ノコギリ パルメットを



目録
イメージ 人間の前立腺の上皮細胞および繊維芽細胞の第一次文化のテストステロンの新陳代謝
イメージ 「基本的な」5alpha還元酵素(タイプ1)の活動の阻止はDU 145の細胞でそして昆虫の細胞に表現されて検出した
イメージ 人間のforeskinの繊維芽細胞の「Serenoa repens B」ののliposterolicエキスによる男性ホルモンの新陳代謝そして結合の阻止
イメージ 温和なProstatic増殖(BPH)についてはノコギリ パルメット、アフリカのプルーンおよびイラクサを
イメージ 温和なprostatic増殖の処置のPhytotherapy
イメージ 米国の草の治療の市場。 市場開発、ユーザー、立法および構成
イメージ 鋸パルメット(Serenoaのrepens)の果実からの生物学的に活動的なacylglycerides
イメージ Serenoaのrepensからのlipidosterolicエキスはプロラクチンの受容器信号と干渉する
イメージ 温和なprostatic増殖の処置のphytotherapyの場所
イメージ 人間の前立腺のバイオプシーの文化の基本的な繊維芽細胞の成長の要因誘発拡散に対するSerenoaのrepens ((r) Permixon)および主要コンポーネントのlipidosterolicエキスの効果
イメージ 温和なprostatic増殖の処置のSerenoaのrepensのエキスの効力そして安全: 治療上の同値その間二度そして一度毎日の適量形態
イメージ ionophoreに対するSerenoaのrepens ((r) Permixon)の脂質のlipidosterolicエキスの効果は人間の多形核球の好中球からのleukotriene B4 (LTB4)の生産をA23187刺激した
イメージ Serenoaのrepens (Bartram) J.K. Small
イメージ 鋸パルメット(Serenoaのrepens)の果実からの生物学的に活動的なacylglycerides
イメージ カボチャ、Hypoxis、Pygeum、UrticaおよびSabalのserrulata (Serenoaのrepens)の温和なprostatic増殖(BPH)のPhytotherapy
イメージ ラットのestradiol/テストステロン誘発の実験前立腺の拡大に対するSerenoaのrepensのエキス((r) Permixon)の効果
イメージ Serenoaのrepens ((r) Permixon)。 温和なprostatic増殖の薬理学そして治療上の効力の検討
イメージ 人間のprostatic細胞に対するSerenoaのrepens ((r) Permixon)のlipidosterolicエキスの効果は並ぶ
イメージ 人間の前立腺の上皮細胞および繊維芽細胞の第一次文化のテストステロンの新陳代謝
イメージ 人間のprostaticステロイドの5alpha還元酵素のisoforms -選択的な抑制剤の比較研究
イメージ Serenoaのrepensからのlipidosterolicエキスはプロラクチンの受容器信号と干渉する
イメージ serenoaのrepensの新しい公式の健康なボランティアの直腸の生物学的利用能そしてpharmacokinetics
イメージ Serenoaのrepensの口頭カプセル160 mgまたは直腸のカプセル640 mgの治療上のbioequivalenceそして許容範囲の臨床管理された試験
イメージ Prostaserene (r)。 BPHのための処置
イメージ 温和なprostatic増殖の処置のserenoaのrepensのエキス: 多中心の開いた調査
イメージ 温和なprostatic肥大の処置の病理学の組合せ
イメージ 男性ホルモンの受容器に対するPermixonの効果
イメージ 、ラットの前立腺のゾル性細胞質の男性ホルモンの受容器へのprostatic温和な増殖のための新しい処置permixonの不良部分、
イメージ 人間のforeskinの繊維芽細胞の「Serenoa repens B」ののliposterolicエキスによる男性ホルモンの新陳代謝そして結合の阻止
イメージ の効果は草ノコギリ パルメットが徴候の温和なprostatic増殖と人を混ぜるのを
イメージ 温和なprostatic増殖はとノコギリ パルメットを扱った: 文献調査および実験ケース スタディ

棒



人間の前立腺の上皮細胞および繊維芽細胞の第一次文化のテストステロンの新陳代謝

Delos S.; Carsol J。- L。; Ghazarossian E.; Raynaud J。- P。; マーティンP。- M。
実験室。 de Cancerologie Experimentale、Faculte de Medecine Secteur Nord、BdピエールDramard、13916マルセーユCedex 20フランス
ステロイドの生物化学および分子生物学(イギリス)のジャーナル、1995年、55/3-4 (375-383)

私達は温和な前立腺の肥大(BPH)および前立腺癌のティッシュから分かれている上皮細胞および繊維芽細胞の第一次文化のテストステロン(t)の新陳代謝を比較する。 すべての文化では、17beta-hydroxysteroidデヒドロゲナーゼによるTの酸化によって(17beta-HSD)形作られたアンドロステンジオン(Delta4)は回復された代謝物質の80%を表した。 5alpha還元酵素(5alpha-R)によるTの減少によって形作られた5alpha-dihydrotestosterone (DHT)の量は小さかった: 5および2% (BPH)および上皮細胞および繊維芽細胞のための8および15% (腺癌)、それぞれ。 上皮細胞からの総RNAの北のしみの分析は5alpha還元酵素のタイプ1のイソチームに(BPHか腺癌) reductive活動および17beta-HSDタイプ2に酸化活動を帰因させた。 癌の繊維芽細胞では、少し17beta-HSDタイプ2だけmRNA検出された。 5alpha還元酵素の抑制剤、4 MA (carbamoyl 4メチル4 17beta- (N、Nジエチル) - aza-5alpha-androstan-3-one)およびfinasteride、上皮細胞の4 MA (BPHか腺癌)と腺癌からの繊維芽細胞のfinasterideの優先行為を用いる禁じられたDHTの形成。 どちらの抑制剤もDelta4形成で機能しなかった。 他の手では、Serenoaのrepens (LSESr、Permixon (r))のlipidoステロールのエキスは調査されたすべてのTの代謝物質の形成を禁じた(IC50 s = 40そして200 microg/ml (BPH)そして上皮細胞および繊維芽細胞の90そして70 microg/ml (腺癌)、それぞれ)。 適切な処置の選択をBPHに選ぶときこれらの結果に重要な治療上の含意がある。



「基本的な」5alpha還元酵素(タイプ1)の活動の阻止はDU 145の細胞でそして昆虫の細胞に表現されて検出した

Delos S.; Iehle C.; マーティンP。- M。; Raynaud J。- P。
ARIBIOの67通りSuchet、75016パリ フランス
J.ステロイドBIOCHEM。 MOL. BIOL. (イギリス)、1994年、48/4 (347-352)

