生命延長スキン ケアの販売

生命延長雑誌

LE Magazine 1995年9月

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議会で導入される新しい健康の自由ビル

1995年6月29日、代表 フランクPallone (D-NJ)およびデニスHastert (R-IL)に 共同で 米国の衆議院の1995年の食糧およびサプリメントの 消費者情報の行為を(H.R.1951)もたらした。

この手形の目的は次のとおりである:
「中央政府食糧、薬剤および化粧品の行為を食糧およびサプリメントの製造業者が正直な、nonmisleading情報栄養の内容に関する消費者とおよび彼らのプロダクトの病気の防止の利点を伝え、(、) 1994年のサプリメントの健康そして教育法によって制定される規則を廃止するか、または明白にするように改めるため」。

Rep. Palloneは1994年のサプリメントの健康 そして教育法の元の共同スポンサーだった(DSHEA)。 Rep. Hastertは米国の食品医薬品局(FDA)上の第一次司法権がある最後の議会のDSHEAの 共同スポンサーで、主な代理および家の商業委員会の健康の潜水艦 委員会の副議長としてMajority Whip役立つ

家のメンバーは両方ともFDAの食糧の規則の問題を含みたいと思い、FDAの補足は討論を改良し、それは本当らしい私達年内に見る主題の議会聴聞会を。

新しい手形はRepによって 後援される。 Bill Richardson (D-NM)、DSHEAの家の著者; Rep. ピーターDeFazio (D-OR)、早いサポータおよび治療へのアクセス のDSHEAの家の著者は行動する; そして Rep。 フィルSchiliroを敗北させたダンFrisa (R-NY 、Repへの 管理スタッフ。 ロング アイランド、ニューヨークののためのこの前の11月の選挙のヘンリーWaxman座席。 Rep. Waxmanは共和党員が家の制御を得たときに力がはっきりと減ったFDAの長い間サポータである。

去年のビルの修理

H.R.1951の目的の 1つは 、オリジナル版で、会社が彼らのプロダクトについてのすべての正直な健康の要求をすることを可能にしようDSHEAの欠陥を修理することである。 この基本原則はそれがDSHLEAの道に導いた法律制定手続きでかなり加減された。

正直な健康の要求をする権利の明解な位置に加えて新しい手形はFDAが「薬剤」として食糧およびサプリメントを分類することを防ぎ、DSHLEAによって を求められたサプリメントのラベルの最近作成された大統領任務を廃止する。

新しい米国の最高裁判所の決定

Rep に従って。 Palloneは、手形が大統領任務の廃止を求める理由任務 のための必要性を 除去する最近の米国の最高裁判所の決定である。 家の前の彼のスピーチでは(手形をもたらした場合)、 Rep。 Palloneは言った: 「私は要求に関する哲学および公序目的が陸標の商業スピーチの場合に最近書いた正義スティーヴンス、Co.を醸造しているRubinの賢明な単語によって 対Coors導かれるべきであることを考える。

「「その知識の感知された危険のために正確な情報の流れの制限のどの`の興味の`でも米国憲法修正第一項へのろいである; より多くのスピーチおよびより情報に通じた庶民は言論の自由節の中央目的間にある。 したがって、憲法は保つように政府が彼らの自身のよい信じるものがのための暗闇で人々を努める想定された州の興味の最も懐疑的である。「」

FDAの検閲の損傷

Rep 家の前のPalloneのスピーチ、彼はすばらしい長さに正直な健康の要求のFDAの検閲によって引き起こされたアメリカの人々への損傷を説明することを行った。 彼がそれを置いたように:

「私達が1990年に分類し、教育法栄養物を(NLEA)渡した時、私達は前明確に食糧か食餌療法の原料が病気か健康に関連する状態を防ぐことができることをFDAをすべての健康主張する承認した。 議会はFDAに病気と栄養の状態間の圧倒的な科学的な証拠のためにそのような要求を認めてほしかった。 それはまた企業がよりよく彼らのプロダクトの利点に関する顧客を教育できるのは許可されたからである。 FDAは決定する健康の要求を承認するために彼らが「重要な科学的な一致」とかどうか呼んだ標準を使用する思慮分別を与えられた。 この区域の代理店の記録は失敗で、改良されるべきである。

「NLEAが渡されたときに、FDAは食糧および補足のための9つの健康の要求を評価するように頼まれた。 それは補足のための2つだけを承認した; 最初にカルシウムが最初に葉酸が子供軸受け年齢の女性のための神経管の生まれつきの障害を防ぐ要求をことを拒絶した後骨粗しょう症および第2を、防ぐことだった。 それはまた心臓病および癌を防ぐために果物と野菜のような酸化防止剤助けるおよび繊維の豊富な食糧がことができる要求を承認した。 それはそれらの食餌療法の原料の補足のための同じ要求を承認することを断った。

