生命延長血液検査の極度の販売

生命延長雑誌

LEFの雑誌1998年9月


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Ribavirinは有毒であるか。

この記事の出版物以来、FDAは患者が最初にインターフェロンから寄与し損ったらという条件でHeptatis CのためのRibavirinを、承認した。

Rのibavirinは多くの国のカウンターに買うことができ、何百万の人々10年間以上安全に使用された。 しかしFDAはribavirinが医者の管理の下にしか使用されるべきな危ない薬剤であること主張する。

生命延長基礎はribavirinが危ない薬剤であるというFDAの主張を論じる。 1つの理由はために個人的に1983年以来の十分なribavirinをFDAが言うことをに従ってこの記事の著者が死ぬ、消費したことである。 会員は激しく、慢性のウイルス感染を抑制するのに1983年以来のribavirinを使用しまだFDAが約警告する毒性問題の1つのレポートがあるために持っている。

それはribavirinに何人かの人々でもたらす潜在性があることを FDAが 主張することビタミンの補足のユーザーが貧血症から保護されることであることができる。 出版された調査はであること、そしてホルモンのmelatoninが化学療法誘発の貧血症ことをから葉酸およびビタミンB12が貧血症の処理で特に有効保護できることを示す。 それは葉酸およびビタミンB12の毎日の取入口に加えて夜に取るmelatoninの少なくとも500マイクログラムを、またにribavirinを持って行くそれらのためのよい考えであるかもしれない。

基礎をFDAの毒性の主張の特に懐疑的にさせる何がribavirinが比較的安全な薬剤であることを示す多くの出版された調査はある。 FDAがribavirinに対してまた示した歴史的政治バイアスは質問に代理店の客観性を持って来る。

FDAの毒性の警告は最近の6ヵ月の肝炎の試験の提示に関係者の10%貧血症を開発したこと部分的に基づいている。 心配は貧血症が厳しい既存の血病気とのそれらのための深刻な問題である場合もあることである。 FDAは血を2週間間隔で最初に、そして再度テストしてもらうようにribavirinを取るそれらすべてがその後ほしいと思う。 基礎はこの注意と合わなくない; 実際、それは規則的な血のテストを励ます。

問題は現実の世界に頻繁に誰かが激しいウイルスの徴候を開発しているとき、それである不可能血液検査をすぐにできていてもらうようにである。 それは初めに貧血であるかどうか調べる年次血液検査を持っていることはとても重要なぜであるか1つの理由である。 この調査の貧血症を開発したribavirinのユーザーの10%では、条件は再開したribavirin療法の停止の直後血球計算が正常なレベルに戻るとき消えた。

妊娠するようになるかもしれない人か妊婦はribavirinを避けるべきである。 これはあらゆる抗ウィルス性の薬剤のためのよい注意であるが、問題であるためにすべての調査がribavirinを示さない。 FDAは組合せのribavirinそしてインターフェロンの長期使用のための可能性としては致命的な副作用の広い範囲をこれらの副作用の肝炎をリストするが、最も扱うインターフェロンribavirinではなくによって引き起こされる。 FDAはより有毒であるのはインターフェロンであるのにribavirinをことを試みるために肝炎の患者が割り当てられる前に最初に単独でインターフェロンの残酷な6ヵ月の養生法を、失敗することを統治を委任している。

共通のインフルエンザのウイルスをノックアウトするのにribavirinを単独で使用するほとんどの人々はまたはウイルス性心筋症のような致命的な伝染を、Hantavirus扱うために、ウイルスの脳炎またはインフルエンザ、(2から10日)そう短い間、1日あたりの600から1,200ミリグラムを取る。 ribavirinを論議する、これらの調査の261だけは毒性問題を述べる2,000以上の出版された調査があり。

次のページであるものがのribavirinおよび毒性に関する科学文献に概要はある:

