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生命延長雑誌の冬の版2013-2014年
レポート  

前例のないレバー保護!

ロジャーMorrison著
前例のないレバー保護!

レバーは 500以上の重大な生命 機能 に責任がある。1

数人は重大なレバー機能が 健康の すべての面にいかにあるか意識する。1

私達のレバーは浄化の植物として重金属、汚染物質および薬剤のようなアンモナル、また環境の毒素のような細胞廃棄物を除去するために根気強く働く。1

ちょうど重要ように、私達のレバー助けはブドウ糖/コレステロールの血レベルを調整し、私達の消化管の脂肪を破壊し、血液凝固を調整し、そしてボディの残りのために使用すること容易な形態に食糧を変える。 私達のレバーまた助けは食餌療法の発癌物質を解毒する。1

肝硬変から非アルコール脂肪肝病気および癌まで及ぶ無秩序は機能の肝臓障害そして減損に終ってレバーの酸化圧力を高めることができる。2-6

2,000年間以上レバー 、また 胆嚢の機能障害を扱うのに、マリア アザミが使用されていた。7つの 調査はマリア アザミがレバー機能を保護し、肝臓障害を防ぎ、高いレバー酵素のレベルを正常化できることを確認する。8-10

マリア アザミ内の特定の混合物は有効なレバー保護の利点に責任がある。 刺激的なニュースがそれの研究者である11はマリア アザミをずっと有能にさせる方法を発見した。

最近の進展では、科学者はあなたの血流にマリア アザミのbioactive混合物 の5 倍の近くでもっと提供するために方法を作成した。12

この強化の結果として、マリア アザミのエキスの 単一の線量からの あなたのレバーに10倍より多くの利点に今直接起こすことができる。 結果は老化のレバーのための前例のない保護である。13,14

マリア アザミの利点の鍵を開けることへのキー

マリア アザミの利点の鍵を開けることへのキー  

マリア アザミ (Silybumの marianum)からのエキスは肝臓病の予防および治療効果がある特性のために何世紀にもわたって使用されてしまった。これらの 保護効果に責任がある最も有利なマリア アザミの部品の7,9 1つはsilymarinと 呼ばれる9,11

肝臓病の根本的原因が有効な酸化防止によっておよび炎症抑制は、silymarinの助け戦う。15-19 それ以上の研究は識別しsilymarinの 動的機器であるとしてsilybinと呼ばれる分子を。9,20

マリア アザミがあると有利、豊富な可能性に達することからのそれを保つ1つの問題がある: silybinに あなたの体が吸収することは困難であることを意味する悪い生物学的利用能が ある12-14,21,22

しかし科学者は今silybinの悪い 生物学的利用能を 克服する新しい方法を開発してしまった。 解決はphosphatidylcholineと呼ばれる栄養素とsilybinを結合すること である23

細胞膜の主要コンポーネントとして、 phosphatidylcholineは それにsilybinのための理想的な「キャリア分子」をする腸を並べる細胞を渡る輸送を促進する。21-23

5回の近くで吸収をよくしなさい!

silybinは phosphatidylcholine と結合される とき、単独でsilymarin のよくほぼ 5倍吸収され、レバーへの集中は単独で silymarinより 十倍に大きい。12-14

さまざまなレバー毒素--にさらされるラットの調査では単独でどちらかの栄養素の同じ線量は探索可能な効果をもたらさなかったがレバー酵素(肝臓障害のマーカー)の血しょうレベルの指数器の上昇から保護されるphosphatidylcholineとsilybinの組合せ。8

人間の調査はまた示し、この複合体にアルコールだけ、silymarinかsilybin薬剤およびウイルスが引き起こす肝硬変および肝炎の調査でよりよい結果があることをレバー酵素の血清のレベルを下げ、臨床改善を作り出す。22

逆のアルコール誘発の肝臓障害

多量のアルコールがレバー ティッシュに極度な酸化圧力を課すこと多分既に、2,19を知っているが、 かもしれない何を知らないマリア アザミの混合物に減少する潜在性および 逆の アルコール誘発の 肝臓障害が あることである。2,19,22

動物実験では、激しいアルコール管理は死んだティッシュ(壊死)のレバー細胞、小さい区域、血のレバー酵素の上昇、グルタチオン(主要な細胞内の酸化防止剤)の減少、および有害なcytokineのTNFアルファのレベルの増加の脂肪の顕著な蓄積を含むレバーのいくつかの有害な効果を、作り出した。 非常に、silymarinとの補足は これらの 不利な アルコール誘発の変更すべてを防いだ。19

そしてちょうど強力にsilymarinがレバー活動を保護し、アルコール性の患者のレバー機能を改善するかいかに示される1つの劇的な人間の調査。24 慢性のアルコール性の肝臓病の36人、患者の二重盲目、臨床試験で6か月間silymarinか偽薬を毎日取った。24 ベースラインで、すべての患者は彼らの血の肝臓障害のレバー酵素そして他のマーカーを上げた; それらはまた組織の損傷をバイオプシー証明した。