この調査の目的は2折目だった: (1)は上皮性の前立腺癌の大脳の転移からDU 145の細胞で現在の5alpha還元酵素(5alpha-R)のイソチームを識別するために低い男性ホルモンの感受性の人間の細胞ライン得た; そして(2) baculovirus指示された昆虫の細胞システムに表現される「基本的な」5alpha-Rイソチームの3つの混合物の抑制的な潜在的能力を比較するため。 Flo-one HPの放射能の探知器へのつながれた高性能液体クロマトグラフィーによってDU 145の細胞の5alpha-dihydrotestosterone (DHT)へのテストステロン(t)の転換は測定された。 DU 145の細胞は消えたpH 7.4で5alpha-R活動(21 pmol DHT/min/mg蛋白質)を表わした、提案するpH 5.5でタイプ1 5alpha-RはDU 145の細胞に表現されるこれまでのところ識別される2つのgenomically明瞭な人間のイソチームのことを。 これは少なくとも2つの観察によって確認された: 最初に、DU 145の細胞の5alpha-R活動は「基本的な」酵素の非常に悪い競争相手であると知られているfinasterideによってより4 MA大いに高い潜在的能力と禁じられた(IC50s = 55 nM前後の0.2そして264前後の2.8、それぞれ)。 2番目に、タイプ1 5alpha-RのcDNAだけおよびないタイプ2 5alpha-RのcDNAはDU 145のRNAと交配させた。 高い潜在的能力の差動はまたこれら二つの混合物によってbaculovirus指示昆虫の細胞システム表現された「基本的な」タイプ1 5alpha-Rの阻止のためにfinasteride (よりかなり活動的K記録された(i) = 9 nM前後の2.3そして330前後の8.4、それぞれ)である4 MAに。 この阻止は競争だった。 一方では、Serenoaのrepens (LSESr)のnヘキサン脂質/ステロールのエキスによる阻止は非競争的で、推薦された治療上の線量の点では表現されたとき、finasterideのよりLSESrのために大きい3折目だった。 これらの調査はLSESrが特定の脂質/ステロールの構成による規定する抑制的な活動を出すかもしれないことを提案する。



人間のforeskinの繊維芽細胞の「Serenoa repens B」ののliposterolicエキスによる男性ホルモンの新陳代謝そして結合の阻止

サルタンC.; Terraza A.; Devillier C.; 等。
INSERM U. 58、34100モンペリエ フランス
J.ステロイドBIOCHEM。 (イギリス)、1984年20/1年(515-519)

私達は前に提案した(ステロイド33、(1979年) 3; 培養された生殖の皮の繊維芽細胞が人間および生きている標的細胞に潜在的なantiandrogensの選別のために有用証明するべきであることステロイド37、(1981年) 6)。 「Serenoa repens」のlipidicエキス(S.R.E。)は最近報告された(Br。 動物の男性ホルモンの行為を禁じる出版物のJ. Pharmacol。、)。 現在の調査はヒト細胞のこの混合物のantiandrogenicityを調査するように設計されていた; 従って私達は5alpha減らされた派生物へのテストステロン(t)の細胞内の転換に対するS.R.Eの効果を分析し、細胞内の男性ホルモン受容器の複合体とのS.R.Eの相互作用を調査した。 S.R.Eの動的機器の化学構造がまだ未知であるので、結果はU/mlに表現される(1単位はと同時にラットの前立腺のcytosolに(一口3H) 1881の細目の結合(ICsub 5sub 0)の50%を禁じるために)必要なS.R.Eの量定義される。 S.R.E. 異なった希薄(5.7から28.6 U/mlで) (一口3H) Tまたは(一口3H) dihydrotestosterone (DHT)を含んでいる培養基に加えられたりおよび37degrで孵化させる。培養された繊維芽細胞とのC。 28.6 U/ml S.R.EはかなりDHTの形成を変え、強くDHTへの5alpha-androstane-3alphaの薄層のクロマトグラフィーによって放射化学的に特徴付けられる17betaグリコールの3つのketosteroidの還元酵素によって仲介される転換を禁じる。 S.R.E. 全細胞の男性ホルモンの受容器のためのよい競争相手はある: 7.1 U/ml S.R.Eは2 x 10supの結合の50%の阻止を与える-受容器に9つのM (一口3H) DHTを少し食べなさい。 S.R.Eはcytosolの受容器のより核でより少なく有効であることを細胞の分別が示した後競争の結合の試金。 繊維芽細胞の放射性細胞のlysateのサッカロースの勾配の遠心分離は28.6 U/ml S.R.Eが3.6 Sの受容器複雑な放射性ピークの70%を廃止することを示す。 現在の調査はS.R.Eが培養された人間のforeskinの繊維芽細胞の男性ホルモンの5alpha還元酵素、3-ketosteroid還元酵素および受容器の結合を禁じることを示す。 理想的なantiandrogenの調査が続くと同時に、S.R.Eは温和なprostatic肥大、hirsutismの処置のための治療法としてantiandrogenic混合物の新型の等ようである。



温和なProstatic増殖(BPH)についてはノコギリ パルメット、アフリカのプルーンおよびイラクサを

Awang D.V.C。
カナダの薬剤ジャーナル(カナダ)、1997年、130/9 (37-44+62)

概要。



温和なprostatic増殖の処置のPhytotherapy

Bracher F。
ドイツ
Urologe - Ausgabe A (ドイツ)、1997年、36/1 (10-17)

Phytopharmaceutical代理店は徴候の温和なprostatic増殖(BPH)の処置で長い間使用されてしまった。 但しphytotherapy偽薬の処置より優秀であるかどうか、最近まで、質問された。 この記事では、最も広く利用されたphytopharmaceutical代理人は、のようなノコギリ パルメットの果実のエキス、底のurticaeのエキスのカボチャ種、花粉のエキスを、異なったphytosterolsは、記述されている。 さらに行為の可能なメカニズムを説明するために、生体外および生体内の調査は論議される。 偽薬の処置と比較される重要な利点を示す複数の新しい臨床調査がある。 これらの結果に基づいて、穏やかの処置のためのphytopharmaceutical代理店の使用は徴候BPHを緩和するよく正当化されるようである。 これまでのところ、それ以上の前立腺の成長の重要な阻止は示されなかった。 これのために、患者の注意深いフォローアップは必要ために操作のための悪化そして多分必要性を逃さないためにである。



米国の草の治療の市場。 市場開発、ユーザー、立法および構成

Grunwald J.; ゴールドバーグA。
J. Grunwaldの、Institutの毛皮Phytopharmaka Gmbh、PhytoPharmのOlafstr先生相談。 6-10、D-13467ベルリン ドイツ
Pharmazeutische Industrie (ドイツ)、1997年、59/6 (485-490)

最後の年で草の治療のアメリカの市場は非常に速く育っている。 lotal 15と20%間の年次成長を用いる公共の価格の1.6から25億US-$で推定される引っくり返る。 一流の薬草はechinacea、ニンニク、goldenseal、草の治療の総市場の5と10%間の市場占有率との朝鮮人参およびイチョウそれぞれである。 何人かの欧州企業は彼らのプロダクトとアメリカ市場で代表され、それらは部門を導いている。 米国では複数の薬草はヨーロッパの例えばechinacea、イチョウおよびペパーミントに耕され、また部分的に輸出される。 ノコギリ パルメットがヨーロッパにwildcrafted、また輸出されることを。 アメリカ朝鮮人参はアジアに主に輸出される。 1994の新しい法的状況が原因で草の治療の状態は要求のためのサプリメントそして可能性がサプリメントの健康および教育法(DSHEA)で主張されるので定義された。 薬草と関連しているこれらの規則の構造機能要求および福利に関する一般的な要求に従って割り当てられる。 複数の産業団体および植物の研究組織はより多くの情報を公衆に提供し、ずっと植物のプロダクトの後ろの科学の改善を助力で不可欠である。 phytomedicinesの登録そして米国で不十分に瞬間的に調整される質の保険に関するヨーロッパの経験に大きい興味がある。



