生命延長血液検査の極度の販売

概要




























コレステロールの減少
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目録

棒

本 クルクミンのHypolipidemic行為は、streptozotocinのウコン(ウコンのlonga)の活動的な原則糖尿病性のラットを引き起こした
本 コレステロールの胆汁酸そしてステロールのある酵素そして糞便の排泄物に対するAlium sativum Linnおよびgugulipidから隔離されたSアリル システインのスルフォキシドの効果はラットに与えた
本 コレステロールの食事療法のAlium sativum Linnそしてgugulipidから隔離されたSアリル システインのsulphoxideのAntiperoxideの効果はラットに与えた
本 hyperlipoproteinemiasおよびpharmacotherapyの最近の傾向
本 Zingiberのofficinaleラスコウからのコレステロールの生合成の抑制的な部品。
本 2時の高脂血症のpsylliumの効果は脂肪酸の取入口をmonounsaturated。
本 単量体に分解されたグアー ガムと補われるムギのパンはhypercholesterolemic人間の題材の血しょうコレステロールの集中を減らす。
本 ラットのEicosapentaenoicの酸、しかしdocosahexaenoic酸、増加のミトコンドリアの脂肪酸の酸化およびupregulates 2,4 dienoyl CoAの還元酵素の遺伝子発現。
本 コレステロール低下薬療法の用量反応の特徴: 処置のための含意。
本 ハムスターの大豆蛋白の濃縮物そして隔離された大豆蛋白の同様により低い血の血清コレステロールしかし別様に影響の甲状腺ホルモン。
本 正常な、コレステロール与えられたラットへのアスコルビン酸塩の管理は血清およびレバー ホモジュネートの生体外のTBARSの形成を禁じる。
本 胆汁の脂質の分泌の刺激によってnormolipidaemicラットの大豆のレシチンの効果をコレステロール下げること。
本 結合されたhyperlipidemiaの処置の結晶のニコチン酸の単独療法のpravastatinの比較。
本 低い高密度脂蛋白質のコレステロールを「隔離した」。
本 脂質レベルに対するgemfibrozilおよびナイアシンの組合せの効果。
本 hyperlipidemiaの処置のためのナイアシンの使用中の新しい開発: 古い薬剤の使用中の新しい考察。
本 コレステロールの低下の管理された臨床試験のcarotid幹線壁intima媒体の厚さに対する補足の酸化防止ビタミンの取入口の効果。
本 脂質管理: 現在の食事療法および薬剤の処置の選択。
本 高脂血症のロシアの人口のワックス マトリックス支え解放のナイアシンの臨床試験。
本 低線量のlovastatinおよびナイアシンとの組合せ療法は高線量のlovastatin有効である。
本 他の脂質低下代理店を伴うFluvastatin。
本 gugulipidとの臨床試験。 新しいhypolipidaemic代理店
本 高脂血症の患者の食餌療法療法への付加物としてCommiphoraのmukulのHypolipidemicおよび酸化防止効果。
本 (ニンニク) sativum、葱類のcepaおよびCommiphoraのmukul実験hyperlipidemiaおよびアテローム性動脈硬化に対するAliumの有利な効果--比較評価。
本 クルクミンは、食糧スパイスのウコン(ウコンのlonga)の主要コンポーネント集合を禁じ、人の血液の血小板のeicosanoidの新陳代謝を変える
本 ラットのサッカロース誘発のhypertriglyceridemiaのカプサイシン、オイゲノール、クルクミンおよびフェルラ酸の影響
本 管の平滑筋の細胞増殖に対するクルクミン、炎症抑制の代理店の抑制的な効果、
本 癌のchemopreventive代理店としてポリフェノール。
本 自然なcurcuminoidsの反腫瘍そして酸化防止活動。
本 ブロメライン扱われたマウスの赤血球に対するマウスの抗体のためのリン脂質のエピトープ。
本 コレステロール7のアルファ ヒドロキシラーゼの活動とラットの血清そして肝臓のコレステロール値に対するスパイスの効果。
本 diltiazemおよびプロプラノロールの生物学的利用能に対するgugulipidの効果。
本 若い女性のイソフラボンの生物学的作用: 大豆プロダクトの化学成分の重要性
本 大豆のhypocholesterolemic効果のための提案されたメカニズムの概観
本 premenopausal女性の月経に対するイソフラボンでが豊富な大豆蛋白の食事療法の生物学的作用
本 phytoestrogensの臨床効果の検討
本 フラボノイドの栄養の興味
本 蛋白質のチロシンのキナーゼの阻止は常態およびhyperapoBの繊維芽細胞でtriacylglycerolsおよびコレステロールに対する血清の基本的な蛋白質Iの効果を別様に変える
本 白子のラットの実験的に引き起こされた糖尿病の進行の食餌療法のクルクミンおよびコレステロールの影響
本 頭脳Na+-K+のアデノシンのtriphosphataseの活動に対する与えるretinolの不足の効果およびクルクミンまたはウコン
本 食糧のBioactive物質: 同一証明および潜在性の使用
本 curcumineおよびboswellic酸の炎症抑制の行為のメカニズム
本 ラットの副腎のsteroidogenesisの食餌療法のスパイスの影響
本 腎臓のmicrosomal脂肪酸に対する食餌療法の脂質およびクルクミンおよびNa+、K+ -ラットのアデノシン三リン酸化水分解酵素の活動の差動効果


棒



クルクミンのHypolipidemic行為は、streptozotocinのウコン(ウコンのlonga)の活動的な原則糖尿病性のラットを引き起こした

Babu PS; Srinivasan K
生物化学および栄養物の中央食糧科学技術の研究所、マイソール、インドの部門。
分子および細胞生物化学(ネザーランド)、1997年、166/1-2 (169-175)

Streptozotocin誘発の糖尿病性のラットは8週間食事療法を含んでいる0.5%クルクミンで維持された。 血のコレステロールはこれらの糖尿病性動物の食餌療法のクルクミンによってかなり下がった。 コレステロールの減少はLDL-VLDLの一部分から専らあった。 糖尿病性のラットの血のトリグリセリドおよびリン脂質の重要な減少は食餌療法のクルクミンまたによってもたらされた。 平行調査では、糖尿病性動物維持されたか、制御食事療法で維持されたそれらと比較された高脂血症の範囲はおよびphospholipidemiaはコレストロールが高い食事療法でまだより高かった。 クルクミンはこれらの動物のコレステロールそしてリン脂質の低下をまた表わした。 レバー コレステロール、トリグリセリドおよびリン脂質の内容はレバーの脂質の一部分のこれらの変更に逆らう明瞭な傾向を示されているeminだった。 コレストロールが高い食事療法に対するクルクミンのこの効果は維持されたまたで糖尿病性動物見られた。 食餌療法のクルクミンはまた糖尿病性のラットで上がった腎臓のコレステロールおよびトリグリセリドの重要な逆らうことを示した。 食餌療法のクルクミンのhypocholesterolemic行為のメカニズムを理解するためには、肝臓のコレステロール7aヒドロキシラーゼの活動およびHMG CoAの還元酵素は測定された。 肝臓のコレステロール7aヒドロキシラーゼの活動はコレステロールの異化の高い比率を提案しているクルクミンによって与えられた糖尿病性動物で著しくより高かった。



コレステロールの胆汁酸そしてステロールのある酵素そして糞便の排泄物に対するAlium sativum Linnおよびgugulipidから隔離されたSアリル システインのスルフォキシドの効果はラットに与えた

Sheela C.G.; Augusti K.T。
創設者の書記長、ケーララ州の科学アカデミー、医科大学、Thiruvananthapuram 695 011インド
実験生物学(インド)のインド ジャーナル、1995年、33/10 (749-751)

ニンニクから、sativum A.隔離されるSアリル システインのスルフォキシドはコレステロールの食事療法によって与えられるラットの酵素活性の制御の高脂血症、肥満および撹乱のgugulipid活動的な多かれ少なかれである。 薬剤の有利な効果はステロールおよび胆汁酸の血しょうレシチン コレステロールのアシル トランスフェラーゼのlipolytic酵素そして糞便の排泄物に対するstimulatory効果がトランスアミナーセ、アルカリ ホスファターゼ、lipogenic酵素およびHMG CoAの還元酵素および部分的に原因でに対する抑制的な効果が部分的に原因である。



コレステロールの食事療法のAlium sativum Linnそしてgugulipidから隔離されたSアリル システインのsulphoxideのAntiperoxideの効果はラットに与えた

Sheela C.G.; Augusti K.T。
ケーララ州の科学アカデミー、Jai Nagar、Thiruvananthapuram 695 011インド
実験生物学(インド)のインド ジャーナル、1995年、33/5 (337-341)

食事療法を含んでいるコレステロールはかなりレバーの体重、ラットのまた重量および脂肪組織をだけでなく、増加した。 これは減らされたグルタチオンのレベルの血の脂質の顕著な増加と一緒に、atherogenic索引および脂質の過酸化反応および重要な減少、ティッシュのスーパーオキシドのディスムターゼおよびカタラーゼの活動伴われる。 Sアリル システインのsulphoxideとの処置はgugulipidほとんど効果的にコレステロールの食事療法の有害な効果をかなりそして逆転させる。



hyperlipoproteinemiasおよびpharmacotherapyの最近の傾向

Ghatak A.; Asthana O.P。
臨床の、実験薬、中央薬剤の研究所、私書箱第173、ラクノー- 226 001インドの分割
薬理学(インド)のインド ジャーナル、1995年、27/1 (14-29)

開発された世界の主要な死因、また今「ファースト・フード」時代の方に移る変更の生活様式および増加する圧力および食糧習慣のインドの疾病率そして死亡率の主要な原因に、特になっているHyperlipoproteinemiasの原因のアテローム性動脈硬化。 処置を始めるための危険率、規準、hyperlipoproteinemiaのための薬剤および薬剤の効力およびインドの見通しでpharmacotherapyのために利用できる特に安全プロフィールを理解すること非常に重要なら。 中央薬剤の研究所、Gugulipidのような薬剤を下げるこの記事で有効な脂質の開発のラクノーの重要な貢献は臨床試験の早い段階に混合物80/574としてコードされる既に販売されたプロダクトおよび新しく総合的な薬剤特に論議された。 現在hyperlipoproteinemiaを緩和する穏やかのためのGugulipidが非常に費用効果が大きい固有の選択であり、厳しいhyperlimiaに適当な新しいCDRIの混合物80/574のそれ以上の開発と処理しやすくであって下さいことが推薦される。 他の代わりは厳しいhyperlipoproteinemiaに穏健派のために非常に効果的けれどもGemfibrozilを、大きな費用がかかりもたらす他の副作用を好み、非常に少数だけインドの長期基礎のそれを取ることをできることができる。



Zingiberのofficinaleラスコウからのコレステロールの生合成の抑制的な部品

Tanabe M; 陳YD; Saito K; カノY
Company株式会社、大阪、日本Nagakura Pharmaceutical。
Chem Pharm Bull (東京) (日本) 1993年、41 (4) p710-3 4月