しかし処置の後で 肝臓障害のマーカーすべては silymarinの グループで正常化した(偽薬の受け手間の最低の変更だけと)。24 よりよい、それに続くバイオプシーはsilymarinのグループの細胞レベルの改善の暴露によって病気プロセスの逆転、偽薬患者の変更を示さなかった。

マリア アザミは主流の処置に優っている

非アルコール 脂肪肝の病気( NAFLD)が先進国の慢性の肝臓病のコモン・コーズであるが、主流の薬にこの病気に苦しむそれらのために提供するべき少しがある。幸いにも 25,26、silymarinは相当な約束を保持する。4,27

2012 調査 では、研究者はmetforminおよびpioglitazoneのようなインシュリンの感光性を与える薬剤とsilymarin (140の mg /day )を 比較した27の 3つの処置はすべてレバー酵素の血レベルの減少と共に絶食の血糖、脂質のプロフィール、インシュリンのレベルおよびインシュリン抵抗性の改善を、作り出した。 但し、silymarinのグループは肝臓障害 に対してより大きい 保護を示すレバー酵素の最も大きい減少を経験した。27

silybinが単独であるとphosphatidylcholineを伴って、silybinの 高められた 生物学的利用能は 非アルコール 脂肪肝の病気の管理で有望主要な一歩前進を表す。 非アルコール脂肪肝の病気の患者の1つの早い調査はsilybin、ビタミンEおよびリン脂質の組合せを使用してインシュリン抵抗性でレバー線維症の血しょうマーカーの重要な減少および重要な改善を、示した。28

phosphatidylcholineとのsilybinの独特な組合せの最近、より大きい試験およびビタミンEは(どれもの重要な改善を偽薬の受け手で見られなかった)バイオプシーのレバー ティッシュのレバー酵素、インシュリン抵抗性および出現示した。10

回復の重大なレバー機能

場合の 10%では、非アルコール脂肪肝の病気は非アルコールsteatohepatitis (NASH )に、最終的にレバー線維症、肝硬変および癌を作り出す危険な状態進歩する。29,30

Silybinは非アルコールsteatohepatitisの動物の重大なレバー機能を元通りにするために示され酸化および炎症性損傷のインシュリンの感受性そしてマーカーを改良する。31,32

それはまたレバー線維症に独特堅い、非弾力性ティッシュに正常なレバー構造細胞および肝硬変、非アルコールsteatohepatitisに続く肝臓病の末期の段階の変形を抑制した。33

逆の活動的な肝臓障害

逆の活動的な肝臓障害

ウイルス性肝炎は伝染のための汎用の句である(肝臓障害を引き起こすことができ、肝臓癌のための危険を上げるC)および肝炎。 肝炎およびCは両方線維症および肝硬変に進歩できる慢性の伝染(慢性の活動的な肝炎)をセットアップできる。34

激しいウイルス性肝炎のSilymarinの処置は活動的な肝臓障害の退化を示す血のレバー酵素 標準化を促進できる。35

慢性の活動的な肝炎の患者のグループは240 phosphatidylcholineとまたは 7日 偽薬に結合された、silybinのmgを毎日二度取った。制御 患者は変更を経験しなかったが 、36に silybinを 取っている患者肝臓障害のすべてのマーカーの重要な低下があった。36

肝炎誘発の肝臓障害に対して有効間、口頭silymarinはボディを感染させるウイルスの粒子の数の減少を作り出さないが静脈内で与えられるsilymarinの調査は標準IVの抗ウィルス性の処置に答えなかった患者の相当な抗ウィルス性の効果を明らかにする。35,37

高められた残存率!

肝硬変とのそれらは、肝臓障害の末期の結果2つの選択に、直面される: 遅く、不快な死かレバー移植。幸いにも 38、マリア アザミのエキスはこの致命的な状態 残存率を高めるためにあった。

1つの調査はことがアルコール誘発の肝硬変の人々、制御主題より長く存続したsilymarinを取っているそれらで分った。39は 遅い調査、より4年を長く 存続させている silymarin扱われた患者の58%と見つける偽薬のグループの 39% と比較されてことを確認した。40

肝臓病が肝硬変の段階に達した時でさえ、silymarinの処置は肝臓障害の進行を遅らせたことを 示す血の高いレバー酵素を正常化できる41

概要

マリア アザミのエキスは今逆の肝臓障害、時として減ると証明され。 調査はそれがアルコール誘発の肝臓障害、非アルコール脂肪肝の病気、非アルコールsteatohepatitis、ウイルス感染および肝硬変を含む多数のレバー無秩序に、寄与できることを示した。2,4,19,22,26,30,31,34,38-40

科学者はレバー促進に責任があるマリア アザミの特定の混合物の覆いを取った利点およびプロセスで大幅に吸収および生物学的利用能を高める方法の覆いを取った。13,14は この進歩レバー健康のためのマリア アザミのエキスの利点の配達を改善する。

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