHEAの不足は同化(IGF-I)および反osteolytic (IL-6)メカニズムを通って年齢関連の骨の損失に貢献するかもしれない。

Dehydroepiandrosteroneおよび2つの構造アナログはマウスの皮のプロスタグランジンE2の内容の12 O tetradecanoylphorbol 13アセテートの刺激を禁じる。

HastingsのLA、Pashko LL、Lewbart MLのSchwartz AG。 微生物学、テンプル大学の衛生学校、フィラデルヒィア、PA 19140の部門。

発癌6月1988日; 9(6): 1099-102

Dehydroepiandrosteroneの自然発生する副腎のステロイドは、肺、コロン、皮、レバーおよび甲状腺剤の実験室のマウスの非常に効果的な腫瘍のchemopreventive代理店およびラット、禁止の自発の乳癌および化学的に引き起こされた腫瘍である。 Dehydroepiandrosteroneは実験tumorigenesisで関係した3つのプロセスを妨げる: (i)混合され機能オキシダーゼを通した発癌物質の活発化、(ii)好中球のスーパーオキシドの陰イオンの生産の12 O tetradecanoylphorbol 13アセテートの刺激、および(iii) [マウスの表皮の3H]チミジンの結合の12 O tetradecanoylphorbol 13アセテートの刺激。 NADPHの細胞プールのブドウ糖6隣酸塩デヒドロゲナーゼの阻止そして低下からのdehydroepiandrosteroneの可能性が高い結果のこれらの効果すべて。 2週間dehydroepiandrosterone (食事療法の0.2%)の経口投与が12 O tetradecanoylphorbol 13アセテートの項目適用によって作り出されるマウスの表皮のプロスタグランジンE2の内容の刺激を禁じることが今報告される。 2つの総合的なステロイド、16アルファfluoro 5 androsten 17 1およびtumorigenesisの上記の3つのプロセスの有効な抑制剤の、またマウスの禁止の皮のpapillomaの開発のdehydroepiandrosteroneより有効の16はアルファfluoro 5のアルファandrostan 17 1 12 O tetradecanoyl phorbol 13アセテートによってプロスタグランジンE2の誘導の抑制で活発である。 また特定の副作用に欠けているこれら二つの構造アナログ、人間の癌のchemopreventive薬剤としてdehydroepiandrosteroneの処置と、適用を見つけるかもしれない関連付けた。

abstinentのアルコール中毒患者の不況の厳格はmonoamineの代謝物質およびdehydroepiandrosterone硫酸塩の集中と関連付けられる。

ヘインツA、Weingartner H、ジョージD、Hommer D、Wolkowitz OM、アルコール中毒およびアルコール中毒、Bethesda、MD 20892、米国のLinnoila M. National Institute。 heinza@as200.zi-mannheim.de

精神医学Res 12月1999日20日; 89(2): 97-106

落ち込んだ気分はabstinentのアルコール中毒患者の再発の危険を高める; そのneurobiological相互的関係は解毒の圧力の間に減らされたセロトニンおよびノルアドレナリンの回転率および高められたコルチソルの集中を含むかもしれない。 dehydroepiandrosteroneおよび硫酸塩のようなNeurosteroidsは(DHEAおよびDHEA-S)コルチソルの行為に反対し、効果を自分自身で気分上げることを持つかもしれない。 私達は小川の不況の目録(BDI)の不況の厳格をおよびハミルトンの不況の評価尺度(HDRS)、コルチソルの血しょう集中、DHEAおよびDHEA-S測定し、セロトニンの代謝物質5-hydroxyindoleaceticの酸(5-HIAA)、節制の4週後に(MHPG)および21人のabstinentのアルコール中毒患者3 methoxy4 hydroxyphenylglycolノルアドレナリンの代謝物質と11のドーパミンの代謝物質のhomovanillic酸(HVA)のCSFの集中は健康な制御主題に年齢一致させた。 CSF MHPGの集中だけ制御主題(41.4 +/- 53.3 +/- 8.6 pmol/ml対6.6)と比較されたアルコール中毒患者で減った。 自己評価される不況はCSF MHPG (Spearman R = +0.57、< 0.01)、CSF 5-HIAA (R = +0.51、< 0.05)および血しょうコルチソルの集中にかなり関連した(R = +0.50、< 0.05)。 否定的な相関関係はDHEA-Sの集中の間で自己評価される不況(R = -0.45、< 0.05)および観測者評価される不況両方見つけられ、(R = -0.55、< 0.05)。 コルチソルの血清の集中へのDHEA-Sの比率はまた不況(BDIに否定的に関連した: R = -0.55、< 0.01; HDRS: R = -0.63、< 0.005)。 心配(Spielbergerの状態不安のスケール)はCSF MHPGの集中とだけ関連付けられた(R = +0.58、< 0.01)。 私達の調査結果はabstinentのアルコール中毒患者間の不況の病因のnoradrenergic機能障害の重要性を指し、仮説的に低い圧力の保護容量を表した気分の状態がまたコルチソルの比率への低いDHEA-Sによって調整されるかもしれないことを示す。

Dehydroepiandrosteroneおよび冠状アテローム性動脈硬化。

Herrington DM。

心臓学のセクション、弓術家の、ウィンストン セーレム、ノースカロライナ27157、米国灰色の医科大学院。

アンN Y Acad Sci 12月1995日29日; 774:271-80

dehydroepiandrosterone (DEHA)が有効なantiproliferative効果によってアテローム性動脈硬化を禁じるかもしれないことをティッシュ文化、動物モデルおよび疫学の研究は提案する。 冠状アテローム性動脈硬化のDHEAと直接測定間の関係を、血しょうDHEA検査するためには、およびDHEAの硫酸塩(DHEAS)は冠状血管記録法を経ている206人の中年の患者でレベル定められた。 血しょうDHEASレベルは狭窄症<50%無しで少なくとも1つの主題で低く<または=それらのより50%の狭窄症(p = 0.05)、病気にかかった冠状容器の数および冠状アテローム性動脈硬化の範囲と逆に関連付けられた(p = 0.05および0.01、それぞれ)。 従ってvasculopathy心臓同種移植片は異常な細胞拡散によって支配され、DHEAによって独特に影響を及ぼされるかもしれない。 これを調査するためには、少なくとも1年次フォローアップの心臓カテーテル法を用いる61人の心臓同種移植片の受け手は調査された。 総および自由なDHEAの血しょうレベルはvasculopathy加速された冠状同種移植片の開発と逆に関連していた(p = 0.005および0.003、それぞれ)。 なお、vasculopathy加速された同種移植片の開発への時間は総および自由なDHEAの低水準が付いている主題でより短かった(p = 0.062および0.046、それぞれ)。 これらのデータはDHEAの低い血しょうレベルが促進するかもしれないハイ レベルは冠状アテローム性動脈硬化の開発およびvasculopathy冠状同種移植片遅れるかもしれないことを提案し。

dehydroepiandrosterone (+/-) - 1の激しく、慢性の管理の効果(2,5 dimethoxy4 iodophenyl) -ラットの2 aminopropane誘発のぬれた犬の動揺の行動。

Inagaki M、Kagaya A、Takebayashi M、Horiguchi J、精神医学および神経科学の、日本広島大学医科大学院のYamawaki S. Department。

J神経Transm 1999年; 106(1): 23-33

ことがdehydroepiandrosterone (DHEA)報告されたまたはdehydroepiandrosteroneの硫酸塩(DHEA-S)は情緒的な無秩序および情緒的な無秩序の病理学がセロトニン(5 HT)の機能障害と関連付けられること- 2Aによって受容器仲介される応答と関連付けられる。 この調査では、私達はDHEA (+/-) - 1の効果を(2,5 dimethoxy4 iodophenyl) -調査した2 aminopropane (DOI)、5 HT2A受容器のアゴニスト、ラットの誘発のぬれた犬の動揺の行動(WDS)。 DHEAの激しい処置はWDSsのDOI誘発の線量を従属的に禁じた。 この阻止はオピオイドの受容器の反対者、naltrexoneによって回復された。 5 HT2Aによって受容器仲介されたWDSsはDOIの慢性の処置の後でDHEAの慢性の処置がこの減感に対する効果をどんなにもたらさなくても、減感された。 DHEAの慢性の処置はDOI誘発のWDSsに慢性のdexamethasoneの処置の促進の効果をもたらさなかった。 これらの調査結果はDHEAが仲介される5 HT2Aの抑制的な効果をもたらすという可能性を導くかもしれ細道にを経て信号を送る

