生命延長ばねのクリアランス セール

概要

貧血症血小板減少症白血球減少症

概要

イメージ

巧妙な組合せ療法flunarizine、拍車の細胞の貧血症cholestyramineのためのpentoxifylline、および。

Aihara K、Azuma H、Ikeda Y、Akaike M、Abe M、Sugihara T、松本T。 内科、日本徳島の医科大学院の大学の最初部門。

Int J Hematol 4月2001日; 73(3): 351-5

拍車の細胞の貧血症、アルコール性の肝硬変の患者で観察される赤血球の膜のリン脂質への自由なコレステロールの珍しい赤血球の形態そして高められた比率によって溶血性貧血は特徴付けられる。 拍車の細胞の貧血症の予想は通常非常に粗末がである、私達はflunarizine、pentoxifyllineおよびcholestyramineから成っている組合せ療法と首尾よく扱われた拍車の細胞の貧血症の患者をここに記述する。 6週間だけflunarizineの最初の療法はかなり周辺血の汚れの拍車の細胞の数を減らさなかった。 従ってpentoxifyllineは養生法に加えられた。 患者はhyperbilirubinemiaに関して驚くべき改善を示されている貧血症から回復し変更は周辺血の汚れの拍車の細胞の数の重要な減少と一緒に伴われた。 高脂血症を訂正するためには、cholestyramineは自由なコレステロールの血清のレベルの減少および赤血球の膜のリン脂質への自由なコレステロールのモルの比率の増加で起因した養生法に加えられた。 但し、後で6か月薬剤への不利な反作用として考慮された、従ってflunarizineおよびpentoxifyllineは中断された皮膚発疹は成長した。 単独でcholestyramine療法によって、拍車の細胞の貧血症の赦免は11か月間以上維持された。 これらの観察はflunarizine、pentoxifyllineおよびcholestyramineの非侵襲的な組合せ療法が拍車の細胞の貧血症の患者の処置で有効、貴重であることを提案する。

主題でビタミンB12の不足によって引き起こされた貧血症は75年に老化した: 新しい仮説。 20の場合の調査。 [フランス語の記事]

Andres E、Perrin AE、Kraemer JP、Goichot B、Demengeat C、Ruellan A、Grunenberger F、Constantinesco A、Schlienger JL。 hopital de Hautepierre、ストラスブール、フランス、サービスde medecineのインターンと栄養物。

Rev. Medのインターン11月2000日; 21(11): 946-54

目的: 新しい仮説は食糧コバラミンの吸収不良の年配の主題、B12および運搬体蛋白質(ND B12)のすなわち、非分離、および口頭結晶B12補足によってこの不均衡の調整の可能性のビタミンB12の不足そして頻繁に観察された発生で最近開発されてしまった。 従ってこの調査の目標はB12不足による貧血症の75年に老化した一連の患者のこれらの仮説を確認することだった。

方法: 回顧調査はmegaloblastic貧血症(ヘモグロビン[Hb] < 12のg/dL)およびビタミンB12/コバラミンの不足と示す75年に老化した患者の5年の期間に遂行された(B12 < 160 pg/mL)。

結果: 20の場合は分析された。 患者数の平均年齢は82.5の+/- 6年であり、F/Mの男女比は1だった: 2.中間のHbのレベルは7.9 +/- 2.4 g/dLだった、中間の血清B12のレベルは83 +/- 24 pg/mLであり、平均のhomocysteinemicレベルは35 +/- 27 mumol/L.だった。 診断は次の通りあった: 食糧コバラミンmalabsorption/ND B12 (n = 10)のBiermerの病気/有害な貧血症(n = 5)の膵臓のよる吸収不良不十分に(n = 1)、および低い食餌療法B12レベル(n = 1)。 ND B12と関連付けられた無秩序は次のとおりだった: atrophic胃炎およびHelicobacterの幽門の伝染(n = 6)、制酸剤またはbiguanideの取入口(n = 3)のアルコール中毒(n = 2)、か独特シンドローム(n = 2)。 追われた患者(n = 10)、i.m。 (n = 5)または口頭(nはhematological異常の訂正で= 5)結晶B12の管理起因した。

結論: 年配の主題では、食糧cobalamin/ND B12吸収不良はB12不足の主要な原因のようでatrophic胃炎と頻繁に関連付けられる。 このような場合、口頭結晶B12の管理はこの無秩序を扱うであるかもしれない有効な方法。

Radimer/コルネルの空腹のを使用してロシア連邦の測定の空腹スケール。

そのうち。 (、K.J.、N. Mock、N.、O. Netrebenko、O.ウェールズ)。

Bull。 世界の健康Org。 1998; 76 (Suppl。 2): 34-7 (http://www.who.int/archives/pub/bull_76.html#Volume%2076,%20Number%202,%201998)。

年配者のビタミンB12の不足。

Baik、H.W.、ラッセルの房大学、ボストン、マサチューセッツ02111の老化のR.M. USDAの人間栄養物の研究所; 電子メール: Baik_GI@HNRC.TUFTS.EDU; Russell@HNRC.TUFTS.EDU

Annu。 Nutr Rev。 1999. 19:357-377

キー ワード: atrophic胃炎、hypochlorhydria、蛋白質行きのビタミンB12の吸収不良、栄養価の強化のビタミンB12の不足は60の年齢にわたる人々の10%-15%に影響を与えるために推定され実験室の診断は通常低い血清のビタミンB12のレベルまたは高い血清のmethylmalonic酸およびホモシステインのレベルに基づいている。 低いビタミンB12の状態の高齢者が頻繁にビタミンB12の不足の古典的な印そして徴候に欠けているが、この人口の例えばmegaloblastic貧血症、精密な評価および処置は重要である。 結晶のビタミンB12の吸収は前進年齢と低下しない。 但し、若い世代と比較されて、蛋白質行きのビタミンB12の吸収はこの年齢別グループのatrophic胃炎の高い流行のために年配者で、減る。 Atrophic胃炎は食糧蛋白質に自由なビタミンB12の減らされた解放でそれから起因する胃の粘膜によって低い酸ペプシンの分泌で起因する。 なお、胃の細菌の繁茂のatrophic胃炎の結果のhypochlorhydriaはおよび小腸およびこれらの細菌自身の使用のためのビタミンB12を結合するかもしれない。 結晶のビタミンB12を吸収する機能はatrophic胃炎の高齢者達にそのまま残る。 1998はビタミンB12のための日当をである2.4 µg推薦した、しかし高齢者は消化器からの十分な吸収を保障するために補足または強化された食糧(例えば強化されたインスタントのコーンフレーク)からの彼らのビタミンB12を得ることを試みるべきである。 アメリカの食糧補給が葉酸と今強化されているので、心配は最底限のビタミンB12の状態および高線量のfolateの取入口を持つ個人の神経学的なexacerbationについて増加している。

老化する人のためのテストステロンの取り替え療法。

薬、オンタリオ トロント大学のBain J. Department。

Famの医者は1月2001日できる; 47:91-7

目的: テストステロンが水平になる徴候の老化の人を扱うための理論的根拠を見直すため穏やかに減らされるか、またはテストステロンの取り替え療法と低正常でであって下さい。

証拠の質: ホルモン療法とandropausal人を扱うことの価値の大規模な多中心の前向き研究はホルモン療法の全区域がやっと10歳であるのでない。 示される証拠は生理学的な調査にでどの処置が査定されたか、特に調査する基づいている。 これらは主として自由開ける調査をだった。 調査はこれまでに少数の深刻な副作用のテストステロンの処置への肯定応答を非常に報告する。

主要なメッセージ: 医者はオスの患者が刺激のリビドー、勃起不全、弱さ、疲労、昏睡、損失、または気分変動の損失の不平を言えばhypoandrogenismを考慮するべきである。 テストステロンの減らされたレベルとのより少なく明らかな連合は貧血症および骨粗しょう症である。 減らされたテストステロンの生産の主要な原因は第一次生殖腺不十分である、しかし二次原因は、hypothalamic下垂体の病気のような、考慮されるべきである。 証拠はテストステロンと扱われたほとんどの人が彼ら自身および生命についてよりよく感じることを示す。

結論: Andropauseは低いテストステロンのレベルがある老化の人に徴候の複合体を記述する便利の言葉である。 医者は徴候がある、血清のテストステロンのレベルが低い注意深く指定患者を扱うべきであるべきである人のためにテストを発注することを考慮し存在に気づく。

Cytokinesおよび悪性のhemopathies: 白血病および骨髄は接木する。 [フランス語の記事]

ブレーズD、Stoppa AMのMaraninchi D. Unite deの移植のmedullaire、Institut Paoli-Calmettes、マルセーユ。

Prat 3月1993日Rev. 1日; 43(5): 574-9

今ではCytokinesは悪性の血病気に対して利用される現代armentariumの部分である。 本質的にlymphocytic haematopoietic成長因子(G-CSF、GM-CSF、IL-3)はautologousまたはallogeneic骨髄の移植のために調節し、徴候を広げるmyelo ablativeによって引き起こされる深く、延長されたneuropoeniaと関連付けられる伝染性の疾病率を心をそそる減らす。 急性骨髄性白血病の化学療法に使用について表現される不本意は完全な回答比率を維持し、leucopoeniaの持続期間を短くすることを管理された調査が示したので減少させている。 さらに、それらはある特定の薬剤の細胞毒性を高めることを可能にし、薬物対抗性の白血病に新しいアプローチを構成する白血病の生物的応答を変更する。 免疫調整のcytokines (インターフェロンのアルファ、インターフェロンのガンマ、interleukin2)はまだ不明確であるメカニズムを通って機能する: antitumoral活動、生物的応答の修正、immunoactivation。 それにもかかわらず、インターフェロンのアルファは70%の赦免率の毛深い細胞白血病そしてmyeloid白血病の処置を、革命化した。 完全な応答(毛深い細胞白血病の10%)またはcytogenetic応答(慢性のmyeloid白血病の20%)の欠乏はこれらの患者の治療率を改善するために結合された処置(chemotherapy+immunotherapyか。)を正当化する。 処理し難い再発の患者で観察されるinterleukin2の反leukaemic活動は完全な応答の10%を含む応答の33%を、作り出し、ランダム化された試験を使用して完全な赦免のアジェバントとして残りの白血病の制御のこの免疫療法の影響をテストするために心をそそる。

