生命延長スキン ケアの販売

生命延長雑誌

生命延長雑誌2013年3月
レポート  

Alzheimerを戦う栄養の作戦

リーアムHawkins著

参照

  1. 2012年のAlzheimerの› sの病気事実および図。 Dement Alzheimers。 2012;8(2):131-68.
  2. で利用できる: http://www.nytimes.com/2012/11/16/health/for-alzheimers-detection-advances-outpace-treatment-options.html。 2012年12月6日アクセスされる。 
  3. で利用できる: http://www.alz.org/research/science/alzheimers_disease_treatments.asp。 2012年11月9日アクセスされる。
  4. Suchy J、Chan A、シアバターTB。 アルファlipoic酸、アセチルLカルニチン、glycerophosphocoline、docosahexaenoic酸およびphosphatidylserineの組合せを用いる食餌療法の補足はネズミ科の頭脳への酸化損傷を減らし、認識性能を改善する。 Nutr Res。 1月2009日; 29(1): 70-4。
  5. da Rocha MD、Viegas FP、カンポスHC、等。 neurodegenerative無秩序の処置のための新しい薬剤の候補者の発見に於いての天然産物の役割II: アルツハイマー病。 CNS Neurol Disordの薬剤ターゲット。 3月2011日; 10(2): 251-70。
  6. Kidd PM。 アルツハイマー病、amnestic穏やかな認識減損および年齢準の記憶減損: 統合的な防止の方の流れの理解そして進歩。 Altern MedのRev. 6月2008日; 13(2): 85-115。
  7. で利用できる: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001767/。 2012年11月9日アクセスされる。
  8. Howes MJ、ペリーE。 痴呆の処置そして防止に於いてのphytochemicalsの役割。 薬剤の老化すること。 6月2011日1日; 28(6): 439-68。
  9. 防止の肇Y、肇B. Naturalのの酸化防止剤およびアルツハイマー病の管理。 前部Biosci (エリート エド)。 2012;4:794-808.
  10. グローバーA、Shandilya A、Agrawal V、Bisaria対、Alzheimerの処置のためのwithanolide aによる人間のアセチルのコリンエステラーゼの阻止へのSundar D. Computationalの証拠。 J Biomol Struct Dyn。 2月2012日; 29(4): 651-62。
  11. Bianchetti A、Rozzini R、acetylcholinesteraseの抑制剤に無理解なアルツハイマー病の患者のアセチルLカルニチンのTrabucchi M. Effects。 Curr Med Res Opin。 2003;19(4):350-3.
  12. アセチルLカルニチン。 モノグラフ。 Altern MedのRev. 4月2010日; 15(1): 76-83。
  13. Inazu Mの中枢神経系のカルニチンそしてカルニチンの運送者のMatsumiya T.の生理学機能。 Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi。 6月2008日; 28(3): 113-20。
  14. Palacios HHのYendluriのBB、Parvathaneni Kの等アルツハイマー病のための薬剤の処置としてMitochondrion特定の酸化防止剤。 CNS Neurol Disordの薬剤ターゲット。 3月2011日; 10(2): 149-62。
  15. Calabrese V、Calvani M、Butterfield DA、アブドルのHM。 熱衝撃蛋白質のアセチルLカルニチン誘発の規則はアミロイド ベータ ペプチッドによって1 42仲介される酸化圧力およびneurotoxicityから皮層ニューロンを保護する: アルツハイマー病のための含意。 J Neurosci Res。 8月2006日1日; 84(2): 398-408。
  16. Traina G、Federighi GのアセチルLカルニチンによるkinesinのライト鎖1の遺伝子発現のBrunelli M.の規則: アルツハイマー病の治療上の可能性。 Neurochem Int。 12月2008日; 53 (6-8): 244-7。
  17. Zhou P、陳Z、肇Nの等アセチルLカルニチンはホモシステイン誘発のAlzheimerそっくりの病理組織学的な、行動の異常を減少させる。 若返りRes。 12月2011日; 14(6): 669-79。
  18. Shenk JC、劉J、Fischbach K、等。 人間のアルツハイマー病のモデルとしてApoE4マウスのアセチルLカルニチンそしてRアルファlipoic酸処置の効果。 J Neurol Sci。 8月2009日15日; 283 (1-2): 199-206。
  19. 佐野M、鐘K、Cote Lの等二重盲目の平行設計アルツハイマー病の患者のアセチルのlevocarnitineのパイロット・スタディ。 アーチNeurol。 11月1992日; 49(11): 1137-41。
  20. Pettegrew JW、Klunk私達、Panchalingam K、Kanfer JN、McClure RJ。 アルツハイマー病のアセチルLカルニチンの臨床および神経化学効果。 Neurobiolの老化。 1995日1月2月; 16(1): 1-4。
  21. Thal LJ、Carta A、Clarke WR、等。 アルツハイマー病の患者のアセチルLカルニチンの1年の多中心の偽薬制御の調査。 神経学。 9月1996日; 47(3): 705-11。
  22. 小川JO、第3、Yesavage JA、Carta AのBravi D. AcetylのLカルニチンはアルツハイマー病のより若い患者の低下を遅らせる: trilinearアプローチを使用して二重盲目の、偽薬制御の調査のreanalysis。 Int Psychogeriatr。 6月1998日; 10(2): 193-203。
  23. Gavrilova SI、Kalyn Ia B、Kolykhalov IV、Roshchina、Selezneva ND。 アルツハイマー病および管の痴呆の初期の処置のアセチルLカルニチン(carnicetine)。 Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova。 2011;111(9):16-22.
  24. 牙F、陳X、黄T、Lue LF、Luddy JS、沿SS。 AlzheimerのマウスのGinsenoside Rg1の複数の顔のneuroprotective効果は模倣する。 Biochim Biophysのアクタ。 2月2012日; 1822(2): 286-92。
  25. 陳LM、林ZY、朱YG、等Ginsenoside Rg1はN2a-APP695細胞のPPARgamma調整されたBACE1活動の抑制によってベータ アミロイドの生成を減少させる。 Eur J Pharmacol。 1月2012日30日; 675 (1-3): 15-21。
  26. ヤンL、Hao J、チャンJ、等Ginsenoside Rg3はneprilysinの遺伝子発現を高めることによってベータ アミロイドのペプチッド低下を促進する。 J Pharm Pharmacol。 3月2009日; 61(3): 375-80。
  27. 、YuのHMスクエアのHu劉のTS、ヤンDJ、陳XZ、彼CJ。 アミロイドbeta25-35によって引き起こされるSH-SY5Yの細胞のapoptosisに対するアメリカ朝鮮人参の水エキスのNeuroprotectiveの効果。 Zhong矢尾CAI。 9月2008日; 31(9): 1373-7。
  28. Wang Y、劉J、チャンZのBi P、チーZのアルツハイマー病のラット モデルのginsenoside RblのチャンC.反neuroinflammationの効果。 Neurosci Lett。 1月2011日3日; 487(1): 70-2。
  29. Heo JH、リーST、儲K、等。 アルツハイマー病の患者の認識減損のためのアジェバント処置として韓国の赤い朝鮮人参のオープン ラベルの試験。 Eur J Neurol。 8月2008日; 15(8): 865-8。
  30. リーST、儲K、Sim JY、Heo JHの金M. Panaxの朝鮮人参はアルツハイマー病の認識性能を高める。 Alzheimer Dis Assoc Disord。 2008日7月9月; 22(3): 222-6。
  31. Desilets AR、Gickas JJ、Dunican KC。 アルツハイマー病の処置に於いてのhuperzine aの役割。 アンPharmacother。 3月2009日; 43(3): 514-8。
  32. Ha GT、Wong RK、アルツハイマー病の潜在的な処置としてチャンY. Huperzine a: 化学、薬理学および臨床調査の査定。 Chem Biodivers。 7月2011日; 8(7): 1189-204。
  33. ゴードンRK、Nigam SV、ワイツJAのデーブ ジュニア、BP、Ved HS博士。 NMDAの受容器イオン チャネル: Huperzine A.J Appl Toxicolの不良部分のための場所。 12月2001日; 21のSuppl 1: S47-51.