古いマウスのmelatonin (MLT)の補足とdehydroepiandrosterone (DHEA)によるcytokineの生産の調節。

Inserra P、チャンZ、Ardestani SK、Araghi-Niknam M、梁B、江S、ショウD、Molitor M、エリオットK、ワトソンRR。 アリゾナの防止の中心、チューソン87524、米国アリゾナ州立大学。

Proc Soc Exp. Biol Med 5月1998日; 218(1): 76-82

年齢の酸化防止剤のmelatonin (MLT)およびdehydroepiandrosterone (DHEA)の低下のティッシュのレベル、およびこの低下は免疫の機能障害に関連する。 現在の調査の目標は免疫の老衰を逆転させるためにMLTおよびDHEAのホルモンの補足が一緒に相乗作用を与えるかどうか定めることである。 古い(16.5か月)メスC57BL/6マウスはDHEA、MLT、またはDHEA + MLTと扱われた。 予想通り、splenocytesは若いマウスと比べて古いマウスに(< 0.05)より高くかなりあった。 DHEA、MLTおよびDHEA + MLTはかなり(< 0.005)若いマウスのb細胞拡散を高めた。 但し、MLTおよびDHEA + MLTだけかなり(< 0.05)古いマウスのb細胞拡散を高めた。 従ってかなり調整するDHEA、MLTおよびDHEA + MLTの助け(< 0.05)増加するTh1 cytokinesによって老化させたメスC57BL/6マウスの免疫機能を、IL-2およびIFNガンマまたはかなり(< 0.05)減少Th2 cytokines、IL-6、およびIL-10、調整のcytokineの生産。 DHEAおよびMLTは効果的に抑制されたTh1 cytokineおよび上げられたTh2 cytokineの生産を調整する; 但し、結合された使用は限られた付加的な効果だけ作り出した。

IL-6、DHEAおよび老化プロセス。

ジェームスK、Premchand N、Skibinska A、Skibinski G、Nicol Mの石大工JI。 外科、衛生学校、イギリス エディンバラ大学の部門。

機械式の老化するDev 2月1997日; 93 (1-3): 15-24

人間のIL-6レベルのいくつかの年齢関連の臨床無秩序の病因学そして管理への可能な関連性のために副腎によってDHEAの生産の低下に帰因した循環の年齢関連の増加は現在注意を引き付けている。 これらの観察および提案の潜在的な重要性は私達をIL-6とDHEA間の関係のより詳しい調査を行うために促した。 免疫学的検定の技術を使用して私達は40の年齢にわたる正常で健康な個人でIL-6 (以上1 pg/ml)の探索可能なレベルの血しょうDHEAレベルと存在間の反対関係を見つけた。 生体外で、調査はまた低い線量(10 (- 6) -ことを明らかにした10 (-解放を同じティッシュのexplant文化によって高める間DHEAおよびDHEASの8) M)は刺激されない人間の脾臓の細胞の浮遊培養のIL-6の生産を禁じた。 それに対してそれらは免疫グロブリンの生産に対する効果をもたらさなかった。 これらの調査は実質があるが、より詳しい調査を保証するDHEAのレベルとIL-6生産間の複雑な関係ことを提案する。

Dehydroepiandrosteroneは人間の血小板の集合を生体外でそして生体内で禁じる。

Jesse RL、Loesser K、Eich DM、チエンYZ、Hess ML、Nestler JE。 薬、ヴァージニア/ヴァージニア連邦大学、リッチモンド23298、米国の医科大学の部門。

アンN Y Acad Sci 12月1995日29日; 774:281-90

副腎のステロイドのdehydroepiandrosterone (DHEA)仮説は進んだおよびDHEAの硫酸塩(DHEAS)はantiatherogenicおよびcardioprotective行為を出す。 血小板の活発化はまたatherogenesisで関係した。 DHEAおよびDHEASが血小板の活発化に影響を与えるかどうか定めるためには、血小板の集合に対するこれらのステロイドの効果は生体外でそして生体内で査定された。 DHEASがアゴニストのarachidonateの付加の前の分かち合われた血小板が豊富な血しょうに加えられた、血小板の集合の率はまたは遅れたときに集合は完全に禁じられた。 DHEAによる血小板の集合の阻止は線量および時間依存両方だった。 DHEAによる血小板の集合の阻止は減らされた血小板のトロンボキサンB2 (TxB2)の生産と一緒に伴われた。 DHEAによる血小板の集合の阻止はまた生体内で示された。 ランダム化された、二重盲目の試験では、10の正常な人はDHEA 300 mgを受け取った(n = 5)または偽薬のカプセル(n = 5)口頭で毎日14日間3回。 DHEAのグループによってarachidonate刺激された血小板の1人では集合はDHEAの管理の間にDHEAのグループの3つの他の人で血小板の集合の率が延長された、アゴニストへの感受性そして敏感さは減った一方、完全に禁じられ。 偽薬のグループの人のどれも血小板の活動の変更を明示しなかった。 これらの調査結果はDHEAが人間の血小板の集合を遅らせることを提案する。 DHEAによる血小板の活動の阻止はDHEAの推定のantiatherogenicおよびcardioprotective効果に貢献するかもしれない。

年齢高度の人のdehydroepiandrosterone (DHEA)による免疫機能の活発化。

Khorram O、VU L、円SS。 生殖薬、米国、サンディエゴ カリフォルニア大学の部門医科大学院。

J Gerontol Biol Sci Med Sci 1月1997日; 52(1): M1-7

背景: 動物実験からの相当なデータは免疫機能に対するdehydroepiandrosterone (DHEA)のstimulatory効果を示した。 但し、少しは人間の免疫組織に対するDHEAの効果について知られている。 老化して免疫機能とDHEAの生産の低下と関連付けられるので、私達は年配の人へのDHEAの経口投与が彼らの免疫組織の活発化で起因することを提案した。

方法: 低いDHEA硫酸塩のレベルを持つ9つの健康な年齢高度の人(63年の平均年齢)はこの調査に加わった。 それらは20週間DHEA (50 mg)に先行している2週間口頭偽薬と毎夜扱われた。 絶食の(0800h-0900h)血液サンプルは-免疫機能調査およびホルモン決定のための8週間間隔に… 4時で得られた。 新たに隔離された周辺リンパ球はIL-2受容器(IL-2R)を表現するリンパ球のサブセット、細胞mitogenの刺激の調査の流れのcytometric同一証明と自然なキラー(NK)細胞の数および細胞毒性を定めるために使用された。 培養されたリンパ球から分泌したinterleukin2 (IL-2)およびIL-6のレベルは基底の下で断固としたであり、mitogenは条件を刺激した。 血清は溶けるIL-2受容器(sIL-2R)のレベル、インシュリンそっくりの成長の要因私(IGF-I)およびIGF結合蛋白質私(IGFBP-I)ののために集中分析された。

結果: 血清DHEAの硫酸塩(DHEAS)のベースライン レベル、DHEAのレベルの循環の安定したマーカーは若い大人の価値以下、2つの標準偏差および2週以内の増加された3-4折目だった。 これらのレベルはDHEAの管理の持続期間中支えられた。 偽薬と比較すると、DHEAの管理は血清IGF-Iの20%の増加(< .01)、IGFBP-Iの減少した傾向、およびIGF-I/IGFBP-Iの比率の32%の増加で起因した(< .01)。 免疫機能の活発化はDHEAの処置の2-20週以内に起こった。 monocytesの数は処置の2の(45%)そして20の(35%)週後に(< .01)かなり増加した。 b細胞の人口は増加と処置の2の(35%)そして10の(29%)週に(< .05)変動した。 b細胞のミトゲン応答は血清IgG、IgAおよびIgMのレベルの変更によって12週までに62%を(< .05)同伴者がいない増加した。 総T細胞およびT細胞のサブセットは不変だった。 但し、T細胞のミトゲン応答の40%の増加(< .05)、IL-2R (CD25+)を表現する細胞で39%の増加(< .05)、および血清sIL-2Rのレベルの20%の増加はTのリンパ球の機能活発化を提案するDHEAの処置の12-20週に(< .01)起こった見つけられた。 生体外のmitogenはIL-2の解放を刺激し、IL-6は影響を受けている基底の分泌なしで処置の20週までに50% (< .05)および30% (< .01)それぞれ高められた。 NKの細胞数は細胞毒性の付随の45%の増加を用いる処置の18-20週までに22-37%増加を(< .01) (< .01)示した。 DHEAの管理と注意された悪影響がなかった。

