生命延長血液検査の極度の販売

概要

生命延長雑誌2011年9月
概要

Silymarin

Silybumのmarianum (L.)の効力 Gaertn。 (silymarin)タイプII糖尿病の処置で: ランダム化された、二重盲目、偽薬制御、臨床試験。

酸化圧力は直接膵臓のベータ細胞の損害を与えるか、または糖尿病を引き起こすか、または加重できる新陳代謝の異常をもたらすかもしれない糖尿病性の複雑化の病因でますます関係する。 糖尿病性の患者のglycemic制御に対する酸化防止栄養素の貴重な効果は実験および臨床調査で報告された。 現在の調査は漢方薬、糖尿病性の患者のglycemicプロフィールの酸化防止特性があるために知られているSilybumのmarianumの種のエキス(silymarin)の効果を調査するように設計されていた。 4ヶ月のランダム化された二重盲目臨床試験は2つの十分一致させたグループの51タイプでIIの糖尿病性の患者行なわれた。 最初のグループは(n = 25) silymarinの(200 mg)タブレットを日慣習的な療法と3回受け取った。 第2グループはsilymarinの代りに(n = 26)同じ療法偽薬のタブレットを受け取った。 患者は月例訪問され、glycosylatedヘモグロビン(HbA (1) c)は、絶食血ブドウ糖(FBS)、インシュリン、総コレステロール、LDLおよびHDL、トリグリセリド、SGOTおよびSGPTのレベル調査の始めそして終わりに断固としただった。 結果は調査の始めに偽薬と、また各グループの価値と比較されたsilymarinによって扱われた患者でHbA (1) c、FBS、総コレステロール、LDL、トリグリセリドSGOTおよびSGPTのレベルの重要な減少を示した。 結論として、4か月間タイプIIの糖尿病性の患者のsilymarinの処置はglycemicプロフィールの改善に対する有利な効果をもたらす。

Phytother Res。 12月2006日; 20(12): 1036-9

根本的なprostatectomy - 6ヵ月の偽薬制御の二重盲目臨床試験の後の人のsilymarinおよびセレニウムの組合せの安全そして効力。

Silymarinのマリア アザミのflavonolignan混合物に人間の前立腺癌(PCa)のxenograftsで、反proliferativeおよび反angiogenic活動がある。 低い食餌療法のセレニウムはPCaの高められた発生と一方では関連付けられた。 現在の試験の目的は6か月間silymarinおよびセレニウム(SM Se)の組合せの毎日の管理が基本的な臨床化学および酸化圧力のマーカーを定めること変えるでしたり、および根本的なprostatectomy (RP)の後で人のスコア(QoL)生活環境基準をかどうか改善する。 三十七人の関係者、RPの後の2-3か月は、任意に6か月間毎日selenomethionine (n = 19のSM Seグループ)または偽薬としてセレニウムのsilymarinの570 mgをおよび240 µg (n = 18、偽薬のグループ)受け取るために割り当てられた。 グループは両方とも同じような臨床および人口統計学の特徴があった。 精密身体検査、QoLのスコア、血液学、基本的な臨床化学および酸化圧力のマーカー、セレニウムおよびテストステロンのレベルは3かそして6か月のベースラインで、酸化防止状態、評価された。 silymarinおよびセレニウムの管理6か月はQoLのスコア、減らされた低密度の脂蛋白質(LDL)および総コレステロールをおよび、増加された血清のセレニウムのレベル改良した。 組合せに血の酸化防止状態に対する効果およびテストステロンのレベルの影響がなかった。 不利なでき事は記録されなかった。 改善は偽薬のグループで見つけられなかった。 silymarinおよびセレニウムの指定組合せはかなりRPの後で人の血のPCaの進行、LDLおよび総コレステロールと関連付けられるために知られていた脂質新陳代謝の2つのマーカーを減らした。 これはこの組合せがPCaの進行のことを減少で有効かもしれないことを提案する。

