KH3



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イメージ プロカインのhaematoporphyrin (K.H.3)および制度化された年配者の尿失禁に対する効果
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外来患者の人口の不況の処置のためのプロカインの派生物

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酸化防止および元のプロカイン ベースのプロダクトの効果を脂質下げる

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早期の老化の制御のnovocain療法の成功

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年齢関連の低下に対するプロカイン/haematoporphyrinの効果: 二重盲目の試験

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物理的な性能に対する口頭で管理されたプロカインの効果

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reticulocyteの生産索引による赤血球生成に対するHsub aslavitalおよびgerovital 3療法の効果の評価

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プロカインIMAO 「B」のタイプ行為を支える生化学的な、pharmacodynamic議論

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中央神経伝達物質および老化

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落ち込んだ老化の患者の処置のGerovital H3

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老衰の間の不況のgerovital H 3の試験

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年配の主題の血しょうステロイドに対するHsub gerovital 3の処置の効果

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老化させるの慢性の退化的なリューマチおよびHsub gerovital 3療法の効率の特性

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ラットのアジェバント関節炎およびHsub gerovital 3療法の効果

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Eyegroundは年齢および富栄養型療法に関連して高血圧で変わる

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血小板の粘着度のHsub gerovital 3の処置の影響

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高齢者達のthromboembolic事故のThrombophilicの危険率そして予防法

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ビタミンとプロカインとのbiotrophic処置の下のアテローム性動脈硬化の古い患者のhumoralシンドロームの修正

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老化の予防法のプロカイン療法(gerovital Hsub 3およびaslavital)の理論的な基盤

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年配者の激しいpneumopathies

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dyslipoproteinemiaの年配の主題のリンパ球の送風変形に対するプロカインの派生的な代理店の効果

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労働者のグループの老化するプロセスに適応の縦方向調査はgerovital H3と扱った

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Hsub gerovital 3の処置による病理学の老化の防止の面



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遺伝物質およびティッシュ蛋白質の統合に対するプロカインの効果

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Clinico機能および組織学的老化するの腎臓で研究する

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年齢およびbiotrophic処置に関連する人間Tのリンパ球の能力のロゼット形成

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古いエージャーのAntialbuminの抗体およびgerovital Hsub 3のbiotrophic処置の影響

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長寿を引き起こす実験方法

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フィールドワーク(gerontological中心)のgerovital Hsub 3の予防する処置の結果。 縦方向調査

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老化に関連する人間の血清そして全血の電子回転共鳴調査、プロカインとの病理学およびbiotrophic処置

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皮膚のティッシュの実験老化のプロカインの局所作用

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老化の生物学の現在の優先順位

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老化するの認識低下のpharmacologic処置の概観

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老化のそしてGerovital Hsub 3の処置の後のラットの頭脳そしてレバー酸のホスファターゼの進化

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人間の認識行動およびpsychomotor容量にGerovital H3の効果

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Gerovital

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ラットのレバーのミトコンドリアの一部分のNADHデヒドロゲナーゼの活動。 NADHの酸化に対するGerovital H3およびAslavitalの効果

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老化の神経のergastoplasmの変化およびラットのGerovital H3の処置

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老化の患者の関節のGerovital H3の治療上の効果の調査

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老化の生物測定学

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老化の髄質の不十分に対するGerovital H3療法の効果

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gerovital Hsub 3のbiotrophic療法のantithrombophilic活動でおよびaslavital研究する

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老化させた外来患者のaslavital処置の縦方向の治療上の研究

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老化プロセスの遅滞の化学療法の技術の理論的な、実用面

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癌管理の立証されていない方法。 ジメチル スルホキシド(DMSO)

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ウサギの抗原誘発の関節炎に対するHsub gerovital 3の処置の効果

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肯定的にgerovital Hsub 3と管理されるrheumatoid多発関節炎の例

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予防的にGerovital Hsub 3の処置の効力および鉱油装置の工場、Tirgoviste、ルーマニアからのgerontologically dispensarized労働者にcuratively管理されて

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rheumatoid多発関節炎の管理のgerovital H3療法の効力の臨床調査

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spectrofluorometrically評価される古いラットの頭脳、中心および睾丸からのlipofuscinの顔料に対するGerovital Hsub 3およびAslavitalの効果

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Gerovital Hsub 3および年配者のAslavitalのantidepressive効果の二重盲目の調査

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不況の処置のGerovital H3。 予備の結果

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援助の処置および重要性の他の得られた免疫不全のIsoprinosine (イノシンPRANOBEXの禁止、INPX)

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メラノーマおよびアークの患者のメラノーマそしてアークの患者の脈拍の免疫療法としてIsoprinosineの免疫学の効果

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尖圭コンジローマの処置のIsoprinosine

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リンパ球拡散に対するisoprinosineの効果および熱傷害に続くNK細胞の活動。

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再発呼吸の伝染を用いる子供のImmunorestorationはisoprinosineと扱った。

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脱毛症のtotalisの患者のinosiplex (isoprinosine)療法のランダム化された二重盲目の調査。

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Isoprinosineはエプスタイン・バール・ウイルスの抗原およびphytohemagglutininへのリンパ球の応答の妨害の要因仲介された阻止を廃止する。

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人間の骨肉腫の動物モデルのimmunopotentiatorとしてIsoprinosine。

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HIVウイルスの伝染のためのisoprinosineの安全そして効力の1年のフォローアップ

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HIVウイルスの伝染の免疫療法

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HIVウイルスの伝染を用いる患者の得られた免疫不全シンドロームを防ぐことのイノシンのpranobexの効力

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[isoprinosineの慢性の活動的な肝炎(HBsAg+)の処置の評価。 II。 免疫学の調査]

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[isoprinosineの療法の完了の後の子供の慢性の肝炎のマーカー]

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[子供の慢性のウイルスの肝炎および処置の変更の試みのコース]

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慢性の活動的な肝炎のタイプB.の処置のIsoprinosine。

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メラノーマおよびアークの患者の脈拍の免疫療法としてisoprinosineの免疫学の効果


棒



プロカインのhaematoporphyrin (K.H.3)および制度化された年配者の尿失禁に対する効果

J. CLIN。 EXP. GERONTOL. (米国)、1987年、9/1 (43-55)

プロカインのhaematoporphyrin (KH3)のランダム化された二重盲目の試験は地方自治体の保養所の自制不可能な年配の居住者で遂行された。 調査結果はプロカインのhaematoporphyrin、別名K.H.3が尿失禁に苦しむ高齢者の管理で貴重かもしれないそれ以上のサポートを提供する。



外来患者の人口の不況の処置のためのプロカインの派生物

PSYCHOSOMATICS (米国)、1976年17/2 (96-102)

憂鬱な無秩序の診断と外来患者の個人開業の人口の偽薬に対してGerovital H3を比較する二重ブラインドの調査は行われた。 任意設計を使用して、年齢が45 yr oldから83まで及んだ63人の患者は調査された。 前に使用された精神測定の変数処置でおよび治療後間隔は不況のための臨床全体的な印象、ハミルトン評価尺度、およびZungのSelfratingの不況のスケールを含んでいた。 GerovitalのH3によって扱われたグループにあった患者のための総適量はプロカイン塩酸塩の2100 mgだった。 Tテストを使用して統計分析は行われた。 結果はGerovital H3が測定されたすべての3つの変数の偽薬よりかなりよかったことを示した。 これは前になされた比較にあてはまた処置および治療後のスコアと2つの処置のグループの間でなされた比較およびグループ(Gerovital H3対偽薬)間の変更のスコアのための2つの処置のグループの内で。 前および治療後さまざまな検査は後で行われ、報告される。 不利な反作用の作表は扱われた両方のGerovital H3および偽薬のために報告された最低の副作用がグループを扱ったことを示した。 著者は示されるデータからGerovital H3が大人の人口の憂鬱な無秩序を緩和する穏やかの処置の効果がある薬剤であること完了する。