結論: 低い血清DHEASのレベルを持つ年齢高度の人への50 mgの毎日の線量の口頭DHEAの管理はかなり免疫機能を活動化させた。 DHEAのimmunoenhancing特性を説明するメカニズムは明白でない。 考察は免疫細胞機能に対するミトゲン効果によって、DHEAの効果を仲介するかもしれないbioavailable IGF-Iの増加の潜在的な役割に与えられる。 延長調査が要求される間、私達の調査結果はimmunodeficient状態のDHEAの潜在的な治療上の利点を提案する。

第一次ラットのhepatocytesのdehydroepiandrosterone (DHEA)による化学発癌物質誘発の不定期DNAの統合の調節。

、金Kang SY、Jung KK、金TG、ハンのHM SH、Oh HY、リーYKのRheuのHM。 薬理学、韓国の食品医薬品局、Eunpyunggu、ソウルの部門。 biolam@kfda.go.kr

アーチPharm Res 10月1999日; 22(5): 474-8

さまざまな化学発癌物質への露出の後のdehydroepiandrosterone (DHEA)による不定期DNAの統合の調節は第一次ラットのhepatocytesで調査された。 不定期DNAの統合はメチルのmethanesulfonate (MMS)のような直動式発癌物質の処置によっておよびエチルmethanesulfonate (EMS)またはbenzo (a)ピレン(ロールパン)および7,12-dimethylbenz (a)アントラセンを含むprocarcinogens引き起こされた(DMBA)。 不定期DNAの統合は[DHEAの存在または不在の発癌物質と扱われたhepatocytesの核DNAに組み込まれたメチル3Hの]チミジンの放射能の測定によって定められた。 Hydroxyurea (選択式に正常な写しを抑制するために5x10 (- 3) M)は成長媒体に加えられた。 1x10 (- 6) Mから5x10 (- 4) Mまで及ぶ集中のDHEAはかなりMMS (1x10 (- 4)によってM)またはEMS (M) 1x10 (- 2)引き起こされた不定期DNAの統合を禁じなかった。 それに対して、DHEAはかなりロールパン(6.5x10 (- 5)によってM)およびDMBA (M) 2x10 (- 5)引き起こされた不定期DNAの統合を禁じた。 ラットのDHEA誘発のhepatotoxicityは乳酸塩のデヒドロゲナーゼ(LDH)解放を使用して細胞毒性の表示器として検査された。 LDH解放の顕著な増加が18 h.で支払能力がある制御と比較しなかったDHEAの展示物。 これらのデータはDHEAの無毒な集中がDNAの切除修理プロセスに影響を与えないが、おそらくそれ影響procarcinogensの新陳代謝の活発化に責任がある酵素システム提案し、最終的な反応発癌性種によってそれにより有効なDNAのアダクトの量を形作ったことを減らす。

Dehydroepiandrosteroneは選択式にアストロサイトの腫瘍壊死要因アルファそしてinterleukin6 [interlukin-6の訂正]の生産を禁じる。

燻製の魚Galperin M、Galilly R、Danenberg HD、NeuroimmunologyのBrenner T. Laboratory、Hadassah大学病院、エルサレム、イスラエル共和国。

Neurosci 12月1999日Int J Dev; 17(8): 765-75

Dehydroepiandrosterone (DHEA)はimmunomodulating活動の天然neurosteroidである。 DHEAは複数のウイルスから効果的に動物を、細菌保護し、年齢準の低下がimmunosenescenceと関連付けられることが寄生伝染および提案された。 炎症性仲介人の生産をマイコプラズマ刺激されたグリア細胞によって禁じ、生体内で激しい中枢神経系(CNS)の炎症性病気のコースを変える現在の調査で私達はDHEAの機能を検査した。 DHEA (10 microg/ml)の付加は著しく一酸化窒素が(いいえ)およびプロスタグランジンE2 (PGE2)の生産影響を受けていなかった一方、腫瘍壊死要因アルファ(TNFalpha)およびinterleukin6 (IL-6)の生産を(98および95%、それぞれ)禁じた。 但し、0.5 mg DHEAへのラットへのマウスまたは5 mgの毎日の管理は実験自己免疫の脳脊髄炎(EAE)の臨床結果を変えなかった。

ラットでpercutaneously管理されるdehydroepiandrosteroneの高い生物学的利用能。

Labrie C、Flamand M、Belanger A、分子内分泌学CHULの研究所、ケベック、カナダのLabrie F. Laboratory。

J Endocrinol 9月1996日; 150のSuppl: S107-18

ラットの背面の皮に毎日二度7日間適用によってpercutaneously管理されるDehydroepiandrosterone (DHEA)はsubcutaneous注入によって与えられる混合物の潜在的能力およそ3分の1のの腹部の前立腺の重量の増加を刺激する。 orchiectomyの抑制的な効果の50%の逆転を達成するために必要な線量はそれぞれおよそ3そして1 mgである。 口頭ルートによって、一方では。 DHEAにpercutaneously与えられる混合物の活動の10-15%だけがある。 percutaneousおよび口頭ルートによるDHEAの潜在的能力がおよそ33およびそれぞれ3%であると100%としてsubcutaneousルートによって得られる生物学的利用能を取って推定されている。 活動の同じような比率は背面の前立腺および精嚢の重量がandrogenic活動の変数として使用されたときに得られた。 エストロゲンに敏感な変数、ovariectomizedラットの即ち子宮の重量で検査されたとき、DHEAのstimulatory効果はオス動物で測定されたandrogenic活動DHEAの3つそして30のmgの線量で観察されるそれぞれsubcutaneousおよびpercutaneousルートによって子宮の重量に対するovariectomyの抑制的な効果の50%の逆転が管理したより大いにより少なく有効だった。 子宮の重量で測定されたとき、percutaneous DHEAはこうしてsubcutaneousルートによって比較される10%の潜在的能力を示す。 DHEA (DHEA-S)の硫酸塩は、一方では、subcutaneousまたはpercutaneous管理の後で腹部の前立腺の重量の増加でとDHEA有効なおよそ50%だった。 背面の前立腺および精嚢の重量に対する効果が測定されたときに、percutaneous DHEA-SにDHEAの活動の10-25%があった。 DHEAはovariectomized動物の血清LHのレベル、antiandrogenのflutamideの処置によって完全に逆転した効果を減らした。 従って一方では、flutamideはDHEAによって引き起こされた子宮の重量の増加に対する重要な効果をもたらし子宮のレベルでDHEAの優勢なestrogenic効果およびLHの分泌のフィードバック制御に対するestrogenic効果を提案する。 現在のデータはラットで十分特徴付けられた周辺ターゲットintracrimeのティッシュでandrogenicおよび/またはestrogenic生物活動によって測定されるようにpercutaneous DHEAの比較的高い生物学的利用能を示す。

不況の女性の心臓リハビリテーションおよび練習のトレーニング プログラムの効果。

Lavie CJ、Milani RV、Cassidy MM、Gilliland YE。 心血管の医療センターおよびOchsnerの中心および管の協会、ニュー・オーリンズ、ルイジアナ、米国。 clavie@ohvi.ochsner.org

AM J Cardiol 5月1999日15日; 83(10): 1480-3、A7

不況は冠動脈疾患の女性で流行し、主要な冠状でき事に続く疾病率および死亡率を高める。 私達は不況の女性は著しく異常で全面的な心血管の危険プロフィールがあり、形式的の後で練習容量、肥満の索引、挙動特性(を含む不況)、および生活環境基準の利点に印を付けたことを、外来患者段階IIの心臓リハビリテーションおよび練習のトレーニング プログラム示した。

Dehydroepiandrosteroneの硫酸塩はシグマ1受容器でマウスのdizocilpine誘発の学習の減損を減少させる。

モーリスT、Junien JL、Privat A. INSERM U 336、Developpement、PlasticiteとVieillessement du Systeme Nerveux、Ecole Nationale Superieure de Chimie、モンペリエ、フランス。 maurice@cit.enscm.fr