Biomed Pap Med Fac Univ Palacky OlomoucチェコRepub。 9月2010日; 154(3): 239-44

silymarinによる癌のMultitargeted療法。

Silymarinのマリア アザミ(Silybumのmarianum)の植物からのflavonolignan臨床設定および実験モデル両方でさまざまなレバー状態に対する保護のために、使用される。 この検討では、私達は癌防止のためのsilymarinの可能な分子ターゲットに関する最近の調査そして機械論的な調査を要約する。 調査の数は生体内および生体外のモデルにsilymarinの癌のchemopreventive役割を確立した。 Silymarinはapoptosisにかかわる細胞周期調整装置および蛋白質の表現の干渉によって細胞の存続とapoptosis間の不均衡を調整する。 さらに、silymarinはまた炎症抑制、また反metastatic活動を示した。 更に、silymarinの保護効果および主要で活動的な要素、さまざまなティッシュで調査される確立された療法に付加物としてsilibininは化学療法、また放射線療法誘発の毒性を防ぐか、または減らすために癌患者の臨床応用を、提案する。 この検討はsilymarinの化学にそしてアナログ、多数の可能な分子メカニズム、生体外で、また生体内の抗癌性の活動および人間臨床試験に調査焦点を合わせる。

蟹座Lett。 10月2008日8日; 269(2): 352-62。

Silymarinはアミロイドのプラクの重荷を減少させ、アルツハイマー病のマウス モデルの行動の異常を改善した。

アルツハイマー病(広告)は老年性のプラクの進歩的な認識減損そして形成によって特徴付けられる。 Silymarinのマリア アザミのエキスは肝臓病のために薬効があるハーブとして、長く使用されてしまった。 ここで私達はsilymarinの処置の後でPC12細胞のアミロイドβ蛋白質(Aβ)の原繊維の形成そしてneurotoxicityのマーク付きの抑制を生体外で報告する。 生体内の調査は6か月間0.1% silymarinを含んでいる粉にされた食事療法と予防的に扱われたアミロイドの前駆物質蛋白質(APP)のtransgenicマウスの行動の異常の頭脳のAβの沈殿そして改善の重要な減少を示した。 silymarin扱われたAPPのマウスはまた車扱われたAPPのマウスよりより少ない心配を示した。 silymarinの取入口によって引き起こされたAβのオリゴマーの生産のこれらの行動の変更は低下と関連付けられた。 これらの結果はsilymarinが広告の防止のための有望な代理店であることを提案する。

Biosci Biotechnol Biochem。 11月2010日23日; 74(11): 2299-306

Silymarinはヒヒのアルコール誘発の肝臓の線維症の進行を遅らせる。

GOAL/BACKGROUND: アルコール性の肝臓病の患者のsilymarinのHepatoprotectiveの効果は論争の的になる。 厳密な制御のために、これは人間でないで査定された

霊長目。 調査12のヒヒは栄養上十分な食事療法の3年間silymarinの有無にかかわらずアルコールに与えられた。 結果: Silymarinはアルコール誘発の酸化圧力(血しょう4-hydroxynonenalによって査定される)およびレバー脂質および循環ALTの上昇に反対した。 アルコールはまたalpha1 (i)のprocollagen、silymarinによって防がれた両方のためにmRNAの重要な上昇の3年にわたっての50%肝臓のコラーゲンのタイプIを高めた。 対応する形態学上の変更があった: 36か月で、アルコール+ silymarinの、2のperivenular線維症のたった1肝硬変および1 septal線維症、および残りの2.の結論に事実上損害がなかった一方、6匹の動物の2つアルコールを経験した肝硬変をおよび2つは2でperivenular線維症のseptal線維症、与えた: Silymarinは複数の肯定的な臨床試験に一貫したヒヒのアルコール誘発の肝臓の線維症の開発を遅らせる。 他の試験で観察される否定的な結果は不規則か低いsilymarinの取入口に終って多分悪い承諾を反映する。 従って、silymarinの無害の点から見て、silymarinの十分な量の管理された管理を保証することは未来の臨床調査で勧められるかもしれない。