  34. 高X、Zheng CY、ヤンLの独特の味XC、チャンHY。 Huperzine Aはベータ アミロイドのペプチッドから隔離されたラットの頭脳のmitochondriaを保護する。 自由なRadic Biol Med。 6月2009日1日; 46(11): 1454-62。
  35. Wang CY、Zheng W、Wang T、等Huperzine AはWnt/ベータcateninシグナリングを活動化させ、Alzheimerのtransgenicマウス モデルのnonamyloidogenic細道を高める。 Neuropsychopharmacology。 4月2011日; 36(5): 1073-89。
  36. Xu SS、高ZX、Weng Z、等記憶のタブレットのhuperzine-Aの効力、アルツハイマー病の認知および行動。 Zhongguo矢尾李Xue Bao。 9月1995日; 16(5): 391-5。
  37. チャンZ、Wangアルツハイマー病、偽薬制御、二重盲目の、ランダム化された試験を緩和する穏やかの処置のhuperzineのアルファのX、陳Q、Shu L、Wang J、シャン族のG. Clinicalの効力そして安全。 ZhonghuaイXue Za Zhi。 7月2002日25日; 82(14): 941-4。
  38. Wang BS、Wang H、魏ZHの歌YY、チャンL、陳HZ。 アルツハイマー病の処置の自然なacetylcholinesteraseの抑制剤のhuperzine Aの効力そして安全: 更新済メタ分析。 J神経Transm。 4月2009日; 116(4): 457-65。
  39. Rafii MS、Walsh S、少しJT、等。 アルツハイマー病を緩和する穏やかのhuperzine Aの段階IIの試験。 神経学。 4月2011日19日; 76(16): 1389-94。
  40. Holmquist L、Stuchbury G、Berbaum K、等アルツハイマー病のための新しい処置としてLipoic酸および関連の痴呆。 Pharmacol Ther。 1月2007日; 113(1): 154-64。
  41. Moreira PI、ハリスPL、朱X、等Lipoic酸およびNアセチルのシステインはアルツハイマー病の患者の繊維芽細胞のミトコンドリア関連の酸化圧力を減らす。 J Alzheimers Dis。 9月2007日; 12(2): 195-206。
  42. チャンL、Xing GQ、Barker JLは細道に信号を送るAktによってアミロイドおよび過酸化水素によって引き起こされる細胞死から、等アルファlipoic酸ラットの皮層ニューロンを保護する。 Neurosci Lett。 10月2001日26日; 312(3): 125-8。
  43. Lovell MA、Xie C、Xiong S、Markesbery WR。 アミロイドのアルファlipoic酸によるベータ ペプチッドおよび鉄/過酸化水素の毒性に対する保護。 J Alzheimers Dis。 6月2003日; 5(3): 229-39。
  44. Cui X、Zuo P、チャンQは、等慢性の全身のDガラクトースの露出マウスのメモリ損失、neurodegenerationおよび酸化損傷を引き起こす: Rアルファlipoic酸の保護効果。 J Neurosci Res。 8月2006日15日; 84(3): 647-54。
  45. クウィンJFのBussiereジュニア、Hammond RSは、等慢性の食餌療法のアルファlipoic酸老化させたTg2576マウスのhippocampal記憶の欠損を減らす。 Neurobiolの老化。 2月2007日; 28(2): 213-25。
  46. Cho JY、Um HS、Kang EB、等。 練習の訓練およびアルファlipoic酸処置の組合せはNSE/APPsw transgenicマウスでアルツハイマー病の病原性のある表現型に対する治療上の効果をもたらす。 Int J Med Molの。 3月2010日; 25(3): 337-46。
  47. Hager K、Marahrens A、Kenklies M、Riederer PはAlzheimerの[訂正される]タイプ痴呆のための新しい処置の選択として、G.のアルファlipoic酸を食べる。 アーチGerontol Geriatr。 6月2001日; 32(3): 275-82。
  48. Hager K、Kenklies M、McAfoose J、Engel Jはアルツハイマー病のための新しい処置の選択として、G.のアルファlipoic酸を食べる--48か月は分析を追う。 J神経Transm Suppl。 2007 (72):189-93.