酸化防止および元のプロカイン ベースのプロダクトの効果を脂質下げる

老人病学および老人医学(ルーマニア)のルーマニア ジャーナル、1996年18/3-4 (47-61)

この調査は元のプロカイン-基づいたプロダクトのhypolipidemic効果の調査にかかわっている: Gerovital H3 (GH3)および血清の合計酸化防止容量(TAOC)および過酸化反応への赤血球の感受性の可能な修正に関連するAslavital、(特別に)。 次の通り主題(67plusかminus10歳の平均年齢の88人のatherosclerotic患者)は4グループで虚血性心疾患、高血圧、高脂血症または混合されたhyperlipidemiaがあった、任意に割り当てられた: 食事療法のグループ(制御)、Aslavitalのグループ、GH3 n。 f. (新しい方式の)グループおよびGH3 o.f。 (古い方式の)グループ。 血清の脂質および脂蛋白質(総コレステロールTC、低密度脂蛋白質のコレステロール、LDL- C、高密度脂蛋白質のコレステロール、HDL-Cおよび血清トリグリセリド、TG)、血清TAOCはベースラインでそして処置の7かの数か月後に、および特別に査定された。 すべての3つの扱われたグループのために血清TAOCの顕著な増加およびの重要な減少は特別に指摘された。 Aslavitalのグループでは、73%以上患者の血清TGに重要な減少が(- 16%、p&lt0.02前後の36)あった。 私達はTCの重要な減少を調べた(- 16plusかminus9%、GH3 n.fのためのp&lt0.05。 そして-12plusかminus6%、p&lt0.05。)およびGH3 o.fのためのLDL-C (- 20plusかminus10%、GH3 n.fのためのp&lt0.02。 そして-18plusかminus9%、両方のGH3グループの45%以上患者のGH3 o.fのためのp&lt0.02。)。 GH3 o.fでだけ。 TG&gt200 mg/dbの患者のためのHDL- Cのわずかな増加を得られた分けなさい。 この3つの元のプロカイン ベースのプロダクトは脂質と脂蛋白質低下効果、赤血球の膜のプロカインの行為または酸化防止メカニズムによってatherogenesisプロセスの行為を出すことができる。



早期の老化の制御のnovocain療法の成功

Z. ALTERNFORSCH。 (ドイツ、東)、1977年、32/3 (267-269)

全身の動脈硬化の診断の173人の患者のグループは次のスケジュールに従ってNovocainの処置を、受け取った: 週i.m 3回。 その2%のprocainの注入は5つのml 3-5のシリーズの12の注入を意味する月。 結果はわずかな改善が州が不変しかしより悪くなかったです26%で間、得られる28%の扱われた患者の46%で非常に有望、だったではなかった。 A. Aslans方法に従うGerovital H3の処置は病気の処置の非常によい結果をのような与えた: 中心の虚血、全身の動脈硬化、優勢な大脳の動脈硬化、Parkinsonsのarteriosclerotic病気; 明らかな結果はまた動脈硬化と関連していたpsysical妨害の処置で得られた。 制御グループ(偽薬を持つ患者)との比較は処置のよい結果を強調した。



年齢関連の低下に対するプロカイン/haematoporphyrinの効果: 二重盲目の試験

年齢の老化(イギリス)、1983年12/4 (302-308)

プロカイン/haematoporphyrin (KH3)のランダム化された、二重盲目の調査は健康な年配の主題の指定人口の2年に遂行された。 調査の期間は500の忍耐強い年を超過する。 試験人口は75年に老化した標準人口より主題の大きい割合を含むために重くされた; 活動的なKH3を受け取るそれらに偽薬を受け取るそれらに記入項目の同じような特徴があった。 2年の間に、KH3はそれの作用物質であるために示されていた: (a)新しい学習の強化の漸減は処置のグループ(偽薬のグループの38%に対しての&lt1.0%、)で防がれた; (b)不節制の流行は偽薬のグループで、ない活動的なグループでかなり増加した(P < 0.05); そこの(c)は活動的な処置のグループ(+22%、P < 0.01 v.の偽薬)の握力の顕著な増加だった; (d)より不利な反作用はKH3の処置で観察された(P < 0.005)。



物理的な性能に対する口頭で管理されたプロカインの効果

WIEN.MED.WSCHR. (オーストリア)、1973年、123/45 (658-660)

循環機能および反作用力に対するKH 3の効果は5 mth一定期間に渡って二重盲目テストの60人の被験者でテストされた。 ウィーン テストの脈拍の血圧プロダクトおよび反作用力の顕著な増加の重要な落下が健康のためにスポーツの恋人のグループで観察される間、これらの変更は上のスポーツマンに些細に残った。 但し、この効果の行為の一定時点を示すことは可能ではない。



reticulocyteの生産索引による赤血球生成に対するHsub aslavitalおよびgerovital 3療法の効果の評価

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1981年、2/1 (25-35)

Erythropoieticの機能性は処置を経るサンプルに属している40の主題のグループのreticulocyteの生産索引(RPI)によってerythrocytary病理学の明示無しで調査された。 これらは未処理制御のグループとさまざまなタイプのanaemiasを表示している10人の患者のグループと比較された。 教授先生方法に従ってアナAslan's富栄養型の処置に服従したグループではreticulocyteの生産索引は17.5%と、明らかな減少した傾向(それは22.5%と低く場合の77.5%で正常だった)を表示した年配者の赤血球生成の不況過程を指している制御グループと比べて、高く47.5%の場合の35%で正常、低くだった。 機能的に得られるerythronに関する決定的な結果を考えるとこの方法はGerovital Hによって引き起こされる肯定的な効果の原動力の評価のための定期的なテスト、実用的で、客観的な規準として推薦される(赤血球生成の3)そしてAslavitalの富栄養型の処置。



プロカインIMAO 「B」のタイプ行為を支える生化学的な、pharmacodynamic議論

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1980年、1/1 (55-61)

神経霊魂機能と特にプロカイン扱われたの抑鬱状態の改善はアナAslanによって老化させてはじめて指摘された。 続いて多数の臨床および実験は示した中枢神経系のこの物質の行為を研究する。 心理的で、electroencephalographic調査は臨床観察を完了した。 重要な部分プロカインの行為の生化学的なメカニズムでmonoaminoxidaseを禁じる機能によって遊ばれる。 一連のpharmacodynamicテストに基づいて、著者は阻止のタイプを定義することを試みた。 プロカインが調節された行動の悪化に反対し、高熱を激化させ、そして延長することをラットで指摘し、遅らせ、レセルピン誘発の低体温症をそして防がないレセルピン誘発のpalpebral ptosisを研究する。 これらのデータはB-MAOの選択的で抑制的な効果を提案する。 毛の古典的な抑制剤への反対は老化させた患者によって、プロカイン ベースのプロダクトよく容認される。



中央神経伝達物質および老化

生命SCI。 (イギリス)、1980年、26/20 (1643-1656)

