生命延長血液検査の極度の販売

生命延長雑誌

生命延長雑誌の極度の販売2011/2012
レポート

致命的な酵素を中和しなさい

ジュディス シャーマン著

Chemoprevention

Chemoprevention

AKBAのboswelliaの主成分は多数のメカニズムによって癌細胞が増殖することを防ぐために、機能する。 それはの 活発化と一緒に伴われる効果癌細胞の中の適切に示された癌細胞の表面の「死受容器」の、いわゆる「自殺」の細道の転換によってapoptosis、かプログラムされた細胞死を、引き起こす。65

Boswellicの酸はまた癌細胞の写しに必要な重要なシグナリング分子を妨げる。それ以上の 66そしてAKBA成長因子、必要で新しい血管を育てるために癌によって必要なVEGF (血管内皮細胞増殖因子)の抑制によって腫瘍の成長を禁じる。67

Boswelliaオイルのエキスは腫瘍の細胞の実行可能性を抑制する正常な細胞を倹約する健康な、癌性ティッシュの間で区別できる。68

最後に、AKBAは最近細胞受容器の活動、CXCR4を抑制するためにこと癌の死の90%を占める転移を誘発する 癌細胞の 使用示されてしまった。 これまでに、boswelliaのエキスはまた前立腺の癌、ぼうこう、頚部、コロンの、また多発性骨髄腫の悪性の 細胞の成長 写し または 転移の減少で 約束を、骨髄の癌示した。 66-73

キラー酵素の5ロックスの停止
  • 余分な5ロックスの活動は1.5百万の以上死を毎年引き起こす米国の導く10の死因によりの7と関連付けられる。
  • 酵素の活動はleukotrienesを含む親炎症性分子の余分な解放に5ロックスを導く、電話した。
  • boswelliaのエキスは5ロックスの活動の自然な抑制剤で、千年間の間炎症性部品との病気の処置で使用された。
  • 血52%のよくより以前利用可能なboswelliaのエキスに吸収されるboswelliaの優秀な形態は最近開発された。
  • 多量のデータは5ロックスの阻止および他の炎症抑制の特徴によって心循環器疾患、neurodegeneration、癌および関節炎を戦うboswelliaのエキスの力を示す。

Boswelliaのエキスは関節炎の苦労を取り除く

早い調査はWithaniaのsomnifera (ashwagandha)、ウコンのlonga (クルクミン)、 および亜鉛 のような他の知られていた自然な 炎症抑制の代理店 とboswelliaのエキスの組合せを含んだ。 1つのそのような調査では3か月間栄養素または偽薬のこの組合せを受け取るために、42人の患者は任意に割り当てられた。85

扱われたグループ、しかしない偽薬の受け手は、苦痛の厳格および不能のスコアの重要な低下を示した。 同じような調査は物理的な機能難しさの広く利用されたWOMACのスコアを含み、その変数の、また苦痛および不能の重要な減少を示した。86の 重要な副作用はどちらの調査でも注意されなかった。

前立腺の健康のためのBoswelliaの提供の倍力

ぼうこうから尿を導く男性の尿道のまわりに完全に置かれて、前立腺の最もわずかな膨張は潜在的な妨害を作成する。 膨張が非悪性である時でさえ、温和なprostatic肥大の 場合、かBPHでように、結果は穏やかな不快から率直な悲惨さまで及ぶことができる。

前立腺のティッシュの高められた5ロックスの活動は両方の発火そして前立腺の膨張への重要な貢献者であるために温和なprostatic肥大(BPH)および前立腺癌発見された。10 boswelliaのエキスに前立腺の健康への重要な貢献者に方式を補わせる。

前立腺の健康のための植物のエキスの使用は古代およびよく発達した練習である。74の 複数のエキスは特にいわゆるより低い尿道徴候の印象的な救助を提供するために知られている。

ノコギリ パルメット、イラクサおよびPygeumのafricanumをある前立腺の健康のための最も最もよく知られた植物の派生物間に。ベータ シトステロール およびlignansで高いカボチャ種およびプロダクトと結合されたとき75-81これらのエキスは発火の救助を提供し、ティッシュの繁茂はBPHで見つけた。それらが また前立腺癌の危険の減少に男性ホルモンの受容器システムの調整によって貢献するかもしれない74,82。83,84

調査はboswelliaのエキスが防ぐ癌細胞の男性ホルモンの受容器を目標とすることを示すテストステロンの代謝物質および人目を引く前立腺の細胞の再生の成長引き起こす効果に答えることを。70は それ以上の癌細胞によって作り出される男性ホルモンの受容器の数の相当な減少によってこの効果増幅されandrogenic刺激に答える機能を限る。

もっと最近、調査は1日あたりの3,600 mgまで線量との二重盲目の、偽薬制御の試験の単独でboswelliaのエキスを使用して 、行なわれた。 再度、共同苦痛を含むすべての変数の重要な減少は定期的に、および膨張、能力接合箇所を曲げるおよび増加された歩いて行ける距離報告される。87

