生命延長スキン ケアの販売

生命延長雑誌

生命延長雑誌2011年5月

蟹座の死を防ぐ毎日の薬剤

エドワードKorlov著
Immunosenescenceを戦うための革新的な作戦

3,000,000の不必要な蟹座の死… FDAの礼儀

間違っている政府の措置は不必要に死んでいる人間の無数の数で起因する。

FDAは低価格の薬剤についての真実の抑制によって生命Extension®が1983年以来の人々の取得を推薦したことこの悲劇を悪化させる。

低線量のアスピリンの毎日の使用が苦しむ癌の死から112,000人のアメリカ人を いかに毎年 救ったかもしれないか レポート 文書を 読むことをある。 延長27年のまでに大虐殺が生命 アスピリン問題のFDAを戦い、合計が3,000,000の不必要な癌の死に 来る こと増加しなさい!

言うことができる アスピリンの81ミリグラムを毎日取ることであるものが中心の攻撃減少の効果について癌の予防としてアスピリンを促進することは違法であり FDAが薄くする ので ほとんどの アメリカ人はどんな生命延長メンバーが 1980年代初頭にしたか 調べない

容易に20%癌の死のあなたの全面的な危険を減らすことができる安全な、低価格の薬剤を得ることができることを 想像しなさい。 または 40%までによって…大腸癌のあなたの危険を人および女性両方1のための米国の癌の 死亡率ほとんどのコモン・コーズ三番目に 切りなさい。

巨大製薬会社はそれのパテントを保持できなかったし規定がそれを得ることを必要としない。 あなたが抗癌性力から寄与するためにしなければならないのはあなた自身の常備薬戸棚に範囲だけである。

今では重要な科学的な開発では、このまずないシナリオは医学の現実である。

オックスフォード大学で25,000の人間の題材 から、研究者のチームは引出されるデータを分析した後最終的に長期が、低線量のアスピリン療法(1日 あたりの75 mg)効果的に多数の 形態をの戦ったり癌および癌の死を防ぐことを示した。2

この記事では、仕事の結果は詳しい。 アスピリンが癌細胞の開発を妨害する行為の精密なメカニズムを発見する。 公衆衛生を犠牲にして異常な利益を収獲するために巨大製薬会社がこれらの調査結果でいかに行動しているか調べる。 アスピリンのchemopreventive機能を最大限に活用するためにことができるものを また 自然に最小にしたり潜在的な側面を効果および多分救うあなたの生命を学ぶする。

心血管および抗癌性の研究: 人命救助リンク

心血管および抗癌性の研究: 人命救助リンク

癌としてアスピリンの役割への成長する研究分野の最前線で戦闘機はオックスフォード大学の教授である ピーターRothwell。 心血管の医学研究 、彼および彼の 同僚を専門化は主に情報の発見物が8つの大きい調査から心血管の健康 でに対するアスピリン 療法の効果を編集した検査する彼らの処分持っていた。

長くより5年間アスピリンの処置がかなり大腸癌のための危険を減らしたようであることRothwellおよび彼のチームは 前に 高齢者の共通の敵意の1つを観察してしまった。3,4 この洞察力に基づいて、彼らは毎日のアスピリンの取入口がより大きく全面的な抗癌性の利点をできたかどうか調べるためにこの8つの 調査を 再検査することにした。 結果は2010年12月にオンラインで出版された。

累積によって、これらの調査はアスピリンの日刊新聞に取った提供したり、または または長のアスピリンを、5年取らなかったほぼ 26,000人の 患者で固体および詳しい医学データを。 細心の記録管理のおかげで、それらは癌で死んだ人調査を含むの下で各主題のためのタイミングそして死因を両方定められた。 これらの調査の3つはまた20年の間に主題の フォローアップ情報を含んでいた。2

アスピリン: 注意の単語

何人かの人々毎日の低線量のアスピリンを取る前に医者に相談するべきである。 ある特定の中心、腎臓および他の病状の個人は低線量のアスピリン療法のための適した候補者ではないかもしれない。 熱があるティーネージャーか子供はアスピリンを取るべきではない。

