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生命延長雑誌

生命延長雑誌2011年9月
レポート

今日の有毒な大洪水からあなたの体を保護しなさい

フィリップ ドメニコ、PhDおよびCarey Monserrate著
今日の有毒な大洪水からあなたの体を保護しなさい

ほぼ70,000の 産業化学薬品1は 毎年もたらされて1,000の新しく総合的な化学薬品が毎日プロダクトで今、見つけられるかもしれない。2 わずかただ これらは人間の安全のためにテストされた。

EPAの見積もりは平均アメリカ人が彼らのボディのおよそ700の 産業化学薬品を運ぶ かもしれないことを示す。3

ではレポート疾病対策センター、148の産業化学薬品のための2,500人のアメリカ人の 審査 からの結果は解放された。 衝撃的な調査結果が重要な量のこれらの化学薬品を明らかにする4つはあらゆる個人の血流で テストされて見つけられた。

ボディの第一次detoxifierとして、あなたのレバーは化学兵器に対する前線の防衛として役立つ。 マリア アザミの 植物からの エキスはレバー機能の 最も有効な 擁護者間にある。 それらは外的に引き起こされた肝臓障害を停止させ、 逆転させることができる。

この記事では、知られていた毒素の効果に対してレバーを守るマリア アザミの独特な力に下線を引く最近のデータを発見する。 また研究のアテローム性動脈硬化、癌、neurodegenerative病気および糖尿病を含む 年齢関連の病気に対して予防の効果を、 支える 学ぶ。5-8

レバー保護

レバー保護

レバーは300の重大な 新陳代謝 機能に行う。 それは薬剤およびアルコールのような蛋白質およびコレステロール および外的に導入された物質のように内部的に、作り出されるそれらを含む事実上すべての物質のためのあなたの体の第一次新陳代謝プロセッサ、である。 これらの化学薬品を変形させるか、または除去することに於いてのその中心的役割はレバーを化学的に引き起こされた傷害に特に敏感にさせる。

たくさんの私達の脱工業化の年齢の総合的な化学薬品への露出過度に加えて劇的に レバーの化学重荷を高めるために、9つの毎日の薬剤は示されていた。 900 以上の 薬剤はエリスロマイシンのようなstatins、ホルモン性の避妊具および抗生物質を含む肝臓障害で、関係した。9つは 普及した苦痛除去の薬剤 Tylenol® (acetaminophen) 米国の激しい 肝不全の第1原因であることを起こる。10

多くの薬剤はレバー機能監視が損傷が加えられなかったことを保障するように要求する。 残念ながら、多くのレバー毒素(別名肝臓毒素)によって加えられる 損傷は頻繁に探知されていなく行く。 これは死活的重要性の特に潜在的なhepatotoxic効果の薬剤を取れば、定期的な血のテストをする。 血の高いレバー酵素はレバー酵素の異常が明示する前に肝臓障害が急速に成長できるが、レバー機能障害を示す。

Silymarin、silibinin および他のマリア アザミの部品はこれらおよび他の化学薬品の侮辱から保護する。 それらは最終的にエタノール、11の有機溶剤の12の医薬品、 13,14およびきのこベースの 毒またはマイコトキシンを含んで いろいろ有毒物質 からの毒性を、妨害するために 示されていた。例えば 15,16マリア アザミは標準的な処置と比較されるテングタケ属のphalloidesのきのこの中毒から優秀な残存率を作り出す。17

レバー細胞膜の変更によって、silymarinは毒素の通風管を禁じ、細胞の 再生を刺激する。18,19 Silymarinの有効な酸化防止活動は発火を鎮め、グルタチオンの補充を 助ける。18 グルタチオンは責任者の酸化防止剤の内部ほとんどの生体細胞で、遊離基の損傷に対する主要な防衛線である。 それはレバーの高い濃度にある。

必要がある何を知る: Silymarinおよび化学積み過ぎ
  • レバーは現代世界の一定した化学攻撃に服従する。
  • マリア アザミの植物から得られるphytonutrient silymarinは最終的にに保護し、直す外国の混合物および病原菌によって引き起こされる損傷の多数の形態からのレバーを示されていた。
  • マリア アザミはまた余分なアルコールおよびカロリー摂取量のような新陳代謝の重荷によって引き起こされる肝臓障害を戦う。
  • 最近の研究はAlzheimerのような戦い癌、アテローム性動脈硬化およびneurodegenerative病気に於いてのsilymarinのための役割を同様に示す。