Behavの頭脳Res 2月1997日; 83 (1-2): 159-64

私達は前にことを高類縁シグマ タイプ1 (シグマ1)は配位子dizocilpineによってマウスで引き起こされる学習の減損非競争的なNメチルDアスパラギン酸塩(NMDAの)反対者を減少させる報告した。 Neurosteroidsは、pregnenoloneの硫酸塩のような、プロゲステロンおよびdehydroepiandrosterone (DHEAS)、調整する中枢神経系のNMDA換起された応答を硫酸化する。 なお、そのうちのいくつかはシグマ受容器によって相互に作用するために報告された。 その場合この調査はシグマ1受容器を含むメカニズムによってDHEASの記憶高める効果のneurosteroidが、マウスのdizocilpine誘発の学習の減損を減少させる、遂行されかどうか調査するために。 学習は長期記憶のための受動の回避の空間的な作業メモリそして軽減するタイプのためのY当惑の自発の交替を使用して評価された。 10-20のmg/kg s.cについての線量で。、DHEASはかなり両方のテストの学習のdizocilpine (0.15 mg/kg i.p。)の誘発の減損を減少させた。 DHEAS (20のmg/kg s.c。)の高める効果はシグマ反対者BMY-14802 (5つのmg/kg i.p。)の共同管理によって反対され、ハロペリドール(4つのmg/kg/日s.cとのsubchronic処置によって抑制された。 7日間)。 これらの結果はDHEASがシグマ1受容器を搭載する相互作用によってdizocilpine誘発の学習の減損を減少させることを示す。

オスおよびメスのラットのレバーのamphophilic細胞の焦点、アデノーマおよび癌腫の順次出現そして超微細構造はdehydroepiandrosteroneと扱った。

Metzger C、Mayer D、Hoffmann H、Bocker T、Hobe G、Benner A、Bannasch P. Deutsches Krebsforschungszentrum、Abteilung Cytopathologie、ハイデルベルク、ドイツ。

Toxicol Pathol 1995日9月10月; 23(5): 591-605

Dehydroepiandrosterone (DHEA)、副腎皮質のホルモンは食事療法の大量服用との長期処置にラットのperoxisome増殖剤そしてhepatocarcinogenとして、機能する。 現在の調査の目標はpreneoplastic損害のhepatocellular新生物そして順序の起源の場所を識別することだった。 25匹のメスおよび25匹のオスのラットは食事療法の0.6% DHEAを与えられた; 各性の25匹の動物は制御だった。 扱われた5のグループおよび未処理動物は4、20、32、70、そして84週後に犠牲になった。 Amphophilic細胞の焦点は処置の32週後に検出された; それらは門脈地域の近くにレバー実質からほとんど専ら成長した。 amphophilicまたはamphophilic/tigroid細胞の表現型のアデノーマは処置の70週に観察された。 同じような細胞表現型を示す非常に区別されたhepatocellular癌腫は70-84週後に起こった。 hepatocellular癌腫の発生は女性の44%およびオスのラットの11%だった。 amphophilic細胞の焦点および腫瘍の超微細構造的な調査はmitochondriaのマーク付き拡散およびすべての損害のperoxisomesの適当な拡散を明らかにした。 さらに、非常に強いperoxisome拡散はメスのラットのレバーのperivenular hepatocytesで観察された。 Peroxisomesは通常中心に欠け、綿状のマトリックスを示した。 オスのラットでは、弱いperoxisomal拡散は観察された。 これらのperoxisomesの典型的な形態学上の異常は線がある出現のparacrystalline包含だった。 最も顕著なperoxisome拡散がperivenular hepatocytesで観察されたが、これらの細胞は腫瘍の開発にかかわらなかったようではない。 それに対してamphophilic細胞の焦点がDHEA誘発のhepatocellular neoplasiaの初期を表すことを、amphophilic細胞の焦点およびamphophilic/tigroid細胞のアデノーマおよび癌腫の形態学上の類似、門脈地域の近くの一致した局在化、およびこれらの損害の順次出現は提案する。 hepatocarcinogenesisのこのモデルのすべての段階の最も顕著な特徴としてミトコンドリア拡散はDHEAおよび多分他のperoxisomal増殖剤が引き起こすhepatocarcinogenesisの分析のための新しいアプローチを提供するかもしれない。

圧力、感情、心拍数の可変性、DHEAおよびコルチソルの新しく感情的な自己管理プログラムの影響。

McCraty RのバリオChoplin B、Rozman D、Atkinson MのWatkinsの広告。 HeartMathのボールダーの入り江、カリフォルニア95006、米国の協会。 rollin@heartmath.org

Integr Physiol Behav Sci 1998日4月6月; 33(2): 151-70

この調査は2つの主技術、「切口による」および「中心ロックインから」の成っている新しく感情的な自己管理プログラムの健康な大人に対する効果を検査した。 これらの技術は否定的な思考のループを除去し、支えられた肯定的な感情の状態を促進するように設計されている。 仮説は1ヶ月の期間にわたる高められた肯定的な感情そしてDHEAのレベルに終って間これらの技術の訓練および練習が圧力の下げられたレベルをおよび否定的な感情およびコルチソルもたらすことだった。 さらに、私達は心拍数の可変性パターンの高められた一貫性が技術の練習の間に観察されることを仮定した。 四十五人の健康な大人は調査、15に機能した誰が心理的な手段のための比較のグループとしての加わった。 唾液DHEA/DHEASおよびコルチソルのレベルは測定された、自律神経システム機能は心拍数の可変性の分析によって査定され、感情は心理的なアンケートを使用して測定された。 実験グループの個人は自己管理の技術の訓練を受け取った後4週前に査定され。 実験グループは比較のグループの重要な変更は見られなかったが、気遣うことの肯定的な影響のスケールの顕著な増加および活力および有罪、敵意、焼損、心配および圧力の効果の否定的な影響のスケールの重要な減少経験した。 実験グループのDHEA/DHEASのコルチソルそして100%増加に中間の23%減少があった。 DHEAは情緒的な州のWarmheartednessとかなりそして肯定的にコルチソルが圧力の効果とかなりそして肯定的に関連していた一方、関連していた。 心拍数の可変性パターンの高められた一貫性は技術の使用の間に実験グループの80%で測定された。 結果は否定的な思考のループを除去するように設計されている技術が圧力、感情および主生理学的システムに対する重要で肯定的な効果をもたらすことができることを提案する。 含意は比較的安価な介在が影響の個人の健康および福利劇的そして肯定的にかもしれないことである。 従って、個人は前に疑われるより彼らの心、ボディおよび健康を大きいコントロールするかもしれない。

年齢の前進の人そして女性のdehydroepiandrosteroneの取り替えの線量の効果。

、Nolan JJ AJ、モラレス ネルソンJC、円SS。 生殖薬、La Jolla 92093-0802医科大学院カリフォルニア大学の部門。

J Clin Endocrinol Metab 6月1994日; 78(6): 1360-7

人間で老化することは副腎の男性ホルモンのdehydroepiandrosterone (DHEA)およびGHインシュリンそっくりの成長の要因私(GH-IGF-I)軸線のそれを平行にするDHEAの硫酸塩(DS)の分泌の進歩的な低下と一緒に伴われる。 GH-IGF-Iのシステムおよび異化の低下の機能的関係が確認されるが、人間の老化に於いてのDHEAの生物的役割は未定義に残る。 DHEAの低下がanabolismからの異化に転位に貢献するかもしれない仮説をテストするためには老化と、私達調査した13人および17人の女性、年齢の40-70 yrのDHEAの取り替えの線量の効果を関連付けた。 6ヶ月の持続期間の毎夜の口頭DHEAの管理(50 mg)のランダム化された偽薬制御のクロスオーバー試験は行なわれた。 毎処置の期間の間に、男性ホルモンの集中、脂質、apolipoproteins、IGF-I、IGF結合蛋白質1 (IGFBP-1)、IGFBP-3、インシュリンの感受性、体脂肪パーセント、福利のリビドーおよび感覚は測定された。 人の小群(n = 8)および女性(nはGHの決定のための20分間隔で= 5) 24-h見本抽出を経た。 DHEAおよびDSの血清のレベルはDHEAの取り替えの2週以内の若い大人で見つけられたそれらに元通りになり、調査の3か月中支えられた。 男性ホルモン(アンドロステンジオン、テストステロンおよび小さい上昇だけの女性のアンドロステンジオンの人のdihydrotestosterone)の血清のレベルの2折目の増加は、観察された。 どちらの性でも性のホルモン結合のグロブリン、estrone、またはestradiolの循環のレベルに変更がなかった。 高密度脂蛋白質のレベルはどちらかの性のために注意された他の脂質の変更無しで女性で、わずかに低下した。 インシュリンの感受性および体脂肪パーセントは不変だった。 中間24-hのGHおよびIGFBP-3レベルが不変だったが、ターゲット ティッシュにかなり増加し、IGF-Iの高められた生物学的利用能を提案するかなり減った血清IGF-Iのレベルは、およびIGFBP-1両方の性のために。 これは人(67%)のための感知された物理的な、心理的な福利の驚くべき増加とおよび女性(84%)およびリビドーの変更両方関連付けられなかった。 結論として、前進年齢の人そして女性の若い大人のレベルへDHEAおよびDSを元通りにすることはIGF-Iの増加およびIGFBP-1レベルの減少によって反映されるようにIGF-Iの生物学的利用能の増加を、引き起こした。 両方の性の物理的な、心理的な福利および副作用の不在の改善とともにこれらの観察は年齢高度の人および女性のDHEAの取り替えの新しい効果の最初のデモンストレーションを構成する。