  49. で利用できる: http://lpi.oregonstate.edu/infocenter/othernuts/la/。 2012年12月27日アクセスされる。
  50. PocernichのCB、Butterfield DA。 アルツハイマー病の治療上の作戦としてグルタチオンの高度。 Biochim Biophysのアクタ。 5月2012日; 1822(5): 625-30。
  51. 黄QのAluiseのCD、Joshi Gの等マウス ノックの人間の二重突然変異体APP/PS-1の頭脳の酸化圧力のNアセチルLシステインによる潜在的な生体内の改善: 穏やかな認識減損の治療上の調節の方。 J Neurosci Res。 9月2010日; 88(12): 2618-29。
  52. Hsiao YHのKuoジュニア、SH陳Gean PW。 会合の改善はtransgenicマウス モデルのN acetylcysteineによって早いAlzheimerの病気関連の認識欠損の手始めを分離誘発した。 Neurobiol Dis。 3月2012日; 45(3): 1111-20。
  53. Adair JC、Knoefel JEのありそうなアルツハイマー病の患者のためのN acetylcysteineのモーガンN. Controlledの試験。 神経学。 10月2001日23日; 57(8): 1515-7。
  54. Samieri C、Feart C、Letenneur L、等低い血しょうeicosapentaenoic酸および憂鬱なsymptomatologyは痴呆の危険の独立した予言者である。 AM J Clin Nutr。 9月2008日; 88(3): 714-21。
  55. ローペッツLB、食餌療法Kritz-Silverstein D、BarrettカナーE. Highおよびオメガ3の脂肪酸のdocosahexaenoic酸の血しょうレベルは減らされた痴呆の危険と関連付けられる: ランチョ バーナードの調査。 J Nutrの健康の老化。 1月2011日; 15(1): 25-31。
  56. フィリップスMAのChildsのセリウム、カルダーのPC、ロジャースPJ。 より低いオメガ3の脂肪酸の取入口および状態は老齢期の悪い認識機能と関連付けられる: 認識減損およびアルツハイマー病の有無にかかわらず個人の比較。 Nutr Neurosci。 7月2012日19日。
  57. FreundリーバイズY、Eriksdotter-Jonhagen M、Cederholm Tの等アルツハイマー病を緩和する穏やかの174人の患者のオメガ3の脂肪酸の処置: OmegADの調査: ランダム化された二重盲目の試験。 アーチNeurol。 10月2006日; 63(10): 1402-8。
  58. Chiu CC、Su KP、チェンTC、等。 アルツハイマー病および穏やかな認識減損のオメガ3の脂肪酸の単独療法の効果: 予備は二重盲目の偽薬制御の調査をランダム化した。 Prog Neuropsychopharmacol Biolの精神医学。 8月2008日1日; 32(6): 1538-44。
  59. YurkoマウロK、McCarthy D、Rom Dの等年齢関連の認識低下の認知に対するdocosahexaenoic酸の有利な効果。 Dement Alzheimers。 11月2010日; 6(6): 456-64。
  60. リーLK、Shahar S、Chin AV、Yusoff NA。 穏やかな認識減損(MCI)の主題のDocosahexaenoic酸集中された魚油の補足: 12ヶ月のランダム化された、二重盲目の、偽薬制御の試験。 精神薬理学(Berl)。 8月2012日30日。
  61. クウィンJF、ラマンR、トマスRG、等アルツハイマー病のDocosahexaenoic酸の補足および認識低下: ランダム化された試験。 JAMA. 11月2010日3日; 304(17): 1903-11年。
  62. Lehmann DJ、Refsum HのDR、Medway C、Wilcock GKのスミス広告監視員。 ビタミンDの受容器の遺伝子はアルツハイマー病と関連付けられる。 Neurosci Lett。 10月2011日24日; 504(2): 79-82。
  63. Soni M、Kos K、Lang IA、ジョーンズK、Melzer D、Llewellyn DJ。 ビタミンDおよび認識機能。 Scand J Clinの実験室はSupplを投資する。 4月2012日; 243:79-82。
  64. Annweiler C、Beauchet O. Vitamin D-mentia: ランダム化された臨床試験は次のステップべきである。 Neuroepidemiology。 2011;37(3-4):249-58.
  65. Evatt MLのKhazai N、Rosen A、Triche S、パーキンソン病およびアルツハイマー病の患者のビタミンDの不十分のTangpricha V. Prevalence、Delongの氏。 アーチNeurol。 10月2008日; 65(10): 1348-52。
  66. Balion C、グリフィスLE、Strifler L、等ビタミンD、認知および痴呆: 組織的検討およびメタ分析。 神経学。 9月2012日25日; 79(13): 1397-405。
  67. Annweiler C、Fantino B、Schott AM、KrolakサケP、Allali G、Beauchet O.のビタミンDの不十分および穏やかな認識減損: 横断面連合。 Eur J Neurol。 7月2012日; 19(7): 1023-9。
  68. Lu'o'ng KVのNguyenのLT。 アルツハイマー病に於いてのビタミンDの有利な役割。 AM J Alzheimers Dis他のDemen。 11月2011日; 26(7): 511-20。
  69. アルツハイマー病のRiascos D、deレオンD、パン屋近いA、等カルシウム緩衝の年齢関連の損失および選択的な神経の脆弱性。 アクタNeuropathol。 11月2011日; 122(5): 565-76。
  70. Annweiler C、memantineおよびビタミンDを結合する新しい反alzheimerの病気の薬剤の構成のBeauchet O. Possibility。 薬剤の老化すること。 2月2012日1日; 29(2): 81-91。
  71. Eyles DWのBurneのTH、McGrath JJ。 頭脳の開発に対するビタミンD、効果、ビタミンDの低水準と神経精神病学の病気間の大人の頭脳機能およびリンク。 前部Neuroendocrinol。 7月2012日11.日。
  72. Masoumi A、Goldenson B、Ghirmai S、等1alpha、25-dihydroxyvitamin D3はcurcuminoidsとアルツハイマー病の患者の大食細胞によってアミロイド ベータ整理を刺激するために相互に作用している。 J Alzheimers Dis。 2009;17(3):703-17.
  73. 1alphaの25 (オハイオ州) 2ビタミンによって引き起こされるMizwicki MT、Menegaz D、チャンJ、等ゲノムおよびnongenomicシグナリングはアルツハイマー病の大食細胞によってD3アミロイド ベータ食作用の回復を促進する。 J Alzheimers Dis。 2012;29(1):51-62.
  74. Annweiler C、Herrmann FR、Fantino B、Brugg B、アルツハイマー病との患者の認知のビタミンDとmemantineの組合せのBeauchet O. Effectiveness: 前ポストのパイロット・スタディ。 Cogn Behav Neurol。 9月2012日; 25(3): 121-7。
  75. ルオY. Ginkgoのbilobaのneuroprotection: アルツハイマー病の治療上の含意。 J Alzheimers Dis。 8月2001日; 3(4): 401-07。
  76. Colciaghi F、Borroni B、Zimmermann Mの等アミロイドの前駆物質蛋白質新陳代謝はイチョウのbilobaのエキスによってアルファsecretaseの細道の方に調整される。 Neurobiol Dis。 7月2004日; 16(2): 454-60。
  77. Cong W、Sheng L、李Y、李P、林Cの朝鮮人参ginkoの劉J. Protectiveの効果はベータ アミロイドによって引き起こされるラットの第一次培養されたニューロンの組合せを得る(1-40)。 Zhongguo Zhong矢尾Za Zhi。 4月2011日; 36(7): 908-11。
  78. Kanowski Sの痴呆のHoerr R. GinkgoのbilobaのエキスEGb 761: 24週、多中心、二重盲目、偽薬制御の、ランダム化された試験の意思に御馳走分析。 Pharmacopsychiatry。 11月2003日; 36(6): 297-303。
  79. Haan J、依存の進行および痴呆の患者の心配の必要性のHorr R. Delayはイチョウの特別なエキスEGb 761と扱った。 Wien Med Wochenschr。 11月2004日; 154 (21-22): 511-4。
  80. Napryeyenko O、Sonnik G、Tartakovsky I. Efficacyおよびイチョウのbilobaの許容範囲は痴呆の種類別にEGb 761を得る: ランダム化された管理された試験の分析。 J Neurol Sci。 8月2009日15日; 283 (1-2): 224-9。
  81. Vellas Bの黒魚N、Ousset PJの等アルツハイマー病(GuidAge)の防止のための標準化されたイチョウのbilobaのエキスの長期使用: ランダム化された偽薬制御の試験。 尖頭アーチNeurol。 10月2012日; 11(10): 851-9。
  82. Snitzは、O'Meara ES、Carlson MCの等高齢者の認識低下を防ぐためのイチョウのbilobaある: ランダム化された試験。 JAMA. 12月2009日23日; 302(24): 2663-70。
  83. Mazza M、Capuano A、Bria P、Mazza S. Ginkgoのbilobaおよびdonepezil: ランダム化された偽薬制御の二重盲目の調査のAlzheimerの痴呆の処置の比較。 Eur J Neurol。 9月2006日; 13(9): 981-5。
  84. Yancheva S、Ihl R、Nikolova G、Panayotov P、Schlaefke SのHoerr R. GinkgoのbilobaのエキスEGb 761 (R)、donepezilまたは両方は神経精神病学の特徴とアルツハイマー病の処置で結合した: ランダム化された、二重盲目の、探険の試験。 老化のMentの健康。 3月2009日; 13(2): 183-90。
  85. Scripnikov A、Khomenko A、痴呆の神経精神病学の徴候に対するイチョウのbilobaのエキスEGb 761のNapryeyenko O. Effects: ランダム化された管理された試験からの調査結果。 Wien Med Wochenschr。 2007;157(13-14):295-300.