前立腺の健康のためのBoswelliaの提供の倍力

重大なAKBAの30%を含んでいる骨関節炎の70人の患者間で浄化されたエキスを使用して2008調査は行なわれた。88の 主題は1日あたりの100か250の 線量エキス mg、か90日間偽薬を、受け取った。 エキスの線量両方とも、しかしない偽薬は、苦痛のスコア および物理的な機能の重要な改善臨床的にそして統計的に生じたこの 調査の88の他の複数の特徴は通知の価値がある。 最初に、共同液体のサンプルはMMP-3 (マトリックスのmetalloproteinase3)の重要な減少、骨関節炎で見られた軟骨の破壊の多くに責任がある炎症性酵素を明らかにした。 2番目に、苦痛の改善および機能能力は90日間の処置プログラムに7日には早くも明白だった。

フォローアップは2010年に両方の標準的な30% AKBAのエキスおよびより新しい、bioavailableエキスの効力を評価するために行なわれた。45人の 患者は補足 のちょうど 100 mg、か90日間偽薬を、再度受け取った。 この場合、補足は両方とも苦痛 スコアおよび機能の重要な改善および MMP-3レベルの減少を作り出した。 両方のグループでは、改善は非常にbioavailable準備が共同保護の意味を持った レベルの提供で より有効だったが、7日だけに明白だった。

5ロックスを抑制する他の方法

典型的なアメリカの食事療法はオメガ6の脂肪酸、飽和脂肪、精製された炭水化物およびアラキドン酸で高い。 これらの食糧の消費過剰、およびオメガ3の脂肪酸の過少消費は全身の慢性の炎症性州に、かなり貢献する。

健康に敏感な人々は ボディの 5ロックスの 活動を 下げるのを助ける魚油およびクルクミンのような栄養素を取る。111-113 5ロックスの抑制のこれらの栄養素の効果は部分的に魚油およびクルクミンが相談する無数の利点を説明する。

人間が、しかし老化すると同時に、ボディの5ロックスの過剰表現は頻繁にこの致命的な酵素を抑制する積極的な手段を要する。 boswelliaの植物からの特定のエキスは次のより健康な食餌療法パターンに加えて選択式にの有効で自然な方法禁じる5 lipoxygenase (5ロックス) 114,115をである。

概要

酵素の 5 lipoxygenase5ロックスは 癌および心臓病を含む米国の上の10の一流の死因の7つを、誘発する。

余分な5ロックスはleukotrienesを含む親炎症性分子の致命的な解放を、もたらす。 5ロックスを中和するために少数の安全な薬剤がある間、より大きいabsorbability を用いる 刺激的で自然な5ロックスの抑制剤は最近開発された。 boswelliaのbioactive混合物が老化の多数の不治の病 手始めを加速する5ロックスによって引き起こされる炎症性応答を妨げることを多量の強制的なデータは示す。

従ってboswelliaのこの 新しい 形態は 血流 に52%をよりよく吸収するために示されボディ中の細胞に この自然な 5 lipoxygenaseの抑制剤の多くを提供する。

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Boswelliaの関節炎の救助を高めること

Boswelliaのエキスは骨関節炎で見られる苦痛および接合箇所の膨張のための証明された救助を提供する。 共同健康の方式への他の複数の自然な補足の付加は発火の間に作り出されるMMP-3酵素によって破壊することができる傷つきやすい軟骨のための相当で付加的な保護を、特に提供する。

コラーゲンの新しい形態によっては健康な接合箇所の促進の優秀な性能のために関節炎の専門家が魅了した。 この専有原料は鶏の軟骨から得られ、タイプIIのコラーゲンで豊富である。89,90

タイプIIのコラーゲンの小さい口頭線量は免疫学の「おとりとして機能し」、人間の共同軟骨の攻撃からの炎症性T細胞を引き付ける。しかし コラーゲンの90の商業形態は扱われ、「変化する熱-である」有効性を限る。

この新しい蛋白質は平均がそれ自然な3D形、効力の決定の重要な特徴を保つ「undenatured」タイプIIのコラーゲンである。90の 臨床調査はタイプIIのコラーゲンのこの特別な形態が慢性関節リウマチおよび骨関節炎ことを両方の人間および動物の被害者の苦痛および不能のスコアの減少で有効であることを示した。91-93 1つの調査に付き、タイプIIのコラーゲンのこの専有形態は40%苦痛のスコアを 減らし、 20%によって90日の 処置 後に機能索引の測定を改善した。94は コラーゲンのこの新しい形態ずっと大規模な試験で証明された安全そして無毒同様にである。89

付加的な共同サポートはほう素およびグルコサミンから来る。 ほう素は、カルシウム fructoborateの形で免疫組織の多数の要素の調整によって、助け発火を減らす。95-102 グルコサミン、共同軟骨の部品は重要な成長因子の表現および新しい骨および軟骨の細胞の生産を高めることによって、健康な共同ティッシュの再生を刺激する。103-110

参照

1. で利用できる: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/lcod.htm。 2011年7月29日アクセスされる。

2. Chinnici CM、矢尾Y、Pratico D。 マウスの頭脳の5 lipoxygenaseの酵素の細道: 若者対古い。 Neurobiolの老化。 9月2007日; 28(9): 1457-62。

3. 儲J、Pratico D。 病理学の頭脳および管の老化のための共通の細道として5 lipoxygenase。 Cardiovascの精神医学Neurol。 2009;2009:174657.

