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概要

はげかかった
更新済: 08/26/2004

概要

GG745の独特なpreclinical特徴、5ARの有効な二重抑制剤。

Bramson HN、Hermann D、Batchelor KW、等。

J Pharmacol Exp. Ther。 9月1997日; 282(3):1496-502.

タイプ2の5alpha還元酵素の選択的な阻止は温和なprostatic増殖の処置で効果があるために示されていた。 Pharmacokineticおよびpharmacodynamic結果は両方の5alpha還元酵素のイソチームの有効な抑制剤との処置、ラット、犬および人のGG745の、報告される。 ラットでは、GG745はfinasterideとしてDHT主導のprostatic成長に対する同じような効果、この種の別の二重5alpha還元酵素の抑制剤をもたらす。 但し、GG745はラット、多分finasteride (1 hr)のそれと比較されるGG745 (14 hr)のすばらしい固有の潜在的能力およびターミナル半減期を反映する結果でより有効ようである。 これらのpharmacokinetic相違はまた犬(GG745およびfinasterideのための65そして4 hr、それぞれ)で維持される。 これらの結果、文献および生体外の調査から、私達は人のDHTのレベルの減少の効果がある証明するためにGG745の線量を多分推定した。 これらの推定価値は人のGG745の単一線量の効果の予言した。 人の単一線量の評価からの結果はfinasterideの5 mg線量を選抜しなさいよりGG745におよそ240 hrの末端の半減期がある、>10 mgによって減らされるDHTのレベルの単一の線量ことをもっとかなり示し。 これらのデータは効果的に両方の5alpha-reductasesを禁じる分子(GG745)が血清DHTのレベルを単一の5alpha還元酵素のイソチームだけ(人のタイプ2の酵素の例えば、finasteride、選択的な抑制剤)禁じる分子よりもっとかなり下げること仮説を支える

androgenetic脱毛症の人の頭皮の皮および血清の男性ホルモンのレベルに対するfinasterideの効果。

ドレークL、Hordinsky M、Fiedler V、等。

J AM Acad Dermatol。 10月1999日; 41(4):550-4.

背景: データはandrogenetic脱毛症がdihydrotestosterone (DHT)およびタイプ2の5alpha還元酵素のプロセス扶養家族であることを提案する。 Finasterideはそれ以上の毛損失を遅らせ、androgenetic脱毛症の人の毛の成長を改善するために示されていたタイプ2の5alpha還元酵素の抑制剤である。 目的: 私達は頭皮の皮および血清の男性ホルモンに対するfinasterideの効果を定めるように試みた。 方法: androgenetic脱毛症の人は42日間finasterideまたは偽薬の0.01、0.05、0.2、1、か5 mgの日刊新聞を受け取る前後に(N = 249)頭皮のバイオプシーを経た。 結果: 頭皮の皮DHTのレベルは偽薬との13.0%とfinasterideの0.01、0.05、0.2、1つ、そして5つのmgの線量との14.9%、61.6%、56。5%、64.1%、および69.4%、それぞれかなり低下した。 血清DHTのレベルはかなり低下した(P

脱毛症のareataのためのSulfasalazine。

Ellis CN、ブラウンMF、Voorhees JJ。

J AM Acad Dermatol。 4月2002日; 46(4):541-4.

Sulfasalazineは乾癬を含むさまざまな自己免疫の条件のために療法として、使用される; その有効性は免疫調節の効果の結果であると推定される。 私達は私達の皮膚科学の練習の一部としてsulfasalazineの厳しい脱毛症のareataと患者を扱い、応答が断固としたであることができる患者の23%の受諾可能な再生に美容の上で気づいた。 よい安全プロフィールの点から見て、sulfasalazineは厳しい脱毛症のareataの全身の処置のために考慮されるかもしれない

Finasteride男性パターン毛損失の研究グループ。 finasterideの長期(5年の)多国籍経験androgenetic脱毛症の人の処置の1 mg。

FMPHLSG.

Eur J Dermatol。 2002; 12(1):38-49.