J Clin Gastroenterol。 10月2003日; 37(4): 336-9

Silymarinは実験動物の反結核の薬剤の毒作用からレバーを保護する。

最初のライン反結核はイソニアジド(INH)、rifampicin (RIF)に薬剤を入れ、しかしpyrazinamide (PZA)は肝炎をもたらすレバーのティッシュの有毒な反作用とこれらの薬剤の使用関連付けられる、特に結核の処置の有効な薬剤であり続ける。 SilymarinのS.のmarianumから得られるレバー保護およびレバー再生のための有効な代理店であると強い酸化防止活動の標準的な植物のエキスは知られている。 この調査の目標は反結核の薬剤の異なった組合せによって引き起こされたhepatotoxicityに対してsilymarinの保護作用を調査することだった。 250-300 gの重量を量っているオスのWistarの白子のラットが6人の研究グループ、10匹のラットから成っている各グループを形作るのに使用された。 動物はイソニアジド(50のmg/kg)およびrifampicin (100つのmg/kg)の腹腔内の注入と扱われた; そしてpyrazinamid (350のmg/kg)およびsilymarin (200のmg/kg)の内部胃の管理。 HepatotoxicityはINH+RIFおよびINH+RIF+PZAの薬剤を組み合わせて引き起こされた。 silymarinのHepatoprotectiveの効果は薬剤とともにsilymarinの共同管理によって調査された。 レバーのレバー機能そして病理組織学的な検査のための血清の生化学的なテストはsilymarinによって反結核の薬剤に対してレバーの保護を示すために遂行された。 INH+RIFまたはINH+RIF+PZAのラットの処置は生化学的な測定によって立証されるようにhepatotoxicityを引き起こした: 血清アラニン アミノ基移転酵素(ALT)、アスパラギン酸塩のアミノ基移転酵素(AST)および総ビリルビンのアルカリ ホスファターゼ(アルプス)の活動およびレベルは高く、アルブミンおよび全体蛋白質のレベルは薬剤扱われた動物で減った。 薬剤を受け取った動物のレバーの病理組織学的な変更は観察されたまた。 silymarinの同時管理はかなり薬剤によって引き起こされた生化学的で、組織学的な変更を減らした。 silymarinの動的機器は動物モデルで結核の化学療法で使用された薬剤のhepatotoxic行為に対して保護効果をもたらした。 silymarinの重要な毒性が人間の調査で報告されないので、この植物のエキスは反結核の薬物を取っている患者によってサプリメントとして使用することができる。

Nutr Metab (Lond)。 7月2008日5日; 5:18

silymarinの臨床証拠のためのメタ分析の更新済組織的検討。

肝臓病の処置のsilymarin (Silybumのmarianumのフルーツからの特別なエキス)の潜在的な利点は論争の的になる問題に残る。 この組織的検討のために電子データベースは調査の言葉のsilymarinのための65枚のペーパーを、silibinin、silicristinまたはマリア アザミおよび臨床試験識別した。 19だけは」二重か「単一盲目」規準に「従った。 これらの出版物は臨床視点から分析され、メタ分析的な計算は行われた。 有毒な肝臓病のsilymarinの治療上の効果の臨床証拠は乏しい。 ウイルス肝炎、特に肝炎の進化の好ましい影響の証拠がない。 偽薬と比較するアルコール性の肝臓病ではアスパラギン酸塩のアミノ基移転酵素はsilymarin扱われたグループでアルカリ ホスファターゼはなかったが減った(p = 0.01)。 肝硬変では、大抵アルコール性の、総死亡率はsilymarinとの16.1%対偽薬(n.s。)との20.5%だった; レバー関連の死亡率はsilymarinとの10.0%対偽薬との17.3%だった(p = 0.01)。 利用できる臨床証拠に基づいてそれは完了することができる-危険の/probableの可能な利点に関して-テングタケ属のphalloidesのしかしまた(アルコール中毒患者毒および等級の子供「A」)肝硬変の療法の支える要素としてsilymarinを用いることは適度であること。 既存の証拠を強化し、新しい潜在性の使用を探検する一貫した研究計画は非常に歓迎されている。