  • 「肝炎を扱うのに組合せのribavirinおよびインターフェロンを使用している人間の長期療法三重に毒性」を高めないで治療上の効力2を高める。 胃腸病学、補足(ノルウェー)のスカンジナビア ジャーナル、1997年、32/223 (46-49)
  • 「ribavirinを持つはしかの患者の処置はより短く、より少なく厳しい病気で、また偽薬のグループの患者と比較された少数の複雑化起因した。 Ribavirinはよく容認された。 薬物関連の毒性と」関連付けることができる実験室の価値に副作用または変更がなかった。 臨床。 治療法 (米国)、1981年、3/5 (389-396)
  • 「Ribavirinは効力慢性の肝炎のインターフェロンのない悪影響を高める。 ヨーロッパの中心からの個々の忍耐強いデータのメタ分析は支えられた回答比率がインターフェロンまたはribavirinの単独療法のよりインターフェロンribavirinの組合せ療法のためにかなり高かったことを示す。 深刻で不利なでき事は観察されなかった。 インターフェロンribavirin療法の効力は2テストされる慢性の肝炎の患者のすべての主要な小群のインターフェロンの単独療法に三重に高められるようである。 受諾可能な毒性のプロフィールの点から見て、インターフェロンribavirinの組合せ療法はである慢性の肝炎の新しい標準的な療法のための候補者」。 Hepatology (デンマーク )のジャーナル、1997年、26/5 (961-966)
    (これら二つの薬剤の組合せのためにほとんど毒性を示す上記の3つの調査にもかかわらずribavirinそしてインターフェロンを、使用するためにFDAは最初失敗のインターフェロン療法に割り当てられる前に肝炎の患者がほしいと思う。)
  • 「6週間与えられたribavirinの効力そして毒性は(およびdidanosineと呼ばれる別の抗ウィルス性の薬剤またはddl)得られた免疫不全シンドローム モデルのマウスの形態で調査された。 結果は1日あたりの1,800 mgの人間の同等の線量でribavirinと単独で扱われたマウスで巨脾症、lymphadenopathyおよびhypergammaglobulinemiaに対して重要な保護を示した。 脾臓のT細胞の損失から保護され、ミトゲン代理店との活発化の後で増殖するsplenocytesの容量元通りになるRibavirin (および他の抗ウィルス性の薬剤)。 さらに、薬剤の組合せは脾臓および頚部リンパ節の建築の保護および幼芽の中心の退化で起因した。 血への毒性はribavirinの1日あたりの9,000 mgの人間の同等の線量に」現われた。 薬理学および実験治療法(米国 )のジャーナル、1996年、279/2 (1009-1017)
    (この調査は7から14倍人間に管理されるそれよりより多くのribavirinがマウスの血球毒性を作り出すことを示す。 人間は通常ribavirinの600から1,200 mgを取る日。)
  • 「Ribavirin効果からマウスを引き起こす保護しが、7,200 mgの日人間の同等の線量と」は等しいかまたはそれ以下の線量で厳しい血球毒性をレトロウイルス科の伝染に3,600 mgの日人間の同等の線量との等しいかまたはそれ以下の線量で起因する。 エイズおよび人間のRetrovirology (米国 )のジャーナル、1996年12/5 (451-461)
    (肝炎の患者はribavirinの1,200 mgだけを必要とする日。)
  • 「マウスのribavirinそして可逆性の精巣の毒性の効果は評価された。 2,520 mgの日人間の同等の線量で、6かの数か月後に穏やかな精巣の損傷があった。 5,400から10,800 mgの日人間の同等の線量で、6かの数か月後に重要な精巣の損傷があった。 処置の停止に、本質的にribavirin誘発の精巣の毒性からの総回復は僅かな効果に一貫している」2精子形成周期の内で明白だった、から1つの。 有毒物質ジャーナル。 (米国)、1994年13/3 (171-186)
    FDAはほとんどの肝炎の患者がribavirinの1,200 mgを受け取る日べきな位置を支えるのにこの調査を使用する。)
  • 厄介な調査は猫への10日だけ間ribavirinの792 mg少しの人間の同等の線量の管理が彼らのボディ中の均一重要な毒性で起因したことを示した。 獣医のジャーナルで報告される。 薬理学および治療上、 (イギリス)、1993年16/3 (301-316)。