急性白血病の処置のhematopoietic成長因子の使用。

Bradstock KF。 血液学、Westmeadの病院、シドニー、ニュー・サウス・ウェールズ、オーストラリアの部門。 bradstok@icpmr.wsahs.nsw.gov.au

Curr Pharm Des 2002年; 8(5): 343-55

Cytokinesは正常なhematopoiesisの規則、骨髄の幹細胞による成長した血球の生産に中央にかかわる。 Cytokinesの影響の茎の存続、拡散および微分の責任、また祖先の細胞の整然とした成熟を機能leucocytes、赤血球および血小板に制御する。 急性白血病は骨髄の幹細胞の悪性の変形に起因する。 cytokinesが中央に急性白血病の病因にかかわらないようではないがleukemic細胞は正常なhematopoiesis、特にG-CSF、GM-CSF、IL-3および幹細胞刺激因子を調整するcytokinesの多数のための受容器を表現する。 これらの分子は薬剤の線量で活動的な白血病の患者に組換え蛋白質として管理されたときもたらしが、拡散を引き起こし、存続生体外の、急性白血病の細胞に対する明白な効果を生物活動をである理解されるより少なく健康高める。 正常なhematopoiesisに対する生体外でそして正常な個人のG-CSFおよびGM-CSFのようなcytokinesのstimulatory効果のために、これら二つの分子は急性白血病を含む癌のための化学療法のランダム化された臨床試験で広く、調査された。 G-CSFおよびGM-CSFについての潜在性についての心配は両方の分子のための受容器を表現する急性骨髄性白血病の成長を加速する実現されなかった。 逆に従って、活動的なDNAの統合に急性骨髄性白血病の細胞を、S段階特定の薬剤の効果に可能性としてはそれらに感光性を与えて引き起こすのに、これら二つのcytokinesのどちらかの使用の概念は臨床的に有利であるために示されていなかった。 かなり厳しい処置誘発のneutropeniaの加速するために、G-CSFおよびGM-CSFは両方そして静脈内の抗生物質の伝染、使用中、および病院の滞在の持続期間の減少を含むいくつかの明白な利点に終る持続期間を短くする急性白血病のための集中的な最初の細胞毒素の化学療法の後で正常なgranulopoiesisの回復を、示された。 但し、急性白血病の処置に於いてのこれらの代理店のための最終的な役割は議論を呼びまだ十分に定義されるために続け。

癌を持つ患者の存続のための独立した予想要因として貧血症: 全身、量的な検討。

Caro JJ、Salas Mは、A、一般的な内科、マギル大学、モントリオール、ケベック、カナダのGoss G. Divisionを保護する。 jcaro@caroresearch.com

蟹座6月2001日15日; 91(12): 2214-21

背景: 貧血症は流行が処置の敵意そして選択のタイプによって両方影響を及ぼされるが、癌患者で共通である。 個々の調査は貧血症の有無にかかわらず患者の存続を比較し、肺の癌腫を含むさまざまな敵意の患者で減らされた生存期間を、頚部、頭部および首、前立腺、リンパ腫および多発性骨髄腫示した。 この調査の目的は組織的に悪性の病気の患者の存続に対する貧血症の効果の全面的な見積もりを見直し、要約し、得ることだった。

方法: 広範囲の文献検討はを使用して遂行された

MEDLINEのデータベースおよび出版された調査からの参照リストを見直すこと。 200枚のペーパーは識別された。 これらの、貧血症のヘモグロビンのレベルか存在に従って癌患者の存続を報告した60枚のペーパーは含まれていた。 これらのペーパーの間で、25%、頭部および首の癌腫の患者と、多発性骨髄腫の患者と関連していた、17%前立腺の癌腫の患者と関連していた、12% cervicouterineの癌腫の患者と関連していた、10%白血病の患者と関連していた、8%リンパ腫の患者と関連していた5%関連していた7%および他のタイプの敵意を持つ患者と関連していた16%は肺癌腫の患者に関連していた。

結果: 死の相対的な危険は肺癌腫の貧血の患者の19% (95%の信頼区間、10-29%)、頭部および首の癌腫の貧血の患者の75% (37-123%)、前立腺の癌腫の貧血の患者の47% (21-78%)、およびリンパ腫の貧血の患者の67% (30-113%)増加した。 危険の全面的な見積もりの増加は65% (54-77%)だった。

結論: 貧血症は肺癌腫、cervicouterineの癌腫、頭部および首の癌腫、前立腺の癌腫、リンパ腫および多発性骨髄腫の患者のためのより短い生存期間と関連付けられる。 版権2001のアメリカ人の癌協会。

銅、モリブデン、セレニウムおよび栄養物および健康に於いての亜鉛の役割。

Chan S、Gerson B、Subramaniam S. Quest DiagnosticsはNicholsの協会、San Juan Capistrano、カリフォルニア、米国を組み込んだ。

Clinの実験室Med 12月1998日; 18(4): 673-85

銅、亜鉛、セレニウムおよびモリブデンは生命を支える多くの生化学的なプロセスにかかわる。 これらのプロセスの最も重要の細胞呼吸、細胞膜の完全性の酸素の細胞利用、DNAおよびRNAの再生、維持、および遊離基の隔離である。 銅、亜鉛およびセレニウムは滝のように落ちる酵素システムを通した遊離基の破壊にかかわる。 スーパーオキシド基は銅および亜鉛補足因子の前でスーパーオキシドのディスムターゼによって過酸化水素に減る。 過酸化水素はセレニウム グルタチオンの過酸化酵素のカップルによって水にそれから減る。 これらのスーパーオキシドの遊離基の有効な取り外しは膜の完全性を維持し、癌の危険を減らし、そして老化プロセスを遅らせる。 一方では、これらの微量の元素の余分な取入口は病気および毒性をもたらす; 従って、良いバランスは健康のために必要である。 従って跡の要素不十分な患者は通常食欲のけん怠感、損失、貧血症、伝染、皮膚損傷および低級なニューロパシーのようなよくみられる症状と示し、診断を複雑にする。 微量の元素による中毒のための徴候は一般的な、例えば、インフルエンザそっくりおよびCNSの徴候、熱、咳をすること、悪心、嘔吐、下痢、貧血症およびニューロパシーである。 多数の微量の元素のための観察の組合せは、医学および食餌療法の歴史および分析必要含まれる微量の元素を正確に示すためにである。 血清か血しょうだけセレニウムのために推薦される一方血清、血しょうおよび赤血球は銅および亜鉛状態の評価に使用するかもしれない。 全血はモリブデンのために好まれる。 微量の元素のレベルが医学の評価と矛盾しているとき、疑われた酵素の活動のためのテストは差動診断を支える。 なお、微量の元素の不足か毒性が無秩序の第一次原因であるでしたり、または他の根本的な病気に二次であるかどうか区別することは重要。 第一次無秩序の巧妙な処置だけ回復を完了するために導く。 コレクションまたは分析の間のサンプル汚染の場合に、医者は不当に上げられた結果によって誤解するかもしれない。 ロイヤル ブルーの上は血、血清、または血しょうコレクションに微量の元素の低い集中を僅かに含んでいる管を避難させるか、またはプラスチックによって殺菌したスポイトを使用するべきである酸性染料で色落ちさせた。 粉にされた手袋は避けなければならない。 可能なとき、ミネラル補足はサンプル コレクション前の最低3日の患者に管理されるべきではない。 血清および血しょう標本は酸性染料で色落ちさせたポリプロピレンおよびポリエチレンの管で運ばれるべきである。 分析は制御環境で汚染を最小にするか、または除去するために行われる。 分析の間に、すべての実験室製品は除去のために酸性染料で色落ちするべきである。 これらの注意の詳細な説明はAitioおよびJarvisaloとChanおよびGersonによって検討で見つけられるかもしれない。 血清および血しょうの銅および亜鉛分析は炎の原子吸光分析法、帰納的につながれた血しょう原子放出分光測定および帰納的につながれた血しょう固まりの分光測定によって一般に行われる。 血清および血しょうセレニウムのレベルはZeemanの背景の訂正および中性子放射化分析のグラファイトの炉の原子吸光によって定められる。 モリブデンのレベルは中性子活発化および感度が高い帰納的につながれた血しょう固まりの分光測定によって最もよく定められる。 読者はTsalevおよびJarvisによって参照された検討行う。

オメガ3の脂肪酸のdocosahexaenoateは人間のendothelial細胞のproatherogenicおよびproinflammatory蛋白質のcytokine誘発の表現を減らす。

De Caterina R、Cybulsky MI、クリントンSK、薬のGimbrone MAジュニア、Libby P. Department、Brighamおよび女性の病院、ハーバード衛生学校、ボストンの固まり02115。

Arterioscler Thromb 11月1994日; 14(11): 1829-36

食餌療法の脂肪酸がatherogenesisおよび発火を調整できるメカニズムは十分理解されていない。 循環の白血球のための付着の分子とcytokinesによる炎症性仲介人のendothelial細胞の誘導はatherogenesisおよび発火の早い段階におそらく貢献する。 私達はdocosahexaenoic酸(DHA)、オメガ3家族の特定の脂肪酸、endothelial白血球の付着の分子の減少cytokine誘発の表現、炎症性仲介人の分泌、および培養されたendothelial細胞に白血球の付着の細胞脂質にその結合をここで報告する。 DHA、しかし線量および時間依存の方法で減るnot eicosapentaenoic酸interleukin (IL)によって- 1、腫瘍壊死要因(TNF)、IL-4、または半最高阻止で引き起こされる管の細胞接着分子1 (VCAM-1)の表現及び10 mumol/L.の細菌のlipopolysaccharide。 (24 - 96時間への…) endothelial細胞の露出をDHAへのそして関連した細胞脂質にDHAの結合のある程度に延長した必要なこの減少は。 DHAはまた媒体にE-selectinおよび細胞間付着の分子1のcytokine刺激されたendothelial細胞の表現およびIL-6およびIL-8の分泌構成する表面の分子のない表面の表現を限った。 Cyclooxygenaseの阻止はVCAM-1に対するDHAの効果を妨げなかった。 減らされた表面VCAM-1蛋白質の表現に平行して、DHAはIL-1かTNFによってVCAM-1 mRNAの誘導を減らした。 DHAの処置はまたcytokine刺激されたendothelial細胞に人間のmonocytesとmonocytic U937細胞の付着を減らした。 DHAのこれらの特性はオメガのantiatherogenicおよび炎症抑制の効果に3つの脂肪酸貢献するかもしれない。

