ISOPRINOSINE



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癌患者の免疫機能の強化
イメージ 癌患者の免疫反応に対するisoprinosineの効果の生体外の調査
イメージ 助手のT細胞の数およびphytohemagglutininの刺激は癌患者で関連する
イメージ biologicalsubstancesおよび薬剤との二次T細胞の免疫不全の療法
イメージ T細胞のアジェバント
化学療法のImmunorestoration
イメージ インターフェロンのアルファとのpapillomaそしてbronchogenic癌腫の処置の結果
イメージ 癌細胞に対するinosiplexによる5フルオロウラシルの細胞毒素の効果のPotentiation
外科または放射の後のImmunorestoration
イメージ 口頭proliferative verrucous白板症(PVL); 外科の公開裁判は外科を使用して結合された療法およびpapillomavirus関連のPVLのmethisoprinolと比較した
イメージ Isoprinosineの結合された療法およびlaryngeal papillomatosisの処置のための二酸化炭素レーザーのmicrosurgery
イメージ 陰門の潜在性の人間のpapillomavirusの伝染のイノシンのpranobexの口頭療法の効力: ランダム化された二重盲目にされた偽薬は調査を制御した
イメージ メラノーマおよびアークの患者の脈拍の免疫療法としてisoprinosineの免疫学の効果
イメージ 多様な病因学のimmunodepressionの処置のImunovir

慢性の疲労シンドロームの臨床改善は高められたNK細胞の仲介された細胞毒性と関連付けられる: Isoprinosine®のパイロット・スタディの結果

棒




癌患者の免疫反応に対するisoprinosineの効果の生体外の調査

Tsang KY、Fudenberg HHの鍋JF、Gnagy MJのBristowのCB。 Int J Immunopharmacol 1983年; 5(6): 481-90。

癌患者の免疫反応に対するIsoprinosineの生体外の効果は調査された。 第一次腫瘍(26の肺癌腫、14の胸の腺癌、7メラノーマ)を持つ四十七人の患者は調査された。 Concanavalin A (ConA)の誘発のリンパ球拡散、NK細胞(NK)の活動およびmonocyteのchemotaxisは測定された。 47人の患者(85%)の40では、ConA誘発のリンパ球拡散は落ち込んでいた; NKの活動は32で(68%)弱められ、monocyteのchemotaxisは36で弱められると見つけられた(77%)。 Isoprinosineの前で、3つの変数はすべて落ち込んでいた変数の正常なかほぼ通常のレベルに元通りになった。

助手のT細胞の数およびphytohemagglutininの刺激は癌患者で関連する

Richner J、Ambinder EP、Hoffmann K、Feuer EJ、Bekesi G. Cancer Immunol Immunother 1991年; 34(2): 138-42。

12の正常な制御(co)からの単核の細胞は、10未処理を(c1)進め、6人の進められた扱われた癌患者(c2)は隔離された。 Leu1、Leu2、Leu3、Leu2/HLA DRおよびLeuM3に耐える蛍光性活動化させた細胞の選別機によって単核の細胞の数は測定された。 量だけの助手のT細胞(Leu3)癌患者(coで減った: 0.89のCL: 0.32、c2: 0.44 x 10(9) /l)。 indomethacinまたはisoprinosine phytohemagglutinin文化試金の付加は癌患者および正常な制御両方からリンパ球の拡散を高めた。

biologicalsubstancesおよび薬剤との二次T細胞の免疫不全の療法

Hadden JW、Hadden EM。 Med Oncolの腫瘍Pharmacother 1989年; 6(1): 11-7。

胸腺依存した(t)リンパ球の欠陥は癌で共通である。 Interleukins (IL)、特にIL-1およびIL-2は、T細胞の開発の促進のthymicホルモンの行為に補足のようである。 thymomimetic薬剤の2つのクラスはlevamisoleおよびIsoprinosineによって識別され、表される。 間接および直接作用によるこれらの薬剤の模倣者、thymicホルモンのそれぞれ、行為。 これらの代理店は癌治療のcytodestructive療法と今もっと効果的に統合されるかもしれない。

T細胞のアジェバント

Hadden JW。 Int J Immunopharmacol 9月1994日; 16(9): 703-10

著者はことをthymosinのアルファ1のような「thymomimetic」ペプチッド結論を出すか、またはlevamisoleのように薬剤を入れるまたは単独でまたはinterleukinsと共のIsoprinosineはTH-1およびDTHの応答を増加するかもしれない。 これらのアプローチは癌については新しい処置の作戦およびHIVのような伝染の増加する重点を見ている。