私達は分離そして同一証明で前にの(E) -ベータ8ショウガ(Zingiberのofficinaleラスコウ、ショウガ科の根茎)からの17 epoxylabd 12 ene 15,16ダイヤル(ZT)報告した。 このペーパーでは、ZTの病理学の効果は報告される。 トリトンWR-1339によって引き起こされた実験マウスの高脂血症はZTの経口投与の後で扱われた。 ZTのhomogenatedラットのレバーでは、コレステロールの生合成は減った。 さらに、同じ活動はZTの経口投与の後で切除されたhomogenatedラットのレバーで観察された。 一般的な病理学のスクリーニングの結果に従って、ZTの驚くべき活動はコレステロールの生合成に対する抑制的な効果を除いて観察されなかった。



2時の高脂血症のpsylliumの効果は脂肪酸の取入口をmonounsaturated。

Jenkins DJ; Wolever TM; Vidgen E; ケンドールCW; 身代金TP; Mehling CC; ミューラーS; Cunnane SC; O'Connell NC; Setchell KD; Lau H; Teitel JM; Garvey MB; Fulgoni Vの第3; Connelly PW; Patten R; Corey PN
臨床栄養物および危険率の改修センター、J Alick少し中心の脂質の実験室、セントマイケルの病院、トロント、オンタリオ、カナダ。
tina.perera@utoronto.ca
AM J Clin Nutr (1997年、65 (5)米国) p1524-33 5月

私達は粘性溶ける繊維の脂質低下効果がmonounsaturated脂肪酸(MUFA)によって変更されたかどうか定めるために2つの調査を行った。 最初に、psyllium (1.4 g/MJ)は1 mo新陳代謝の食事療法のムギぬか(制御)とランダム化されたクロスオーバー設計の使用によって比較された(n = 32のhyperlipidemic主題)。 背景の食事療法はMUFA (総脂肪の20%)としてエネルギーのおよそ6%を含んでいた。 第2調査はcanolaオイルの付加のために(n = 27のhyperlipidemic主題)第1背景の食事療法に類似していた含んでいたおよそ12% MUFA (総脂肪の29%)をが。 両方の脂肪質取入口で、psylliumはムギぬか制御と比較された合計、低密度脂蛋白質(LDL)、および高密度脂蛋白質(HDL)のコレステロールの重要な減少で起因した。 12% MUFAと比較された6%のpsylliumの食事療法のためにLDLのコレステロールの減少は12.3 +/- 1.5% (P < 0.001)および15.3 +/- 2.4% (P < 0.001)、それぞれだった。 より高いMUFA食事療法によってtriacylglycerolは制御段階(16.6 +/- 5.5%、Pにわたって= 0.006)かなり落ち、HDLのコレステロールへのLDLの比率はpsyllium段階(7.3 +/- 2.8%、P = 0.015)にわたってかなり下った。 PsylliumおよびMUFAの取入口はHDLのコレステロールへのLDLの比率のパーセントの変化と否定的に関連していた(r = -0.34、P = 0.019およびr = -0.44、P = 0.002、それぞれ)。 Chenodeoxycholateの統合率は(30 +/- 13%、P = 0.038)増加したこれが査定された12人の主題のpsylliumの食事療法と。 私達はpsylliumが両方のMUFAの取入口でLDL-およびHDLコレステロールの集中を同様に下げたことを結論を出す。 但し、溶けるHDLのコレステロールにLDLの比率を減らすために繊維およびMUFAの結合に利点があるかもしれない。



単量体に分解されたグアー ガムと補われるムギのパンはhypercholesterolemic人間の題材の血しょうコレステロールの集中を減らす。

ブレイクDE; Hamblett CJ; フロストのページ; Judd PA; Ellis PR
生命科学の分割、Collegeロンドン、イギリス王の。
AM J Clin Nutr (1997年、65 (1)米国) p107-13 1月

最近の人間の調査はグアー ガムの生理学的な効果がgalactomannanの一部分の部分的な解重合によって減少しないことを示した。 私達は適度に上げられた血しょうコレステロールの集中(範囲の健康なボランティアの絶食血しょうコレステロールおよびtriacylglycerolの集中に対する単量体に分解されたグアーのgalactomannanの効果を評価した: 5.2-8.0 mmol/L)。 この調査は4週流出の期間までに分かれていた2 3週供給期間のランダム化された、二重盲目のクロスオーバーとして設計されていた。 制御およびグアーのムギのパンは商業パン作りプロセスによって準備された。 主題は他の期間を(n = 11)頼まれ1 3週期間およびグアーのパンに、制御パンを提供されたそれと正常なパンを取り替えるように、ベースライン食事療法を変えないで受け取る。 主題は調査の間に6つの連続した日間食糧の取入口を三回記録した。 絶食の静脈の血液サンプル(10のmL)は毎供給期間の開始時と終了時に2連続した朝の主題から取られた。 制御およびグアーのパンの期間の体重または食餌療法取入口の重要な変更は記録されなかった。 低密度脂蛋白質コレステロールの一部分の減少のためにグアーの処置の後に総血しょうコレステロールの集中に重要な減少(10%)が(P < 0.001)、主にあった。 血しょう高密度脂蛋白質コレステロールまたはtriacylglycerolの集中の変更は見られなかった。 部分的に単量体に分解されたグアー ガムのコレステロール低下効果はより早い調査で使用される高分子量のグアー ガムのそれに類似した大きさであることをようである。



ラットのEicosapentaenoicの酸、しかしdocosahexaenoic酸、増加のミトコンドリアの脂肪酸の酸化およびupregulates 2,4 dienoyl CoAの還元酵素の遺伝子発現。

Willumsen N; Vaagenes H; うそO; Rustan AC; Berge RK
ベルゲンの臨床生物学、Haukelandの病院、ノルウェーの部門の大学。
脂質(1996年、31 (6)米国) p579-92 6月

現在の調査の目標はeicosapentaenoic酸(EPA)かどうか調査することだったまたはdocosahexaenoic酸(DHA)は魚油のトリグリセリド低下効果に責任があった。 エチル エステル(EPA-EE)としてEPAの単一の線量に与えられたラットではトリグリセリドの血しょう集中は激しい管理の後で8時hで減った。 これは高められた肝臓の脂肪酸の酸化およびミトコンドリア2,4 dienoyl CoA還元酵素の活動と一緒に伴われた。 2,4 dienoyl CoA還元酵素の定常レベルはmRNA酵素活性に平行して増加した。 肝臓malonyl CoAの高められたが肝臓の長い鎖アシルCoAの内容、減らされた量は激しいEPA-EEの処置の後で8時hで、得られた。 EPA-EEの補足で、肝臓DHA (22:6n-3)の集中が不変だった一方、EPA (20:5n-3)およびdocosapentaenoic酸両方(DPA、22:5n-3)はレバーで増加した。 DHA-EEの補足でEPAへのretroconversionは起こった。 統計的に重要な相違はが見つけられなかった、DHA-EEによって扱われるラットと彼らの制御間の細胞脂肪酸のミトコンドリアの酵素活性、malonyl CoA、長い鎖アシルCoA、血しょう脂質レベルおよび量のためにいつでも調査される指しなさい。 培養されたラットのhepatocytesでは、[1 14C]パルミチン酸の酸化はDHAによってEPAによって刺激された一方、減った。 生体内の調査では、phosphatidateのphosphohydrolaseの活動およびアセチルCoAカルボキシラーゼは激しいEPA-EEおよびDHA-EEの管理の後で変化しなかったが、脂肪質アシルCoAオキシダーゼ、peroxisomal脂肪酸の酸化の率制限酵素はこれらのn-3に脂肪酸に与えた後、増加した。 EPA-EEのhypocholesterolemic特性は当然の減らされた3ヒドロキシ3 methylglutaryl CoA還元酵素の活動であるかもしれない。 なお、通常の脂肪酸、高められた脂肪酸の酸化と付随DPAへのEPAそして転換のすなわち、モノエン酸(16:1n-7、18:1n-7および18:1n-9)の取り替えはおそらく変えられた脂肪酸組成をもたらすメカニズムである。 それに対して、DHAは脂肪酸の酸化を刺激しないし、従ってそのような変位のメカニズムは作動しない。 結論として、私達はEPAおよびないDHAが、ラットの魚油のトリグリセリド低下効果に一義的な責任がある脂肪酸であるという証拠を得た。



コレステロール低下薬療法の用量反応の特徴: 処置のための含意。

Schectman G; Hiatt J
概要の内科、ウィスコンシンのFroedtertのルター派の記念の病院、ミルウォーキー53226、米国の医科大学の分割。
アンのインターンMed (米国) 1996年12月15日、125 (12) p990-1000

目的: 低密度脂蛋白質(LDL)のコレステロール値を減らし、3ヒドロキシ3 methylglutaryl補酵素Aの還元酵素の抑制剤(statins)、胆汁酸のsequestrantsおよびナイアシンのための用量反応の特徴を定義する臨床試験の検討によって療法への付着を改善する最適の処置の作戦を開発するため。

データ・ソース: データは1975から1995年11月によって出版された英語の文献のMEDLINEの調査と広範な文献目録の検討から得られた。

調査の選択: 管理された、臨床試験は1つのLDLのコレステロール低下代理店(statins、胆汁酸のsequestrants、または2つ以上の線量のナイアシン、)の毒性評価したら1)有効性を見直され、または2)定義された線量の2つのLDLのコレステロール低下代理店との単独療法は単独でそして組合せで使用した。 少数に持っていた調査はまたは療法への前の応答に基づく患者含まれていなかった選んだ処置のより10人の患者分かれる。

データ抽出: 試験はバイアスの全面的な方法のために、包含および排除の規準、もと、および結果見直された。

データ統合: 胆汁酸のsequestrantsおよびstatinsのための用量反応の関係は非線形であり、LDLのコレステロール低下効果のほとんどはより低い線量と得ることができる。 行われたナイアシンの少数の用量反応の調査はナイアシンの高密度脂蛋白質のコレステロール増加する効果をのほとんどがまた比較的低い線量と達成することができることを大量服用である必要大幅にLDLのコレステロール値を減らすために提案するが。 胆汁酸のsequestrantsかナイアシンがstatin療法に加えられれば、LDLのコレステロール値に対する結合された療法の効果は付加的である。

結論: 一緒に使用されたときstatinsの非線形用量反応の関係、胆汁酸のsequestrantsおよびナイアシンおよび添加物LDLのコレステロール低下効果は悪影響および費用を最小にしている間有効性を最大限に活用するかもしれない高脂血症を扱うための作戦を提案する。 (72 Refs。)



ハムスターの大豆蛋白の濃縮物そして隔離された大豆蛋白の同様により低い血の血清コレステロールしかし別様に影響の甲状腺ホルモン。

陶工SM; Pertile J; ベルベル ヒメネスMD
食品科学および人間栄養物のアーバナ/平原、IL 61801、米国のイリノイ大学の部門。
J Nutr (1996年、126 (8)米国) p2007-11 8月

