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生命延長雑誌

LE Magazine 1997年 7月

Thymic蛋白質A: その開発は免疫機能を活性化させるための新しいツールに信号を送るかもしれない

この特許を取られたthymic蛋白質との調査は癌および慢性のウイルス感染に対する戦いの高められた免疫反応、また老化を示す。

1981年に、生命延長基礎は最初に後押しの胸腺の活動の反老化の利点についての記事を出版した。 Thymic活動はT細胞の成熟に重大であり、成長したT細胞だけ癌細胞および病原菌の調整攻撃を取付けられる。 但し、公表および過去の30年、食品医薬品局に使われるかなりの研究のドルにもかかわらずIsoprinosineおよびthymosinのような免疫があ後押しの薬剤を承認しなかった。 胸腺刺激的な薬物を承認するFDAの失敗は風邪で癌のような年齢準の免疫の減損そして病気に苦しむそれらを省いた。

2十年の調査

基礎はずっと若々しいthymic活動を元通りにすることができる二十年の自然な療法のために追求している。 私達は亜鉛がthymic機能を元通りにするのを助けることができるという証拠の覆いを取った; 今私達はより大きい特定性のthymic活動を活動化させる部分的に年齢関連の免疫の低下を逆転させる新しい混合物を、それにより見つけてしまった。

臨床試験からの出版された予備データはThymic Protein Aと呼ばれるこのthymic蛋白質が癌のための有効な援助療法、肝炎のような慢性のウイルス感染、および多分ある自己免疫疾患であるかもしれないことを示す。

胸腺はbreastboneの下のductless腺ちょうどである。 それは新生児の幼児の中心のサイズのあり、年齢3についてまで育ち、そして思春期までのこの重量を維持する、そのあとで縮まり始める。 年齢40によって、一般人は腺状のティッシュが結合および脂肪組織に変えるので、彼/彼女の胸腺の小さい部分だけそのまままだある。

胸腺は大人でとても小さいので少し重要性があることを本当機能が1960年に発見されたまで、考えた。 胸腺の機能を発見するのに使用された1つの技術の研究者がそれを若い動物から取除き、生じる変更を調査するべきだった。

小さい動物に取除かれる胸腺が(thymectomy)ある時、アレルギー育つ、深遠な「無駄になる病気を」、および癌、免疫組織の抑制、失敗neuromuscularまひ状態および自己免疫疾患伝染の高められた発生によって特徴付けられて経験する。

伝染および癌へのより大きい感受性はボディの免除に責任がある周辺血のリンパ球(リンパ球減少症L)の劇的な減少に直接帰することができるために示されていた。 生殖不能の環境の動物を育てることは伝染および癌の高められた発生を防ぐが、thymectomyによって引き起こされるすべての徴候を除去しない。

ホルモンは無駄になることを防ぐ

1964年に胸腺のティッシュからのホルモンそっくりの要因がthymectomyによって引き起こされる無駄になるシンドロームの徴候の多数を防ぐことができることが示された。 過去の30年では、研究は細胞免除に責任がある新しいTリンパ球が骨髄から「プログラムされる」胸腺に移住することを示した。 破壊されるそれらは10個の細胞毎にの約1つだけが行為のために選ばれる厳密な選択手順、他の9によって行く。

T細胞に与えられる訓練はそれらが自己」と「非自己」の間で「区別するようにし、細胞の3つの主類を作り出す: ある特定の免疫機能をつけるのを助けるおよび血の免除に責任がある抗体の生産をBリンパ球によって刺激するためT-4ヘルパー細胞; ウイルスおよび癌細胞のような侵入の細胞を攻撃し、破壊するためにT-4ヘルパー細胞によって導かれるT-8細胞毒素の(キラー)細胞、; そしてT-8キラー細胞によって攻撃を終えて必要であるT-8サプレッサーの細胞。 T助手とTサプレッサーの細胞間の正常な比率は1.5人の助手から1人のサプレッサーである。 この比率がどちらの方向でもかなり変われば、多くの健康上の問題をもたらす場合がある免疫組織は妨げられる。