そこに多くの変化神経化学観察のあるが、老化と中央神経伝達物質を含んでいる専攻学生および比較的一貫した変化はCAs、ある特定の頭脳区域の特にDAの活動の低下の、ようである。 そのような低下は神経伝達物質の新陳代謝の複数のレベルに年齢関連の変更がもたらされた原因であるかもしれない。 一般に、老化と、anabolismを取扱う生化学的な機能は異化を取扱うそれらが増加するようである一方減るようである。 特に、カリフォルニア ニューロンの年齢関連の変化は低下の酵素の活動の酵素の、増加または変更、減らされたreuptakeおよび減らされた受容器の活動総合の活動の減少を含んでいない。 年齢、CATおよび突き棒ショーのstriatumのDAのレベルと共にTHの活動の急激な減少の少しただしかし活動の重要な低下間。 従って、老化の頭脳の顕著な調査結果の1つはdopaminergicおよびコリン作動性の調子とまたdopaminergicおよびGABA-ergicの調子進歩的な不均衡のようである。 substantiaのnigraのようなある特定の頭脳区域の老化のDAの活動のこの低下はまたDA地域がDA含んでいるstriatumにティッシュの収縮起きるこの区域のニューロンの損失が部分的に原因であることができ、; 但し、この低下は主として残りの細胞の減らされた活動を反映する。 老化の細胞の同じような損失はまた人および動物の人の大脳皮質のような他の頭脳区域で、猿およびラットおよび小脳観察された。 pituitaryの演劇と共に神経内分泌および自治制御に於いての重要な役割がまた、老化の構造および機能変更を経る視床下部。 明らかに、CNSのそのような区域は老化プロセスのペースメーカーとして重要な役割を担うと考慮された。 老化の神経伝達物質の不均衡は年齢関連の無秩序の可能な療法を基盤として役立つかもしれない。 単一か多数の神経伝達物質のための不均衡の適切な訂正は有利な効果を作り出すかもしれない。 老化の中央dopaminergic活動で示す代償的な役割があるかもしれ、老化するの療法で約束を示すDAのアゴニストの使用を低下させなさい。 動物実検では若い物と比較された古いラットのより耐久性がある効果(型にはまった行動)を作り出すために、2つのDAのアゴニスト、アポモルヒネおよびアンフェタミンは、示されていた。 年配者では「悪い動機上のシンドローム」を持っていてとして特徴付けられた入院させた患者は作り出されたアンフェタミン改善に印を付けた。 痴呆の麦角の派生物(例えば、Hydergine、Lergotrile)および他の老年性の機能障害の可能な実用性はDAのagonistic効果が原因であるかもしれない。 先に論議されるように毛の高められた活動と、関連付けられる老化する年配者のある特定の頭脳区域のCAsの減少はの不況に責任があるかもしれない。 そのような不況はカリフォルニアの集中を上げる三環系抗鬱薬および毛の抑制剤と扱われた。 Gerovital-Hsub 3の老化させるの不況のプロカインの準備の有利な効果は、毛の弱いリバーシブルの抑制的な行為に、が論争の的になる、帰された。



落ち込んだ老化の患者の処置のGerovital H3

PSYCHOSOMATICS (米国)、1974年15/1 (15-19)

41の主題の85%は一連のGH3筋肉内注入12からの改善を報告した。 応答は敏速、劇的、しかし主に主観的でありではなかった。 ほとんどは福利のより大きい感覚を感じ、夜によりよく眠った弛緩および多数は不況からの救助および慢性の炎症性か退化的な病気の不快を得た。 改善のそのような広く、明確な要求は陰謀的、有望であるが、解釈の注意は示される。 psychogenic効果の可能性は調査から除外することができないし、患者のこのグループの改善を説明できる。 二重盲目、管理された調査のための必要性は明白である。 高脂血症の9つの場合の8の血のコレステロールの低下は有望で、それ以上の精査を保証する。 医学患者が報告する慢性の苦痛の救助はより詳しい調査のまた価値がある。



老衰の間の不況のgerovital H 3の試験

CURR.THER.RES. (米国)、1974年16/1 (59-63)

不況の特徴を持つ10人の老年性のarteriosclerotic患者はGerovital H 3 (100から200 mg) i.mを与えられた。 週間3週の3回。 場合の大半は最高の線量を要求した; 副作用は記録されなかった。 薬剤はしかし痴呆の臨床映像の可変性によって部分的に覆われた穏やかなeuphoriant効果をもたらすと見つけられた。 薬剤が効果をもたらす本当らしいメカニズムがレベルが年齢と増加するために最近あってしまった毛のリバーシブルの阻止であることが考慮される。



年配の主題の血しょうステロイドに対するHsub gerovital 3の処置の効果

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1981年、2/1 (85-94)

Gerovital Hsub 3 (GHsub 3)は50から79老化した24人の健康な歩行のボランティアにyr管理された。 最も重要なホルモンの変化はGHsub 3の処置が次のとおりだった後記録した: 最初の2つの一連のGHsub集中的な3の処置はコルチソルおよび17-hydroxyprogesteroneレベルの落下に処置の開始の後のおよそ7か月に第4シリーズの後で、先行している血しょうコルチソル(p&lt0.001)の増加を引き起こした; 年配のestroneの血しょうestroneのレベルの治療後の変更はesteroneの生産に対するGHsub 3の処置の「緩和の」効果を提案するようである; そして年配の人の血しょうtesteroneおよびDHTの重要な変更はGHsub 3の処置の後で注意されなかった。 14周歩廊から成っている現在の調査で調査された第2グループは慢性的にGHsub長期GH3sub 3の処置の後でコルチソルの正常な価値、17オハイオ州P、estroneおよびestrdiolを示された主題を3扱った。



老化させるの慢性の退化的なリューマチおよびHsub gerovital 3療法の効率の特性

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1982年、3/1 (3-13)

ペーパーは老化する3,655人の患者40-99のグループに縦方向および横断面管理されるGerovital Hsub 3の処置の臨床および放射能調査、および効果に基づいて慢性の退化的なリューマチの実践経験を示す。 慢性の退化的なリューマチは主要な病気としての調査の下の患者の50%以上(1,855)指摘された; これは病気が老化させるの病理学の主要な場所を占めると、女性のそして集中する背骨に特に証明する25:1のおおよその流行と。 教授先生方法に従ってAslan's管理されたGerovital Hsub 3の基本的な、ローカル療法はこの薬剤がrheumatic退化的なプロセスの起源にかかわる管、神経質な、内分泌および新陳代謝の部品に影響を及ぼすことができると証明した。 従って生理学的な老化のプロセスおよびrheumaticプロセスの手始めに伴う臨床現象の緩和の減速のGerovital Hsub 3のはっきり肯定的な影響正当化される。



ラットのアジェバント関節炎およびHsub gerovital 3療法の効果

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1981年、2/2 (293-299)

関節炎はFreundの完全なアジェバント(CFA)が付いている単一のsubcutaneous注入によってWistarのオスのラットで尾の近位三番目に実験的に引き起こされた。 関節炎の応答の強度は関節炎の印の手始めにplethysmometrically注意し、CFAの注入の後でhindpawsの、そして異なった時の前のの容積を測定することによって査定された。 biotrophic物質の効果を定めるためには、ラットは体重4つのmg/kgのと毎日Gerovital Hsub 3 (アジェバントの注入の前に始まる22日の間のGHsub 3) 1日腹腔内に注入された。 hindpawsの容積はの前に、CFAの管理の後の14のそして21日測定され。 結果はCFAとだけ注入された関節炎の未処理制御で得られたそれらと比較され炎症性反作用のパーセントの阻止は計算された。 Gerovital Hsub 3の処置が第14そして第21日のマーク付きのarticular膨張の関節炎動物のより低い発生で起因し、36%によって、CFAの注入の後の第21日のhindpawsの容積の増加をかなり禁じたことが気づかれた。



Eyegroundは年齢および富栄養型療法に関連して高血圧で変わる

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1982年、3/1 (63-73)

複雑な眼科の調査は258人の患者(311の目)、女性および人の39そして92 yrの間に変わる彼らの年齢に適用された。 必要な幹線高血圧によって作り出された変更はeyegroundのレベルで患者の同じような制御グループと比べて年齢に従って(60の下でそしてに)そして性に、調査された。 従って、atherosclerotic変更は当然のeyegroundのレベルで老化すること気づくことができる。 そこに2年間経られたAslavitalのアンプルおよび丸薬との富栄養型の処置の下の幹線高血圧によって引き起こされた28人の患者(56の目)の変更の進化検査された。 アテローム性動脈硬化と結合された幹線高血圧は私達が2人の小群に60上の患者の検査されたグループを分けることを可能にした: 必要な幹線高血圧の年配者-幹線高血圧にもかかわらず高度の年齢に達した人; そしてatherosclerotic幹線高血圧の年配者-老衰によって引き起こされた生理学的な老衰及び病理学プロセス幹線高血圧の準備を引き起こしたそれら。 Aslavitalの富栄養型療法に幹線高血圧のために特定のある特定の目変数の肯定的な影響が(大きい網膜の静脈と黄斑の細静脈のトラックそして口径)あった、また明らかにされたことがAslavitalと扱われた患者のeyegroundの変更の進化を分析して幹線高血圧およびアテローム性動脈硬化に共通ある特定の目変数で(網膜のarterio-およびphlebosclerosis)。 この事実は私達がの、また一般に富栄養型療法心血管の器具の効率を認めることを可能にした。



