アーティチョークの葉のエキス



目録

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培養されたラットのhepatocytesのヒドロペルオキシド誘発の酸化圧力に対するアーティチョーク(Cynaraのscolymus L.)の葉からのエキスのAntioxidativeおよび保護特性

Gebhardt R Physiologisch-Chemisches Institutのテュービンゲン、ドイツの大学。 Toxicol Appl Pharmacol 6月1997日; 144(2): 279-86

tert-butylhydroperoxide (t BHP)またはクメンのヒドロペルオキシド--にさらされた第一次ラットのhepatocyte文化がアーティチョークの葉の水溶性のエキスのantioxidativeおよび防食電位を査定するのに使用された。 ヒドロペルオキシドは両方とも特に細胞グルタチオン(GSH)のレベルを減少するために細胞がdiethylmaleate (DEM)と前処理をされたときに、malondialdehyde (MDA)の生産を刺激した。 アーティチョークのエキスの付加は同時に示されたとき基底MDAの生産に影響を与えなかったが、集中依存した方法のまたは過酸化物前のMDAの形成のヒドロペルオキシド誘発の増加を防いだ。 有効な集中は1つのmg/mlの上で始まったエキスの細胞毒素のレベルより(0.001 mg/mlに)ずっと低かった。 LDHの漏出試金およびMTTの試金によって査定された防食電位は密接にMDAの生産の減少を平行にし、主としてヒドロペルオキシドによって引き起こされたhepatocyteの壊死を防いだ。 アーティチョークのエキスはグルタチオン(GSH)の細胞レベルに影響を与えが、総GSHの損失およびGSSGの細胞漏出を減少し露出にt BHPへの起因する。 Chlorogenic酸およびcynarinはtryptic消化力、沸騰、酸性化および他の処置に対して抵抗力があったが占めたり、アルカリ化にわずかに敏感だったエキスのantioxidative原則の部分だけを。 これらの結果はアーティチョークのエキスにマーク付きのantioxidativeおよび防食電位があることを示す。 第一次hepatocyte文化はこれらの効果に責任がある要素を識別すると行為の可能なモードを明瞭にするために適しているようである。



Dicaffeoylquinicの酸およびHIV

HIVウイルスのintegraseのDicaffeoylquinicの酸の抑制剤: HIVウイルスのintegraseの中心の触媒作用の範囲の阻止

ロビンソン私達ジュニア、Cordeiro M、AbdelMalek S、Jia QのChow SA、Reinecke MG、Mitchell WM
病理学、アーヴァイン92697-4800、米国カリフォルニア大学の部門。
ewrobine@uci.edu
Pharmacol Molの10月1996日; 50(4): 846-55

HIVウイルス(HIV)のゲノムのcDNAのコピーの統合はHIV 1符号化された酵素、integraseによって()仲介され、CD4+のリンパ球の生産的な伝染に要求される。 3,5-dicaffeoylquinicの酸および2つのアナログがHIV-1の有効で、選択的な抑制剤生体外でだったことが示されていた。 の阻止が3,5取り替えにdicaffeoylquinic酸によって限られたかどうか定めるためには、3,4-、4,5-、および1,5-dicaffeoylquinic酸はティッシュ文化のHIV-1写しの阻止およびHIV-1の阻止のために生体外でテストされた。 dicaffeoylquinic酸すべては同じ細胞の有毒な集中がwere>120 microMを並べる一方1からT細胞ラインの6 microMまで及ぶ集中でHIV-1写しを禁じると見つけられた。 さらに、混合物はsubmicromolar集中でHIV-1を生体外で禁じた。 の予測された触媒作用の場所内の溝を満たしていて最も有効な抑制剤が精力的に好ましい反作用、示されるの中心の触媒作用の範囲のこれらの配位子の分子模倣。 ligand/INの複合体の内部自由エネルギーの計算された変更は混合物の機能にHIV-1を禁じる生体外で関連した。 これらの結果はクラスとしてdicaffeoylquinic酸がHIV-1の有効で、選択的な抑制剤である示し、HIVの薬剤の発見のための重要な鉛のcomoundsをことを形作る。



Chlorogenic酸は発癌性の反作用を禁じる

chlorogenic酸によるN-nitrosatingの反作用の抑制

酸性解決の亜硝酸塩によって作り出されたポリフェノール、caffeic酸のキナ酸のエステルであるchlorogenic酸によってN-nitrosatingの代理店によるモデル芳香のアミン(2,3 diaminoナフタリン)のN Nitrosationは禁じられた。 Caffeic酸はまたN nitrosationを禁じたが、キナ酸は。 1,2-Benzenediolsにおよび3,4 dihydroxybenzoic酸は抑制的な活動があった。 Chlorogenic酸、caffeic酸、1,2-benzenediolsおよび3,4 dihydroxybenzoic酸は1,1ジフェニル2 picrylhydrazyl安定した遊離基を掃除できた。 Chlorogenic酸は酸性亜硝酸塩によって硝化されると見つけられた。 二酸化窒素のガスと一酸化窒素の泡立つことによってだけ観察された運動調査および硝化は硝化の代理店が窒素のsesquioxideだったことを示した。 観察はchlorogenic酸が2,3 diaminoナフタリンのN nitrosationを禁じたメカニズムがnitrosating代理店を掃除する機能が原因であることを窒素のsesquioxide示した。 Chlorogenic酸は保護でまた可能性としてはmutagenicおよび発癌性の反作用を生体内で禁じることで酸化損傷に対してだけでなく、有効かもしれない。