免疫組織の調整装置

免疫組織のすべての細胞の、T-4ヘルパー細胞は免除の多くの主機能を制御するので最も重要である。 コンダクターがテンポと調子でオーケストラを遊ばせ続けるので、T-4細胞は免疫組織の敏感なバランスを制御する。 それは特定の細胞を侵入の病原体を攻撃し、破壊するように告げるために「メッセンジャーとして」機能するその中のlymphokinesそしてcytokinesの分泌によってこれを、interleukin2およびインターフェロンする。

必要とされるスペシャルのプログラミング

T-4細胞はまた特定の抗原に抗体の作成にB細胞を変形させる。 さらに、T-4細胞はそれ自身の多く他のタイプのT細胞を製造するために骨髄を頼み、総白血球のレベル、赤血球およびまた癌細胞を攻撃し、破壊する重要なCD56 NK細胞の生産に於いての役割がある。

但し、T-4細胞が「純真」であるので特定のthymic蛋白質によって」プログラムされる第1 「でなければ生まれるとき(未熟)、これらの機能を行わない。 この蛋白質、Thymic蛋白質A、および機能の発見はまた実験室のそれをそのまま作り出す最初の科学者だった先生によってテリーBeardsley主に達成された。

胸腺はホルモンそっくりの要因を作り出すことが発見されたら、科学者の何人かのグループは胸腺からホルモンを得、浄化することを試み始めた。 この研究のためのモデルは糖尿病の治療上の使用のためのインシュリンの準備だった。 但し、胸腺が活動的な要因の非常に少しを作り出すので、研究者は血清の多数の胸腺かリットルが材料の少量を得るように要求した。 このアプローチはある程度の成功だけに会った。

この研究は1967年にthymosin、胸腺から得られ、調査された多くのペプチッド(小さい蛋白質の片)の第一号を持ち出した。 牛のような胸腺からのThymosinの一部分Vは30であるまたはより多くのペプチッドの混合物。 この混合物から隔離される動的機器は28アミノ酸の片によって呼ばれるthymosinのアルファ1 (Ta1)、実験室のいろいろ免疫のstimulatory特性を表示した、で肝炎のための処置としてアルファ インターフェロンを伴って成功があった。

他のいくつかのペプチッド片は子牛またはブタの胸腺または人間の血清から得られた。 これらはthymopoietin、thymulinおよびthymic humoral要因(THF)を含んでいる。 これらの小さいペプチッドは胸腺の支持のティッシュに集中した大いにより大きい分子の片であると考えられる。

研究は完全なthymic蛋白質がそれから免除を促進する、T細胞を活動化させる胸腺の上皮細胞によって作り出されることを示した。 上皮細胞はずっと実験室の連続的な文化で維持しにくいがBeardsleyはthymic上皮細胞および複数のヒト細胞ラインの培養されたラインの確立によって1983年にその技術的な障害物を克服した。

自然でそのままな蛋白質

この細胞培養から、Beardsleyは生きている細胞から得られ、穏やかな生物的方法によって自然でそのままな蛋白質を作り出すことを浄化するのでthymicエキスより大きい免疫の刺激を劇的に作り出す特定の蛋白質を浄化した。 丁度作り出されるThymic蛋白質Aは500アミノ酸のチェーン ボディの胸腺によって作り出されるのと同じ形態のBeardsleyの細胞ラインによってである。

後で、エスター ヘイェズ先生は、Beardsleyと共同して、この同じ蛋白質が人間の胸腺によって作り出されることを示した。 彼らは胸腺なしでマウスの腎臓の構造に人間の胸腺の上皮細胞を移植した。 扱われたマウスは成長の伝染なしで生殖不能の環境の外の生存によって免疫反応を示せたそれから。