Forsch Komplementmed。 2月2008日; 15(1): 9-20

肝臓病の処置のsilymarinの使用。

慢性の肝炎および肝硬変のような肝臓病の高い流行は有効で、費用効果が大きい処置のための必要性に下線を引く。 肝臓病の処置のsilymarinの潜在的な利点は(Silybumのmarianumまたはマリア アザミの種から得られる)論争の的になる問題に残る。 従って、この検討の目的は組織的アプローチの適用によってsilymarinの臨床効力そして安全を査定することである。 84枚のペーパーが厳密な検査のために保たれ、36が詳細解析のために適した考えられたデータベースの525の参照は見つけられた。 Silymarinに新陳代謝があり、集中の細胞調整の効果は臨床条件、DNA表現のRオハイオ州タイプの反応酸素種(ROS)の5 lipoxygenaseの細道の即ち細胞膜の透磁率のキャリア仲介された規則、阻止、掃除および核要因(NF)の抑制によって、例えば行為で、- kappaB見つけた。 死亡率でsilibinin [silymarin]を支持してショーの非常に重要な相違含む場合記録調査からの分かち合われたデータ(標準的な処置との18.3%対死亡率9.8%に含まれている主要な異性体毒するテングタケ属のphalloidesと452人の患者を; p < 0.01)。 大抵旧式および動力不足である有毒な(例えば溶媒)または医原性の(例えばantispychoticまたはtacrine)肝臓病の患者の利用できる試験は有効な結論をsilymarinの価値で出されることを可能にしない。 例外はtacrineの改善された臨床許容である。 激しいウイルス肝炎の患者のあるプラスの結果にもかかわらず、形式的に有効な結論はこれらの伝染の処置のsilymarinの価値に関して出すことができない。 アルコール性の肝臓病の患者で考慮された4つの試験に臨床終点がなかったが組織学的な調査結果は2つの試験から2つで改良されるように報告された、プロトロムビンの時間の改善は重要(分かち合われた2つの試験)であり、レバー トランスアミナーセのレベルはsilymarin扱われたグループで一貫してより低かった。 従って、silymarinはアルコール性の肝臓病の療法のアジェバントとして使用であるかもしれない。 分析は肝硬変と合計602人の患者と5つの試験で行われた。 証拠は、偽薬と比較されて、silymarinが-4.2%によって総死亡率のnonsignificant減少を作り出すことを示す[確率の比率(または) 0.75 (0.5 - 1.1)]; しかしそれは、一方では、レバー関連の死亡率の重要な減少をsilymarinの使用の7%もたらす[または: 0.54 (0.3 - 0.9); p < 0.01]。 個々の試験は-8.7%の脳症を用いる患者の数の減少を報告した(p = 0.06)。 肝硬変関連の糖尿病の患者の1つの調査では、インシュリンの条件は-25%減った(p < 0.01)。 私達はsilymarinが(アルコール性の)肝硬変の療法の役割を担うかもしれないことを利用できる証拠が提案することを結論を出す。 Silymarinは持っているよい安全記録をあり、胃腸妨害およびアレルギーの皮膚発疹のまれなケースのレポートだけ出版された。 この検討はsilymarinの効力の「最終的な」証拠を提供することを向ける未来の将来の試験を取り替えることを向けない。

薬剤。 2001;61(14):2035-63

肝臓病および第一次肝臓癌の防止そして処置のSilymarin。

酸化圧力(アルコール性および非アルコール脂肪肝の病気、薬物および化学薬品誘発の肝臓の毒性によって)の引き起こされる慢性の肝臓病ではsilymarinのような酸化防止薬は有利な効果をもたらすことができる。 肝硬変、非アルコール脂肪肝およびsteatohepatitisはhepatocellular癌腫(HCC)のための危険率である。 インシュリン抵抗性および酸化圧力はこれらの患者の肝臓の細胞の傷害を導く主要なpathogeneticメカニズムである。 silymarinは膜安定を出し、酸化防止活動、hepatocyteの再生を促進する; なおそれは炎症性反作用を減らし、レバーのfibrogenesisを禁じる。 これらの結果は実験および臨床試験によって確立された。 開いた調査に従ってsilymarinの長期管理はかなりアルコールによって引き起こされた肝硬変の患者の生存期間を増加した。 分子生物学の方法を使用して調査の結果に基づいて、silymarinはかなり腫瘍の細胞増殖、angiogenesis、またインシュリン抵抗性を減らすことができる。 なお、それは反atherosclerotic効果を出し、腫瘍の壊死付着の分子による要因アルファ誘発蛋白質の生産およびmRNAの表現を抑制する。 HCCに対するsilymarinのchemopreventive効果は生体外および生体内の方法を使用して複数の調査に確立された; それは干渉のcytokinesによって細胞の存続およびapoptosisのバランスに対する有利な効果を出すことができる。 これに加えて、転移の開発に対するsilymarinの炎症抑制の活動そして抑制的な効果はまた検出された。 あるneoplastic病気でsilymarinはアジェバント療法として同様に管理することができる。