アスピリンは激しい腎臓の傷害とつながった。 複数のタイプのアスピリンのような鎮痛剤の42長期使用により鎮痛性のネフロパシーを引き起こすかもしれない。慢性の 腎臓病の43人の個人はアスピリンの使用法を用いる端の段階の腎臓病の高められた危険を経験するかもしれない。44

調査結果の最も強制的のの中:

  • アスピリンはおよそ20%癌からの死の全面的な危険を 減らした。
  • その利点のほとんどは5年間の毎日の アスピリンの 取入口後に起こる死の 30-40% 減少が原因だった。
  • データがその一定期間の間利用できた調査 の固体 癌による死の減少は20年間維持された。
  • これらの効果は健康の歴史の 多様性調査にもかかわらずすべての人口を渡って一貫していた。
  • ちょうど75 mgの日刊新聞 線量は保護より効果高い線量に高めなかった利点を要求されたすべてだった。
  • 癌の死の減少は年齢と増加した: ピーク効果は老化した、それらの65年 高く残った人々55-64で またはより古く観察された。
  • 致命的な癌の危険の減少に対するアスピリンの効果はすべての原因からの死亡率の 重要な減少に貢献するには十分に強力だった。

結腸癌の防止のデータ 関連のアスピリン 療法は特に強制を証明した。 Rothwellのチームはアスピリンの 日刊新聞 4および結腸癌がもとで死ぬ危険の35%の減少を取った患者の20年の期間 にわたる 結腸癌を 開発する危険の24%の減少を見た。 最も有効な予防の利点は上部のコロンの癌で 観察された (上向きおよび横断コロン)。4

必要がある何を知る: アスピリンの抗癌性力
  • アスピリンの抗癌性力
    オックスフォードの研究者は毎日の低線量のアスピリン療法が20%によって癌の死の全面的な危険およびほぼ 40% によって大腸癌の死の危険を切ることが 分った
  • この癌予防の利点は人口55の特に有効およびより古い証明する年齢 と増加した。
  • その癌戦い力は利点が要求し、 および ピーク期の電力に明示することができるようにそのうちに増加し、最低5年が10年 に達する。
  • アスピリンは有利に親炎症性酵素cyclooxygenase-2 (COX-2)および「マスター スイッチ 蛋白質の複雑な核要因kappaB (NF kb)の活動を調整するか、 または抑制すること によって癌を戦う。
  • 副作用のプロフィールが比較的限られているが、アスピリンの潜在的な副作用を最小にする自然な介在はまたクランベリーおよびlicoriceのpolaprezincそしてエキス として 亜鉛carnosineを含んで 示される。
  • 製薬会社は既にアスピリンより有効なpharmacologically同じような薬剤をCOX-2抑制剤(coxibs)および窒素酸化物寄付のアスピリンを含んで はるかに、 高価 そして危ないです開発しなくて。

Rothwellのチームは2つのより重要な発見をした。

最初にchemopreventive効果を楽しむように 最低は 5年間の低線量のアスピリンの取入口要求されるがまたは療法 の開始の後で より長いアスピリンの全有利な潜在性を実現するために10年かかるかもしれない。 すなわち、すぐに毎日の低線量のアスピリンの養生法始めれば、よりよいのを最大になるアスピリンの癌戦いの効果のあなたのチャンス。3

2番目に、調査結果は癌予防の利点を得るために アスピリンを 毎日取る必要があることを示す。2つ 1つの特に顕著な管理された試験に付きだけ、低線量のアスピリン(100 mg)を取っている19,000人以上の女性の大きいグループは一日置きに保護 効果を 表わさなかった。5

Rothwellの分析の結果は規則的なアスピリンの取入口が共通癌の星座から保護するかもしれないことを示す既存の証拠を確証した。 大きく疫学的な分析は一致によって40%が推定するアスピリンの毎日の線量を取る人々がほとんどのタイプの大腸癌に対して予防の効果を 楽しむこと、 6,7を 大いに示した。8,9 知られていたadenomatousポリプを持つ 人々—、肉付きが良い、protuberant前駆物質の敵意短言葉のアスピリン療法で再発の危険を減らす 小さい3

