生命延長スキン ケアの販売

生命延長雑誌

LE Magazine 1997年 7月

ホモシステインと心臓発作間の危ないリンク

生命延長雑誌は科学および医学ジャーナルで世界中で出版される研究報告から最初に引かれる各問題の健康および長寿のトピックの概要を再版する。

人間のホモシステインの異化: 幹線occlusive病気の開発への3つの主要な細道そして関連性

Dudman NP; 郡野XW; ゴードンのRB; ドーソンPA; 血栓症および管の研究のニュー・サウス・ウェールズ ヘンリーHospitalの少し湾、オーストラリア王子の、大学のためのWilcken DE Centre。 J Nutr (米国) 1996年、126 (4つのSuppl) p1295S-300S 4月。

メチオニンにホモシステインをメチル化する2つの別々の新陳代謝の細道はメチルの提供者として、それぞれ、5-methyltetrahydrofolateおよびベタインで利用している人間知られている。 folate依存したメチル化システムの不足はハイパーhomocystinemiaにつながる。 私達のデータはこの不足がhyperhomocystinemiaに貢献するかもしれないホモシステインのtranssulfurationの並行新陳代謝の規則をもたらすことを提案する。 対照によって、例はhyperhomocystinemiaの報告されなくベタイン依存したホモシステインのメチル化の不足に起因する。

cystathionineのベータ シンターゼの活動の不足によるピリドキシン抵抗力があるhomocystinuriaおよび総体のhyperhomocystinemiaがあった10人の患者の長期ベタインの補足により13年までの期間の間今維持されてしまった血しょうホモシステインの相当な低下を引き起こした。 ベタインは処置が停止したときに効果がすぐに消えたので規則的に取られなければならなかった。 結論として、transsulfurationの細道の落ち込んだ活動はtranssulfurationまたはfolate依存したメチル化の細道の酵素の第一次不足のためにhyperhomocystinemiaに貢献するかもしれない。 ベタイン依存したホモシステインのremethylationの刺激によりベタインが取られる限り維持することができる血しょうホモシステインの相応の減少を引き起こす。


Hyperhomocystinemia:
血管疾患のための独立した危険率

Clarke R; Daly L; ロビンソンK; Naughten E; Cahalane S; 野鳥捕獲者B; 心臓学、アデレードの病院、ダブリン、アイルランドのグラハムI部。 NイギリスJ Med (米国) 1991年4月25日、324 (17) p1149-55。

背景: cystathionineのベータ シンターゼの不足による損なわれたメチオニンの新陳代謝から、おそらく通常起こるHyperhomocystinemiaは早期の大脳、周辺の、および多分冠状血管疾患と関連付けられる。 この連合の強さおよび心循環器疾患のための他の危険率の独立は両方不確かである。 私達は連合がheterozygous cystathionineのベータ シンターゼの不足によって説明できる範囲を調査した。

方法: 私達はホモシステインのピーク血清のレベルの比較によって最初に25の標準的なメチオニン ローディング テストが(子供がこの酵素の欠陥によるhomocystinuriaのためにhomozygousであるために知られていた)に関してヘテロ接合型を27無関係な年齢のレベルとのcystathionineのベータ シンターゼの不足義務づけた、正常な主題に性一致させた後hyperhomocystinemiaのための診断規準を確立した。 リットルまたは多くごとの24.0 mumolのレベルは敏感な92パーセントおよび2グループの区別の100パーセントの細目だった。 これらの正常な主題のピーク血清のホモシステインのレベルは血管疾患が診断された123人の患者のそれらとそれから55年齢だった前に比較された。

結果: Hyperhomocystinemiaはcerebrovascular病気(42%)の38人の患者の16、周辺血管疾患(28%)との25の7、および冠状血管疾患(30%)との60の18で、27の正常な主題のどれもで検出されなかった。 慣習的な危険率の効果のための調節の後で、hyperhomocystinemiaの患者間の血管疾患の確率の比率のためのより低い95%信頼限界は、正常な主題と比較して、3.2だった。 幾何学的平均のピークの血清のホモシステインのレベルは正常な主題のより血管疾患の患者の1.33倍高くだった(P = 0.002)。 cystathionineのベータ シンターゼの不足の存在はhyperhomocystinemiaがあった血管疾患の23人の患者の18で確認された。

