生命延長スキン ケアの販売

生命延長雑誌

生命延長雑誌2011年3月
私達がそれを見るように

致命的なFDAは無視する

ウィリアムFaloon著

FDAは腎臓の毒性について知っているべきである

鎮痛剤の薬剤の phenacetinは 厳しい腎臓の毒性のために市場ずっと昔にはずされ、膀胱癌の危険を高めた。50-54 Acetaminophenは phenacetinの有害な特性がボディでacetaminophenに故障によって 引き起こされるかもしれないことを意味するこの禁止された薬剤の 主要な 代謝物質である。

FDAは腎臓の毒性について知っているべきである

従って余りにも多くの人々の腎臓が締まっていたのでphenacetinが撤回される間、FDAにものは何でも警告している消費者なしで主要な代謝物質(acetaminophen)を可能にする問題が自由に販売されるなかった。

acetaminophenが 全面的な年次腎臓癌の例の小さいパーセントに責任があれば、この1つの薬剤を制限するFDAの失敗は単独でこの1の病気からの数万人のアメリカ人を殺すかもしれない!

歴史が私達を教えたので、非常に有益な薬剤が 致命的なキラーであることをなるときFDAの最初応答は薬剤の経済的利益を保護することである。 消費者保護は二次的な問題である。

FDAが公衆を保護することは「不可能」である

生命Extension®は 前にacetaminophen含んでいる薬剤の致命的な危険についてほぼ20年警告した。 FDAは私に対して持って来ることができる新しい刑事責任を識別することを望む私のラジオ番組の各自を注意深く聞いたがacetaminophenの致命的な副作用についての公衆に警告することを何もしなかった。 国民のニュース放送がacetaminophenがもとで死んだ実際の犠牲者で報告した時でさえ、危険な薬剤に対してアメリカ人を保護するために責任がある代理店はまだ立った。 それはなぜあったか。

あなたのほとんどとして知りなさい、薬剤の興味はFDAの途方もない制御を出す。 FDAの従業員は代理店で働いている間退職にもうかる薬剤の仕事を提供され、製薬会社によって重く説得運動する。

FDAの監督と満たされる国会議員はまた薬剤の議案通過運動者および薬剤の選挙献金によって氾濫させる。 acetaminophenが挑戦されると普及した薬剤、 の安全が確かめる場合もある場合薬品会社は政府がそれを禁止しないことを確かめるために最善を尽す。

FDAがacetaminophenのような薬剤のより厳密な分類を提案する時でさえ、薬剤の議案通過運動者は公衆が主としてそれらを無視するほどこれらの警告を温和にするためにFDAおよび議会を包囲する。

FDAの意志決定に かかわる 政治的影響力の程度は不可能であるそれで 危険な 薬剤からアメリカ人を保護するのに 代理店が 科学的な証拠を使用することができるように起因する。

私がこの記事で先に記述したと同時に、 薬剤の カルテルに恩義を受けなかったそれらはacetaminophenの致命的な効果の十年の学んだり前におよび予防の解毒剤を都合した(Nアセチルの システインのような)。 けれども今でも、acetaminophenは有毒物質がこの薬剤いかにに実際にあるかまだ気づいていないアメリカの公衆の巨大な区分の毒し続ける。

すべての苦痛抑制の薬物は有毒である

すべての苦痛抑制の薬物は有毒である

慢性の苦痛を取り除くためには、すべての公認の鎮痛剤 有毒な線量は頻繁に要求される。 他のFDA公認の薬剤にacetaminophenメーカーによってその議論が示すのにことを患者転換しなければならなければ(イブプロフェンかCelebrex®のような)使用されていた、そしてユーザーは胃出血および心臓発作のような他の原因がもとで、死ぬ。

私達はすべてのFDA公認の 鎮痛剤が最小限にだけ危ない有効こと意義を唱えないし。 私達は慣習的な医者が苦痛かの根本的な原因を軽減するように努めないで寛大に有毒な 鎮痛剤を なぜ規定するか質問する。