ワルファリンおよびビタミンK1の炎症抑制の効果。

Eichbaum FW、Slemer OのZyngierのSB。

Naunyn SchmiedebergsのアーチPharmacol 6月1979日18日; 307(2): 185-90

1. 非経口的なルート口頭またはによって与えられるナトリウムのワルファリンはホルムアルデヒドおよびカラギーナンによって引き起こされるラットの足の浮腫の顕著な炎症抑制の効果を表示する。 この効果は既に開発された炎症性反作用(治療上の効果)の動物に与えられる時ワルファリンの塗布が刺激性の物質(予防する効果)のローカル注入に先行するが、またときだけでなく、パテントになる。 2. Naのワルファリンの活動的な線量は0.5そして5.0 mg/kgの間にある。 より小さい、また大量服用は減らされた炎症抑制の効果を示す。 3. マーク付きの炎症抑制の効果は静かで正常なプロトロムビンのレベルの薬剤の注入の後で分既に90注意することができる。 4. 上向き1.6 mg/kgからの線量の口頭か非経口的なルートによって、与えられるビタミンK1 (phylloquinone)は予防し、治療上のラットの足テストでマーク付きの炎症抑制の効果を示す。 ビタミンK3はあらゆる炎症抑制の活動に欠けている。 5. ナトリウムのワルファリンとラットのビタミンK1の炎症抑制の効果は前のadrenalectomyによってと、干渉されない。

赤血球、血小板およびトリプトファンの新陳代謝の異常の生来のdyschromia。

Foldes C、Wallach D、Launay JM、皮膚科学、Hopitalセントルイス、パリ、フランスのChirio R. Department。

J AM Acad Dermatol 10月1988日; 19(4): 642-55

独特な一般化された生来のdyschromiaの女の子の例は報告される。 彼女は皮、hypomelanosisおよびhypomelanocytosisと、およびhypermelanocytosisなしで表皮および皮膚hypermelanosisから成っていた多くの彩色されたmaculesをhypopimented。 生化学的な調査は正常なカテコラミンの新陳代謝血のセロトニンおよびmelatoninの減少を含む異常なトリプトファンの新陳代謝を、明らかにした。 わずかな血小板の貯蔵のプールの病気は示され、再発megaloblastic folate関連の貧血症は起こった。 pigmentary病気と生化学的な異常間の可能な関係は論議される。 私達はこの場合がdyschromia、赤血球、血小板およびトリプトファンの新陳代謝の異常の前述連合を表すことを提案する。

Melatoninは酸化圧力を防ぎ鉄およびエリスロポエチンの管理に起因する。

エレーラJ、Nava M、Romero F、ロドリゲスIturbe B. Renal Serviceおよび実験室、病院Universitario deマラカイボおよびInstituto de Investigaciones Biomedicas、Fundacite-Zulia、マラカイボ、ベネズエラ。

AM Jの腎臓Dis 4月2001日; 37(4): 750-7

静脈内の鉄(Fe)および組換えの人間のエリスロポエチン(rHuEPO)は慢性腎不全を用いる患者の貧血症の管理の定期的な処置である。 私達は口頭melatonin (メル)との前処理が有利な効果をもたらすかどうか鋭くこれらの療法によって引き起こされた酸化圧力を調査し。 9人の患者(4人の女性)はinterdialytic期間に慢性のhemodialysisプログラムを入れることの1か月以内に調査された。 血しょうmalondialdehyde (MDA)、赤血球のグルタチオン(GSH)、およびカタラーゼ(CAT)の活動はの前に(ベースライン)得られた血液サンプルおよびFe (1時間にわたるFeのサッカラートの100 mg静脈内で)またはrHuEPO (静脈内で4,000 U)の管理の後の1、3、そして24時間に測定された。 これらの処置の前の1時間、患者はメル(0.3 mg/kg)または偽薬の単一の口頭線量管理された。 各患者は静脈内FeおよびrHuEPOの管理と共同して偽薬かメルを使用して行われた調査に相当して、四回調査された。 示されているベースライン データは末期の腎不全を用いる患者の酸化圧力を高めた。 Feによって引き起こされた酸化圧力の増分は管理の端により顕著だった: MDAのベースライン、0.74 +/- 0.09 nmol/mL; 1時間、1.50 +/- 0.28 nmol/mL (< 0.001); GSHのベースライン、ヘモグロビン(Hb)の2.51 +/- 0.34 nmol/mg; 1時間、1.66 +/- 0.01 nmol/mgのHb (< 0.001); そしてCATの活動、ベースライン、27.0 +/- 5.7 kappa/mgのHb; 1時間、23.3 +/- 4.2 kappa/mgのHb (< 0.001)。 酸化圧力のrHuEPO誘発の増分は3時間(MDA、1.24 +/- 0.34 nmol/mLにより顕著(< 0.001)だった; GSHの1.52 +/- 0.23 nmol/mgのHb; CATの活動、18.0 +/- 3.1 kappa/mgのHb)。 メルの管理はFeおよびrHuEPOによって引き起こされた変更を防ぎ、不利な副作用をもたらさなかった。 これらの調査は慢性のhemodialysis患者の御馳走貧血症に一般的な線量の静脈内FeそしてrHuEPOが鋭く重要な酸化圧力を発生させることを示す。 口頭メルはそのような酸化圧力を防ぎ、臨床使用であるかもしれない。

成長に対する全TRANSの効果および9シス形のretinoic酸およびathymicマウスのxenotransplanted犬の骨肉腫の細胞の転移。

、Kadosawa T SH、洪望月M、Matsunaga S、Nishimura RのSasaki N. Pediatrics Oncologyの枝、臨床科学の分割、国立癌研究所、Bethesda、MD 20892、米国。

AM Jの獣医Res 10月2000日; 61(10): 1241-4

目的: 腫瘍の成長に対する全TRANSおよび9シス形のretinoic酸(RA)の効果およびathymic (裸の)マウスに移植される犬の骨肉腫の細胞のmetastatic能力を定めるため。 動物: 四十五匹の5週古い女性BALB/c裸体のマウス。

プロシージャ: 1つx 10(7)はマウスのintrascapular地域にPOSの骨肉腫の細胞subcutaneously移植された。 全TRANS RA (ゴマ油の0.1 mlの体重の3か30 microg/kg)、9シス形のRA (ゴマ油の0.1 mlの3つか30のmg/kg)、またはゴマ油(0.1 ml; 制御処置は)移植の後の(n = 4匹のマウス/グループ)または明らかな腫瘍(5匹のマウス/グループ)の形成の後の始まる4週3日間intragastrically 5 d/wk管理された。 腫瘍の重量は腫瘍の長さおよび幅の測定によって毎週推定され、retinoid毒作用は毎日評価された。 最終的な処置の後の2週、マウスはeuthanatized、肺の転移を持つマウスの数は断固としただった。

結果: 不利な処置の効果は検出されなかった。 腫瘍の重量はこの相違が重要ではなかったが制御マウスのより9シス形のRAのどちらかの線量と扱われたマウスのより少しあった。 腫瘍の形成がかなり肺の転移の発生を減らした後制御グループと比較される始められる9シス形RA/kgの30 mgとの処置。

結論および臨床関連性: 9シス形のRAは犬の骨肉腫の細胞と移植された裸のマウスの肺の転移の発生を減らし、犬の骨肉腫の処置のための潜在的な付加物療法であるかもしれない。

高度のメラノーマのためのBiochemotherapy。

Keilholz U、ゴア私。 薬III (血液学、腫瘍学および注入の薬)、大学病院ベンジャミン・フランクリンのベルリン、ベルリン、ドイツの自由な大学の部門。

Semin Oncol 10月2002日; 29(5): 456-61

段階IVのメラノーマを持つ患者のための化学療法の結果は耐久の応答がまれに達成されないので、不十分である。 実験処置は、ワクチン接種のアプローチのような、抗体の処置および遺伝子療法開発されて、高い科学的な興味である; 但し、ずっと高度のメラノーマの患者の彼らの効力はこれまでのところ非常に限られている。 長期応答の小さい割合の観察に基づいて、biotherapyの使用かbiochemotherapyは段階IVのメラノーマの第一線の処置として多くの施設で現在好まれる。 スケジュールに投薬するさまざまなinterleukin2 (IL-2)およびインターフェロンのアルファ(IFNアルファ)との組合せは過去十年の間に高度のメラノーマを持つ患者でテストされた。 単一の代理店としてまたはIFNアルファを伴ってIL-2と報告される回答比率は10%から耐久の応答の小さい、驚くべき割合との41%をから、変える。 続いて、IL-2を、IFNアルファ結合するbiochemotherapyの養生法および化学療法は改善された回答比率を提案した段階IIの試験で評価された。 最近のランダム化された試験はbiotherapyだけまたは高度のメラノーマの処置のための化学療法と比べてbiochemotherapyの役割を調査した。 これまでのところ、アプローチのどれも存続の利点相談すると証明されないし、こうして均一欲求は管理された臨床試験にできるだけ多くの患者を含めることである。 版権2002年のElsevier科学(米国)。 すべては予約を訂正する。

存続のための予想要因および要因はcytokineベースの処置を受け取る高度のメラノーマを持つ患者の長期赦免と関連付けた: cisplatinの有無にかかわらずインターフェロンalpha2a (IFNalpha)およびinterleukin 2 (IL-2)を比較するランダム化されたEORTCのメラノーマのグループの試験の第2分析。

Keilholz U、Martus PのパントCJ、Kruit W、Mooser G、Schadendorf D、Lienard D、Dummer R、Koller J、Voit C、Eggermont AM。 Medizinische Klinik III、UKBFの自由な大学ベルリン、Hindenburgdamm 30、12200、ベルリン、ドイツ。 keilholz@ukbf.fu-berlin.de