「葉酸の健康の 要求の 例は正直な、nonmisleading情報の検閲官であるFDAとの問題のイラストラティブであり、私達の国が暗闇の保存の支払うひどい価格。 NLEAが渡されたときに、FDAはある特定の生まれつきの障害を防ぐ葉酸のための健康の要求を評価するように頼まれた。 1991年の11月では、FDAは要求を承認する「重要な科学的な一致」がなかったことを示す健康の要求を否定した。 続いて1992年の7月に、米国の公衆衞生局はこれらの悲劇的な生まれつきの障害を防ぐために食糧か補足によって食事療法の十分な葉酸を得るために子供軸受け年齢のすべての女性に頼む状況報告を出版した。

「公共および科学的な非道は最終的に1993年の落下のそれ自身を逆転させるためにFDAを強制し、要求は公認だった。 しかし最も非道…だった何が葉酸が10年間これらの生まれつきの障害を防ぐことができることずっと科学的なデータに気づいていることFDAが1993年10月の上院の労働および人的資源の委員会の審問で証明したことだった! 彼らはFDAが1993年の落下のそれ自身を逆転させたまで分類し、教育法栄養物が1990年に最初に制定されたときに、彼らの意見に、「重要な科学的な一致」がなかったことを論争した。 暫定的に、アメリカの公衆は暗闇で保たれ、推定付加的な2,000人の子供は責任がある方法の女性に達するために情報割り当てられた防がれたかもしれない生まれつきの障害と生まれた。

「10年女性を最初の科学的なデータが入り始めたときに葉酸が神経管の生まれつきの障害を防ぐかもしれないこと言われる可能にされなかった。 この一定期間では、これらの悲劇的な、不可逆生まれつきの障害はおよそ20,000人の赤ん坊を打った。 私の同僚のうちのどれかがanencephalopathyと耐えられる子供にまたは二分脊椎会ったことがあったら、苦痛およびこの子供たちおよび彼らの親表面に苦しむことを知っている。

「これらは不具、傷つけられてので、短い寿命のスパンがある子供。 この子供たちを世話する費用は何百万で動く。 けれども情報はそこに葉酸の十分な量にこれらの生まれつきの障害を避ける潜在性があったことだった。 この情報を受け取ったかもしれない子供軸受け年齢の女性への危険はゼロだった。 利点の潜在性は防がれたたくさんの生まれつきの障害だった。 しかしアメリカの女性は暗闇で保たれ、これらの欠陥と避けられた耐えられた何人赤ん坊をかもしれないか私達は決して正確に知っていない。 私達はこの数がたくさんに達することがわかる。

「今同じ事は科学研究が癌および心循環器疾患のための知られていた危険率を減らすか、または除去することで巨大な潜在性に示している酸化防止剤と呼ばれる栄養素のクラスと起こっている。 私がこの立法をもたらすので、私は米国医師会医学総合誌の6月21日の版にビタミンEにもう一つの調査があった減ることができるという有力な証拠が心臓病の危険出版されたことを指摘し。

「これは酸化防止剤に忘却に私達のヘルスケアの費用を運転している退化的な病気に対する戦いで作るべき重要な貢献があることを科学的な調査の圧倒的な数に加えるもう一つの調査である。 そしてちょうど月前に、科学者はミネラル酸化防止剤、セレニウムに、人間の免疫組織を保護し、ウイルス感染から損傷を最小にする機能があることを確認した。 これらの調査はウイルスの病気の人々のための革新そして費用効果が大きい処置を約束する。 しかしそのような情報は現在のFDAの方針の下で決して時間以内に消費者に」達しない。


私達がこのビルをなぜ支えなければならないか

議会の指導者交代のために、約学び、私達の選択の補足を使用するあなたの私達の権利を保証する十分にそのままな健康の自由の法案の可決のチャンスは私達が国会議員が付いている手形のための私達のサポートを登録するときだけ非常によい今年、である。

従って、私達は1995年の食糧およびサプリメントの消費者行為の共同スポンサーに(H.R.1951)なり、彼らの同僚の手形を支えるように説得を助けるようにそれらをせき立てるために議会のあなたの代表にすぐに連絡するようにせき立てる。

あなたの選ばれた代表にこの手形のためのあなたのサポートを呼び、書き、そして今ファックスしなさい! 電話番号、ファックス番号および住所またはあなたの代表がなかったら、ちょうど国会議事堂の配電盤をで呼びなさい:

1-202-224-3121


代わりとなる処置ビル
議会で導入される

1995年7月13日、Repに。 ピーターDeFazio (D-OR)は 米国の衆議院の治療の行為( H.R.2019)へのアクセスをもたらした。 友達手形は上院議員によってトムDaschle (D-SD) 上院でやがてもたらされる

この手形は限り、個人が法的にサービスが処置のあらゆる方法を使用して、個人の欲求提供される州の医療専門家サービスを提供するために承認されるあらゆるヘルスケアの従業者によって扱われることを可能にする:

1. 処置により普通同じ病状のための定期的に使用された治療と経験される反作用以外深刻な害を引き起こさない; そして

2. 患者は処置および可能な副作用について十分に知らせられる。


このビルが必要なぜであるか

FDAの侵略のレポートのこの問題の主要な記事で記述されている先生Burzynskiおよび彼の患者に対するFDA の非道な行為は私達は立法が私達の選択の治療へのアクセスを持つ私達の権利を保護することをなぜ必要とするかそれを非常に明確にさせる。

FDAは棒の後ろで彼が米国の処置の外科、化学療法および放射3の標準的なモードに癌患者に代わりを提供することを敢えてしたのでビジネスから先生を置くBurzynskiことができるすべてを多分、単にして。 FDAはであるのに、そしてより多くのアメリカ人がおよび癌で死ぬこと今日に彼のantineoplastonの処置がずっと何人かの患者の処理で非常に効果的苦しむにもかかわらず先生を破壊することをBurzynski試みている!

治療の行為へのアクセスは 安全および有効ように処置を承認するFDAの責任を変えない。 それは今では代わりとなる処置に閉まるシステムはであるもの開発するように試みる。 手形はそれらの提供の代わりとなる処置によって要求が非FDAによって承認される処置 のための「主要な売込み に対して」守るのを禁止する。


私達がこのビルをなぜ支えるべきであるか

私達は代わりとなる処置への アクセス に関してアメリカ人により多くの自由をかなり与えるのでH.R.2019のためのサポートをよりそれら今日持っているせき立てる。 それは主流の薬によって「考慮される」不治と状態のための代わりとなる処置を探検する選択を持ってはいけない病気に苦しむ患者のために特に有用である。

それはまた積極的に彼らのサービスを促進しない、FDAの施行代理店によって放っておかれたいと思い先生のようなBurzynski代わりとなる医者のために有利である。 手形との問題は代わりとなる従業者によって医学の要求で余りに制限することである。 そのような制限は代替医療に対して願いへの直接否定FDAのによって続ける違法および不道徳な行為を容易に議会にの使用できる。

私達は強くこの手形を支えることを推薦する。 再度、私達は議会にあなたの代表に電話をかけ、ファックスし、治療の行為(H.R.2019)へのアクセスを支えるようにそれらをせき立てるために書くようにせき立てる。 調べるためには国会議員に連絡する方法をちょうど国会議事堂の配電盤をで呼びなさい:

1-202-224-3121


新しい米国憲法修正第一項の訴訟
FDAに対して

1995年6月30日に、 栄養の健康の同盟(NHA)は 体質上保護されたスピーチの「前の制限」を構成する限りで分類し、教育法、(NLEA)そして 米国の食品医薬品局その行為の (FDA )の実行規則栄養物の準備が 米国憲法に米国憲法修正第一項の下で無効である宣言する判断を追求するニューヨークの南区のための連邦区裁判所の訴訟をファイルした。

低音及びUllmanのニューヨークの法律事務所によって ファイルされた訴訟は病気および他の健康に関連する条件の防止のためのサプリメントの価値についての公衆を知らせるために正直な使用からサプリメントの製造業者そしてマーケティング担当者を禁止するNLEA nonmisleading情報のその部分を攻撃する。

NHAの 大統領に従ってジェラルド ケスラー「NHA継続キャンペーンの一部として健康の自由そして言論の自由のためのこの箱を」はファイルした。 それ示されるケスラー氏のそれ以上: 正直で、非紛らわしい健康の要求をする健康および福利に重大」である情報を受け取る「私達はサプリメント工業の権利とアメリカの公衆の権利のための戦いを続けなければならない。

これは米国裁判所に今あるFDAに対してファイルされる第4米国憲法修正第一項の訴訟である。 重大なヒアリングは前にDurkピアソンが FDAに対してファイルする1995年8月15日米国憲法修正第一項の訴訟に関して およびサンディ ショウに9あのサンフランシスコの 米国の最高裁判所予定される。 これらの米国憲法修正第一項の訴訟の詳細なレポートは生命延長雑誌の次の 問題送られる。