人間の大豆蛋白の摂取へのhypocholesterolemic応答に幅広いバリエーションがある。 1つの考えられる解釈は使用される異なった大豆蛋白の準備が生物学的に動的機器の異なったスペクトルを含んでいることである。 これは甲状腺ホルモンの状態を含むいくつかの索引に影響を与えることができる。 チロキシンの増加されたレベルは大豆蛋白のhypocholesterolemic効果の根本的なメカニズムとして提案された。 この調査の目的は血清コレステロールおよび甲状腺ホルモンの集中が異なった源と供給の大豆蛋白のために異なったかどうか定めることだった。 29匹のオスの離乳したての金シリアのハムスターはどちらかの隔離された大豆蛋白(ISP)、大豆蛋白の濃縮物(SPC)または35 D.のためのカゼインからの25 g/100 g蛋白質を含んでいる配給量に与えられた。 血清の総コレステロールの集中はISPに与えられたハムスターでより低く、それらと比較されたSPCはカゼインに与えた(P < 0.05)。 コレステロールの集中の相違は脂蛋白質の一部分で観察されなかった。 triiodothyronineの集中がSPC与えられたハムスターでよりカゼイン与えられるで高かった一方、血清のチロキシンおよび自由なチロキシンはそれらのよりISPに与えられたハムスターでだけ大きかった与えられたカゼイン(P < 0.05) (P < 0.05)。 結果はISPだけチロキシンの集中を高める一方ISPからの蛋白質およびSPCが血のコレステロールの集中のことを低下の両方とも有効であることを示す。 従って甲状腺ホルモンの状態の調節が大豆蛋白のコレステロール低下効果に責任があることは、まずないようである。



正常な、コレステロール与えられたラットへのアスコルビン酸塩の管理は血清およびレバー ホモジュネートの生体外のTBARSの形成を禁じる。

Santillo M; Mondola P; Milone A; Gioielli A; Bifulco M
Dipartimento di Neuroscienze eのdella Comunicazione Interumana、Sezione FisiologiaのUniversitaのディディミアムNapoli、イタリア。
生命Sci (イギリス) 1996年、58 (14) p1101-8

私達は最近ラットに対するhypotriglyceridemic効果が1.5%のコレステロールと富んだ食事療法にあり、25%がココナッツ油(Nathの食事療法)を与え、ことをアスコルビン酸塩にhypocholesterolemic水素化したことを示してしまった。 この調査で私達はラットのlipoperoxidationへの感受性に対する腹腔内のアスコルビン酸塩の管理の効果を与えた標準かNathの食事療法に評価した。 正常なラットではアスコルビン酸塩の処置は(p<0.05)正常な血清の脂肪酸のプロフィールを変えないで2.2 mM Cu++の24時間血清の孵化によって、引き起こされたlipoperoxidationへの感受性を減らした。 Nathの食事療法に私達に与えられたラットではCU++誘発のlipoperoxidation (36%)に血清の不飽和脂肪酸(40%標準的な食事療法に与えられるラットよりより少なく)の彼らの低水準と一致する血清の減らされた感受性を観察した。 これらの動物でアスコルビン酸塩の管理はかなりlipoperoxidationへの血清の感受性を変更しないで1.6から1.2までS/Uの比率の減少をもたらす血清の脂肪酸のプロフィールに影響を与える。 さらに、TBARSのレベルとして測定されたレバー ホモジュネートの自発の脂質の過酸化物の生産はラットのアスコルビン酸塩(p<0.01)によって強く与えた標準かNathの食事療法に禁じられた。 これらのデータはアスコルビン酸塩の管理が酸化防止効果を出し、効果を下げる脂質に加えるhypercholesterolemicラットのそれ、アスコルビン酸塩脂質のperoxidative損傷に対して保護役割を出すことを示す。



胆汁の脂質の分泌の刺激によってnormolipidaemicラットの大豆のレシチンの効果をコレステロール下げること。

Polichetti E; Diaconescu N; De La Porte PL; Malli L; ポルトガルH; Pauli AM; Lafont H; Tuchweber B; Yousef I; Chanussot F
INSERM U130およびLaboratoireの本部、Hopital Sainteのマーガレット、マルセーユ、フランス。
Br J Nutr (1996年、75 (3)イギリス) p471-8 3月

現在の調査の目的は大豆のレシチンの血しょうコレステロール低下効果に於いてのレバーの役割を査定することだった。 Normolipidaemicのラットはレシチン富ませるで与えられるか、または蛋白質の同量の食事療法を制御する。 レシチン食事療法は高脂肪のコマーシャルによって半浄化された大豆のレシチン200のg/kg (大豆のphosphatidylcholineとして230のg/kgの総脂質)または200のg/kgの高脂肪の浄化された大豆のレシチン(大豆のphosphatidylcholineとして930のg/kgの総脂質)含んでいた。 制御食事療法は低脂肪食(40 g fat/kg)および高脂肪のtriacylglycerolが豊富な食事療法(200 g fat/kg)だった。 高脂肪の食事療法はisoenergeticだった。 レシチン富ませた食事療法のコレステロール低下効果は血しょう合計およびHDLコレステロールの低レベルおよび胆汁のphosphatidylcholine (PC)、胆汁塩およびコレステロールのかなりハイ レベルとかなり関連付けられた。 これらの調査結果はレバーが血しょうコレステロールの減少の大きな役割を、PCおよびコレステロールのHDLそして肝臓のmicrosomalプール両方によって提供される増加された胆汁の脂質担うことを提案する。



結合されたhyperlipidemiaの処置の結晶のニコチン酸の単独療法のpravastatinの比較。

Mostaza JM; Schulz I; Vega GL; Grundy SM
ベテランの出来事の医療センター、臨床栄養物、ダラス、75235-9052、米国の南西医療センター テキサス州立大学の人間栄養物のための中心の部門。
AM J Cardiol (米国) 1997年5月1日、79 (9) p1298-301

結合されたhyperlipidemiaのPravastatinの処置は低密度脂蛋白質を効果的に下げる; ニコチン酸は残りのコレステロールを下げ、高密度脂蛋白質を上げる。 この2つの薬剤の組合せは結合されたhyperlipidemiaの脂蛋白質の異常の最適の処置のために示されるかもしれない。



低い高密度脂蛋白質のコレステロールを「隔離した」。

VMはしおれる; ゴムJG
薬学の練習、フロリダ、Gainesville 32164、米国の大学の部門。
アンPharmacother (1997年、31 (1)米国) p89-97 1月

目的: 機能の情報を、高密度脂蛋白質のコレステロール(HDL-C)の構造および重要性は示し、の管理の患者の論争に関する現在の文献を低いHDL-Cの集中を「評価するために隔離した」。

データ・ソース: MEDLINEの調査は(1996年1966 6月) HDL-Cに関して英語の臨床および総論を識別するために行われた。 ある記事は指定記事の文献目録を通して識別された。

調査セクション: すべての記事は検討の可能な包含のために考慮された。 著者によって判断されるように適切な情報は、議論に、選ばれた。

データ抽出: 重要な歴史的脂質の調査、最近の総論およびHDL-Cのための療法を含む臨床試験は評価された。

データ統合: HDL-Cの構造、機能および測定および隔離された低いHDL-Cの状態は背景のために論議される。 生活様式の修正は、エストロゲンの取り替え避けるためにHDL-Cの薬物を高めるために測定し、脂質変わって隔離された低いHDL-Cを上げるのに使用される代理店が示される。

結論: 隔離された低いHDL-Cの集中は冠状心臓病のための危険を提起する。 この州の管理は論争の的になる。 管理の第一歩は専門家に一致してあり、生活様式の修正(例えば、重量の軽減、食事療法、煙る停止、有酸素運動)を含まれている。 薬剤のエストロゲン取り替え二次にHDL-Cを下げる療法そして中止は付加的な処置の選択である。 代理店を脂質変える使用は何人かの患者で使用された。 ニコチン酸は隔離された低いHDL-Cのための有効な代理店のようである。 冠状でき事の第一次および二次防止のための隔離された低いHDL-Cを扱う効果を評価する大きい臨床試験は必要である。 (65 Refs。)



脂質レベルに対するgemfibrozilおよびナイアシンの組合せの効果。

スペンサーGA; Wirebaugh S; ウィットニーEJ
概要の内科、Wilfordホールの医療センター、Lackland AFB、テキサス78236-5300、米国の部門。
J Clin Pharmacol (1996年、36 (8)米国) p696-700 8月

脂質のプロフィールに対するナイアシンおよびgemfibrozilの組合せの効果を定めるためには、回顧の検討はコミュニティ ベースの脂質医院の6かから12か月間gemfibrozilおよびナイアシンの組合せ規定された161人の患者の行なわれた。 HDLへの総コレステロールの低密度脂蛋白質(LDL)および高密度脂蛋白質(HDL)のコレステロール、総コレステロール、トリグリセリド、比率、アラニン アミノ基移転酵素(ALT)、および重量は医院への記入項目、食餌療法の指示の後の、単一代理人療法の間に、そして組合せ療法の間の2か月で測定された。 ナイアシンおよびgemfibrozilの中間の線量は1,229のmg /dayおよび1,200のmg /day、それぞれだった。 忍耐強い重量は食餌療法の指示と組合せ療法の施設の後でかなり減った。 単一代理人療法のまたは組合せ療法のALTのレベルに重要な変更がなかった。 印を付けられ、重要な作り出される脂質レベルのナイアシンおよびgemfibrozilの変更の組合せ: 総コレステロールおよびLDLは24%、30%減った52%減ったHDLへの総コレステロールの比率増加した14%、HDLおよびトリグリセリドによって減った。 食餌療法の指示の設定のナイアシンそしてgemfibrozilの組合せは血清の脂質レベルに対するマーク付きの有利な効果をもたらし、HDLの最初のレベルを持つ患者で最も有効< 40 mg/dL、トリグリセリド> 250のmg/dL、およびLDL > 160のmg/dLだった。 ALTの高度または徴候のmyositisのエピソードは見られなかった。



hyperlipidemiaの処置のためのナイアシンの使用中の新しい開発: 古い薬剤の使用中の新しい考察。

Crouseジュニア第3
、ウィンストン セーレム、ノースカロライナ27157、米国弓術家の灰色の医科大学院。
Coron動脈Dis (1996年、7 (4)米国) p321-6 4月