血小板の粘着度のHsub gerovital 3の処置の影響

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1982年、3/1 (57-62)

著者は22の場合の血小板の粘着度の索引のGerovital Hsub 3の処置の影響を生体外で調査した; それらは10supの集中の最大効果の減少- 6 procaine/mlの血(3.7 X 10sup -少し食べなさい6つのmMを少し食べなさいことを)気づいた。 生体内で、26の若く健康な制御で調査された粘着度の索引に41.0%の平均があった。 老化した血小板の粘着度の重要な減少で44のatherosclerotic主題50-85に一連の注入12、1週あたりの3で、管理されたGerovital Hsub 3の富栄養型の処置は、57.3%から42.4%から起因した(平均)。



高齢者達のthromboembolic事故のThrombophilicの危険率そして予防法

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1980年、1/1 (83-92)

thrombophilicシンドロームと年配者間のvasculo thrombotic事故の予防法の早熟な診断の重要性は2つの主要な臨床および生物的老齢期の特徴によって説明される: thrombogenic潜在性の病気の老化のdysmetabolismそして有名な頻度: アテローム性動脈硬化、cardiopathies、慢性の呼吸の不十分、azotemia、neoplasias、等。 従ってthrombophilic州および血栓症の危険を正しく認めるため、著者はplasmatic hypercoagulability推薦する、fibrinolytic活動、生理学的な抗凝固薬およびthrombocyte機能の同時調査に続くある特定のhumoralテスト星座を。 そこにまたAslavitalのようなbiotropic物質と年配者のための、ヘパリンおよびKのアンチビタミンに言及するそしてまた長い療法のantithrombophilic予防する効率への抗凝固薬の処置の実質の効率の面論議される。



ビタミンとプロカインとのbiotrophic処置の下のアテローム性動脈硬化の古い患者のhumoralシンドロームの修正

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1980年、1/1 (73-81)

著者はグループに(90日)比較的短いある一定の時間のAslavitalの集中的な療法を老化させたatherosclerotic患者のそして証明されたhumoralシンドロームに特定の悩みのほとんどのこのプロカイン ベースのプロダクトの好ましい影響適用した。 antithrombogenous効果は線維素溶解の増加された内生ヘパリンのレベル、活発化、fibrogenemiaの減少、thrombocytic機能高進の減少および脂蛋白質のリパーゼの活動の標準化によって指摘された; この薬物のantiatherogenous特性はこうして証明された。



老化の予防法のプロカイン療法(gerovital Hsub 3およびaslavital)の理論的な基盤

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1980年、1/1 (5-15)

老化プロセスの間の細胞の減らされた数そして機能容量は老化の多数の特徴を引き起こす。 ニューロンに関しては、主要な目的は精神薬理学の助けによって細胞資源を、拡張することである。 著者の証明された、25年、心理的な、機能の、臨床、実験調査による神経系のプロカインの影響前に。 最近プロカインの薬理学は年配者の憂鬱な気分に対するGerovital Hsub 3の好ましい効果に関する二重盲目の調査、何人かのアメリカの著者によって研究する成長してしまった。 関係は頭脳のmonoaminoxidaseの活動の老化プロセスおよび増大の間で、またプロカインおよび毛を禁じ、中枢神経系のレベルで老化の印を減らす特にGerovital Hsub 3容量証明された。 プロカインの同化行為は細胞培養で、また、特に、改善された一般的なtrophicityおよび延長された寿命を見つけている動物で研究する証明された。 プロカインの行為のメカニズムの分野で得られる他の結果は参照する: 酸化的リン酸化のATPの統合、antioxidating行為、介在、アテローム性動脈硬化の脂肪質の新陳代謝の妨害、神経の状態の増加された速度、尿のステロイドおよび代謝物質の排泄物、等を支持される改良された窒素のバランス。 超微細構造的な調査は膜と主要な細胞細胞器官、扱われた文化の細胞の新陳代謝の活動の増大の安定にGerovital Hsub 3の貢献を明らかにした。 すべてこれらは老化現象の予防する行為そして療法の基礎にある。 脂肪親和性の行為、また大脳の老化の行為を激化させるためには、著者は新製品、Aslavital詳しく説明した。 適用の最初の9年に得られるこの処置の結果は大脳involutiveプロセス、主にとアテローム性動脈硬化の(特に血のcoagulabilityおよび脂質新陳代謝の無秩序で)、また複雑化の防止または処置の効力を証明する。



年配者の激しいpneumopathies

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1980年、1/1 (151-158)

この調査は老化した226人の患者61から96で行なわれ激しいpneumopathiesに苦しむ; 常態および76.6%加速された老化を示される23.4%; 2つから4つの病的な連合は慢性のbronchopulmonaryおよび心循環器疾患、糖尿病、アルコール中毒、等の流行の最後のグループで、気づかれた。 臨床徴候の特徴はmuco purulent expectoration、適当なまたは不在の熱、胸部の苦痛、白血球増加の咳だった。 機能的には、患者の35%は厳しい呼吸か心血管の失敗を示した。 細菌学的に、可変的で特徴のない植物相はほとんどの場合流行した、ウイルス細菌の混合された病因学を指摘するこれ。 X光線は広められたbronchopneumoniasが最も頻繁な形態だったことを指摘した; lobar肺炎のパーセントはより低かった。 矛盾は支配的な、耐久性があるradiologicパターンと臨床ものの間で気づかれた。 厳しい形態は38.1%を表した場合の43%で進化は遅く、再発、pleuro肺、心血管の、腎臓の複雑化は59.8%に起こった; 死亡率は17%に達し、polymorbidのグループと流行した。 anatomopathological検査はpneumonic死んだ患者の特性としてhepatizationなしで巨大な細胞を指摘した。 管理された療法は老化したhydroelectrolytic添加物およびビタミンとの複雑な、含まれた抗生物質、粘液溶解薬、fluidifiants、強心性の代理店、bronchodilators、強壮剤、また食事療法の欠損を制御するためにだった。 Gerovital Hsubの好ましい臨床進化そしてより低い死亡率は3つの扱われた箱指摘された。



dyslipoproteinemiaの年配の主題のリンパ球の送風変形に対するプロカインの派生的な代理店の効果

老人病学および老人医学(ルーマニア)のルーマニア ジャーナル、1996年18/3-4 (29-46)

さまざまな免疫学機能および応答はmitogensに応じて老化プロセスによってそしてその中でT細胞のproliferative容量影響される。 現在の調査はSenieurの議定書に従ってそしてdyslypoproteinemicシンドローム、リンパ球機能に影響を与えると知られていた要因と選ばれた年配の主題のグループの研究のこの方向に近づいた。 主題は7か月の期間のプロカインの派生的な代理店(Gerovital H3およびAsiavital)と扱われ、リンパ球の送風変形の視点からの処置の前後に検査された。 プロカインの派生的な代理店にスペシャル、細胞膜のfluidificationに導く特性があり、酸化防止特性があり、そしてLDLを減らし、それらの一般的な行為によるVLDLの一部分はおよびリンパ球の送風変形にまた好意的に影響を及ぼすかもしれない。 調査で得られる結果はPHAにリンパ球の変形の増加を示し、PWMにGerovital H3の処置の後でAそしてより少しそしてAslavitalとのより少しを騙し。



労働者のグループの老化するプロセスに適応の縦方向調査はgerovital H3と扱った

老人病学および老人医学(ルーマニア)のルーマニア ジャーナル、1993年14/4 (85-94)