循環の性のステロイドに対するdehydroepiandrosterone (DHEA)の100 mgの毎日の線量との処置6か月のの効果、年齢高度の人および女性のボディ構成および筋肉強さ。

、Haubrich RH AJ、モラレスHwang JY、Asakura H、円SS。 生殖薬、サンディエゴ、La Jolla、米国カリフォルニア大学医科大学院の部門。

Clin Endocrinol (Oxf) 10月1998日; 49(4): 421-32

目的: 副腎の性のステロイドの前駆物質の生物的役割--DHEAおよびDHEAは(DSを)硫酸化し、老化の低下は未定義に残る。 私達は年齢高度の人および女性への3か月間DHEAの50毎日の線量の管理に自己報告された物理的な、心理的な福利の改善が同伴されたインシュリンそっくりの成長の要因私(IGF-I)の血清のレベルの高度(10%)で起因したことを前に観察した。 これらの調査結果は私達を循環の性のステロイド、ボディ構成(DEXA)および筋肉強さ(MedX)に対するより長い持続期間(6か月)のためのDHEAのより大きい線量(100 mg)の効果を査定するために導いた。 主題および設計: 健康な非肥満の年齢高度の(年齢の50-65 yrs)人(n = 9)および女性(nは二重盲目の偽薬制御のクロスオーバー試験に= 10)ランダム化された。 16の主題は偽薬の6か月および毎日100 mgの6か月の1年の調査を口頭DHEA完了した。 測定: 絶食の早朝の血液サンプルは得られた。 血清DHEA、DS、性のステロイド、IGF-I、IGFBP-1、IGFBP-3、成長ホルモン結合蛋白質(GHBP)のレベルおよび脂質のプロフィール、またボディ構成(DEXAによって)および筋肉強さはベースラインでそして各処置の後で(MedXのテストによって)測定された。 結果: DHEA、DS、androsternedione (a)、テストステロン(t)およびdihydrotestosterone (DHT)の基底の血清のレベルは若い大人のレベルのより低い範囲かそれ以下であった。 両方の性では、DHEAの100 mgの毎日の線量は若い大人の範囲でまたはわずかにの上でレベルに若い大人および血清DSのそれらに血清DHEAのレベルを元通りにした。 従って血清のコルチソルのレベルはpubertalに不変、DS/cortisolの比率増加しただった(10: 1)は水平になる。 の女性では、しかしない人、血清A、TおよびDHTは性特定の若い大人の範囲の上のレベルに増加した。 基底SHBGのレベルは正常範囲に人のためのそして上がった8の7つがoestrogenの取り替え療法にあった女性であった。 DHEAで、女性のより大きい(< 0.02の)応答と低下する血清SHBGのレベル間(- 40 +/- 8%; P = 0.002) 人でより(- 5 +/- 4%; P = 0.02)。 ベースラインに関連して、DHEAの管理は人(16 +/- 6%、P = 0.04)と女性(31 +/- 12%、P = 0.02)の血清IGF-Iのレベルの高度で起因した。 IGFBP-1およびIGFBP-3の血清のレベルは不変だったが、GHBPのレベルは女性(28 +/- 6%で低下した; P = 0.02) ない人で。 の人では、しかしない女性、脂肪質ボディ固まりは1.0 +/- 0.4 kg (6.1 +/- 2.6%、P = 0.02)および膝筋肉強さ15.0 +/- 3.3% (P = 0.02)、また腰神経背部強さ13.9 +/-増加した5.4%を(P = 0.01)減らした。 の女性では、しかしない人、1.4 +/- 0.4 kg (2.1 +/- 0.7%の総ボディ固まりの増加; P = 0.02) 注意された。 どちらの性にも基底の代謝率、骨のミネラル密度、尿のpyridinolineの架橋結合、絶食のインシュリン、ブドウ糖、コルチソルのレベルまたは脂質のプロフィールの変更がなかった。 重要な悪影響は観察されなかった。 結論: 6か月間DHEAの毎日の口頭100 mgの線量はDHEAおよびDSの集中およびDS/cortisolの比率の循環の高度で起因した。 近の有効な男性ホルモンへのBiotransformationは人の探索可能な変更無しに女性にわずかにより若い同等の範囲の上で起こり。 このホルモン性の環境を与えられて、両方の性の血清IGF-Iのレベルの増加は観察されたが、二形の応答は人を支持して脂肪質ボディ固まりおよび筋肉強さで明白だった。 DHEAの管理に応じてのこれらの相違はDHEAへの性の特定の応答および/またはoestrogenの取り替え療法のような女性の混同の要因の存在を反映するかもしれない。

アルツハイマー病のHippocampal散水そして下垂体副腎の軸線。

Murialdo G、Nobili F、Rollero A、Gianelli MV、Copello F、ロドリゲスG、Endocrinologicalおよび新陳代謝科学、疫学サービス、ジェノバ、イタリアの大学のPolleri A. Department。 disem@unige.it

Neuropsychobiology 2000年; 42(2): 51-7

海馬はアルツハイマー病(広告)にかかわり、視床下部下垂体副腎の軸線(HPAA)を調整する。 高められたコルチソルの分泌は広告で報告された。 増加されたコルチソルのレベルはhippocampalニューロン存続に影響を与え、ベータ アミロイドの毒性を増強する。 逆に、dehydroepiandrosterone (DHEA)および硫酸塩(DHEAS)は有害なglucocorticoid効果に反対し、neuroprotective活動を出すと信じられる。 海馬の散水- SPECTによって評価される-と広告のHPAA機能間の可能な相関関係を調査する現在の調査は目指した。 広告を持つ14人の患者および12の健康な年齢一致させた制御は(99m) TcHMPAO高解像の頭脳によってSPECT調査された。 血しょうadrenocorticotropin、コルチソルおよびDHEASのレベルは2.00、8.00、14.00、すべての主題の20.00 hで断固としたであり、平均は計算された。 Cortisol/DHEASの比率(C/Dr)はまた計算された。 SPECTのhippocampal散水の両側のある減損は制御と比べて広告の患者で観察された。 中間のコルチソルのレベルはかなり増加し、DHEASの力価は制御と比較して広告を持つ患者で、下がった。 C/Drはまた患者でかなりより高かった。 依存したSPECTの変数の段階的なプロシージャを使用して、hippocampal perfusionalデータの変動は中間の基底DHEASのレベルによってを説明された。 さらに、hippocampal SPECTデータは中間DHEASのレベルと逆にC/Dr.に直接関連した。 これらのデータは広告でhippocampal散水とHPAA機能間の関係を示す。 減らされたDHEASは、高められたコルチソルのレベルよりもむしろ、痴呆のhippocampal散水の変更に関連するようである。 AG、バーゼルKarger版権2000年のS。

Dehydroepiandrosteroneは死亡率を減らし、polymicrobial敗血症の間に細胞免疫機能を改善する。

Oberbeck R、Dahlweid M、Koch R、van Griensven M、Emmendorfer A、Tscherne H、Pape HC。 外傷の外科、エッセン、エッセン、ドイツの大学病院の部門。