ナイアシンがhyperlipidemiaを扱うのに長年にわたり使用されていた。 冠状死を減らすことを示し、長期(15年の)フォローアップの別の分析の重大でない心筋梗塞によりそして、すべては死亡率を引き起こす。 それは総コレステロール、低密度の脂蛋白質のコレステロール(LDL-C)およびトリグリセリドおよび増加の高密度脂蛋白質のコレステロール(HDL-C)を減らす。 支え解放のナイアシンはLDL-Cおよびトリグリセリドの劇的な変化と短い代理の準備によりHDL-Cのより大きい増加を引き起こす一方関連付けられるかもしれない。 HDL-Cの増加はLDL-C (> 1500のmg /day)の減少よりより低い線量(1500のmg /day)で行われる。 ナイアシンはまた好意的に脂蛋白質を含む他の脂質変数に影響を及ぼす(a) [LP (a)]、栄養のlipemia、家族性の不完全なapolipoprotein B-100および小さく密なLDL。 sequestrant胆汁酸または還元酵素の抑制剤とのナイアシンの組合せは強力な脂質変更の養生法を表す。 還元酵素の抑制剤および胆汁酸の結合の樹脂が主にLDL-Cに影響を与える一方、結合された療法はLDL-Cを減らす相助効果をもたらし、さらにナイアシンはトリグリセリドを減らし、HDL-Cを高める。 ナイアシンの使用中の主要な欠点は準の副作用(洗い流すことおよび動悸)および毒性(消化性潰瘍の病気の糖尿病制御、exacerbation、痛風、肝炎の悪化)である。 ナイアシンに代理店を下げる脂質として使用の長い歴史があり、複数の魅力的な機能がある。 残念ながら、この代理店の副作用のプロフィールは副作用および潜在的な毒性が厳密に監視されるマーク付きのdyslipidemiaの患者のだけ使用を保証する。 (47 Refs。)



コレステロールの低下の管理された臨床試験のcarotid幹線壁intima媒体の厚さに対する補足の酸化防止ビタミンの取入口の効果。

Azen SP; チエンD; Mack WJ; Sevanian A; Selzer RH; 劉のCR; 劉CH; Hodis HN
統計的な相談および研究所、南カリフォルニアの大学、ロスアンジェルス90033、米国。
循環(米国) 1996年11月15日、94 (10) p2369-72

背景: 冠状心臓病の酸化防止ビタミンの取入口と減らされた危険間の連合の蓄積の実験、疫学的な、および臨床証拠がある。 アテローム性動脈硬化を(CLAS)、私達探検した早いpreintrusiveアテローム性動脈硬化の進行の率の自己選ばれた補足の酸化防止ビタミンの取入口の連合を調査しなさい下げるコレステロールからのデータを使用して。

方法および結果: CLASは禁煙40幹線イメージ投射試験だった-前の冠状動脈バイパス接木の外科の59歳の人に…食事療法とcolestipol/ナイアシンまたは食事療法と偽薬にランダム化された。 早いpreintrusiveアテローム性動脈硬化の進行の率は遠位総頸動脈の遠い壁intima媒体の厚さ(IMT)の高解像Bモード超音波の定量化を使用する146の主題で定められた。 栄養の補足のデータベースから、22の主題にオン試験平均補足のビタミンEの取入口がの>あったまたは= 1日(高いユーザー)あたりの100つのIUにおよび29の主題は平均オン試験の補足のビタミンCの取入口がの>または= 1日(高いユーザー)あたりの250 mgあった。 偽薬のグループの中では、より少なくcarotid IMTの進行は低いビタミンEのユーザー(0.023 mm/y、P対0.008 = .03)と比較すると高い補足のビタミンEのユーザーのために見つけられた。 薬剤のグループ内のビタミンEの効果は見つけられなかった。 薬剤または偽薬のグループ内のビタミンCの効果は見つけられなかった。

結論: 補足のビタミンEの取入口はプロセスがまだ幹線壁(早いpreintrusiveアテローム性動脈硬化)に制限される間、脂質低下薬剤と扱われない主題のアテローム性動脈硬化の進行の減少で有効ようである。



脂質管理: 現在の食事療法および薬剤の処置の選択。

石NJ
ノースウェスタン大学の衛生学校および脂質の研究および教育基金、シカゴ、イリノイ、米国。
AM J Med (米国) 1996年10月8日、101 (4A) p4A40S-48S; 議論48S-49S

食事療法および薬療法は脂質管理へ主なアプローチの2つである。 両方の目標は患者の冠状でき事の短期危険に基づいて第2レポートに国民のコレステロールの教育プログラムの専門家会議によって、確立される目的のレベルに低密度脂蛋白質(LDL)のコレステロールを減らすことである。 規定の食事療法療法では、食べるとき食餌療法の修正、栄養のラベルを読み、調理法を合わせ、そして「中心健康な」食糧を発注することの技術に始まり、付着する患者の自発性を定めることは重要である。 食事療法療法は知られている食餌療法の要因の変更で不利に血によってコレステロール飽和させる脂肪、コレステロールおよび肥満に影響を及ぼすと指示されるべきである。 食事療法療法は(練習と)十分常にではない。 公然の冠動脈疾患無しのしかし>/=2危険率の危険度が高い個人、また冠動脈疾患の患者は彼らのLDLのコレステロール値によって、薬療法のための潜在的な候補、である。 「statins」は冠状病気の患者のための選択の薬剤および高いLDLのコレステロールまたは家族性のLDLコレステロールの異常である。 これらの薬剤は高密度脂蛋白質(HDL)のコレステロールを増加し、LDLのコレステロール、冠動脈疾患および総死亡率を減らす。 胆汁酸の樹脂はLDLのコレステロールを下げ、statinsおよびナイアシンの効果を増加するために頻繁に使用される。 ナイアシンは結合されたhyperlipidemiaおよび低いHDLのコレステロール値を持つ患者の管理に特に有用である。 Gemfibrozilは家族性のdysbetalipoproteinemiaで有効で、ひどく高い血清トリグリセリドを持つ患者のための選択の薬剤である。 (74 Refs。)



高脂血症のロシアの人口のワックス マトリックス支え解放のナイアシンの臨床試験。

Aronov DM; キーナンJM; Akhmedzhanov NM; Perova NV; Oganov RY; Kiseleva NY
予防医学、モスクワ、ロシアのための国民の研究所。
アーチのFam Med (1996年、5 (10) p567-75米国) 11月12月

目的: ワックス マトリックスの臨床有効性そして許容範囲を査定するため、高脂血症の人の放出制御のニコチン酸(できなさい)。

設計: 、ランダム化される、制御される偽薬二重盲目クロスオーバーの試験。

配置: モスクワ、ロシアの学術の心臓学の中心の歩行医院。

患者: 高脂血症大きいより5.82 mmol/Lの20から70老化した135人の人および女性の有志のサンプルは年、(225のmg/dL) (年齢および性のための第70第95百分位数は調査に)だれ他では調査の包含および排除の規準を満たした、最初に募集された。 コレステロール値は最初の食事療法の介在に加わった減り、薬剤の介在から除かれた46人の主題のより少しにより5.82 mmol/L (225のmg/dL)に。 八十九の主題は臨床試験にランダム化された; 4つの主題(4.5%)は缶の不寛容のために調査を途中でやめた。

介在: 単独で食事療法の8週は2か月間缶の2000 mg/dを取るすべての主題に先行している2か月間処置のクロスオーバーに先行している2か月間2つの処置のグループへの無作為化に(私によってが食事療法するアメリカの中心連合のステップ) (1500 mg/dは[ENDURACIN]または偽薬できる)先行していた。

主要な結果は測定する: 総血清コレステロール(TC)および低密度脂蛋白質のコレステロール(LDL-C)のためのベースライン手段の重要な改善は最初の食事療法(TC、6%の後で観察された; LDL-C、6%; 1500 mg/dができた後、P < .001のtテスト) (TC、14%; LDL-C、18%; 2000 mg/dができた後P < .001のtテスト)、および(TC、16%; LDL-C、21%; P < .001のtテスト)。 トリグリセリド、高密度脂蛋白質のコレステロールおよび脂蛋白質(a)また改良されるレベル。 深刻で有毒な反作用は見つけられなかったし、4つの主題は皮膚および胃腸悪影響の不寛容のために調査から撤回した。

結論: ワックス マトリックスはである高脂血症のための有効な、十分容認された病理学の処置できる。



低線量のlovastatinおよびナイアシンとの組合せ療法は高線量のlovastatin有効である。

Gardner SF; E-Fシュナイダー; Granberry MC; カーターIR
薬学の練習、医学のためのアーカンソー、リトル ロック、米国の大学の部門。
Pharmacotherapy (1996年、16 (3) p419-23米国) 5月6月

調査の目的。 ナイアシンを伴う低線量のlovastatinにより単独でlovastatinより低密度脂蛋白質(LDLのことを)コレステロールのより大きいパーセントの減少を引き起こすかどうか定め、組合せが深刻な悪影響の危険性を高めるかどうか定めるため。 設計。 、将来、オープン ラベル ランダム化される、臨床試験。 配置。 大学附属の病院の家族薬医院。 患者。 食餌療法安定の4週およびコレステロール低下薬剤の流出の後の少なくとも150のmg/dlの絶食LDLのコレステロールの集中の患者。

介在。 28人の患者はlovastatinを食餌療法安定および流出の後の4週間20のmg /day受け取った。 LDLのコレステロールが130のmg/dl (冠動脈疾患の患者の100つのmg/dl)の上に残ったらlovastatin 40のmg /dayかlovastatinの組合せを受け取るために、彼らは20のmg /dayおよびナイアシン500 mg 3回/日ランダム化された。

測定および本管の結果。 グループ間のLDLのコレステロール、総コレステロールおよびトリグリセリドの実際またはパーセントの減少に相違がなかった。 高密度脂蛋白質(HDL)のコレステロールのより大きい増加は組合せ療法と行われた(p = 0.024)。 療法間のレバー機能テスト、ブドウ糖、または尿酸に相違がなかった。 薬物獲得の費用に基づいて、組合せ療法は単独療法より比較的安価のおよそ40%である。

結論。 低線量のlovastatinと低線量のナイアシンは総コレステロール、LDLのコレステロールおよびトリグリセリドのレベルの低下の高線量のlovastatin有効だった。 組合せはHDLのコレステロール値の上昇の利点を提供するかもしれない。