私達はgerontological視点264の主題、40歳にわたる労働者から、205が6年間縦方向に追われた織物の産業用ユニット(Suveica)からの追った。 私達は2グループを構成した: 処置のGerovital富栄養型のH3のグループを引き受ける105の主題および100つは主題を非扱った。 私達は臨床およびparaclinical年次検査、また複雑で心理社会的な調査をした。 私達は処置を使用する前にそして6年間の処置後に適応テスト(鐘)を使用した。 私達は適応の変数に2グループの主題によって達成されたスコアの重要な相違に気づいた: 人で高められた感受性に傾向と比べて扱われたグループで病気によって引き起こされた感受性の減少はGerovital H3と非扱った。 適応と年齢間の相互作用の決定はsocio専門の適応の重要な相関関係およびcomparsonの2グループの専門の効率を(r = 0.73)とのr =指摘する 0.64)。 家族の変更およびこれらの年齢別グループ内の状態によって説明される両方のグループの減らされた社会家族の適応へ傾向がある。 健康の国家の分析と関連している要素は作業容量の扱われた主題、維持および医学の欠勤の減少の退化的な慢性疾患の改善の高められた索引を、指摘する。 私達はまた活動的な労働者の老化プロセスのある否定的な現象を防ぐことでgerontologic追うことの影響に関する要素に下線を引く。



Hsub gerovital 3の処置による病理学の老化の防止の面

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1983年、4/1 (31-45)

結果は45に、のために老化した20年から200人の患者の間に管理されたGerovital Hsub 3の処置の防ぐ病理学の老化を調査された。 慢性退化的な病理学プロセスの治療後の進化、健康状態および心理社会的な特性はある査定規準に基づいて分析された。 従ってGerovital Hsub 3の処置は生化学的な、生物的心理社会的な変数に対する好ましい効果を、病理学の老化を防ぐ最も重要な方法としてもたらし文書化される。



遺伝物質およびティッシュ蛋白質の統合に対するプロカインの効果

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1982年、3/1 (89-97)

老化の過程において遺伝物質そしてティッシュ蛋白質とまたプロカインの基礎の富栄養型の処置の影響の統合の修正に関するWistarの白いラットの研究の結果(Gerovital Hsub 3およびAslavital Hsub 4)は、次の事実を示した: 老衰で、DNAの統合の維持は使用された実験条件の下で年齢が進むと同時にRNAの統合および蛋白質の統合は漸進的に減少するが、ラットの頭脳そしてレバーで不変だった。 比率のr RNA/t RNAはまたnucleotidic内容変更されないし、; なお分裂か解重合はRNAの分子で現われない。 富栄養型の処置は強力にt RNAのそれの優位のRNAの統合を刺激する。 統合の刺激の同じ強力な効果はティッシュ蛋白質の場合には同様に顕著である。 比率のr RNA/t RNAは変更される; nucleotidic内容は不変に残る。



Clinico機能および組織学的老化するの腎臓で研究する

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1981年、2/1 (111-115)

著者は老化の全面的なプロセスに関連して腎臓の複雑複雑のある程度に関して、老化する415の主題30-105で行なわれるclinico機能調査の結果を示す。 老化させるおよびずっと生存の腎臓の組織学的な、histochemical面は比較的示され、老化する50の主題70-105の調査に起因する(8-14年一定期間に渡ってGerovital Hsub 3と扱われる28制御および22)。 clinico機能データはrenosecretory器具の生理学的な性能の進歩的な減少を指摘した; 一般に、腎臓の複雑複雑の全面的なorganismic老化と同じ率で成長した。 著者が使用する腎臓のmorphofunctionalテストは腎臓の複雑複雑の量的な表示器として考慮されるかもしれない。 調査の下で実質の50%に含まれるサンプルの組織学的な、histochemical変更。 傷害はGerovitalのHsubによって3扱われた主題でより少なく、印が付いていてhyalinosisおよび管の硬化に制限される。



年齢およびbiotrophic処置に関連する人間Tのリンパ球の能力のロゼット形成

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1980年、1/2 (305-308)

細胞仲介された免除にかかわったTのリンパ球のための膜のマーカーとしてヒツジの赤血球の受容器を使用して著者はTのリンパ球のレベルでGerovital Hsub 3の処置の年齢誘発の変更そして効果を調査した。 前進年齢の未処理の主題のTのリンパ球のパーセントの減少をロゼット形作ることは制御に対してGerovitalのHsubによって3扱われる主題でより若い年齢のそれの近くで、しかし、保つ。



古いエージャーのAntialbuminの抗体およびgerovital Hsub 3のbiotrophic処置の影響

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1980年、1/2 (295-299)

antialbuminの抗体(AAA)の存在は公然の肝臓の病気の40から90老化した415の主題の血清のimmunodiffusionによって年、臨床的に放す調査された。 AAA (30-40%)の高められた発生はレバー細胞機能の年齢依存した変化を提案している健康で若い大人(9-16%)と比較して老化させた人々で気づかれた。 AAAの発生はGerovital Hsub 3の処置、299未処理の物の32%と比較された116人の扱われた個人のすなわち22%によってかなり減った。



長寿を引き起こす実験方法

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1980年、1/2 (265-271)

著者は年齢以来体重4つのmg/kgのの、Gerovital Hsub 3注入された1840 Wistarのラットに対するGerovital Hsub 3の効果を、半分の2か月調査した: 週に三回、4週間、6つのシリーズの年1つの月の壊れ目によって続かれて。 残りの動物は食塩水と注入された。 男性の寿命の21.2%延長はおよび女性の8.0%気づかれた。 機能、生化学的なおよび形態学上の調査は制御に対して遅い生命の扱われた動物のよりよい生物的状態を、指摘した。 5匹の連続的な生成の長寿はWistarの3.681匹のラットの研究で調査された。 早い生命以来のGerovital Hsub 3の管理は扱われた親に出された第一世代に属している扱われた動物および未処理の子孫両方の寿命の延長で起因した。 Aslavitalの行為はまた調査された。 結果はこのプロダクトが老化のリズムおよび寿命の20.3%延長の結果に影響を与えることを指摘した。 Hayflickに基づいて細胞培養へのGerovital Hsub 3の管理がもう2匹の生成とのダブル タイムの延長で起因したことが細胞培養、役人で分った研究する; こうして高められる文化長寿。 著者は指摘したGerovital Hsub 3の管理にそれに続く猿の腎臓の細胞の二次文化の寿命の16%の延長を研究する。 長寿を引き起こす実験方法は老人の処置の効力を評価するための約有益な情報を持って来る。



フィールドワーク(gerontological中心)のgerovital Hsub 3の予防する処置の結果。 縦方向調査

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1980年、1/2 (237-240)

結果は老化する患者45から60のGerovital Hsub 3の予防する療法の10年の縦方向調査の示される。 gerontoprophylactic行為は維持しか、または生物的潜在性を改善し、そして早熟な老化および慢性の退化的な現象を防ぐことの方法Aslanの効力を指摘することを目指した。 効力は処置の持続期間と増加した; プラスの結果は2年間の処置後に大抵得られた; 彼らは慢性疾患に、organismic trophicityよる、疾病率より長く維持されたよい作業容量の増加でsomatophysiometric索引の改善によって、減る指摘された。



老化に関連する人間の血清そして全血の電子回転共鳴調査、プロカインとの病理学およびbiotrophic処置

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1980年、1/1 (67-71)

常磁の中心の集中は110の30の若者からの血清そして血の標本の電気回転共鳴(e.s.r。)測定(20-39老化する)、病理学問題(心血管の愛情)の36のorthogerous年配の(60-85老化させる)および34の年配の主題によって(60-90老化する)評価された。 常磁の中心の血清の集中は若い主題に対してorthogerous年配者でかなりより高い(p&gt0.02)。 相違はまた統計的に病理学問題の年配者の常磁の中心の血清の集中間で重要、(p>0.02) Gerovital Hsub 3.の長期処置に服従する年配者の重要である。



皮膚のティッシュの実験老化のプロカインの局所作用

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1980年、1/1 (63-65)