結論: Hyperhomocystinemiaは血管疾患のための独立した危険率、冠状病気を含んでであり、ほとんどの例におそらくcystathionineのベータ シンターゼの不足が原因である。


血しょうhomocyst (e)のineの前向き研究および米国の医者の心筋梗塞の危険

Stampfer MJ; Malinowの氏; Willett WC; 新来者LM; Upson B; Ullmann D; Tishler PV; 薬のHennekens CH Channingの実験室、部門、Brighamおよび女性の病院、ボストン、MA。
JAMA (米国) 1992年8月19日、268 (7) p877-8

目的: 冠状心臓病の危険を将来査定するためにはhomocyst (e)のineの高い血しょうレベルと関連付けた。 設計: 将来集められた血液サンプルを使用して入り込まれた場合制御の調査。 配置: 医者の健康の関係者は調査する。 関係者: 前の心筋梗塞(MI)または打撃無しで40から84年、老化した14,916人のオスの医者の合計はベースラインで血しょうサンプルを提供し、5年間追われた。 続いてMIを開発した271人からのサンプルはhomocyst (e)のineのレベルのために組み合わせられた制御とともに年齢および煙ることによって、一致させて分析された。

主要な結果の測定: 冠状病気による激しいMIか死。 結果: homocyst (e)のineのレベルは制御(11.1 +/- 10.5 +/- 2.8 nmol/mL対4.0 [SD]のより場合で高かった; P =.03)。 相違はあとでMIsを持っていた人間の高い値の超過分に帰することができた。 最も高い5%のための相対的な危険は対底homocyst (e)のineのレベルの90% 3.1だった(95%信頼区間、1.4から6.9; P = .005)。 糖尿病、高血圧、アスピリンの割り当て、Queteletの索引および合計/高密度の脂蛋白質のコレステロールのための付加的な調節の後で、この相対的な危険は3.4だった(95%信頼区間、1.3から8.8) (P = .01)。 13の制御におよび31の場合(11%)は制御の第95百分位数の上の価値があった。

結論: 血しょうhomocyst (e)のineの適度にハイ レベルはMIの他の冠状危険率の独立者のそれに続く危険と関連付けられる。 ハイ レベルが頻繁にビタミンの補足と容易に扱うことができるのでhomocyst (e)のineは独立した、変更可能な危険率であるかもしれない。


血清の合計のホモシステインの集中の前向き研究および中年の人の打撃の危険

ペリーIJ; Refsum H; Morris RW; EbrahimのSB; Ueland PM; 公衆衛生、ロンドン、イギリス王族の自由な病院の医科大学院の形削り盤AG部。 尖頭アーチ(イギリス) 1995年11月25日、346 (8987) p1395-8

適当なハイパーhomocystinemiaは一般群衆で共通で、心循環器疾患とつながった。 但し、将来の、人口ベースの調査からデータがない。 私達はイギリスの地方中心の調査のグループ内の入り込まれた場合制御の調査の血清の合計のホモシステイン(tHcy)の集中と打撃間の連合を検査した。 1978年および1980年の血清間で任意にイギリスの18の町のそれぞれの1つの一般診療の人口から選ばれた、老化した5,661人から40-59年救われた。

1991年12月へのフォローアップの間に、スクリーニングに打撃の歴史無しに人間の打撃の141の事件の場合があった。 血清のtHcyは107の場合および118の制御人で測定された(フォローアップの間に打撃か心筋梗塞を開発しなかった)スクリーニングで打撃の歴史なしで年齢別グループおよび町のために、一致する。 THcyの集中は制御(11.9の[11.3-12.6の] mumol/L対幾何学的な平均13.7 [95% CI 12.7-14.8]より場合でかなり高かった; p = 0.004)。 第2の打撃、tHcyの配分(確率の比率1.3、1.9、2.8の三番目および第四四半期の相対的な危険に等級別にされた増加があった; 傾向p = 0.005) 第1に関連して。