他の脂質低下代理店を伴うFluvastatin。

JokubaitisのLA
心血管の臨床研究、Sandozの研究所、東のハノーバー、NJ 07936、米国。
Br J Clin Pract Symp Suppl (1996年、p28-32イギリス) 77A 1月

fibric酸(bezafibrate)、樹脂(cholestyramine)、およびナイアシンの派生物のような他の脂質変更の代理店を伴って使用された場合Fluvastatinのの新しく総合的な抑制剤HMGCoA (3ヒドロキシ3 methylglutaryl補酵素の効果を検査するためにA)は複数のモデルで還元酵素、調査された。 bezafibrateとのfluvastatinの組合せはよくとり上げられる家族性のhypercholesterolaemiaと患者を含む二重盲目の試験で調査された。 Fluvastatinは低密度脂蛋白質のコレステロール(LDL-C)のレベル、グループ間で識別不可能であるこれらの減少でbezafibrate 400 mg /dayかcholestyramineと結合された40のmg /day 8 g/day、起因した; 但し、高密度脂蛋白質のコレステロール(21.3%)のレベルのかなりより大きい増加およびトリグリセリド(25.1%)のレベルの減少はfluvastatin-bezafibrateの組合せと見られた。 血清のクレアチンのキナーゼ、アスパラギン酸塩のアミノ基移転酵素、またはアラニン アミノ基移転酵素のレベルの名士の増加は見られなかったし、myopathyの場合は観察されなかった。 検査した調査モデルではfluvastatin 10 mgとcholestyramineとfluvastatinの低線量の組合せ、15.8%および19.3%のLDL-Cのレベルの減少はおよび20 mg、それぞれ見られた。 偽薬cholestyramineのグループが14.9%の減少を表示した一方cholestyramine 8 gの毎日の適量が10のmgのfluvastatin-cholestyramineのグループの26.3%のベースライン、減少および20のmgのfluvastatin-cholestyramineのグループの31.2%から、加えられた8週間間隔が観察された後。 調査の最終的な8週の16 g/dayへの樹脂の適量を倍増することは少し付加的な利益を提供した。 Myotoxicityはlovastatinがナイアシンと、観察されcoadministered従ってfluvastatinとのナイアシンの組合せはまたこの効果の起こる可能性を検査するために調査されたとき。 患者は6週間fluvastatin 20 mgか偽薬にランダム化された、その後オープン ラベルのナイアシンはすべての患者に管理され、3 g/dayの最終的な適量に滴定された。 6週後で、fluvastatinはベースラインからLDL-Cのレベルの20.8%減少を作り出した。 ナイアシンと結合されたとき、43.7%減少はナイアシンの単独療法と見られた26.5%減少に対する週15の終点で、注意された。 組合せはmyopathyのレポート無しでまたはクレアチンのキナーゼまたはレバー トランスアミナーセのレベルの重要な高度のよく、容認された。 他のいろいろ代理店とfluvastatinの組合せは臨床的に驚くべき安全調査結果の証拠無しで脂質のプロフィールに対する重要な効果を、もたらすためにこれまでに示されていた。 従って、組合せ療法の使用は適度に厳しいhypercholesterolaemiaおよび混合されたdyslipidaemicプロフィールの患者の最適管理で起因するかもしれない。 (4 Refs。)



gugulipidとの臨床試験。 新しいhypolipidaemic代理店

Nityanand S; Srivastava JS; 操作Asthana
インド(1989年、37 (5)インド) p323-8 5月J Assocの医者

ボンベイ、バンガロ、デリー、ジャイプル、ラクノー、ナーグプルおよびワーラーナシーで行なわれるgugulipidの効力のMulticentricの臨床試験は報告された。 200人そして5人の患者は8週の食事療法および偽薬療法の後で500 mgの線量のgugulipidとの12週の公開裁判をtds完了した。 1人の患者は薬剤の回収を要しなかったかどれが胃腸徴候に示した。 血清コレステロール(av. 23.6%)および血清トリグリセリド(av. 22.6%)の重要な低下はgugulipid療法の125人の患者とclofibrate療法の108人の患者で二重盲目70-80%人の患者クロスオーバーの調査で完了した観察された。 2人の患者はインフルエンザそっくりのシンドロームをclofibrateをと、調査から意図的に離れてもらった。 gugulipidによって血清コレステロールおよびトリグリセリドの平均落下はそれぞれおよびclofibrate 10および21.6%によって11および16.8%それぞれだった。 両方の薬剤の効果を下げる脂質は薬剤を始めた後明白な3-4週になり、年齢、性および付随薬剤の取入口との関係がなかった。 Hypercholesterolaemicの患者はgugulipid療法にclofibrate療法によりよく答えたhypertriglyceridaemic患者よりよく答えた。 混合されたhyperlipidaemic患者で両方の薬剤への応答は対等だった。 HDLコレステロールはgugulipid療法に答えた60%の場合で増加した。 ClofibrateはHDLコレステロールに対する効果をもたらさなかった。 両方の薬剤への応答機のグループのLDLコレステロールの重要な減少は観察された。



高脂血症の患者の食餌療法療法への付加物としてCommiphoraのmukulのHypolipidemicおよび酸化防止効果

SinghのRB; Niaz MA; Ghosh S
中心の研究所、医学の病院および研究所、モラーダーバード、インド。
CardiovascはTher (1994年、8 (4)米国) p659-64 8月に薬剤を入れる

24週間guggulipidまたは偽薬のカプセルの50 mgの管理の効果は毎日二度ランダム化された、二重盲目の方法の高脂血症(31および偽薬のグループの30)と61人の患者の管理のguggulipidのグループのフルーツおよび野菜富ませた慎重な食事療法とと同時に付加物比較された。 Guggulipidは11.7% 12.0% 12.5%レベルが偽薬のグループで不変だった一方、総コレステロール値、低密度の脂蛋白質のコレステロール(LDL)、トリグリセリド、およびpostdietのレベルからの11.1%総コレステロール/高密度脂蛋白質(HDL)のコレステロールの比率を減らした。 HDLのコレステロール値は2グループの変更を示さなかった。 酸化圧力を示す脂質の過酸化物は偽薬のグループの減少なしでguggulipidのグループの33.3%を低下させた。 患者の承諾は96%より大きかった。 36週の食事療法そしてguggulipidの複合効果は現代薬剤の報告された脂質低下効果大きかった。 もう12週の流出の期間後で、guggulipidのグループの血の脂蛋白質の変更は偽薬のグループのそのような変更なしで逆転した。 guggulipidの副作用は少数の患者の頭痛、穏やかな悪心、eructationおよびしゃっくりだった。



(ニンニク) sativum、葱類のcepaおよびCommiphoraのmukul実験hyperlipidemiaおよびアテローム性動脈硬化に対するAliumの有利な効果--比較評価。

Lata S; Saxena KK; Bhasin V; Saxena RS; Kumar A; Srivastava VK
薬理学、L.L.R.M.の医科大学、Meerut、ウタール・パラデシュの部門。
J Postgrad Med (1991年、37 (3)インド) p132-5 7月

血清コレステロールおよび血清トリグリセリドのレベルの白子のラットのかなり防がれた上昇のCommiphoraのmukulのsativum、atherogenic食事療法によって引き起こされる葱類のcepaそしてethylacetateのエキスAliumの石油エーテルのエキスの経口投与。 3人の代理人全員はまたatherogenic食事療法によって引き起こされたアテローム性動脈硬化に対して相談すると重要な保護見つけられた。



クルクミンは、食糧スパイスのウコン(ウコンのlonga)の主要コンポーネント集合を禁じ、人の血液の血小板のeicosanoidの新陳代謝を変える

Srivastava K.C.; Bordia A.; Verma S.K。
薬、R.N.Tの部門。 医科大学、Udaipurインド
プロスタグランジンLeukotrienesおよび必要な脂肪酸(イギリス)、1995年、52/4 (223-227)

伝統医学では薬効成分を所有するために、Ayurveda、複数のスパイスおよびハーブは保持される。 先に私達は複数のスパイスからのエキスが、ウコンを含んで、血小板の集合を禁じ、eicosanoidの生合成を調整することを報告してしまった。 スパイスが病理学ターゲットとしてアラキドン酸(AA)の細道の酵素に指示される薬剤への糸口を提供するのに役立つかもしれないことがeicosanoid調整の特性、原因で提案された。 ウコンのクルクミン、主要コンポーネント、arachidonateによって引き起こされる禁じられた血小板の集合アドレナリンおよびコラーゲン。 この混合物は12 lipoxygenaseプロダクトの形成の付随の増加を用いる洗浄された血小板の外因性の(14C) arachidonateからトロンボキサンB2 (TXB2)の生産を禁じた。 さらに、クルクミンは血小板のリン脂質に(14C) AAの結合を禁じ、カルシウムionophore A23187との刺激のAA分類されたリン脂質(自由なAAの解放)のdeacylationを禁じた。 クルクミンの炎症抑制の特性はeicosanoidの生合成に対する効果によって、一部には、説明されるかもしれない。



ラットのサッカロース誘発のhypertriglyceridemiaのカプサイシン、オイゲノール、クルクミンおよびフェルラ酸の影響

Srinivasan M.R.; Satyanarayana M.N。
生物化学セクション、食糧化学、中央食糧科学技術の研究所、マイソール570 013インドの部門
Nutr。 Rep. Int. (米国)、1988年、38/3 (571-581)

スパイスの活動的な主義、カプサイシン、オイゲノールのクルクミンおよび「フェルラ酸」は共通の植物の要素与えられた高いサッカロースの食事療法によって引き起こされたラットへの新陳代謝の変更の多数に逆らうと見つけられた。 高低のレベルでテストされた混合物は大抵下げるか、またはまたレバー重量、レバー トリグリセリド、脂肪酸なし、リン脂質、血清の合計、VLDL+LDLおよびHDLのトリグリセリド、VLDL+LDLのコレステロール、脂肪酸なしを下げ、血清の合計およびHDLのコレステロールを上げがちであると見つけられた。



管の平滑筋の細胞増殖に対するクルクミン、炎症抑制の代理店の抑制的な効果、

黄H。- C。; R 1月T。-。; Yeh S。- F。
薬理学、薬、台湾大学、第1のJen Ai道の大学の部門、台北台湾
Eur. J. Pharmacol。 (ネザーランド)、1992年、221/2-3 (381-384)

血の単核の細胞の拡散に対するウコンのlongaからのクルクミン、炎症抑制の代理店、および管の平滑筋細胞の効果は調査された。 Proliferative応答はtritiatedチミジンの通風管から断固としただった。 人間の周辺血の単核の細胞では、クルクミンの線量は従属的にphytohemagglutininへの応答を禁じ、10-6から3 x 10-5および3 x 10-6から3 x 10-5 Mの線量の範囲でリンパ球の反作用を、それぞれ混合した。 クルクミン(10-6から10-4はM)線量従属的にウサギの胎児の子牛の血清によって刺激された管の平滑筋細胞の拡散を禁じた。 クルクミンは血清刺激された拡散により血小板得られた成長によって要因刺激された拡散に対するすばらしく抑制的な効果をもたらした。 肉桂の酸、クマル酸およびフェルラ酸はだけ肉桂の酸およびフェルラ酸の一部分が活動のために十分ではないこと、そしてdiferuloylmethaneの分子の特徴自体が活動に必要であることを提案する血清誘発の平滑筋の細胞増殖の抑制剤としてクルクミンより大いにより少なく有効だった。 クルクミンはアテローム性動脈硬化およびrestenosisの病理学変更の防止のためのよりよい治療の開発のための新しい型板として有用かもしれない。



癌のchemopreventive代理店としてポリフェノール。

石を投げる人GD; Mukhtar H
予防医学、オハイオ州立大学、コロンブス オハイオ州43210米国の部門。
Jの細胞Biochem Suppl (米国) 1995年、22 p169-80