4. グラハムFD、Erlemann KRの砂利S、Rokach J、パウエルWS。 ピリジンのヌクレオチドの酸化圧力誘発の変更および老化の好中球のchemoattractant 5 lipoxygenaseプロダクト。 自由なRadic Biol Med。 7月2009日1日; 47(1): 62-71。

5. ズーY、金DH、Jung KJ、等Lysophosphatidylcholineは老化の間にラットの大動脈の5 lipoxygenaseの細道によって酸化圧力を高める。 若返りRes。 2月2009日; 12(1): 15-24。

6. Abe M、Yoshimoto T.のLeukotriene lipoxygenaseの細道および薬剤の発見。 Nihon Yakurigaku Zasshi。 12月2004日; 124(6): 415-25。

7. Chohnabayashi N、Sugiura RのNishimura N.のleukotriene反対者の悪影響。 Nihon Rinsho。 10月2007日28日; 65のSuppl 8:272-6。

8. Sampson AP。 炎症性病気の処置のための折り返しの抑制剤。 Curr Opin Investigは薬剤を入れる。 11月2009日; 10(11): 1163-72。

9. Jawien J、Korbut R。 atherogenesisに於いてのleukotrienesの役割の現在のビュー。 J Physiol Pharmacol。 12月2010日; 61(6): 647-50。

10. グッドマンのLA、JarrettのCL、温和な、悪性の犬の前立腺のティッシュのKrunkosky TM、等5 Lipoxygenaseの表現。 獣医Comp Oncol。 6月2011日; 9(2): 149-57。

11. Angelucci A、Garofalo S、Speca Sは、等アラキドン酸前立腺の癌腫と骨のstromal細胞間の混線を調整する。 Endocr Relatの蟹座。 3月2008日; 15(1): 91-100。

12. Faronato M、Muzzonigro G、ミラノGは、等5 lipoxygenaseの高められた表現明確な細胞の腎臓の細胞の癌腫で共通である。 Histol Histopathol。 10月2007日; 22(10): 1109-18。

13. グラントGE、Rubino Sの砂利Sは酸化圧力に応じて癌細胞、docosahexaenoic酸によって、等5オキソ6,8,11,14 eicosatetraenoic酸の形成を高め、5ヒドロキシ6,8,11,14 eicosatetraenoic酸を好中球得た。 発癌。 6月2011日; 32(6): 822-8。

14. 金EY、Seo JM、Cho KJ、金JH。 Ras誘発の侵入および転移はleukotriene B4の受容器によってBLT2つながれる細道によって調整される。 がん遺伝子。 2月2010日25日; 29(8): 1167-78。

15. Radmark O、Samuelsson B. MicrosomalのプロスタグランジンEのシンターゼ1および5 lipoxygenase: 癌の潜在的な薬剤ターゲット。 JはMedを実習する。 7月2010日; 268(1): 5-14。

16. Ye YN、劉ES、Shin VY、ウー週、Cho CH。 喫煙による発火準のcolonicのtumorigenesisの昇進に於いてのangiogenesisを用いる5 lipoxygenaseそして連合の有力な役割。 毒物学。 10月2004日15日; 203 (1-3): 179-88。

17. 陳Mの逃亡BKの光沢の広告は、等共同ティッシュ発火を増幅し、実験炎症性関節炎のleukotriene B4によって侵略的な行動を変える。 J Immunol。 11月2010日1日; 185(9): 5503-11。

18. 、Fahmi H SH、陳Shi Q、人間のosteoarthritic chondrocytesの4-hydroxynonenalによるmicrosomalプロスタグランジンE2のシンターゼ1そして5 lipoxygenase活動化のprotein/5 lipoxygenaseのBenderdour M. Regulation。 関節炎Res Ther。 2010年; 12(1): R21.