  86. Janssen IM、Sturtz S、Skipka G、Zentner A、Velasco Garrido Mのアルツハイマー病のBusse R. Ginkgoのbiloba: 組織的検討。 Wien Med Wochenschr。 12月2010日; 160 (21-22): 539-46。
  87. Ihl R、Tribanek M、Bachinskaya N. EfficacyおよびイチョウのbilobaのエキスEGb 761の一度毎日の公式の許容範囲(R)アルツハイマー病および管の痴呆で: ランダム化された管理された試験からの結果。 Pharmacopsychiatry。 3月2012日; 45(2): 41-6。
  88. Barranco Quintana JL、Allam MF、Serrano Del Castillo、フェルナンデスCrehuet Navajas R.アルツハイマー病およびコーヒー: 量的な検討。 Neurol Res。 1月2007日; 29(1): 91-5。
  89. アルツハイマー病に対する治療法としてArendashギガワット、Cao C. Caffeineおよびコーヒー。 J Alzheimers Dis。 2010年; 20のSuppl 1: S117-26.
  90. Dostal V、ロバーツCMは、CDをつなぐ。 コーヒーの遺伝のメカニズムはベータ アミロイドのペプチッド毒性のCaenorhabditisのelegansモデルの保護を得る。 遺伝学。 11月2010日; 186(3): 857-66。
  91. Eskelinen MH、痴呆およびアルツハイマー病の保護要因としてKivipelto M. Caffeine。 J Alzheimers Dis。 2010年; 20のSuppl 1: S167-74.
  92. Eskelinen MH、Ngandu T、Tuomilehto J、Soininen H、遅生命痴呆のKivipelto M. Midlifeのコーヒーおよび茶飲むことおよび危険: 人口ベースのCAIDEの調査。 J Alzheimers Dis。 2009;16(1):85-91.
  93. Cao C、Loewenstein DA、林は痴呆に進行の欠乏につながるMCIでX、等高い血のカフェイン水平になる。 J Alzheimers Dis。 2012;30(3):559-72.
  94. Arendashギガワット、Mori T、Cao Cの等カフェインは認識減損を逆転させ、老化させたアルツハイマー病のマウスの頭脳のアミロイド ベータ レベルを減らす。 J Alzheimers Dis。 2009;17(3):661-80.
  95. 儲YF、チャンWHの黒いRMは、等粗野なカフェイン記憶減損を減らし、Alzheimerのマウスのアミロイドのベータ(1-42)レベルは模倣する。 食糧Chem。 12月2012日1日; 135(3): 2095-102。
  96. Kotyczka C、Boettler U、Lang Rは、等暗いローストのコーヒー体重を減らすことと健康なボランティアの赤血球のビタミンEおよびグルタチオンの集中を元通りにすることの軽いローストのコーヒーより有効である。 食糧MolのNutrのRes。 10月2011日; 55(10): 1582-6。
  97. マウスの反acetylcholinesteraseおよび反酸化活動によって、リーHKのスコポラミン誘発の記憶喪失症に対する金JA、等chlorogenic酸のNeuroprotectiveの効果SH Kwon。 Eur J Pharmacol。 12月2010日15日; 649 (1-3): 210-7。
  98. Ho L、Varghese M、Wang Jは、等decaffeinated緑のコーヒーとの食餌療法の補足マウスの食事療法誘発のインシュリン抵抗性そして頭脳エネルギー新陳代謝を改良する。 Nutr Neurosci。 1月2012日; 15(1): 37-45。
  99. Cao C、Wang L、林は別のコーヒー部品とXの等カフェイン血しょうGCSFを増加するために相乗作用を与える: Alzheimerのマウスの認識利点への連結。 J Alzheimers Dis。 2011;25(2):323-35.
  100. 100. Slutsky I、Abumaria N、ウーLJ、等学習の強化および頭脳のマグネシウムの上昇による記憶。 ニューロン。 1月2010日28日; 65(2): 165-77。
  101. カルシウムおよびマグネシウム イオンがAlzheimerのアミロイドの前駆物質の基質の開裂を促進することをHo M、Hoke DE、金属のchelatorsのChua YJの等ガンマsecretaseに対する効果は示す。 Int J Alzheimers Dis。 2010;2011:950932.
  102. Yu J、日曜日M、陳Zの等マグネシウムは売買し、処理するアミロイド ベータ蛋白質の前駆物質を調整する。 J Alzheimers Dis。 2010;20(4):1091-106.
  103. リーM、Jantaratnotai N、McGeer E、McLarnon JG、McGeer PL。 Mg2+イオンはpurinergicチャネルを通してCa2+の記入項目の禁止によってmicroglialおよびTHP-1細胞のneurotoxicityを減らす。 頭脳Res。 1月2011日19日; 1369:21-35。
  104. アルツハイマー病のCilliler AE、Ozturk S、Ozbakir S. Serumのマグネシウムのレベルそして臨床悪化。 老人病学。 2007;53(6):419-22.
  105. Vural H、Demirin H、Kara Y、Eren I、アルツハイマー病の患者の血しょうマグネシウム、銅、亜鉛、鉄およびセレニウムの集中そしてある関連の赤血球の酸化防止酵素活性のDelibas N. Alterations。 JはElem Med Biol.をたどる。 7月2010日; 24(3): 169-73。
  106. Barbagallo MのBelvedere M、Di Bella G、ドミンガスLJ。 altered穏やかに適当なアルツハイマー病のマグネシウムのレベルをイオン化した。 Magnes Res。 9月2011日; 24(3): S115-21.
