Methylsulfonylmethane  



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dimethylbenzanthracene誘発のラットの乳房癌のchemopreventionの北極の溶媒

アーチSurg 12月1986日; 121(12): 1455-9

代理店を区別して癌の処置でアジェバントとして実験的にそして臨床的に使用された、しかしchemopreventionに於いての役割は限られている。 私達はラットの乳房の乳癌のchemopreventionで5%のジメチルスルホキシド(DMSO)、1%および4%のmethylsulfonylmethane (MSM)、0.3% N-methylformamide (NMF)、およびretinolのアセテート(RA)使用した。 Sprague-Dawleyの百匹の50匹の42日古いラットは6グループ(制御、RA、DMSO、1% MSM、NMF、および4% MSM)にランダム化され、標準的なラットの食事の広告のlibitumと共にchemopreventive代理店を受け取った。 後で8日、7,12-dimethylbenzanthraceneの15 mgは口頭胃の挿管法によって与えられた。 動物は腫瘍の発生およびサイズ(biplanar分析)のために毎週検査された。 動物は240から300日間追われた。 腫瘍の発生は統計的に影響されなかった。 両方の腫瘍の出現(潜伏期間)への時間および癌はNMF、DMSO、および4% MSMによって延長された。 作り出されたDMSOおよびRAによってすべての癌のダブル タイムは延長された。 グループは有毒な反作用か重要な減量を表わさなかった。 北極の溶媒および区別の代理店、とりわけNMF、DMSO、および4% MSMは、dimethylbenzanthracene誘発の乳房癌のchemopreventionで有効だった。



1,2 dimethylhydrazine誘発の結腸癌のchemopreventionの北極の溶媒の北極の溶媒そして結腸癌の使用

蟹座9月1988日1日; 62(5): 944-8

1,2-dimethylhydrazine (DMH)誘発の結腸癌に対する北極の溶媒の効果を検査するためには、Sprague-Dawleyの100匹のオスのラットは制御および3つの処置のグループに任意に割振られた。 扱われた動物は発癌物質の注入が実験の持続期間のためにおよび始まった1週前にN-methylformamide (NMF)、飲料水に加えられたジメチルスルホキシド(DMSO)、またはmethylsulfonylmethane (MSM)を受け取った。 第一次腫瘍は2ヶ月間隔および開始で行われたエーテルの麻酔の下の連続開腹術によって発癌物質の注入が完了した後検出された。 腫瘍の手始めへの平均時間はNMFおよびMSMを受け取っているラットでかなり遅れた(P = 0.0141および0.0398それぞれ、マントルピースHaenszelテスト)。 さらに、少数の不完全に区別された腫瘍は処置のグループで注意された。 減量か毒性は観察されなかった。 これらの調査結果は北極の溶媒がDMH誘発の結腸癌の腫瘍の手始めにかなり潜伏期間を減らす示し、更にchemopreventive代理店のような混合物を調査する必要性をことを示す。