19. leukotriene B4の受容器BLT1のためのMathis SP、Jala VR、リーDM、Haribabu B. Nonredundantのの役割および炎症性関節炎のBLT2。 J Immunol。 9月2010日1日; 185(5): 3049-56。

20. 儲Jの生体内でアミロイドのベータ形成の内生変調器としてPratico D.の5 lipoxygenase。 アンNeurol。 1月2011日; 69(1): 34-46。

21. 儲Jの5 lipoxygenaseのPratico D. Pharmacologicの封鎖はガンマsecretaseのアルツハイマー病のtransgenicマウス モデル介入のamyloidotic表現型を改善する。 AM J Pathol。 4月2011日; 178(4): 1762-9。

22. Firuzi O、Zhuo J、Chinnici CM、Wisniewski TのPratico D. 5 Lipoxygenaseの遺伝子の中断はアルツハイマー病のマウス モデルのアミロイド ベータ病理学を減らす。 FASEB J. 4月2008日; 22(4): 1169-78。

23. Ikonomovic MD、Abrahamson EE、Uz T、Manev H、Dekosky ST. アルツハイマー病の患者の海馬の増加された5 lipoxygenaseのimmunoreactivity。 J Histochem Cytochem。 12月2008日; 56(12): 1065-73。

24. Klegeris A、McGeer PL。 Cyclooxygenaseおよび5 lipoxygenaseの抑制剤は単核の食細胞のneurotoxicityから保護する。 Neurobiolの老化。 2002日9月10月; 23(5): 787-94。

25. Qu T、Manev Rの早手始めおよび遅手始めのアルツハイマー病の患者のManev H. 5 Lipoxygenase (5ロックス)の促進者の多形。 Jの神経精神病学Clin Neurosci。 2001ばね; 13(2): 304-5。

26. Cuzzocrea S、Rossi A、Mazzon Eの等5 Lipoxygenaseは付着の分子の表現および好中球移動の規則によって結腸炎を調整する。 実験室は投資する。 6月2005日; 85(6): 808-22。

27. Mazzon E、Sautebin L、Caputi APのCuzzocrea S.の5 lipoxygenaseは実験結腸炎の間にマウスの回腸のparacellular障壁機能の変化を調整する。 衝撃。 4月2006日; 25(4): 377-83。

28. Rask-Madsen J、Bukhave K、Laursen LSの炎症性腸疾患の処置のためのLauritsen K. 5 Lipoxygenaseの抑制剤。 代理店の行為。 1992年; Spec: C37-46.

29. Boyce BF、ヒューズDE、ライトKR、Xing Lの骨の生物学の戴A. Recentの前進は骨の病気の病因に洞察力を提供する。 実験室は投資する。 2月1999日; 79(2): 83-94。

30. Mundy GR。 骨の改造の規則のCytokinesそして成長因子。 Jは抗夫Resの骨を抜く。 12月1993日; 8つのSuppl 2: S505-10.

31. 鐘RL、ハリスRRのMaloのPE、等ABT-761は齧歯動物のbronchoconstrictionそして肺の発火を減少させる。 J Pharmacol Exp. Ther。 3月1997日; 280(3): 1366-73。

32. Cuzzocrea S、Rossi A、Serraino Iの等5 Lipoxygenaseの致命的なのマウスはカラギーナンによって引き起こされるpleurisyおよび肺傷害への抵抗を表わす。 J Leukoc Biol。 6月2003日; 73(6): 739-46。

33. Doi K、Hamasaki Y、leukotriene B4のNoiri Eの等加速されたhyperlipidaemic腎臓の傷害に於いての役割。 腎臓学(Carlton)。 3月2011日; 16(3): 304-9。

34. Gubitosi-KlugのRA、Talahalli R、Du Y、Nadler JLのカーンのTS。 5 Lipoxygenase、しかしない12/15 lipoxygenaseは糖尿病性のretinopathyのマウス モデルの網膜の毛管の退化に、貢献する。 糖尿病。 5月2008日; 57(5): 1387-93。

35. 金DC、Hsu FI、Barrett NAの等CysteinylのleukotrienesはTh2細胞依存した肺の発火を調整する。 J Immunol。 4月2006日1日; 176(7): 4440-8。

36. マルチネーゼClemente MのクラリオンJ、Titos E。 肥満、インシュリン抵抗性および脂肪肝の病気の5-lipoxygenase/leukotriene細道。 Curr Opin Clin Nutr Metabの心配。 7月2011日; 14(4): 347-53。

37. ペースE、Profita M、Melis M、等LTB4はexudative肋腹の浸出にあり、燃え上がらせた肋腹スペースの好中球の募集に積極的に貢献する。 Clin Exp. Immunol。 3月2004日; 135(3): 519-27。

38. Zhou YJ、Wang JH、李L、ヤンHW、Wen de L、彼QC。 糖尿病性の患者のatherosclerotic損害の5-lipoxygenase/leukotriene B4の細道の拡大の表現はプラクの不安定を促進する。 Biochem Biophys Res Commun。 11月2007日9日; 363(1): 30-6。

39. Ammon HP。 慢性の炎症性病気の処置の活動的な主義としてBoswellicの酸(乳香の部品)。 Wien Med Wochenschr。 2002;152(15-16):373-8.

40. Sailer ER、Subramanian LR、Rall B、Hoernlein RF、Ammon HPのSafayhi H.のアセチル11 ketoベータboswellic酸(AKBA): 不良部分および5 lipoxygenaseの抑制的な活動のための構造の条件。 Br J Pharmacol。 2月1996日; 117(4): 615-8。

