POLICOSANOL



目録
イメージ 外因性の高脂血症のウサギのatherosclerotic損害に対するpolicosanolの保護効果
イメージ 断続的なclaudicationの患者のpolicosanolの効果の二重盲目の、偽薬制御の調査。
イメージ タイプIIの高脂血症および付加的な冠状危険率を持つ患者のpolicosanolの効果。
イメージ policosanolの経口投与は生体外の銅のイオン誘発のラットの脂蛋白質の過酸化反応を禁じる。
イメージ タイプIIの高脂血症に対するpolicosanolおよび2つのHMG CoA還元酵素の抑制剤の比較効果。
イメージ policosanolの長期療法は冠状心臓病患者のトレッドミルの練習ECGのテストの性能を改善する。
イメージ ラットの動脈血圧力に対するpolicosanolの効果。 nifedipineおよびプロプラノロールとの病理学の相互作用の調査。
イメージ Sprague Dawleyのラットのpolicosanolの口頭毒性の12ヶ月の調査。
イメージ ラットのlipofundin誘発のatherosclerotic損害に対するpolicosanolの効果。
イメージ 慢性的にオス猿(Macacaのarctoides)で管理されるpolicosanolの効果

棒



外因性の高脂血症のウサギのatherosclerotic損害に対するpolicosanolの保護効果。

Braz J Med Biol Res 7月2000日; 33(7): 835-40

Policosanolは砂糖きびのワックスから、実験モデルで明白なコレステロール低下効果とそしてタイプIIの高脂血症を持つ患者で浄化されるより高い脂肪性アルコールの混合物である。 実験的にウサギおよびラットのlipofundinによって引き起こされ、自発的にstumptail猿で開発されるatherosclerotic損害に対するpolicosanolの保護効果は記述されていた。 現在の調査は外因性の高脂血症のウサギに口頭で管理されるpolicosanolがまたatherosclerotic損害の開発から保護するかどうか定めるために行なわれた。 1.5から2つのkgの重量を量るニュージーランドのオスのウサギは25か200のmg/kgのpolicosanolを受け取った3つの実験グループに任意に分けられた(N = 7)口頭で単独で車またはアカシア ゴムとしてアカシア ゴムとの60日間(制御グループ、N = 9)。 すべての動物は全期間の間にコレステロールが豊富な食事療法(0.5%)を受け取った。 開発された対照動物は高脂血症、マクロスコピック損害および幹線intimal厚化に印を付けた。 Intimaの厚さはかなり制御(57.6 +/- 9 microm)のよりpolicosanolと扱われたhypercholesterolemicウサギのより少し(32.5 +/- 7および25.4 +/- 4 microm)あった。 ほとんどのpolicosanol扱われた動物では、atherosclerotic損害はなかったし、他で、脂肪質の縞の厚さに制御のよりより少ない泡の細胞の層があった。 私達はpolicosanolがこの実験モデルで起こるatherosclerotic損害に対する保護効果をもたらすことを結論を出す。



断続的なclaudicationの患者のpolicosanolの効果の二重盲目の、偽薬制御の調査。

Angiology 2月1999日; 50(2): 123-30

この調査はpolicosanolの効力そして許容範囲、断続的なclaudicationの患者の付随のantiplatelet効果の新しいコレステロール低下薬剤を、評価するために引き受けられた。 6週のベースライン期間後で、二重盲目の条件の下で、偽薬(31人の患者)またはpolicosanolを(31)、毎日二度10 mg受け取るために、62人の患者はランダム化された。 トレッドミルの歩いて行ける距離は処置の6か月の前後に(一定した速度3.2 km/hrは、10度傾斜する)査定された。 グループは両方とも無作為化で類似していた。 Policosanolは205.7+/-36.3 mに(p < 0.01) 132.5+/-13.5 m (ベースライン)からの最初のclaudicationの間隔(療法の後で)および絶対claudicationの間隔(p<0.0001)を229.5+/-22.0 mから365.4+/-46.9 mからかなり増加した; その間変数は両方とも偽薬のグループ(p<0.05)に変わらずに残った。 より低い肢の徴候の減少はpolicosanolのグループでより大きい利点を示した。 足首/腕圧力の比率のどちらのグループでも重要な変更がなかった。 処置はよく容認された。 調査から10停止が(7偽薬、3 policosanol)あった。 6回収は不利なでき事(AE)のために見られた; すべては偽薬患者にあった。 policosanolのグループ(p<0.05)の偽薬のグループしかしどれもの5深刻な管のAEsがなかった。 全体的にみて、12/31 (38.7%人の)偽薬患者そして3/31 (9.7%人の) policosanolの患者policosanolのグループ(p<0.01)でAEsの少し発生を示した無作為化の後でAEsを経験した。 現在の調査は断続的なclaudicationの患者のpolicosanolの有利な効果を示す。