  107. Morris MC、エバンズDA、トコフェロールのTangney CCの等関係は事件のアルツハイマー病と認識変更に形作る。 AM J Clin Nutr。 2月2005日; 81(2): 508-14。
  108. Mangialasche F、Xu W、Kivipelto M、等トコフェロールおよびtocotrienols血しょうレベルは認識減損と関連付けられる。 Neurobiolの老化。 10月2012日; 33(10): 2282-90。
  109. Usoro OBのMousa SA。 ビタミンEはアルツハイマー病で形作る: 論争の的になり、臨床経験の検討。 Food Sci Nutr CritのRev。 5月2010日; 50(5): 414-9。
  110. フランクJ、Chin XW、Schrader C、エッカートGP、Rimbach G。 tocotrienolsにneuroprotective食餌療法の要因として潜在性があるか。 老化ResのRev. 1月2012日; 11(1): 163-80。
  111. Catalgol B、Batirel S、Ozer NK。 tocotrienolsの細胞保護そして治療上の潜在性。 Curr Pharm Des。 2011;17(21):2215-20.
  112. Mangialasche F、Kivipelto M、Mecocci P、等高度の年齢のビタミンEの形態および減らされたアルツハイマー病の危険の高い血しょうレベル。 J Alzheimers Dis。 2010;20(4):1029-37.
  113. Jayaprakasam B、Padmanabhan K、Nair MG。 WithaniaのsomniferaのフルーツのWithanamidesはアルツハイマー病に責任があるベータ アミロイドからPC-12細胞を保護する。 Phytother Res。 6月2010日; 24(6): 859-63。
  114. Choudhary MI、Yousuf SのNawaz SA、アーメドSのAttaのuR。 Withaniaのsomniferaからのコリンエステラーゼの禁止のwithanolides。 Chem Pharm Bull (東京)。 11月2004日; 52(11): 1358-61。
  115. ウィルキンソンDG、フランシス島PT、Schwam Eのアルツハイマー病の処置で使用されるPayne-Parrish J. Cholinesteraseの抑制剤: 病理学の効果と臨床効力間の関係。 薬剤の老化すること。 2004;21(7):453-78.
  116. Ho RC、Cheung MW、Fu E、等。 高いホモシステインのレベルは年配者の認識低下のための危険率であるか。 組織的検討、メタ分析およびメタ退化。 AM J Geriatrの精神医学。 7月2011日; 19(7): 607-17。
  117. 魏W、劉YHのチャンのセリウム、等Folate/ビタミンB12は老化させたラットの慢性のhyperhomocysteinemia誘発tauのhyperphosphorylationおよび記憶欠損を防ぐ。 J Alzheimers Dis。 2011;27(3):639-50.
  118. de Jager CA、Oulhaj A、Jacoby R、Refsum Hのスミス広告。 穏やかな認識減損のホモシステイン低下Bビタミンの処置の認識および臨床結果: ランダム化された管理された試験。 Int J Geriatrの精神医学。 6月2012日; 27(6): 592-600。
  119. 明滅L、Martins RN、トマスJの等Bビタミンはベータ アミロイドの血しょうレベルを減らす。 Neurobiolの老化。 2月2008日; 29(2): 303-5。
  120. スミス広告、スミスSM、Bのビタミンによってホモシステイン下がっているde Jager CAは、等穏やかな認識減損の加速された頭脳の萎縮の率を遅らせる: ランダム化された管理された試験。 PLoS 1。 2010年; 5(9): e12244.
  121. ヨセフJA、Shukitt丈夫なB、Casadesus G. Reversing神経コミュニケーションおよび行動に対する老化の有害な効果: フルーツのpolyphenolic混合物の有利な特性。 AM J Clin Nutr。 1月2005日; 81 (1つのSuppl): 313S-16S.
  122. ウィリアムスRJのスペンサーJP。 フラボノイド、認知および痴呆: アルツハイマー病のための行為、メカニズムおよび潜在的な治療上の実用性。 自由なRadic Biol Med。 1月2012日1日; 52(1): 35-45。
  123. neurodegenerative病気の処置に於いてのpolyphenolic混合物のRamassamy C. Emergingの役割: 細胞内ターゲットの検討。 Eur J Pharmacol。 9月2006日1日; 545(1): 51-64。
  124. ヨセフJA、Denisova NA、Arendash Gの等ブルーベリーの補足はシグナリングを高め、アルツハイマー病モデルの行動の欠損を防ぐ。 Nutr Neurosci。 6月2003日; 6(3): 153-62。
  125. ヨセフJA、フィッシャーDR、Carey。 フルーツのエキスはM1-transfected COS-7の細胞のCa2+の変化のアミロイドのベータかDA誘発の欠損に反対する。 J Alzheimers Dis。 8月2004日; 6(4): 403-11; 議論43-9。
  126. 朱YのBickfordのPC、Sanberg P、Giunta B、タンJ. Blueberryはp44/42 mitogen活発化のプロテイン キナーゼの阻止によってベータ アミロイドのペプチッド誘発のmicroglial活発化に反対する。 若返りRes。 10月2008日; 11(5): 891-901。
  127. Spindler M、Beal MFのneurodegenerative病気のHenchcliffe C. Coenzyme Q10の効果。 Neuropsychiatr Disの御馳走。 2009;5:597-610.
  128. Ohwada K、武田H、Yamazaki Mの等Pyrroloquinolineのキノン(PQQ)はラットで酸化圧力によって引き起こされる認識欠損を防ぐ。 J Clin Biochem Nutr。 1月2008日; 42:29-34。
  129. 補酵素Q10およびアナログによるOrsucci D、Mancuso M、Ienco欧州共同体、LoGerfo A、Siciliano G. Targetingのミトコンドリアの機能障害およびneurodegeneration。 Curr Med Chem。 2011;18(26):4053-64.
  130. Choi Hの公園HHのSHアミロイドのベータ誘発の神経の細胞死から酸化圧力を禁じ、P13Kの細道を活動化させることによって水酸化カリウム溶液は等補酵素Q10保護する。 Neurotoxicology。 1月2012日; 33(1): 85-90。
  131. ヤンX、戴G、李G、ヤンES。 補酵素Q10はアルツハイマー病のAPP/PS1 transgenicマウス モデルのベータ アミロイドのプラクを減らす。 J Mol Neurosci。 5月2010日; 41(1): 110-3。
  132. Dumont M、Kipiani K、Yu Fの等補酵素Q10はアミロイドの病理学を減らし、アルツハイマー病のtransgenicマウス モデルの行動を改善する。 J Alzheimers Dis。 2011;27(1):211-23.