鋸パルメット(Serenoaのrepens)の果実からの生物学的に活動的なacylglycerides

Shimada H.; Tyler V.E.; McLaughlin J.L。
J.L. McLaughlin、DMCMP、Sch。 薬学/Pharmacal科学の、パデュー大学、47907米国の西のラファイエット、
天然産物(米国)のジャーナル、1997年、60/4 (417-418)

ブライン・シュリンプは致死率指示したSerenoaのrepens (バート。)の粉にされた、乾燥された果実の95% EtOHのエキスの分別を 小さい(鋸パルメット) (Palmae) 2 monoacylglycerides、1-monolaurin (1)および1-monomyristin (2)の分離に導いた。 混合物1および2はブライン・シュリンプの致死率テストでそして腎臓の(A-498)および膵臓の(PACA-2)人間の腫瘍の細胞に対して適当な生物活動を示した; 境界線の細胞毒性は人間のprostatic (PC-3)細胞に対して表わされた。 鋸パルメットのフルーツそしてエキスは漢方薬としてprostatic増殖を防ぐために口頭で取られる。



Serenoaのrepensからのlipidosterolicエキスはプロラクチンの受容器信号と干渉する

Vacher P.; Prevarskaya N.; Skryma R.; Audy M.C.; Vacher AM; オデッサM.F.; Dufy B。
Laboratoire Neurophysiologie、CNRS URA 1200、Universite de Bordeaux IIの146通りレオSaignatのF-33076ボルドーCedexフランス
生物医学科学(スイス連邦共和国)のジャーナル、1995年、2/4 (357-365)

からのlipidosterolicエキスはノコギリ パルメットがSerenoaのrepens (LSESr) dihydrotestosteroneへのテストステロンの転換を可能にする5alpha還元酵素、前立腺の細胞増殖の活動的な男性ホルモンを禁じる機能による温和なprostatic hypertrophiaの治療のために一般的であることを。 但し、LSESrの完全な行為のメカニズムはまだ未知である。 証拠の複数のラインは、5alpha還元酵素の阻止に加えて、プロラクチン(PRL)の行為と干渉するかもしれないことを提案する。 従って私達は前立腺の成長を制御する別のホルモン、PRLが付いているこの植物のエキスの可能な干渉を調査した。 PRLの行為のメカニズムがPRLの受容器を表現する中国のハムスターの卵巣の細胞で今十分に文書化されると同時に私達はこれらの細胞の私達の実験を行なった。 この調査では、電気生理学的な、(全細胞の録音および単一チャネルの録音)、microspectrofluorimetric生化学的な技術を使用して、私達はLSESr (1-30 microg/ml)がK+チャネルとCHOの細胞のプロテイン キナーゼC (PKC)の基底の活動を減らしたことを示す。 さらに、6-36 hのための1-10 microg/ml LSESrの細胞の前処理は(Ca2+) (i)、K+の導電率およびPKCに対するPRLの効果を廃止した。 LSESrはPRLの受容器信号のtransductionの複数のステップの禁止によってPRL誘発の前立腺の成長を妨げることができる。 LSESrはまたPRLを関係させる病気のために有用かもしれない。



温和なprostatic増殖の処置のphytotherapyの場所

Dreikorn K.; Schonhofer P.S。
Urologische Klinik、Zentralkrankenhaus StユルゲンStrasse、D-28205ブレーメン ドイツ
Urologe - Ausgabe A (ドイツ)、1995年、34/2 (119-129)

Phytotherapeuticの準備はドイツの徴候の温和な前立腺の増殖(BPH)の処置のためにまだ一般的である; 販売がDMより多くに今1年ごとの220の何百万なるように、近年使用中に増加がずっとある。 最も頻繁に使用される準備はHypoxisのrooperiのエキス、イラクサの根、のフルーツ ノコギリ パルメット、カボチャ種およびライムギの花粉をである。 行為の提案されたメカニズムは科学的な観察によって文書化されなかった。 これは使用される線量と仮定される5alpha還元酵素に対する妨害の効果に特に適用する。 さらに、利用できるデータの批判的な見方はphytotherapyの効果が偽薬の処置のそれらよりよくないことを提案する。 それ以上の調査は緊急に、pathomechanism根本的な徴候BPHの有利な影響があるようである化学的に定義された薬剤(alpha1受容器の反対者、5alpha還元酵素のブロッカー)のそれらとphytotherapyの効果を比較するために必要とされる。



人間の前立腺のバイオプシーの文化の基本的な繊維芽細胞の成長の要因誘発拡散に対するSerenoaのrepens ((r) Permixon)および主要コンポーネントのlipidosterolicエキスの効果

Paubert-Braquet M.; Cousse H.; Raynaud J。- P。; MenciaウェルタJ.M.; Braquet P。
M. Paubert-Braquetの生物Inova EuroLabの研究所。、48-52通りde la Gare、F-78380 Plaisirフランス
ヨーロッパの泌尿器科学(スイス連邦共和国)、1998年、33/3 (340-347)

目的: 人間の前立腺のバイオプシーの生体外の細胞増殖に対するSerenoaのrepens (LSESr)のlipidosterolicエキスの効果を査定するため。 材料および方法: 細胞増殖は(historadiographyに先行している3H)チミジンの結合によって査定された。 結果: 基本的な繊維芽細胞の成長因子(b-FGF)は人間の前立腺の細胞増殖のかなりの増加を引き起こした(+100から+250%から); 腺状の上皮は主に影響を受けて、最低前立腺の他の地域の記録を分類する。 同じような結果は表皮の成長因子(EGF)と細胞増殖の増加が時として記録されなかったが、観察された。 Lovastatinのhydroxymethylglutarylの補酵素Aの抑制剤は、基底拡散に反対し、成長は人間の前立腺の上皮(EGFの中間の阻止同じような80-95%の拡散を要因刺激した; b-FGF、中間の阻止同じような40-90%)。 farnesylの両方ピロリン酸塩およびgeranylgeranylのピロリン酸塩のゲラニオール、前駆物質、およびfarnesol、farnesylのピロリン酸塩、ある前立腺の標本、lovastatinによって反対されるこの効果のだけ高められた細胞増殖の前駆物質。 LSESrは基底拡散の重要な阻止がLSESr (30 microg/ml)の高い濃度と観察された2つの前立腺の標本を除いて基底の前立腺の細胞増殖に、影響を与えなかった。 それに対して、LSESrは人間の前立腺の細胞培養のb FGF誘発拡散を禁じた; この効果はLSESr (30 microg/ml)の高い濃度のために重要だった。 ある前立腺のサンプルでは、同じような阻止はまたより低い集中と注意された。 1つの前立腺の標本の細胞増殖のわずかな増加だけが注意された、不飽和脂肪酸(ウファ)は、範囲1-30 ng/mlの、基底の前立腺の細胞増殖に影響を与えなかった。 ウファ(1、10または30microg/ml)は基底の価値に著しくb FGF誘発の細胞増殖を禁じた。 基底の細胞増殖に対する最低の効果が注意された一方、LSESrのLupenone、hexacosanolおよびunsaponified一部分は著しくb FGF誘発の細胞増殖を禁じた。 結論: b-FGFへの前立腺のサンプルの応答の大きい可変性にもかかわらず、これらの結果はLSESrおよび部品がb-FGFへの前立腺の細胞のproliferative応答に基底拡散よりもっと影響を与えることを示す。



