生命延長血液検査の極度の販売

生命延長雑誌

生命延長雑誌2012年5月
本の抄録

あなたの生命を救うことができる血のテスト

ミハエルOzner著、MD
あなたの生命を救うことができる血のテスト

彼の新刊書、心臓発作の証拠、心臓学医および研究者、ミハエルOzner、MDの現在では心臓病の荒廃を避けるのを助ける証明されたプログラム。 彼の独特な議定書の1つの重大な部品は心臓発作のためのあなたの危険を査定するのをあなたおよびあなたの医者がはっきり助ける特定の血液検査の使用である。 これらのテストから、安全地帯にあなた自身に心臓発作の証拠を事実上するために生活様式の変更、高レベル栄養素を、必要な場合組み込むことによって医薬品あなた自身を動かし。 この抄録では、Ozner先生は拡大された心血管の危険プロフィールを利用する血液検査があなたの生命をなぜ救うことができるか説明する。

、MDはミハエルOznerによって心臓発作の証拠から許可と抜粋されてBenbellaの本2012年によって、出版した。

心血管の血液検査を得ることは重要なぜであるか

アテローム性動脈硬化
アテローム性動脈硬化

井戸を感じても(のような新陳代謝の異常を、最もよい方法は血液検査を通って検出するあるかもしれない高められた管の発火または高い(悪い) LDLのコレステロールの粒子)ある。 新陳代謝の無秩序を検出することは心臓発作、打撃および患者の心循環器疾患からの不能そして死の危険を下げる処置プログラムを個性化することをそれにより医者が可能にする血管疾患のための隠された危険の、覆いを取るために特に重要である。 LDLの粒子数およびhsCRPのようなテストとの拡大された心血管の危険プロフィールが、心臓発作の危険の90%覆いを取ることができる一方、標準的な脂質またはコレステロールのプロフィール(総コレステロール、[悪い状態] LDLのコレステロール、[よい] HDLのコレステロールおよびトリグリセリド)単にを使用して心臓発作のrisk*の40%覆いを取る。 規則的な血液検査を行うことは効果的に既に診断された条件を監視し、治療および生活様式の変更が働いていることを保障するためにまた必要である。

広範囲の血液検査の費用は過去数年間にかなり減った。 そして、入って、ただこれらの条件を一度扱ってできる殴打それあっているものが知らない潜在的な費用と比較されてあなたの体である病気こと心臓発作を、打撃扱う費用と比較されて、か周辺管は窃盗である!

広範囲の実験室の評価を持つ最もよい時期はよく感じているときである。 心臓発作(か打撃)殴打まで待っていれば、余りに長く待ってしまった。 人の3分の1および女性は彼らの最初心臓発作を、および$50,000と$100,000の間で要することができる長い病院の滞在および高いinterventionalプロシージャを経なければならない人を存続させない。 長期心配は非常に高くあなたの未来の獲得潜在性の損失は重要である場合もある。 アテローム性動脈硬化の防止はおよび心臓発作か脳卒中健康で、生産的および楽しむ生命をとどまることの非金融利点を述べる利用できるない最も費用効果が大きい作戦の1つである。

心臓発作の起源

これらのテストを重大に重要である規則的にできていてもらうことは。 次のステップはすべての数が意味するものを理解することである。 そうするためには、私達は最初に新陳代謝の異常が心臓発作をいかにもたらす場合があるかステップを取り戻し、心循環器疾患の開発そして進行を見る必要があり。

心臓発作は中心への血液の供給が断ち切られるとき起こる。 私達は心臓発作が最終的に心臓発作を引き起こす動脈を窒息させたコレステロールおよび脂肪の集結によって引き起こされたと考えるのが常であった; 私達は今被告人がないコレステロール自体それを運ぶ粒子であるが、ことがわかる。

表面の蛋白質によって特徴付けられる2つのタイプのこれらの粒子がある。 最初のタイプは平均に動脈の壁に入り、atheroscleroticプラクの形成をもたらす潜在性がある表面のapoB蛋白質を含んでいる。 apoB蛋白質が付いている粒子の90% LDLの粒子である。 LDLの粒子は頻繁に「悪い」粒子と悪くない常にけれども、言われる。 それらはボディがコルチソルのようなホルモンを、アルドステロン、エストロゲンおよびテストステロン、また胆汁酸およびビタミンD作り出すことができるように)有利の役割それら渡す必要であるボディ中のコレステロールをする(コレステロールは細胞膜の必要な部品で、また必要である。 しかしそれらにまた幹線壁に入り、破壊をもたらす潜在性がある。 第2タイプはHDLの粒子である。 これらにapoA1と呼ばれる表面の別の蛋白質がある。 HDLの粒子は頻繁に「よい」コレステロールの粒子と仕事が幹線壁に入り、コレステロールを取除き、処理のためのレバーへ運ぶことであるので、言われる。