タイプIIの高脂血症および付加的な冠状危険率を持つ患者のpolicosanolの効果。

Clin Pharmacol Ther 4月1999日; 65(4): 439-47

導入: この調査はpolicosanol、タイプIIの高脂血症および付加的な冠状危険率を持つ患者の新しいコレステロール低下薬剤の効力、安全および許容範囲を、評価するために引き受けられた。 患者および方法: 標準的なステップ1脂質低下食事療法の5週後で二重盲目の条件、12週間夕食および10 mgのpolicosanolの下で、または次の12週の偽薬が付いている5 mgのpolicosanolか偽薬を1日1回受け取るために、437人の患者はランダム化された。 結果: グループは両方とも無作為化で類似していた。 Policosanol (5つそして10のmg /day)はかなり(P < .001)血清の低密度脂蛋白質のコレステロール(18.2%および25.6%、それぞれ)およびコレステロールを(13.0%および17.4%)減らし、かなり(P < .01)高密度脂蛋白質のコレステロールを上げた(15.5%および28.4%)。 トリグリセリドは最初の12週後に変わらずに残り、かなり下がった(5.2%; P < .01) 調査の完了。 Policosanolは安全、よく容認された、薬物関連の妨害は観察されなかった。 偽薬を受け取った2人のオスの患者は調査の間に死んだ--心筋梗塞のために1つおよび外科介在の間に起こった心拍停止のために他。 7つが管、policosanolを受け取っている患者で報告された深刻で不利なでき事無しで比較されてだった、偽薬(4.6%)を受け取った10人の患者に11の深刻で不利なでき事(5.1%)があった(P < .01)。 結論: policosanolと扱われた24週の調査の間にグループの主題に深刻で不利なでき事がなかった。 この調査はpolicosanolが有効、安全、高脂血症および付随の冠状危険率の患者でよく容認されてであることを示す。


policosanolの経口投与は生体外の銅のイオン誘発のラットの脂蛋白質の過酸化反応を禁じる。

Physiol Behav 8月1999日1日; 67(1): 1-7

Policosanolの新しいコレステロール低下代理店は、実験モデルの自発的にの手始めをそして実験的に引き起こされたatherosclerotic損害防ぐ砂糖きび(Saccharumのofficinarum L.)のワックスから隔離されるより高い脂肪性の第一級アルコールの混合物である。 低密度脂蛋白質(LDL)の酸化がアテローム性動脈硬化の病因の役割を担うかもしれないので私達はラットの脂蛋白質の一部分の銅の酸化感受性に対するpolicosanolの効果を調査する(LDL + LDL)。 ラットは4週まで間policosanol (250-500のmg/kg/日)と正常な食事療法に扱われた与えた。 ETTAなしの脂蛋白質の粒子は銅イオンの付加によって細胞なしのシステムで酸化し、活用されたダインの生成は234 nmの光学濃度の変更によって監察された。 Thiobarbituric酸反応物質(TBARS)の内容およびリジン アミノのグループの反応は調査された。 管理の後で、脂蛋白質の一部分のコレステロール、トリグリセリドおよびリン脂質の内容に変更がなかった; 但し、policosanolはかなり遅延時間を延長し、ジエンの生成の伝播率を減らす。 また、policosanolはTBARSの内容を減らし、Cu2+と扱われる脂蛋白質の一部分のリジンの反応を高める。 結論として、policosanolに、脂質の過酸化反応を経るそれが脂蛋白質の潜在性を減らすことを可能にするコレステロール低下効果に加えて、他の特性がある。 そのような効果はアテローム性動脈硬化の管理の約束の価値の考慮することができる。


