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生命延長雑誌2012年4月
レポート

人間の健康に於いてのProbioticsの見落された役割

ジョイスKillian著
人間の健康に於いてのProbioticsの見落された役割

Probioticsはヨーグルトおよびピクルスのような発酵させたミルクおよび野菜プロダクトの形でたくさんの年のための内陸および中東の食事療法の重大な一部分に、なった。1,2 それらは、それらの地域で勝つ慢性の、年齢関連の病気の比較的低い率のための部品で、信じられる。2

今度は、研究はprobioticsの広いスペクトルの医療補助に加速された科学的な調査の形でこの従来の知恵に 追いついている。 pharmabioticsとして知られているこの新しい科学は 長寿の 促進と共に病気の処置そして防止で自然な薬剤の代理店としてprobiotic有機体を使用する。 Pharmabioticsは人間の健康に影響を及ぼすことができる生物学的に核分裂物質のほとんど無制限の源を提供する。3

Pharmabioticsは何であるか。

pharmabioticsの科学は私達の体に住んでいる細菌の兆より 構成されているいわゆる人間のmicrobiomeについてのデータの爆発に基づいている。 これらの細菌は私達の生命および健康にそう密接に人体の部分として考慮されることかかわる。4,5,6 先進技術と、科学者は精密な仕事を達成するために有機体の特定の緊張を選べる今。7

Probioticsは何であるか。

Probioticsはほとんどが健康な人間の消化器に普通ある有利な有機体である。 別がある重複の利点であるprobiotic有機体の多くの異なった緊張は使用中。 Probiotic有機体は複数の関連付けられたメカニズムを通って分子レベルで健康を促進するために働く。8 それらは伝染または毒素仲介された病気の危険を減らす腸の危険を伴う有機体を征服する。 それらは危ない感染性の生物に健康な反作用を高める、余分な発火を抑制する免疫反応を調整し。 さらに、probioticsは危険を伴う有機体および化学薬品の記入項目に障壁として機能する機能を高める腸の裏地の機能を促進する。9-12

これらの行為すべてはあなたの体で残りを構成するヒト細胞とあなたの腸の細菌間の生化学的な信号のシステムによって決まる(サイド・バーを見なさい)。8,13

事が腸の有機体のバランスでうまくいかないとき、結果は途方もない場合もある。 腸のmicrobiomeの3つの否定的な変更は炎症性腸疾患、癌、心循環器疾患および新陳代謝シンドロームを含んでいる慢性疾患としっかりと関連付けられる。5,15,16 私達は今アレルギーの無秩序、喘息および肥満がまた腸の細菌の不健康な人口と関連していることを確認する。5,11

抗生物質の汚染そして責任のない過剰使用のような現代食事療法および生活様式、また環境要因が原因で、新陳代謝および炎症性慢性疾患の高められた発生をもたらす場合があるあなたのmicrobiomeの有利な細菌は危険な状態にある。6 簡単な老化することは、病気防ぐことよりもむしろ、次第に病気促進の方のあなたの腸の細菌の人口を国家移す。17-21

よいニュースはprobioticsがボディの健康な細菌の人口に関してバランスおよび細胞コミュニケーションを元通りにするのを助けることができることである。5 消化管で、probiotic療法が細菌のHelicobacterの幽門によって、結腸炎余分な抗生の使用によって引き起こされる、乳糖不耐症、腸の感染症および 下痢、胃炎および潰瘍炎症性腸疾患引き起こされるおよび過敏性腸症候群防ぐか、または扱うのに使用されていた。10,22-26 それらは結腸癌を防ぐことで器械また証明である。22,27-30

腸の細菌はあなたの体が付いている主信号方式を調整する
腸の細菌はあなたの体が付いている主信号方式を調整する

あなたの消化器のライニングはあなたの体と外部環境間の最も大きいインターフェイスである—あなたの皮よりさらに表面積がある。14 そのインターフェイスであなたの体に3つのタイプの化学探知器がある: 神経細胞、内分泌の細胞および免疫細胞。 それらの探知器ティッシュそして器官にからのあなたの体中の信号は影響を与える。

それらの探知器システムは他のどの器官のもそれらより広範である: 腸の神経系にほぼ十億のニューロン、腸の内分泌系の使用が20以上の識別されたホルモンあり、腸の免疫組織は70 から ボディの 免疫細胞の80%を含んでいる。14

それらの探知器すべてはあなたの腸の微生物人口の構成によって深く影響を及ぼされる。 あなたの腸地域の健康なバランスを維持するか、または元通りにするのにprobioticsを使用するとき直接および間接的にあなたの体の最も重大なシステムの多数の健康を促進している。