Critの心配Med 2月2001日; 29(2): 380-4

目的: 敗血症は細胞免疫機能のマーク付きの不況と関連付けられる。 ステロイド ホルモンのdehydroepiandrosterone (DHEA)はimmunoenhancing活動があるために提案される。 従って私達は敗血症の実験モデルの死亡率そして細胞免疫機能に対するDHEAの効果を調査した。 設計: ランダム化された動物実験。 配置: レベルIの緊急センター、大学研究所。 主題: オスNMRIのマウス。 介在: マウスは開腹術に(偽りの)またはcecal ligationおよび穿刺(CLP)服従した。 マウスはと扱われた(sham/DHEA; CLP/DHEA)または外に(にせ物; CLP)ステロイド ホルモンDHEA (sc 30のmg/kgの)。 動物は48 hrs敗血症の手始めの後の殺された。 測定および本管の結果: 腐敗性のマウスの残存率は敗血症の手始めの後の断固としたな24そして48 hrsだった。 腐敗性の挑戦が、白血球の計算および行われた四十八時間後血清の腫瘍壊死要因(TNF) -アルファおよびinterleukin (IL) - 1beta集中はELISAを使用して監視された。 なお、遅らせられたタイプのhypersensitivity (DTH)の反作用はdinitrofluorobenzene (DNFB)の管理の後で耳のpinnaの膨張に基づいて評価され、臨床変数(体重、温度、心拍数、流動入出力、滋養分)は新陳代謝のおりを使用して監視された。 DHEAの管理は残存率(48 hrs後の53%対87%を改善した; &lt;001). これは落ち込んだDTHの反作用の復帰およびTNFアルファの血清の集中(20.7 +/- 1.4 pg/mLの減少と一緒に対32.4 +/- 6.6 pg/mL)伴われた。 結論: これらの結果はDHEAの管理が腐敗性の挑戦に続く高められた存続をもたらすことを示す。 DHEAのimmunoenhancing効果はTNFアルファ解放の減少およびT細胞免除の改善された活動と一緒に伴われる。 従ってDHEAの管理は全身の発火で有利かもしれない。

7,12-dimethylbenz (a)マウスのdehydroepiandrosteroneそして3ベータmethylandrost 5 en17 1によるアントラセン誘発の皮のpapillomasそして癌腫の阻止。

Pashko LLの堅いGC、Rovito RJのウィリアムス ジュニア、Sobel ELのSchwartz AG。

蟹座Res 1月1985日; 45(1): 164-6

副腎のステロイド、dehydroepiandrosterone、または総合的なステロイド、dehydroepiandrosteroneとは違って明白にuterotrophicではない3ベータmethylandrost 5 en17 1の項目適用は7,12-dimethylbenz (a) CD-1マウスのアントラセン誘発の皮のpapillomasそして癌腫を禁じる。

neurosteroidのdehydroepiandrosteroneの硫酸塩によるhippocampalアセチルコリン解放の強化: 生体内のmicrodialysisの調査。

ローデス私、李PKの洪水JFの薬理学毒物学、薬剤科学の大学院、Duquesne大学、ピッツバーグ、PA 15282、米国のジョンソンDA部。

頭脳Res 9月1996日16日; 733(2): 284-6

dehydroepiandrosteroneの硫酸塩(DHEAS)の効果はi.pを管理した。 麻酔をかけられたラットの海馬からのアセチルコリン(ACh)の解放で生体内のmicrodialysisを使用して検査された。 DHEASはテストされたすべての線量のためにかなり前処理のレベルの上のACh解放を高めた。 100つのmg/kgの管理はかなり塩扱われたグループ80の最低の続く薬剤の管理と比較されたときACh解放の大きいより四倍を高めた。 この調査はneurosteroid DHEASのGABAAの受容器の否定的なallosteric変調器が、海馬のニューロンからのAChの解放を高めることができることを示す第1である。

食糧制限は[3H]表皮の[3H]チミジンの結合のマウスの皮のDNAおよびtetradecanoylphorbol 13アセテートの刺激に結合する7,12-dimethylbenz (a)アントラセンを禁じる。

Schwartz AG、Pashko LL。

抗癌性Res 1986日11月12月; 6(6): 1279-82

実験室のマウスおよびラットの滋養分を減らすことが化学的に引き起こされた自発の腫瘍の広いスペクトルの開発を禁じるが、この効果のメカニズムは十分理解されていないことが長年にわたり知られていた。 2週間A/Jのマウスの食糧制限は50%によって今DNAの皮を剥ぎ、刺激をの[3H]廃止するために原則的に応用[3H] 7,12-dimethylbenz (a)アントラセンの結合を(DMBA)禁じるように-腫瘍の促進者のtetradecanoylphorbol 13アセテート(TPA)の項目適用によって作り出される表皮のチミジンの結合示されている。 DMBAおよびTPAの行為に対する同じような効果は副腎のステロイドの項目適用、dehydroepiandrosterone (DHEA)の後で2週間食糧制限は60%によって表皮G6PDHの活動を弱めるが、有効なブドウ糖6隣酸塩デヒドロゲナーゼ(G6PDH)の抑制剤観察される。 それはことG6PDHの阻止の結果としてNADPHの細胞プールの減少からの表皮の[3H]チミジンの結合の結果のDNAそしてTPAの刺激の皮を剥ぐために結合する[3H] DMBAの阻止両方提案される。

dehydroepiandrosteroneおよび非androgenic構造アナログの蟹座防止。

Schwartz AG、Pashko LL。

癌研究のためのFelsの協会および分子生物学、フィラデルヒィア、PA 19140、米国テンプル大学の医科大学院。

Jの細胞Biochem Suppl 1995年; 22:210-7

そこにadrenocorticalステロイド、dehydroepiandrosterone (DHEA)が、重要な哺乳類のホルモンであるという証拠を高めている。 実験室のマウスおよびラットへのDHEAの管理は胸、肺、コロン、レバー、皮およびリンパ組織の実験腫瘍の開発を禁じる。 マウスの二段式皮のtumorigenesisモデルでは、DHEAの処置はpapillomasの腫瘍の開始、また腫瘍の促進者誘発の表皮の増殖および昇進を禁じる。 DHEAがブドウ糖6隣酸塩デヒドロゲナーゼおよびペントースの隣酸塩細道のことを禁止によってantiproliferativeおよび腫瘍の予防の効果を作り出すという多くの証拠がある。 この細道はNADPHの重要な源、刺激的な増殖の第2メッセンジャーとして機能するかもしれない、酸素の遊離基を発生させる多くの生化学的な反作用のための重大なreductantである。 人間のDHEAの治療上の使用は性のホルモン性の副作用によって限られるかもしれない。 DHEAはテストステロンおよびestrone両方に生体内で新陳代謝し、実験動物のandrogenicおよびestrogenic効果を作り出す。 私達は総合的なステロイドを、DHEAのandrogenicまたはestrogenic活動を示さない、開発したりけれども天然ステロイドのantiproliferativeおよび癌の予防の活動を保つ16アルファfluoro 5 androsten 17 1。

成長のdehydroepiandrosteroneおよび実験ラットのレバー発癌の耐久性があるレバー小節の進行による阻止。

直喩MのPascaleのRM、De Miglio氏、Nufris A、Daino L、Seddaiu MAのRao KNのFeo F. IstitutoのディディミアムPatologia Generale、Universita di Sassari、イタリア、Muroniの氏。

Int Jの蟹座7月1995日17日; 62(2): 210-5

発癌の開始/昇進の段階の間に動物に与えられたときDehydroepiandrosterone (DHEA)は早い前neoplastic損害の開発を禁じ、さまざまなティッシュの腫瘍の開発を防ぐ。 私達の目的はDHEAがまた成長および進行の故な損害を阻止できるかどうかラットのレバーの耐久性がある小節(PNs)のような評価することだった。 オスF344ラットは「抵抗力があるhepatocyte」の(RH)議定書に従って選択に先行しているdiethylnitrosamineによって開始に服従した。 PNsがレバーにあったときに開始の後の15週、ラットは最大15週のための0.6% DHEAなしで食事療法のとのに/与えられた。 ブドウ糖6隣酸塩デヒドロゲナーゼ(G6PD)の活動は高く17 -正常なレバーのよりPNsの20折目開始の後の15-30週だった。 それは、レバーおよびPNs両方で、かなりDHEAの供給を始めた後16 hr減った。 3-15週間与えるそれ以上のDHEAは両方のティッシュの55-58% G6PDの活動を減らした。 DHEAを、7日間3Hチミジンが付いている連続的な接触の後の分類された細胞の割合の落下は始めた後8週、小節で、見つけられた。 直径とのPNsに< 3つのmm影響を与えなかったが、DHEAの15週間処置によりレバーごとの小節の数の、また3-6の直径とのPNsの発生のマーク付きの減少をおよび< 6つのmm、それぞれ引き起こした。 悪性の変形のパターンを示す小節はDHEAと扱われなかったラットの40%にしかしないDHEA扱われたラットにあった。 DHEAと扱われなかった第56週に8匹の存続のラットすべてはDHEAと扱われた4匹の存続のラットからの1匹だけに癌腫があったが、癌腫があった。 これらのデータはDHEAがラットのレバーとPNsのG6PDの活動を生体内で禁じることを示す。 これはPNsの成長の制限および敵意への進行の阻止の結果と関連付けられる。

