生命延長血液検査の極度の販売

生命延長雑誌

生命延長雑誌2011年1月
レポート

FDAによって妨げられる潜在的な関節炎の処置の前進

野生Delia著
FDAによって妨げられる潜在的な関節炎の処置の前進

骨関節炎によって引き起こされる苦痛な共同 悪化は 老化の個人に今日直面する共通、最も衰弱させる条件間でランク付けする。 それはまた急速に余分な体重が若く、古く同様な原因でで増加している。

推定27,000,000人のアメリカ人は25を歳以上現在骨関節炎に苦しみなさい。1 2030年までに、写し出された 67 百万人は関節炎を医者診断してしまう。2

新しい療法はこの 傾向を 逆転させるかもしれない。 技術はautologous 幹細胞の移植と呼ばれる。 それは取り替える傷つけられた、関節炎の接合箇所を骨ほとんどあらゆるティッシュの新しい軟骨 、腱、靭帯に、成長できる画一的な細胞を使用することを含む。 これらの細胞はヒト胚からあなた自身の体からない取られる!

この研究の最前線でコロラド州ベースの再生医療専門家の先生はあるクリストファーCenteno。 彼の臨床仕事は外科なしでたくさんの患者の75%の苦痛の 減少に 既に興味をそそる予備の結果か副作用をもたらしてしまった。

この記事では、先生の新しい療法のCenteno's面は詳しい。 この実験療法の使用からの先生を妨げるCenteno FDAの不人情な試みのそれから学ぶ。 この場合、FDAは患者に製薬会社の利益を保護するためにすべての可能性細胞の彼らの自身の茎へのアクセスを否定するように規定する障壁を建てている。

骨関節炎: 老化の個人の天罰

骨関節炎は 治療がない 進歩的な 状態である。 影響を受けた接合箇所は軟骨、滑らかな動きおよび重量軸受けを可能にする自然で滑り易い、油を差されたティッシュの漸進的な低下を経る。 軟骨が悪化すると同時に3、摩擦は増加し、接合箇所の激痛そして最終的な破壊に導く。4

性質のようである残酷の1つでは、軟骨は直るためにそれを遅くさせる血と不完全に供給される。 より悪い、傷つけられた軟骨は それ自身を通常の状況で再生しない。特に それらが老化するので、骨関節炎は前に物理的に活動的な人々で共通であるので5,6、かなりそれに苦しむ人の生活環境基準を損なうことができる。7-9

骨関節炎: 老化の個人の天罰

骨の下にあることからの自然な修理応答を誘発するには軟骨を破壊する多くの現代外科修復プロシージャは十分に深く目指す軟骨しかし結果は頻繁に不完全、不十分である。9,10

過去数十年間に、外科医は損なわれた区域に健康な軟骨の小さい「プラグ」を彼らの数を高めるために細胞を最初に培養する接合箇所のuninvolved区域からの取除き、移植するための技術を、時々開発した。これらの 技術が約束を示す間、4,6、十分に共同機能を元通りにしないで 別の方法でそのままな軟骨の損傷の不利な点がある。5,9

臨床医のための別の挑戦骨関節炎の姿勢は老化自体としなければならない: 共通のプロシージャ「修理」の膝の取り替え1の場合には 長い間持続しない、 従って整形外科医は逆説的にできるだけ長くのための 最初の外科を遅らせる。

従って、すべての余りにも多くの骨関節炎の被害者は待つように病気が十分に厳しくなる、または十分に古く、フル・スケールの人工的な膝の取り替えの外科を保証するには大きくなるまで言われるか。 その時まで、それらは炎症抑制のステロイドの薬剤の鎮痛剤か周期的な注入に苦痛でより古く間、頼らなければならない。

それらが最終的にプロシージャを行ってもらうときdebilitationの更に別の長い期間に直面する: 総膝の取り替えは限られた 活動 の6週までに数えるように普通助言されて患者が大手術、および正規関数に戻る漸進的なリハビリテーションの6-12か月である。11 単独でより速く、単純な解決方法の発見の整形外科医の深い興味を説明する。

あなた自身の幹細胞 を使用して 個人化された療法

ほとんどの人々は茎の細胞の事実上あらゆるタイプのボディのティッシュに区別するか、または、成熟できる強力な「前駆物質」の細胞を聞いた。 倫理的な問題の多くを上げる幹細胞が付いている初期の作品はヒト胚からのそれらを「収穫することを」含んだ。 また心配のとても多目的であるのでES細胞が、正確に、腫瘍の細胞に変形の危険を運ぶという 事実は ある。12