従って、つまり、LDLの仕事は必要とした、HDLの仕事は必要の場所からの動脈の壁の中の余分なコレステロールを取ることであるボディの区域へコレステロールを運ぶことであり。 これすべてはボディの適切な作用に必要である。 問題は血のLDLの粒子の余分な数があり、これらの粒子が動脈の壁に入ると起こる。 そこに、粒子が血管の壁の丘疹のようなatheroscleroticプラクの形成をもたらす場合があれば。 そしてちょうど丘疹のように、これらのプラクは破裂燃え上がられるようになり。

Atheroscleroticプラクの形成

一度動脈の壁の中で、入って来られるコレステロールの粒子によっては何かと呼ばれた 遊離基が接触する遊離基は 電子の不均等な数を用いるあらゆる分子に使用する言葉である。 電子の不均等な数を用いる分子がそういう風にとどまるのを好まないことを化学クラスから覚えることができる。 それらは別の電子を頼むか、借りるか、または盗んでもいい従って偶数があってもいいものは何でもする。 遊離基によるこの盗難は酸化と 言われる。 遊離基がコレステロール運送粒子からの電子を盗むとき、粒子は酸化されるようになり、ボディは外国の侵略者としてそれを見る。 その結果、私達の自然な防衛システム発火蹴り。 私達の免疫組織は攻撃で行き、場面に酸化させたコレステロールの粒子を巻き込むために白血球を送りこれはatheroscleroticプラクの形成をもたらす。

コレステロールの粒子を、大食細胞と呼ばれる白血球は巻き込んだ後 解放しプロティナーゼ、プラクの繊維状の帽子を設計されている、破裂するために最終的にプラクを破壊するように導く始める。 血はプラクの中のティッシュの要因(血塊促進の分子)の接触に入って来るとき、破裂の場所で血塊を形作る。 その血塊が十分に大きければ完全に心臓発作をもたらす動脈を妨げるには、できる。

心臓病の逆転

心臓発作をもたらすことの仕事にいくつかの複合体の要因がある。 よいニュースはある、だけでなく、アテローム性動脈硬化の進行を停止させることは、しかし実際に逆転させることは 可能である。 適切な生活様式および最適の医学療法によって、心臓発作をもたらすatheroscleroticプラクを安定させ、取り払うことは可能である。 アテローム性動脈硬化の退化は達成可能な目的である。

コレステロール

コレステロール
コレステロール

私が1979年に私の心臓学の練習を始めたときに、正常なコレステロール値は300までのmg/dLだった! 今日私達はよりよく知っている。 あなたのコレステロール値が200のmg/dL以下残るべきであることが今推薦される。 そして最適の総コレステロールが実際に150 mg/dL*よりより少しであることをFraminghamのような研究のおかげで、私達知っている調査する。 けれどもアメリカ人のための平均総コレステロールは200のmg/dL (208のmg/dL)よりまだ大きい。 あなたの総コレステロールを知っていることは心臓発作のためのあなたの危険の理解の重要な部分である。 しかしそれは起こっていることのあなたの体の中で一部始終を告げない。

粒子数

心臓発作の防止可能の次の重要な要因は最も重要のあなたの粒子数要因である。 (悪い状態)あなたの血のLDLの粒子の数を減らし、(よい) HDLの粒子の数を高めることはキーである。

コレステロールは粒子によって血流を通して運ばれ、LDLの粒子が動脈の壁に入り、保たれて得、そして酸化されるようになるとatheroscleroticプラクは起こる。 車の乗客として車およびコレステロールの分子として粒子について考えることができる。 余りにも多くの車により交通渋滞を引き起こすことができるように余りにも多くのLDLの粒子は心臓発作をもたらす場合がある。 それは粒子の数、ない問題の粒子のコレステロールの量である。