タイプIIの高脂血症に対するpolicosanolおよび2つのHMG CoA還元酵素の抑制剤の比較効果。

Rev. Med Chil 3月1999日; 127(3): 286-94

背景: Policosanolは砂糖きびから得られる代理店を下げる新しいコレステロールである。 目標: policosanolの効力を下げるコレステロールをHMG CoAの抑制剤と比較するため。 患者および方法: 160のmg/dl上のLDLのコレステロールを持つ患者は調査された。 、食事療法の6週後に、コレステロールが高い主張したら、policosanolを受け取るためにランダム化されたそれらは二倍に盲目10のmg /day (55人の患者)、lovastatin 20のmg /day (26人の患者)またはsimvastatin 10のmg /day (25人の患者)だった。 血清コレステロールは療法の8週後に再度測定された。 結果: 最初の人口統計学および実験室データは処置のグループ間で類似していた。 24% LDLのコレステロールの減少はlovastatinの22%の減少およびsimvastatinとの15%の減少と比較されたpolicosanolと得られた。 かなりpolicosanolの患者で増加したHDLのコレステロールは他の処置のグループで変わらなかったし。 policosanolの悪影響は穏やか、不明確だった。 肝臓の酵素の変更は観察されなかった。 結論: Policosanolは安全で、有効なコレステロールの還元剤である。


policosanolの長期療法は冠状心臓病患者のトレッドミルの練習ECGのテストの性能を改善する。

Int J Clin Pharmacol Ther 9月1998日; 36(9): 469-73

この調査は臨床進化に対するpolicosanolの長期脂質低下療法の効果、および練習の、異なったテスト終点のためになされた二重盲目のランダム化された文書化された、オーバーオールの201T1心筋の散水のシンチグラフィーによって、心筋の虚血の45人の冠状心臓病(CHD)の患者の練習ECGのテストの応答を偽薬制御の試験検査した。 15人の患者はpolicosanolの5 mgと毎日二度扱われた; もう一人の15人の患者は125 mgのアスピリンと同じ薬剤の線量管理された; そして他の15人の患者は等しいアスピリンの線量と偽薬を受け取った。 それらは、血清の脂質テストのほかのトレッドミルの練習ECGと、20か月、前のベースライン観察間続かれた。 2つのpolicosanolのグループおよび偽薬の中の割合の有利な変更は、機能容量のクラスの増分、残りおよび練習のアンギーナの漸減、および心臓でき事とischemic STの区分の応答の重要な減少を、特にアスピリンのグループとpolicosanolで示されていて分かれる(p = 0.05、X2 (2df) = 5.8; p = 0.04、p = 0.02; フィッシャー)。 処置の後で、中間の変更のセットは最高の酸素通風管の増加、および両方のpolicosanolのグループの二重プロダクトの低下を同時に明らかにした(p <または= 0.02、p <または= 0.002; 偽薬のグループは損なわれたが、PillaisのHotellingsのT2)。 好気性の機能容量のパーセントはpolicosanolのグループで増分を示した(p <または= 0.05の組み合わせられたT)。 既に報告される他の終点として改良される脂質レベル。 octacosanol、policosanolの主要で活動的な混合物の想定されたergogenic効果はこの設計と、検出されなかった。 これらの結果はアスピリンと管理されたときpolicosanol扱われたCHDの患者が臨床進化を改善した、練習ECGの応答、さらにもっとことを示し心筋の虚血の改善のために。