41. ファンAY、ラオス語L、Boswelliaのcarterii Birdwのアセトン エキスのチャンRXの等効果。 (ルイスのラットのアジェバント誘発の関節炎のカンラン科の)ゴム樹脂。 J Ethnopharmacol。 10月2005日3日; 101 (1-3): 104-9。

42. Ammon HP。 慢性の炎症性病気のBoswellicの酸。 Planta Med。 10月2006日; 72(12): 1100-16。

43. Lalithakumari K、Krishnaraju AV、Sengupta K、Subbaraju GV、Chatterjee A. Safetyおよび小説の毒性学の評価、標準化された3 Oアセチル11 ketoベータBoswellic酸(AKBA) -富ませたBoswelliaのserrataのエキス(5-Loxin (R))。 Toxicolの機械式方法。 2006;16(4):199-226.

44. Aflapinの炎症抑制の効果のSengupta K、Kolla JN、Krishnaraju AV、等細胞のおよび分子メカニズム: 新しいBoswelliaのserrataのエキス。 Biochem Molの細胞。 8月2011日; 354 (1-2): 189-97。

45. Sengupta K、Krishnaraju AV、Vishal AA、等膝の5-LoxinのAflapinAgainstの比較効力および許容範囲および骨関節炎: 二重盲目、ランダム化される、偽薬によって制御される臨床調査。 Int J Med Sci。 2010;7(6):366-77.

46. で利用できる: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/arthrits.htm。 2011年7月29日アクセスされる。

47. バーンズDE、Yaffe K。 アルツハイマー病の流行の危険率の減少の写し出された効果。 尖頭アーチNeurol。 7月2011日18日。

48. で利用できる: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/asthma.htm。 2011年7月29日アクセスされる。

49. で利用できる: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/cancer.htm。 2011年7月29日アクセスされる。

50. で利用できる: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/heart.htm。 2011年7月29日アクセスされる。

51. で利用できる: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/kidbladd.htm。 2011年7月29日アクセスされる。

52. Hagihara H、Nomoto A、Mutoh S、山口I、アテローム性動脈硬化の開始に於いての炎症性応答のOno T. Role: ウサギの頸動脈の袖口誘発の白血球の蓄積そしてintimal厚化に対する炎症抑制薬剤の効果。 アテローム性動脈硬化。 11月1991日; 91 (1-2): 107-16。

53. Hatmi M、Samama MM、血栓症および管の発火のElalamy I. Prevention: 結合されたcyclooxygenaseおよび5 lipoxygenaseの抑制剤の重要性。 J MAL Vasc。 2月2006日; 31(1): 4-9。

54. Zweifel BS、丈夫なMM、アンダーソンGD、Dufield DRのPufahlのRA、Masferrer JL。 5 lipoxygenaseの抑制剤の効力そして選択率を評価するためのラットの空気袋モデル。 Eur J Pharmacol。 4月2008日14日; 584(1): 166-74。

55. Tripathi YB、Reddy MM、Pandey RSの等BHUxの炎症抑制の特性、アテローム性動脈硬化を防ぐpolyherbal公式。 Inflammopharmacology。 2004;12(2):131-52.

56. Kokkiripati PK、Bhakshu LM、Marri Sの等Boswelliaのserrataのゴム樹脂は人間のmonocytic (THP-1)細胞の活発化および血小板の集合を禁じた。 J Ethnopharmacol。 7月2011日8.日。

57. Pandey RS、Singh BK、Tripathi YB。 Boswelliaのserrata L.のゴム樹脂のエキスはhypolipidemic特性と共にラットの大食細胞のlipopolysaccharideによって引き起こされる一酸化窒素の生産を禁じる。 インドJ Exp. Biol。 6月2005日; 43(6): 509-16。

58. ローイS、Khanna S、Shah Hの等microvascular endothelial細胞のBoswelliaの炎症抑制の効果の遺伝の基礎を識別するヒト ゲノム スクリーン。 DNAの細胞Biol。 4月2005日; 24(4): 244-55。

59. ローイS、Khanna S、発火への管の応答のKrishnaraju AVの等規則: 人間のmicrovascular endothelial細胞の誘引可能なマトリックスのmetalloproteinase3の表現は炎症抑制のBoswelliaに敏感である。 Antioxidの酸化還元反応は信号を送る。 2006日3月4月; 8 (3-4): 653-60。

60. LP挑戦されたApoE-/-のマウスのNFkappaB抑制剤のアセチル11 ketoベータboswellic酸のCuaz-Perolin C、Billiet L、Bauge E、等炎症抑制のおよびantiatherogenic効果。 Arterioscler Thromb Vasc Biol。 2月2008日; 28(2): 272-7。

61. Moussaieff A、Rimmerman N、Bregman Tの等Incensoleのアセテート、香の部品は頭脳のTRPV3チャネルの活動化によって、psychoactivityを引き出す。 FASEB J. 8月2008日; 22(8): 3024-34。