腸内のそれらの利点すべては期待されるかもしれない。 しかしprobioticsはまた新陳代謝および炎症性条件にボディ中の深遠で有利な効果を、特にもたらす。15

細い人々が、不健康な細菌の細胞壁への慢性露出は発火をシステムレベルで誘発できるより太りすぎの人々に有利な細菌の低レベルがあり。31-33 一緒にこれらの効果は脂質およびブドウ糖の新陳代謝の病理学の妨害の新陳代謝シンドロームの開発に、貢献する。31,34

Probioticsは好意的に可能性としては慢性疾患への主要コントリビュータを逆転させる腸の細菌のコミュニティの構成そして活動を変えることができる。35

調査はprobioticsが高血圧を改善し、合計およびLDLコレステロールを下げ、インシュリンの感受性を改善できることを人間の新陳代謝シンドロームの全部品示す。36-38 人間および動物実験はprobioticsがまた肥満および高脂肪の食事療法による非アルコール脂肪肝の病気(NAFLD)を減少させることを示す。35,39-43 Probioticsはまた複数の異なったメカニズムによって消化器の外の癌を防ぐことに於いての大きな役割が、あるかもしれない。 Probiotic有機体は排泄物を促進する潜在的な発癌物質に結合できる。44 それらはまた発癌物質に無害なprocarcinogenの分子を変える細菌の成長を抑制する。44,45 最終的に、probioticsは発癌物質を解毒するレバー酵素の表現を刺激する、発癌物質に無害な分子を変えるそれらを調整している間。44は 一緒にこれらの効果コロン、レバーおよびぼうこうの腫瘍の危険、発生および数を減らすために示されていた。44

Probioticsはまた私達が今見るので、あなたの免疫組織、癌のまたあなたの全面的な健康状態の影響がだけでなく、あるが、効果を調整する。

Probioticsは免除を後押しする

近年免疫組織の調整の消化器の巨大な重要性はますます確認された。 だけでなく、人間の 免疫組織の70%以上腸に存在するが、腸の免疫組織は組立てられるボディの残りよりより多くの抗体を作り出す。46 その結果、胃腸分泌は健康支え、病気防ぐ要因の母乳豊富である。47

不完全に作用の免疫組織は多くの慢性の退化的な病気の根にある。 ほんのわずかの応答は私達をそう多くの高齢者の生命を要求する伝染に傷つきやすくさせる。 しかし不適当なoveractivationは心循環器疾患、糖尿病、癌および新陳代謝シンドロームのような年齢関連の無秩序の連祷に貢献する慢性の発火を作り出すことができる。

Probioticsの役割
Probioticsの役割
Bifidobacteriaは腸の植物相のバランスを改良するprobiotic有害な細菌を禁じ、よい消化力を促進し、免疫機能を後押しし、そして伝染への抵抗を高めると同時に使用される。
  • あなたの腸の有機体はあなたのであると)だれのであるか重要部分を形作る(10倍が細胞のその位ある。
  • あなたの腸の細菌のコミュニティの有利なメンバーはあなたの腸およびあなたの全身の健康に影響を及ぼす重大な細胞シグナリングを促進する。
  • 老化、生活様式および環境の影響は年齢関連の条件免疫の妨害に傷つきやすい去るあなたの腸の有機体のバランスをおよび慢性の混乱させることを、脅す。
  • probioticsとの補足によって多数の好ましい効果を出す有利な有機体の文化をあなたの腸の有機体増強できる。
  • Bifidobacteriaは特に発火、伝染、心循環器疾患および癌から人間を保護するために示されていた。
  • bifidobacteria、BB536の臨床的に認可された緊張はそのままな、あなたの腸の微生物人口を後押しすること準備ができたコロンで、主として着く。
  • BB536は発火を減らす有効な免疫のmodulatory効果を示し伝染から保護して間、心血管の健康を促進する。

Probioticsは多くの方法であなたの免疫組織と相互に作用する機能を増強するあなたの腸のmicrobiomeを元通りにし、バランスをとり直すことができる。5つは これらの友好的な細菌有機体および癌の感染を探し出し、破壊する細胞の人口を後押しする健康な免疫の監視を刺激する。25,45,48 それらはまた炎症性応答の抑制にあなたの体の完全性への伝染の激しい段階の間のupregulateの炎症性cytokines、癌、または他の脅威、しかし脅威が衰退すると同時に貢献する。45,49

Bifidobacteria —強力なProbiotic保護

Bifidobacteriaは最も普及した、最も最高に調査されたprobiotic有機体の1つである。 bifidobacteriaは重複の利点の多くが付いている正常な腸の有機体の大きいグループである。