別の観測の調査は食道、胃、肺、胸 および卵巣の癌のための予防の 効果を 提案した。8,10,11は 2010調査規則的なアスピリンの補足を取っている人がアスピリンを取らなかった人と比較された前立腺癌の危険の10%の減少を達成したことを明らかにした。12 別の調査24%の危険の減少を および毎日のアスピリンのユーザーの29%は長期ユーザー(5年 以上)で示した。13

それらの調査が有望だったが、小さく、結果のいくつかは矛盾していた。 のでなお、観測の調査は時々危険の決定で決定的でない場合もあり、薬物の利点は、(定義上では)偽薬のグループのような制御を含んでいる。 従ってこれらの長引く質問に限定的な答えを提供するには調査の設計が十分に強かったことをRothwellおよび彼のグループは確信していた。

アスピリンが蟹座をいかに打つか: 抑制するCOX-2および「マスター スイッチ」を
抑制するCOX-2および「マスター スイッチ」を

アスピリン( 化学名前と密接に 関連している サリチル酸、: アセチルサリチル酸は白いヤナギの木および他の植物の吠え声に)、自然に起こる。 その使用は薬の起源自体に遡る。 広く戦いの苦痛の効力、痛み文書化される4世紀BCEの現代医学および熱の教父とみなされるヒポクラテス。14-16

近年、癌防止のアスピリンの出現の中心性は何人かの専門家を癌犠牲者が「サリチル酸塩不足に」。の苦しむかもしれないことを学説をたてるために導いた17

アスピリンの抗癌性力はcyclooxygenase-2 (COX-2)の行為、最初に1991 18 発見されるほとんどの癌の手始めの中心的役割を担うために その後示されていた酵素を禁じる容量からの部分で止める。19-24

、細胞圧力伝染に応じて解放されておよび他の病理学の州、COX-2および 酵素の副産物は 5つの主細道によって 癌の 開発を加速する:

  • それらはその新しい血管(angiogenesis) 形成を 腫瘍頼る彼ら自身を養い、育つために誘発する。21,22
  • それらはapoptosis 成長からの早い敵意を保つ「プログラムされた細胞死」の正常なプロセスを停止させる。21,22
  • 彼らは危険性を高める DNAの損傷を 加え細胞突然変異を癌もたらす。25
  • それらは転移 癌細胞拡散)を刺激する。23
  • それらは定着し、 増殖する 前に他では癌細胞を破壊する健康な免疫の監視を抑制する。23

アスピリンは強力にこれらの発癌性プロセスを抑制する。

アスピリンは また 有利に蛋白質の複雑な核要因Κ B (NF kb) の活動を、親炎症性cytokineの生産を刺激するいわゆる「マスター スイッチ」調整する。26 (癌に加えて、NF kbは炎症性および自己免疫疾患につながった。)27-29

NF kbは伝染へのあなたの免疫組織の応答を調整する遺伝子の多くのための表現を制御するために細胞核を書き入れる中心の規定する複合体である。30 COX-2と同じように、 病理学の NF kbの活動細胞coactivatorsの嵐を進水させ、分子に、および腫瘍の成長、angiogenesisおよび致命的な転移を運転するトランスクリプション要因は信号を送る。31

NF kbはまた細胞死と存続間のバランスを維持する。 活動的なNF kbのハイ レベルが付いている癌細胞は一般に細胞死に対して抵抗力があり、こうして正常な細胞楽しむ(およびキラー免疫細胞)上の重要な存続の利点を。30 アスピリンは分子レベルでNF kbの活動を、効果的に妨害の癌細胞の 機能 および 開発妨害し、抑制する

「アスピリンそっくりの」薬剤: PharmaのBarefaced大きい不当利得行為か。

教授の最近の陸標の調査結果のRothwell's解放に応じて、大きいPharmaが 癌の 死の20%を停止する真新しい薬剤のベールを取ったら高く評価されたイギリス新聞は報告された保護者「、誇大宣伝である、巨大な当然高い費用でそれを買って巨大、圧力」。32

