生命延長スキン ケアの販売

生命延長雑誌

LE Magazine 1997年3月

神経疾患のademetionine (S-adenosylmethionine)の臨床潜在性

Bottiglieri T; Hyland K; レイノルズEH
新陳代謝の病気の中心、Baylorの研究所、ダラス、テキサス
薬剤(1994年、48 (2)ニュージーランド) p137-52 8月、

この検討は神経精神病学の無秩序のメチル化およびademetionine (S-adenosylmethionineの処置の臨床潜在性の生化学的な、臨床面に焦点を合わせる; 同じ)。 同じは核酸、蛋白質、リン脂質、アミンおよび他の神経伝達物質を含む多数のtransmethylationの反作用に要求される。 同じの統合はfolateおよびビタミンB12 (cyanocobalamin)の新陳代謝と密接につながり、CNSを減らすために両方のこれらのビタミンの不足は同じ集中あった。 folateによりおよびビタミンB12の不足は両方不況、痴呆、myelopathyおよび周辺ニューロパシーを含む同じようで神経学的な、精神障害を引き起こすかもしれない。 同じはCNSでmonoamine神経伝達物質の新陳代謝および受容器システムに対するいろいろ病理学の効果を、特にもたらす。 同じに抗鬱剤の特性があり、痴呆の患者の認識機能を改善するかもしれないことを予備調査は示す。 メチルの提供者(ベタイン、メチオニンおよび同じ)との処置はfolateおよびC-1 (1カーボン)新陳代謝の先天的な間違いの患者のremyelinationと関連付けられる。 これらの調査は損なわれたメチル化が複数の神経学的な、精神障害の異なったメカニズムによって行われるかもしれないこと現在の理論を支える。 (115 Refs。)

頭脳のS-adenosylmethionineのレベルはアルツハイマー病でひどく減る

Morrison LD; スミスDD; Kish SJ
人間の神経化学病理学実験室、精神医学のClarkeの協会、オンタリオ、カナダ/J Neurochem (1996年、67 (3)米国)トロント大学p1328-31 9月、

S-Adenosylmethionineはtransmethylationおよびポリアミンの生合成を含む多くの生化学プロセスへ必要ないたるところにある代謝物質の本部、である。 アルツハイマー病の減らされたCSF S-adenosylmethionineのレベルは報告された; 但し、情報はこの無秩序の患者の頭脳で利用できS-adenosylmethionineまたはS adenosylmethionine依存したメチル化の状態を見なす。 S-Adenosylmethionineの集中はアルツハイマー病の11人の患者の死後の頭脳で測定された。 私達はS-adenosylmethionine (- 67から-85%)および一致させた制御と比較して(大脳の皮層の下位区分、海馬およびputamen)検査されたすべての頭脳区域のdemethylatedプロダクトS-adenosylhomocysteineの減らされたレベルを(- 56から-79%)見つけた(n = 14)。 S-AdenosylmethionineおよびS-adenosylhomocysteineのレベルは独特のパーキンソン病の患者のoccipital皮質で正常であり(n = 10)、アルツハイマー病のS-adenosylmethionineの減らされたレベルが慢性、neurodegenerative状態の結果単にではないことを提案する。 S-adenosylmethionineの減らされたレベルはポリアミンの生合成の余分な利用が原因であることができる。 この必要で生化学的な基質のレベルの厳しい減少はアルツハイマー病の患者の新陳代謝および頭脳機能を真剣に妥協すると期待され、Alzheimerの患者の改善された認知の観察にS-adenosylmethionine療法の後で基礎を提供するかもしれない。

S-adenosylmethionineのカルボキシル基分解酵素の活動、ポリアミンの生合成の主規定する酵素はepileptogenic人間の皮質で、高められる

Morrison LD; SherwinのAL; Carmant L; Kish SJ
人間の神経化学病理学実験室、精神医学のClarkeの協会、トロント、オンタリオ
アーチNeurol (1994年、51 (6)米国) p581-4 6月、

目的: 私達はS-adenosylmethionineのカルボキシル基分解酵素の活動、癲癇の患者の一時的な皮質のポリアミンの生合成の主規定する酵素を、測定した。

設計: 皮層の外科標本は扱いにくい癲癇のための前方の側頭葉の切除の後で得られた。 酵素活性はnonepileptogenic (n = 16)およびepileptogenicで比較され(自発的に排出する; n = 19) 地域。