日本でサプリメントとしてBifidobacteriaのprobioticsが長く、コロンの健康なbifidobacteriaのハイ レベルを達成し、維持するのに使用されてしまった。 母乳で育てられた幼児は免疫組織に倍数の挑戦を回避するのを成長する子供が助けるbifidobacteriaによって支配される簡単な微生物人口を開発する。私達が 老化すると同時に50、私達の腸のbifidobacteriaの数はより少なく有利で、有害な有機体は増加するが、落ちる。 専門家は今高いbifidobacteriaのレベルの年齢をまったく推薦する。50 bifidobacteriaとの補足は医療補助の広い範囲を作り出す。 Bifidobacteriaの補足は人間および動物の保護HDLのコレステロール値、およびより低い合計およびLDLの上げるためにコレステロール値示されている。37,51-53 HDLのコレステロールへのLDLの比率の対応する減少は心循環器疾患の危険の重要な減少を表す。

Bifidobacteriaの補足はまた心血管に貢献する発火の重荷、癌および新陳代謝の病気の危険およびそれにより早い死減らす年配のボランティアの腸によって炎症性cytokineの生産を抑制した。54 陰謀的に、動物実験は補われたマウスの長寿の顕著な増加を示した。提供する 人間の55の同じような調査は特定のprobioticstoを選ぶための手段延長する人間の寿命をすると同時に熱心に待たれる。56

bifidobacteriaの補足の最も顕著な効果は腸地域の健康自体にある。 補足は34%旅行者の下痢のエピソードを8% 減らしている間激しい下痢のエピソード、および52%抗生物質準の下痢(高齢者達の病気そして死 主要な原因)のエピソードを減らした 2 週間57 Bifidobacteriaの補足はまた乳糖不耐症の人々の下痢の病気の改善で約束を示す。58

過敏性腸症候群の人々は 下痢の交互になる一続きにおよび便秘、頻繁に苦しむ苦痛な腹部のbloatingおよびガスの生産苦しむ。 Bifidobacteriaの補足は(癌の危険性を減らす)腹部のdistensionの重要な減少を作り出し、と共に徴候のスコアをより速い腸の移動時間改良した。59,60

多くの人々に間危なくないかなり慰めそして生活環境基準を減らすbloating、ガスおよび周期的な便秘のような頻繁でマイナーで消化が良い徴候がある。 複数の最近の調査はbifidobacteriaの補足の間に胃腸福利の手段の重要な改善、消化が良い徴候のスコアおよびbloatingの減少、および健康に関連する生活環境基準の増加を示す。61,62

はるかに危ない炎症性腸疾患の潰瘍性大腸炎およびクローン病は明かでない悲惨さのもとおよび結腸癌のための主要な危険である。 発火を戦う機能のためにbifidobacteriaの補足はこれらの条件の管理の特別な関心を引いた。26

Bifidobacteriaの補足は潰瘍性大腸炎の血流に危ない有機体およびプロダクトの漏出を可能にする腸の細胞間の「堅い接続点」を高める。63 それらはまたそれを結腸炎のエピソードを誘発する有機体のために好ましくなくさせる腸の環境を変える。64の 臨床調査はbifidobacteriaの補足の炎症性腸疾患の徴候でマーク付きの改善を示す。65-67

腸の発火は結腸癌のための主要な危険、三番目世界のほとんどの共通癌である。 Bifidobacteriaの補足は結腸炎の患者の結腸癌の危険のいくつかの生物的マーカーのレベルを下げる。68 それはまた毒素誘発の結腸癌の動物モデルの新しい腫瘍の開発を妨げる。28の より限定的な人間の調査は行なわれることを残るが徴候は有効な癌防ぐpharmabiotic代理店としてbifidobacteriaのために明るい。

Bifidobacteria特別な利点のBB536®の緊張は相談する

Bifidobacteria特別な利点のBB536®の緊張は相談する

関連していたの多くの緊張が有利なbifidobacteria、重複の利点ある。 有効な補足の開発への1つの挑戦は生きた有機体の馬小屋の文化を保ち、コロンにずっと胃および小腸の極限状態を存続させた後提供することである。69

BB536 ®と呼ばれるbifidobacteriaの緊張はこと挑戦会い、ボディ中の独特な利点を持つようである。

bifidobacteriumのlogum BB536 ®の緊張はコロンに住んでいるbifidobacteriaの数を高めるために示されていた。69,70 増加が可能にするBB536®は 腸および全身、可能性としては広範囲に及ぶ影響の免疫反応に対するマーク付きの効果を、作り出すために培養する。