インターフェロンのアルファとのpapillomaそしてbronchogenic癌腫の処置の結果

Szklarz E等ポールTygのLek 1990年の8月6-13日; 45 (32-33): 669-72 (ポーランド語の記事)。

気管支腫瘍を持つ2人の患者およびcytostaticsおよびIsoprinosineと結合されたインターフェロンのアルファとのpapillomatosisの処置の結果は比較された。 インターフェロンのアルファは気管支にそして直接腫瘍に管理された。 完全な回復は癌の場合には気管支papillomatosisおよび部分的な赦免の場合には達成された。 それはその結合されたインターフェロン、cytostaticおよびIsoprinosine療法が患者の存続を延長するかもしれないことをようである。

癌細胞に対するinosiplexによる5フルオロウラシルの細胞毒素の効果のPotentiation

Miyoshi T、Ogawa S、Nobuhara M、Namba M. Gan To Kagaku Ryoho 3月1984日; 11(3): 440-4

5-FUの細胞毒性のpotentiationに対するinosiplexの効果は生体外でそして生体内で調査された。 生体外の調査は単独でinosiplexは検査された集中で細胞毒性を示さなかったがヒーラ細胞のクローニング効率に対する5-FUの細胞毒素の効果がinosiplexによって顕著に高められたことを示した。 更に、腹腔内にEhrlichの腹水の腫瘍の細胞と再接種されたマウスの生存期間は調査された。 マウスの中間の生存期間はかなりだけだけinosiplexと扱われた対照動物かマウスまたは5-FUのそれと比較して延長された5-FUおよびinosiplexの組合せと扱った。 現在の結果は5-FUおよびinosiplexの結合された管理が人間癌の処置で有能かもしれないことを示す。

口頭proliferative verrucous白板症(PVL); 外科の公開裁判は外科を使用して結合された療法およびpapillomavirus関連のPVLのmethisoprinolと比較した

Femiano FのGombos F、Scully C. Int J口頭Maxillofac Surg 8月2001日; 30(4): 318-22

口頭HPV肯定的なPVLの25人の患者の公開裁判では、外科を使用して結合された療法およびmethisoprinol (Isoprinosine)はだけ外科と比較された。 、18か月までに全体的にみて単独で外科によって扱われるグループの18の再発またmethisoprinolを受け取るそれらの4と比較されて追いなさい、そこにだった。 この抗ウィルス性の代理店の使用はPVLの外科管理に重要な強化を提供したようである。

Isoprinosineの結合された療法およびlaryngeal papillomatosisの処置のための二酸化炭素レーザーのmicrosurgery

Elo Jの仲間Z. Arch Otorhinolaryngol 1988年; 244(6): 342-5。

レーザーの外科はlaryngeal papillomatosisを扱うための現在の選択方式であるが、再発の問題を完全に解決しなかった。 処置をより有効にするためには、immunostimulant methisoprinol (Isoprinosine)とレーザーのmicrosurgeryを結合する治療上の養生法は開発された。 18人の患者の観察はこの結合された管理が単独でレーザーまたはIsoprinosineの単一の様相を使用してより成功していたことを示した。 結合されたアプローチは与えられた処置の結果に影響を及ぼす組合せのタイミングを用いる再発場合でまた有効、だった。

陰門の潜在性の人間のpapillomavirusの伝染のイノシンのpranobexの口頭療法の効力: ランダム化された二重盲目にされた偽薬は調査を制御した

Tay SK。 Int J STDのエイズ7月1996日; 7(4): 276-80

46人の患者とのランダム化された二重盲目の偽薬によって制御された調査は陰門の徴候の潜在性の人間のpapillomavirusの伝染の処置のIsoprinosine (口頭で1 g日6週間3回)の効力を査定するために遂行された。 Isoprinosineの14の合計は(63.5%)患者を扱い、偽薬によって扱われた患者の4つは(16.7%)処置の開始の後の2か月に重要なvulval上皮性の形態学上の改善を(P = 0.005)示した。 Isoprinosineが陰門の潜在性HPVの伝染の重要な病理学の活動を示し、条件のための代わりとなる処置として考慮されるべきであることが完了される。

メラノーマおよびアークの患者の脈拍の免疫療法としてisoprinosineの免疫学の効果

ポンピドーA、Soubrane C、Cour V、Telvi LのMeunier C、Jacquillat C. Cancer Detect Prev Suppl 1987年; 1:457-62。