Eur Jの蟹座7月2002日; 38(11): 1501-11

この調査の目標は存続のための予想要因を定義することであり特に段階IVを持つ患者の成長したデータ・セットの長期存続のためにメラノーマはcytokineベースの議定書のランダム化された試験の内で扱った。 cisplatinの有無にかかわらずinterleukin2 (IL-2)と蟹座(EORTC)の試験の比較のインターフェロン アルファ(IFNalpha)の研究そして処置のためのヨーロッパの組織に登録された患者の長期フォローアップ データは集められた。 単一変量および多変数のコックス回帰分析は存続のための予想要因を定義するために行われた。 無作為化の後の2のそして5年に生きている患者の特徴はキーを使用して全体のグループと比較された(2)テスト。 131人のevaluable患者の最低の潜在的なフォローアップは5年だった。 18人の患者(14%)は無作為化の後の生きた2年、および無作為化の後の11の(8%) 5年だった。 転移の場所および場所の数が非重要だった一方、前処理の性能の状態(PS)、血清の乳酸塩のデヒドロゲナーゼ(LDH)および腫瘍固まりは存続のための重要な予言者だった。 PSおよびLDHは唯一の独立した予想要因だった。 2のそして5年の1番の忍耐強い生きたを除いてすべてに100%の前処理PSがあり、3人の長期生存者だけ前処理LDHを上げた。 転移の場所と長期存続間に連合がなかった。 処置への応答はcisplatinの付加が全面的な存続の確率にまたは長期存続に影響を与えなかった一方、長期存続のための主要な予言者だった。 IL 2ベースの処置が前処理PS、血清LDHおよび処置への応答によって支配された後段階IVのメラノーマの患者の長期存続の確率。 転移の場所、新しいAJCCの足場システムのM下位範疇のための基礎は、この調査で報知的ではなかった。

貧血症の高齢者達の5年の存続: ヘモグロビンの集中の変化。

Kikuchi M、Inagaki T、Shinagawa N。 内科、名古屋の市立大学の衛生学校、名古屋都市、日本の第2部門。

J AM Geriatr Soc 9月2001日; 49(9): 1226-8

目的: 低いヘモグロビンの集中の重大さおよび高齢者達の長寿を調査するため。

設計: ランダム化された前向き研究。

配置: 大都会の福祉の療養所そして老人の病院棟は集中する。

関係者: 1990年から1996年まで外見上安定したより古い居住者。

測定: 残存率は統計分析によって推定された。 低いヘモグロビン(<11 g/dl)および年齢/性一致させた正常な制御を用いる63のより古い主題は60か月間(<または=11 g/dl)観察された。 日刊新聞の生活(ADLs)のたくさんの活動は2グループの間でかなり異ならなかった。 Cerebrovascular病気は両方の主要な複雑化であり、悪性新生物は最初に明白ではなかった。

結果: 60かの数か月後で、正常な制御の5年の残存率(FSR)は貧血症(P =.0078)の場合のそれよりかなり高かった。 FSRは正常な制御の67%であり、貧血の個人の48%は70から79を老化させる。 個人の年齢80に89のための図は62%であり、個人の年齢90に99のための41%は、それぞれ、および25%および13%、かなり両方のグループの年齢と減るそれぞれ、残存率だった(< 001)。 厳しい貧血症のFSRは(<または= 8.9 g/dl)男性の0%、および女性の27%だった。 適当な貧血症(9.0 g/dlから10.9 g/dl)のための価値は正常なヘモグロビン(11.0 g/dlから12.9 g/dl)のための25%そして51%、それぞれ、だった高いヘモグロビンのための44%そして61%、それぞれ、および(<または=Hb)だった50%および70%、それぞれだった。 高度の癌腫は頻繁に貧血の個人の死体解剖で検出された。 癌による死は正常な制御に起こらなかった。

結論: 低いヘモグロビンの集中は療養所の居住者の早い死を予測する。 高齢者達の生命にかかわる危険であるかもしれない貧血症準の条件はより詳しい調査を要求する。

Dehydroepiandrosteroneは選択式にアストロサイトの腫瘍壊死要因アルファそしてinterleukin6 [interlukin-6の訂正]の生産を禁じる。

燻製の魚Galperin M、Galilly R、Danenberg HD、NeuroimmunologyのBrenner T. Laboratory、Hadassah大学病院、エルサレム、イスラエル共和国。

Neurosci 12月1999日Int J Dev; 17(8): 765-75

Dehydroepiandrosterone (DHEA)はimmunomodulating活動の天然neurosteroidである。 DHEAは複数のウイルスから効果的に動物を、細菌保護し、年齢準の低下がimmunosenescenceと関連付けられることが寄生伝染および提案された。 炎症性仲介人の生産をマイコプラズマ刺激されたグリア細胞によって禁じ、生体内で激しい中枢神経系(CNS)の炎症性病気のコースを変える現在の調査で私達はDHEAの機能を検査した。 DHEA (10 microg/ml)の付加は著しく一酸化窒素が(いいえ)およびプロスタグランジンE2 (PGE2)の生産影響を受けていなかった一方、腫瘍壊死要因アルファ(TNFalpha)およびinterleukin6 (IL-6)の生産を(98および95%、それぞれ)禁じた。 但し、0.5 mg DHEAへのラットへのマウスまたは5 mgの毎日の管理は実験自己免疫の脳脊髄炎(EAE)の臨床結果を変えなかった。

別の厳格の鉄欠乏性貧血の患者の鉄蛋白質のsuccinylateの効力および許容範囲データのメタ分析。

Kopcke W、Sauerland MC。 Institutの毛皮のMedizinische Informatikのund Biomathematik、Westfalische Wilhelms-Universitatミュンスター、ドイツ。

Arzneimittelforschung 11月1995日; 45(11): 1211-6

鉄のproteinsuccinylate (ITF 282、CAS 93615-44-2)は鉄欠乏性貧血の口頭処置のための鉄の派生物である。 その効力および許容範囲は3つの多中心臨床試験で登録される約1800人の患者で証明された。 鉄の硫酸塩と扱われた鉄polystereneのスルフォン酸塩と扱われたこのメタ分析の最初の目標はこれらの患者のヘモグロビン(Hb)の増加を確認することである(891、644および236はITF282と扱った)。 3つの調査ショーの同質なHbは増加する。 処置の第30日から第60日への効力は参照の薬物のそれより大きかった常にがITF 282は参照の薬剤と比較して時間0から処置の第30日に、Hbの類似したのか少し増加提供したようである。 データは貧血症の厳格に従って3つのクラスの患者の細分によって更に、分析された: 基底のHb <または= <または= 11のg/dl、< g/dl。 60日間の処置の間に、ITF 282および参照の薬剤は両方最も厳しい貧血症によって影響された患者のHbの顕著な増加を引き起こした。 3つの試験の結果のメタ分析的な評価は許容範囲データに拡張された。 ほとんどの副作用は消化器と関連していた。 発生はITF 282のために参照の薬剤(20.4%対9.4%、< 0.01)のためのそれよりsignficantly低く起因した。 患者数への副作用の配分の比較副分析は妊婦(相対的な危険0.321容認されるITF 282が完全によりよい< 0.01)でことを示す。 Hbの時間のコースは増加し、どのITF 282および参照の薬剤有効でであって下さいか許容範囲データはによって別のメカニズムを提案する。 ITF 282と参照間の主な違い以来薬剤はgastroenteric不利なでき事のより高い発生で鉄が胃腸粘膜に示される形態、それこと吸収に自由な二価鉄イオンを提供する参照の薬剤はある種の減らされた長期吸収容量で起因する、またである胃腸粘膜のirritative状態を引き起こすことができる仮定されるかもしれない。 従って蛋白質行きの鉄を提供するITF 282は(プロセスを仮定されたより高いヘモグロビンの回復である)に終って二価鉄と、延長された吸収容量より高い胃腸許容範囲可能にしなかったし。

前立腺の腺癌の臨床段階、自然なキラー活動および関連免疫学変数間の関係。

Lahat N、アレキサンダーB、Levin DRのMoskovitz B. Immunologyの研究ユニット、デービスCarmel女性病院、ハイファ、イスラエル共和国。

蟹座Immunol Immunother 1989年; 28(3): 208-12

複数の免疫学の生体外のテストは前立腺の腺癌と患者の周辺血の単核の細胞、段階A、B、C、D.で行われた。 K-562ターゲットの方の作動体のNK細胞の細胞毒性は増加する病気の広がりとパーセントはかなり変わらなかったが、減った。 CD4 (助手/誘因物)細胞の割合は腫瘍の前進と下りがちだったがCD8 (サプレッサー/細胞毒素)細胞の割合はほとんど一定している残った。 周辺血の単核の細胞からのinterleukin2の分泌は病気の進行と減少した。 シメチジン(H 2軸受けサプレッサーのT細胞の反対者)またはindomethacin (プロスタグランジンの統合の抑制剤)を持つ患者のリンパ球の前処理は自然なキラー活動を高めた。 前立腺の癌腫の初期の異常な免疫機能の存在と高度の病気のこれらの免疫の異常の悪化への私達のデータ点。

支える心配に於いてのmelatoninのための役割があるか。

Lissoni P.U.O. di Oncologia Medica e RadioterapiaのOspedale S.ヘラルドのdei Tintori、20052モンツァ(MI)、イタリア。 oncologia@genie.it

サポート心配の蟹座3月2002日; 10(2): 110-6

Melatonin (MLT)は松果体から解放される主要なホルモンで、生理学的なantitumor活動を持つと証明した。 MLTは複数の生物的メカニズムを通して抗癌性の活動を出すために示されていた: 抗癌性の免除のantiproliferative行為、刺激、がん遺伝子の表現の調節、および炎症抑制の、酸化防止および反angiogenic効果。 複数の実験調査はMLTが癌細胞の成長を禁じるかもしれない予備の臨床調査は人間の抗癌性の特性を確認するようであることを示し。 さらに、MLTは癌、即ちanticachectic、反asthenicおよびthrombopoietic活動の一時しのぎ療法に有用であることができる他の生物学的作用をもたらすかもしれない。 この基礎で、現在の臨床調査は人間の新生物のMLTの治療上の特性のよりよい定義の試みで行われた。 最初の臨床調査では、私達はMLTと支える心配の心配だけをまたは支える受け取った治療不可能な高度の固体腫瘍を持つ1,440人の患者のグループのMLTの効果を評価した。 すぐに調査、私達は化学療法MLTと単独でか化学療法を受け取るためにランダム化された化学療法抵抗力がある腫瘍のhistotypeを持つ200人のmetastatic患者のグループの化学療法の効力そして毒性のMLTの影響を評価した。 両方の調査では、MLTは日の暗い期間の間に20のmg /dayで口頭で与えられた。 悪液質、asthenia、血小板減少症およびlymphocytopeniaの頻度は単独で支える心配を受け取った人のよりMLTと扱われた患者でかなり低かった。 さらに、だけ支える心配と扱われた病気安定を用いる患者のパーセントおよびパーセントの1年の存続はより付随してそれらのMLTと扱われた患者の両方ともかなり高かった。 客観的な腫瘍の回答比率はよりだけ化学療法と扱われたそれらのMLTと化学療法と扱われた患者でかなり高かった。 さらに、MLTは化学療法誘発のasthenia、血小板減少症、口内炎、cardiotoxicityおよびneurotoxicityの頻度の重要な低下を引き起こした。 これらの臨床結果はpinealホルモンMLTが治療不可能な高度の癌患者のそして化学療法誘発の毒性の防止のための支える心配の医学の腫瘍学で首尾よく管理されるかもしれないことを示す。

melatoninとsubcutaneous低線量のinterleukin2との免疫療法ように重く化学療法前処理をされた卵巣癌の海難救助療法。

Lissoni P.; Ardizzoia A.; Barni S.; Tancini G.; Muttini M.P. Address: P. Lissoni、Divisione di Radioterapia Oncologica、Ospedaleサン ヘラルド先生、Donizetti 106による、20052モンツァ、MI、イタリア

Oncol。 Rep. 1996年; 3(5): 947-9.