BB536®は ヒマラヤスギの花粉への反作用の主題がくしゃみをすること、鼻水およびitchy目の典型的なアレルギーの徴候を経験する日本で最も広く調査された。 この条件、日本ヒマラヤスギのpolinosisは、恐しくから遠いが、BB536 ®の機能に洞察力を 多数の細道によって免疫反応を調整する提供する。

この緊張BB536の®は 特別な抗体の生産、アレルゲン、寄生伝染およびある特定の他の共通の人間の条件に応じて作り出されるIgEを減らす。71 BB536®は またアレルギーの徴候および発火に貢献する細胞免疫反応を抑制する。72 最終的に、BB536®は 徴候の開発に密接に関連する炎症性cytokinesの生産を減らす。73,74

BB536 ®との人間の調査は 繰り返し鼻水、鼻混雑、目徴候および合成の徴候のスコアの減少を用いる日本ヒマラヤスギのpolinosisのアレルギーの徴候を、軽減する機能を示す。75,76

BB536 ®がアレルギーの 患者の過剰に活動する免疫反応を抑制する間、刺激的で新しい調査は伝染への免疫反応を高めることができることを示している。

高齢者では、BB536®は 偽薬の受け手と比較されたインフルエンザの伝染の発生および1つの危険な状態の人口の熱を減らした。インフルエンザ からの77のインフルエンザの徴候そして死は余分な炎症性応答によって主として引き起こされる。 余分な炎症性応答の例は インフルエンザ ウイルスによって引き起こすことができる肺炎である。 これらの 余分な炎症性応答は インフルエンザ ウイルス--にさらされたBB536 ®と補われた動物で減った78

調査はBB536 ®が弱められた 免疫組織を持つマウスの致命的な シュードモナスの 有機体との伝染を防ぐことができることを示す。 BB536 ®と補った人間そして79 彼らの腸でfragilis細菌のBacteroidesの危ない緊張の 数の 減少を示した。80

BB536®は またデータがこれまでに予備であるけれども心血管の危険率を減らすかもしれない。 補足は早い試験の高い脂質レベルを持つ女性の血しょうLDLコレステロールの低下で有効だった。81

概要

年齢および現代環境は健康なprobiotic文化と補う人に利点を示すあなたの腸の好ましい有機体のバランスへの重要な脅威を与える。 bifidobacteriaは免疫組織および慢性疾患に対する有利な効果のprobiotic有機体の特に活動的なグループ、である。

安定性への挑戦の、このprobiotic種貯蔵克服のbifidobacteria、BB536 ®、ショーの大きい約束および配達の臨床認可された緊張。 BB536®は 強力な免疫のmodulatory、伝染防ぐこと、および心血管の健康促進の活動を出す。

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参照

1. Mateos JA。 ヨーグルト: probiotic内陸の食糧。 アーチLatinoam Nutr。 6月2004日; 54 (2つのSuppl 1): 76-8。

2. Pataky Z、Bobbioni-Harsch E、Hadengue A、Carpentier Aの私達の体重に責任があるGolay A. Gutのmicrobiotaか。 Rev. Med Suisse。 3月2009日25日; 5(196): 662-4、66。

3. 、コッターPD E-F、O'Shea Stanton C、ロスRPのprobioticメカニズムの説明を基盤として腸の細菌によるbioactive物質の丘C. Production: 抗生物質および活用されたリノール酸。 Int Jの食糧Microbiol。 1月2012日16日; 152(3): 189-205。

4. 丘C. Probioticsおよびpharmabiotics: 代替医療か証拠ベースの代わりか。 Bioengは煩わせる。 2010日3月4月; 1(2): 79-84。

5. Rauch M、リンチS。 胃腸microbiomeのprobiotic処理のための潜在性。 Curr Opin Biotechnol。 11月2011日30日。

6. Shanahan F。 健康および病気のcolonicのmicrofloraそしてprobiotic療法。 Curr Opin Gastroenterol。 1月2011日; 27(1): 61-5。

7. オハラAM、腸の病気のprobioticsの行為のShanahan F. Mechanisms。 ScientificWorldJournal。 2007;7:31-46.