Curr Pharm Biotechnol。 4月2011日5日

肝硬変の患者のsilymarinの処置のランダム化された管理された試験。

Silymarinのマリア アザミのSilybumのmarianumの活動的な原則はさまざまなhepatotoxic物質から、実験動物を保護する。 肝硬変の患者の結果に対するsilymarinの効果を、二重盲目定めるためには、将来の、ランダム化された調査は肝硬変と170人の患者で行われた。 87人の患者(アルコール中毒患者46、非アルコール41; 61男性、26女性; 子供A、47; B、37; C、3; 平均年齢 57) 受け取られた140 mgのsilymarin 3回の日刊新聞。 83人の患者(アルコール中毒患者45、非アルコール38; 62男性、21女性; 子供A、42; B、32; C、9: 平均年齢 58) 偽薬を受け取った。 制御に来損った不適合な患者および患者はとして「落とし、出口を」調査から撤回された考慮された。 すべての患者は参加させられた最後の患者が処置の2年を終えたまで同じ処置を受け取った。 中間の観察期間は41か月だった。 10落とす偽薬のグループの出口をおよび処置のグループに14があった。 偽薬のグループでは、37人の(+2は出口を落とす)患者は死に、これらの31で、死は肝臓病と関連していた。 処置のグループでは、24は肝臓病とこれらの18で(+4は出口を落とす)、死関連していた死に。 4年の残存率は58 +/- silymarin扱われた患者の9% (S.E.)および39 +/-偽薬のグループの9%だった(P = 0.036)。 小群の分析は処置がアルコール性の肝硬変の患者(P = 0.01)と患者で有効最初に評価した「子供A」をだったことを示した(P = 0.03)。 薬剤の処置の副作用は観察されなかった。

J Hepatol。 7月1989日; 9(1): 105-13

ウイルス肝炎のSilymarinの処置: 組織的検討。

ハーブ(Silybumのmarianum)が慢性のウイルス肝炎の多くの患者、効力によって使用されるがマリア アザミからのSilymarinは未知に残る。 私達は慢性のウイルスの肝炎およびC.の処置のためのsilymarinの組織的検討を行った。 全数探索の作戦は肝臓病のsilymarinの混合物を調査した148枚のペーパーを識別した。 これらの、4つの試験は肝炎の患者、1含まれていた肝炎の患者、および2つの明記していない慢性のウイルス肝炎を含んでいた。 但し、1つの試験だけ専ら肝炎の患者を調査し、どれも肝炎だけと患者を含まなかった。 Silymarinの処置は4つの調査のベースラインと比較され、1つの調査だけの偽薬と比較された血清のトランスアミナーセの減少で起因した。 silymarinがウイルスの負荷に影響を与えるか、または肝炎またはC.のレバー組織学を改善するという証拠がない。 肝炎またはC.のためのインターフェロン、ヌクレオシドのアナログ、または他の慣習的な処置のsilymarinの使用を結論として付随して調査した調査は、silymarinの混合物多分減らしたり慢性のウイルス肝炎の患者の血清のトランスアミナーセを、ウイルスの負荷またはレバー組織学に影響を与えないようではない見つけられなかったが。 それにもかかわらず標準的な抗ウィルス性の処置と共に効果を定めることは価値があるかもしれない。