  133. チャンJJ、チャンRF、Meng XK。 人間のneuroblastoma SH-SY5Yの細胞のアミロイドのベータ誘発のneurotoxicityに対するpyrroloquinolineのキノンの保護効果。 Neurosci Lett。 10月2009日30日; 464(3): 165-9。
  134. Verma M、Sharma A、Naidu S、Bhadra AK、Kukreti RのVps36のESCRT-IIの複合体の部品の禁止によるPolyglutamineの総計のTaneja V. Curcumin Preventsの形成。 PLoS 1。 2012年; 7(8): e42923.
  135. Wang J、チャンYJ、Du S。 第一次培養されたラット皮層ニューロンに対するアミロイドのベータ引き起こされた異常な細胞周期の再入に対するクルクミンの保護効果。 EurのRev. Med Pharmacol Sci。 4月2012日; 16(4): 445-54。
  136. 黄HC、Xu K、江ZF。 アミロイド ベータ誘発のミトコンドリアの機能障害に対するクルクミン仲介されたNeuroprotectionはGSK-3betaの阻止を含む。 J Alzheimers Dis。 8月2012日9.日。
  137. 肇LN、Chiu SW、Benoit Jの咀嚼LY、Mu Y。 アミロイドのベータ二量体の安定性に対するクルクミンの効果。 J Phys Chem B. 6月2012日28日; 116(25): 7428-35。
  138. 火花S、劉G、Robbins KJ、Lazo ND。 クルクミンはアルファ螺旋形の分解によって小島のアミロイドのポリペプチドの自己アセンブリを調整する。 Biochem Biophys Res Commun。 6月2012日15日; 422(4): 551-5。
  139. エッカートGP、Renner K、SHエッカート等ミトコンドリアの機能障害--アルツハイマー病の病理学ターゲット。 Neurobiol Molの。 8月2012日; 46(1): 136-50。
  140. Sood PK、Nahar U、Nehru B. Curcuminはラットの頭脳のアルミニウム誘発の酸化圧力そしてミトコンドリアの機能障害を減少させる。 Neurotox Res。 11月2011日; 20(4): 351-61。
  141. Lue LF、Andrade C、Sabbagh Mの歩行者D。 タイプIIの糖尿病の炎症性共同作用がおよびアルツハイマー病あるか。 Int J Alzheimers Dis。 2012;2012:918680.
  142. Isikはの、Celik T、Ulusoy Gの等クルクミン信号を送る損なわれたinsulin/IGFおよびstreptozotocin扱われたラット モデルの記憶欠損を改善する。 年齢(Dordr)。 3月2009日; 31(1): 39-49。
  143. Agrawal R、Mishra B、Tyagi E、Nath C、STZの頭脳のインシュリンの受容器そしてメモリ機能に対するクルクミンのShukla R. Effectは(ICV)ラットの痴呆モデルを引き起こした。 Pharmacol Res。 3月2010日; 61(3): 247-52。
  144. 鍋R、Qiu S、Lu DX、東J. Curcuminはマウスの学習および記憶能力そしてneuroprotectiveメカニズムを改良する。 Chin Med J (イギリス)。 5月2008日5日; 121(9): 832-9。
  145. 認識欠損のIshrat T、ホダMN、Khan MB、等改善およびAlzheimerのタイプ(SDAT)の散発的痴呆のラット モデルのクルクミンによるneurodegeneration。 Eur Neuropsychopharmacol。 9月2009日; 19(9): 636-47。
  146. アーメドTのEnam SA、Gilaniああ。 Curcuminoidsはアルツハイマー病のアミロイド注ぎこまれたラット モデルの記憶を高める。 神経科学。 9月2010日1日; 169(3): 1296-306。
  147. Kawamoto EM、Scavone C、Mattson MPのLipopolysaccharideによって引き出される認識減損を軽減するCamandola S. Curcumin Requiresの腫瘍壊死要因アルファ シグナリング。 Neurosignals。 5月2012日9.日。
  148. Kumar A、Prakash AのマウスのDガラクトース誘発の老衰に対するクルクミン(ウコンのlonga)のDogra S. Protectiveの効果。 JのアジアNat.突き棒Res。 1月2011日; 13(1): 42-55。
  149. Deshane J、Chaves L、Sarikonda KVの等ブドウの種のエキスによるラットの頭脳蛋白質調節のProteomicsの分析。 J Agricの食糧Chem。 12月2004日29日; 52(26): 7872-83。
  150. 没食子酸のFerruzzi MG、シンリンオオカミJK、Janle EM、等生物学的利用能およびブドウの種のポリフェノールのエキスからのカテキンはラットの繰り返された投薬によって改良される: アルツハイマー病の処置のための含意。 J Alzheimers Dis。 2009;18(1):113-24.
  151. DasilvaのKA、ショウJEのMcLaurin J.のアミロイド ベータfibrillogenesis: 構造洞察力および治療上の介在。 Exp. Neurol。 6月2010日; 223(2): 311-21。
  152. Ho L、Pasinetti GM。 蛋白質のmisfoldingを含むneurodegenerative無秩序を扱うためのPolyphenolic混合物。 Proteomics巧妙なRev。 8月2010日; 7(4): 579-89。
  153. 劉P、Kemper LJ、Wang J、Zahs KR、Ashe KH、Pasinetti GM。 ブドウの種のpolyphenolicエキスはとりわけTg2576マウスの頭脳のアミロイドbeta*56を減らす。 J Alzheimers Dis。 2011;26(4):657-66.
  154. Wang YJ、トマスP、ブドウの種のエキスのZhong JHの等消費はアミロイド ベータ沈殿を防ぎ、アルツハイマー病のマウスの頭脳の発火を減少させる。 Neurotox Res。 1月2009日; 15(1): 3-14。
  155. Mandel SA、Weinreb O、Amit T、Youdim MB。 複数のターゲット緑茶のポリフェノールのneuroprotective/neurorescueの行為の分子メカニズム。 前部Biosci (Scholエド)。 2012;4:581-98.
  156. Sinha S、Du Z、3つのアミロイド アセンブリ抑制剤のMaiti Pの等比較: 砂糖のscylloイノシトール、ポリフェノールのepigallocatechinの没食子酸塩および分子ピンセットCLR01。 ACS Chem Neurosci。 6月2012日20日; 3(6): 451-8。
  157. ローペッツdel Amo JM、フィンクU、Dasari Mの等EGCG誘発、無毒なアルツハイマー病のアミロイドのベータ オリゴマーの構造特性。 J Mol Biol。 8月2012日24日; 421 (4-5): 517-24。
  158. Dragicevic N、スミスA、林X、等緑茶のepigallocatechin 3没食子酸塩(EGCG)および他のフラボノイドはAlzheimerのアミロイド誘発のミトコンドリアの機能障害を減らす。 J Alzheimers Dis。 2011;26(3):507-21.