温和なprostatic増殖の処置のSerenoaのrepensのエキスの効力そして安全: 治療上の同値その間二度そして一度毎日の適量形態

Braeckman J.; Bruhwyler J.; Vandekerckhove K.; Geczy J。
J. BruhwylerのTherabelの研究S.A.、RueヴァンOphem 110、1180のブリュッセル ベルギー
Phytotherapyの研究(イギリス)、1997年11/8 (558-563)

2つの適量形態(160 mg b.i.dの効力そして安全。 そしてSerenoaのrepensのエキスの320 mg o.dは。)温和なprostatic増殖(BPH)に苦しんでいる132人の患者の1年の処置の間に比較された。 適量形態は両方とも効力の変数の重要な改善を引き起こした: 国際的な前立腺の徴候のスコア(1年後の60%)、スコア生活環境基準(患者の85%は1年間の処置後に満足した)、prostatic容積(1年後の12%)、最大流率(1年後の22%)、中間の流動度(1年後の17%)および残りの尿の容積(1年後の16%)。 重要な相違は2つの適量形態の間で見つけられなかった。 処置に媒体か悪い許容があったこと評価している患者または調査官のパーセントは決して4%より優秀ではなかった。 19の副作用は16人の患者(12.1%)、各グループの8人の患者で観察された。 これらの副作用(少なくとも75%)の大半は薬物へのよりもむしろ病気の自然な進化自体と関連していた。 私達は2つの適量形態のSerenoaのrepensのエキスがBPHと関連付けられるmictional問題のための安全で、有効な処置であることを結論を出す。 その結果、それは穏やかでに適当な病気の患者のBPHの徴候を改善することができる潜在的なpharmacologic代わりを提供するようである。



ionophoreに対するSerenoaのrepens ((r) Permixon)の脂質のlipidosterolicエキスの効果は人間の多形核球の好中球からのleukotriene B4 (LTB4)の生産をA23187刺激した

Paubert-Braquet M.; MenciaウェルタJ。- M。; Cousse H.; Braquet P。
、生命科学インターナショナル生物Inova、M. Paubert-Braquet 48-52 Rue de la Gare、F78370 Plaisirフランス先生
プロスタグランジンLeukotrienesおよび必要な脂肪酸(イギリス)、1997年、57/3 (299-304)

Serenoaのrepens (LESSr、Permixon (r)、(r) Sereprostat)のlipidicエキスが温和なprostatic肥大(BPH)に苦しんでいる患者で広く利用されているが行為のメカニズムは十分に明瞭にならない。 炎症性細胞による前立腺の浸潤がBPHの開発にかかわる病因学的な要因の1つであることが示された。 これらの炎症性細胞のタイプは、多形核球の好中球(PMNs)のような、chemotactic仲介人を作り出し、病気の開発に貢献する。 炎症性細胞のタイプによって発生するchemotactic要因の間でアラキドン酸の派生物は広く調査された。 例えば、leukotriene (LT) B4はPMNsのための最も有効なchemotactic要因の1つで、また生物活動の広い範囲を表わす。 カルシウムionophore A23187と刺激された人間PMNsによってarachidonateの新陳代謝と特にLTB4の統合のLESSrの潜在的な行為を、LTの生体外の統合に対するこのエキスの効果は調査するためには調査された。 LESSrは5 microg/ml低い集中でかなり5 lipoxygenaseの代謝物質(5-HETE、20 - COOH LTB4、LTB4および20オハイオ州LTB4)の生産を禁じる。 LESSrのそのような効果はまた外因性のアラキドン酸(20 microg/ml)の前で観察されおよびfMLPがアゴニストとして使用されたときに、エキスによるLTB4生産の阻止が刺激的な代理店のホスホリパーゼA2の封鎖そして独立者に無関係だったことを提案する。 5 lipoxygenaseの代謝物質の生産に反対するLESSrの機能はBPHの炎症性部品の治療上の活動の理解に、少なくとも部分的に貢献するかもしれない。



Serenoaのrepens (Bartram) J.K. Small

Bombardelli E.; Morazzoni P。
E. Bombardelli、INDENA S.p.A。、科学的な部門、Viale Ortles 12、20139ミラノ イタリア
Fitoterapia (イタリア)、1997年、68/2 (99-113)

S. repensは北アメリカの南方の地域へ低いshrubbyやし原住民である。 フルーツからの準備はぼうこう、尿道および前立腺の苛立ちの処置の従来のアメリカの薬で使用された。 今日、S.のrepensのフルーツの親脂性のエキスはBPHと関連付けられる泌尿器科の徴候の療法で広く利用されている。 これらの臨床効力は二重盲目の調査を含む多数の臨床試験でエキスおよびよい許容範囲、示された。 男性ホルモンの受容器に結合する5alpha還元酵素の活動の阻止、dihydrotestosteroneの拮抗cycloxygenaseの二重妨害およびlipoxygenaseの細道はS.のrepensのエキスのantiprostatic効果にかかわる主要なメカニズムである。



鋸パルメット(Serenoaのrepens)の果実からの生物学的に活動的なacylglycerides

Shimada H.; Tyler V.E.; McLaughlin J.L。
J.L. McLaughlin、DMCMP、Sch。 薬学/Pharmacal科学の、パデュー大学、47907米国の西のラファイエット、
天然産物(米国)のジャーナル、1997年、60/4 (417-418)

ブライン・シュリンプは致死率指示したSerenoaのrepens (バート。)の粉にされた、乾燥された果実の95% EtOHのエキスの分別を 小さい(鋸パルメット) (Palmae) 2 monoacylglycerides、1-monolaurin (1)および1-monomyristin (2)の分離に導いた。 混合物1および2はブライン・シュリンプの致死率テストでそして腎臓の(A-498)および膵臓の(PACA-2)人間の腫瘍の細胞に対して適当な生物活動を示した; 境界線の細胞毒性は人間のprostatic (PC-3)細胞に対して表わされた。 鋸パルメットのフルーツそしてエキスは漢方薬としてprostatic増殖を防ぐために口頭で取られる。



カボチャ、Hypoxis、Pygeum、UrticaおよびSabalのserrulata (Serenoaのrepens)の温和なprostatic増殖(BPH)のPhytotherapy

Odenthal K.P。
K.P. Odenthalの部門Exp。 生物学、薬理学、MADAUS AG、Ostmerheimerstr。 198、D-51109ケルン ドイツ
Phytotherapyの研究(イギリス)、1996年、10/SUPPL。 1 (S141-S143)

前立腺(BPH)の拡大は衝動、減らされた尿の流れおよび増加された残りの尿の容積伴われる。 病因学は多くの結果がホルモン性の不均衡のために話すけれども、まだ明確ではない。 複数の草の薬剤はBPHの療法、カボチャ、Hypoxis、PygeumのUrticaのそしてSabalのserrulataからのすなわち、準備で伝統的に加えられた。 論議されたメカニズムの間で、phytosterolsは能動態として考慮され、臨床調査に実験、またにテストステロンのdihydrotestosterone、性のホルモンの結合のグロブリン、芳香族化またはEGFのような成長因子にテストステロンの減少と干渉するためにあった。 付加的な効果はimmunomodulationおよび炎症抑制の質のために話す実験で文書化された。 私達はラットの敬意を示す管、モルモットの回腸およびぼうこうの平滑筋の収縮がSabalの親脂性のエキスによって減ることを示す。 ラットの敬意を示す管のnoradrenaline誘発の電気刺激によって引き出された収縮両方とも、また収縮は浴室媒体に親脂性のSabalのserrulataのエキスの0.33 mg/mlとの等しいかまたはそれ以下の減らされた集中依存の続く付加であることができる。 モルモットの回腸およびぼうこうの滑らかな筋肉ティッシュで反対されたSabalのエキスの0.15 mg/mlとの等しいかまたはそれ以下の累積投薬はKClの塩水濃度で引き締まった。 従っていわゆる反androgenicおよび炎症抑制の効果のために出版されるそれらと反対活動を妨げるアルファ アドレナリン受容体、またカルシウムによって同一の集中のSabalのエキスは、特徴付けられる。 なお、これらの調査結果はBPHの動的部品の臨床的に示された徴候の救助かいわゆる解放を説明できる。