電子- U.V.光線に堤出されたラットの皮で行われた顕微鏡の調査は皮が制御グループと比べてGerovital Hsub 3のクリームによって保護された動物グループの皮の構造のより少なく厳しい悪化を明らかにした。 Gerovital Hsub 3の保護作用はこれらの細胞の細胞器官の集中的な生理学的な活動を証明する皮の、またtonofilamentsおよびmitochondriaの生物学的に活動的な細胞層のレベルで観察された。



老化の生物学の現在の優先順位

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1980年、1/1 (17-28)

老化は漸進的に生物的構成のすべてのレベルに影響を与えるinvolutive現象である: 分子、細胞、tissular、有機性およびorganismic。 老化プロセスは各種のための時間と空間で、異なっている率、個人、器官およびティッシュ均一に成長しない。 同じまたは間の構成の異なったレベルに、またはメカニズムと効果起こる異なる現象の間interconditioningフィードバックがある。 言及は老化プロセスのよりよい理解を可能にするようであるこれらに重点を置いて老化の遺伝のメカニズムで現代概念から、成っている。 著者はまたの貢献で研究する、老人病学および老人医学、Gerovital Hsub 3およびAslavitalの老化そしてbiotrophic療法の生物学の分野のブカレストの国民の協会で遂行されて、アナAslanが開発するプロダクト報告する。 記述は研究および仕事について与えられる: 前進年齢のコラーゲン重合の増加する程度; 前進年齢のラットのsplenocyteのFcsup +受容器の減少の統合および療法の後の刺激; 小脳の神経の枯渇; 扱われたanmimalsの細胞間マトリックスそして増加の構造糖蛋白質の年齢誘発の減少; 前進年齢の減らされたラットの腹膜の大食細胞移動; 年配のティッシュのmonoamineoxidaseの高められた活動およびBはGerovital H3によって引き起こされる阻止をタイプする; 風邪および重点を置かれた、古い動物、等の処置の保護効果。



老化するの認識低下のpharmacologic処置の概観

AM. J.精神医学(米国)、1981年、138/5 (593-600)

老化するの認識悪化を扱うために調査された最も広く知られていた物質は大脳の血管拡張神経、Gerovital H3、psychostimulants、「nootropics」、neuropeptidesおよび神経伝達物質である。 特定の代理店の選択のための理論的根拠は認識低下の起源に関する私達の概念が変わったと同時に移った; 私達は今ほとんどの認識悪化がarteriosclerotic管の変更とは関係なく起こることがわかる。 現在頭脳の電気生理学に対する、neurohumoralプロセス、または中央神経伝達物質に対する効果のために調査される物質は約束を示す。



老化のそしてGerovital Hsub 3の処置の後のラットの頭脳そしてレバー酸のホスファターゼの進化

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1982年、3/3 (249-260)

概要。



人間の認識行動およびpsychomotor容量にGerovital H3の効果

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1989年10/4 (277-284)

概要。



Gerovital

DUODECIM (フィンランド)、1977年、93/22 (1434-1438)

概要。



ラットのレバーのミトコンドリアの一部分のNADHデヒドロゲナーゼの活動。 NADHの酸化に対するGerovital H3およびAslavitalの効果

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1990年11/3-4 (207-215)

概要。



老化の神経のergastoplasmの変化およびラットのGerovital H3の処置

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1990年11/1 (33-38)

概要。



老化の患者の関節のGerovital H3の治療上の効果の調査

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1989年10/2 (93-103)。

概要。



老化の生物測定学

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1988年、9/4 (409-420)

概要。



老化の髄質の不十分に対するGerovital H3療法の効果

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1991年12/1-2 (11-16)

概要。



gerovital Hsub 3のbiotrophic療法のantithrombophilic活動でおよびaslavital研究する

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1980年、1/2 (195-204)

概要。



老化させた外来患者のaslavital処置の縦方向の治療上の研究

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1983年、4/2 (77-94)

概要。



老化プロセスの遅滞の化学療法の技術の理論的な、実用面

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1983年、4/1 (3-11)

概要。 <.pr>



癌管理の立証されていない方法。 ジメチル スルホキシド(DMSO)

イギリス カリフォルニア蟹座J. CLIN。 (米国)、1983年、33/2 (122-125)

概要。



ウサギの抗原誘発の関節炎に対するHsub gerovital 3の処置の効果

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1984年、5/1 (55-63)

概要。



肯定的にgerovital Hsub 3と管理されるrheumatoid多発関節炎の例

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1985年、6/3 (237-240)

概要。



予防的にGerovital Hsub 3の処置の効力および鉱油装置の工場、Tirgoviste、ルーマニアからのgerontologically dispensarized労働者にcuratively管理されて

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1987年、8/2 (109-117)

概要。



rheumatoid多発関節炎の管理のgerovital H3療法の効力の臨床調査

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1988年、9/4 (449-457)

概要。



spectrofluorometrically評価される古いラットの頭脳、中心および睾丸からのlipofuscinの顔料に対するGerovital Hsub 3およびAslavitalの効果

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1984年、5/2 (147-155)

概要。



Gerovital Hsub 3および年配者のAslavitalのantidepressive効果の二重盲目の調査

ROM. J. GERONTOL。 GERIATR. (ルーマニア)、1986年、7/2 (79-88)

概要。



不況の処置のGerovital H3。 予備の結果

GERONTOLOGIST (米国)、1973年13/3 (II) (63)

概要。



援助の処置および重要性の他の得られた免疫不全のIsoprinosine (イノシンPRANOBEXの禁止、INPX)

蟹座はPrev Supplを検出する; 1:597-609 1987

Isoprinosine (INPX)のimmunopharmacologic効果は多様な病因学の免疫不全によって特徴付けられるいくつかの条件の患者への臨床利点と関連付けられた。 得られた免疫不全シンドローム(エイズ)の開発の危険がある状態にImmunodepressedの同性愛者は偽薬かINPXと経験した臨床改善と関連付けられたimmunocompetent細胞の機能そして数の増加を扱った。 これらの結果を確認するように設計されている多中心の試験はINPXが自然なキラー(NK)の増加を作り出したことを- 28日の処置の期間の完了の後の月の間主張していてある特定の効果が細胞の活動、総T細胞およびT助手の細胞、示した。 INPX扱われた患者はまた臨床改善を経験し、エイズに進行の発生を減らした。 情け深使用議定書の下の率直なエイズを持つ患者への長期のINPXの管理はまた有用証明した。 INPXの処置と関連付けられる臨床利点は老化させた患者、癌患者、ひどく燃やされた患者、病気の患者および外科患者のような落ち込んだ免疫反応の他の患者で、示された。 臨床試験のこのプログラムはエイズの処置および臨床重要性の他の得られた免疫不全のINPXの治療上の使用を支える。



メラノーマおよびアークの患者のメラノーマそしてアークの患者の脈拍の免疫療法としてIsoprinosineの免疫学の効果

蟹座はPrev Supplを検出する; 1:457-62 1987

Isoprinosineの免疫調節の効果はメラノーマおよびHTLV-III/LAVによって感染させる患者で示される。 Isoprinosine (50のmg/kg)は2つのスケジュールに従って脈拍の免疫療法として使用された: A) 5日15日毎におよびB) 5日2か月間15日毎に、そして5日2か月毎に。 患者の免疫学のプロフィールはT細胞のサブセットの点では処置、PHA誘発拡散のための細胞数条件、および遅らせられたhypersensitivity反作用の前および最中で抗原をリコールするテストされた。 第一次悪性黒色腫の患者はisotherapyにだけまたは準外科の間でランダム化される(AかB)を予定しなさい。 スケジュールBがメラノーマおよびエイズ関連複合体またはKaposi肉腫のの免疫反応の延長された復帰を患者同様に定める一方、Aを、外科誘発の免疫の不足の最初の改善の後で予定しなさい、immunodepressionに責任がある。 HTLV-III/LAVの伝染に対するIsoprinosineの生体外の効果は示される。 これらのデータはisotherapyの間に1)免疫学のフォローアップの必要性および癌の外科または人のHTLV-III/LAVの伝染と関連している得られた免疫不全の間に2)脈拍の免疫療法の免疫学の利点を表わす。