予知する観察: それはアスピリンの抗癌性の効力を軽視している間努力をである既に進行中利益を収獲するためにRothwellの 調査結果を 開発するようにひっくり返す。

「アスピリンそっくりの」薬剤: PharmaのBarefaced大きい不当利得行為か。

アスピリン 自体 のそれらと同一の抗癌性の効果をほとんど示す選択的な COX-2抑制剤のようなpharmacologically同じような混合物の調査は、(coxibs)、今現われている。23,33-35 問題か。 Coxibsはアスピリンよりだけでなく、はるかに高い; それらは比較的危ない。 実際、coxibsは心不全、心筋梗塞(心臓発作)、および打撃のような不利な心血管のでき事の高められた危険とつながった。それらが アスピリンよりよく、安くかまたは安全でなければなぜ抗癌性の効力を調査しなさいか36-38か。 多くのcoxibsがパテントの保護の下に残る のでおそらく、 そしてこうして製薬産業のための潜在的な風で落ちた果物を表しなさい。

窒素酸化物寄付のアスピリンと呼ばれるアスピリンに」基づく より新しい薬剤は「開発 にアスピリンにまだ目上の人どうにか彼ら自身を証明するために持っているのに、またある。39-41 これは広まった製薬会社の練習の更に別の例である: 総合的にそれに分子を変え、それにより完全に「新しい」特許可能な薬剤を付けることによって安全で、安価なすぐに利用できる混合物を、公衆衛生を犠牲にして巨大な営利潜在性を保持する1つ作成する。

従ってあなた自身を見つければ読書は癌を戦うcoxibsの新しい力の発表に近い将来に見出しを付けまたは「新しい一種の癌戦いのアスピリンを祝う」、安全にそれらを無視することができる。 代りの規則的なアスピリンが付いている棒。

潜在的な副作用を最小にする方法
潜在的な副作用を最小にする方法

アスピリンは少数の場合、胃の出血または潰瘍をでローカル苛立ちおよび、引き起こすことができる胃の少数の副作用と、主に来る。45,46 アスピリンを使用することにする人のため最もよい保護は、 不必要な 効果を 引き起こすことずっと1日—まずない最も低く可能な治療上の線量あたりの75から81 mgと付くことである。

証拠は腸上塗を施してあるアスピリンを使用して それが潰瘍 および胃の出血の危険を減らすかもしれないことを提案する。 起これば47,48の制酸性のプロトン ポンプ抑制剤(PPIs)はまた胃潰瘍を防ぐか、または治療の促進を助けるかもしれない。49,50は アスピリンが付いているプロトン ポンプ抑制剤のesomeprazole ( Nexium®)の 調査進行中副作用を相殺する機能を定めるためにである。プロトン ポンプ抑制剤の薬剤の長期使用についての51心配は代わりとなるコミュニティで上がった、従って必要使用されるべきではない(普通食道還流を扱うため)。 低価格の一般的なプロトン ポンプ抑制剤は(omeprazoleのように)規定Nexium®とカウンターに利用でき、同じ方法を働かせる。

また臨床的に胃健康を支えると証明される次の栄養素を使用して自然な保護を得ることを選ぶことができる:

  • 亜鉛carnosine。 亜鉛はgastroprotective効果をもたらす。 必要な栄養carnosineは亜鉛の有利な効果を増幅するために示されていた。 polaprezincとして 販売されて、 この亜鉛carnosine混合物は日本の 規定の反潰瘍の 薬剤ですが、米国の補足としてすぐに利用できる。52-56
  • クランベリー。 胃健康を促進する他の保護栄養素および酸化防止ポリフェノールの金持ちは、そこにクランベリーが食道癌を防ぐかもしれないという 証拠である。57の クランベリーのエキスはまたHelicobacterの幽門によって— 最終的に消化器伝染妨害できる(および大部分の胃潰瘍の後ろのまた被告人)の癌に つながる細菌を。58-62
  • Licoriceのエキス。 クランベリーのように、licoriceは発火を戦い、H.の幽門の伝染を妨げる混合物 で豊富 である。63-67

