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生命延長更新の独占記事

2009年5月15日

DHEAは女性の骨密度を改善する

DHEAは女性の骨密度を改善する

記事では2009 5月の臨床栄養物のアメリカ ジャーナル、ホルモンのdehydroepiandrosterone (DHEA)とカルシウムおよびビタミンDと共に補った女性が単独でカルシウムおよびビタミンDを受け取った女性より骨密度の大きい増加を経験したというセントルイス、ミズーリののワシントン州大学の研究者の問題にレポート出版した。

エドワードWeiss、PhDおよび彼の仲間は113人をランダム化し、女性は1年間1日あたりの50ミリグラム口頭で管理されたDHEAか偽薬を受け取る65から75を老化させた。 調査の第2年のために、すべての主題はどれも偽薬を受け取らない間、50ミリグラムDHEAを受け取った。 すべての関係者は700ミリグラム カルシウムおよび試験の持続期間のためのビタミンD 16マイクログラムのの毎日の養生法を受け取った。 骨のミネラル密度はabsorptiometry二重エネルギーX線によって査定され骨の新陳代謝のホルモンそしてマーカーは調査の始めにそして1のそして2年に血血清で測定された。

1つの年の印で、受け取った女性はDHEA偽薬のグループのそれらは増加を経験しなかったが、背骨の骨密度の平均1.7%増加があった。 偽薬のグループの女性が調査の第2年の間にDHEAに転換したときに、骨密度は調査の始めと比較された2.6%元のDHEAのグループのベースラインの上の3.6%に増加している間改良した。 Estradiol、DHEAの補足および骨の転換のマーカーと増加したIGF-1およびテストステロンは最初の年の間に両方のグループで減り、年2の間に減らされて残った。

人は背骨の骨密度が1%から2% DHEAおよび偽薬のグループ両方で増加したがカルシウム/ビタミンDの養生法が改善に責任があることができることを信じるために研究者を導くDHEAから利点を、得なかったようではない。

Weiss先生は低いDHEAのレベルが減らされた骨密度と関連付けられたこと、そして注意した現在の試験で観察される背骨の骨密度の改善2%からDHEAに情報通の骨密度に影響を与えることの利点がなかったが、骨粗しょう症のためにエストロゲンまたはbisphosphonateの薬剤を使用する女性によって経験したことを4%少なくともそれと同等であることに。

「私達の調査の結果非常に有望」、は彼気づいたである。 「同じような調査は私達が見つけたより骨のための大いにより小さい利点を示した。 但し、高齢者の半分にあるカルシウムおよびビタミンDの不足はDHEAがより早い調査の骨密度を改善することを防ぐかもしれない。 私達の調査では、私達はカルシウムおよびビタミンDと不足がなかったことを保障するためにすべての関係者を補った。 これは私達の調査が骨密度に対するより好ましい効果を」なぜ示したか説明するかもしれない。

「骨、DHEAの取り替えに対する有利な効果に加えて糖尿病のための危険率の改善を含む他の利点を持つかもしれなく、免疫機能の心臓病、改善、および心理的な健康の改善」、Weiss先生は付け加えた。

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健康の心配 生命延長ハイライト

DHEAの復帰療法

彼女達の生殖生命中、女性は卵巣によって作り出されるエストロゲンのハイ レベルを経験する。 このエストロゲンは女性の心臓病のより低い率を説明するcardioprotective効果をもたらす。 但し、年齢50のまわりで、女性は卵巣の月経閉止期、か失敗および月経の停止を経る。 この期間はエストロゲン、DHEA、テストステロン、pregnenoloneおよびプロゲステロンを含む性ホルモンのレベルの急速な低下によって、区別される。 さまざまな病気は心臓病および骨粗しょう症(ロック1994年)を含むホルモン性の保護のこの急速な損失に、接続された。 月経閉止期の徴候の多数がエストロゲンの損失によって引き起こされる間、またDHEAの低下および下記のものを含んでいるmenopausal女性間のテストステロンと関連付けられる副作用がある:

  • 減らされたリビドー
  • 減らされた強さ
  • 減らされた筋肉固まり
  • 減らされた骨密度
  • 減らされたエネルギー(Braunstein G 2002年)

ある調査の1つの分析はDHEAにpostmenopausal女性間のこれらの利点があったことを見つけた:

  • 50 mgの毎日の線量への30 mgは福利の気分、感覚、および副腎の不十分(Buvat J 2003年)の女性間の性の食欲および活動改善した。
  • 60上の女性の長期試験は骨のミネラル密度(Buvat J 2003年)の顕著な増加を報告した。
  • 女性間の調査は性欲、arousalおよび楽しみ(Buvat J 2003年)の70から79の示されていた改善を老化させた。

骨粗しょう症(薄くなる骨)は何百万の両方の性の年配の個人に遅中間老化させる影響を与えるが、人より女性で共通である。 女性では、主要な貢献の要因はDHEAの低下を平行にする月経閉止期にエストロゲンの損失である。 DHEAは骨の再吸収および刺激的な骨の形成(Labrie F等1997年の禁止によって骨の新陳代謝に於いての肯定的な役割を出すようである; Haden ST等 2000年)。 それはまたカルシウム吸収(Carlstrom K等1988年を助けるようである; Taelman P等 1989年)。 DHEAは骨粗しょう症(Villareal DT等2000年)を扱う臨床試験の有効証明した。 但し、DHEAと骨のミネラル密度間の相関関係は女性と全く人(Brody S等1982年で可変的に現われる; Nordin BE等1985年; ドイツS等1987年; Wild RA等1987年; BarrettカナーE等 1993年)。

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