結果: 中間の酵素活性はnonepileptic地域からサンプルと比較されたepileptogenic皮質からサンプルの44%高められた。 焦点epileptogenic排出の地域のS-adenosylmethionineのカルボキシル基分解酵素の活動はまた同じgyrus (+55%)のnonepileptogenic部分から組み合わせられたサンプルと比較された5人の患者で高められた。

結論: 活動的なepileptogenic皮層の排出多分の地域のS-adenosylmethionineのカルボキシル基分解酵素の高い活動はポリアミン システムの妨害がhypersynchronous排出の維持にかかわるかもしれないことを提案するexcitatory NメチルDアスパラギン酸塩好むグルタミン酸塩の受容器でmodulatory行為によって。

頭脳のS-adenosylmethionineのカルボキシル基分解酵素の活動はアルツハイマー病で高められる

Morrison LD; Bergeron C; Kish SJ
人間の神経化学病理学実験室、精神医学のClarkeの協会、トロント、Ont。、カナダ
Neurosci Lett (ネザーランド) 1993年5月14日、154 (1-2) p141-4、

私達はS-adenosylmethionineのカルボキシル基分解酵素(SAMDC)の活動、アルツハイマー病(広告)の13人の患者からのautopsied頭脳のポリアミンの生合成の主規定する酵素を、測定した。 制御と比較して、中間の酵素活性は一時的な皮質(+96%)、前頭皮質(+69%)および海馬(+90%)の統計的に顕著な増加を用いるすべての7つの検査された頭脳の地域の37-96%高められた。 高いSAMDCは実験動物の状態で前に記述されてしまった脳損傷への一般化されたポリアミンの応答の一部として起こるかもしれない。 標準以上SAMDCの活動はspermidineおよびスペルミンのグルタミン酸塩の受容器を好むexcitatory NメチルDアスパラギン酸塩の神経の再生、成長因子の生産および活発化にかかわる2 polyaminesの増加されたレベル/新陳代謝を意味する。 私達のデータは広告の頭脳のreparativeおよび/またはpathogeneticメカニズムのポリアミン システムの介入を提案する。

5-methyltetrahydrofolateに対するメチオニンのローディングの効果、
健康な人間の血しょうのS-adenosylmethionineそしてS-adenosylhomocysteine

Loehrer FM; Haefeli私達; 不安CP; Browne G; Frick G; 野鳥捕獲者B
新陳代謝の単位、大学小児病院バーゼル、スイス連邦共和国
Clin Sci (Colch) (イギリス) 1996年、91 (1) p79-86 7月、

  1. 絶食の州のまたはメチオニンのローディングの後の高い血しょうホモシステインの集中は、人の血管疾患のための独立した危険率である。 メチオニンのローディングがTRANSsulphuration細道の損なわれたメチオニンの新陳代謝を、特に調査するのに使用されていたがほとんどの調査はホモシステインの変更に焦点を合わせた。
  2. (メチオニンへホモシステインのremethylationのfolateの活動的な形態である) 12人の健常者の24h上の総plasmahomocysteine、5-methyltetrahydrofolate、S adenosylメチオニン(メチオニンの最初の代謝物質)およびS-adenosylmethionine) (S-adenosylmethionineのdemethylatedプロダクト)に対するメチオニン超過分の効果をnvestigated。
  3. . ホモシステインの期待された増加と同様、(8.0 +/- 1.3から32.6 +/- 10.3 mumol/lの平均+/- SDから、P 0.001)、S-adenosylmethionineはホモシステインによく関連した重要で一時的な増加を(37.9 +/- 25.0から240.3 +/- 109.2 nmol/l、P 0.001から)示した、(r2 = 0.92、P 0.001)。 5-Methyltetrahydrofolate価値は(23.2 +/- 7.2から13.1 +/- 2.9 nmol/l、P 0.01から)かなり減り、ベースライン レベルに24hの後で次第に戻った。 測定の時にわたる重要な変更はS-adenosylhomocysteineのために見つけられなかった。
  4. 観察されるこの調査の新陳代謝の変更の順序は強くホモシステインまたはS-adenosylmethionineの変更により5-methyltetrahydrofolateの減少を引き起こすかもしれないことを提案する。 これは血管疾患のfolateとホモシステイン間の関係の評価で考慮されなければならない。 この調査で説明される新陳代謝関係は穏やかなhyperhomocysteinaemiaおよび血管疾患のpathogeneticメカニズムの調査で評価されるべきである。