年齢別グループ、町、社会階級、ボディ固まりの索引、高血圧の状態、喫煙、強制expiratory容積、詰め細胞の容積、アルコール取入口、糖尿病、高密度脂蛋白質のコレステロールおよび血清のクレアチニンのための調節は連合を減少させなかった。 これらの調査結果はtHcyが打撃のための強く、独立した危険率であることを提案する。


血管疾患の患者の穏やかなhyperhomocystinemiaの処置

Franken DG; ボーア人GH; Blom HJ; Trijbels FJ; 薬、大学病院ナイメーヘン、ネザーランドのKloppenborg PW部。
Arterioscler Thromb (米国) 1994年、14 (3) p465-70 3月。

穏やかなhyperhomocystinemiaは早期のarteriosclerotic病気のための危険率として確認される。 少数のビタミンおよび他の物質は血のホモシステインのレベルを減らすために報告されたがこれらの物質の何れかの高い血のホモシステインの集中の標準化は報告されなかった。 従って、私達は穏やかなhyperhomocystinemiaの存在のための口頭メチオニンのローディング テストによって早期の周辺か大脳のocclusive幹線病気に苦しんでいる421人の患者を選別した。 ペリフェラルを持つ患者の33%、および大脳のocclusive幹線病気の患者の20%穏やかなhyperhomocystinemia (14%、34%、およびpostmenopausal女性のpremenopausal女性の人の26%)と、識別された。 穏やかにhyperhomocystinemic患者は毎日管理されたビタミンB6 250 mgだった。 処置の効果を評価するために6週後でメチオニンのローディング テストは再度査定された。 非正常化されたホモシステインの集中の患者はビタミンB6 250 mgの毎日および/または葉酸5 mgの日刊新聞やベタイン6 gの日刊新聞と更に、もっぱらまたは任意に組み合わせて扱われた。 ビタミンB6の処置は扱われた患者(71%、45%、およびpostmenopausal女性のpremenopausal女性の人の88%)の56%のafterloadのホモシステインの集中を正常化した。 それ以上の処置は残りの場合の95%のホモシステインのレベルの標準化で起因した。 従って、早期のarteriosclerotic病気の患者で頻繁に見つけられる穏やかなhyperhomocystinemiaはそれぞれがメチオニンの新陳代謝にかかわるビタミンB6、葉酸およびベタインとの安全で、簡単な処置によって事実上すべての場合の常態に減らすことができる。


S-adenosylmethionineに対するベタインの効果はmethylenetetrahydrofolateの還元酵素の不足および周辺ニューロパシーを用いる患者の脳脊髄液で水平になる

Kishi T; Kawamura I; Harada Y; Eguchi T; 佐倉N; Ueda K; Narisawa K; 小児科、日本広島大学医科大学院のRosenblatt DS部。
JはMetab Dis (ネザーランド) 1994年、17 (5) p560-5を受継ぐ

5,10-methylenetetrahydrofolate還元酵素の不足の16歳の日本の女の子は周辺ニューロパシーを示した。 単独で与えられたビタミンB6、ビタミンB12またはfolateへのまたは組合せに重要な応答がなかった。 ベタインの一水化物の付加によって、彼女は足取りの妨害および筋肉ずっと弱さから自由である。 ベタインの一水化物を受け取る前に検出不可能だった24か月脳脊髄液のS-adenosylmethionineの集中は正常なレベルにベタインの一水化物との処置の後の約増加した。


Picamilonは血の流れを高める


Novyiのtserebrovaskuliarnyiのpreparat Picamilon

Mirzoian RS; Gan'shinaのTS
Farmakol Toksikol (1989年、52 (1) p23-6ソビエト社会主義共和国連邦) 1月2月