予備の結果はIL-2免疫療法が繰り返しの高度の卵巣癌の処置で有効かもしれないことを示した。 pineal neurohormoneのmelatonin (MLT)は大食細胞仲介されたimmunosuppressionの妨害によってIL-2効力を増幅すると証明された。 この基礎で、MLTと低線量IL-2の試験段階IIの調査は少なくとも3つの前のpolychemotherapeuticラインの後で進歩している高度の卵巣癌の患者で行われた。 調査は12人のevaluable患者を含んでいた。 IL-2は4週間6日/週間3,000,000 IU/dayでnonprogressing患者の21日の休憩時間後に周期を繰り返すことによって40のmg /dayで、MLT口頭で与えられたsubcutaneously注入された。 完全な応答は見られなかった。 部分的な応答は患者2/12ので(16%の)達成された。 安定した病気は5人の他の患者で残りの5人の患者が進歩した一方、得られた。 処置はよく容認された。 この予備の調査はMLTと低線量IL-2との免疫療法が標準的な治療で進歩する高度の卵巣癌の井戸容認され、有望な療法を表すかもしれないことを提案する。

単独でIL-2で進歩した高度の固体腫瘍を持つ患者の低線量IL-2との癌の免疫療法のpinealホルモンのmelatoninの付随の管理の効力。

Lissoni P、Barni S、Cazzaniga M、Ardizzoia A、Rovelli F、Brivio F、放射の腫瘍学のTancini G. Division、サン ヘラルドの病院、モンツァ、イタリア。

腫瘍学1994日7月8月; 51(4): 344-7

人間の私達の予備の調査はcytokineの効果の神経内分泌制御の存在の確認によってpineal neurohormoneのmelatonin (MLT)がIL-2のantitumor活動を高めるかもしれないことを示した。 この基礎でだけIL-2の前の免疫療法の間に進歩した癌患者のMLTおよび低線量IL-2の付随の管理の影響を評価し、調査は始められた。 調査は高度の固体腫瘍(肺6を持つ14人の患者を含んでいた; 腎臓4; 胃2; レバー1; メラノーマ1)。 IL-2は3,000,000のIU s.cの毎日の線量で与えられた。 4週間6日/週間。 MLTはIL-2前の始まる40 mgの毎日の線量で7日毎日口頭で与えられた。 部分的な赦免(PR)から成っている客観的な腫瘍退化は3/14ので(21%の)患者(肺1達成された; 腎臓1; レバー1)。 6人の他の患者は残りの5つの場合は進歩したが、安定した病気(SD)があった。 PRおよびSDは病気の進行の患者に関して1年のかなりより長い存続、またはリンパ球および好酸球の中間数のかなりより高い増加と関連付けられた。 この予備の調査はIL-2に対して抵抗力がある高度の固体新生物がIL-2 antitumor免疫の効果を高めることによっておよび/またはIL 2誘発の細胞毒素のリンパ球によって仲介された細胞崩壊へ癌細胞の感受性を高めることによって機能できるpinealホルモンMLTの付随の管理によってIL-2療法に敏感になるかもしれないことを提案する。

etoposide対cisplatinのchemoendocrine療法、悪い臨床状態の高度の非小さい細胞の肺癌の患者の第一線の処置としてetoposideおよびpinealホルモンのmelatoninとcisplatinの化学療法のランダム化された調査。

Lissoni P; Paolorossi F; Ardizzoia A; Barni S; Chilelli M; Mancuso M; Tancini G; Conti A; Maestroni GJ Divisione di Radioterapia Oncologica、Ospedale S、ヘラルド、モンツァ、ミラノ、イタリア。

J Pineal Res (1997年、23 (1)デンマーク) p15-9 8月

最近の調査はpinealホルモンのmelatoninが化学療法の誘発の免疫および骨髄の損傷を減らすかもしれないことを提案する。 さらに、melatoninは刺激的なホストの抗癌性の免疫の防衛または腫瘍の成長因子の生産の禁止によって潜在的なoncostatic効果を出すことができる。 この基礎で、私達は高度の非小さい細胞の肺癌の患者(NSCLC)で悪い臨床状態とmelatoninと化学療法対単独で化学療法のランダム化された調査を行った。 調査はcisplatin (20 mg/m2/day i.vの単独で化学療法を受け取るためにランダム化された70人の連続した高度NSCLCの患者を含んでいた。 3日)およびetoposide (100 mg/m2/day i.vのため。 3日)かmelatonin (口頭で20のmg /day夕方で)と化学療法のため。 周期は21日間隔で繰り返された。 臨床応答および毒性は世界保健機構の規準に従って評価された。 完全な応答(CR)は付随してmelatoninと扱われた患者1/34のと単独で化学療法を受け取っている患者のどれもで達成されなかった。 部分的な応答(PR)は10/34とmelatoninの有無にかかわらず扱われた患者6/36のにそれぞれ起こった。 従ってしかし、腫瘍の回答比率はmelatonin (6/35対11/34)を受け取っている患者でより高かった外に統計的に重要な相違。 1年の存続のパーセントは単独で化学療法を受け取った人のより化学療法とmelatoninと扱われた患者でかなり高かった(7/36対15/34、< 0.05)。 最後に、化学療法はmelatoninを受け取っている患者でよく容認され特に骨髄圧迫、ニューロパシーおよび悪液質の頻度はmelatoninのグループでかなりより低かった。 この調査はmelatoninの付随の管理が生存期間の点では化学療法の効力を、主に改善するかもしれ悪い臨床状態の患者の高度NSCLCの化学療法の毒性を、少なくとも減らすことを示す。

pinealホルモンのmelatoninとの癌の化学療法誘発の毒性の処置。

Lissoni P、Tancini G、Barni S、Paolorossi F、Ardizzoia A、Conti A、放射の腫瘍学のMaestroni G. Division、S.ヘラルドHospital、モンツァ(ミラノ)、イタリア。

サポート心配の蟹座3月1997日; 5(2): 126-9

実験データはpinealホルモンのmelatonin (MLT)が化学療法誘発の骨髄圧迫およびimmunosuppressionを妨害するかもしれないことを提案した。 さらに化学療法の毒性を仲介することの役割を果す遊離基の生産を禁じるために、MLTは示されていた。 従って調査は化学療法の毒性のMLTの影響を評価するために行われた。 調査は悪い臨床状態(肺癌にあったmetastatic固体腫瘍と80人の患者を含んだ: 35; 乳癌: 31; 消化器の腫瘍: 14). 肺癌の患者はmitoxantroneとcisplatinとおよびetoposide、乳癌患者、およびfolatesと5フルオロウラシルと消化器の腫瘍の患者扱われた。 患者は化学療法MLT (20のmg /dayのP.O.と単独でか化学療法を受け取るためにランダム化された。 夕方)。 血小板減少症は付随してMLTと扱われた患者でかなりより少なく頻繁だった。 けん怠感およびastheniaはまたMLTを受け取っている患者でかなりより少なく頻繁だった。 最後に、口内炎およびニューロパシーは統計的に重要な相違なしでMLTのグループでより少なく頻繁、とはいえだった。 脱毛症および嘔吐はMLTによって影響を及ぼされなかった。 このパイロット・スタディは化学療法の間のpinealホルモンMLTの付随の管理が化学療法誘発の副作用、特に骨髄圧迫およびニューロパシーを防ぐことができることを提案するようである。 化学療法の効力のMLTの影響の評価は未来の臨床調査の目標である。

貧血症の共通の形態の歩行管理。

小さい先生。 、デイトン、オハイオ州、米国ライトの州立大学の医科大学院。

AM Famの医者3月1999日15日; 59(6): 1598-604

貧血症はいろいろ根本的な原因を用いる流行する状態である。 病因学が確立されたら、貧血症の多くの形態はホームドクターによって容易に管理することができる。 鉄不足、貧血症の共通の形態は、口頭でまたは、まれに、非経口的に扱われるかもしれない。 ビタミンB12の不足は筋肉内注入と伝統的に口頭および鼻内の準備がまた利用できるが、扱われた。 folateの不足の処置は簡単であり、口頭補足に頼る。 葉酸の補足はまた出産年齢の女性のために神経管欠損症の危険を減らすために推薦される。 現在の研究は早期の心循環器疾患の危険の減少に於いてのfolateの役割に焦点を合わせる。