8. トマスCMのVersalovic J.のProbioticsホスト コミュニケーション: 腸のシグナリング細道の調節。 腸の微生物。 2010日5月6月; 1(3): 148-63。

9. Vanderpool C、沿F、ポークDB。 probiotic行為のメカニズム: 炎症性腸疾患の治療上の適用のための含意。 Inflammの腸Dis。 11月2008日; 14(11): 1585-96。

10. Girardin M、例えばSeidman。 胃腸病気のprobioticsの使用のための徴候。 発掘Dis。 2011;29(6):574-87.

11. Ly NP、Litonjua Aの金DR、Celedon JC。 腸のmicrobiota、probioticsおよびビタミンD: アレルギー、喘息および肥満に影響を及ぼす関連付けられた露出か。 JのアレルギーClin Immunol。 5月2011日; 127(5): 1087-94; クイズ95-6。

12. Ulluwishewa D、アンダーソンRC、McNabb WC、Moughan PJ、Wells JM、ローイNC。 腸の細菌および食餌療法の部品による堅い接続点の透磁率の規則。 J Nutr。 5月2011日; 141(5): 769-76。

13. Remus DM、Kleerebezem M、Bron PA。 - probiotic乳酸桿菌がホストと伝達し合うかいかに親密な話し合い。 Eur J Pharmacol。 9月2011日; 668のSuppl 1: S33-42.

14. 腸のFurness JB、Kunze WA、Clerc N. Nutrientの味見そしてシグナリング メカニズム。 II。 感覚的な器官として腸: 神経、内分泌の、および免疫反応。 AM J Physiol。 11月1999日; 277 (5つのPt 1): G922-8.

15. Hakansson A、Molin G. Gutのmicrobiotaおよび発火。 栄養素。 6月2011日; 3(6): 637-82。

16. Khan MWの緑葉カンランAAのBere P、Vajjala S、Gounaris E、Pakanati KC。 微生物、腸の発火およびprobiotics。 Gastroenterol Hepatol巧妙なRev。 2月2012日; 6(1): 81-94。

17. Candore G、BalistreriのCR、ColonnaロマノG、等Immunosenescenceおよび反immunosenescence療法: probioticsの例。 若返りRes。 4月2008日; 11(2): 425-32。

18. Guigoz Y、Dore J、Schiffrin EJ。 老齢期の炎症性状態は腸の環境から育てることができる。 Curr Opin Clin Nutr Metabの心配。 1月2008日; 11(1): 13-20。

19. Hebuterne X. Gutの変更は老化することに帰因した: 腸のmicrofloraに対する効果。 Curr Opin Clin Nutr Metabの心配。 1月2003日; 6(1): 49-54。

20. Schiffrin EJ、Morley JE、DonnetヒューズA、Guigoz Y。 年配者の炎症性状態: 腸の貢献。 Mutat Res。 8月2010日7日; 690 (1-2): 50-6。

21. Tiihonen K、Ouwehand AC、Rautonen N. Humanの腸のmicrobiotaおよび健康な老化。 老化ResのRev. 4月2010日; 9(2): 107-16。

22. Masood MI、Qadir MI、Shirazi JH、Khan IU。 人間に対する乳酸の細菌の有利な効果。 Microbiol CritのRev。 2月2011日; 37(1): 91-8。

23. 過敏性腸症候群の管理のWhelan K. Probioticsおよびprebiotics: 最近の臨床試験および組織的検討の検討。 Curr Opin Clin Nutr Metabの心配。 11月2011日; 14(6): 581-7。

24. Meijer BJのDielemanのLA。 人間の炎症性腸疾患の処置のProbiotics: 更新2011年。 J Clin Gastroenterol。 11月2011日; 45のSuppl: S139-44.

25. Pronio A、Montesani C、Butteroni Cは粘膜の規定する細胞の拡張と、等潰瘍性大腸炎のためのileal袋肛門のanastomosisを持つ患者のProbiotic管理関連付けられる。 Inflammの腸Dis。 5月2008日; 14(5): 662-8。

26. Bai AP、Ouyang Q、シャオXR、李SF。 Probioticsは活動的な潰瘍性大腸炎の燃え上がらせた粘膜からの炎症性cytokineの分泌を調整する。 Int J Clin Pract。 3月2006日; 60(3): 284-8。

27. Denipote FG、Trindade EB、Burini RC。 結腸癌のための初期治療のProbioticsそしてprebiotics。 Arq Gastroenterol。 2010日1月3月; 47(1): 93-8。

28. Foo NP、OuヤンH、Chiu HH、等Probioticsは抑制されたcolonicの粘膜細胞拡散によって1,2-Dimethylhydrazine (DMH)誘発のcolonicのtumorigenesisの開発および大食細胞の高められた刺激を防ぐ。 J Agricの食糧Chem。 12月2011日28日; 59(24): 13337-45。

29. Gianotti L、Morelli L、Galbiati F、等。 大腸の癌患者のprobioticsのperioperative管理のランダム化された二重盲目の試験。 世界J Gastroenterol。 1月2010日14日; 16(2): 167-75。

30. 朱Y、ミシェール ルオT、Jobin C、若いHA。 コロンのtumorigenesisの腸のmicrobiotaそしてprobiotics。 蟹座Lett。 10月2011日28日; 309(2): 119-27。