JウイルスのHepat。 11月2005日; 12(6): 559-67

エジプトの村の慢性の肝炎のためのランダム化された二重盲目にされた試験の評価のsilymarin: 調査の記述および12ヶ月の結果。

二重盲目にされた試験の評価のsilymarin、肝臓病のための草の補足は、慢性の肝炎のウイルスの伝染の複雑化を防ぐためにされなかった。 慢性の肝炎のウイルスが付いているエジプトの村の百人そして77人の承諾の居住者は任意にsilymarinまたはmultivitaminの補足を受け取るために割り当てられた。 関係者は、超音波臨床、ベースラインおよびフォローアップ血液検査および質の生命査定があった。 コミュニティは承諾を確認し、補足を配り、悪影響を記録するために訪問されたウィークリーを看護する。 12か月で141の残りの主題ほとんどすべては徴候および質の生命スコアがsilymarinとmultivitaminのグループの間で異ならなかったが、よりよく感じることを報告した。 silymarinおよびビタミンは両方同様にうまく容認された; そして補足の>95%は主題の>95%によって取られた。 silymarinのグループの2つにおよび3つの受け入れのmultivitaminsは検出不可能な肝炎のウイルスのRNAがある間、各グループの1つに探索可能な肝炎のウイルスの抗体がなかった。 血清アラニン アミノ基移転酵素の高度はグループの間で異ならなかった。 血清の肝臓の線維症のマーカー、hyaluronic酸およびYKL-40および腹部の超音波の結果は両方のグループで類似して、12か月にわずかに進歩するかもしれない。 silymarinの推薦された線量は1年間安全に取ることができ、が徴候および一般的な福利を改善したり、肝炎のウイルスのviremia、血清ALT、または肝臓の線維症のための血清および超音波のマーカーに効果をもたらさない。 より延長された評価および大量服用はマリア アザミの補足が慢性の肝炎のウイルスの複雑化を防ぐかどうか確認するように要求されるかもしれない。

発掘のレバーDis。 11月2004日; 36(11): 752-9

silymarinからのhepatoprotective flavonolignansの同一証明。

Silymarin、別名マリア アザミのエキスは、肝炎のウイルス(HCV)の伝染を禁じ、またhepatoprotective効果に貢献する酸化防止、炎症抑制の、および免疫調節の行為を表示する。 現在の調査では、私達はsilymarinから成り立つ1つのフラボノイドおよび7つの主要なflavonolignansのhepatoprotective行為を評価した。 活動は含まれた阻止をのテストした: HCVの細胞培養の伝染、NS5Bのポリメラーゼの活動、TNFアルファ誘発NFkappaBトランスクリプション、ウイルス誘発の酸化圧力およびT細胞拡散。 すべての混合物は10ミイラの上の細胞に有毒だったisosilybin Bを除いて80ミイラまでHuh7人間のhepatomaの細胞によってよく、容認された。 混合物を持っていたT細胞拡散でを除いてテストされるすべての試金でsilymarinより強いhepatoprotective機能を選びなさい。 純粋な混合物は300ミイラの上の集中でだけJFH-1 NS5Bのポリメラーゼを禁じた。 Silymarinはp50およびp65の不良部分に影響を与えないでIkappaBの部分的な阻止をおよびReal/p65セリーンのリン酸化含んだ、およびp50およびp65核転置、にDNA抑制したNFkappaB依存したトランスクリプションのTNFアルファの活発化を。 すべての混合物は抗ウィルス性の活動に欠けていた混合物を含むJFH-1ウイルス誘発の酸化圧力を、妨げた。 多数の試金を渡る最も有効な混合物はtaxifolin、isosilybin A、silybin A、silybin B、およびsilibinin、silybin Aおよびsilybin B.の混合物だった。 データはそのsilymarin-のおよびsilymarin得られた混合物が何人かの患者のHCVの病気のコースに影響を及ぼすかもしれないことを提案する。 特定の臨床終点を識別するために標準化されたsilymarinが投薬される調査は緊急に必要とされる。

Proc国民のAcad Sci米国。 3月2010日30日; 107(13): 5995-9

マリア アザミ(Silybumのmarianum)からの2つのflavonolignansは臨床的に達成可能な集中でCYP2C9仲介されたワルファリンの新陳代謝を禁じる。