ローカルxenogeneic接木の免疫の復帰や増加対シメチジンによるホストの反作用生体外で。

Mavligit GM、Calvo DB第3、Patt YZ、Hersh EM。

J Immunol 6月1981日; 126(6): 2272-4

Tの細胞誘発の支部GVHの反作用に対するシメチジンのimmunorestorative効果は生体外で43人の癌患者および43人の正常で健康な提供者で生体内で調査された。 低い線量(M) 10 (- 5)および大量服用両方(10 (- 4) M)シメチジンはかなり多くのである大量服用を持つGVHR否定的な癌患者(pより少なくより0.05、pより少なくより0.01、それぞれ)間の重要で、とはいえ部分的な、免疫の復帰を有効引き起こした(pより少しより0.05)。 それに対して、同じようなシメチジンの線量は正常で健康な提供者間のGVHR肯定的な癌患者間の適当な増加(大きいpより0.05)および最底限の1ただ引き起こした。 後者ではそれが陽性からの否定的なGVHの反作用への転換を引き起こしたこと2グループ、シメチジンは時折有害であると見つけられた。 これらの結果はシメチジンに帰される反サプレッサーの細胞の活動の概念を支える。 但し、有害な影響の可能性は計画の未来の臨床試験の留意されるべきである。 私達はシメチジンの使用が近い連続監視の下の不完全なT細胞機能と関連付けられるサプレッサーの細胞の活動の文書化された増加を用いる癌患者に限られることを提案する。

megaloblastic貧血症の患者の管理の注入。

McMullin MF、Cuthbert RJ。 血液学、ベルファスト、北アイルランド、イギリスの女王の大学の部門。

Int J Clin Pract 3月1999日; 53(2): 104-6

注入はmegaloblastic貧血症(MA)の重要な疾病率そして死亡率と関連付けられた。 この回顧調査はMAの管理の注入の実用性を検査するために引き受けられた。 MAの52人の患者は識別された。 20人のtransfused患者の13およびカリウムの補足と6つはdiureticsと扱われた。 transfusedグループの中間のヘモグロビン(Hb)は6.5 g/dl (範囲32人の非transfused患者の4.8-10.4 g/dl)、10.5 g/dl (範囲5.6-17.0 g/dl)であり。 Hbおよび詰められた細胞の容積(PCV)はtransfusedグループでかなりより低かった。 32の非transfusedグループの2つだけはカリウムの補足を与えられた。 MAの患者のこの小さいグループでは、注入は安全ようで、注入の複雑化は識別されなかった。 但し、助言は続かれていなかった。 私達は注入にMAの管理に於いての小さい役割があるが、考察は注入の一般的な危険に与えられなければならないことを提案する。

高度の腎不全を用いる貧血の患者のhaematologic状態に対するpentoxifyllineの効果。

Navarro JF、Mora C、ガルシアJ、Rivero A、Macia M、Gallego E、Mendez ML、腎臓学のChahin J. Department、病院Ntra。 Sra。 deカンデラリア、サンタクルスdeテネリフェ島、スペイン。

Scand J Urol Nephrol 4月1999日; 33(2): 121-5

目的: エリスロポエチン(EPO)の不足は腎臓の貧血症の主要な原因である。 但し、腫瘍壊死要因アルファ(TNF-a)のようなcytokinesによる赤血球生成の阻止は重要な役割を担うかもしれない。 この仕事の目標は高度の腎不全を用いる貧血の患者のhaematologic状態に対するpentoxifylline、反TNF特性が付いている代理店の効果を、調査することだった。

材料および方法: 前向き研究では、高度の腎臓病(クレアチニンの整理< 30 ml/min)の7人の貧血の患者は6か月間pentoxifylline (毎日口頭で400 mg)と扱われた。 ヘモグロビンの進化、ヘマトクリット、クレアチニンの整理および血清EPOおよびTNF-aは未処理の制御グループからそれらと集中得た比較された。

結果: かなりpentoxifylline扱われた患者で増加するヘモグロビンおよびヘマトクリット(ベースラインの9.9+/-0.5 g/dlそして27.9+/-1.6%; 第6月の10.6+/-0.6 g/dlそして31.3+/-1.9%、それぞれ、< 0.01)、変化が制御グループで見られなかった一方。 血清EPOのレベルはすべての患者に安定している残った。 但し、pentoxifylline (基底の623+/-366 pg/mlを受け取っている患者でかなり減る血清のTNF-aの集中; 第6月562+/-358 pg/ml、< 0.01)、しかしない制御グループで。

結論: 私達の調査結果はcytokinesによる赤血球生成の阻止が腎臓の貧血症の重要な役割を担うかもしれないことを提案する。 反cytokineの特性が付いている代理店の管理は、pentoxifyllineのような、高度の腎不全を用いる貧血の患者のhaematologic状態を改善できる。

癌患者の生物的応答の修飾語としてMelatonin。

Neri B; de Leonardis V; Gemelli MT; di Loro F; Mottola A; Ponchietti R; Raugei A; Cini G Oncological日病院、内科、フィレンツェ、イタリアの大学の部門。

抗癌性Res (1998年、18 (2B) p1329-32ギリシャ) 3月4月

神経内分泌システムはneuropeptidesおよびneurohormonesの神経内分泌免疫があるシステム規定する軸線の存在を指す調査結果を通して免疫反応を調整する。 同時に、松果体が活動化させたT細胞およびmonocytesによってcytokinesの解放を通して主なホルモン、免疫組織のmelatonin (MLT)の行為を、含んでいる、抗腫瘍性の特性を備えているという成長する証拠がある。 現在の調査は高度の固体腫瘍の(、5ぼうこうを持つ31人の患者(19人の男性および12人の女性、年齢幅46-73年)で、2前立腺腎臓腸胃) 8 9 7化学療法におよび放射線療法または示されていた些細な応答答える失敗する遂行されたりおよび従ってMLT療法(口頭で10 mg/die 3か月間)に移った。 私達はMLTの管理のそして30日の療法後の開始の直前の血液サンプルを得た。 血しょうは氷のエチレンジアミン四酢酸の管で、4つの摂氏温度ですぐに遠心分離機にかけられ、貯えられて-80の摂氏温度で凍らせていて集められた; サンプルは腫瘍壊死要因アルファ(TNF)、interleukin1、2および6 (IL-1、IL-2、IL-6)およびインターフェロンのガンマ(IFN)のためのimmunoradiometric試金(Medgenix-Fleurus、ベルギー)によって測定された。 私達は各患者のcytokineの循環のレベルをMLTの管理の前後に比較し、重要な相違を見つけるのに学生の組み合わせられたtテストを使用した(< 0.05)。 療法の3かの数か月後で、私達の患者のどれもMLTに不利な反作用を表示しなかったし、または処置を中断する必要がなかった。 19人の患者(61%)は病気の進行を示した。 しかし他の12は第一次腫瘍またはsecondariesのそれ以上の成長無しで(39%)病気安定を達成した; さらに、彼らは、IL-6循環のレベルのsignificative減少と関連付けられたTchekmedyianの規準の点では彼らの一般的な福利の改善を経験した。 これらの調査結果はMLTが腫瘍の細胞のタイプの広い範囲上の成長抑制的な特性を出すcytokineシステムのことを活動化によって癌患者の免疫機能を調整すること仮説に一貫している。 なお、大食細胞およびmonocytesの細胞毒素の活動の刺激によって、MLTはneoplasiaの進行に対するホストの防衛の重大な役割を担う。

hemodialysisのcytokineの生産の臨床関連性。

Pertosa G、Grandaliano G、Gesualdo L、Schena FP。 腎臓学の分割、緊急事態の部門および移植、バリ、Policlinico、バリ、イタリアの大学。 g.pertosa@nephro.uniba.it

腎臓Int Suppl 8月2000日; 76: S104-11

hemodialysisの血dialyzerの相互作用に炎症性cytokinesの生産をもたらす単核の細胞を活動化させる潜在性がある。 活発化の範囲は使用されるdialyzer材料に依存して、biocompatibilityの索引として考慮される。 ベータinterleukin1のようなCytokinesは、(ベータIL-1)、腫瘍の壊死の要因アルファ(TNFアルファ)、およびIL-6、炎症性状態を引き起こすかもしれ、透析関連の疾病率の重要な役割を担うと信じられる。 interleukinの仮説はproinflammatory cytokinesの解放が熱および低血圧のようなhemodialysis関連の激しい明示の根本的なpathophysiologicでき事として、機能することを提案する。 それにもかかわらず従って、cytokineの生産過剰は慢性のhemodialyzed患者の睡眠パターンを変えるかもしれこれらの患者の睡眠障害の存在を説明する。 慢性関連の疾病率に於いてのcytokinesの潜在的な役割はまた提案された。 ある炎症性cytokinesのハイ レベルは頻繁にエリスロポエチンにhyporesponsivenessによって引き起こされる貧血症と関連付けられる。 Cytokineの生産はまたosteoblast/osteoclast細胞機能および副甲状腺のホルモン(PTH)の調整によって改造する骨の関連した役割を担うかもしれない。 最後に、cytokine解放は免疫反応を変え、伝染への感受性を高めることによってuremic患者の死亡率に対する長期有害な効果をもたらすかもしれない。 dialytic膜のBioincompatibilityはまた透析患者の栄養不良にTNFアルファおよびIL-6のような異化作用のcytokinesのmonocyte解放を高めることによって貢献するかもしれない。 Bioincompatibleのdialytic処置は不適当なmonocyteの活発化を引き起こすかもしれ、それから、hemodialysisと関連付けられる免疫および新陳代謝の機能障害の一部を仲介するかもしれないcytokineの生産。 biocompatible dialytic膜の使用はmonocyteの活発化を減らし、hemodialysis患者の存続を改善するようである。

サメ肝油からのalkylglycerolsのある生物作用。

Pugliese PT、ヨルダンK、Cederberg H、Brohult J. Karolinska Institute (Soderjukhuset)、ストックホルム、スウェーデン。

J Alternの補足物Med 1998のばね; 4(1): 87-99

サメ肝油は治療上および予防の代理店として40年以上使用された。 サメ肝油の有効成分はalkylglycerolsとして知られているエーテルつながれたグリセロールのグループであるために確認されている。 最初の臨床使用は白血病を扱うのため、癌のX線療法から後で放射線病を防ぐためにであり。 最後の30年にわたる調査はalkylglycerolsが多機能であることを示した。 自然なalkylglycerolsのレベルは腫瘍の細胞の内に、外見上細胞の成長を制御するために上がる。 最近の調査はプロテイン キナーゼCの細胞増殖の必要なステップの活発化がalkylglycerolsによって、禁じることができることを示す。 この行為はalkylglycerolsによって1.2-diacylglycerolの競争の阻止を提案する。 alkylglycerolsのimmunostimulatory行為のそれ以上の調査は大食細胞の第一次行為を提案する。 大食細胞の活発化のプロセスは総合的で、自然なalkylglycerolsと示された。 厳密なメカニズムが、ない間、autocrineおよびparacrineシステムは両方提案された。 鮫のレバーは100 mgの適量で知られていた副作用を一日に三回もたらさないalkylglycerolsの主要で自然な源である。 この記事で示される情報はalkylglycerolsが感染症で付加物療法と免疫のブスターとしてneoplastic無秩序の処置で使用されるかもしれないことを提案する。