ラットのestradiol/テストステロン誘発の実験前立腺の拡大に対するSerenoaのrepensのエキス((r) Permixon)の効果

Paubert-Braquet M.; リチャードソンF.O.; Servent Saez N.; ゴードンW.C.; Monge M。- C。; Bazan N.G.; Authie D.; Braquet P。
フランス
病理学の研究(イギリス)、1996年、34/3-4 (171-179)

実験前立腺の拡大に対するSerenoaのrepens (LSESR)のlipidosterolicエキスの効果はラットの3グループで調査された: にせ物はLSESR (偽りのラット)と扱ったり、estradiolとおよびテストステロン(去勢されたラット)、estradiol/テストステロンと扱われ、LSESRと扱われた去勢された動物扱われた動物を去勢した(去勢され、扱われたラット)。 連続的なホルモン性の処置の3か月に従がって、estradiolの前立腺の重量はにせ物作動させたラットと比べて/去勢されたラットをかなり増加したテストステロン扱った。 そのような増加は急速に始まり、30日までに最高に達し、そしてプラトーに残るか、またはわずかにその後低下した。 ホルモン治療によって引き起こされたLSESRの管理によって前立腺の合計の重量の増加は禁じられた。 実際に、重量は日60および前立腺の背面および側面地域のための日90にかなりより低かった。 前立腺の腹部の地域の重量はLSESRの30のそして60日の処置の後でかなりより低かった。 これらの結果はホルモン扱われた去勢されたラットにLSESRを管理するそれを禁じる前立腺のぬれた重量の増加を示す。 LSESRのこの効果は人間の温和なprostatic肥大のこのエキスの有利な効果を説明するかもしれない。



Serenoaのrepens ((r) Permixon)。 温和なprostatic増殖の薬理学そして治療上の効力の検討

Plosker G.L.; Brogden R.N。
Adisの国際的な限られたの41 Centorianドライブ、Mairangi湾、オークランド10ニュージーランド
薬剤および老化(ニュージーランド)、1996年、9/5 (379-395)

Serenoaのrepens ((r) Permixon)は温和なprostatic増殖(BPH)のずっと人の処置の数年の間利用できる。 薬剤は小型アメリカのやし(別名Serenoaのrepens)のnヘキサンlipidosterolicエキスで、さまざまな混合物の複雑な混合物である。 いくつかのpharmacodynamic効果は5alpha還元酵素のタイプ1およびタイプ2の両方isoenzymesの生体外の阻止および前立腺の細胞のゾル性細胞質の男性ホルモンの受容器にdihydrotestosteroneの不良部分の干渉を含む行為の多数のメカニズムを提案するSerenoaのrepens (LSESR)のlipidosterolicエキスと示された。 BPHの人の管理された臨床試験では、1かから3か月間毎日二度Serenoaのrepens 160 mgの経口投与は一般に主観的な徴候の、排尿困難のような改善の偽薬、また客観的な変数より優秀だった。 nocturiaの頻度は33から74%尿の頻度は11から43%およびピークの26からSerenoaのrepensとの50%高められた尿の流動度によって日中減ったが、減った。 偽薬のための対応する価値は13から39%、1から29%および2から35%だった。 これまでに行なわれた> Serenoaのrepens 160 mgか6か月間finasteride 5 mgを一度毎日毎日二度受け取るために適当なBPHの1000人がランダム化された唯一の大きい比較試験は2つの薬剤間の同じような効力を示した。 統計的に重要な相違は改善の入院患者の自己評価される質の生命スコアのための処置のグループと客観的な徴候のスコアの第一次終点の間で示されなかった; 国際的な前立腺の徴候のスコアはfinasterideとの39%と比較されたSerenoaのrepensとの37%によって改良した。 大いにより小さい比較試験では、少数の重要な相違はSerenoaのrepensとalpha1受容器の反対者の間で示され、よりよくこれらの薬剤の臨床効力を比較するように十分な持続期間のより大きいランダム化された試験は要求される。 Serenoaのずっとrepensとの臨床試験の最も頻繁に報告された不利なでき事はマイナーな胃腸問題(例えば悪心および腹部の苦痛)である。 結論として、Serenoaのrepensはよく容認され、finasterideに徴候の改善でBPHの人で偽薬より大きい効力および同じような効力がある。 alpha1受容器の反対者とのそれ以上の比較研究のための必要性が、特に、利用できるデータあるがSerenoaのrepensがBPHの人の処置のalpha1受容器の反対者そしてfinasterideへ有用な代わりであることを示しなさい。



人間のprostatic細胞に対するSerenoaのrepens ((r) Permixon)のlipidosterolicエキスの効果は並ぶ

ラベンナL.; Di Silverio F.; Russo M.A.; Salvatori L.; Morgante E.; Morrone S.; Cardillo M.R.; Russo A.; Frati L.; Gulino A.; Petrangeli E。
G.B. Morgagni 30/E、00161ローマ イタリアによるIstituto Tecnologie Biomediche、
前立腺(米国)、1996年、29/4 (219-230)

背景。 Permixon (r)は温和なprostatic増殖の処置で使用される薬剤である。 私達はprostatic細胞ラインLNCaPおよびPC3のandrogenicおよびantiandrogenic効果を、男性ホルモンの刺激にそれぞれ敏感そして無理解調査した。 方法。 私達はantiproliferativeおよび新陳代謝の効果を定めるために毒性、3Hチミジンおよび35Sメチオニン結合を調査するようにFACScanの分析を野生のタイプ男性ホルモンの受容器の役割を明瞭にするために超微細構造的な変更およびcotransfectionの実験を調査する電子顕微鏡検査行った。 結果。 LNCaPの細胞ラインでは、Permixon (r)はPC3細胞で観察されなかった二重proliferative/differentiative効果を、引き起こした。 男性ホルモンの敏感な要素の管理下で野生タイプの男性ホルモンの受容器およびCATレポーターの遺伝子とcotransfected PC3細胞では薬剤は男性ホルモン誘発CATのトランスクリプションを禁じた。 結論。 私達のデータはLNCaPの細胞に於いてのPermixon (r)の効果を仲介することに於いての男性ホルモンの受容器の役割を示す。 PC3細胞のCotransfectionの実験は薬剤の明確なantiandrogenic行為を支える。



人間の前立腺の上皮細胞および繊維芽細胞の第一次文化のテストステロンの新陳代謝

Delos S.; Carsol J。- L。; Ghazarossian E.; Raynaud J。- P。; マーティンP。- M。
実験室。 de Cancerologie Experimentale、Faculte de Medecine Secteur Nord、BdピエールDramard、13916マルセーユCedex 20フランス
ステロイドの生物化学および分子生物学(イギリス)のジャーナル、1995年、55/3-4 (375-383)