あなた自身の幹細胞を使用して個人化された療法

したがって、科学的な関心はES細胞療法に代わりに故焦点を合わせた。 骨および接合箇所の再生に関しては、近年現れるほとんどの有望なアプローチはあなた自身の体から直接 取られるいわゆるmesenchymal 幹細胞(MSCs) の使用である。13

ES細胞とは違って、mesenchymal幹細胞既にある程度区別し、自身腱、靭帯および軟骨は骨のようなティッシュに、筋肉成長するために、「託す」。13,14 それらはあなたの骨髄で豊富に見つけることができる。14 適切な条件の下で、MSCsは潜在的な特定のティッシュの タイプ のそれぞれに区別するために引き起こすことができそれらに植え付けることのための理想的な「種」を傷つけられた接合箇所および骨にする。

あなた自身の体からのMSCsを(autologous)使用する1つの利点はそこにである移植の 拒絶 のゼロ危険ある。 移植されたMSC'Sが接合箇所内の炎症抑制、 免疫があ調整の影響を出す という証拠がある。それらは 論理上発火によって破壊を危険にさらす従来の移植に優ってもいいことをこれが意味する4,15。

幾年もの間、分野の研究者間の非常に熱い質問は次のとおりだった: MSC (mesenchymal幹細胞)の移植は骨関節炎の人間の 患者 の有効証明するか。

再生薬の先生のクリストファーCenteno、国際的な専門家および専門家仕事のおかげで、答え肯定である かもしれない!

クリストファーCenteno's Healing Approach先生の

、コロラド州はウエストミンスターの再生科学で基づいてCenteno先生最初に大体十年知られていたものが適用に興味があるように前にorthopedicsの問題の解決への幹細胞の力についてなった。 orthopedicsが 、接合箇所、筋肉および結合組織の健康に捧げられる薬の練習であるので mesenchymal幹細胞 (MSCs)は彼の研究のための明らかな選択だった。

Centenoは動物実験のMSCsの急速に成長の成功、および骨関節炎および同じような病気のためのある療法の故障率に気づいていた。16 彼は人間の骨髄が患者の自身の情報通の骨から容易に「」収穫できるMSCsの十分な供給を含んでいたことを知っていた。 彼は患者の自身のティッシュの成長因子の学説をたてた、の内で含まれていた自身の血小板の凝固要因の「ピューレから」MSCsを修理された傷つけられた接合箇所に機能軟骨および骨を発達させるために誘発するのに使用される血できた得られた。16

細胞が活動化させた血小板が付いている文化で「増幅されたら」、病気にかかった接合箇所に注入されてもよい。 動物実験はそのような細胞が更に適切な細胞に周囲の健康な構造によって作り出されたローカル ティッシュの要因に基づいてタイプを区別することを進むことを示した。

2枚の精液の2008枚のペーパーでは、Centenoは彼の最初人間の患者、外科に無理解証明した慢性の膝の苦痛の長い歴史の個人の結果を示した。13,16

Centenoの患者は彼の傷つけられた膝関節に彼自身のMSCsの巧妙な収穫、拡張(血小板得られたティッシュの要因によって)、および移植を経た。 結果は患者の軟骨の表面がおよそ20%によって拡大した注入、3か月 維持された利益の後の強制的なちょうど1か月だった。 そしてメニスカス(実際に重量に耐えるより低い軟骨)は前に傷つけられた ティッシュ の活発な成長そして改造を示す3か月に容積でより大きいほぼ29%だった。 批判的にとしてちょうど、10から10から4からにより少しにより1、および常態の近くで戻る動きの彼の範囲落ちる、患者の苦痛のレベル前に限られる。

必要がある何を知る: 幹細胞の移植
  • 幹細胞の移植
    推定27,000,000人のアメリカ人25は今後数十年の間に急速に上がると期待される骨関節炎数に現在苦しむ持ち上げ。
  • autologous幹細胞の移植と呼ばれる実験療法は影響を受けた接合箇所の 新しい 軟骨を育てるために安全に患者の自身のボディから引かれる幹細胞を使用して骨関節炎の進行を 阻止し、逆転できる。
  • 、クリストファーCenteno 1人の研究者によって一部には開拓されてのこの新しい、非外科介在先生は骨関節炎の患者の75%まで苦痛の減少をもたらした。
  • FDAはこの新しい療法にこれらの取締管理を茎仮定するように細胞および この 療法の使用を妨げるように試みによって答えた。
  • 先生Centenoおよび彼の研究組織の再生科学、代理店の努力を法廷で敗北させる希望。