低い全血S-adenosylmethionineおよび冠動脈疾患の5-methyltetrahydrofolateとホモシステイン間の相関関係

Loehrer FM; 不安CP; Haefeli私達; ヨルダンPP; Ritz R; 野鳥捕獲者B
新陳代謝の単位、大学小児病院、バーゼル、スイス連邦共和国
Arterioscler Thromb Vasc Biol (米国) 1996年、16 (6) p727-33 6月、

血しょうホモシステインの穏やかな高度は血管疾患のための独立した危険率である。 私達は5-methyltetrahydrofolate (5-MTHF)の役割、直接70人の冠動脈疾患(CAD)の患者および制御主題で総folateの測定を使用した前の調査と対照をなしてホモシステインの新陳代謝に、かかわったfolateの形態を調査した。 私達はまたホモシステインの新陳代謝の重大な酵素の活動を制御するS-adenosylmethionine (SAM)を測定した。 絶食血しょう総ホモシステインはより早い調査に従って患者の17%で(>女性のための12.4 mumol/L、>人のための13.3 mumol/L)、上がった。 これらの患者は制御主題(24.2 +/- 15.0、P .001)よりより低い5-MTHF (12.4 +/- 1.0 mumol/Lの平均+/- SDを)示し、明確な相関関係(多数の線形回帰分析があった: P = .002) ホモシステインが付いているfolateのこの関連した形態の。 但し、normohomocysteinemic患者の37%はまた5-MTHFの減少により必ずしもhyperhomocysteinemiaを引き起こさないことを提案する同様に低い5-MTHFレベルを明らかにした。 SAMは患者(1.4 +/- 0.4 mumol/L)制御主題(1.8 +/- 0.3、P .001と比較されて)でかなりしかしホモシステインか5-MTHFに関連させなかった減った。 CADの患者でない制御主題で見つけられたが、ホモシステインと5-MTHF間の相関関係は生体内のこれらの混合物間の直接関係を確認する。 患者の低いSAMの新しい見つけることは低水準は危険を提起すること、そしてSAMはCADの開発に対して保護要因であるかもしれないことを示すかもしれないので、それ以上の調査を要求する。

血しょうhomocyst (e)のineの前向き研究およびischemic打撃の危険

Verhoef P; Hennekens CH; Malinowの氏; Kok FJ; Willett WC; Stampfer MJ
疫学および公衆衛生の農業大学、Wageningen、ネザーランドの部門
打撃(1994年、25 (10)米国) p1924-30 10月、

背景および目的: 複数の調査は大脳のアテローム性動脈硬化の主題の高い循環のhomocyst (e)のineのレベルを報告した。 私達はhomocyst (e)のineの高い血しょうレベルがischemic打撃の危険に影響を与える将来査定し、高血圧がそのよう効果を変更するかどうか評価したかどうか。

方法: 調査のサンプルはアスピリンの医者の健康の調査、ランダム化された、二重盲目の、偽薬制御の試験および22,071人の米国の男性の医者のベータ カロチンから引かれた。 合計打撃、一過性脳虚血発作、または心筋梗塞の前の歴史無しの14,916主題40から84の歳はベースラインで血液サンプルを提供し、5年間99.7%疾病率と、および100%の死亡率のフォローアップ続かれた。 入り込まれた場合制御の設計を使用して、私達は続いてischemic打撃および427人の制御主題を開発した109人の主題からのサンプルのhomocyst (e)のineを試金した。

結果: homocyst (e)のineの中間血しょう集中は制御主題(10.6 +/- 3.4 nmol/mL)のより打撃(11.1 +/- 4.0 [+/- SD] nmol/mL)の主題でわずかにより高かったが、相違は統計的に重要ではなかった(P = .12)。 homocyst (e)のineのレベルの最下の80%のそれらと比較された上部の20% (> 12.7 nmol/mL)の主題のためのischemic打撃の粗野な確率の比率は1.4だった(95%の信頼区間、0.8から2.2)。 確率の比率は複数の危険率および他の潜在的なconfoundersのための制御の後に1.2 (95%の信頼区間、0.7から2.0)だった。 小群の分析では、高いhomocyst (e)のineのレベルは60番の年またはより若い正常血圧の主題と人のischemic打撃のより強く予言したようである。 統計的に、これらの小群で重要が100%の危険で増加し、70%は、それぞれ、homocyst (e)のineの価値の上部の20%の人のために観察された。