人間の調査は均等に確証的である。 Silymarinの処置はかなりアルコール性の肝臓障害の患者のレバー関連の死亡率を減らすために示されていた。17,20の アルコール誘発の肝硬変のための臨床証拠サポートsilibinin。16,21 Silymarinは人間でさまざまな原因の激しい肝炎によって引き起こされた胆汁の保持の徴候を減らした。22

ウイルス肝炎の調査の検討では、silymarinは血清のトランスアミナーセ23として知られていたレバー酵素を減らし、 徴候および一般的な福利を改善した。24 肝炎のウイルスに対する活動に関して、silymarinおよび部品は炎症抑制だった。 すべての混合物はウイルス誘発の酸化圧力を妨げた。 多数の試金は多数のマリア アザミの混合物が肝炎の病気の改善を助けるかもしれないことを提案する。25

Silymarinおよび化学積み過ぎ

高炭水化物の食事療法により余分な血のトリグリセリドは肝臓の細胞で蓄えることができ発火および酸化損害を与える。26-28 これは非アルコール脂肪肝の病気 かNAFLD、 すべてのアメリカ人の大体3分の1を苦しませる 条件 でそれから起因する。29

左の抑えられない、NAFLD肝硬変、癌腫および死に進歩できる。 silymarinを調査する臨床試験は深刻な 副作用無しでレバー酵素の アラニン アミノ基移転酵素(ALT)およびアスパラギン酸塩のアミノ基移転酵素(AST)の重要な減少を、示した。29は 著者この安価な、すぐに利用できるエキスがNAFLDの処置の付加物療法として考慮されるべきであることを結論した。

Neuroprotection

マリア アザミの要素は、silymarinを含んで、強力な酸化防止剤である。33 レバー トニックとして実用性を越えて、マリア アザミはまた神経の損傷 および異常な 頭脳の 老化から保護する。

Silymarinの助けは遊離基の損傷から中枢神経系のある特定の細胞を保護する。それが また打撃によって引き起こされる脳損傷から保護を助けるかもしれない34。痴呆 の動物モデルの35研究は行動をsilymarinが頭脳のアミロイド ベータ沈殿を減らすことを示し、改善している間それは提案し防ぐことの適用を見つけるか、またはアルツハイマー病の 進行を遅らせる。8

Silymarinおよびマリア アザミ: 千年間を渡るレバー保護
マリア アザミ
マリア アザミ

Silybumのmarianumが、 かマリア アザミ、有効なsilymarinの複合体のための源は2,000年以上、肝臓病を扱うのに使用されていた。 現在、種のエキスはアルコールか汚染物質から肝臓障害から保護する共通の使用に、さまざまなレバー状態のために所定である。

マリア アザミは炎症性レバー状態のためのドイツの任務Eのモノグラフで承認される。 ドイツのbotanicalsの認可された医学の規定のために編集されるこれらのモノグラフは世界の中でさまざまなハーブおよびphytonutrient介在の安全そして効力の最も尊重され、最も限定的な評価ランク付けする。30

心循環器疾患に対する保護

Silymarinは心循環器疾患のための危険度が高いでそれらのためにまた 保護である。 動物モデルでは低密度脂蛋白質(LDL)の見つけ酸化—心血管の健康からの保護のための重要な適用と見つけることを減らすために、silymarinの酸化防止特性は示されていた。Silymarinの 36の提供は発火誘発の付着の分子の表現の禁止によってatherosclerotic活動を促進する。37

Silymarinは脂質の(脂肪質の)新陳代謝に寄与し、食べすぎることの被害から保護する。 動脈(アテローム性動脈硬化)の堅くを引き起こすために高脂肪の食事療法に置かれた動物はsilymarinからの重要な利点を表わした: 減らされた LDLの 総コレステロール、 トリグリセリド; そして増加された 高密度脂蛋白質(HDL) およびグルタチオン。38,39