PicamilonのN nicotinoylガンマ アミノ酪酸のナトリウムの塩は意識した猫で、大脳の血の流れの顕著な増加を引き起こすために示されていた。 Picamilonは大脳の容器のneurogenic痙攣を禁じると見つけられたそれは強壮性の活動の抑制および共鳴した神経のreflectory排出に先行していた。 Picamilonはセロトニンの前の管理が妨げた大脳の血行力学の最初の状態の復帰をもたらした。


オープン角度の緑内障の患者のPicamilon療法の結果

Kolomoitseva E.M.; Ermakova V.N.; Abdulkadyrova M.Zh。 Mosk。 NI Institut Glaznykh Boleznej、Minzdravmedproma Rossii、
Moskvaのロシア連邦Vestnik Oftalmologii (ロシア連邦)、1994年、110/4 (4-7)。

正常化されたintraocular圧力および低下の視覚機能の第一次オープン角度の緑内障の患者へのPicamilon、cerebrovascularおよびnootropic薬剤の管理は、暗点の個々の感受性の境界、減らされた区域および強度の改善によって明示する中央および周辺視野の改善で起因した; 処置は何人かの患者で軽い感受性および視野の鋭利さに対する好ましい効果をもたらした。 動脈圧に対する顕著な効果は観察されなかった。 薬剤はintraocular圧力を減らさなかった。


Thymic蛋白質A


thymic上皮(TEPI)のクローンとして作られたラインによるT細胞の成熟の誘導

Beardsley TR; Pierschbacher M; Wetzel GD; E-F干し草
Proc国民のAcad Sci米国(米国) 1983年、80 (19) p6005-9 10月

thymic起源のクローンとして作られた細胞ラインは実際のところ上皮性ように特徴付けられた。 派生のプロシージャおよび細胞ラインのクローニングの記述は表皮の成長因子の使用が含まれている。 thymic上皮性の(TEPI)細胞ラインはIaの抗原の陽性、形態のdesmosomesで、細胞外のfibronectinのマトリックスを作り出す。 TEPIの合流する単一層からの上澄みはthymocyteの機能活動を促進する機能のためにテストされた。 TEPIの上澄み(TEPIのSN)はalloantigenに細胞仲介されたlympholysisによって測定されるようにピーナツ凝集素肯定的なthymocytesの応答を、非常に高めるために示された。

従ってなお、allostimulation前のTEPIのSNが付いているピーナツ凝集素肯定的なthymocytesの前培養はマーク付きの強化で起因し、interleukin2とそれを区別する。 最後に、TEPIのSNはピーナツ凝集素肯定的なthymocytesによってconcanavalin A.の前でinterleukin2の生産を引き起こすために示された。 この活動はTEPIのSNで不在であるinterleukin1が原因ではないために示されなかった。 予備の生化学的な分析は生物活動が氏50,000実体と関連付けられることを示す。 データはTEPIがIL 2の生産者に未熟なthymocyteのsubpopulationの機能を引き起こすことができる溶ける要因を作り出すことを提案する。


人間のthymic stromal接木および細胞ラインの免疫学の効果

E-F干し草; Beardsley TR
Clin Immunol Immunopathol (米国) 1984年、33 (3) p381-90 12月。

これらの実験は人間の胸腺からのstromal残りを準備する方法を報告する。 残りは上皮細胞、繊維芽細胞および大食細胞で構成された。 彼らは裸のマウスの腎臓のカプセルの下で接木された。 接木のいくつかはリンパ球と胸腺の顕微鏡の形態を得るために再構成された。 慣習的な環境で存続した再構成された接木を持つマウスは彼らの脾臓のT細胞の数を高め、T細胞の示されていた改善は免疫学機能を仲介した。

これは肯定的なallogeneic効果、混合されたリンパ球の反作用によって測定され、換散を細胞仲介した。 生体外の細胞ラインは2人の別々の個人のthymic残りから確立された。 これらのラインは付けられた単一層として育った。 それらの1つは繊維芽細胞で構成された。 他に上皮性の形態があった。 thymocyteの微分を生体外で促進したかどれがこの上皮細胞ライン(HT-7)は農産物の要因に示されていた。