LDLの粒子のコレステロールの内容が可変的であるので、LDLの粒子数(LDL-P)はLDLのコレステロール(LDL-C)より未来の心臓発作の危険のよい測定である。 これは誰かは「正常な」コレステロール値を持っていることにもかかわらず心臓発作がいかにあることができるか説明する; 測定のコレステロールは私達に運ばれるコレステロールの量粒子のない運送をする数を告げる。 それらの粒子が大きくまたは小さいかどうか、LDLの粒子の高められた数は大きい粒子の高められた数が危険を二重に上げる一方)小粒子の高められた数が六倍の心臓発作の危険を上げることを心臓発作の危険性を高める(調査は示した。 幹線壁に入るLDLの粒子の可能性は主として血流のLDLの粒子の集中の機能である; 少数のLDLの粒子は動脈の壁に入る少数のLDLの粒子を意味する。 家族性のhyperlipidemia、遺伝病の個人に、大きいLDLの粒子の余分な数があるが太りすぎまたは肥満のインシュリン抵抗性がある人および女性、新陳代謝シンドローム、または糖尿病は本当らしく小さいLDLの粒子の高められた数があるために。 両方のグループのためのキーは生活様式の介在および薬物を通して余分なLDLの粒子の数を下げることである。 残念ながら、多くの医療サービス提供者はコレステロール均一に加えて普通LDLの粒子数は総 コレステロールまたはLDLのコレステロールの測定より心臓発作の危険の優秀な予言者であることを臨床調査が、示したけれども粒子数を測定しない。 従って知識のあってであって下さい、あなたの医者と粒子数測定を論議しなさい。

トリグリセリド

トリグリセリド

考慮するべき最終的な要因はトリグリセリドである。 トリグリセリドは上がられたら小さく密なLDLの粒子の数を高めることおよびHDLの粒子の数を減らすことによって心血管の危険を高めることができるタイプの脂肪である。 高いトリグリセリドはまた膵臓炎(膵臓の発火)に導く場合がある。

最適の脂質のプロフィール

リストの下の図表粒子数を含む標準的な脂質のプロフィールのための推薦された最適の価値、(apoBおよびLDL-Pのために)。 心臓発作の証拠になるため、あなたの数に可能ように最適にあって同様に近くほしい。

煉瓦家を造ること

推薦される 最適
総コレステロール < 200のmg/dL < 150のmg/dL
LDLのコレステロール < 100つのmg/dL < 70のmg/dL
HDLのコレステロール

> 40のmg/dL
(人のために)
> 50のmg/dL
(女性のために)

> 40のmg/dL
(人のために)
> 50のmg/dL
(女性のために)
非HDLコレステロール < 130のmg/dL < 100つのmg/dL
トリグリセリド < 150のmg/dL < 100つのmg/dL
LDL-P < 1000 nmol/L < 700 nmol/L
apoB < 90のmg/dL < 60のmg/dL

atheroscleroticプラクがあるためには、atherogenic (主にLDL)粒子は持たなければならない。 、酸化圧力、高血圧、糖尿病および他の要因はプラクにすべて貢献する開発十分なLDLの粒子なしでは、atheroscleroticプラクを開発しない。 ない十分なLDL粒子atheroscleroticプラク。

多くの医者はLDLのコレステロールが実際に持っていたり冠状心臓病をまたは苦しんだ心臓発作に必要があるときだけ最適のレベル(70以下のmg/dL)冠状心臓病のための非常に危険度が高いにある、またはあなたに下がることを信じる。 その論法はずっと私に決して意味を成していない。 最適のレベルにあなたのLDLのコレステロールを下げる心臓発作があったまでなぜ待ちなさいか。 、人半分心臓発作に持っていない事前の警告を苦しみ、多数が最初でき事を存続させない女性および覚えなさい。 でためにおよびレベルへあなたの総コレステロール、LDLのコレステロール、非HDLコレステロールおよびドアをばたんと閉めるLDLの粒子数を下げないためになぜ順向心臓発作の可能性で締まったか。

発火

今知っているように、発火は動脈の壁のプラクの形成からの冠動脈疾患のすべての段階に、心筋への血の流れを妨げる血塊へのプラクの進行そして破裂へ、かかわる。 あなたのプラクが導くこと心臓発作か脳卒中へ形作りより本当らしければあなたの体の炎症性応答より発音される、破裂し。 慢性の発火はまた血塊が血の流れを妨げることができるように圧力すべての高められた血それをもっと簡単にするかどれがの一酸化窒素の解放、狭くされた動脈、減らされた血の流れをおよびもたらす血管の膨張に責任がある化学薬品を禁じるかもしれない。

明確あなたの健康および減るために全力を尽くすことに危険であるか、低級なレベルで慢性に、なる炎症性州ことである発火の原因であるあなたの中心およびあなたの生命の保護にとって重要である何が。