尖圭コンジローマの処置のIsoprinosine

蟹座はPrevを検出する; 12(1-6):497-501 1988

療法の複数のモードは尖圭コンジローマの処置に現在利用できる。 これらはpodophyllinまたはトリクロロ酢酸、電気凝固、cryotherapy、およびレーザー療法のようなkeratolyticsの使用を含んでいる。 ずっと応答はが均一に巧妙ではない、そして特に抵抗力がある疣を持つ患者に細胞仲介された免除の減損の証拠がある(CMI)。 humoral回復過程およびCMIでは応答は重要性をもち、厄介なウイルスの疣を持つ患者で損害がCMI応答常態に戻った同時に消えたことが全く報告された。 Isoprinosineは生体外および生体内のimmunopotentiating活動を持つために知られている口頭で管理された薬剤で、常態の方の回復にいろいろ臨床条件に伴う多様な病因学の落ち込んだCMI応答前に示されてしまった。 ある特定のタイプの女性の子宮頸癌・の後の開発の尖圭コンジローマを関係させる最近の証拠はこの条件のより有効な処置の調査をもたらした。 単独でisoprinosineのまたは組合せの使用を含む臨床調査はこれまでにこの金庫の役割を確立し、容易にcondylomatous損害の総絶滅のチャンスを高めることおよび繰り返された外傷性療法を経なければならないことから患者の高いパーセントを倹約することで口頭薬剤を管理するようである。



リンパ球拡散に対するisoprinosineの効果および熱傷害に続くNK細胞の活動。

Immunopharmacol Immunotoxicol (米国) 1989年、11 (4) p631-44

Isoprinosine (ISO)の生体内の管理、i) T細胞のmitogenに応じてのsplenicリンパ球、concanavalin (詐欺)の拡散の効果はラット モデルの完全な皮厚さの火傷の後でおよび、ii)自然なキラー(NK)細胞の細胞毒性調査された。 ISO (100つのmg/kg体重/日)の管理は7日のポストの傷害で非扱われた燃やされた動物と、比較されたリンパ球のproliferative応答の重要な増加で毎日二度、起因した。 但し、それは14日のポストの傷害でlymphoproliferationをもたらさなかった、期限リンパ球拡散の完全な抑制が燃やされた非扱われた動物で観察された。 また、常態nonburned動物からのリンパ球の拡散はISOの処置によって影響されなかった。 燃やされた動物のISOの処置は非扱われた燃やされた動物と比較されたNKの細胞毒性の顕著な増加で起因した。 制御nonburned動物への詐欺の応答と同じように、管理されたISOはNKの細胞の細胞毒性に対する効果をもたらさなかった。 私達の調査はT細胞のmitogenの詐欺へのリンパ球の応答が完全に抑制されない患者でこうしてISOが熱傷害に続く抑制された免疫機能の潜在的なimmunomodulatorである場合もあることを特に示す。



再発呼吸の伝染を用いる子供のImmunorestorationはisoprinosineと扱った。

Int J Immunopharmacol (イギリス) 1987年、9 (8) p947-9

27人の子供では、呼吸器管のIsoprinosine上部および下の(ISO)のタブレットの再発呼吸の伝染を用いる4-8歳は、50-100のmg/kgの毎日の線量の7-10日間管理された。 激しい呼吸器系疾患の臨床印は、温度の異常および主観的な不平を含んで、近いうちにおさまり、子供は数週から療法に続く数月まで及ぶ期間のための徴候を示さなかった。 子供は周辺血の細胞を形作るEロゼットの彼らの低水準に基づいてISOの免疫療法に選ばれた。 ISOの処置の直後に査定され、病気およびISOの管理の前に得られるそれらと比較される複数の免疫機能変数。 Tリンパ球の低水準はISO療法、相対的なBリンパ球の後で常態に戻り、しかし絶対数は処置によって影響されなかった。 見つけられたISOによる免疫グロブリン、補足物の部品、ベータ2-microglobulinおよびC反応蛋白質のどの変更でもあった。 さらに、ISOはgranulocytesの自発のtetrazoliumの還元酵素の活動に対する刺激的な効果をもたらさなかったが、食作用準の新陳代謝の活動のわずかな阻止を示した。



脱毛症のtotalisの患者のinosiplex (isoprinosine)療法のランダム化された二重盲目の調査。

J AM Acad Dermatol (1987年、米国) 16 5月(5つのPt 1) p977-83

細胞仲介された免除の少なくとも1年の持続期間そして準の欠陥の脱毛症のtotalisの34人の患者の25はinosiplexの治療上の効果、総合的なimmunomodulatorのランダム化された、二重盲目の、偽薬制御のクロスオーバーの試験を完了した。 各患者はinosiplexとの処置の20週およびランダム化された順序で偽薬との20週を受け取った。 11人の患者は毛の再生の点ではinosiplexへの応答機として臨床的に識別された。 頭皮のバイオプシーの結果は薬療法によく関連した。 高められた免疫機能は返答の患者の大半で見つけられた; 但し、全体の患者数の結果の統計分析は限られた重要な相違を明らかにした。 患者は療法に帰することができる不利な副作用を経験しなかった。 これらの結果はinosiplexが脱毛症のtotalisのある特定の患者のための安全で、有効な療法であることを示す。



Isoprinosineはエプスタイン・バール・ウイルスの抗原およびphytohemagglutininへのリンパ球の応答の妨害の要因仲介された阻止を廃止する。

Int J Immunopharmacol (イギリス) 1986年、8 (1) p101-6

激しい伝染性単核球症は一時的なimmunosuppressionを含む免疫機能の測定可能な異常と一緒に(IM)、伴われる。 激しいIMの患者の血清はTリンパ球および減少への縛り抗原およびmitogensへの応答IgGのブロック化因数を含んでいる。 ここに報告される実験はIgGのIM準のブロック化因数によってそのisoprinosine、immunopotentiating代理店を、T細胞のこの阻止を逆転できる示す。 Isoprinosineはブロック化因数とリンパ球間の相互作用の理解の役に立つツールであるかもしれない; さらに、isoprinosineは慢性のIMまたは耐久性がある能動態EBVの伝染のようなエプスタイン・バール・ウイルス(EBV)への異常な臨床応答の患者の価値であるかもしれない。



人間の骨肉腫の動物モデルのimmunopotentiatorとしてIsoprinosine。

Int J Immunopharmacol (イギリス) 1981年、3 (4) p383-9

人間の骨肉腫(OS)の正常なハムスターそしてハムスターの免疫反応(詐欺の誘発のリンパ球拡散、monocyteのchemotactic敏感さおよび「自然なキラー」細胞毒性)に対するisoprinosine (ISO)の効果は調査された。 人間の骨肉腫は新生のinbredハムスター(LHX/SsLAK)で子宮内で許容の誘導の後で引き起こされた。 生体外で、高められるISOは23.4-48.9%によって正常なハムスターと58.1-107.4%の終わる制御によってOS軸受けハムスターからの周辺血のリンパ球(PBL)の誘発拡散を騙す(単独でAを騙しなさい)。 ISOが腹腔内の注入によって生体内で管理された時。 常態およびOS軸受け両方受け手からのPBLの詐欺の誘発拡散は注入の後の1、3のそして5日の50-55%生体外で高められた。 OS軸受けハムスターからのmonocytesのchemotactic敏感さはまたISOの注入の後の1、3のそして5日にかなり(59.1-97.4%)高められた。 自然なキラー細胞毒性は正常なハムスターの31.7-83.6%およびOS軸受けハムスターの54.6-184%によってISOの注入の後の1、3のそして5日に増加された。 これらの結果はISOがOSのハムスターの免疫機能の一般化された強化を作り出すことができることを示す。



HIVウイルスの伝染のためのisoprinosineの安全そして効力の1年のフォローアップ

J.インターン。 MED. (イギリス)、1992年、231/6 (607-615)