    (私達は次の理由でこの調査の妥当性に質問する: 1) 猫のどれも生命延長基礎実験室のネコ科の白血病のためのribavirinの大量服用と経験したこのタイプの毒性を扱わなかった; 2) この調査は示すと有毒ribavirinがなら、FDAを含むあらゆる保健省によって決して、承認されなかろう; そして著者が死んでいるのでこの調査で示される有毒ribavirinがなら3)、この記事を読んでいなかった。
  • 「口頭ribavirinの効力を評価するために、慢性の活動的な肝炎の24人の患者はribavirinやインターフェロンの1日あたりの800から1,000 mgとの治療過程に置かれた。 Ribavirinは、単独でそしてインターフェロン ベータの、ベースライン レベルのおよそ半分にほとんどの患者で減らされた肝炎のウイルスを伴って水平になる。 単独でインターフェロンは肝炎のウイルスの活動に対する抑制的な効果を出した。 Ribavirinはよく容認されたが、線量は穏やかな貧血症のために2つの場合で一時的にすべての患者が処置のスケジュールを完了したが、減った。 インターフェロンおよびribavirinの組合せはより大きい毒性で起因しなかったようではない。 これらの結果は効果がインターフェロンのそれよりより少しであるが、そしてそれは」。慢性の肝炎のためのadjunctive療法として有用かもしれないことことribavirinが肝炎のウイルスの写しを抑制する示す、 Hepatology (米国)、1993年18/2 (258-263)
  • 「進化場合のribavirinの毒性は、進化の奇形薬剤と自信をもって関連していることができるあったら検査された、少数。 複数の奇形の胎児は幾日6に妊娠の15からのラット(720だけmgの日人間の等量)でテストされた大量服用のレベルにいた。 、ribavirinは1日あたりの4,320から6,480 mgの人間の同等の線量でラットの再生そしてpostnatal存続に対する効果のために評価されたときかなり統計的に作り出したおよび/またははっきり線量は胎児の再吸収、異常の高められた発生を関連付け、postnatal存続を減らした。 最もかなり、妊娠したヒヒの(人間と同じような)ある特定のribavirin口頭で4,320 mgへの微分の重要な期間の間の1日あたりの8,640 mgの人間の等価のレベルでおよび器官形成は子宮内開発に対する悪影響を」作り出さないために報告された。 毒物学(米国)のアメリカの 大学のジャーナル、1990年、9/5 (551-561)
    (女性は潜在的リスクを示す調査に基づいて抗ウィルス性の薬剤を、避けるべきである。 FDAはribavirinがすべての「十分な」調査の萌芽期の損傷を作り出したが、はっきりribavirinが催奇形[異常を胚および胎児で作成する]効果を常に作り出さないことを示す調査がありと言い。)
  • オスのラットの子孫に対する効果を定めるために「Ribavirinはテストされた。 1日あたりの3,600から14,400 mgの人間の同等の線量は5日間管理された。 Ribavirinはラットの支配的で致命的な試金によってみなされあらゆるmutagenic潜在的な明白に欠けている」と。 突然変異の研究。 (ネザーランド)、1987年、188/1 (29-34)
    (この肯定的な調査にもかかわらず、男性および既に妊娠している女性受胎を試みることは、また女性ribavirinのような抗ウィルス性の薬剤を避けるべきである。)
  • 「援助関連の複合体を持つより100つのにそしてすべての患者はCD4計算がのより少しにより200あったエイズを持つ10人の患者の9つにより少しにのCD4計算があった。 口頭ribavirinは1年まで間1日あたりの600 mgに先行している3日間1,200 mgの大量服用で毎日二度管理された。 Ribavirinの処置は8週間薬剤を受け取るエイズを持つ10人の患者の1人の注入を要求していて貧血症がよく、容認された; 他の重要な毒性は起こらなかった。 血のHIV-1のための9人の患者の最初に陽性の6つはribavirinの処置の間に否定的になった。 エイズを持つ9人の患者の6つにribavirinの処置のlymphoproliferative応答で二重の改善があった。 結論はribavirinの600 mgがよく厳しいエイズおよび援助関連の複合体を持つ患者の金庫」容認されたこと日であり。 史料の内科 (米国)、1987年、107/5 (664-674)
    (HIV感染自体は貧血症を引き起こすことができる従って患者の10%注入を要求してもそれは不思議ではない。 今ではHIVを扱うためにFDAによって承認されるribavirinより有効な薬剤がある。)