発火のためのテスト

最適の血液検査のプロフィール
脂質
総コレステロール < 150のmg/dL
LDLのコレステロール < 70のmg/dL
HDLのコレステロール

> 40のmg/dL
(人のために);
> 50のmg/dL
(女性のために)

非HDLコレステロール < 100つのmg/dL
トリグリセリド < 100つのmg/dL
LDL-P < 700 nmol/L
apoB < 60のmg/dL
LP (a)固まり < 30のmg/dL
発火BIOMARKERS
hsCRP < 1.0
LPPLA2 < 200
血圧 < 120/80
絶食の血糖 < 100 mg/dL*
HbA1c < 5.7%
Hsオメガ3索引 > 8.0%
25-hydroxyvitamin D > 30*
* 編集後記: 生命延長は86の mg/dL以下 絶食のブドウ糖を 保たれ、 25-hydroxyvitamin Dのための最適の範囲が 50-80 ng/mL の間にあることを 提案する推薦する (Labcorpの試験方法に基づいて)。
発火のためのテスト

管の発火の2つの最も一般的なbiomarkersはhsCRPおよびLPPLA2である。 LPPLA2がhsCRPより管の発火の特定のbiomarkerであるどんなにhsCRPが心臓発作のよい独立した予言者およびLPPLA2より打撃であること世界の提示のまわりに多くの臨床試験がある、: 本当らしい関節炎のような一般的な発火に対して管の発火と関連していることは。 それにもかかわらず、2回の血液検査は両方とも一緒に単独でどちらかのテストより潜在的な心血管のでき事の予言するので、補足である。 実際、高いLPPLA2は危険は高められたelevenfoldであることを高いLPPLA2およびhsCRPが私達に告げる一方打撃の危険が5重に高められることを私達に告げる、!

リストの下の図表hsCRPおよびLPPLA2両方のための推薦された最適の価値。

推薦される 最適
hsCRP < 2.0 mg/L < 1.0 mg/L
LPPLA2 < 200 ng/mL < 200 ng/mL

オメガ3およびビタミンD

とりあえず、あえて言うとオメガ3およびビタミンDは両方最適の心血管の健康のために必要である。 幸いにも、オメガ3およびビタミンDは血液検査と測定することができ取り替え療法は不十分である人のために助言される。

簡単に参照できるように、私は最も重要な試験結果および最適の結果を、次含んでいた。

何すべてのこれらのテスト平均、そして知っているのでそれらをなぜ必要とするか、あなたの割り当ては今週あなた自身の結果を査定することである。 あなたのLDLのコレステロールは余りに高いか。 余りにも多くのLDLの粒子があるか。 あなたのHDLのコレステロール値を後押しする必要があるか。 どの位管の発火があるか。 高い血ブドウ糖を食べがちであるか。 あなたの血圧は最適の範囲にあるか。 あらゆる異常な実験室の価値についてのあなたの医者に話すことを確かめなさい。

次の血のテスト資源は生命延長によって利用できる:

著者について

著者について

ミハエルOzner、MD、FACC、FAHAは、心臓病の防止のためのアメリカの導く支持者の1才である。 Ozner先生はバプテストの健康南フロリダに心臓学のアメリカの大学およびアメリカの中心連合両方の板証明された心臓学医、仲間、健康および防止の医学ディレクター、および予防の心臓学の分野の有名な地方および国民のスピーカーである。 彼は「心循環器疾患防止のためのシンポジウム ディレクター専用されている」、の処置に年次国際的な会合および心臓発作および打撃の防止である。 彼は2008人のアメリカ人の中心連合人道主義賞の受け手で、アメリカの消費者審議会によって1人「アメリカの上の心臓学医」の選ばれた。 Ozner先生はまたマイアミの内陸の食事療法 の著者および すばらしいアメリカの中心の悪ふざけである

この記事の科学的なコンテンツの質問があったら、1-866-864-3027で 生命延長 ®の健康の顧問を 呼びなさい。

参照

臨床癌研究。 3月。 2007;13:1611–1619.

COPD. 2008年4月; 5(2): 133-138。

関節炎及びリューマチ。 2006年8月; 54(8): 2393-2401。

年次非侵襲的なElectrocardiology。 2008年4月; 13(2): 137-144。

泌尿器科学のジャーナル。 2005年7月; 174(1): 386-393。

心臓学、2010年11月のアメリカの大学のジャーナル; 56(23): 1803-1808。

第1 EDをやめることへの啓発された 喫煙者のガイド。ダラス、TX: BenBellaは、2008年予約する。

MolecularNutrition及び食品研究。 2008年3月。

Histol Histopathol。3月。 2008;23(3):381–390.