血清のdehydroepiandrosterone (DHEA)およびDHEAの硫酸塩は血清のinterleukin 6関連する(ILは人の単核の細胞から6)、およびDHEAに否定的にIL 6の分泌を生体外で禁じる: endocrinosenescenceとimmunosenescence間の可能なリンク。

Straub RH、Konecna L、Hrach S、Rothe G、Kreutz M、Scholmerich J、Falk Wの内科Iの大学医療センター、レーゲンスブルク、ドイツのLang B部。 rainer.straub@klinik.uni regensburg.de

J Clin Endocrinol Metab 6月1998日; 83(6): 2012 7

Interleukin 6 (ILは6)慢性関節リウマチ、骨粗しょう症、アテローム性動脈硬化および遅い手始めのb細胞のneoplasiaのような炎症性および年齢関連の病気のpathogenetic要素の1才である。 の間のこれらの病気ではまたは老化IL 6の重要な役割を担うと、dehydroepiandrosterone (DHEA)のような性ホルモンの生産の減少は仲介したマウスのpathogenetic効果を考えられる。 人間では、私達はDHEA、DHEAの硫酸塩(DHEAS)、またはアンドロステンジオン(ASD)およびIL 6、女性120および男性の健常者(年齢の15 75 yr)の年齢の腫瘍壊死要因アルファ、またはIL 2の血清のレベルの相関関係を調査した。 血清DHEA、DHEASおよびASDのレベルは年齢(すべて< 0.001)とかなり血清IL 6のレベルが年齢とかなり増加した一方、減った(< 0.001)。 DHEA/DHEASおよびIL 6 (しかしない腫瘍壊死要因アルファまたはIL 2)は逆に関連した(すべての患者: r = 0.242/0.312; P = 0.010/0.001)。 女性および男性の主題では、DHEAおよびASDの集中は周辺血の単核の細胞から従属的にIL 6の生産を禁じた(P = 0.001)。 immunomodulationのための最適の範囲であるかもしれないDHEAのための集中の応答曲線はU字型だった(最高の有効な集中、1 5 x 10 (8) mol/L)。 要約すると、データはDHEAかASDおよびIL 6.間の機能リンクを示す。 老化のプロセス中にIL 6の生産の増加が当然の減少されたDHEAおよびASDの分泌であるかもしれないことが完了される。 Immunosenescenceは、それから、炎症性および年齢関連の病気の明示のための重要な補足因子であるかもしれないendocrinosenescenceと直接関連しているかもしれない。

慢性の炎症性病気の患者の副腎皮質ホルモンとDHEAの取り替え療法--副腎および性ホルモンの代理。

Straub RH、Scholmerich J、Neuroendocrinoimmunologyの内科Iの大学病院、フランツ ヨセフStrauss Allee 11、D-93042レーゲンスブルク、ドイツの部門のZietz B. Laboratory。 Rainer.Straub@klinik.uni-regensburg.de

Z Rheumatol 2000年; 59のSuppl 2: II/108-18

hypothalamic下垂体副腎の(HPA)軸線の機能障害は慢性の炎症性病気の動物モデルで見つけられ、欠陥はHPAの軸線の中央部分で見つけられた。 神経内分泌の規定するメカニズムのこの欠陥はモデル病気の手始めに貢献する。 動物モデルのこれらの最初観察がなされてから、証拠は人間のHPAの軸線の可能な欠陥が視床下部か脳下垂体に遠位であること集まった: 慢性の炎症性病気では、慢性関節リウマチのような、HPAの圧力の応答の変化は副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)の分泌に関連して不適当に低いコルチソルの分泌で起因する。 なお別の副腎のホルモン、dehydroepiandrosterone (DHEA)の血清のレベルが、健康な制御のより前の副腎皮質ホルモンなしで慢性関節リウマチの患者のACTHの刺激の後でかなり低かったことが、最近示されてしまった。 これらの調査ははっきり慢性の発火が、特に、副腎の応答を変えることを示す。 但し、この時点で、下垂体機能に関連する副腎機能の特定の変化の理由は定められることを残る。 調整された副腎のホルモンの1つ以来、DHEAは、核要因Κ B (NF ΚのB)は活発化よるcytokinesの抑制剤このホルモンの低水準慢性の炎症性病気の阻止にで有害かもしれないである。 私達は最近DHEAがマウスのより早い調査を確認したIL-6の有効な抑制剤であることを示してしまった。 IL-6がこのcytokineのBのリンパ球の微分、行方不明の規則、およびTNFのような他のための重要な要因であるので、rheumatic病気の重要な危険率はあるように。 これらの患者で、prednisoloneの管理か慢性の炎症性プロセス自体が副腎機能を変えるので、proinflammatory cytokinesに関連する内生副腎のホルモンは変わる。 なお、これらのメカニズムはまた慢性の炎症性病気で示されたsteroidogenesisの転位をもたらすかもしれない。 DHEA (DHEAS)の硫酸化された形態の血清のレベルが慢性の炎症性病気の患者でかなりより低かったことが繰り返し示された。 DHEASがベータestradiolテストステロンおよび17のような周辺性のステロイドのためのプール、であるのでこのホルモンの欠乏は周囲の重要な性ホルモンの不足をもたらす。 この概観はDHEASが慢性の炎症性病気でなぜ減るかメカニズムを示す。 DHEASの不足の重要性は骨粗しょう症に関して示される。 結果として、私達は慢性の炎症性病気のDHEAと副腎皮質ホルモンとの結合された療法を提案する。

食餌療法のアルファ トコフェロールはラットのレバー微粒体およびmitochondriaのdehydroepiandrosterone誘発の脂質の過酸化反応を防ぐ。

Swierczynski J、Kochan Z、生物化学、グダニスク、ポーランドの医科大学のMayer D. Department。

Toxicol Lett 4月1997日28日; 91(2): 129-36

Dehydroepiandrosterone (DHEA)、ラットのレバー微粒体の副腎のステロイド、原因の脂質の過酸化反応およびmitochondriaはおよびhepatocarcinogenesisを引き起こす。 アルファ トコフェロール、自然発生する遊離基の鎖のターミネーターが、脂質の過酸化反応を減らすことができるかどうか調査された。 DHEAなし場合のアルファ トコフェロール(25、50、100つ、200、400および1000のmg/kgの食事療法)の増加する集中と補われて与えられた7日間ラットに食事療法しなさい、マーク付きの脂質の過酸化反応は(thiobarbituric酸の反応物質の形成として測定される)これらの動物から隔離されたレバー微粒体およびmitochondriaの集中25および50 mg/kgで観察された。 脂質の過酸化反応は集中でかなり<または= 100つのmg/kg減った。 DHEA (500のmg/kgの食事療法)がアルファ トコフェロールの増加する集中とラットに同時に与えられたときに、強い脂質の過酸化反応はアルファ トコフェロールの集中の<orで= 200のmg/kgの食事療法観察された。 但し、ラットのレバーから隔離された微粒体およびmitochondriaは400の線量でアルファ トコフェロールに与え、1000のmg/kgの食事療法はthiobarbituric酸の反応物質の僅かな量だけ作り出した。 データは食事療法のアルファ トコフェロールの高い濃度がDHEA誘発のmicrosomalおよびミトコンドリアの脂質の過酸化反応を減らすことを示す。 私達の結果は従ってアルファ トコフェロールがDHEA誘発の脂質の過酸化反応とステロイド誘発のレバー細胞傷害および、多分、また腫瘍の開発から保護できる概念を支える。

白血病および人間のT-lymphotropicの大人のT細胞のウイルスを持つ患者の血清のdehydroepiandrosteroneそしてDHEA硫酸塩はIのキャリアをタイプする。

Uozumi K、Uematsu T、Otsuka M、Nakano S、Takatsuka Y、Iwahashi M、Hanada S、Arima T。 内科、医学部、鹿児島大学、日本の第2部門。