私達は温和な前立腺の肥大(BPH)および前立腺癌のティッシュから分かれている上皮細胞および繊維芽細胞の第一次文化のテストステロン(t)の新陳代謝を比較する。 すべての文化では、17beta-hydroxysteroidデヒドロゲナーゼによるTの酸化によって(17beta-HSD)形作られたアンドロステンジオン(Delta4)は回復された代謝物質の80%を表した。 5alpha還元酵素(5alpha-R)によるTの減少によって形作られた5alpha-dihydrotestosterone (DHT)の量は小さかった: 5および2% (BPH)および上皮細胞および繊維芽細胞のための8および15% (腺癌)、それぞれ。 上皮細胞からの総RNAの北のしみの分析は5alpha還元酵素のタイプ1のイソチームに(BPHか腺癌) reductive活動および17beta-HSDタイプ2に酸化活動を帰因させた。 癌の繊維芽細胞では、少し17beta-HSDタイプ2だけmRNA検出された。 5alpha還元酵素の抑制剤、4 MA (carbamoyl 4メチル4 17beta- (N、Nジエチル) - aza-5alpha-androstan-3-one)およびfinasteride、上皮細胞の4 MA (BPHか腺癌)と腺癌からの繊維芽細胞のfinasterideの優先行為を用いる禁じられたDHTの形成。 どちらの抑制剤もDelta4形成で機能しなかった。 他の手では、Serenoaのrepens (LSESr、Permixon (r))のlipidoステロールのエキスは調査されたすべてのTの代謝物質の形成を禁じた(IC50 s = 40そして200 microg/ml (BPH)そして上皮細胞および繊維芽細胞の90そして70 microg/ml (腺癌)、それぞれ)。 適切な処置の選択をBPHに選ぶときこれらの結果に重要な治療上の含意がある。



人間のprostaticステロイドの5alpha還元酵素のisoforms -選択的な抑制剤の比較研究

Iehle C.; Delos S.; Guirou O.; Tate R.; Raynaud J。- P。; マーティンP。- M。
Lab de Cancerologie Experimentale、Faculte de Medecine、Secteur Nord、BdピエールDramard、13916マルセーユCedex 20フランス
ステロイドの生物化学および分子生物学(イギリス)のジャーナル、1995年、54/5-6 (273-279)

現在の調査は阻止のbaculovirus指示された昆虫の細胞の表現システムそして選択率で人間の5alpha還元酵素のタイプ1そして2つのisoformsの独立した表現を記述する。 組換えのイソチームの触媒作用の特性そして運動変数は出版されたデータに一貫していた。 タイプ1のisoformは中立(範囲6-8) pHの最適およびタイプ2のisoformを酸性(5-6) pHの最適表示した。 タイプ1のisoform (Kよりタイプ2のisoformにテストステロンのためのより高い類縁があった(m) = 0.5および2.9 microM、それぞれ)が。 Finasterideおよびturosterideはタイプ2のisoform (の選択的な抑制剤Kだった(i) (タイプ2) = 7.3および21.7 nMはKと比較した(i) (タイプ1) = 108および330 nM、それぞれ)。 Serenoaのrepens (LSESr)の4 MAそしてlipidoステロールのエキスは著しく両方のイソチーム(K (i) (タイプ1) = 8.4 nMおよび7.2 microg/mlを、それぞれ禁じた; K (i) (タイプ2) = 7.4 nMおよび4.9 microg/ml、それぞれ)。 3つのazasteroidsはLSESrがタイプ1のイソチームの非競争的な阻止およびタイプ2のイソチームの競争できない阻止を表示した一方、競争の抑制剤対基質だった。 これらの観察はLSESrの脂質部品が5alpha還元酵素ことをの膜の環境の調整によって抑制的な効果に責任があるかもしれないことを提案する。 部分的に浄化された組換えの5alpha還元酵素のタイプ1の活動は脂質が人間の5alpha還元酵素に対するstimulatoryまたは抑制的な効果を出すことができることを示す脂質の存在によって維持された。



Serenoaのrepensからのlipidosterolicエキスはプロラクチンの受容器信号と干渉する

Vacher P.; Prevarskaya N.; Skryma R.; Audy M.C.; Vacher AM; オデッサM.F.; Dufy B。
Laboratoire Neurophysiologie、CNRS URA 1200、Universite de Bordeaux IIの146通りレオSaignatのF-33076ボルドーCedexフランス
生物医学科学(スイス連邦共和国)のジャーナル、1995年、2/4 (357-365)

からのlipidosterolicエキスはノコギリ パルメットがSerenoaのrepens (LSESr) dihydrotestosteroneへのテストステロンの転換を可能にする5alpha還元酵素、前立腺の細胞増殖の活動的な男性ホルモンを禁じる機能による温和なprostatic hypertrophiaの治療のために一般的であることを。 但し、LSESrの完全な行為のメカニズムはまだ未知である。 証拠の複数のラインは、5alpha還元酵素の阻止に加えて、プロラクチン(PRL)の行為と干渉するかもしれないことを提案する。 従って私達は前立腺の成長を制御する別のホルモン、PRLが付いているこの植物のエキスの可能な干渉を調査した。 PRLの行為のメカニズムがPRLの受容器を表現する中国のハムスターの卵巣の細胞で今十分に文書化されると同時に私達はこれらの細胞の私達の実験を行なった。 この調査では、電気生理学的な、(全細胞の録音および単一チャネルの録音)、microspectrofluorimetric生化学的な技術を使用して、私達はLSESr (1-30 microg/ml)がK+チャネルとCHOの細胞のプロテイン キナーゼC (PKC)の基底の活動を減らしたことを示す。 さらに、6-36 hのための1-10 microg/ml LSESrの細胞の前処理は(Ca2+) (i)、K+の導電率およびPKCに対するPRLの効果を廃止した。 LSESrはPRLの受容器信号のtransductionの複数のステップの禁止によってPRL誘発の前立腺の成長を妨げることができる。 LSESrはまたPRLを関係させる病気のために有用かもしれない。



serenoaのrepensの新しい公式の健康なボランティアの直腸の生物学的利用能そしてpharmacokinetics

De Bernardi Di Valserra M.; Tripodi A.S。
Cattedra di Tossicologia II、Istituto di Farmacologia IIのUniversitaのディディミアム パビア、パビア イタリア
アーチ。 MED. INTERNA (イタリア)、1994年、46/2 (77-86)

新しい開発された640のmgの直腸のSerenoaのrepensのエキスの準備の生物学的利用能そしてpharmacokineticプロフィールは12人の健康なオスのボランティアで定められた。 薬剤は640 mgの線量で管理された、血液サンプルは0,5-1-1,5-2-3-4-6-8のそして10時間にの後の集められ、Serenoaのrepensの第2部品の血しょう集中は高性能液体クロマトグラフィー方法によって量を示された。 ほぼ2.60 microg/mlの血しょうの第2部品の中間の最高の集中は10microg*h/mlのカーブAUC (0 inf)の下の区域のための平均の薬剤の取入口の後の約3時間観察された。 薬剤の管理がそれでも量を示された8時間後Tだけが(最高)約1つのh後でそしてSerenoaのrepens第2構成血しょう集中起こった640のmgの直腸のSerenoaのrepensのエキスの準備の生物学的利用能そしてpharmacokineticプロフィールは口頭Serenoaのrepensの管理の後で観察されたそれらにかなり類似していた。 薬剤の許容範囲はよく、悪影響は観察されなかった。