62. Moussaieff A、Shein NA、Tsenter Jの等Incensoleのアセテート: Boswelliaのcarteriiから隔離される新しいneuroprotective代理店。

J Cerebの血の流れMetab。 7月2008日; 28(7): 1341-52。

63. Hosseini M、Hadjzadeh MA、Derakhshan M、等。 大人のラットの甲状腺機能低下症によって引き起こされたMorris水当惑で記憶欠損に対するニュウコウの有利な効果はテストした。 アーチPharm Res。 3月2010日; 33(3): 463-8。

64. Mahmoudi A、Hosseini-Sharifabad A、オスのラットの空間的な記憶保持のBoswelliaのpapyriferaのエキスの全身の管理のMonsef-Esfahani HRの等評価。

J Nat. Med。 7月2011日; 65 (3-4): 519-25。

65. Lu M、Xia L、華HのJing Y.のアセチルketoベータboswellic酸は前立腺癌の細胞の死の受容器によって5仲介される細道によってapoptosisを引き起こす。 蟹座Res。 2月2008日15日; 68(4): 1180-6。

66. Bを、Pandey MK歌われるのKunnumakkara AB、Nair AggarwalのBB。 Boswellicの蛋白質のチロシンのホスファターゼSHP-1による多発性骨髄腫のトランスクリプション3シグナリング、拡散および存続の酸のブロック信号のトランスデューサーそして活性剤。 蟹座MolのRes。 1月2009日; 7(1): 118-28。

67. 激痛X、イZ、チャンは血管内皮細胞増殖因子の受容器によって2仲介されるangiogenesisの抑制によってX、等アセチル11 ketoベータboswellic酸前立腺の腫瘍の成長を禁じる。 蟹座Res。 7月2009日15日; 69(14): 5893-900。

68. フランクMB、ヤンQ、Osban Jの等Boswelliaのcarteriから得られる乳香オイルは腫瘍の細胞の細目の細胞毒性を引き起こす。 BMCの補足物のAltern Med。 2009;9:6.

69. Bを、Yadav VR歌われる、劉MのAggarwalのBB、公園B Cho SG。 アセチル11 ketoベータboswellic酸はCXCR4 chemokineの受容器の表現のdownregulationによって膵臓癌の細胞の侵入を抑制する。 Int Jの蟹座。 7月2011日1日; 129(1): 23-33。

70. 元HQ、Kong F、Wang XL、若いCY、X-Y HuルーHX。 前立腺癌の細胞のSp1結合の活動の干渉による男性ホルモンの受容器に対するアセチル11 ketoベータboswellic酸の抑制的な効果。 Biochem Pharmacol。 6月2008日1日; 75(11): 2112-21。

71. Yadav VR、Bを歌われるdownregulatingの炎症性、proliferative、侵略的な、およびangiogenic biomarkersによってPrasad Sは等Boswellicの酸orthotopicマウス モデルの人間の大腸癌の成長そして転移を禁じる。 Int Jの蟹座。 6月2011日23日。

72. 劉JJ、Duan RD。 LY294002は結腸癌の細胞のboswellic酸誘発のapoptosisを高める。 抗癌性Res。 8月2009日; 29(8): 2987-91。

73. Bhushan S、Malik F、Kumar A、等p53/p21/PUMAの同盟の活発化およびapoptoticシグナリングのmultimodal目標とすることのPI3/Aktの中断はBoswelliaのserrataからのpentacyclic triterpenediolによって子宮頸癌・の細胞で滝のように落ちる。 Carcinog Molの。 12月2009日; 48(12): 1093-108。

74. Dreikorn K。 より低い尿道徴候および温和なprostatic増殖の処理に於いてのphytotherapyの役割。 世界J Urol。 4月2002日; 19(6): 426-35。

75. Paubert-Braquet Mは、A、PygeumのafricanumのエキスのHocquemiller Rの等人間の多形核球の細胞からのlipoxygenaseの代謝物質のA23187刺激された生産に対する効果に洞窟を作る。 Jの脂質のMediatの細胞信号。 5月1994日; 9(3): 285-90。

76. Paubert-Braquet M、MenciaウェルタJM、Cousse H、ionophoreに対するSerenoaのrepens (Permixon)のlipidic lipidosterolicエキスのBraquet P. Effectは人間の多形核球の好中球からのleukotriene B4 (LTB4)の生産をA23187刺激した。 プロスタグランジンのLeukotの必要な脂肪酸。 9月1997日; 57(3): 299-304。

77. Safarinejadの氏。 温和なprostatic増殖の処置のためのUrticaのdioica: 将来、ランダム化される、偽薬制御二重盲目、クロスオーバーの調査。 JのハーブPharmacother。 2005;5(4):1-11.