結論: この調査では、データはischemic打撃の高い血しょうhomocyst (e)のineと危険間の小さいしかしnonsignificant連合と互換性があった。 但し信頼区間が広くない、連合、または小群の危険の適当な増加が、特に危険度が低いで、例えば別の方法で除くか、サンプルの大きさが小さくことができないので、若者および正常な血圧との若者を。

血しょうhomocyst (e)のineの前向き研究および米国の医者の心筋梗塞の危険

Stampfer MJ; Malinowの氏; Willett WC; 新来者LM; Upson B; Ullmann D; Tishler PV; Hennekens CH
薬のChanningの実験室、部門、Brighamおよび女性の病院、ボストン、MA
JAMA (米国) 1992年8月19日、268 (7) p877-81、

客観的にhomocyst (e)のineの高い血しょうレベルと関連付けられる冠状心臓病の危険を将来査定しなさい。

将来集められた血液サンプルを使用して設計入り込まれた場合制御の調査。

医者の健康の設定関係者は調査する。

前の心筋梗塞(MI)または打撃無しで40から84年、老化した14,916人のオスの医者のPARTICIPANTS-Aの合計はベースラインで血しょうサンプルを提供し、5年間追われた。 続いてMIを開発した271人からのサンプルはhomocyst (e)のineのレベルのために組み合わせられた制御とともに年齢および煙ることによって、一致させて分析された。

主要な冠状病気による結果測定激しいMIか死。

homocyst (e)のineの結果レベルは制御(11.1 +/- 10.5 +/- 2.8 nmol/mL対4.0 [SD]のより場合で高かった; P = .03)。 相違はあとでMIsを持っていた人間の高い値の超過分に帰することができた。 homocyst (e)のineのレベルの最下の90%対最も高い5%のための相対的な危険は3.1だった(95%の信頼区間、1.4から6.9; P = .005)。 糖尿病、高血圧、アスピリンの割り当て、Queteletの索引および合計/高密度の脂蛋白質のコレステロールのための付加的な調節の後で、この相対的な危険は3.4だった(95%の信頼区間、1.3から8.8) (P = .01)。 13の制御におよび31の場合(11%)は制御の第95百分位数の上の価値があった。

血しょうhomocyst (e)のineの結論適当のハイ レベルは他の冠状危険率のMIの独立者のそれに続く危険と関連付けられる。 ハイ レベルが頻繁にビタミンの補足と容易に扱うことができるのでhomocyst (e)のineは独立した、変更可能な危険率であるかもしれない。

人間のalprazolamの管理を均等にした後血しょうmelatoninそしてコルチソルへの変化

McIntyre IM; ノルマンTR; バローズGD; アームストロングSM
法廷病理学のビクトリア朝の協会、モナシュ大学、南メルボルン、オーストラリア
Chronobiol Int (1993年、10 (3)米国) p205-13 6月、

健康なボランティアは21:00 hのalprazolamの2 mg線量を与えられ、一時間毎の血液サンプルは08:00 hまで次の朝集められた。 一時間毎の血の見本抽出の制御夜は血しょうがmelatonin、コルチソルおよびalprazolamの集中のために分析された7日前に引き受けられた。 melatoninの 集中は23:00、真夜中、01:00、06:00および07:00 h.のalprazolamによってかなり抑制された。 抑制の方の傾向は02:00から05:00 h.に明白だった。 コルチソルの集中はまた夜(01:00-04中の数時にalprazolamによって抑制された: 00 h)。 血しょうalprazolamのレベルは3時hでピークを示し、線量の後に比較的高く19-20 hに残った。 alprazolamによるmelatoninの抑制の重大さは人間の松果体、suprachiasmatic核心および網膜でベンゾジアゼピンの結合場所およびGABAのminergic伝達の点では論議される。 血しょうコルチソルの抑制は他のベンゾジアゼピンの薬剤のために報告されたが、矛盾したデータはalprazolamのためにある。 現在の結果はhypothalamic下垂体副腎に対するmelatoninの提案された抑制的な効果(HPA) -軸線を支えない。 人間のmelatoninとHPAの軸線間に簡単な直接関係がないことが提案される。

ラットの5-hydroxytryptophanそして一定したライトによって引き起こされるmelatoninの統合に対する老化の効果

McIntyre IM; Oxenkrug GF
精神医学、メルボルン、ビックの大学の部門。、オーストラリア
Prog Neuropsychopharmacol Biolの精神医学(イギリス) 1991年、15 (4) p561-6、