場合によっては、世界カイロプラクティック連合の心配は慢性の苦痛の機能および徴候の救助で起因できる。 ガンマのリノレン酸( るりぢさオイルから )、55匹の高線量の魚油 56,57 MSM (methylsulphonylmethane 58,59および韓国のアンゼリカのエキス 60,61 のようなある特定の サプリメントは 同業者審査された出版された科学的な調査の効果を取り除く驚くべき苦痛を示した。

2009年に、私達は ティッシュになだめるような 暖かさの安定した流れを深く渡す赤外線温湿布を導入した。 私達は私達が ユーザーから 期待し、驚くべき証明を受け取ったよりこれらの赤外線パッドの10倍もっと販売した。 私達が出荷したこれらの赤外線パッドの数は何人人々が慢性の苦痛に 苦しむか示す。 残念ながら、FDAは会社が長く、厄介な登録条件を完了するまでこのプロダクトの輸入を、それらのそう多数禁止することにした苦しむ慢性の苦痛に上等がないが、有毒物質の薬剤に依頼してFDAは自由に販売されることを割り当てる。 私達はこれらの赤外線温湿布が利用できるようになれば知らせる。

FDAより有効なフリー マーケット

世紀より多くのために、消費者は危ない薬剤からFDAを信じることに保護したそれらを誤解した。 厳しい現実はより安全で、より有効で自然な療法にアクセスするアメリカ人の権利で踏みつぶしている間薬剤の確立の経済的利益を保護するためにFDAが作用することである。

生命延長Foundation®の メンバーとして、 公衆に警告するためにFDAが処置をとるずっと前に致命的な薬剤について学ぶ(Vioxx®およびPremarin®のような)。 私達が資金を供給される納税者より危ない薬物についての警告の消費者にはるかに堪能であるおよび薬剤はFDAを会社買収したこと私達の30年の実績文書。

更新: FDAは最終的に…ほんのわずか余りに遅く機能し、

私達の最初の警告からのほぼ20年かかったが、1月 2011日に Vicodin®およびPercoset®のような規定の 鎮痛剤で割り当てられたacetaminophenの量が限ることをFDAは最終的に発表した。 FDAはまたacetaminophenのメーカーに厳しい肝臓障害の可能性についてのラベル箱に最も強く可能な警告の 黒を加えるように頼んでいる

奇妙に、この線量の減少およびブラック ボックスの警告は医者の 監督 無しでなにも疑わない消費者に販売された風邪、インフルエンザおよび他の鎮痛剤ものTylenol®そして何百のような店頭acetaminophenプロダクトに適用しない。

規定のacetaminophenの薬剤の命令はFDAが規定のacetaminophenの致命的な効果からアメリカ人を保護する急速ではないことを意味する3年に段階的に行なわれる。

これらの新しいFDAの命令は 全体で禁止されるべき VicodinおよびPercosetのような処方薬がほしいと思った自身の科学諮問委員会が推薦した何をより少なく厳しいより

これすべてはその無実のアメリカ人の生命の代りにジョンソン・エンド・ジョンソンのような薬品会社の非道な利益を保護するために動かぬ証拠の 別の 部分をFDA機能提供する。

長い生命のため、

長い生命のため

ウィリアムFaloon

参照

1. Bromer MQのM.黒いAcetaminophenのhepatotoxicity。 ClinのレバーDis。 5月2003日; 7(2): 351-67。

2. で利用できる: http://www.time.com/time/health/article/0,8599,1908042,00.html。 2009年7月16日アクセスされる。

3. ウーJ、Danielsson A、Zern MA。 肝臓毒素の毒性: メカニズムおよび療法への新しい洞察力。 専門家Opin Investigは薬剤を入れる。 5月1999日; 8(5): 585-607。