  159. 彼はNADPHによってオキシダーゼ仲介されるROSの生産によってY、Cui J、リーJC、等oligomericアミロイド ベータへの皮層ニューロンの長期暴露NMDAの受容器機能を損なう: 緑茶の保護効果(-) - epigallocatechin 3没食子酸塩。 神経ASN。 2011年; 3(1): e00050.
  160. 李FのどらQ、東H、Shi J. Resveratrolのアルツハイマー病のためのneuroprotective補足。 Curr Pharm Des。 2012;18(1):27-33.
  161. ローペッツMiranda V、SotoモンテネグロML、ヴィエラG、Herradon E、Desco M、Abalo R. Resveratrol: 内陸の食事療法のneuroprotectiveポリフェノール。 Neurol Rev。 3月2012日16日; 54(6): 349-56。
  162. 人間RD、Tullカリフォルニア、Deel MWの等アストロサイトに対するResveratrolの効果は作用する: neurodegenerative病気への関連性。 Biochem Biophys Res Commun。 9月2012日14日; 426(1): 112-5。
  163. 劉GS、チャンZS、ヤンB、彼はW. Resveratrol酸化損傷を減少させ、老衰加速されたマウスの頭脳の認識減損を改善する。 生命Sci。 10月2012日29日; 91 (17-18): 872-7。 doi: 10.1016/j.lfs.2012.08.033. Epub 9月2012日12日。
  164. Davinelli S、Sapere N、Zella D、Bracale R、Intrieri MのScapagnini G. Pleiotropicのアルツハイマー病のphytochemicalsの保護効果。 Oxid Medの細胞Longev。 2012;2012:386527.
  165. 黄TC、Lu KT、Wo YY、ウーYJ、ヤンYL。 ResveratrolはiNOSの表現および脂質の過酸化反応の減少によってアミロイドのベータ誘発のneurotoxicityからラットを保護する。 PLoS 1。 2011年; 6(12): e29102.
  166. Braidy N、Jayasena T、Poljak A、Sachdev PS。 認識老化およびアルツハイマー病のSirtuins。 Curr Opinの精神医学。 5月2012日; 25(3): 226-30。
  167. Capiralla H、Vingtdeux V、肇Hの等ResveratrolはTLR4/NF-kappaB/STATシグナリング滝の禁止によってlipopolysaccharideおよびアミロイドによってベータ仲介されるmicroglial発火を軽減する。 J Neurochem。 2月2012日; 120(3): 461-72。
  168. GE JF、Qiao JP、チーCC、Wang CW、Zhou JN。 ベータ単量体および原繊維のアミロイドへのresveratrolの結合。 Neurochem Int。 9月2012日7.日。
  169. チャンJQ、ウーPF、長いLHの等Resveratrolはカルシウム依存したシグナリング細道によって第一次培養された皮層ニューロンの細胞ブドウ糖の利用を促進する。 J Nutr Biochem。 7月2012日20日。
  170. Vinpocetine。 モノグラフ。 Altern MedのRev. 6月2002日; 7(3): 240-3。
  171. Deshmukh R、Sharma V、Mehan S、Sharma N、Bedi KL。 intracerebroventricular streptozotocinの改善はvinpocetineによって認識機能障害および酸化圧力を引き起こした -- PDE1抑制剤。 Eur J Pharmacol。 10月2009日12日; 620 (1-3): 49-56。
  172. Pereira C、Agostinho PのOliveiraのCR。 VinpocetineはPC12細胞のアミロイドのベータ ペプチッドによって引き起こされる新陳代謝の機能障害を減少させる。 自由なRadic Res。 11月2000日; 33(5): 497-506。
  173. Bolognesi ML、Rosini M、Andrisano Vの等アルツハイマー病という点においてMTDLの設計戦略: へのそして向こうlipocrineからmemoquin。 Curr Pharm Des。 2009;15(6):601-13.
  174. Parachikova A、緑KN、Hendrix C、LaFerla FM。 アルツハイマー病のための医学の食糧カクテルの公式: 病気のマウス モデルの認知そしてneuropathologyに対する有利な効果。 PLoS 1。 2010年; 5(11): e14015.
  175. Chan A、Paskavitz J、Remington R、Rasmussen S、シアバターTB。 早段階のアルツハイマー病のためのビタミン/nutriceutical公式の効力: 1年の16月の介護者延長のオープン ラベルのパイロット・スタディ。 AM J Alzheimers Dis他のDemen。 2008日12月2009 1月; 23(6): 571-85。
  176. Remington R、Chan A、Paskavitz J、シアバターTB。 遅段階のアルツハイマー病への適当段階のためのビタミン/nutriceutical公式の効力: 偽薬制御のパイロット・スタディ。 AM J Alzheimers Dis他のDemen。 2009日2月3月; 24(1): 27-33。
  177. Chan A、Remington R、Kotyla E、Lepore A、Zemianek J、シアバターTB。 ビタミン/nutriceutical公式は痴呆なしでコミュニティ住居の大人の記憶そして認識性能を改善する。 J Nutrの健康の老化。 3月2010日; 14(3): 224-30。
  178. R & D部のBioActive原料部のEnzymotec株式会社。 主観的な記憶不平を表示する年配の主題に中年のNeuroprotectionの複合体(生命延長、米国)とのCognitexの効力を査定するオープン ラベルの調査; 臨床調査の統計分析は生じる。 2012年3月。
  179. で利用できる: http://www.lef.org/protocols/neurological/alzheimers_disease_01.htm。 2012年10月5日アクセスされる。
  180. Kurz Aのアルツハイマー病に対する処置ターゲットとしてPerneczky R. Amyloidの整理。 J Alzheimers Dis。 2011年; 24 Supplの2:61 - 73。
  181. PocernichのCB、Lange ML、Sultana R、Butterfield DA。 アルツハイマー病の酸化圧力を調整する栄養のアプローチ。 Curr Alzheimer Res。 8月2011日; 8(5): 452-69。
  182. Magrone T、Marzulli G、neurodegenerative病気のJirillo E. Immunopathogenesis: 天然産物に言及するneuroprotectionの現在の治療上のモデル。 Curr Pharm Des。 2012;18(1):34-42.