この記事はさまざまなモデル システムで茶ポリフェノール、クルクミンおよびellagic酸のchemopreventive efficaciesの利用できるデータを要約する。 重点はこれらのポリフェノールのanticarcinogenic活動および行為の提案されたメカニズムに置かれる。 茶は約30ヶ国で育ち、水の隣で、世界の最も広く消費された飲料にである。 茶はように緑、黒、またはoolong製造される; 紅茶は茶プロダクトのおよそ80%を表す。 疫学の研究は、けれども決定的でない、人間癌に対する茶消費の保護効果を提案する。 茶のantimutagenicおよびanticarcinogenic効果の実験調査は緑茶のポリフェノール(GTPs)と主に行なわれた。 GTPsの展示物のantimutagenic活動生体外で、およびそれらは齧歯動物の発癌物質誘発の皮、肺、forestomach、食道、十二指腸およびコロンの腫瘍を禁じる。 さらに、GTPsはマウスのTPA誘発の皮腫瘍の昇進を禁じる。 複数GTPsがanticarcinogenic活動を所有しているが、最も活動的の(-) -あるepigallocatechin-3-gallat e (EGCG)、GTPの一部分の主要な要素。 複数のメカニズムは酸化防止剤(グルタチオンの過酸化酵素、カタラーゼおよびキノン還元酵素)および段階IIの(グルタチオンSトランスフェラーゼ)酵素活性の強化を含むGTPsの腫瘍抑制的な特性に責任がある、ようである; 化学的に引き起こされた脂質の過酸化反応の阻止; 照射およびTPA誘発の表皮のオルニチンのカルボキシル基分解酵素(ODC)およびcyclooxygenaseの活動の阻止; プロテイン キナーゼCおよび細胞拡散の阻止; 炎症抑制の活動; そしてギャップの接続点の細胞間コミュニケーションの強化。 クルクミンはスパイスのウコンの黄色い着色代理店である。 それはエームズのサルモネラ テストのantimutagenic活動を表わし、胸およびコロンで化学的に引き起こされたpreneoplastic損害および齧歯動物の皮、forestomach、十二指腸およびコロンでneoplastic損害を禁じるanticarcinogenic活動がある。 さらに、クルクミンはマウスのTPA誘発の皮腫瘍の昇進を禁じる。 クルクミンのanticarcinogenic効果のためのメカニズムはGTPsのそれらに類似している。 クルクミンはレバーのグルタチオンの内容そしてグルタチオンSトランスフェラーゼの活動を高める; そしてそれはマウスの皮の脂質の過酸化反応およびアラキドン酸の新陳代謝、TPA扱われたNIH 3T3の細胞のプロテイン キナーゼCの活動、ラットのコロンの化学的に引き起こされたODCおよびチロシンのプロテイン キナーゼの活動、およびマウスの繊維芽細胞の8-hydroxyguanosine形成禁じる。 Ellagic酸はさまざまなフルーツ、ナットおよび野菜で豊富に見つけられるポリフェノールである。 Ellagic酸はantimutagenesisの試金で活発で、齧歯動物の肺の化学的に引き起こされた癌を、レバー、皮および食道、およびマウスの皮のTPA誘発の腫瘍の昇進禁じるために示されていた。



自然なcurcuminoidsの反腫瘍そして酸化防止活動。

AJルビー; Kuttan G; Babu KD; Rajasekharan KN; Kuttan R
Amalaの癌研究の中心、ケーララ州、インド。
蟹座Lett (アイルランド) 1995年7月20日、94 (1) p79-83

Maturalのcurcuminoids、クルクミン、I、IIおよびIIIは細胞毒素の、腫瘍の減少および酸化防止活動のためにウコン(ウコンのlonga)から隔離されて比較された。 クルクミンIIIは細胞毒素の代理店としてそしてマウス(ILS 74.1%)のEhrlichの腹水の腫瘍の阻止で他の2つより活発であると見つけられた。 これらの混合物はまた反促進者として多分潜在的な使用を示す酸化防止活動があるように確認された。 curcuminoidsの量(I、IIはIII)脂質の過酸化反応の50%の阻止のために必要とされて20、14そして11 g/m.であり。 スーパーオキシドの50%の阻止のために必要とされた集中は6.25、4.25であり1.9 micrograms/mlおよび水酸ラジカルのためのmicrograms/ml 2.3、1.8そして1.8 micrograms/ml、それぞれだった。 これらの混合物の機能はphorbol 12 myristate 13アセテート(PMA)と活動化させた大食細胞によってスーパーオキシドの生産を抑制する作り出した最大効果を示したすべての3つのcurcuminoidsがスーパーオキシドの生産およびクルクミンIIIを禁じたことを。 これらの結果はクルクミンIIIがウコンで現在のcurcuminoidsの活発であることを示す。 総合的なクルクミンIおよびIIIに自然なcurcuminsに同じような活動があった。



ブロメライン扱われたマウスの赤血球に対するマウスの抗体のためのリン脂質のエピトープ。

川口町S
微生物学および免疫学の島根医科大学、出雲、日本の部門
免疫学(1987年、62 (1)イギリス) p11-6 9月

リン脂質のエピトープのブロメライン扱われたマウスの赤血球(BrMRBC)に対するマウスの抗体の反応は互いから明瞭なidiotypesがあったmonoclonal反BrMRBC抗体の4匹のクローンを使用してELISAによって、査定された。 4つの抗体は人間および鶏からの低密度脂蛋白質(LDL)に、ないマウスおよびラットからのLDLに結合できる。 自然なリン脂質のliposomesに関して、phosphatidylcholineのliposomesと反応したすべてのクローンおよびそのうちのいくつかはスフィンゴミエリン、phosphatidylglycerol、phosphatidylic酸またはcardiolipinのliposomesと反応できる。 異なった脂肪酸が付いている総合的なphosphatidylcholineのliposomesのために、カーボン鎖の長さおよび脂肪酸の不飽和カーボン鎖の数はliposomesに著しく各モノクローナル抗体の結合に影響を与えた。 phosphatidylcholineのliposomesへのdicetyl隣酸塩またはstearylamineの付加はliposomesの反応を変えた。 これらの結果はマウスの反BrMRBC抗体がリン脂質のliposomes、LDLおよび細胞の表面の適切に間隔をあけられたphosphorylcholineの残余を確認できる眺めを支える。 4匹のクローンはLDLに、またBrMRBCに不良部分のための同じような容量があったが、リン脂質のliposomesに不良部分のための明らかに異なった容量があった; 現在の調査で使用されたあらゆる反BrMRBC抗体とリン脂質のliposomesのエピトープはあまり完全に関してよく反応するではなかった。



コレステロール7のアルファ ヒドロキシラーゼの活動とラットの血清そして肝臓のコレステロール値に対するスパイスの効果。

Srinivasan K; Sambaiah K
食糧化学、中央食糧科学技術の研究所、マイソール、インドの部門。
Int J Vitam Nutr Res (スイス連邦共和国) 1991年、61 (4) p364-9

コレステロールおよび胆汁酸の新陳代謝に対するクルクミン、カプサイシン、ショウガ、マスタード、黒胡椒およびクミンに与える効果はラットで調査された。 肝臓のコレステロール7のアルファ ヒドロキシラーゼの活動、胆汁酸の生合成の率制限酵素はクルクミン(ウコン)、カプサイシン(赤唐辛子)、ショウガおよびマスタードによって扱われた動物で、かなり上がった。 酵素活性は黒胡椒の制御と対等であり、クミンはラットに与えた。 血清およびレバーmicrosomalコレステロールの内容はクルクミンでかなりより高く、カプサイシンは動物を扱った。 従って、この調査はことをスパイス提案した--ウコン、赤唐辛子、ショウガおよびマスタードはボディからのコレステロールの除去の重要な細道胆汁酸へのの転換をコレステロール刺激できる。 但し、スパイスの主義によるコレステロールの統合の同時刺激--これらのスパイスのhypocholesterolemic行為へ胆汁酸の生合成の刺激の重要な貢献がないかもしれない後の行為はもっぱら外因性のコレステロールの吸収の干渉が原因であるかもしれないことをクルクミンおよびカプサイシンは提案し。



diltiazemおよびプロプラノロールの生物学的利用能に対するgugulipidの効果。

Dalvi SS; Nayak VK; Pohujani SM; Desai NK; Kshirsagar NA; Gupta KC
薬理学、Seth GSの医科大学、Parel、ボンベイのDept。
インド(1994年、42 (6)インド) p454-5 6月J Assocの医者

プロプラノロール(40 mg)の単一の口頭線量の生物学的利用能に対する1つのGMのgugulipidの単一の口頭線量の効果は調査され、10および7正常で健康な男性のdiltiazemは(60 mg)それぞれ自ら申し出る。 それはグループのクロスオーバーの調査の内でランダム化されただった。 血液サンプルは8 hrsまで一時間毎間隔で集められた。 Gugulipidは正常なボランティアの両方の薬剤のカーブ(AUC 0-8 hrs)の下でかなり(P < .01)ピーク血しょう集中(Cmax)および区域を減らした。 gugulipidが付いているpropanololかdiltiazemを受け取っている患者のそのような相互作用は生物学的利用能の重要な減少による減少された効力かnonresponsivenessに導くかもしれない。



若い女性のイソフラボンの生物学的作用: 大豆プロダクトの化学成分の重要性

Cassidy A.; Bingham S.; Setchell K。
Dunnの臨床栄養物の中心、丘の道、ケンブリッジCB2 2DHイギリス
栄養物(イギリス)のイギリス ジャーナル、1995年、74/4 (587-601)

大豆が豊富な源であるイソフラボンのホルモン性の効果を検査するためには15人の健康な非菜食主義者のpremenopausal女性は9か月に調査された。 彼らは食事療法および活動レベルが保たれた定数だったホルモン性の状態が2つか3つの月経に測定された4かそして6か月間の間新陳代謝の続きに住み。 1つの(制御)月経の間に大豆プロダクトを含んでいない正常なしかし一定した食事療法はfed.だった。 それから、第2完全な周期6に主題は45のmgによって活用されたイソフラボンを含んでいる60 gの織り目加工野菜蛋白質(TVP) /dが組み込まれた同じような食事療法を消費した。 3人の関係者は月経上の食事療法に毎日加えられた25のmgのunconjugatedイソフラボンを含んでいる50 gの味噌(発酵させた大豆ののり)があり6他は23のmgによって活用されたイソフラボンを含んでいる28 g TVP/dを消費した。 5人の関係者は周期上の制御食事療法を消費するために任意に割り当てられたまたは化学的に得られたイソフラボンがあった大豆プロダクトの60 gを組み込む同じような食事療法を完了した第3食事療法の期間(Arcon F)。 小嚢段階の長さはかなり(P < 0.01)増加し、ピーク プロゲステロンの集中は60 g TVPと遅れたが、効果はArcon F.と観察されなかった。 月経の長さの増加は50 g miso/dを食べたが、ピークのプロゲステロンのレベルはかなり(P < 0.05)遅れた3人の主題の統計的な重大さに達しなかった。 luteinizingホルモン(LH)および小胞刺激ホルモンCFSHの中間周期のピークは60 g TVPとして45のmgによって活用されたイソフラボンと)抑制された(P < 0.05およびP < 0.01それぞれ)。 性ステロイドのホルモン レベルの他の変更は他の食事療法の何れかで観察されなかった。 総コレステロールの重要な減少は45のmgによって活用されたイソフラボンと(P < 0.05)見つけられたが、ない23とmgはイソフラボンなしのArcon F.を活用した。 移動時間に対する月経段階の効果がなかった。