4. Richie JPジュニア、Langカリフォルニアの陳のTS。 老化のマウスの腎臓のグルタチオンそしてシステインのAcetaminophen誘発の枯渇。 Biochem Pharmacol。 7月1992日7日; 44(1): 129-35。

5. hepatotoxicityに於いてのDeLeve LD、Kaplowitz N. Glutathioneの新陳代謝そして役割。 Pharmacol Ther。 12月1991日; 52(3): 287-305。

6. Larson AM、Polson J、Fontana RJの等Acetaminophen誘発の激しい肝不全: 米国の多中心の結果、前向き研究。 Hepatology。 2005; 42(6):1364–72.

7. さまざまなマウス器官のUhlig S、Wendel A. Glutathioneの強化およびレバー傷害に対するグルタチオンのイソプロピルのエステルによる保護。 Biochem Pharmacol。 1990年の6月15日; 39(12): 1877-81。

8. Loguercio C、Del Vecchio Blanco C、Coltorti M、アルコール性および非アルコール肝硬変の赤血球のグルタチオン、システインおよびグルタチオンのシンセターゼのNardi G. Alteration。 Scand J Clinの実験室は投資する。 5月1992日; 52(3): 207-13。

9. Shigesawa T、佐藤C、アルコール性および非アルコール肝臓病の患者の血しょうグルタチオンの決定のMarumo F. Significance。 J Gastroenterol Hepatol。 1992日1月2月; 7(1): 7-11。

10. Atkuri KR、Mantovani JJのHerzenbergのLA、HerzenbergのLA。 システイン/グルタチオンの不足のためのN Acetylcysteineの安全な解毒剤。 Curr Opin Pharmacol。 8月2007日; 7(4): 355-9。

11. Millea PJ。 N acetylcysteine: 多数の臨床応用。 AM Famの医者。 8月2009日1日; 80(3): 265-9。

12. TsaiのCL、チャンの重量、Wengのチタニウム、牙CC、Walson PD。 激しいacetaminophenの中毒のための患者合わせたN acetylcysteineの議定書。 Clin Ther。 3月2005日; 27(3): 336-41。

13. Lauterburg BH、Corcoran GB、Mitchell JR。 生体内でラットのacetaminophenのhepatotoxicityに対する保護のN acetylcysteineの行為のメカニズム。 J Clinは投資する。 4月1983日; 71(4): 980-91。

14. プレスコットLFの公園J、Ballantyne A、Adriaenssens P、Proudfootの。 N acetylcysteineとのアセトアミノフェン(acetaminophen)の中毒の処置。 尖頭アーチ。 8月1977日27日; 2(8035): 432-4。

15. Ghirlanda G、Oradei A、HMG CoA還元酵素の抑制剤による血しょうCoQ10低下効果のManto Aの等証拠: 二重盲目の、偽薬制御の調査。 J Clin Pharmacol。 3月1993日; 33(3): 226-9。

16. Moling O、Cairon E、Rimenti G、Rizza F、Pristerá Rのacetaminophenの治療上の線量の後のMian P. Severeののhepatotoxicity。 Clin Ther。 5月2006日; 28(5): 755-60。

17. Bolesta S、Haber SL。 Hepatotoxicityは危険率なしで患者の慢性のacetaminophenの管理と関連付けた。 アンPharmacother。 2月2002日; 36(2): 331-3。

18. Chun LJのはさみMJ、Busuttil RW、Hiatt JR。 Acetaminophenのhepatotoxicityおよび激しい肝不全。 J Clin Gastroenterol。 4月2009日; 43(4): 342-9。

19. リーWM。 Acetaminophenおよび米国の激しい肝不全の研究グループ: 肝不全の危険の低下。 Hepatology。 7月2004日; 40(1): 6-9。

20. WatkinsのPB、Kaplowitz N、Slattery JTの等acetaminophenの4グラムを受け取っている健康な大人のアミノ基移転酵素の高度毎日: ランダム化された管理された試験。 JAMA. 7月2006日5日; 296(1): 87-93。