31. DiBaise JK、チャンH、Crowell MD、KrajmalnikブラウンRのデッカーGA、Rittmannはある。 肥満の腸のmicrobiotaそして可能な関係。 メーヨーClin Proc。 4月2008日; 83(4): 460-9。

32. Cani PD、Delzenne NM。 肥満と関連新陳代謝の無秩序間の相互作用: 腸のmicrobiotaへの新しい洞察力。 Curr Opin Pharmacol。 12月2009日; 9(6): 737-43。

33. Lyra A、Lahtinen S、Tiihonen K、Ouwehand AC。 腸のmicrobiotaおよび超過重量。 Benefの微生物。 11月2010日; 1(4): 407-21。

34. Diamant M、Blaak EE、de Vos WM。 栄養素腸microbiotaの相互作用は人間の肥満、インシュリン抵抗性およびタイプ2の糖尿病の役割を担うか。 ObesのRev. 4月2011日; 12(4): 272-81。

35. Esposito E、Iacono A、Bianco G、等Probioticsは若いラットのレバーの高脂肪の食事療法によって引き起こされる炎症性応答を減らす。 J Nutr。 5月2009日; 139(5): 905-11。

36. アルカリ液HS、Kuan CYの雌ヒツジJA、Fung WY、Liong MT. probioticsによる高血圧の改善: コレステロール、糖尿病、レニンおよびphytoestrogensに対する効果。 Int J Mol Sci。 9月2009日; 10(9): 3755-75。

37. Ejtahed HS、acidophilusおよびBifidobacteriumのlactisタイプ2の糖尿病の個人で乳酸桿菌を含んでいる脂質のプロフィールに対するprobioticヨーグルトのMohtadi-Nia J、HomayouniラドA、等効果。 Jの酪農場Sci。 7月2011日; 94(7): 3288-94。

38. 郡野Z、劉XM、probioticsの消費のチャンQXの等血しょう脂質のプロフィールの影響: ランダム化された管理された試験のメタ分析。 Nutr Metab Cardiovasc Dis。 11月2011日; 21(11): 844-50。

39. VelayudhamはA、Dolganiuc A、Ellis Mの等VSL#3 probiotic処置マウスの食事療法誘発の非アルコールsteatohepatitisモデルのsteatohepatitisの変更なしで線維症を減少させる。 Hepatology。 3月2009日; 49(3): 989-97。

40. Aller R、De Luis DA、probioticのIzaola Oの等非アルコール脂肪肝の病気の患者のレバー アミノ基移転酵素に対する効果: 二重盲人は臨床試験をランダム化した。 EurのRev. Med Pharmacol Sci。 9月2011日; 15(9): 1090-5。

41. Iacono A、Raso GMのCananiのRB、Calignano A、NAFLDを扱う出現の治療上の作戦としてMeli R. Probiotics: 分子および生化学的なメカニズムの焦点。 J Nutr Biochem。 8月2011日; 22(8): 699-711。

42. ZvenigorodskaiaのLA、Cherkashova EA、Samsonova NG、Nilova TV、Sil'verstova S. [atherogenic dyslipidemiaの処置でprobioticsを使用することの得策]。 Eksp Klin Gastroenterol。 2011 (2):37-43.

43. Xu RY、弱々しいYPの牙QY、Lu W、probioticsのCAI W. Supplementationは腸の植物相を変更し、ラットの非アルコール脂肪肝の病気モデルのレバー脂肪質の蓄積を減少させる。 J Clin Biochem Nutr。 1月2012日; 50(1): 72-7。

44. Kumar M、Kumar A、probioticsの属性を蟹座防ぐNagpal R、等: 更新。 Int Jの食糧Sci Nutr。 8月2010日; 61(5): 473-96。

45. deモレノde LeBlanc A、Matar C、Perdigon G。 癌のprobioticsの適用。 Br J Nutr。 10月2007日; 98のSuppl 1: S105-10.

46. Holmgren J、Czerkinsky C、Lycke N、Svennerholm AM。 粘膜の免除: ワクチン開発のための含意。 Immunobiology。 2月1992日; 184 (2-3): 157-79。

47. 重大な病気のBengmark S. Gutの微生物生態学: prebiotics、probioticsおよびsynbioticsのための役割があるか。 Curr Opin Critの心配。 4月2002日; 8(2): 145-51。

48. Makala LH、Suzuki NのNagasawa H. Peyer'sパッチ: 腸の粘膜の免疫反応の誘導のための整頓されていたリンパ性構造。 Pathobiology。 2002;70(2):55-68.

49. Mencarelli A、Distrutti E、Renga B、等Probioticsは核受容器の腸の表現を調整し、iのnflammation主導の脂肪組織の 活発化に反規定する信号を提供する。 PLoS 1。 2011年; 6(7): e22978.