78. Lopatkin NA、Sivkov AV、Medvedev AA、等Sabalのやしの結合されたエキスおよび二重盲目の、偽薬制御の試験のより低い尿道徴候の患者の処置のイラクサ。 Urologiia。 2006日3月4月(2)日: 12、14-9。

79. 温和なprostatic肥大のMantovani F. Serenoaのrepens: 2つのイタリアの調査の分析。 Minerva Urol Nefrol。 12月2010日; 62(4): 335-40。

80. Pavone C、Abbadessa D、Serenoaのrepens、UrticaのdioicaおよびPinusのpinasterを関連付けているTarantino ML、等。 より低い尿道徴候の処置の安全そして効力。 320人の患者の前向き研究。 Urologia。 2010日1月3月; 77(1): 43-51。

81. Quiles MT、Arbos MA、フラガA、de Torres IM、Reventos J、Morote J. Antiproliferativeおよび温和なprostatic増殖(BPH)の患者からの培養された前立腺のstromal細胞に対する代理店のPygeumの草のafricanumのapoptotic効果。 前立腺。 7月2010日1日; 70(10): 1044-53。

82. Ejikeのセリウム、Ezeanyika LU。 温和なProstatic増殖の実験誘導の阻止: flutedカボチャのための可能な役割(Telfairiaのoccidentalisはf.を引っ掛ける) 種。 Urol Int。 6月2011日28日。

83. Schleich S、Papaioannou M、Baniahmad A、antiandrogenic活動のPygeumのafricanumそして他のethnobotanical種からのMatusch R. Extracts。 Planta Med。 7月2006日; 72(9): 807-13。

84. Papaioannou M、Schleich S、Roell D、等Pygeumのafricanumの吠え声から隔離されるNBBSは男性ホルモンの反対活動を表わしたり、ARの核転置および前立腺癌の細胞の成長を禁じる。 新しい薬剤を投資しなさい。 12月2010日; 28(6): 729-43。

85. Kulkarni RR、Patki PSの揺れVP、Gandage SG herbomineral公式の骨関節炎のPatwardhan B. Treatment: 二重盲目、偽薬制御、クロスオーバー調査。 J Ethnopharmacol。 1991日5月6月; 33 (1-2): 91-5。

86. Chopra A、Lavin P、Patwardhan B、Chitre D。 、RA-11ランダム化されるの32週膝の骨関節炎のAyurvedicの薬剤の偽薬制御の臨床評価。 J Clin Rheumatol。 10月2004日; 10(5): 236-45。

87. Kimmatkar N、Thawani V、Hingorani L、Khiyani R. Efficacyおよび膝の骨関節炎の処置のBoswelliaのserrataのエキスの許容範囲--ランダム化された二重盲目の偽薬は試験を制御した。 Phytomedicine。 1月2003日; 10(1): 3-7。

88. Sengupta K、Alluri KV、Satish AR、等。 効力の二重盲目の、ランダム化された、偽薬によって制御される調査および膝の骨関節炎の処置のための5-Loxinの安全。 関節炎Res Ther。 2008年; 10(4): R85.

89. Marone PA、Lau FC、Gupta RC、Bagchi M、Bagchi D. SafetyおよびundenaturedタイプIIのコラーゲンの毒性学の評価。 Toxicolの機械式方法。 5月2010日; 20(4): 175-89。

90. Bagchi D、Misner B、関節炎の炎症性病気に対する口頭で管理されたundenaturedタイプIIのコラーゲンのBagchi Mの等効果: 機械論的な調査。 Int J Clin Pharmacol Res。 2002;22(3-4):101-10.

91. DeparleのLA、Gupta RC、Canerdy TD、等関節炎犬の療法のglycosylated undenaturedタイプIIコラーゲン(UC-II)の効力および安全。 JはPharmacol Therを診察する。 8月2005日; 28(4): 385-90。

92. D'Altilio Mは、A、Alvey M、等UndenaturedタイプIIのコラーゲンの単独でまたは関節炎犬のグルコサミンそしてコンドロイチンを伴う治療上の効力および安全を響く。 Toxicolの機械式方法。 2007;17(4):189-96.

93. Trentham DEのDynesius-TrenthamのRA、タイプIIのコラーゲンの経口投与のOrav EJの等慢性関節リウマチに対する効果。 科学。 9月1993日24日; 261(5129): 1727-30。

94. Crowley DC、Lau FC、Sharma P、等膝の骨関節炎の処置のundenaturedタイプIIのコラーゲンの安全および効力: 臨床試験。 Int J Med Sci。 2009;6(6):312-21.

95. 追跡のCD。 酵素の活動の規則: より高い動物および人間に於いての食餌療法のほう素の1つの可能な役割。 Biolの跡Elem Res。 1998冬; 66 (1-3): 205-25。