  1. このペーパーはpineal melatoninの統合の若く、古いラットに対するセロトニンの前駆物質5-hydroxytryptophan ( 5-HTP )の効果を記述する。
  2. 5-HTP自体は古いラットのpineal melatoninのレベルを増加したが、12 hr/12 hrライト/暗い条件以下飼われた若いラットのmelatoninの集中を変えなかった。
  3. 72 hrsのライトへの連続的な露出の後で、5-HTPは若いラットのmelatoninのレベルの顕著な増加を引き起こしたが、古い動物のmelatoninに対する5-HTP効果を変えなかった。
  4. これらの結果は古い動物でライトによって変えられたベータ受容器の規則の前のレポートを考慮して論議され、melatoninの統合の年齢関連の減少がmelatoninの統合のための酵素機械の変更と完全に関連していないことを提案する。 練習への研究結果のメタ分析、臨床試験および伝達性。

冠状心臓病の二次防止のコレステロール低下介在の例

Marchioli R; MarfisiのRM; Carinci F; Tognoni G
臨床薬理学および疫学のIstituto di Ricerche FarmacologicheマリオNegri-ConsorzioマリオNegriの石鹸水、サンタ マリアImbaro、イタリアの部門
アーチのインターンMed (米国) 1996年6月10日、156 (11) p1158-72、

目的: 、「証拠ベースの」薬の広範囲のシナリオ、出版されたランダム化された臨床試験の結果の伝達性および臨床練習にコレステロール低下介在のメタ分析で評価するため。

方法: 冠状心臓病の二次防止のコレステロール低下介在のランダム化された臨床試験の概観。

結果: 冠状心臓病の二次防止の現在の概観は24968人の個人にコレステロール低下介在を用いる34の試験を含めた。 制御グループ(危険の減少、13%の割振られた活発な介入そして17.2%死亡率のグループに12.5%死亡率があった; 95%の信頼区間、-19%への -6%)。 死の冠状および心血管の確率はかなり減った。 明確な連合はnoncoronary死亡率の間でコレステロール低下介在見つけられなかったし。 ベースライン総コレステロール値に総死亡率の明確な影響がなかった。 中間(10%-20%)および高い(> 20%の)合計のコレステロールの減少は死の確率の同じような減少と関連付けられた(- 23%および-30%、それぞれ)。 結論は調査(ie、女性および年配人)でより少なく表された患者のために達することができなかった。 より複雑なベースライン臨床状態の患者は(例えば、鬱血性心不全)コレステロール低下介在からの少しnonsignificant利点があった。

結論: 冠状心臓病の二次防止の介在を少なくともコレステロール下げる効果は確立されるとして考慮することができるが実際の患者へのそのような結果の伝達性は重大な、未解答の質問に残る。 (163 Refs。)

ラットの松果体のmelatoninの統合に対するジアゼパムの管理の効果生体内で

Wakabayashi H; Shimada K; Satoh T
分析化学の部門、
薬学、日本の新潟の大学
Chem Pharm Bull (東京) (日本) 1991年、39 (10) p2674-6 10月、

ラットの松果体のmelatoninの統合に対するジアゼパム(DZP)の効果は生体内で調査された。 DZP (3つのmg/kg)のSubcutaneous注入は暗闇の開始前に1つのhかなりpineal N-acetylserotonin (NAS)およびラットのmelatoninの内容 夜の高度を抑制し、暗い段階の最高のmelatoninのレベルに達することで2-h遅れを引き起こした。 DZPの処置はまた著しくmelatoninの統合の率制限ステップに触媒作用を及ぼすが、抑制したりmelatoninの形成の最後の段階に触媒作用を及ぼすhydroxyindole-O-methyltransferaseの活動に対する効果をもたらさなかったpineal Nアセチルトランスフェラーゼの活動の暗誘発の増加を。 Pinealノルアドレナリンおよびドーパミンの内容は、対照的に、DZPの注入によって変わらなかった。 頭脳へのDZPの配分率は単一の注入の後で松果体へのそれは5 h後で観察されたが、最高レベルの30分に達した(暗闇の開始の後のすなわち、4 h)。 ラットの松果体のmelatoninの統合に対するDZPの 抑制的な 効果がこの腺にDZPの配分の容積の増加と付随して現われることは明確である。 これらの結果はmelatoninの統合に対するDZPの抑制的な効果がラットの松果体の薬剤の直接作用に起因することを提案する。