50. Bosscher D、Breynaert A、Pieters Lの腸のmicrobiotaおよび準の健康に対する影響の構成を調整するHermans N.の食糧ベースの作戦。 J Physiol Pharmacol。 12月2009日; 60のSuppl 6:5-11。

51. Kiessling G、シュナイダーJの6か月にわたる発酵させた乳製品のJahreis G. Long-termの消費はHDLのコレステロールを増加する。 Eur J Clin Nutr。 9月2002日; 56(9): 843-9。

52. シャオJZ、Kondo S、乳製品のTakahashi Nの等効果はラットの血の脂質のBifidobacteriumのlongumによって発酵し、健康な成人男子は自ら申し出る。 Jの酪農場Sci。 7月2003日; 86(7): 2452-61。

53. Ataie-Jafari A、Larijani B、Alavi Majd HのTahbaz F.の通常のヨーグルトと比べたprobioticヨーグルトのコレステロール低下効果穏やかに適度にhypercholesterolemic主題に。 アンNutr Metab。 2009;54(1):22-7.

54. 松本MのBifidobacteriumのanimalisのsubspを含んでいるprobioticヨーグルトの消費からの腸のBenno Y. Anti-inflammatoryの代謝物質の生産。 lactis LKM512。 Biosci Biotechnol Biochem。 6月2006日; 70(6): 1287-92。

55. 松本M、Kurihara S、Kibe R、Ashida H、マウスのBenno Y. Longevityは腸の細菌のポリアミンの生産のupregulationのcolonicの老衰の扶養家族のprobiotic誘発の抑制によって促進される。 PLoS 1。 2011年; 6(8): e23652.

56. ドミンガス ベリョMG、Blaser MJ、レイに関して、人間の胃腸microbiotaの騎士R. Developmentおよび高効率の配列からの洞察力。 胃腸病学。 5月2011日; 140(6): 1713-9。

57. Sazawal S、Hiremath G、Dhingra U、Malik P、に関して黒いDeb S。 激しい下痢の防止のprobioticsの効力: 覆われた、ランダム化された、偽薬制御の試験のメタ分析。 尖頭アーチはDisを感染させる。 6月2006日; 6(6): 374-82。

58. 彼T、Priebe MG、Zhong Y、等ラクトーゼ不寛容な主題のcolonicのmicrobiotaに対するヨーグルトおよびbifidobacteriaの補足の効果。 J Appl Microbiol。 2月2008日; 104(2): 595-604。

59. Agrawal AのHoughtonのLA、Morris Jの等臨床試験: 腹部のdistensionおよび胃腸運輸に対する便秘の過敏性腸症候群でBifidobacteriumのlactis DN-173 010を含んでいる発酵させた乳製品の効果。 栄養物Pharmacol Ther。 1月2009日; 29(1): 104-14。

60. Guglielmetti S、Mora D、Gschwender MのPopp K. Randomisedの臨床試験: Bifidobacteriumのbifidum MIMBb75はかなり過敏性腸症候群を軽減し、生活環境基準を改善する--二重盲目の、偽薬制御の調査。 栄養物Pharmacol Ther。 5月2011日; 33(10): 1123-32。

61. Guyonnet DのWoodcock A、Stefani B、Trevisan Cの大人の一般群衆の中のBifidobacteriumのlactis DN-173 010の改善された自己報告された消化が良い慰めを含んでいるホールC. Fermentedのミルク。 ランダム化されるのオープン ラベル、制御された、パイロット・スタディ。 JはDisを掘る。 2月2009日; 10(1): 61-70。

62. Ringel-Kulka T、Palsson OS、Maier D、等Probiotic細菌の乳酸桿菌acidophilus NCFMおよびBifidobacteriumのlactisのBi07対機能腸無秩序の患者のbloatingの徴候のための偽薬: 二重盲目の調査。 J Clin Gastroenterol。 7月2011日; 45(6): 518-25。

63. 武田Y、Nakase H、Namba K、等BifidobactriumのlongumによるT賭そして堅い接続点の分子のUpregulationは潰瘍性大腸炎のcolonicの発火を改善する。 Inflammの腸Dis。 11月2009日; 15(11): 1617-8。

64. Veiga P、Galliniカリフォルニア、Beal Cの等Bifidobacteriumのanimalisのsubsp。 lactisによって発酵させる乳製品はcolitogenic微生物のためのニッチの変更によって発火を減らす。 Proc国民のAcad Sci米国。 10月2010日19日; 107(42): 18132-7。