Serenoaのrepensの口頭カプセル160 mgまたは直腸のカプセル640 mgの治療上のbioequivalenceそして許容範囲の臨床管理された試験

Roveda S.; コロンボP。
Catt di Gastroenterologia Chirurgica、Ist di Clinica Chirurgica GeneraleのUniversitaのディディミアム パビア、パビア イタリア
アーチ。 MED. INTERNA (イタリア)、1994年、46/2 (61-75)

開いた、ランダム化された、制御された調査は60人の温和なprostatic肥大の患者で行われた。 患者は2グループ、第1に(30の場合)ランダム化され30日および第2のためのSerenoaのrepensの口頭カプセルを(160 mg日4回) (30の場合)受け取り30日間Serenoaのrepensの直腸のカプセルを(640 mg 1日1回)受け取る。 臨床効力は排尿困難、pollakiuria、前立腺次元およびmicturationの残余に割り当てられたスコアの減少によって評価された。 重要な相違は2グループの間で見つけられなかったし、従って2つの療法間の仮定された治療上のbioequivalenceは示された。



Prostaserene (r)。 BPHのための処置

Bruhwyler J。
Therabelの研究の生物統計学、Chausseeのd'Alsemberg 1001、B-1180ブリュッセル ベルギー
薬剤の未来(スペイン)、1994年19/5年(452-453)

Serenoaのrepensのエキスは温和なprostatic増殖の徴候を緩和する穏やかの処置のための潜在的な治療上の代わりでBPHと関連付けられるmicturition問題の処置で安全、有効ようである。



温和なprostatic増殖の処置のserenoaのrepensのエキス: 多中心の開いた調査

Braeckman J。
泌尿器科学、AZ、VUB、Laarbeeklaam 101、1090のブリュッセル ベルギーの部門
CURR. THER. RES. CLIN. EXP. (米国)、1994年、55/7 (776-785)

prostatic外科が温和なprostatic増殖(BPH)のほとんどの患者のための選択の処置ではないので、160 mgの治療上の効果は、毎日二度、BPHの穏やかなtomoderate徴候の505人の患者の3ヶ月の公開裁判の間にSerenoaのrepensのエキスの口頭線量調査された。 養生法の効力はこれらの患者の305で評価された。 量を示すprostatismのための従来の変数は、国際的な前立腺の徴候のスコアのような、スコア生活環境基準、尿の流動度、残りの尿の容積、および前立腺のサイズ、かなり45日だけの処置後に改善されると見つけられた。 90日の処置後で、患者(88%)の大半および治療にあたる医師(88%)は療法を有効考慮した。 さらに従って、血清の前立腺特定の抗原の集中は薬剤によって変更されなく、処置の間に前立腺癌の可能な開発を覆う危険を限る。 副作用(5%)の発生は低く、BPHの患者で使用されたある医学療法のために報告されたそれと好意的に比較する。 SerenoaのrepensのエキスはBPHに伴うmictional問題の処理の有効な、十分容認されたpharmacologic代理店のようである。



温和なprostatic肥大の処置の病理学の組合せ

Di Silverio F.; D'Eramo G.; Flammia G.P.; Buscarini M.; Frascaro E.; Mariani M.; Sciarra A。
泌尿器科学「U.の部門。 Bracciの大学「La Sapienza」、V. Le Policlinico、00161ローマ イタリア
J. UROL。 (フランス)、1993年、99/6 (316-320)

温和なprostatic肥大(BPH)の妨害するsymptomatologyの開発では、2つの部品は識別された、機械動的であるかもしれない。 機械部品では、stromalおよび上皮性コンパートメントの相互作用はprostatic多くの成長を定める。 動的部品は前立腺および尿道で平滑筋の調子を含む。 prostatic病気が起源でだけでなく、上皮性であること考察は(上皮性の部品で機能する)の連合を、またstromal、antiandrogen BPHの医学療法のantiestrogen (stromal部品で活動的な)もたらしが。 1985で私達はTamoxifen (TAM)とCyproteroneのアセテート(CPA)と扱われた256人のBPHの患者のランダム化された調査を遂行した。 最近、私達はSerenoa Repensと連合CPAと扱われたBPHの患者の多中心の倍のブラインドの調査を行った。 単独療法の組合せととそれら扱われたグループ間の前立腺の容積の減少の統計的に重要な相違は観察された。 新しい混合物の開発、5つのアルファ還元酵素およびaromataseの抑制剤のような、より少ない副作用の組合せ療法をもたらす承諾。 第2病理学連合はBPHの動的(アルファ ブロッカー)部品で機能する機械および他の人々の薬剤のactingsと得られるかもしれない。 この組合せは5アルファの還元酵素の抑制剤、antiestrogenまたはaromataseの抑制剤の長期結果とアルファ ブロッカーの早い徴候の効果を関連付けるかもしれない。



男性ホルモンの受容器に対するPermixonの効果

El教主M.M.; Dakkak M.R.; Saddique A。
Obstericsおよび婦人科学のKhalid University Hospital、リヤド サウジ アラビア王の部門
アクタOBSTET。 GYNECOL. SCAND. (スウェーデン)、1988年、67/5 (397-399)

Permixonは、植物のSerenoa Repensのliposterolicエキス温和なprostatic増殖の処置のための最近導入された薬剤である。 11のティッシュの標本によって結合するdihydrotestosteroneおよびテストステロンに対するPermixonの効果はテストされた。 薬剤はすべてのティッシュの標本の40.9%そして41.9%両方のホルモンの中間の通風管をそれぞれ減らした。 hirsutismおよびvirilism以来他の婦人科問題間にもたらした余分な男性ホルモンの刺激によってあればPermixonがそのような条件の有用な処置でそして婦人科の練習の薬剤の可能な治療上の価値のより詳しい調査を推薦できることを余分なendorgan応答、私達は提案する。



、ラットの前立腺のゾル性細胞質の男性ホルモンの受容器へのprostatic温和な増殖のための新しい処置permixonの不良部分、

Carilla E.; Briley M.; Fauran F.; 等。
Centre de RecherchesピエールFabre、81106 Castres Cedexフランス
J.ステロイドBIOCHEM。 (イギリス)、1984年20/1年(521-523)

前立腺の温和な増殖は腺内の蓄積を、dihydrotestosteroneの含む老化の明示増殖のありそうな仲介人である。 結合の調査は(一口3H) methyltrienoloneを使用してラットの前立腺のゾル性細胞質のandrogenic受容器で配位子として行われた。 (一口3H) 5 nMのmethyltrienoloneの結合はmethyltrienoloneおよびcyproteroneのアセテートのようなさまざまな薬剤によって、禁じられた。 Permixonの植物、Serenoa Repens Bのliposterolicエキスはラットの前立腺のゾル性細胞質の受容器に、結合を競争的に禁じる。 さまざまな野菜およびミネラル オイル、植物のステロイド: ベータ シトステロールおよびantiprostatic薬剤: Tadenanは、不活性であると見つけられたすべてだった。 動物実験および制御された臨床試験で示されているPermixonのantiprostatic活動はゾル性細胞質の受容器で直接作用にこうして起因するかもしれない。