  183. Mancuso C、Siciliano R、Barone E、Preziosi P. Naturalのの物質およびアルツハイマー病: preclinical調査から証拠への薬を基づかせていた。 Biochim Biophysのアクタ。 5月2012日; 1822(5): 616-24。
  184. ステュワートWF、Kawas C、Corrada M、Metter EJ。 アルツハイマー病の危険およびNSAIDの使用の持続期間。 神経学。 3月1997日; 48(3): 626-32。
  185. AG、緑RC、Huyck MのCupplesのLA、FarrerのLAは甲高い声で話す。 Nonsteroidal炎症抑制薬剤の使用およびアルツハイマー病の危険: 蜃気楼の調査。 BMC Geriatr。 2005;5:2.
  186. 認識減損およびアルツハイマー病のCote S、Carmichael PH、Verreault R、リンジーJ、Lefebvre J、Laurin D.のNonsteroidal炎症抑制薬剤の使用そして危険。 Dement Alzheimers。 5月2012日; 8(3): 219-26。
  187. Babiloni C、Frisoni GB、Del Percio Cの等イブプロフェンの処置は穏やかなアルツハイマー病のEEGのリズムの皮層の源を変更する。 Clin Neurophysiol。 4月2009日; 120(4): 709-18。
  188. Aisen PS、SchaferのKA、Grundman M、等rofecoxibの効果またはアルツハイマー病の進行のナプロキセン対偽薬: ランダム化された管理された試験。 JAMA. 6月2003日4日; 289(21): 2819-26。
  189. Breitner JCのパン屋LD、Montine TJの等アルツハイマー病の炎症抑制の防止の試験の延長結果。 Dement Alzheimers。 7月2011日; 7(4): 402-11。
  190. Leoutsakos JM、Muthen BO、Breitner JC、Lyketsos CG。 認識低下に対する非ステロイドの炎症抑制薬剤の処置の効果は前臨床アルツハイマー病の段階までに変わる: ランダム化された管理されたアルツハイマー病の炎症抑制の防止の試験からの調査結果。 Int J Geriatrの精神医学。 4月2012日; 27(4): 364-74。
  191. イバニェス ヘルナンデスMG、Macias-Islas MA、ZavalzaゴーメッツAB、Pacheco-Moises FP、Ortiz GG。 [認識減損に対するイブプロフェンおよびアセチルサリチル酸の効果、総酸化防止力およびisoprostaneの血清]。 Gac Med Mex。 2008日11月12月; 144(6): 497-502。
  192. Ciabattoni G、Porreca E、アルツハイマー病の血小板の活発化のDi Febbo Cの等決定要因。 Neurobiolの老化。 3月2007日; 28(3): 336-42。
  193. Pomponi M、Bria P。 アルツハイマー病はシナプスの無秩序であるか。 J Alzheimers Dis。 2月2008日; 13(1): 39-47。
  194. Pomponi MF、Gambassi G、Pomponi M、Di Gioia、Masullo C。 docosahexaenoic酸およびアスピリンの補足はなぜアルツハイマー病に対して第一次防止療法として女性に有用であるでしようか。 老化ResのRev. 1月2011日; 10(1): 124-31。
  195. グラハムGGのパントJ、Arora Mの等metforminの臨床pharmacokinetics。 Clin Pharmacokinet。 2月2011日; 50(2): 81-98。
  196. Haddenの先生。 ヤギの通り-フランスのライラック-イタリア語fitch -スペインのsainfoin: gallegaのofficinalisおよびmetformin: エジンバラの関係。 Edinb J R Collの医者。 10月2005日; 35(3): 258-60。
  197. Grzybowska M、Bober J、Olszewska M. Metformin -タイプ2の糖尿病の処置のための行為そして使用のメカニズム。 Postepy Hig Med Dosw (オンラインで)。 2011;65:277-85.
  198. Gupta A、Bisht BのDeyのCS。 周辺インシュリン増感剤の薬剤のmetforminは神経のインシュリン抵抗性およびAlzheimer'sそっくりの変更を改善する。 神経薬理学。 5月2011日; 60(6): 910-20。
  199. Kickstein E、Krauss S、Thornhill Pの等BiguanideのmetforminはmTOR/蛋白質のホスファターゼ2A (PP2A)シグナリングによってtauのリン酸化で機能する。 Proc国民のAcad Sci米国。 12月2010日14日; 107(50): 21830-5。
  200. 李J、Deng J、Sheng W、Zuo Z. Metforminは肥満、レプチン抵抗力があるマウスのAlzheimerの病気そっくりのneuropathologyを減少させる。 Pharmacol Biochem Behav。 6月2012日; 101(4): 564-74。
  201. Magri F、Cravello L、Barili L、等圧力および痴呆: hypothalamicpituitary副腎の軸線の役割。 老化Clin Exp. Res。 4月2006日; 18(2): 167-70。
  202. フェラーリE、Cravello L、Muzzoni Bの等hypothalamic下垂体副腎の軸線の年齢関連の変更: 病態生理学的な相互的関係。 Eur J Endocrinol。 4月2001日; 144(4): 319-29。
  203. 生理学に於いてのdehydroepiandrosteroneの役割のKrysiak R、Frysz-Naglak D、Okopien B.の現在のビュー、病理学および療法。 ポールMerkur Lekarski。 1月2008日; 24(139): 66-71。
  204. Wang MJの黄のHMの陳のHL、Kuo JS、Jeng KC。 DehydroepiandrosteroneはBV-2小膠細胞のlipopolysaccharide誘発の一酸化窒素の生産を禁じる。 J Neurochem。 5月2001日; 77(3): 830-8。
  205. Bastianetto S、Ramassamy C、Poirier J、Quirion R. Dehydroepiandrosterone (DHEA)は酸化圧力誘発の損傷からhippocampal細胞を保護する。 頭脳Resの頭脳MolのRes。 3月1999日20日; 66 (1-2): 35-41。
  206. 正常な制御およびアルツハイマー病(広告)のdehydroepiandrosteroneの硫酸塩(DHEAS)およびコルチソル(CRT)血しょうレベルのLeblhuber F、Neubauer C、Peichl M、等年齢および性の相違。 精神薬理学(Berl)。 1993;111(1):23-6.
  207. Barger SW、Chavis JAは、PDを引いた。 Dehydroepiandrosteroneは刺激特定の方法のmicroglial一酸化窒素の生産を禁じる。 J Neurosci Res。 11月2000日15日; 62(4): 503-9。
  208. Aly HF、Metwally FM、アーメドHH。 アルツハイマー病のラット モデルのdehydroepiandrosterone (DHEA)のNeuroprotectiveの効果。 アクタBiochimポール。 2011;58(4):513-20.
  209. Azizi H、Mehrjardi NZ、Shahbazi E、Hemmesi K、Bahmani MK、Baharvand H. Dehydroepiandrosteroneはマウスのembryonal癌腫の細胞および人間の萌芽期の茎によってのneurogenesisを細胞得られる神経の祖先刺激し、dopaminergicニューロンを引き起こす。 幹細胞Dev。 6月2010日; 19(6): 809-18。
  210. Vallee M、メーヨーW、pregnenoloneのLe Moal M.の役割、認識老化の学習および記憶のdehydroepiandrosteroneおよび硫酸塩のエステル。 頭脳Resの頭脳ResのRev. 11月2001日; 37 (1-3): 301-12。
  211. Farr SAの銀行WA、Uezu K、Gaskin FS、Morley JE。 DHEASは老化させたSAMP8マウスのない糖尿病性のマウスの学習および記憶を改善する。 生命Sci。 10月2004日22日; 75(23): 2775-85。