AM J Hematol 11月1996日; 53(3): 165-8

dehydroepiandrosterone (DHEA)およびDHEA硫酸塩(DHEA-S)の血清のレベルは大人のT細胞の白血病(ATL)の38人の患者の放射免疫測定によって定められた。 血清DHEAおよびDHEA-Sのレベルはまた60人間のT-lymphotropicのウイルスのタイプIの(HTLV-I)キャリアで測定され、60の健康な制御主題のそれらと異ならなかった。 ATLの患者の血清のレベルは年齢および性一致させた健康な制御と統計的な重大さのHTLV-Iのキャリアのそれらより低かった。 激しく、リンパ腫タイプATLのオスの患者の血清DHEAおよびDHEA-Sは1.06 +/- 0.77 ng/mlそして245.8 +/- 192.9 ng/ml、それぞれだった。 慢性およびくすぶタイプATLのオスの患者のレベルは1.69 +/- 0.68 ng/mlそして477.6 +/- 251.5 ng/ml、それぞれだった。 激しく、リンパ腫タイプATLの患者のDHEAそしてDHEA-Sの血清のレベルは慢性およびくすぶタイプATLの患者のそれらよりかなり低かった(< 0.05)。 これらのデータはDHEAおよびDHEA-Sの血清のレベルの減少がATLのある臨床サブタイプがある患者と関連付けられるかもしれないことを提案する。 さらに、男性ホルモンは毛深細胞の白血病の患者で管理されるようにATLの患者に於いての治療上の役割が、あるかもしれない。 現在ATLのための治療効果がある化学療法がないので、男性ホルモンおよび標準的な化学療法の試験の組合せはそのような患者の適度な治療上の選択であるかもしれない。

dehydroepiandrosteroneと全身性エリテマトーデスの処置: 50人の患者は12かまで月を扱った。

van Vollenhoven RF、Morabito LM、例えばEngleman、McGuire JL。 免疫学およびリウマチ学のスタンフォード大学の医療センター、カリフォルニア94305-5111、米国の分割。

J Rheumatol 2月1998日; 25(2): 285-9

目的: 弱くandrogenic副腎のステロイドのdehydroepiandrosterone (DHEA)の長期療法(1年まで)が全身性エリテマトーデス緩和して穏やかの患者で実行可能、有利であるかどうか定めるため(SLE)。 方法: 将来、開いたラベルでは、自由なSLEを口頭DHEA 50-200 mg /dayと緩和する穏やかの縦方向調査50のメスの患者(premenopausal 37 postmenopausal 13)は扱われた。 結果: DHEA療法はDHEAを続けたそれらの患者のためのDHEA、DHEAの硫酸塩およびテストステロンの血清のレベルの増加と、SLEの病気の活動係数のスコア(< 0.01)、忍耐強く全体的な査定(< 0.01)、およびベースラインと比較された医者の全体的な査定(<0.05)によって測定された減少した病気の活動と関連付けられた。 並行prednisoneの線量は減った(< 0.05)。 これらの改善は全体の処置の期間にわたって支えられた。 三十四人の患者(68%)は処置および21人の患者(42%)の6か月を完了した12か月を完了した。 穏やかなacneiform皮膚炎は共通の不利なでき事(54%)だった。 前そしてpostmenopausal女性DHEAからの同じような効力そして悪影響を経験した。 結論: DHEAはよく療法を維持したそれらの患者の少なくとも1年間支えられて利点が臨床的に有利だった、容認され、ようである。

老化のDehydroepiandrosteroneそして病気。

ワトソンRR、Huls A、Araghinikuam MのチョンS.アリゾナの防止の中心、の、チューソン、米国医科大学院アリゾナ州立大学。 rwatson@ccit.arizona.edu

10月を1996日老化させる薬剤; 9(4): 274-91

Dehydroepiandrosterone (DHEA; prasteroneはよく受け入れられた機能無しに)主要な副腎のホルモンである。 両方の動物および人間では、低いDHEAのレベルは老化のいくつかの問題の開発と行われる: immunosenesence、高められた死亡率、複数の癌の高められた発生、睡眠の損失は、福利、骨粗しょう症およびアテローム性動脈硬化の感じを減らした。 老化させたマウスのDHEAの取り替えはかなりこのホルモンが老化に於いての重要な役割およびマウスの免疫の規則をすることを提案するimmunosenescenceを正常化した。 同様に、osteoclastsおよびリンパ性細胞はDHEAの取り替え、骨粗しょう症を遅らせるかもしれない効果によって刺激された。 最近の調査は低い血清DHEAのレベルが年配者の認識機能障害のアルツハイマー病そして他の形態と関連付けられるという元の提案を支えない。 DHEAがエネルギー新陳代謝を調整するので、低水準はlipogenesisおよびぶどう糖新生に影響を与えるべきで糖尿病および心臓病の危険性を高める。 DHEAの取り替えの効果のほとんどは疫学的なか動物モデル調査から外挿法で推定され、人間の試験でテストされる必要がある。 人間で行なわれた調査は血清のレベルを元通りにする標準化の証拠の適量である老化の生理学的システムでDHEAの処置の毒性を、本質的に示さない。 従って、DHEAの不足は年配者で共通であるある病気の開発を促進するかもしれない。

慢性関節リウマチの血清のinterleukin6そして甲状腺ホルモン。

Wellby ML、ケネディJAの山K、本当BS、臨床化学およびリウマチ学のエリザベス女王の病院のキャンパス、北の西部のアデレードの保健業務、南Woodville南オーストラリアのBarreau P. Departments。

新陳代謝4月2001日; 50(4): 463-7

モデルとして慢性関節リウマチ(RA cytokineシステムの活発化が、特に、interleukin (IL)の活発化- 6生産、落ち込んだ血清Tの主要な原因であるかどうか)を使用して、私達は調査した(3) nonthyroidal病気シンドローム(NTISで頻繁に見られて)。 RAはそれが高められた血清IL-6の集中をもたらす慢性の自己免疫疾患であるので選ばれた。 私達は16未処理のRAを調査し、35はRAの患者を扱った。 noninflammatory musculoskeletal徴候の27人の扱われた27人の未処理の患者は制御として役立った。 忍耐強いグループは同じような年齢配分および栄養の状態を表示した。 未処理のRAの患者は血清IL-6 (平均、37.5 pg/mL)およびC反応蛋白質(CRPの高度を表示した; 平均、病気の炎症性性質に一貫した41.3 mg/L)。 扱われたRAの患者はかなりnoninflammatory musculoskeletal徴候の未処理のおよび扱われた患者はほぼ通常の血清IL-6 (平均、2.5、6.6 pg/mL、それぞれ)およびCRPのレベル(平均、5.8、8.1 mg/Lが、それぞれ)あったが血清未処理のRAの患者と比較されたIL-6 (平均、9.9 pg/mL)およびCRP (平均、13.3 mg/L)を減らした。 但し、自由なTの血清の集中に重要な相違がなかった(3) (FT (3))および自由なT (4) (グループ間のFT (4))、および甲状腺剤の索引はRAの患者の正常範囲にあった。 さらに、IL-6の血清の集中と甲状腺ホルモンの何れか間の重要な相関関係は忍耐強いグループの何れかのために示されなかった。 結論として、ずっと私達はIL-6活発化が低いTをもたらすことをRAで確認してない(3) NTISの状態。 W.B. Saunders Company著作の版権2001年

不況のDehydroepiandrosterone (DHEA)の処置。

Wolkowitz OM、レウスVI、ロバーツE、Manfredi F、Chan T、Raum WJ、Ormiston S、ジョンソンR、Canick J、Brizendine L、精神医学のWeingartner H. Department、サンフランシスコの94143-0984、米国医科大学院カリフォルニア大学。

Biolの精神医学2月1997日1日; 41(3): 311-8

Dehydroepiandrosterone (DHEA)および硫酸塩、DHEA-Sは、老化と減り、重要な神経精神病学の効果をもたらすかもしれない豊富な副腎のステロイド ホルモンである。 この調査では、主要な不況の6人の中年および年配の患者および低い基底血しょうDHEA f1p4or DHEA-Sレベルより若く健康な個人で観察された循環血しょうレベルを達成すること十分な線量の率直に管理されたDHEA (30-90 mg/d X 4週)だった。 記憶性能の不況のかなり改善される評価、また面。 1人の処置抵抗力がある患者は6か月間DHEAの延長処置を受け取った: 彼女の不況の評価は48-72%を改善し、彼女の意味メモリの性能は63%を改善した。 これらの手段はベースラインに処置が終わった後戻った。 両方の調査では、不況の評価の改善および記憶性能はDHEAおよびDHEA-Sの血しょうレベルの増加と血しょうコルチソルのレベルとの比率の増加と直接関連していた。 これらの予備データはDHEAが抗鬱剤およびpromemory効果をもたらすかもしれ、落ち込んだ患者の二重盲目の試験を励ますべきであることを提案する。