その時以来、Centeno先生および彼の同僚は何百もの膝および股関節の病気両方の患者のautologous MSCの移植を完了した。 最新の結果データは膝の苦痛のために、彼らの患者の60%以上苦痛の50%以上減少を報告する、十分に40%のレポート75%の減少よりもっとことを示し。20人の 情報通の苦痛の患者は約23%の75%以上救助の場合の約42%の50%以上救助を、報告する。 それらの数は自分自身で、そして大いにもっと従って大手術と比較される移植のプロシージャをする簡易性そして容易さという点において印象的である。

Centenoは機能および安全関連のずっと短期または長期の結果を、定める彼の患者と追うことで厳密である。 彼は最近膝の骨関節炎とのそれらに焦点を合わせている339人の患者のペーパー報告を堤出してしまった。21,22

これらの 個人 ほぼ全員は彼らの医者によって総膝の取り替えを必要とすること言われた。 しかし全体の観察期間にわたって、Centenoの 患者 の4%だけは実際に外科の要求を傷つける! 残りは幹細胞のプロシージャの後で実質の、不変の救助を達成した。

あなたの血小板: 共同修理のマスターの調整装置
共同修理のマスターの調整装置
血液凝固に於いての役割のために最も最もよく知られた血小板はまたティッシュ修理に必要な主成長因子を含んでいる。 傷害が起こるとき、血小板は新たに露出されたティッシュ蛋白質によって活動化されるようになり、回復過程にかかわるすべての細胞に利用できるようになる成長因子の貨物を解放する。16 これらの血小板の要因によって刺激される細胞間に露出の後であるにまたはすべて潜在的なティッシュのタイプ区別することを進むMSCsはある。17-19 傷がいかに自然に直るかである、「属する各々の特定の体の部位で」ティッシュを形作る。 従ってそれは活動化させた血小板に回る意味を軟骨、骨、または靭帯の前駆物質に文化のMSCsを「育つ」告げる成長因子を提供するために成している。

Centenoはまた従来の膝の取り替えの外科を経ている患者のそれらと彼の患者のプロシージャ関連の合併症を起こす確率を比較した。 彼の患者の間で、深刻な複雑化はプロシージャに帰因しなかった。 しかし膝の取り替えの外科の出版されたデータに基づいて、Centenoは深刻な伝染のための16病院の再加入外科患者の同じような大きさで分類された グループのそれを、23 29-37持っていよう深刻な外科複雑化、1-2の死を含んで、および多数を計算する。21

当然、安全はまたES細胞との腫瘍の開発の理論的な危険のために幹細胞療法の心配である。 先生Centenoおよび彼のグループは最近整形外科の条件のためのautologous骨髄得られた幹細胞の移植を経ている患者の最も大きい安全調査をこれまでに出版した。22 それらは高精細度MRIスキャンが利用できた大きいグループを含むプロシージャに、続く2年まで間227人の患者に続いた。 彼らはあらゆる 幹細胞の移植の場所で癌そっくりの複雑化を見つけなかった!

これらの結果が研究および医学界内の、またそのような革新的な療法の監督と 満たされた それらの統制機関間の認識をだけでなく、楽しむことを考える。

間違っている。

あなた自身の細胞を乗っ取るFDAの試みを 戦うこと !

あなた自身の細胞を乗っ取るFDAの試みを戦うこと!

食品医薬品局はこれらの治療上の改善にそれを彼らの患者の自身の 幹細胞を使用して初期療法にCentenoおよび他のすべての臨床医のために違法にすることによって答えた。 代理店はCentenoの練習を迫害して、 可能性としては人命救助の医学研究の全体の枝を行なっている。

FDAは患者の自身の ボディ から取られる細胞以来実験室の何百万培養することができることを彼らである化学製品工場の 何百万 製造する ことができる薬剤とどうかして同等論争する。 このプレッツェルの論理を拡張して、代理店によっては各幹細胞が丸薬またはカプセルのような薬剤の単一の線量へ等量、ちょうどであることが争う。 従って代理店は主張する薬剤とするようにあなた自身のボディちょうどから取られるこれらの細胞細胞上の規定する司法権を仮定することが可能であり、またそうするべきであることを。