ラットの松果体のS-adenosylmethionineのレベルおよびmelatoninの生合成への関係のNyctohemeralリズム

SitaramのBR; Sitaram M; Traut M; 行商人のCB
薬剤学、薬学、モナシュ大学、Parkville、ビクトリア、オーストラリアのビクトリア朝の大学の学校
J Neurochem (1995年、65 (4)米国) p1887-94 10月、

S-adenosylmethionineの同時分析を可能にする液体のクロマトグラフの技術、個々の松果体内のmelatoninおよび中間の代謝物質のNアセチル5 hydroxytryptamineおよび5-hydroxytryptamineは開発された。 S-Adenosylmethionineは軽い期間の間におよび暗い期間の間に最低のレベル経るために行われる最高のレベルとのラットの松果体のマーク付きのnyctohemeralリズムを、示されていた。 S-adenosylmethionineのレベルとmelatoninおよび中間の代謝物質のレベル間の一時的な関係の詳しい調査は連合がS-adenosylmethionineのレベルとmelatoninの生合成の状態の間にあることを提案する。 連続的なライトへの動物の露出およびベータadrenoreceptor反対者のプロプラノロールの管理はmelatoninの統合の誘導を禁じ、暗い期間の間にS-adenosylmethionineのレベルの減少を防ぐと見つけられた。 結果として軽い期間の間にベータadrenoreceptorアゴニストのイソプロテレノールの管理に続くmelatoninの生合成の誘導は松果体のS-adenosylmethionineのレベルのマーク付きの減少と一緒に伴われた。 S-adenosylmethionineのレベルのnyctohemeralリズムと松果体のmelatoninの生合成間の リンクの重大さは抗鬱剤としてS-adenosylmethionineの治療上の効力という点において論議される。

Melatoninの分泌は中枢神経系からのベータ遮断薬の副作用に関連していた

Brismar K; Hylander B; Eliasson K; Rossner S; Wetterberg L
内分泌学、Karolinskaの病院、スウェーデンの部門
アクタMed Scand (スウェーデン) 1988年、223 (6) p525-30、

高血圧の患者の2つの調査でmelatoninのベータ ブロッカー誘発CNSの副作用と毎夜の尿の分泌間の関係は分析された。 1つグループ(nは二重盲目の、ランダム化された設計で= 10)偽薬、atenolol (中間の線量86 mg /day)またはプロプラノロール(中間の線量305 mg /day)与えられた。 他の(n = 13) 100-400 mgでメトプロロールは毎日与えられた(中間の線量197 mg)。 処置の4週後ですべてのベータ遮断薬はmelatoninの排泄物を減らしたが、効果はメトプロロールのためにだけ重要だった。 睡眠の妨害の記録はグループ間の年齢差が管理されていたのために時でさえプロプラノロールおよびatenololのグループと比較されたメトプロロールのグループのより多くの妨げられた夜を明らかにした。 メトプロロールのグループで重要な関係(pより少しより0.05)はmelatoninの落下と妨げられた夜のパーセントの間で見つけられた。 厳しいCNSの副作用は、不快感のようなメトプロロール(21%)と扱われたmelatoninの低水準がいずれの場合も同伴した患者にだけ、起こった。 私達のデータはベータ封鎖の間のCNSの副作用がmelatoninのレベルの減少と関連していることを提案する。

抗鬱剤としてS adenosyl lメチオニン(同じ): 臨床調査のメタ分析

精神医学、ローマ、イタリア大学Cattolica Sacro Cuoreの医科大学院のBressa GM部
アクタNeurol Scand Suppl (デンマーク) 1994年、154 p7-14,

導入S adenosyl lメチオニンは(同じ)頭脳のメチル基の主要な源の自然発生する物質である。

材料および方法私達は偽薬および標準的な三環系抗鬱薬と比較された不況の処置のこの混合物の効力を査定するために同じの調査のメタ分析を行なった。

結果私達のメタ分析は応答の定義によって17%から38%まで及んでいて全体的な効果のサイズが偽薬と比較すると同じのより大きい回答比率、および標準的な三環系抗鬱薬のそれと対等な抗鬱剤の効果を示した。