大豆のhypocholesterolemic効果のための提案されたメカニズムの概観

陶工S.M。
食糧/栄養物、栄養科学の分割、アーバナ、IL 61801米国イリノイ大学の分割
栄養物(米国)のジャーナル、1995年、125/3のSuppl。 (606S-611S)

文献の大きいボディは大豆からの蛋白質が実験動物の、また人間の血のコレステロールの集中を減らすことを示す。 責任がある大豆のメカニズムそして部品は十分に確立されなかった。 ある人々は大豆蛋白が与えられるときことを、コレステロールの吸収や胆汁酸のreabsorption損なわれる提案する。 これは動物種で、ウサギおよびラットのような、ない人間でアミノ酸がそのままな大豆蛋白を取り替える時観察されるが。 他はインシュリンの変化のような内分泌の状態の変更、ことを提案する: グルカゴンの比率および甲状腺ホルモンの集中は、責任がある。 いろいろな動物モデルで、および時として人間与える観察された新陳代謝の変更は、大豆蛋白で高められたコレステロールの統合、高められた胆汁酸の統合(または糞便の胆汁酸の排泄物)、高められたapolipoprotein BまたはEの受容器の活動および血からのコレステロールの高められた整理と関連付けられる減らされた肝臓の脂蛋白質の分泌およびコレステロールの内容含んでいる。 1つの仮説は大豆のアミノ酸により構成か比例コレステロールの新陳代謝の変更を引き起こすことを提案する(多分内分泌系によって)。 他はことを大豆蛋白の影響のコレステロールの新陳代謝と直接的または間接的に関連付けられる非タンパク性部品(サポニン、繊維、フィチン酸、鉱物およびイソフラボンのような)提案した。



premenopausal女性の月経に対するイソフラボンでが豊富な大豆蛋白の食事療法の生物学的作用

Cassidy A.; Bingham S.; Setchell K.D.R。
Div. 臨床質量分析の、小児科、小児病院の医療センター、3333 Burnetの道、シンシナチ、オハイオ州45229米国の部門
AM. J. Clin。 Nutr。 (米国)、1994年、60/3 (333-340)

ホルモン性の状態の大豆蛋白規則的なovulatory周期を持つ6人のpremenopausal女性でおよび月経の規則を含んでいる食事療法の影響は検査された。 1 moの間かなり毎日与えられた大豆蛋白(45のmgのイソフラボンを含んでいる60 g)は(P < 0.01)小嚢段階の長さを増加したりおよび/または月経を遅らせた。 luteinizingホルモンおよび小胞刺激的なホルモンのMidcycleのサージは大豆蛋白との食餌療法の介在の間にかなり抑制された。 小嚢段階およびコレステロールの集中で高められた血しょうestradiolの集中は9.6%を減らした。 同じような応答はtamoxifen、乳癌のための危険度が高いで女性の予防する代理店として臨床試験を経るantiestrogenと起こる。 これらの効果は部分的なエストロゲンのアゴニスト/反対者としてするイソフラボンのクラスのnonsteroidalエストロゲンが原因であると推定される。 大豆蛋白への応答は乳癌のための危険率に関して可能性としては有利で、一部には日本および中国の女性の高い大豆の取入口との乳癌そして相関関係の低い発生を説明するかもしれない。



phytoestrogensの臨床効果の検討

騎士D.C.; エデンJ.A。
フランクRundleの家、女性のための高貴な病院、188オックスフォードの通り、Paddington、NSW 2021年のオーストラリア
産婦人科(米国)、1996年、87/5 II Suppl。 (897-904)

目的: 人間に対するphytoestrogensの源、新陳代謝、潜在的能力および臨床効果を見直すため。

データ・ソース: 年1980-1995年のMEDLINEのデータベースおよび出版された記事の参照リストは高phytoestrogen内容とのphytoestrogens、大豆プロダクトおよび食事療法に関する関連した英語の記事を捜された。

調査の選択の方法: 私達は識別し関連しているとして861の記事を。 ヒト細胞ラインは、人間の疫学の研究(場合制御かグループ)、ランダム化された試験調査し、総論は含まれていた。 phytoestrogensに関する動物実験は含まれて人間データが利用できなかったときに重要な臨床区域にかかわる。

作表、統合および結果: 含まれていた考慮された臨床練習に適切なの区域で情報を成長、月経閉止期、癌および心循環器疾患含んでいる調査は。 調査結果が変わったときに、この調査で示されるそれらは一致を反映する。 すべての調査はphytoestrogensが人間か動物で生物学的に活発であること同意した。 これらの混合物は細胞培養および動物モデルの異なった癌細胞ラインの成長を禁じる。 人間の疫学的な証拠はphytoestrogensが人間の癌の形成そして成長を禁じること仮説を支える。 phytoestrogensを含んでいる食糧は人間のコレステロール値を減らし、細胞ライン、動物および人間データは骨粗しょう症の処理で利点を示す。

結論: この検討はphytoestrogensが癌に対して保護および菜食主義者の心臓病をできる食餌療法の要因間にあることを提案する。 今ではこの疫学的なおよび細胞ライン証拠によって、介在の調査はこれらの混合物を含んでいる食糧の消費によって関連付けられる可能性としては重要な医療補助のためにphytoestrogensの臨床効果を査定する適切な考察である。



フラボノイドの栄養の興味

Remesy C.; Manach C.; Demigne C.; Texier O.; Regerat F。
Ctr. de Recherche/栄養物Humaine、I.N.R.A.は、desの疾病Metaboliquesの63122のSt遺伝子Champanelleフランスを結合する
薬と栄養物(フランス)、1996年、32/1 (17-27)

ポリフェノールは4オキソ フラボノイド、アントシアニンおよびタンニンのような複数の部門を含む混合物の複雑なグループを表す。 これらの分子のいくつかはあるさまざまな飲料と植物食糧(フルーツ、野菜…)の相当な量に、複数の調査はほ乳類の腸の障壁を交差させがちだったことを確立し。 フラボノイドまたはポリフェノールの代謝物質の重要な集中は人間の血しょうで循環するためにが本当らしく彼らの潜在的な生物学的作用を査定することはこうして重要なようである。 ある興味深い特性は4オキソ フラボノイドに関して既に、特に報告されてしまった: それらにantioxidizingおよび金属complexing特性があり、重要な細胞機能を支配する酵素の活動を調整しがちである。 による酸化変化からL.D.Lをと血小板機能および血しょうコレステロールに影響を与えること保護すること、フラボノイドはアテローム性動脈硬化に対して保護役割を担うかもしれない。 ある4オキソ フラボノイド(ケルセチン、genistein…) antiproliferative特性を生体外で示し、動物モデルのchimio誘発癌の開発を禁じなさい。 従って、他のmicronutrimentsとともに、フルーツの発生およびマメ科植物は植物食糧の癌の危険性の方の予防の効果を説明できる。 phytoestrogenic活動を示すイソフラボンは乳癌の危険の防止にすなわちかかわることができる。 より詳しい調査はフラボノイドの異なったクラスの実際の生物学的利用能を定め、十分に生物学的作用の根本的なメカニズムを理解するように要求される。



蛋白質のチロシンのキナーゼの阻止は常態およびhyperapoBの繊維芽細胞でtriacylglycerolsおよびコレステロールに対する血清の基本的な蛋白質Iの効果を別様に変える

KwiterovichのP.O. Jr.; Motevalli M。
Johns Hopkinsの病院、CMSC 604、600のNウォルフSt、ボルティモア、MD 21287-3654米国
動脈硬化、血栓症および管の生物学(米国)、1995年15/8 (1195-1203)

私達はかどうか人間の血清の基本的な蛋白質Iのstimulatory効果調査した(hyperapobetalipoproteinemiaのhyperapoBが付いている主題からの細胞のそのようなプロセスに不足があったかどうか)細胞のtriacylglycerolsおよびコレステロールの形成のBP I)は正常な繊維芽細胞の蛋白質のチロシンのキナーゼを通して、そして仲介されるかもしれない。 Genisteinのチロシンのキナーゼ リン酸化の非常に特定の抑制剤は調査として、使用された。 BP I時(428.0 nmol/L)は健常者、hyperapoB (P=.0007)が付いている主題からの6つの細胞ラインに付き50%減った効果からの6つの正常な細胞ラインでgenisteinなしでF-12媒体にだけ、細胞のtriacylglycerolsの中間の固まり倍増した加えられた。 正常な細胞へのBP Iのgenisteinの付加は約50% (P=.008) BP IによってgenisteinがBPによって私扱われたhyperapoBの細胞で僅かな影響をもたらした一方、triacylglycerolの形成の刺激を減らした。 BPによるトリグリセリドおよびコレステロールの生産の刺激に対するgenisteinの効果私は時間および集中(92.5 nmol/mLの中型の天底)の扶養家族両方であるために示されていた。 正常な繊維芽細胞では、BP私はunesterifiedコレステロール、hyperapoBの細胞(P=.0001および(3H) mevalonolactone)のための(14C)が著しく不十分アセテートのためのP=.0002だった効果に(両方14C)アセテート(P=.0001)および(3H) mevalonolactoneの結合の率を(P=.002)刺激した。 常態しかしないhyperapoBの細胞では、genisteinは(両方14C)アセテート(P=.0001)および(3H) mevalonolactoneの(P=.04)結合の率のBP Iによってunesterifiedコレステロールに重要な刺激を禁じた。 また(14C)アセテートの結合の率のBP IによってhyperapoBの細胞(P=.003)のより正常な細胞の細胞によってエステル化されたコレステロールにかなりより大きい刺激、両方のgenisteinによって常態(P=.0009)およびhyperapoB (P=.01)の細胞禁じられた効果行った。 またすばらしい範囲に総コレステロール(P=.0009)およびunesterifiedがコレステロール(P=.015)の固まりを刺激されるBP IそれほどではないにせよそれhyperapoBの細胞のより正常な細胞のエステル化されたコレステロール(P=.44)。 Herbimycin Aおよびtyrphostin A47、2はまた蛋白質のチロシンのキナーゼの他の阻止、かなり正常な細胞のないhyperapoBの細胞のtriacylglycerolおよびコレステロールの固まりに対するBP Iの効果を禁じた。 triacylglycerolsに対するBP Iおよび正常な細胞のコレステロールの形成の効果はhyperapoBの細胞が不十分だったチロシン キナーゼ依存したプロセスによって仲介されたようである。