この非良心的で、 異常な 努力は本当らしい患者に何百万のドルを要し、 何百万 の現在および未来の骨関節炎の患者の不必要な苦労を加えるために。

「医者が練習し、病院が薬剤の製造業者と今同じ標準を使用しなければならなかったら安全の測定可能な影響なしで急騰すると医療の費用が期待しなさい」裁判所にFDAを持って行っているCentenoを言う。

「私達が薬剤の製造業者ではないが、単に医療行為」、はことFDA問題を避ける力のすべてをすることに対して最終的に要求および司法権についての私達の質問に、法廷で、答えるCentenoを言う。 「これはあらゆるタイプの病気に苦しむ皆のための重要な言い分、整形外科問題のちょうど患者である。 それは病気を扱えばのに政府は人の自身の幹細胞の使用から患者および医者を制限する権利があれば、きっぱりと決定する。 再生科学は幹細胞が政府または大きいpharmaの身体部分そしてない特性」。であることを信じる

あなた自身の細胞を乗っ取るFDAの試みを戦うこと!
クリストファーJ. Centeno、MDは orthopedicsのmesenchymal幹細胞の再生薬そして臨床使用中の国際的な専門家そして専門家である。  彼は麻酔のアメリカ板を通して物理療法、またリハビリテーションと苦痛管理で証明される板である。

実際、彼の位置を支える先例がある。 「私達が私達の医療行為で異なっている、原則的には、よりしていない何を体外受精の技術を使用する不妊治療院」、ジョンSchultz、MD、医院のCentenoの同僚および共同出資者を言う。 「唯一の相違私達が患者の自身の幹細胞および不妊治療院の使用によって肥やされる卵を」。は使用していることである

現在のところ、Centenoおよび彼の同僚はFDAが信じるプロシージャの移植の部品前にMSCsの人口を富ませるために培養された細胞を含むすべての療法を停止させるために強制された調整できることを。

骨関節炎の犠牲者のための1小さい安らぎ: 従ってCentenoのチームは細胞培養を含まない開発し、法的に行うことができる即日のプロシージャを。 MSCsは傷つけられた接合箇所に情報通の骨髄スペースから収穫され、浄化され、そして直接注入される。 このプロシージャは場所に少数の活動化させたMSCsを渡すが、より集中的な処置の官僚的な混乱がない。

彼によっておよび彼の同僚が勝つCentenoは楽観的に、確信した残る。 彼はデイヴィッドAudleyを示した国際的な細胞薬の社会のディレクター「Centeno-Schultz医院満たす大人のautologous幹細胞の安全な治療上の使用のための私達の厳密な規準を引用する。 FDAが」。以外ラベルか独創的な適用で使用されるために割り当てる多くの公認の薬剤のためであるより、このタイプの整形外科の条件のための医学療法を、例えば支えるある医学および科学的な証拠が

概要

推定27,000,000人のアメリカ人25はまたはより古い急速に上がると期待される骨関節炎数に現在苦しむ。 薬剤および取り替えの重い信頼処置を含んで存在していて外科高価、不十分、および時々危ない証明した。 autologous幹細胞の移植と 呼ばれる新しい療法は 関節炎の接合箇所の新しい軟骨を育てるために安全に患者の自身のボディから得られる幹細胞を使用して骨関節炎の進行を、阻止し、逆転させる 潜在性を保持する。 1人の研究者が一部には、クリストファーCenteno先生開拓する、この非外科アプローチは臨床試験の興味をそそる予備の結果をもたらし、骨関節炎の患者の75%まで苦痛の減少を作り出す。 慣習的な薬を保護する非良心的な、目にあまる移動では利益を得る、FDAはこの実験療法にこれらの取締管理を茎仮定するように細胞および 使用を妨げるように試みによって答えた。 先生Centenoおよび彼の研究組織の再生科学、代理店の努力を法廷で妨害する希望。

この記事の科学的なコンテンツの質問があったら、生命Extension®の健康の顧問をで呼びなさい
1-866-864-3027.