概要

25,000の人間の題材に含む メタ分析ではオックスフォードの研究者のチームは最終的に毎日の低線量のアスピリン療法が20%によって癌の死の全面的な危険およびほぼ 40% によって大腸癌の死の危険を切ることを 示した。 この癌予防の利点は人口55の特に有効およびより古い証明する年齢 と増加する。 それはまたchemopreventive利点が十分に要求し、およびピーク期の電力に明示することができるようにそのうちに増加し、最低5年が10年に達する。 これはより大きいのをあなたの癌の危険性の減少ことを先に低線量のアスピリンの養生法始めれば意味する。 アスピリンは分子レベルで有利に親炎症性酵素cyclooxygenase-2 (COX-2)および「マスター スイッチ 蛋白質の複雑な核要因kappaB (NF kb)の活動を調整するか、 または抑制すること によって癌を戦う。 アスピリンの潜在的な副作用を最小にする自然な介在はまたクランベリーおよびlicoriceのpolaprezincそしてエキス として 亜鉛carnosineを含んで 示される。 その間、製薬会社は既にCOX-2抑制剤(coxibs)および窒素酸化物寄付のアスピリンを含んではるかに、高価そして危ないですアスピリンより有効なpharmacologically同じような薬剤の 開発によって これらの 調査結果を生かすように試みなくて。

この記事の科学的なコンテンツの質問があったら、生命Extension®の健康の顧問をで呼びなさい
1-866-864-3027.

FDA対LEF: アスピリンの簡潔な検討は戦う
FDA対LEF: アスピリンの簡潔な検討は戦う

1983年 低線量のアスピリンを毎日 取るように68人の生命延長メンバーを心臓発作から保護するために低線量の アスピリンが 約40% 心臓発作危険を減らすことができる こと示す出版された調査からの生命延長Foundation®によって分析された調査結果はせき立てられた。

同業者審査された 科学的な 調査がそれを立証したのに、FDAおよび医学の確立は生命延長の推薦の粗く重大だった。 FDAは心臓発作を防ぐためにアスピリンの販売を促進したどの会社でも市民および処罰に応じてあること法令を出した。 FDAに従って、アスピリンのための健康の要求をすることは「承認されていない薬剤に回したそれを」。

FDAのアスピリンについての健康の要求の検閲に応じて、生命延長は開発した「米国憲法修正第一項 アスピリンと呼ばれたプロダクトを」。の このプロダクトのラベルでアスピリンが心臓発作の危険を減らすことを示す出版された調査からの引用はあった。

FDAはアスピリンが心臓発作の危険を減らすことがこのプロダクトの販売が終わるが、ことを要求し、言論の自由の米国憲法修正第一項の保証断られた生命延長、出版された科学的な調査が分ったこと伝達し合うすなわち、権利を引用する。 それらが米国憲法を回避できなかったことを意識してFDAはプロダクトの製造業者に行き、嵌入的な日々検査「米国憲法修正第一項アスピリン」のか表面を作ることを止めることを要求した。 製造業者は降伏し、プロダクトを作ることを止めた。

新しい調査がアスピリンのcardioprotective効果を確認し続けたと同時に1998で始まるFDAの 支配は 会社が非常に限られた基礎のアスピリンの心血管の利点を 広告することを 可能にした。 FDAはだれをについての代理店が 余りに 遅くなるまでそれを必要とすることをほとんどの人々が調べないアスピリンを取るべきである考えるか官僚的な官僚的をそれほど加えた。

FDAに はっきり 確立されたものが心臓発作の危険を減らすアスピリンの 能力 についての1983年に認めるために15年かかった。 今でも、FDAはどんなアスピリンの製造業者が心臓およびischemic打撃のでき事のか減少の効果について言うことは許されるか検閲し続ける。

この記事の準備で防止のための低線量のアスピリンの広まった昇進を許可する、私達は何百万の 早死に 調査をFDAの失敗 はっきり 起因した1972年、1991年。72,73で出版された重要な人間データとの69-71遡るアスピリンの抗癌性のメカニズムを示すことを見つけた。

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