白子のラットの実験的に引き起こされた糖尿病の進行の食餌療法のクルクミンおよびコレステロールの影響

Babu P.S.; Srinivasan K。
生物化学/栄養物の食糧科学技術Resの部門。 協会、マイソール570013インド
分子および細胞生物化学(米国)、1995年、152/1 (13-21)

0.5%のクルクミンの食事療法か1%のコレステロールの食事療法に与える効果はされたstreptozotocinの注入と糖尿病性白子のラットで検査された。 クルクミンで維持される糖尿病性のラットは8週間比較的排泄したアルブミン、尿素、クレアチニンおよび無機リンのより少ない量を食事療法する。 電解物ナトリウムおよびカリウムの尿の排泄物はまたクルクミンの処置の下でかなり下がった。 食餌療法のクルクミンはまた部分的に糖尿病性動物の血しょうアルブミン、尿素、クレアチニンおよび無機リンのabnormitiesを逆転させた。 一方では、ブドウ糖の排泄物か絶食の砂糖のレベルは食餌療法のクルクミンによって変化しなく、そうまた体重はあらゆる重要な範囲に改良されなかった。 クルクミンの食事療法に与えられた糖尿病性のラットは他の糖尿病性のラットのグループと比較された調査の終わりに下げられた相対的なレバー重量があった。 糖尿病性のラットは他の糖尿病性のグループと比較されたとき血しょうおよび尿のクルクミンの食事療法のまた示されていた下げられた脂質の過酸化反応に与えた。 脂質の過酸化反応の一方では範囲は、制御食事療法と与えられた糖尿病性のラットと比較されたコレステロールによって与えられた糖尿病性のグループでまだより高かった。 従って、調査はクルクミンの供給がhyperglycemic状態または体重に対する効果にもかかわらず糖尿病性の状態の新陳代謝の状態を、改善しないことを明らかにする。 クルクミンがこの状態を改善するメカニズムはhypocholesterolemic影響、酸化防止性質および遊離基の掃気特性によっておそらくある。



頭脳Na+-K+のアデノシンのtriphosphataseの活動に対する与えるretinolの不足の効果およびクルクミンまたはウコン

Kaul S.; Krishnakanth T.P。
生物化学/栄養物の中央食糧Technologの部門。 Res. Inst。、マイソール- 570 013インド
Mol. 細胞。 Biochem. (米国)、1994年、137/2 (101-107)

頭脳microsomal Na+-K+のアデノシン三リン酸化水分解酵素の活動に対する与えるretinolの不足の効果はおよびクルクミンおよびウコン調査された。 頭脳Na+- K+のアデノシン三リン酸化水分解酵素の活動は制御グループと比べて148.5%の増加を登録した。 クルクミンかウコンとのretinolの不十分なラットを扱った上で、異常に高い活動はretinolの不十分なグループと比較されたとき36.9および47.1%の減少を、それぞれ、示した。 67%およびKによるVの増加(最高) (m) ATPのための66%によってretinolの不十分なグループで観察された。 クルクミンかウコンによって与えられたretinol不十分なグループは25および33% Vを(最高)、がK減らした(m)はretinolの不十分なグループと比較された25および31%、それぞれ減った。 Na+-K+のアデノシン三リン酸化水分解酵素のArrheniusのプロットはすべてのグループで典型的なBi phasicパターンを示した。 コレステロール: リン脂質の比率は示した67.8%によってクルクミンまたはウコンのマーク付きの増加はグループを扱ったことをretinol不十分なグループの減少を示した。 洗剤はretinolの不十分なグループのより制御グループのNa+-K+のアデノシン三リン酸化水分解酵素の活動をもっと高めることができる。 クルクミンかウコンは酵素の洗浄作用を改善した。 30分一定期間に渡ってそれに続く凍り、分解は制御グループの15.9%減少と比較されたretinolの不十分なグループの22.8%酵素活性を減らした。 ゼロ時間と比較されたときクルクミンかウコンによって扱われたグループは22.0および19.2%によって各グループの酵素活性の減少を、それぞれ示した。 concanavalin (詐欺)の前で制御グループの108.0%と比較されたretinolの不十分なグループの酵素活性に52.4%だけ刺激があった。 クルクミンかウコンによって扱われたretinol不十分なグループは70および99.5%によって詐欺の前で刺激を、それぞれ示した。



食糧のBioactive物質: 同一証明および潜在性の使用

Kitts D.D。
食品科学、ブリティッシュ・コロンビア、バンクーバー、紀元前にV6T 1Z4カナダの大学の部門
できなさい。 J. Physiol。 Pharmacol。 (カナダ)、1994年、72/4 (423-434)

食糧のBioactive物質は現在の食品加工の活動の結果である後者「extranutritional」の要素を自然に生体内か産業酵素の消化力に作り出される食糧マトリックスで少し表すことができる。 食糧のBioactive要素は生理学的な、行動の、免疫学の効果を換起する。 疫学的な、動物実験からの証拠は癌のある特定の形態とhyperlipidemiaの制御に於いてのphytochemicalsのためのchemopreventative役割を提案した。 植物の新陳代謝の二次プロダクトはxenobiotic新陳代謝およびコレステロールの合成物質の酵素を調整できる。 独特のアミノ酸構成が付いている食糧得られたペプチッドの独特で物理化学的な特性および順序は腸の運輸に影響を及ぼすために、栄養吸収および排泄物を変更し、immunostimulatingおよび抗高血圧薬の活動を表わすために報告された。 カゼイン、魚筋肉および植物蛋白質の水解物から得られる生物学的に活動的なペプチッドはペプチッド順序の調査で隔離され、浄化され、そして識別された。 ミルクのような動物使用製品から得られる治療上の蛋白質(例えば、特定の抗体)は予防する、また栄養質の専門にされた食料品を開発するための潜在性を提供するかもしれない。 このペーパーは現在の特定のbioactive物質の行為の物理化学的なメカニズムを自然にまたは食糧から得られて論議する。 受諾に関するこれらのプロダクトそして問題を開発するために消費者および取締機関が用いる人間工学はまた演説する。



curcumineおよびboswellic酸の炎症抑制の行為のメカニズム

Ammon H.P.T。; Safayhi N.; Mack T.; Sabieraj J。
薬理学、薬剤科学の協会、Eberhard-Karls大学、D-W-7400テュービンゲン ドイツの部門
J. Ethnopharmacol。 (アイルランド)、1993年、38/2-3 (113-119)

ウコンのlongaからのCurcumineおよび生体内の動物モデルの炎症抑制剤として機能するために示されたBoswelliaのserrataのゴム樹脂は一組の生体外の実験で有利な効果のメカニズムを明瞭にするために調査された。 Curcumineはラットの腹膜の好中球、また12 lipoxygenaseの5 lipoxygenaseの活動および人間の血小板のcyclooxygenaseの活動を禁じた。 細胞の自由な過酸化反応システムでcurcumineは強いantioxidative活動を出した。 従って、dioxygenasesに対する効果はおそらく減少容量が原因である。 Boswellicの酸はBoswelliaのserrataのゴム樹脂から隔離され、活動的な主義として識別した。 Boswellicの酸は5 lipoxygenaseによってleukotrieneの統合を禁じたが、12 lipoxygenaseおよびcyclooxygenaseの活動に影響を与えなかった。 さらに、boswellic酸は鉄およびアスコルビン酸塩によってアラキドン酸の過酸化反応を損なわなかった。 データはboswellic酸が細目、直接5 lipoxygenaseと相互に作用しているか、または転置を妨げるleukotrieneの統合の非酸化還元反応の抑制剤であることを提案する。



ラットの副腎のsteroidogenesisの食餌療法のスパイスの影響

Babu P.S.; Srinivasan K。
食糧化学、中央食糧Technolの部門。 研究Inst。、マイソール570 013インド
Nutr。 Res. (米国)、1993年13/4 (435-444)

実験は2か月間次の食事療法に与えられた大人のラットで運ばれた: 制御、クルクミン(0.5%)、カプサイシン(15mg%)、ショウガ(50mg%)、黒胡椒(0.5%)、クミン(1.25%)、マスタード(250mg%)、コロハ(2%)およびタマネギ(3%)。 さまざまな実験グループの副腎の重量は制御と対等だった。 副腎のコレステロールは副腎皮質ホルモンのホルモンにコレステロールの転換の高い比率を提案しているマスタードを除く動物に与えられたすべてのスパイスでかなりより低い見つけられた。 コレステロールの枯渇はクルクミン、カプサイシン、コロハおよびタマネギによって与えられたラットのadrenalsの減らされたアスコルビン酸の内容と一緒に伴われた。 17オキソおよび17の尿の排泄物-副腎皮質ホルモンの代謝物質のヒドロキシ ステロイドはこれらでかなりより高かったスパイスによって与えられたグループ。 これらのデータは副腎のsteroidogenesisの食餌療法のスパイスのstimulatory影響を表している。



腎臓のmicrosomal脂肪酸に対する食餌療法の脂質およびクルクミンおよびNa+、K+ -ラットのアデノシン三リン酸化水分解酵素の活動の差動効果

ジョーB.; Prasad S.R.; Sambaiah K.; Krishnakanth T.P。; Lokesh B.R。
食糧化学の部門、中央食糧Technol。 研究Inst。、マイソール- 570013インド
Nutr。 Res. (米国)、1992年12/7 (893-904)

腎臓のmicrosomal脂質、Na+、K+に対する食餌療法の脂質およびスパイスの主義のクルクミンの効果-アデノシン三リン酸化水分解酵素の活動および血清の脂質レベルは調査された。 ラットは8週間ココナッツ油、ベニバナ油またはmenhadenオイルを含んでいる食事療法に与えられた。 ベニバナ油およびmenhadenオイル供給はn-6 polyunsaturated脂肪酸の蓄積(PUFA)および腎臓の微粒体のn-3 PUFAでそれぞれ起因した。 Na+、K+の比放射能-動物と比較されたときアデノシン三リン酸化水分解酵素はベニバナ油を与えられた動物の26%によってより高かった与えたココナッツ油かmenhadenオイルを。 異なった脂質を含んでいる食事療法のクルクミンの補足は腎臓のmicrosomal脂肪酸のプロフィールかNa+、K+ -アデノシン三リン酸化水分解酵素の活動--に影響を与えなかった。 但し、食餌療法のクルクミンはベニバナ油の与えられた動物の44%血清トリグリセリドのレベルを減らし、動物の24%そして31%による血清コレステロール レベルはそれぞれベニバナ油およびmenhadenオイルを与えた。 これらの調査は食餌療法の脂質およびクルクミンが特異的に膜の脂肪酸組成、Na+、K+ -アデノシン三リン酸化水分解酵素の活動および血清の脂質に影響を与えることを示した。