参照

1. ローレンスRC、Felson DT、Helmick CG、等関節炎の流行の見積もりおよび米国の他のrheumatic条件。 部II。 関節炎のRheum。 1月2008日; 58(1): 26-35。

2. Hootman JM、Helmick CG。 関節炎および準の活動の限定の米国の流行の投射。 関節炎のRheum。 1月2006日; 54(1): 226-9。

3. Csaki C、シュナイダーPRの軟骨のティッシュ工学のための潜在的なプールとしてShakibaei M. Mesenchymalの幹細胞。 アンAnat。 11月2008日20日; 190(5): 395-412。

4. Ringe Jのrheumatic病気のSittinger M. Tissue工学。 関節炎Res Ther。 2009;11(1):211.

5. Hwang NS、articular軟骨の再生のための幹細胞のElisseeff J. Application。 Jの膝Surg。 1月2009日; 22(1): 60-71。

6. Bedi A、Feeley BT、ウィリアムスRJ、第3。 膝のarticular軟骨の欠陥の管理。 Jは共同Surg AMの骨を抜く。 4月2010日; 92(4): 994-1009。

7. Caspersen CJ、Kriska AMのDearwaterのSR。 年配の人口に応用でき身体活動の疫学。 Baillieres Clin Rheumatol。 2月1994日; 8(1): 7-27。

8. W-Dahl A、ToksvigラーセンS、Roos EM。 患者の患者関連した結果の2年の前向き研究はtibial osteotomyとの膝のosteosteoarthritisrthritisのために作動した。 BMC Musculoskelet Disord。 2005;6:18.

9. 結合組織工学のMobasheri A、Csaki C、ClutterbuckのAL、Rahmanzadeh M、Shakibaei M. Mesenchymalの幹細胞および再生薬: 軟骨修理およびosteosteoarthritisrthritis療法の適用。 Histol Histopathol。 3月2009日; 24(3): 347-66。

10. RedmanのSN、Oldfield SF、Archer CW。 articular軟骨修理のための現在の作戦。 Eurの細胞Mater。 2005;9:23-32; 議論23-32。

11. Dalury DF、Tucker KK、Kelley TC。 私ができるとき運転しなさいか。: ブレーキ現代的な総膝の関節形成の後の応答時間。 Clin Orthop Relat Res。 8月2010日11.日。

12. Bongso A、Fong CYの医院へのGauthaman K. Takingの幹細胞: 専攻学生の挑戦。 Jの細胞Biochem。 12月2008日15日; 105(6): 1352-60。

13. Centeno CJ、Busse D、Kisiday J、Keohan C、フリーマンMのpercutaneously植え付けられた、autologous mesenchymal幹細胞を使用して退化的な接合箇所病気のKarli D. Increasedの膝の軟骨の容積。 苦痛の医者。 2008日5月6月; 11(3): 343-53。

14. Jorgensen C、Gordeladze Jのautologous mesenchymal幹細胞を通したNoel D. Tissue工学。 Curr Opin Biotechnol。 10月2004日; 15(5): 406-10。

15. 陳FH、トゥアンRS。 関節炎の病気のMesenchymal幹細胞。 関節炎Res Ther。 2008;10(5):223.

16. Centeno CJ、Busse D、Kisiday J、Keohan C、フリーマンM、膝のメニスカスの軟骨のKarli D. Regenerationはpercutaneously植え付けられたautologous mesenchymal幹細胞と扱った。 Medの仮説。 12月2008日; 71(6): 900-8。

17. Schallmoser K、Rohde E、Bartmann C、Obenauf AC、Reinisch A、Strunk D.はmesenchymal stromal細胞のGMP迎合的な伝播のための成長因子を血小板得た。 Biomed Materイギリス。 2009;19(4-5):271-6.

18. Schallmoser K、動物の血清なしの人間の幹細胞文化のための有効な補足として分かち合われた人間の血小板のlysate (pHPL)のStrunk D. Preparation。 Jの気力Exp。 10月2009日30日; (32)。

19. 人間のmesenchymal stromal細胞の分離の個々の血小板のlysatesの角P、Bokermann G、Cholewa D、等影響および成長。 Cytotherapy。 7月2010日22日。

20. Centeno CJ。 科学の作家のFAQs: RSI; 2010.

21. Centeno CJのSchultzジュニア、Cheever M、フリーマンMのフォークナーのBA。 血小板のLysateのAutologous技術を使用して文化拡大されたMesenchymal幹細胞の再注入の更新を報告する安全および複雑化: Centeno-Schultz医院; Broomfield、コロラド州、米国; 2010.

22. Centeno CJ、Schultzジュニア、Cheever M、ロビンソンB、フリーマンM、autologous血小板のlysateの技術を使用して文化拡大されたmesenchymal幹細胞の再注入で報告するMarasco W. Safetyおよび複雑化。 Currの幹細胞Res Ther。 3月2010日; 5(1): 81-93。

23. Khatod M、Inacio M、Paxton EWの等膝の取り替え: 南カリフォルニアの疫学、結果および傾向: 17,080の取り替え1995から2004年から。 アクタOrthop。 12月2008日; 79(6): 812-9。