65. 馬H、Macfarlane GT、Blackett KLの等臨床試験: synbiotic消費の微生物学的な、免疫学の効果-活動的なクローン病のランダム化された二重盲目の偽薬制御の調査。 栄養物Pharmacol Ther。 10月2010日; 32(7): 872-83。

66. Furrie E、Macfarlane S、ケネディAの等Synbiotic療法(Bifidobacteriumのlongum/共同作用1)は活動的な潰瘍性大腸炎の患者の発火の決断を始める: ランダム化された管理された試験試験。 腸。 2月2005日; 54(2): 242-9。

67. 石川H、Akedo I、Umesaki Y、田中R、Imaoka A、Otani T. Randomizedは潰瘍性大腸炎に対するbifidobacteria発酵させたミルクの効果の試験を制御した。 J AM Coll Nutr。 2月2003日; 22(1): 56-63。

68. たる木J、ベネットM、Caderni Gは、等食餌療法のsynbiotics polypectomizedおよび結腸癌の患者の癌の危険性の要因を減らす。 AM J Clin Nutr。 2月2007日; 85(2): 488-96。

69. Abe F、Tomita S、Yaeshima T、生産の岩槻K. Effectはヨーグルトの種のBifidobacteriumの人間のbifidobacterial longumの安定性で調節する。 Lett Appl Microbiol。 12月2009日; 49(6): 715-20。

70. Ballongue JのグリルJP、発酵するbifidobacteriumのBaratte Euloge P. Effectsは人間の腸の植物相で搾り出す。 Lait。 1993; 73: 249-56.

71. Takahashi N、Kitazawa H、Shimosato T、等。 Bifidobacteriumのlongumのprobiotic緊張からのimmunostimulatory DNA順序はIgEの生産を生体外で禁じる。 FEMS Immunol Med Microbiol。 4月2006日; 46(3): 461-9。

72. Iwabuchi N、Takahashi N、シャオJZ、Miyaji Kの岩槻K.の生体外のTh1 cytokine独立したTh2 bifidobacteriaの抑制の効果。 Microbiol Immunol。 2007;51(7):649-60.

73. シャオJZ、Kondo S、Takahashi Nは徴候の開発を用いる日本ヒマラヤスギの花粉季節そして関係の間に血しょうTARCレベルで、等変わる。 IntはアレルギーImmunolをアーチ形にする。 2007;144(2):123-7.

74. Iwabuchi N、Takahashi N、シャオJZの等Tの細胞抗原示す細胞の相互作用と引き起こされるchemokinesのTh2誘致の生産に対するBifidobacteriumのlongumの抑制の効果。 FEMS Immunol Med Microbiol。 4月2009日; 55(3): 324-34。

75. シャオJZ、Kondo S、Yanagisawa N、等日本ヒマラヤスギのpollinosisの処置のProbiotics: 二重盲目の偽薬制御の試験。 Clin Exp.のアレルギー。 11月2006日; 36(11): 1425-35。

76. シャオJZ、Kondo S、Yanagisawa Nの等環境の露出の単位で評価される主題の日本ヒマラヤスギの花粉のアレルギーの徴候の処置のためのBifidobacteriumのprobiotic longumの臨床効力。 Allergol Int。 3月2007日; 56(1): 67-75。

77. Namba K、Hatano M、Yaeshima T、Takase M、年配者のインフルエンザの伝染、インフルエンザのワクチン接種の抗体の力価および細胞仲介された免除に対するBifidobacteriumのlongum BB536の管理のSuzuki K. Effects。 Biosci Biotechnol Biochem。 2010;74(5):939-45.

78. Iwabuchi N、シャオJZ、Yaeshima Tの岩槻K.のBifidobacteriumのlongumの経口投与はマウスのインフルエンザ ウイルスの伝染を改善する。 Biol Pharm Bull。 2011;34(8):1352-5.

79. 松本T、石川H、Tateda K、Yaeshima T、石橋町Nの山口K.のBifidobacteriumのlongumの経口投与はマウスの腸得られた緑膿菌の敗血症を防ぐ。 J Appl Microbiol。 3月2008日; 104(3): 672-80。

80. Odamaki T、Sugahara H、microbiotaでBifidobacteriumのlongum BB536を含んでいるヨーグルトの口頭取入口のYonezawa Sの等fragilis enterotoxigenic Bacteroidesの細胞数に対する効果。 嫌気性生物。 11月2011日26日。

81. Andrade S、常態または適度に高いコレステロールを持つ女性の血しょう脂質に対するacidophilusおよびBifidobacteriumのlongum乳酸桿菌を含んでいる発酵させたミルクのBorges N. Effect。 Jの酪農場Res。 11月2009日; 76(4): 469-74。