HIV感染させた個人のisoprinosineの安全そして臨床影響はランダム化されて、任意24週の開いた処置段階に先行している24週の調査段階で二重盲目多中心、査定された。 二重盲目段階の結果は報告された。 ランダム化された866人のHIV seropositive患者の832人の主題は効力の分析のために資格があった。 二重盲目段階の完了で、596人の患者は開いた処置を始めた。 すべての患者はエイズや死への進行に関して評価された。 48週以内に、10/412は(患者2.4%) isoprinosineを割り当て、27/420は(患者6.4%)エイズに偽薬を進歩した割り当てた(P = 0.005)。 意思に御馳走分析は同一の結果を示した。 分離の開いた処置段階を見ることは扱われたそれらと薬剤を受け取らないそれら間の進行率の相違を明らかにし多分後のグループのジドブジンかPCPの予防法を受け取っている患者の高い比率を反映する。 厳しく不利な反作用か毒性は観察されなかった。 私達はエイズのないHIV seropositive患者がisoprinosineと安全そして効果的に扱うためにそうかもしれないことを結論を出す。



HIVウイルスの伝染の免疫療法

傾向PHARMACOL。 SCI. (イギリス)、1991年12/3 (107-111)

HIV感染は日和見感染および敵意による胸腺依存した細胞免疫組織および死の破壊で起因する。 Immunosuppressive影響は(性的に他または血送信されたウイルス、HIV得られたペプチッド、精液、悪い栄養物、薬剤、等)病気の進行を支持する。 immunorestorative代理店が病気の進行を遅らせると期待されるかもしれないが代理店がまだ満開のエイズことをの免疫不全の逆転に有用証明していないことをジョンHaddenは論争する。 但し、2つのthymomimetic薬剤、isoprinosineおよびdiethyldithiocarbamateは、大きい多中心の試験の前エイズを持つ患者の伝染の開発を禁じ、2つのthymomimeticペプチッド、thymopentinそして前エイズの患者のImReg-1との試験からの予備データは、有望である。



HIVウイルスの伝染を用いる患者の得られた免疫不全シンドロームを防ぐことのイノシンのpranobexの効力

新しいイギリス。 J. MED。 (米国)、1990年、322/25 (1757-1763)

私達はHIVウイルス(HIV)の伝染を用いる明らかな得られた免疫不全シンドローム(エイズ)のない患者の処置のイノシンのpranobex (isoprinosine)の効力そして安全を査定するランダム化された、倍のブラインド、偽薬制御の試験を行った。 合計866人の患者はデンマークおよびスウェーデンの21の中心で登録された。 患者は彼らのCD4+の細胞計数に従って3グループで成層化し、イノシンのpranobex (一日に三回1 g) (n = 429)または24週間一致の偽薬を(n = 437)受け取るために任意に割り当てられた。 評価できる831人の患者のイノシンのpranobexのグループの2と比較して偽薬のグループの17で開発されるエイズ(P < 0.001; 確率の比率、8.6 (95%信頼限界、2.2および52.6))。 CD4+の細胞計数の変更に関するグループまたは他のHIV関連の条件の開発の重要な違いは、なかった、イノシンのpranobexのグループの少数の患者で成長したつぐみを除いて(P = 0.05)。 深刻な副作用は観察されなかった。 私達はイノシンのpranobexとの処置がHIV感染を用いる患者のエイズに進行を遅らせることを結論を出す。 この有利な効果の持続期間、イノシンのpranobexの行為の最適の線量およびモードは明白になることを残る。



[isoprinosineの慢性の活動的な肝炎(HBsAg+)の処置の評価。 II。 免疫学の調査]

ポールTygのLek (ポーランド) 1990年4月16-30日、45 (16-18) p347-51

isoprinosineの慢性の活動的な肝炎(HBsAg+)の2ヶ月の処置は細胞応答の無秩序の患者の量的な、機能T細胞の人口を作り出した。 免疫学の調査はisoprinosineのそのような効果が約4-5か月間持続したことを示した。 1か月間isoprinosineの繰り返された管理は監視された免疫学変数の再発異常を正常化した。



[isoprinosineの療法の完了の後の子供の慢性の肝炎のマーカー]

ポールTygのLek (ポーランド)は15-29 1993年、48 (11-13) p263-4を傷つける

isoprinosineと扱われた慢性の活動的な肝炎の14人の子供は3-8年間追われた。 子供のHBsで抗原は除去されなかった。 seroconversionはHBeの抗原が除去された子供で注意されなかった。 反HBe抗体は療法の後でいつもあった、およびこれらの抗体が最初の除去の後で再現した2人の子供見つけられた6人の子供を含む11人の子供で。 これらの結果はisoprinosineによって作り出される肝炎のウイルスの写しの阻止が一時的かもしれないことを提案する。 従って、より長続きがするimmunomodulating療法は考慮されるべきである。



[子供の慢性のウイルスの肝炎および処置の変更の試みのコース]

ポールTygのLek (ポーランド)は15-29 1993年、48 (11-13) p258-60を傷つける

慢性のウイルスの肝炎の60人の子供はそこにから9年に続かれた。 34人の子供はisoprinosine、6 prednisoneを受け取り、20人の子供は療法なしにあった。 死の場合がなかった。 isoprinosineの肝硬変と扱われた2つの箱で見つけられた。 慢性の活動的な肝炎(4 isoprinosineと、1、および処置なしでprednisoneとの3扱われる)の8人の子供は組織学的な回復があった。 Isoprinosineはかなり慢性の活動的な肝炎の子供のない耐久性があるの肝炎の子供のHBeシステムのseroconversionを加速した。 Isoprinosineはアミノ基移転酵素の活動の子供の標準化の時をまた短くした。 Prednisoneに扱われたグループで慢性の活動的な肝炎のコースの影響がなかった。



慢性の活動的な肝炎のタイプB.の処置のIsoprinosine。

Scand JはDis (スウェーデン) 1990年、22 (6) p645-8を感染させる

慢性の活動的な肝炎(CAH-B)の21人の患者はisoprinosineと1-2年間もう一人の18人の患者は制御グループとして役立ったが、扱われた。 すべての患者は最初にDNAポリメラーゼ(DNAp)およびHBeAgの陽性だった。 9人の(43%)扱われた患者はDNApのためにあくまで否定的になったり、フォローアップのバイオプシーの反HBeおよび示されていた組織学的な赦免にseroconverted。 同時に続かれた制御5 (28%) DNApをおよびまた4の間で(22%)失ったHBeAgを失った。 但し、2つだけは反HBeに(11%) seroconverted。 組織学的な改善は5つの(28%)制御で見られた。 従って、それはisoprinosineがコースに対する有利な効果およびCAH-Bの結果を出すかもしれないことにようである。



メラノーマおよびアークの患者の脈拍の免疫療法としてisoprinosineの免疫学の効果

蟹座はPrev Supplを検出する; 1:457-62 1987

Isoprinosineの免疫調節の効果はメラノーマおよびHTLV-III/LAVによって感染させる患者で示される。 Isoprinosine (50のmg/kg)は2つのスケジュールに従って脈拍の免疫療法として使用された: A) 5日15日毎におよびB) 5日2か月間15日毎に、そして5日2か月毎に。 患者の免疫学のプロフィールはT細胞のサブセットの点では処置、PHA誘発拡散のための細胞数条件、および遅らせられたhypersensitivity反作用の前および最中で抗原をリコールするテストされた。 第一次悪性黒色腫の患者はisotherapyにだけまたは準外科の間でランダム化される(AかB)を予定しなさい。 スケジュールBがメラノーマおよびエイズ関連複合体またはKaposi肉腫のの免疫反応の延長された復帰を患者同様に定める一方、Aを、外科誘発の免疫の不足の最初の改善の後で予定しなさい、immunodepressionに責任がある。 HTLV-III/LAVの伝染に対するIsoprinosineの生体外の効果は示される。 これらのデータはisotherapyの間に1)免疫学のフォローアップの必要性および癌の外科または人のHTLV-III/LAVの伝染と関連している得られた免疫不全の間に2)脈拍の免疫療法の免疫学の利点を表わす。