慢性の炎症性病気の貧血症の生体外の調査: 人間のエリスロポエチンのinterleukin6の影響。 [ポーランド語の記事]

Ratajczak MZ、Ratajczak JのSkorski T. Instytutu椎体Medycyny Doswiadczalnej I Klinicznej鍋、Warszawie。

ポールMerkuriuszのLek 1月1997日; 2(9): 172-5

人間のerythropoietic祖先の成長のinterleukin6 (Il6)の影響は生体外で評価された。 それはエリスロポエチン、キットの配位子と刺激された早いBFU-Eの成長の見つけられたIl6原因およそ35%の阻止であり、interleukin3、Il6は遅いBFU-EおよびCFU-Eの祖先によってerythroidコロニーの形成を禁じなかった。 このデータは炎症性cytokinesの1として早いBFU-Eのerythroid祖先で水平に抑制的に機能する慢性疾患の貧血症の病因に於いての役割Il6を提案する。

膵臓癌のRetinoids。

Riecken EOの胃腸病学のRosewicz S.の部門、Klinikumベンジャミン・フランクリン、ベルリン、ドイツ連邦共和国、ドイツ。 riecken@ukbf.fu-berlin.de

アンOncol 1999年; 10のSuppl 4:197-200

高度、unresectable膵臓の腺癌の予想は陰気に残り、過去の20年にわたってかなり改良しなかった。 従ってpreclinical実験設定の広いパネルで私達は人間の膵臓の癌腫の細胞に対するretinoidsの効果を生体外でそして生体内で評価した。 私達は細胞微分の成長、誘導および細胞外のマトリックスのある特定の部品、すべてへの減らされた付着の阻止のretinoid処置結果が「より少なく悪性の」表現型との互換性がある特色にすることが分った。 なお、retinoidsはインターフェロン アルファと結合されたとき共働作用してantiproliferative機能する。 一時的な、安定した遺伝の移動の調査を使用して私達は成長の抑制的な効果、またretinoid感受性を仲介するために責任がある2つのretinoid受容器のサブタイプを識別できた。 さらに私達はretinoidsの成長の規定する効果の方向を定める明瞭なプロテイン キナーゼCのisoenzymeのretinoid信号を送る細道と表現間の重大な機能相互作用を観察した。 これらの励ますpreclinical結果に基づいて私達は高度の膵臓の癌腫の患者がインターフェロン アルファを伴ってretinoic酸と扱われた段階II臨床試験を始めた。 この治療上の養生法は患者のおよそ3分の2の延長された安定した病気でよく容認され、起因した。 要約すると、これらの調査はretinoidsが腫瘍の細胞生物学に対する彼らのpleiotropic効果に基づいて高度の膵臓の癌腫の患者の処置で有利であるかもしれないことを提案する。

薬物誘発の血小板減少症。

Rizvi MAのShahのSR、Raskob GE、ジョージJN。 薬の部門は、オクラホマの健康科学の大学、オクラホマシティー73104、米国集中する。

Curr Opin Hematol 9月1999日; 6(5): 349-53

多くの薬剤は薬物依存したantiplatelet抗体によって仲介される血小板減少症を引き起こすことができる。 最近の調査は糖蛋白質Ib-IX、糖蛋白質IIb-IIIa、および血小板endothelial細胞粘着の分子1で結合する薬物依存した抗体のための特定のエピトープを文書化した。 抗体の結合場所の分子同一証明は敏感な個人の識別を助けるかもしれない。 多数の薬剤を取っている予想外の血小板減少症の患者の管理は困難な臨床問題に残る。 薬物誘発の血小板減少症のすべての出版された場合のレポートの最近の組織的検討は血小板減少症に原因の関係のための臨床証拠の強さに従って薬剤をランク付けする。 このデータベースはhttp://moon.ouhsc.edu/jgeorgeでオンラインで手続きできる。

Interleukin2はエイズの患者からのリンパ球の落ち込んだ自然なキラーそしてサイトメガロウイルス特定の細胞毒素の活動を高める。

ミヤマガラスああ、Masur Hの車線HC、Frederick W、笠原町T、Macher AM、Djeu JY、Manischewitz JF、ジャクソンL、Fauciように、Quinnan GV Jr。

J Clinは7月を1983日投資する; 72(1): 398-403

最近記述されていたエイズ(エイズ)厳しい日和見感染の発生およびKaposiの肉腫の積極的な形態によって特徴付けられる。 細胞仲介された免除のいろいろ深遠な欠陥は自然なキラー(NK)細胞の活動およびサイトメガロウイルスの(CMV) -特定の細胞毒性の不足を含むエイズと共同して、報告された。 現在の調査ではこのシンドロームのimmunotherapeutic処置のこれらのlymphokinesの潜在的な使用を査定するために、interleukin2 (IL-2)の生体外のベータ効果およびこれらの異常のインターフェロンは(ベータIFN)検査された。 エイズおよび活動的なCMV伝染を用いる6人のオスの同性愛者からの周辺血のリンパ球(PBL)は非感染の、異性愛制御主題と比較された著しく落ち込んだNKの細胞およびCMV特定の細胞毒素のリンパ球の応答を表わした。 ベータIFNのPBLの孵化はすべての6つの制御主題のNKの細胞の活動を高めている間6の1だけのNKの細胞の活動およびCMV特定の細胞毒性および2人のエイズ患者のどちらも、それぞれ高めなかった。 それに対して、IL-2は劇的に患者全員のNKの細胞そしてCMV特定の細胞毒素のリンパ球の活動を両方高めた。 これらの結果はベータIFNは僅かな影響をもたらすがIL-2が大幅にエイズ患者からのPBLの落ち込んだ細胞毒素の作動体機能を増強できることを示す。

lymphangiomaそっくりのKaposiの肉腫の低線量のインターフェロン アルファそして口頭retinoic酸との免疫調節の処置。

Somos S、Farkas B. Dermatological Departmentのペーチ、ハンガリーの医科大学。 som@freemail.c3.hu

抗癌性Res 2000日1月2月; 20 (1B): 541-5

背景: 独特の紡錘の細胞増殖のないlymphangiectasisの存在はKaposiの肉腫の診断難しさをもたらすかもしれない。 lymphangiomaそっくりの腫瘍はKaposiの肉腫に起こるかもしれないことを文学的なデータが述べるが少数の特定のレポートがあり、出版される提示を包装する。

観察: IgG/lambdaのタイプparaproteinaemiaと共同したlymphangiomaそっくりのKaposiの肉腫の場合は60歳の人で報告される。 HSV8 DNA順序はlesionalの皮からのPCRの分析によって検出できる。

結論: 免疫学テスト(T細胞機能、paraproteinsの量)の価値を改善している間retinoic処置(isotretinoinの0.5 mg/bodyの重量)と結合されたアルファ2のインターフェロン(1週あたりの4.5百万単位)の有利な効果により皮膚発疹の退化を引き起こした。 患者の改善された普通約款および改善の免疫学変数は低線量で適用された2つの養生法の組合せが原因アルファ2のインターフェロン(腫瘍退化)および口頭isotretinoid (antitumor活動、IL-6受容器の表示の減少)の処置だった。

HIVウイルス(HIV)の貧血症の疫学-感染させた人: multistate大人からの結果およびHIV病気の監視の青年スペクトルは写し出す。

サリバンPS、ハンソンDL、儲SY、ジョーンズJLの区JW。 HIVのエイズ予防、HIV、STDおよびTBの防止、アトランタ、ジョージア、米国のための国民の中心の分割。

血1月1998日1日; 91(1): 301-8

発生をの、と関連付けられた要因調査するためにはおよびHIVウイルス(HIV)の貧血症の存続に対する効果-感染させた人、私達は医療1990年1月からから米国9つの都市の医院、病院および私用医療行為の1996年8月を受け取った32,867のHIV感染させた人の縦方向の医療記録の検討からのデータを分析した。 私達は貧血症(< 10のg/dLのヘモグロビンのレベルまたは貧血症の医者の診断)の1年の発生を計算した; 人口統計学の要因、所定の療法および並行病気と関連付けられる貧血症の余分な危険を示す調節された確率の比率; 貧血症を開発した患者のための死の危険は貧血症を開発しなかった患者のための危険と比較した; そして貧血症を開発した、患者の、貧血症から回復しなかった人のための死の危険は回復した人のための危険と比較した。 貧血症の1年の発生は1つ以上の人のための36.9%得られた免疫不全シンドローム(エイズ)であり-日和見主義の病気(臨床エイズ)を、200以下の細胞の/< 14のミクロンかCD4パーセントしかし臨床エイズ(免疫学のエイズ)のCD4計算の患者のための12.1%、および人のための3.2%臨床か免疫学のエイズなしで定義する。 貧血症の診断の、22%は関連した薬剤として医者によって識別された。 貧血症の発生はジドブジンの臨床エイズと、免疫学のエイズ、neutropenia、血小板減少症、細菌の敗血症、黒い競争、女性、規定、trimethoprimsulfamethoxazoleの規定のfluconazoleおよびganciclovirおよび欠乏関連付けられた。 貧血症と関連付けられた死の高められた危険は最初CD4計算によって異なった: CD4計算の患者のためにの<存続の分析の始めに=200細胞/microLは、死の危険貧血症を開発した人のためにより大きい148% (99%の信頼区間[CI]、114から188)だった; 最初CD4計算が< 200個の細胞/microLの患者のために、死の危険はそれらのためにのより大きい56% (99% CI、43から貧血症が開発した誰を71)だった。 開発された貧血症死の危険があった人のために貧血症から回復しなかった人のためにより大きい170%は(99% CI、132から203)回復した人と比較した。 貧血症はHIV感染の頻繁な複雑化であり、発生はHIV病気の進行、ある特定のchemotherapeuticsの規定、黒い競争および女性と関連付けられる。 貧血症、解決しない特に貧血症はHIV感染させた患者のより短い存続と、関連付けられる。

有害な貧血症およびビタミンB12の不足の貧血症のための口頭ビタミンB12療法の有効性。 [日本語の記事]