FDAがribavirinの潜在的で不利な副作用を過大視して、科学的に基づいていない理由のための肝炎の犠牲者にこの薬剤を否定していることはribavirinの毒性についての出版された調査の検討に基づいて、明確である。

Ribavirinを使用する方法

次の時間インフルエンザとあなたの医者にウイルスに対して効果をもたらさない抗生物質を規定するように頼むかわりにribavirinのカプセルの規定を、頼む来る。 ほとんどの人々は4から6回を終日取られるribavirinのその200 mgを根絶する速いインフルエンザの徴候を見つける。

Ribavirinは科学文献の「広スペクトル抗ウィルス性の代理店」のと定義された。 それはウイルスの写しの禁止によって働き、インフルエンザのウイルスのほとんどの緊張はribavirin療法を始めた後24から48時間以内に消える。

またインターフェロン アルファ(1.5百万単位)のsubcutaneous注入をあなたの医者に頼むかもしれない。 FDAはいろいろウイルス感染およびある特定の癌を扱うためにインターフェロン アルファを承認した。 インターフェロン アルファの大量服用が有毒であるので、ほとんどの医者は誰かが慢性のインフルエンザの伝染の悲惨さを克服するのを助けるために単一の適当な線量を規定して恐れている。

Ribavirinは予定された薬剤ではない。 それはFDAが製造業者だけが標準的なインターフェロン療法(6か月間週に三回subcutaneously管理される3,000,000単位)に答えなかった御馳走肝炎の伝染にribavirinを促進することを可能にするのに医者があらゆる目的のために法的にそれを規定できることを意味する。

中心を感染させ、致命的なウイルス誘発の心筋症を引き起こすウイルスがある。 他のウイルスは頭脳を感染させ、致命的なウイルス誘発の脳炎を引き起こす。 肺および上部の呼吸器管を感染させているインフルエンザ ウイルスは人々を速く殺す激しいウイルス感染の共通の形態である。 今ではribavirinによって、FDAが昇進を制限するのでだけこれらの激しいウイルス感染を扱うアメリカ人に利用できる証明された薬剤が、情報に通じた人々(生命延長会員のような)持っている医者はribavirinを規定し、またことを要求する知識をあるが適量およびcontraindicationsについての医者を知らせなさい。

Ribavirinは600 mg日低い線量で効力を示した。 生命にかかわるウイルス感染があれば、ほとんどの医者は徴候がおさまるまで3つから4つの分けられた線量の日ribavirinの800から1,200 mgを、規定する。 7日間以上ribavirinを使用してだれでもribavirinにより貧血症を引き起こしていないことを確かめるべき血液検査があるべきである。 FDAはribavirinが万一に備えて貧血の状態をである現在取られる前に血液検査がされるべきであると言う。

FDAはまたribavirinを取るそれらに週2にできている血液検査があり、薬剤を確かめる4により貧血症を引き起こしていないことを推薦する。 生命延長基礎はribavirinを取るそれらがまたビタミンB12の少なくとも1,000マイクログラムと共に葉酸の800マイクログラムを毎日一日に三回取ることを提案する。 就寝時間で500マイクログラムから10 mgまで及ぶ線量のMelatoninはまたribavirin誘発の貧血症の危険を減らし、免疫機能の後押しを助けるかもしれない。

貧血症に既に苦しめば、ribavirinを使用することは愚かである。

それは妊娠した、泌乳の女性が女性を浸透させるように努めている女性妊娠するようになるように努めているおよび人価値がある繰り返すribavirinを避けるように助言される、またこと。 気腫のような厳しい冠状心臓病か厳しい肺疾患に苦しめば、FDAは激しい貧血症がribavirinの取得に応じて起こることができること、そしてこの貧血症により既に酸素の不足苦しむそれらをに遭遇の厳しい健康上の問題に引き起こすことができることかかわっている。 FDAはまたribavirinの使用に対して腎臓の無秩序を含む他の多くの病気があれば警告する。

ribavirinを規定する医者なしのそれらのために、常備薬戸棚で50から100つの200 mg ribavirinのカプセルを保つことは賢いかもしれない。 Ribavirinはメキシコ薬学から購入され、個人的な使用のために輸入することができる。 低価格のribavirinは在外企業からの利用できるメールで順序である。 個人的な使用のためのアメリカ人にribavirinを出荷する在外企業の自由な登録簿のために、に書きなさい: 自由選択のための国際的な社会、9 Dubnocの通り、64368、テル・アビブ、イスラエル共和国。



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