LDLおよび総コレステロール値はセレニウム(240 mcg)との管理されたsilymarin ( 570 mg)だった 前立腺癌の 外科患者で減った。6

心循環器疾患に対する保護

戦いの新陳代謝の無秩序

タイプ2の 糖尿病 を持つ51人の患者 から成り立つ 4ヶ月臨床試験はsilymarinの 200 mgが 3回 毎日かなり 偽薬と比較されたLDL、総コレステロール、およびトリグリセリド下げたことを示した。 それはまたレバー酵素、絶食の血糖およびヘモグロビン A1c —長期血糖制御の測定--を下げた。5 事実上、silymarinはあなたのレバーおよびあなたの全体の体が余分な食糧消費の外傷に対処するのを助けるかもしれない。 利点はまた糖尿病5および腎臓の傷害 に伸びるかもしれない。40

戦いの蟹座

silymarinのchemopreventive役割は実験室および動物実験に確立された。 Silymarinは癌の成長および不滅と干渉し、炎症抑制および反metastatic活動を 表わす(広がる癌を防ぐ)。 なお、silymarinおよびsilibininは確立された抗癌性療法へ化学療法または放射線療法からの毒性を軽減するために貴重な付加物であるかもしれない。7

Silibininはレバー、コロン、皮および前立腺のそれらを含む多数の敵意に対して効力を示す。41-45

癌細胞
癌細胞

項目のおよび内部的に摂取されたsilibininのエキスは皮膚癌に対して約束を示す。 Silibininは紫外(紫外線)放射の皮の癌引き起こす効果に対して炎症抑制および反angiogenic効果によってphotoprotectionを表示する。43 Silibininは紫外線の癌引き起こす効果に対してこうして皮を保護するための重要な項目および内部代理店を表すかもしれない。

Silibininは前立腺癌の細胞の人目を引く写しのための必要な部品である。41 Silibininはマウスの前立腺癌の腫瘍の成長、進行、ローカル侵入および遠い転移を禁じた。 研究はsilibininが部分で細胞周期の阻止をことを引き起こすことによってはたらくことを提案する。44

禁止の前立腺癌の細胞の成長および維持の健康な前立腺のに最も有効であると証明されるマリア アザミのflavonolignans、isosilybin Bの中細胞分裂。46,47 Isosilybin Bは人間癌の遺伝要因を抑制し、実験室のホルモン依存した、ホルモン独立した前立腺癌に対して活発だった。48 Isosilybin AおよびBは一緒に前立腺特定の抗原(PSA)の分泌の有効なサプレッサー、前立腺癌の進行のマーカーおよび再発だった。46

ともに、これらの調査結果は慣習的な化学療法に付加物としてsilibininの使用のために強く論争する。49

マリア アザミの動的機器
マリア アザミの動的機器

マリア アザミの使用は有効成分の研究によって支えられる。 flavonolignansと呼ばれる複数のポリフェノールはマリア アザミから得られた。 一まとめに、これらのエキスはsilymarinと呼ばれ、多くの健康状態のために調査中である。

これまでに隔離される活動的な混合物はsilybin A、silybin B、isosilybin A、isosilybin B、silydianin、isosilydianin、silychristinおよびisosilychristinを含んでいる。31.32

概要

レバーは現代世界の一定した化学攻撃に服従する。 肝臓障害を引き起こすために知られている未知の安全および薬剤 900 の70,000の産業化学薬品に最適のレバー サポートのための重大な必要性に下線を引きなさい。 マリア アザミのエキスは外国の 混合物 、新陳代謝の重荷および病原菌によって引き起こされる損傷の多数の形態からのレバーを保護し、直す。 最近の研究はsilymarin、silibininおよびAlzheimerのような戦い癌、アテローム性動脈硬化およびneurodegenerative病気に於いての他のマリア アザミの部品のための役割を同様に示す。

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重大なレバー機能
心循環器疾患に対する保護
  • 解毒
  • グリコーゲンの貯蔵; 血糖の規則
  • 蛋白質の生産/貯蔵; 蛋白質新陳代謝の規則
  • 胆汁の生産
  • コレステロールの生産
  • 凝固要因の生産; 赤血球の部品
  • ホルモン性の規則
  • 自由根本的な中和
  • ビタミン、鉱物の貯蔵
参照

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