マリア アザミ(Silybumのmarianum)はhepatoprotectionおよびchemopreventionに使用する普及した草プロダクトである。 2つの商用化された公式は粗野なエキス、silymarinおよびsemipurifiedプロダクト、silibininである。 Silymarinは流行するのdiastereoisomersのsilybin Aおよびsilybin Bである少なくとも7つのflavonolignansから成っている; silibininはsilybin Aからだけ成り、silybin AのCYP2C9阻止特性およびsilybin Bおよび対応するregioisomers losartan、silymarinプロダクトおよびCYP2C9基質間の相互作用をisosilybin Aおよびisosilybin B示す、人間のレバー微粒体(HLMs)を使用して最近の臨床調査のsilybin B. Basedは、組換えCYP2C9 (rCYP2C9)酵素、および臨床的に関連した調査、(S) -ワルファリン評価された。 Silybin Bはsilybin A、isosilybin B、およびisosilybin A (8.2、18、74、および>100 microMのIC (50)に先行しているHLMsの最も有効な抑制剤それぞれ)だった。 次に、silybin Aおよびsilybin Bはそれ以上の性格描写に選ばれた。 HLMsと同じように、silybin BはrCYP2C9 1 (12 microM対6.7)、rCYP2C9 2 (19 microM対9.3)、およびrCYP2C9 3 (9.3 microM対2.4)の方にsilybin Aより有効だった。 5基質のマトリックスを使用して(1-15 microM)および6抑制剤の(1-80 microM)集中およびHLMs、禁じられたdiastereoisomersは両方とも混合されタイプの阻止モデル(によって(S) -ワルファリンの7ヒドロキシル化ある意味ではベストをK記述した(i) silybin Bおよびsilybin Aのための4.8および10 microMの価値、それぞれ)。 段階に達成される高い全身のsilibininの集中(>5-75 microM)と結合されるこれらの観察私は前立腺癌の患者、潜在的なワルファリン ミルクのアザミの相互作用の敏速な臨床評価の包含を調査する。

J Pharmacol Exp. Ther。 3月2010日; 332(3): 1081-7

Silymarinは酸化圧力およびlipopolysaccharideの刺激から脊髄および皮層の細胞を保護する。

Contusive脊髄の傷害(SCI)は傷害のレベルの下で神経学的な機能の損失をもたらす破壊的なでき事である。 二次退化的なプロセスは激しいSCIの後で始められる。 この二次滝は治療上の介在の配達に機会を提供する。 Silymarinの広く利用された「レバー ハーブ」はさまざまなhepatobiliary問題に対する保護のために、頻繁に使用される。 但し、脊髄の中枢神経系(CNS)のsilymarinの有効性は、特に、しっかりと確立されない。 現在の仕事は第一次神経/グリア細胞文化の酸化圧力およびlipopolysaccharide (LP)の刺激に対するsilymarinおよび主要な要素のsilybinの効果を、および生体内で評価する。 Silymarinかsilybinは集中依存した方法のグリア細胞拡散を禁じた。 なお、それは過酸化物誘発の反応酸素種(ROS)の形成、ATPの枯渇および細胞傷害からグリア細胞を保護した。 興味深いことに、silybinによる過酸化物誘発ROSの阻止はNFBまたはプロテイン キナーゼC (PKC)の抑制剤によって部分的に減少できNFBおよびPKCシグナリングの介入を細道提案する。 大脳皮質または脊髄からの混合された神経/グリア細胞文化では、silymarinかsilybinは効果的に複雑かもしれないsilymarinの他の要素を関係させるsilybinより有効でsilymarinが過酸化物誘発ROSの形成を、減少させた。 一貫して、silymarinによって減らされるLP誘発は背骨の神経/グリア細胞文化で傷つく。 contusive SCIを引き出す直後のsilymarinの生体内、intrathecal管理は効果的にラットのhindlimbのlocomotor行動を改善した。 一緒に取られて、毒素または傷害誘発の損傷からCNSの細胞をヘッド扱うのに保護することのsilymarinまたはsilybinショーの約束がおよび使用されるかもしれないまたは背骨のコード傷害は遊離基攻撃に関連していた。

Neurochem Int。 12月2010日; 57(8): 867-75

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