さらに、マウスは外国ようにマウスでの印をそれからことを蛋白質誘発示した移植の拒絶、細胞仲介された免除確認しなかった移植を示さなかった。 拒絶のこの不在は自己として受け入れられること人間のthymic蛋白質がマウスの胸腺蛋白質と同一またはとてもほぼ同一であると証明する。

健康の重大な部品

多くの医者は免疫組織は人間の健康の重大な部品で、ほとんどの病気に於いての役割があることを見始めている。 これは免疫組織が伝統医学によって十分理解されていなく、与えられなくて大量の重要性をときに数十年前に反対である。 化学療法および放射のような有毒な療法を使用するとき、免疫組織がひどく損なわれるかもしれないことは日和見感染の出現に終って今明確である。

実際、多くの癌患者は彼らの癌がもとで、むしろ十分な免疫反応を取付けることができない伝染がもとで直接死なない。 それは免疫反応を増強する推論するためにこうしてそれ健康なるか、または残りたいあらゆるの単一の最も重要な目的であるかもしれない立つ。

六十五,000,000人のアメリカ人は慢性のウイルス感染、慢性の疲労、エイズおよび癌であるその中のいろいろな病気を、もたらす正常に機能しない免疫組織に苦しみ免疫の抑制に起因する。 関節炎、喘息、アレルギー、ループス、糖尿病および慢性の呼吸問題のような自己免疫疾患は免疫の機能障害によって引き起こされる。

免疫組織は免疫の機能障害がおよび抑制はいくつかの異なった原因があることができるほど複雑である。 但し、すべての免疫の機能障害の共通分母は免疫機能に於いての重大な役割のために胸腺のようである。 私達はすべて老化すること、病気、放射、化学薬品および外傷による胸腺の萎縮に服従する。

Thymicエキスは液体に乾燥しか、またはこされ、そしてカプセルかsublingual低下で管理される地上の全胸腺から一般に成っている。 まさに性質によってこれらのエキスがいかにの処理されるか、生じるプロダクトは胸腺のティッシュの集まり、胸腺蛋白質の細胞残屑、片および胸腺の副産物である。 そのようなエキスは幾年もの間利用でき、さまざまな免疫の不足および病状の処理で有効性のある程度を示した。

Thymicエキスはただの片であるのでほんの少しだけ有効である。 完全な有効性を達成するためには、蛋白質は精密な送信機および受容器の場所との特定の形がなければならない。 全生体物質だけ完全な生物活動があると期待される。

Beardsleyは実験室の胸腺の細胞を育て、次に細胞の新陳代謝のプロダクトからのThymic蛋白質Aを浄化するために彼の新技術の特許を取った。 この特定の胸腺蛋白質がT-4リンパ球が成熟するそれにより細目によって細胞仲介される免疫反応を始める蛋白質であることが実験室で今証明されてしまった。 この特定の蛋白質が種間で節約されることがまた示された。

でき事の滝

この蛋白質は首尾よく化学的に試金された。 T-4細胞によって免疫反応のT細胞の成熟そして開始のための基準の測定であるinterleukin2の生産の生産のための興奮剤であることを示した。 蛋白質は特定の病原体(細胞仲介された免疫反応)への免疫反応に終って更にでき事の滝の開始を示すインフルエンザのずっとウイルスの抑制のためにマウスで定期的にテストされている。

ネコ科の免疫不全のウイルス(FIV)に感染した22匹の猫のこの蛋白質との調査は血清学上測定された病原菌への免疫反応を高めたことを減少された病気の徴候、延ばされていた存続および増加されたリンパ球の価値結論した。