高崎Y、Moriuchi Y、津島H、Ikeda E、Koura S、Taguchi J、福島T、Tomonaga M、血液学のIkeda S. Department、佐世保都市総合病院、佐世保、日本。

Rinsho Ketsueki 3月2002日; 43(3): 165-9

私達はB12不足の貧血症の患者の口頭ビタミンB12 (B12)療法の効力を調査した。 1994年6月と2000年6月間で、与えた17人の患者はこの調査でB12不足の貧血症を診断され、彼らのインフォームド コンセントを持っているとして、登録された。 これらの患者の、7つはmethylcobalamin (1,500マイクログラム毎日7日間1-3か月毎に)の維持の線量と更に扱われた。 hematologicalおよび神経学的な異常の訂正は敏速だった。 B12のヘモグロビンのレベルおよび血清の集中は処置を始めた後2か月以内に正常化されていた。 神経学的な妨害からの回復は1か月以内に観察された。 B12の正常な血清の集中を維持するためには、管理の7日間の政体は3人の患者の3人の患者、2か月毎に、および1人の患者の3か月毎にに毎月必要とされた。 これらの結果は口頭コバラミン療法の有効性を示し、またその口頭断続的な療法は正常な血清B12の集中を維持するために有用である。 口頭コバラミン療法は長期処置のために慣習的な注入療法同様に有効、有用であるかもしれない。

古典的なKaposiの肉腫: 低線量のインターフェロンのアルファの処置。

Tur E、皮膚科学、Souraskyの医療センター、テル・アビブ大学、イスラエル共和国Sacklerの医科大学院のBrenner S. Department。 Tur@eng.tau.ac.il

皮膚科学1998年; 197(1): 37-42

背景: 古典的なKaposiの肉腫、癌のまれな形態に、限定的な治療がない。 低線量のインターフェロン(IFN)のアルファの有利な効果はある場合のレポートによって示された。 現在のレポートでは、私達は広範で古典的なKaposiの肉腫を持つ11人の患者のsubcutaneous低線量IFNのアルファの処置の私達の経験の結果を要約し、文献を見直す。

設計: 11人の患者、56-96歳は、扱われた: 準の敵意があった誰が10人、1人の女性、3の。 IFNのアルファのSubcutaneous注入は週かける3,000,000単位5にはじまって、与えられ、副作用および応答に従って2週(2-6百万単位、週3-6回)後に変更された。 この処置は4かの数か月後に死んだ外科に4か月に処置をよる停止したが、続き、再発の後で再度扱われた別のもの1人の患者を除いて6か月間。 処置は部分的な応答が注意されたが、それ以上の改善は望まれた6かの数か月後に続いた(1人の患者)。

結果: 11人の患者からの9人では、最初の応答は処置の3-13週後に注意された。 これは損害のサイズの減少および部分的な決断をもたらす色の衰退によって明示された。 最高の応答は4-6かの数か月後に達成された。 赦免は4-72か月を持続させた。 再発は処置の5-8週だけ後に付加的な赦免と、退いた。 線量の減少によって克服された副作用は熱および疲労が含まれていた。

結論: 援助関連のKaposiの肉腫で患者は古典的なKaposiの肉腫を持つ私達の患者でIFNのこれに処理し難く観察されなかったなる一方。 さらに、援助関連のKaposiの肉腫とは違って、連続的な処置は古典的なKaposiの肉腫で必要とされなかったし、再発はretreatmentに敏感だった。

慢性の腎臓不十分のmelatoninの新陳代謝のDysregulation: エリスロポエチン不足の貧血症の役割。

Vaziri ND、Oveisi F、レイエスGA、Zhou XJ。 薬、アーヴァイン、米国カリフォルニア大学の部門。

腎臓Int 8月1996日; 50(2): 653-6

慢性腎不全(CRF)はいろいろ神経学的な、内分泌の無秩序と関連付けられる。 この調査では、私達はCRFの効果およびpinealホルモン、melatoninのcircadian変化の準の貧血症を検査した。 動物は6週5/6の腎摘出(CRFのグループ、N = 26)または偽りの操作(制御グループ、N = 28)の後の調査された。 エリスロポエチン扱われたCRF動物のグループ(EPO不足の貧血症の可能な役割を検知するためにCRF/EPO、Nは= 6)含まれていた。 正常な制御グループと比較されて、CRFのグループは血清のmelatoninの集中で夜のサージのマーク付きの減少を示した。 さらに12時間の暗い周期がCRFのグループで(<または= 2ルクス)かなり時制御グループで得られたそれと比較されて弱められた後、測定される松果体のmelatoninの内容。 但し、CRF動物は明るいライトに応じて血清の集中およびpinealティッシュのmelatoninの内容の適切な抑制を表わした(<または= 2500ルクス)。 EPOの管理はCRFの貧血症の訂正および血清のmelatoninの不完全な夜のリズムのマーク付きの改善をもたらした。 私達の結果に基づいて、実験CRFは血清のmelatoninの集中の正常な夜のサージのマーク付きの減少と関連付けられる。 EPOの不足の部分的な役割を提案している規則的なEPOの管理は貧血症の訂正およびこの異常での相当な逆転起因する。 CRFのpathophysiologyおよびこの条件に於いてのmelatoninの補足の潜在的な価値に於いてのmelatoninのdysregulationの可能な役割は不確かで、未来の調査を待つ。

胃癌を持つ患者のIL-2そしてインターフェロン ガンマの生産に対するシメチジンの調節効果。 [中国語の記事]

Wen QS、チャンGZ、Kong XT。 Changzhengの病院、第2軍の医科大学、上海。

Zhonghua Zhong劉Za Zhi 7月1994日; 16(4): 299-301

IL-2の生産に対するシメチジンの調節効果および胃癌を持つ31人の患者および32人の正常な主題の周辺血の単核の細胞によるIFNガンマは調査された。 Tのリンパ球のサブセットはまた試金された。 患者のIL-2およびIFNガンマ活動は正常な主題のそれよりかなり低かった(< 0.01)。 シメチジンはかなりIL-2およびIFNガンマ生産を促進できる。 OKT8サブセットおよびIL-2の活動およびIFNガンマ間に重要で否定的な相関関係があった(< 0.01)。 結果はシメチジンが高度の新生物の処置で付加物として使用できることを示した。

激しい心筋梗塞を用いる年配の患者の輸血。

ウーWC、Rathore SS、Wang Y、Radford MJのKrumholzのHM。 心循環器疾患の分割、ブラウン大学の衛生学校、プロヴィデンス、RI、米国。

NイギリスJ Med 10月2001日25日; 345(17): 1230-6

背景: 貧血症は冠動脈疾患の患者の悪影響をもたらすかもしれない。 但し、年配の患者を用いる激しい心筋梗塞およびさまざまな程度の貧血症の輸血の利点は不確かである。

方法: 私達はだれが激しい心筋梗塞と入院したか医療保障の78,974人の受取人のデータの回顧調査を65番の歳またはより古い行なった。 患者は入場のヘマトクリットに従って(5.0%から24.0%、24.1%から27.0%、27.1%から30.0%、30.1%から33.0%、33.1%から36.0%、36.1%から39.0%、か39.1%から48.0%)分類され、注入の使用と30日間の死亡率間に連合があったかどうか定めるためにデータは評価された。

結果: 入場のより低いヘマトクリットの価値の患者はより高い30日間の死亡率があった。 輸血は入場のヘマトクリットが5.0%から24.0% (調節された確率の比率、0.22まで及ぶ部門に分類された患者間の30日間の死亡率の減少と関連付けられた; 95%信頼区間、0.11への 0.45) 30.1%から33.0% (調節された確率の比率、0.69に; 95%信頼区間、0.53への 0.89)。 それはヘマトクリットの価値が高い範囲で下ったそれらの中の30日間の死亡率の減少と関連付けられなかった。 少なくとも2日を存続させた7つの小群の分析の1つでは(患者の間で)、注入はのまたは高のヘマトクリットの価値30.1%の患者のための死亡率の減少と関連付けられなかった。

結論: 輸血は激しい心筋梗塞を用いる年配の患者間のより低い短期死亡率と入場のヘマトクリットが30.0番%のまたはより低く、入場の33.0%高いヘマトクリットを持つ患者で有効かもしれなければ関連付けられる。

男性の生殖腺機能減退症のホルモンの取り替え。

Zitzmann M、大学の生殖薬、DomagkstrのNieschlag E. Institute。 11、D-48149、ミュンスター、ドイツ。

細胞MolのEndocrinol 3月2000日30日; 161 (1-2): 73-88

男性の生殖腺機能減退症は男性ホルモンの不足および不妊によって特徴付けられる。 生殖腺機能減退症はhypothalamicまたは下垂体のレベル(hypogonadotropic形態)の無秩序によってまたは精巣の機能障害により(hypergonadotropic形態)によって引き起こすことができる。 テストステロンの取り替えは男性ホルモンの不足により気分および認識能力で凝固変数のわずかな貧血症、変更、性機能の減らされた骨密度、筋肉萎縮、退化および変化を引き起こすので、すべてのhypogonadal患者で必要である。 男性ホルモンの取り替えはテストステロンで注射可能な形態を、またインプラント、transdermalシステム、sublingual、頬および口頭準備構成する。 Transdermalシステムはテストステロンのレベルの自然な昼間変化に最も近いpharmacokinetic様相を提供する。 テストステロンの新しく注射可能な形態は臨床評価(テストステロンのundecanoate、テストステロンのbuciclate)の下に現在あり、延長注入間隔を許可する。 hypogonadotropic生殖腺機能減退症の患者が子供の父となりたければ精子形成は性腺刺激ホルモン療法によって始められ、維持することができる(通常ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)の形でおよび人間のmenopausal性腺刺激ホルモン(hMG)または、もっと最近か、より浄化されるか、または組換えの小胞刺激ホルモン(FSH))。 この選択から離れて、hypothalamicレベルの無秩序の患者はpulsatile性腺刺激ホルモン解放のホルモン(GnRH)と刺激することができる。 処置の様相は両方とも7-10か月間妊娠が達成されるまで平均すると管理されなければならない。 個々の場合では、処置は46かまで月間必要かもしれない。 テストステロンの処置は性腺刺激ホルモン療法のGnRHの時の間中断するが、この療法の停止の後で再開する。

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