ラットの動脈血圧力に対するpolicosanolの効果。 nifedipineおよびプロプラノロールとの病理学の相互作用の調査。

アーチMed Res 1998のばね; 29(1): 21-4

背景: Policosanolは砂糖きびのワックスから隔離されるより高い脂肪性の第一級アルコールの自然な混合物である(コレステロール低下効果のSaccharumのofficinarumは、L)実験モデルとタイプIIのhyperlipoproteinemiaを持つ患者で示した。 この調査の目的はおよびプロプラノロールおよびnifedipineの相互作用動脈血圧力に対するpolicosanolの効果を定めることである。 方法: 口頭で自発的に高血圧のラット(SHR)に管理されたpolicosanol (25、50および200のmg/kg)の単一の線量はかなり動脈圧を変えなかった。 結果: policosanol (200のmg/kg)と両方の抗高血圧薬の代理店間の病理学の相互作用の調査はnifedipineの効果は変わらずに残ったがpolicosanolの大量服用との前処理がかなりプロプラノロール誘発のhypotensive効果を高めたことを明らかにした。 結論: 私達の結果はpolicosanolがベータ遮断薬のhypotensive効果に反対しない心臓頻度をことを変更しないでベータ遮断薬のhypotensive効果を高めることができることを示す。


Sprague Dawleyのラットのpolicosanolの口頭毒性の12ヶ月の調査。

Toxicol Lett 1月1994日; 70(1): 77-87

Policosanolはより高い脂肪性の第一級アルコールの自然な混合物である。 policosanolの口頭毒性は0.5からの500のmg/kgへの線量がSprague Dawley (SD)のラット(20/sex/group)に毎日口頭で与えられた12ヶ月の調査で評価された。 処置関連の毒性がなかった。 従って、体重の利益、食糧消費、臨床観察、血の生物化学、血液学、器官の重量比率および病理組織学的な調査結果に対する効果は制御および扱われたグループで類似していた。 この調査は慢性的に管理されたときpolicosanolの広い安全マージンを支える。


ラットのlipofundin誘発のatherosclerotic損害に対するpolicosanolの効果。

J Pharm Pharmacol 4月1995日; 47(4): 289-91

Policosanolはであり効果をニュージーランドのウサギでコレステロール下げ、lipofundin誘発の損害の開発を防ぐ示す砂糖きびのワックスから隔離されるより高い脂肪性アルコールの混合物。 この調査は口頭でラットに管理されるpolicosanolがまたlipofundin誘発のatherosclerotic損害の開発から保護するかどうか定めるために行なわれた。 Wistarの五十四匹のオスのラットは否定的な制御グループ、静脈内で8日間lipofundinと、およびまたlipofundin注入された、肯定的な制御グループ口頭で0.5、2.5、5および25 mgのpolicosanolをkg1受け取ることと注入された4つの実験グループの中で任意にそれぞれ配られた。 Policosanolの処置は8日間口頭で制御グループは同様に同等の量の車を受け取ったが、1日1回管理された。 扱われた動物のatherosclerotic損害の重要な減少は観察された。 policosanolがWistarのラットでlipofundin誘発の大動脈の損害に対する保護効果をもたらすことが完了される。


慢性的にオス猿(Macacaのarctoides)で管理されるpolicosanolの効果。

食糧Chem Toxicol 6月1994日; 32(6): 565-75

口頭で管理されるPolicosanolは異なった実験モデルでコレステロール低下効果を示した。 療法を脂質下げて慢性的に管理されるので、長期管理の後でこれらの薬剤の効果を知っていることは必要である。 18匹の成人男子のMacacaのarctoides猿が54週のpolicosanol (0.25、2.5および25のmg/kg)の経口投与が作り出したコレステロール低下効果および可能な毒性を調査するのに使用された。 8週後で、policosanol扱われた動物の血清の合計のコレステロールおよび低密度脂蛋白質のコレステロールの重要な減少は制御と比較すると観察された; この効果は調査中主張した。 動物の行動のレパートリー、物理的条件、血液学および血の生物化学、またspermiogramの分析および心電図検査は調査の間に、監視された; 眼科および病理学の解剖学の検査は管理の期間の終わりに行われた。 薬物関連の毒性はあらゆる検査によって検出されなかった。 結果は異なった実験モデルで観察されたpolicosanolのマーク付きおよび耐久性があるコレステロール低下効果のそれ以上の証拠を与えた。 制御と比較された扱われた動物に自発の大動脈のatherosclerotic損害の重要な減少があった。 54週の間口頭で管理されたPolicosanol (0.25-25 mg/kg)は血のコレステロール値の約耐久性がある減少を持って来、長期管理の間に非常に安全、よく容認されて。