胸腺は年齢40によって萎縮するので、もはやきちんと最近耐えられたT細胞を「プログラムするために」十分な蛋白質を作り出さない。 これらの細胞は骨髄で絶えず適切なthymic蛋白質によってプログラムされて製造されなかったり、作用できない。 それは胸腺の萎縮が性質の人間の「プログラムされた死」の方法の1つことであるかもしれない。 長寿の薬はどの器官が減らされた容量で行い、か定めるボディの重大な機能の測定によって生命を拡張するように努めホルモンかのような逃す自然な物質を取り替えることによって機能を元通りにするように試みる。 人間の成長ホルモン、melatonin、DHEAおよび他の物質の使用を目撃しなさい。 私達はこれらの自然な物質の最も重要の、Thymic蛋白質A.のこの工廠1に今付け加えてしまった。

後で蟹座年

Thymic蛋白質Aのただの4マイクログラムの毎日の線量はT細胞の「プログラミングの」役割によって免疫組織の増強によって長寿の主な違いを作ることができる。 少なくともある最近製造された細胞が「不完全」であるので皆が生命の癌の毎日を得ることが言われる。 健康な免疫組織は設備が整っているこれらの「異常」、存続しには、増加する十分に弱まれば、「突然変異体」の細胞を扱うためにできる。 後で年、癌は発見されるかもしれない。

Thymic蛋白質Aが付いている免疫組織の増強の利点は高められたスタミナ、エネルギー、福利および機能を伝染を避ける含んでいる。

臨床研究が既に進行中の間、逸話的なレポートはインフルエンザに対して保護、多くのタイプの伝染の決断、および癌のような深刻な病気のための利点を記述しているユーザーから押し寄せた。 ほとんどの重要化学療法を経ている許容レベルでThymic蛋白質A.を取った後彼らの総白い血計算を維持した癌患者からのレポートである。

血液検査は免疫組織の強さを測定するために開発された。 通常テストは主白血球T-4、T-8、Bリンパ球、またCD56 NK細胞の計算を含む。 但し、このテストはこれらの細胞の合計数、水平なない「活動だけ」を測定する。 それは1,000個のT-4細胞の合計数を用いる人のために可能胸腺によって」活動化させるこれらの細胞「の50%ただあるためにである。 他の50%無用および非機能的である。

今では利用できる付加的なテストがT細胞の活動を測定するためにある。 これは細胞毒素T-8か人の血から引かれるNK細胞の服従によって知られていた癌細胞される。 特定の期間に殺されるパーセントとしてのとして癌細胞の数は活動表現される。 T-4細胞の場合には、測定はinterleukin2の分泌からある特定の細胞に露出されたとき成っている。 これらのテストを行う1つの実験室はロスアンジェルスの免疫の科学研究所、である。 それらは(310) 657-1077の呼出しによって達することができる。 文書による医者の指示はこれらのテストを行って必要である。

現在、この実験室は前立腺癌に使用するThymic蛋白質Aの公開裁判にかかわる。 関係者の免疫の能力は12マイクログラムの線量の3ヶ月の試験の前後に毎日測定されている。 結果はだけでなく、これらの個人の免疫の状態が改善されるかどうか前立腺特定の抗原の減少を、また明らかにするが。 肝炎およびエプスタイン・バール・ウイルスとの他の臨床調査はまた進行中である。

そこの 管理欠如は刺激的な免除がそれ自身のボディの攻撃を悪化させるので自己免疫疾患に苦しむ人のために有害であること薬の共通の学派である。 但し、Beardsleyは科学者の増加する数の1つであり、「dysregulationの結果として自己免疫疾患を見る医者」、または管理欠如は、免除を細胞仲介したかどれがで胸腺が不完全に作用したりおよび免疫組織の、かなり下がった。

この場合ある免除こと、細胞に対して血の抗体から「humoral」、十分にT-4ヘルパー細胞によって制御される免除かもしれなくなくしやりたい放題やるかもしれなく抗体をボディの自身の細胞に作り出す。 この状態は休止状態T-4細胞を活性化させ、農産物の新しいT細胞を促進し、B細胞の制御を再建するために補足の胸腺蛋白質の提供によって助けることができる。