憂鬱なシンドロームおよび無秩序の処理の同じの結論の効力は偽薬のそれと優秀、標準的な三環系抗鬱薬のそれと対等である。 同じは比較的少数の副作用の自然発生する混合物であるので、不況のための可能性としては重要な処置である。

主要な不況のS-adenosylmethionineの血レベル: 薬剤の処置の変更

鐘KM; Potkin SG; Carreon D; Plon L
、アーヴァイン カリフォルニア大学医療センター、オレンジ92668
アクタNeurol Scand Suppl (デンマーク) 1994年、154 p15-8、

S-adenosylmethionine (同じ)の血しょうレベル、内生メチルの提供者および臨床応答間の導入関係は主要な不況のDSM-III-Rの診断の患者で調査された。

材料およびMETHODS-Aの口頭合計26人の患者を含む口頭desipramineとの二重盲目のランダム化された議定書の比較は同じ用いられた。

4週間の試験の終わり結果で、患者の62%は同じと扱い、desipramineと扱われた患者の50%はかなり改良した。 処置のタイプにもかかわらず、彼らのハミルトン不況のスケール(HAM-D)のスコアの50%の減少を用いる患者は血しょうの顕著な増加に同じ集中を示した。

血しょう間の結論の重要な相関関係は処置のタイプにもかかわらず落ち込んだ患者の臨床改善の同じレベルそしてある程度同じが調整の気分の重要な役割を担うかもしれないことを提案する。

imipramineの行為の手始めの促進のS adenosyl Lメチオニンの効力

ベルランガC; オルテガSoto HA; Ontiveros M; Senties H
特派員は医院、精神医学、Tlalpanのメキシコ協会を調査する
精神医学Res (1992年、44 (3)アイルランド) p257-62 12月、

二重盲目臨床試験はimipramineの行為の手始めの促進のS adenosyl Lメチオニン(同じ)の効力を評価するために遂行された(IMI)。 同じは手始めおよび最低の副作用の急速なモードの抗鬱剤の活動を所有するために示されていた自然発生する物質である。 厳しい不況への穏健派を持つ63人の外来患者は調査に含まれていた。 最初の1週間の偽薬の期間後で、40人の患者だけ活動的な処置段階に入った。 試験の最初の2週の間に、これらの患者の半分は残りの半分は偽薬を受け取ったが、同じの200のmg /dayを筋肉内で受け取った。 同時に、口頭IMIは150のmg /dayの固定線量のすべての患者に管理された。 臨床応答の手始めは評価の患者によってあらゆる第2日定められた。 週2の終りまでに、非経口的な処置は抑制され、IMIは個々の必要性に従って調節された。 憂鬱な徴候は偽薬IMIの組合せを受け取っていた人のより同じIMI組合せを受け取っていた患者で先に減った。

第一次fibromyalgia二重盲目の臨床評価の口頭S-adenosylmethionine

Jacobsen S; Danneskiold-Samsoe B; AndersenのRB
リウマチ学、Frederiksbergの病院、コペンハーゲン、DKの部門
Scand J Rheumatol (スウェーデン) 1991年、20 (4) p294-302、

S-adenosylmethionineは鎮痛剤および抗鬱剤の効果の比較的新しい炎症抑制薬剤である。 800 mgの口頭で管理されたs-adenosylmethionineの日刊新聞の効力は対6週間偽薬二重盲目の設定の第一次fibromyalgiaの44人の患者で調査された。 柔らかいポイント スコア、isokinetic筋肉強さ、病気の活動、主観的な徴候(視覚アナログ スケール)、気分変数および副作用は評価された。 改善は臨床病気の最後の週の間に経験された活動(P = 0.04)、苦痛(P = 0.002)、疲労(P = 0.02)、朝の偽薬と比較された積極的に扱われたグループの表面スケールによって(P = 0.006)評価された剛さ(P = 0.03)および気分については見られた。 小川の不況の目録によって評価された柔らかいポイント スコア、isokinetic筋肉強さ、気分および副作用は2つの処置のグループで異ならなかった。 S-adenosylmethionineは第一次fibromyalgiaに対するある有利な効果をもたらし、処置のこれの重要な選択であることができる。

不況および痴呆の脳脊髄液S-adenosylmethionine:

非経口的な、口頭S-adenosylmethionineの処置の効果
Bottiglieri T; ゴッドフリーP; Flynn T; Carney MW; Toone BK;
神経学、College Hospital、ロンドン イギリス王のの部門
J Neurol Neurosurgの精神医学(1990年、53 (12)イギリス) p1096-8 12月、