96. Scorei IR。 カルシウムfructoborate: 癌療法のための潜在的な薬として植物ベースの食餌療法のほう素。 前部Biosci (Scholエド)。 2011;3:205-15.

97. Scorei R、Cimpoiasu VMのIordachescu D.のカルシウムfructoborateの酸化防止活動の生体外の評価。 Biolの跡Elem Res。 11月2005日; 107(2): 127-34。

98. Scorei R、Ciubar R、Iancu C、Mitran V、Cimpean AのfMLP刺激された人間の好中球のgranulocytesに対するIordachescu D.のカルシウムfructoborateの生体外の効果。 Biolの跡Elem Res。 7月2007日; 118(1): 27-37。

99. Scorei R、Mitrut P、Petrisor I、Scorei I。 全身の発火に対するカルシウムFructoborate評価する二重盲目の、偽薬制御のパイロット・スタディおよび第一次骨関節炎の中年の人々のためのDyslipidemiaのマーカーの効果を。 Biolの跡Elem Res。 5月2011日24日。

100. Scorei RI、Ciofrangeanu CのイオンRの等LP刺激された未加工264.7匹の大食細胞による炎症性仲介人の生産にカルシウムfructoborateの生体外の効果。 Biolの跡Elem Res。 6月2010日; 135 (1-3): 334-44。

101. Scorei RIのRotaru P. Calcium Fructoborate潜在性の炎症抑制の代理店。 Biolの跡Elem Res。 1月2011日28日。

102. Wagner CC、Ferraresi Curotto V、Pis Diez R、Baran EJ。 カルシウムfructoborateの実験および理論的な調査。 Biolの跡Elem Res。 4月2008日; 122(1): 64-72。

103. アリAA、ルイスSMのBadgleyのHL、Allabenの重量、Leakey JE。 口頭グルコサミンは形質転換成長因子beta1 (TGFbeta1)および結合組織の成長因子(ラットの軟骨および腎臓のCTGF)の表現をmRNA高める: 人間の効力および毒性のための含意。 アーチBiochem Biophys。 6月2011日1日; 510(1): 11-8。

104. 黒いC、Clar C、Henderson R、等。 遅延のグルコサミンおよびコンドロイチンの補足の臨床有効性または膝の骨関節炎の人目を引く進行: 組織的検討および経済的な評価。 健康Technolは査定する。 11月2009日; 13(52): 1-148。

105. Gruenwald J、Petzold E、Busch R、Petzold HP、Graubaum HJ。 骨関節炎の患者のオメガ3の脂肪酸の有無にかかわらずグルコサミンの硫酸塩の効果。 ADV Ther。 9月2009日; 26(9): 858-71。

106. Igarashi M、Kaga I、高森町Y、Sakamoto K、Miyazawa K、人間のsynovial細胞およびchondrocytesによるglycosaminoglycansの生産に対するグルコサミンの派生物およびウロン酸の長岡I. Effects。 Int J Med Molの。 6月2011日; 27(6): 821-7。

107. Igarashi M、Sakamoto K、osteoblastic細胞分化に対するグルコサミンの長岡I. Effect、骨関節炎のための治療上の代理人。 Int J Med Molの。 9月2011日; 28(3): 373-9。

108. グルコサミンの管理の後のネズミ科のコラゲナーゼ誘発の骨関節炎のIvanovska N、Dimitrova P. Boneの再吸収そして改造。 関節炎Res Ther。 3月2011日16日; 13(2): R44.

109. NG NT、Heesch KC、ブラウンWJ。 ヒップおよび膝のosteoarthritic徴候の進歩的な歩くプログラムおよびグルコサミンの硫酸塩の補足の効力: 可能性の試験。 関節炎Res Ther。 2010年; 12(1): R25.

110. Saxne T、Heinegard Dの等グルコサミンしかしないイブプロフェン、Petersen SGは体育に応じて骨関節炎の患者の軟骨の転換を変える。 骨関節炎の軟骨。 1月2010日; 18(1): 34-40。

111. Taccone-Gallucci M、Mancaディディミアム ビヤエルモサS、Battistini L、等N-3 PUFAsは5 lipoxygenaseの活動の禁止によって維持HDのESRDの患者の酸化圧力を減らす。 腎臓Int。 4月2006日; 69(8): 1450-4。

112. カルダーのPC。 N-3 polyunsaturated脂肪酸および発火: 分子生物学から医院への。 脂質。 4月2003日; 38(4): 343-52。

113. 慢性疾患に於いてのクルクミンの役割のためのB. Pharmacologicalの基礎を歌われるAggarwalのBB: 現代ターゲットが付いている古来のスパイス。 傾向Pharmacol Sci。 2月2009日; 30(2): 85-94。

114. Safayhi H、Rall B、Sailer ER、Ammon HP。 人間の白血球のエラスターゼのboswellic酸による阻止。 J Pharmacol Exp. Ther。 4月1997日; 281(1): 460-3。

115. Safayhi H、Sailer ER、Ammon HP。 アセチル11 ketoベータboswellic酸による5 lipoxygenaseの阻止のメカニズム。 Pharmacol Molの。 6月1995日; 47(6): 1212-6。

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