薬理学、生物化学および行動。 2006年11月; 85(3): 620-8。

FASEBジャーナル。 2008年3月; 22(3): 641-53。

臨床栄養物のアメリカ ジャーナル。 2008年2月; 87(2): 498S-503S.

Arterioscleriosis、血栓症及び管の生物学。 2005年8月; 25(8): 1665–1670.

臨床Lipidologyのジャーナル。 2007年12月; 1(6): 583-592。

動脈硬化、血栓症および管の生物学。 2008年2月; 28(2): 272 – 277。

臨床および実験薬理学および生理学。 2008年3月; 35(3): 342-348。

栄養物のアメリカの大学のジャーナル。 2004年6月; 23(3): 197-204。

心血管の薬の傾向。 2008年2月; 18(2): 52-56。

無力の研究の国際ジャーナル。 11月。– 12月。 2007;19(6):564– 567.

血球、分子及び病気。3月。– 2006年4月; 36(2): 206-210。

心血管の薬の傾向。 2008年2月; 18(2): 39-44。

臨床内分泌学及び新陳代謝のジャーナル。 2010年; 95(9): E1-E8.

生化学的な薬理学。 2008年2月; 75(4): 787-809。

FASEBジャーナル。 2008年1月; 22(1): 41-46。

循環の研究. 2008;102:589–596.

突然変異の研究。 1992年9月; 275 (3-6): 257-266。

で利用できる: www.health.harvard.edu/newsweek/Glycemic_index_and_ glycemic_load_for_100_foods。 htm. 2012年2月13日アクセスされる。

細胞及び分子生命科学。 2008年3月。

食品科学及び栄養物の重大な検討. 2006;46(2):185-196.

JのNat.突き棒。 3月2006日69(3)日: 443-9。

年次疫学。 2007年6月。

頭脳、行動および免除。 2010年8月; 24(6): 868-873。

ニューイングランドの医療ジャーナル。 2007年2月; 356:447-458。

心血管の薬理学のジャーナル。 2007年12月; 50(6): 609-620。

Cochraneのデータベース システムの検討。 2004年10月; (4): CD000165.

農業および食糧化学のジャーナル. 2010;58(22):11673–11679.

栄養の検討。 2007年12月; 65 (12のPt 2): S140-S146.

循環。 2002年3月; 105(9): 1135-1143。

臨床化学. 2010;56:781–788.

心血管の研究。 1996年4月; 31(4): 633-639。

Arterioscleriosis、血栓症、及び管の生物学。 2008年3月; 28(3): s5-10.

FASEBジャーナル。 2010年4月; 24の会う抽象的な補足、1029.1。

病理学の毒物学の年次レビュー. 2007;47:629–656.

で利用できる: www.nhlbi.nih.gov/about/ncep。 2月13,2012日アクセスされる。

米国医師会医学総合誌. 2006;295(13):1556–1565.

心臓学のアメリカの大学のジャーナル。 2008年1月; 51(3): 249-255。

臨床化学。 2008年1月; 54(1): 24-38。

酸化防止剤及びレドックス シグナリング。 Nov.2007; 9(11): 1941-1958年。

糖尿病の心配。 2010年10月; 33(10): 2196-2201。

栄養物のアメリカの大学のジャーナル。 2007年4月; 26(2): 170-181。

尖頭アーチ. 2009;373(9670): 1175–1182.

アテローム性動脈硬化。2月。 2008.

腎臓の国際的な補足。 2007年8月; (106): S17-S26.

農業及び食糧化学のジャーナル。 2008年2月; 56(4): 1415-1422。

疫学のアメリカ ジャーナル。 2010年8月。 Phytomedicine。 1月。 2008.

皮膚科学のアメリカ アカデミーのジャーナル。 2007年8月; 57(2): 247 – 256。

糖尿病の研究およびClinicalPractice。 2007年9月; 77補足1: S65-S70.

心臓学の国際ジャーナル。 2008年1月。

米国医師会医学総合誌。 2007年7月; 298(1): 49-60。

蟹座の手紙。 2007年1月; 245 (1-2): 232-241。

Allergyandの現在の喘息は報告する. 2009;9(4):327–333.

NutritionalBiochemistryのジャーナル。 2004年9月; 15(9): 506-516。

栄養物のジャーナル。 2006年10月; 136(10):2512–25128.

医学の仮説。 2008年4月。

CellularMolecularの生命科学。 2008年2月; 65(3): 354-358。

Photodermatology、Photoimmunology、及びPhotomedicine。 Feb.2007; 23(1): 48-56。