人間のforeskinの繊維芽細胞の「Serenoa repens B」ののliposterolicエキスによる男性ホルモンの新陳代謝そして結合の阻止

サルタンC.; Terraza A.; Devillier C.; 等。
INSERM U. 58、34100モンペリエ フランス
J.ステロイドBIOCHEM。 (イギリス)、1984年20/1年(515-519)

私達は前に提案した(ステロイド33、(1979年) 3; 培養された生殖の皮の繊維芽細胞が人間および生きている標的細胞に潜在的なantiandrogensの選別のために有用証明するべきであることステロイド37、(1981年) 6)。 「Serenoa repens」のlipidicエキス(S.R.E。)は最近報告された(Br。 動物の男性ホルモンの行為を禁じる出版物のJ. Pharmacol。、)。 現在の調査はヒト細胞のこの混合物のantiandrogenicityを調査するように設計されていた; 従って私達は5alpha減らされた派生物へのテストステロン(t)の細胞内の転換に対するS.R.Eの効果を分析し、細胞内の男性ホルモン受容器の複合体とのS.R.Eの相互作用を調査した。 S.R.Eの動的機器の化学構造がまだ未知であるので、結果はU/mlに表現される(1単位はと同時にラットの前立腺のcytosolに(一口3H) 1881の細目の結合(ICsub 5sub 0)の50%を禁じるために)必要なS.R.Eの量定義される。 S.R.E. 異なった希薄(5.7から28.6 U/mlで) (一口3H) Tまたは(一口3H) dihydrotestosterone (DHT)を含んでいる培養基に加えられたりおよび37degrで孵化させる。培養された繊維芽細胞とのC。 28.6 U/ml S.R.EはかなりDHTの形成を変え、強くDHTへの5alpha-androstane-3alphaの薄層のクロマトグラフィーによって放射化学的に特徴付けられる17betaグリコールの3つのketosteroidの還元酵素によって仲介される転換を禁じる。 S.R.E. 全細胞の男性ホルモンの受容器のためのよい競争相手はある: 7.1 U/ml S.R.Eは2 x 10supの結合の50%の阻止を与える-受容器に9つのM (一口3H) DHTを少し食べなさい。 S.R.Eはcytosolの受容器のより核でより少なく有効であることを細胞の分別が示した後競争の結合の試金。 繊維芽細胞の放射性細胞のlysateのサッカロースの勾配の遠心分離は28.6 U/ml S.R.Eが3.6 Sの受容器複雑な放射性ピークの70%を廃止することを示す。 現在の調査はS.R.Eが培養された人間のforeskinの繊維芽細胞の男性ホルモンの5alpha還元酵素、3-ketosteroid還元酵素および受容器の結合を禁じることを示す。 理想的なantiandrogenの調査が続くと同時に、S.R.Eは温和なprostatic肥大、hirsutismの処置のための治療法としてantiandrogenic混合物の新型の等ようである。



の効果は草ノコギリ パルメットが徴候の温和なprostatic増殖と人を混ぜるのを

J Urol 5月2000日; 163(5): 1451-6

目的: 私達はの効果をランダム化されるの偽薬によってによって徴候の温和なprostatic増殖(BPH)と人を混ぜるのを草ノコギリ パルメットが制御された試験テストした。 材料および方法: 私達はの試験に徴候BPHの44人45から80の歳をノコギリ パルメットの草のブレンドを対偽薬ランダム化した。 端は磁気共鳴イメージ投射によって含まれた定期的な臨床手段(徴候のスコア、uroflowmetryおよび後無効の残りの尿の容積を)、血化学調査(前立腺の特定の抗原、性ホルモンおよびmultiphasic分析)、前立腺のvolumetrics、および帯状のティッシュのmorphometryおよび半定量的な組織学の調査のための前立腺のバイオプシーを指す。 結果: ノコギリ パルメットが草のブレンドおよび偽薬のグループのわずかな利点の臨床変数をノコギリ パルメットのグループを改善したことを(統計的に重要な)。 前立腺の特定の抗原前立腺の容積もベースラインから変わらなかった。 前立腺の上皮性の収縮はパーセントの上皮がの6かの数か月後に17.8%ベースラインでから10.7%にノコギリ パルメットの草のブレンド(p <0.01)を減った転移の地帯で、特に注意された。 組織学的な調査はatrophic腺のパーセントが処置の後で25。2%まで40.9%からとのノコギリ パルメットの草のブレンド(p <0.01)を増加したことを示した。 行為のメカニズムはnonhormonalようであるが、apoptosis、細胞拡散、angiogenesis、成長因子または男性ホルモンの受容器の表現のティッシュの調査によって識別されなかった。 私達は悪影響にのノコギリ パルメットの草のブレンドを注意しなかった。 調査がもはや盲目にならなかった時、開いたラベル延長の療法を続けるために選ばれる41人。 結論: ノコギリ パルメットが草のブレンド適度に徴候BPHの人のための安全で、非常に望ましい選択のようであることを。 私達の調査の臨床効果の二次結果の手段は偽薬よりほんの少しだけよかったのためにノコギリ パルメットの草のブレンドを(統計的に重要な)。 但しノコギリ パルメットが他の調査で検出された臨床重大さの下にある行為の可能なメカニズムを示す転移の地帯(p <0.01)の上皮性の収縮と草のブレンド療法、特に関連付けられたことを。



慢性の静脈の不十分[(ドイツ語で出版される)慢性の静脈の不十分]のtranscapillaryろ過に対するセイヨウトチノキの実の種のエキスの効果

Assoc 2月2000日J AMの整骨療法家; 100(2): 89-96

「研究」が欠けているのでアメリカの医者は一般にSPEを無視するが、ヨーロッパの医者の御馳走温和なprostatic増殖(BPH)はとのノコギリ パルメットのエキス(SPE)を。 著者は文献調査および臨床試験のこの矛盾を調査した。 文献調査はMEDLINEから始まったり、そして「代わりとなる」データベースに、AGRICOLA、EMBASE、トキ亜科およびunindexed草ジャーナルの手動調査とCochraneを含んで、拡大した。 臨床試験は徴候BPHの67歳の人が任意に管理されたSPE (160 mgによって標準化されるエキス毎日二度)または偽薬の実験ケース スタディだった。 結果の手段はアメリカの泌尿器科連合の徴候の索引(AUASI)、血清の前立腺特定の抗原および前立腺の容積が含まれていた。 私達の拡大された文献調査はMEDLINEが19の臨床試験だけもたらした、または33%を明らかにした一方合計の58の臨床試験。 私達の臨床試験はSPEのunblinded管理の後で7に改良した20のベースラインAUASIスコアを測定した。 それに続く二重盲目にされた偽薬は14のスコアを作り出し、SPEの最終的な単一盲目にされた割当ては前立腺特定の抗原によってがベースラインに10.3 ng/mLおよび試験の結論に10.7 ng/mLだった11.のスコアを作り出した。 ベースラインprostatic容積は92のmLであり、端の容積は75のmLだった。 結論として、MEDLINEは漢方薬についての情報を見つけるための独立サーチ エンジンとして不十分証明した。 に類似した私達の実験ケース スタディN = 1つの研究の方法、田園個人開業の漢方薬の臨床評価のための証明された適した。 SPEは患者のBPHを改善した。 Unstandardizedの良く似たハーブはnontherapeutic偽薬として機能し、漢方薬の消費意欲の下を掘るかもしれない。