B細胞がいかに働くか理解することは重要である。 それへの抗原の大使館員のための特定の受容器を搭載するB細胞はそれを巻き込み。 B細胞は抗体を抗原を敗北させるのに必要にさせるために抗体分泌の細胞にB細胞を変形させるinterleukinsを解放するT-4細胞にそれからこの抗原の部分を、示す。

T-4細胞の存在がB細胞によって抗体の生産を調整して必要であることは明確である。 利用できるほんのわずかのThymic蛋白質Aがあれば不十分なT細胞は活動化させ、B細胞の不十分な制御がある。 自由なb細胞はボディの自身のティッシュに対して「常識はずれの」抗体を作り出すことができる。 これはただの理論の間、細胞仲介された免除を増強することが自己免疫疾患のために有用かもしれないという可能性を指す。 自己免疫の病気のThymic蛋白質Aのユーザーからの逸話的なレポートはある利点との悪影響を示さなかった。

Thymic蛋白質Aは最も有効な方法けれども前進年齢の免疫機能を増強するために胸腺の活性化の案出されてである。

深い読みのため

ミラー、J.F. 1961年。 胸腺の免疫学機能。 尖頭アーチの2:748。

Osoba、D.およびミラー、J.F. 1964年。 milliporeの拡散の部屋の胸腺のティッシュに耐えているneonatally thymectomizedマウスのリンパ性ティッシュそして免疫反応。 J. Exp。 Med. 119:177.

白、A.およびGoldstein、A. 1967年。 Thymosin: 子牛の胸腺のエキス。 Proc。 国民のAcad。 Sci。 64:964.

MacKay、J.R.およびGoldstein、G. 1966年。 胸腺: 人の実験physioloandの病理学。 Austral。 Ann. Med. 15:24.

たる製造人、M.D.、Gabrielson、A.E.およびよい、R.A. 1967年。 免疫学の病気に於いての胸腺および他の中央リンパ性ティッシュの役割。 Ann. Rev. Med。 18:113.

Lau。 C.Y.およびGoldstein G. 1980年。 thymopoietinの機能効果。 J. Immunol。 124:1861.

白、A.およびBurton、P. 1979年。 胸腺のホルモンそっくりの活動の蛋白質の一部分の人間血しょうからの分離。 Ann. N.Y. Acad。 Sci。 332:1.

干し草、E.およびBeardsley、T.R. 1984年。 人間のthymic stromal接木および細胞ラインの免疫学の効果。 Clin。 Immunol。 Immunopath。 33:381.

Waksal、S.D.、Cohen、I.R.、Waksal、H.W.、St Pierre、R.L.、Wekerie H.およびフェルドマン、F. 1975年。 胸腺の上皮細胞によるT細胞の微分の誘導生体外で。 Ann. N.Y. Acad。 Sci。 249:493.

Beardsley、T.R.、Pierschbacher、M.、Wetzel、G.D.および干し草、E.F. 1983年。 thymic上皮(TEPI)のクローンとして作られたラインによるT細胞の成熟の誘導。 Proc。 国民。 Acad。 Sci。 80:6005.

Beardsleyの干し草。 前leukemic AKRのマウスの胸腺のLeukinのネズミ科のウイルス誘発の変化を儲けなさい。 癌研究、Vol. 39 PPのアメリカ連合。 480-486、1979年2月。

Bonyhadi ML等HIVは胸腺の枯渇を生体内で引き起こす。 性質6月1993日24,363日(6431): 728-32。

実行可能なMotheatenマウスの干し草SMの等Thymic複雑複雑。 Devの免疫学1992年; 3(3): 191-205.

Beardsley、恋人、およびDuttonのリンパ球の活発化のメカニズム、(ReschおよびKirchnerのED。)、p. 384。 Elsiever/北ホラント州、アムステルダム1981年。