Isoprinosineの免疫調節の効果はメラノーマおよびHTLV-III/LAVによって感染させる患者で示される。 Isoprinosine (50のmg/kg)は2つのスケジュールに従って脈拍の免疫療法として使用された: A) 5日15日毎におよびB) 5日2か月間15日毎に、そして5日2か月毎に。 第一次悪性黒色腫の患者はisotherapyにだけまたは準外科の間でランダム化される(AかB)を予定しなさい。 スケジュールBがメラノーマおよびエイズ関連複合体またはKaposi肉腫のの免疫反応の延長された復帰を患者同様に定める一方、Aを、外科誘発の免疫の不足の最初の改善の後で予定しなさい、immunodepressionに責任がある。 HTLV-III/LAVの伝染に対するIsoprinosineの生体外の効果は示される。 これらのデータはisotherapyの間に1)免疫学のフォローアップの必要性および癌の外科または人のHTLV-III/LAVの伝染と関連している得られた免疫不全の間に2)脈拍の免疫療法の免疫学の利点を表わす。

多様な病因学のimmunodepressionの処置のImunovir

オーニールのBB、AJ Glasky。 蟹座はPrev Suppl 1987年を検出する; 1:329-31

Immunodepressionは癌のようないろいろな状態と関連付けるかまたは処置(外科、照射、または化学療法)の主要な様相のうちのどれかがImunovir (イノシンのpranobex禁止)、およびこれとこれらの患者への明白な臨床利点と効果的に関連付けられた軽減された。 放射線療法を経るImunovirか偽薬と固体腫瘍を持つ百人そして6人のimmunodepressed患者は扱われた; Imunovir扱われた患者の64%は偽薬のグループの23%と比較された3か月後にimmunorestored。

Imunovirはまたこれらのimmunodepressed患者の伝染を扱うために伝染を防ぐように予防与えられたimmunorestorative代理店と治療上の代理店として悪性のhematological無秩序の75人の患者で効果的に使用された。 Imunovirか偽薬と扱われたImunovirのグループで外科患者をhypoergicまたはanergic患者の70-81%は含む異なった調査では偽薬のグループの5-17%と比較された処置の日14までにnormoergicなりこの高められたimmunorestorationはローカル敗血症(Pより少しより0.05)、全身の敗血症(Pより少しより0.025)、およびpostoperative死亡率(Pより少しより0.05)の低い発生と関連付けられた。

慢性の疲労シンドロームの臨床改善は高められたNK細胞の仲介された細胞毒性と関連付けられる: Isoprinosine®のパイロット・スタディの結果

1人のA. Kumar、 2E. Turgonyi、 3B.ハイド、 1人のC. Galvis、 1人のW. Limおよび 1人のF.ディアズMitoma

小児科、ウイルス学、東のオンタリオの小児病院、オタワ、オタワの大学の分割の1部門; ニューポートの2つの医薬品株式会社、アイルランド; そして 3羽のナイチンゲールの研究振興財団、オタワ、オンタリオ、カナダ。

慢性の疲労シンドローム(CFS)はcytokinesの減らされた自然なキラー(NK)細胞によって仲介される細胞毒性そしてdysregulated生産のような複数の免疫の異常と、関連付けられる。 CDC CFS定義に従って診断された16人のCFSの患者の合計のさまざまな免疫機能のIsoprinosineâ (immunomodulator/抗ウィルス性)の臨床影響は評価された。 患者は28週間続かれた。 臨床足場に基づく臨床改善は10人の患者(60%)から6人で観察された。 正常な制御と比較されたベースラインのCFSの患者はかなり減らされたNKの活動を表わしたり、またPBMCのIL-10、IL-12およびIFN-gのmitogen誘発の生産を減らした。 関連したかどれが処置(p< 0.03)の持続期間に臨床的に改良される患者示したかなり高められるNK活動[LU (5および15%の)/106]。 扱われた偽薬の患者と比較された28週間臨床的に改良された患者のT細胞のmitogenによって刺激されたPBMCによるIL-12生産の顕著な増加は観察された(p < 0.02)。 12週間Isoprinosineâの処置はかなりIL1aおよびIL-10の生産に影響を及ぼさなかった。 但し、処置の停止は臨床的に改良された患者のだけIL1aそしてIL-10両方の高められた生産で起因した。 処置が週16に再度始まったときに、これら二つのcytokinesのかなり減らされた生産は観察された。 長い期間(28週)のIsoprinosineâの処置はまたCD4+ Tのヘルパー細胞の高められた数およびCD4+の臨床的に改良された患者のだけ周辺血のHLA-DR+のT細胞数で起因した。 これらの結果はIsoprinosineâの臨床効力および潜在性をNKの細胞の活動を高める提案する。 僅かな患者の点から見て、それ以上の調査はCFSの病因にIsoprinosineâ仲介された免疫の効果の貢献を調査するように要求される。


ペーパーは免疫学者および臨床免疫学の社会の接合箇所の年次総会のアメリカ連合で、「免疫学2000年」2000年5月12-16日ワシントン州の大会および貿易中心、シアトル、ワシントン州示された。