脳脊髄液(CSF)のS-adenosylmethionine (SAM)のレベルは神経学的な制御グループのよりひどく落ち込んだ患者でかなり低かった。 SAMの管理は人間の血頭脳の障壁を交差させることを示すCSF SAMの重要な上昇と静脈内でまたは口頭で関連付けられる。 これらの観察は複数の国で確認されたSAMの抗鬱剤の効果に理性的な基礎を提供する。 CSF SAMのレベルはそのような患者のメチル化の可能な妨害およびSAMの処置の試験のための必要性を提案しているAlzheimerの痴呆の患者のグループで低かった。

口頭S adenosyl lメチオニンの抗鬱剤の潜在性

Rosenbaum JF; Fava M; Falk私達; ポラックMH; Cohen LS; Cohen BM; Zubenko GS
臨床精神薬理学の単位、マサチューセッツ総合病院、ボストン02114
アクタPsychiatr Scand (1990年、81 (5)デンマーク) p432-6 5月、

S adenosyl lメチオニンは(同じ)、自然発生する頭脳の代謝物質有効であるために、前に確認され、非経口的な形態で主要な不況の処置としてよく容認されてしまった。 口頭の抗鬱剤の潜在性を探検するためには同じ、私達はそれらを含む主要な不況の20人の外来患者の公開裁判を、との行なった(n = (n = 11)抗鬱剤の無回答の前の歴史なしの9)および。 グループは口頭と全体としてかなり同じを改善した: 非処置抵抗力がある11および9人の処置抵抗力がある患者の2の7つは完全な抗鬱剤の応答を経験した。 副作用は穏やか、一時的だった。

不況の口頭S-adenosylmethionine: ランダム化された、二重盲目の、偽薬制御の試験

Kagan BL; Sultzer DL; Rosenlicht N; Gerner RH
精神医学、ロスアンジェルス西のVAの医療センター、カリフォルニアの部門
AM Jの精神医学(1990年、147 (5)米国) p591-5 5月、

メチル化は精神医学の病気の病因学で関係した。 非経口的なS-adenosylmethionineのメチル基の提供者は有効な抗鬱剤であるために、示されていた。 著者は主要な不況の15人の入院患者のためのランダム化された、二重盲目の、偽薬制御の試験の口頭S-adenosylmethionineの抗鬱剤の効果を調査した。 結果は口頭S-adenosylmethionineが少数の副作用の安全で、有効な抗鬱剤および行為の急速な手始めであることを提案する。 S-Adenosylmethionineはマニアの歴史無しで患者のマニアを引き起こした。 S-Adenosylmethionineは三環系抗鬱薬を容認できない患者のために有用かもしれない。 これらの調査結果は不況のpathophysiologyに於いてのメチル化のための役割を支える。

総論: 肝臓病のS adenosyl Lメチオニンの新しい治療上の代理店か。

Osman E; オーウェンJS; バローズAK
薬、王族の自由な病院、イギリスの大学Dept
栄養物Pharmacol Ther (1993年、7 (1)イギリス) p21-8 2月、

外因性のS Adenosyl Lメチオニン(同じ)の確立された生化学的な効果は多様で、まだ肝臓病で探検されている。 推定の治療上の効果は異なったメカニズムによって出すことができる。 肝硬変の同じシンセターゼの確立された不足は外因性によってとばされて同じをでき、オキシダントの圧力および薬物誘発のhepatotoxicity (例えば、アセトアミノフェン)から保護するグルタチオンおよび硫黄含んでいるアミノ酸の増加されたレベルに導く。 なお同じは膜の流動率の改善によって機能できこうして可能性としては受容器、酵素の機能を改善するか、または元通りにし、細胞の運送者は浮上する。 膜の流動率は慢性の肝臓病の細胞膜の脂質構成の変化によって影響されると知られている。 非常に少数の治療上の代理店は慢性の肝臓病の徴候か特定の処置のために有効である。 同じはパイロット・スタディで胆汁うっ滞の徴候そして生化学的な変数を改善する生化学的な、生物物理学の効果を確立した。 さらに、レバー機能テストの異常はまた(を含むトランスアミナーセの価値)改良する。 同じが肝臓の病気の患者のための確立された療法として考慮することができる前に患者の肝臓病の徴候、福利、組織学的な変更および進行のための利点を査定するために同じの長期管理された臨床試験は必要である。 (54 Refs。)