21. BonkovskyのHL、Kaneに関して、ジョーンズDP、Galinskyに関して、旗B.アルコール中毒または栄養不良がない時のacetaminophenの低い線量からのAcute肝臓および腎臓の毒性: 心肺および腎臓不十分による薬剤の毒性への高められた感受性のための証拠。 Hepatology。 5月1994日; 19(5): 1141-8。

22. Blakely PのマクドナルドのBR。 acetaminophenの摂取による急性腎不全: 文献の場合のレポートそして検討。 J AM Soc Nephrol。 7月1995日; 6(1): 48-53。

23. Zaffanello M、Brugnara M、Angeli S、Cuzzolin L. Acuteののイブプロフェンおよびacetaminophenによって引き起こされる非尿量過少性の腎不全およびcholestatic肝炎: 場合のレポート。 アクタPaediatr。 5月2009日; 98(5): 903-5。

24. Björck S、Svalander CTのアセトアミノフェン(acetaminophen)を含む鎮痛性の薬剤の後のAurell M.の急性腎不全。 Nephron。 1988; 49(1):45-53.

25. GagoドミンガスM、元JM、Castelao JE、ロスRK、Yu MC。 鎮痛剤の規則的な使用は腎臓の細胞の癌腫のための危険率である。 Br Jの蟹座。 10月1999日; 81(3): 542-8。

26. McLaughlin JKのしみWJ、Mehl ESの腎臓癌への鎮痛性の使用のFraumeni JF Jr.の関係: 人口ベースの調査結果。 国民の蟹座Inst Monogr。 12月1985日; 69:217-22。

27. ダービーLE、Jick H. Acetaminophenおよび腎臓および膀胱癌。 疫学。 7月1996日; 7(4): 358-62。

28. Kaye JA、マイヤーズMW、Jick H. Acetaminophenおよび一般診療の研究のデータベースの腎臓および膀胱癌の危険。 疫学。 11月2001日; 12(6): 690-4。

29. 価格LM、Poklis A、ジョンソンDE。 中心のsubendocardial壊死の証拠の致命的なacetaminophenの中毒。 J法廷のSci。 5月1991日; 36(3): 930-5。

30. Nourjah PのAhmadのSR、Karwoski C、acetaminophen (アセトアミノフェン)のウイリーM. Estimates -米国の準の過量。 Pharmacoepidemiolの薬剤Saf。 6月2006日; 15(6): 398-405。

31. で利用できる: http://www.kidney-cancer- symptoms.com。 2010年4月14日アクセスされる。

32. ダービーLE、Jick H. Acetaminophenおよび腎臓および膀胱癌。 疫学。 7月1996日; 7(4): 358-62。

33. Kaye JA、マイヤーズMW、Jick H. Acetaminophenおよび一般診療の研究のデータベースの腎臓および膀胱癌の危険。 疫学。 11月2001日; 12(6): 690-4。

34. 、Zisman A AJ、Pantuck Belldegrunように。 腎臓の細胞の癌腫の変更の自然史。 J Urol。 11月2001日; 166(5): 1611-23。

35. チエンW、Shichi H. AcetaminophenはああCYP1A2の受容器独立した誘導によってDBA2マウスの激流を作り出す。 J Ocul Pharmacol Ther。 8月2000日; 16(4): 337-44。

36. で利用できる: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/002598.htm。 2009年7月30日アクセスされる。

37. ガルシアRodríguezのLA、Hernández-Díaz S。 上部の胃腸複雑化の危険はこれらの代理店のnonsteroidal炎症抑制薬剤、glucocorticoids、acetaminophenおよび組合せと関連付けた。 関節炎Res。 2001; 3(2):98-101.

38. Beasley R、Clayton T、クレーンJ、等幼年時代のアセトアミノフェンの使用と幼年期間の連合、と子供の喘息、rhinoconjunctivitisおよびeczemaの危険は6-7年を老化させた: アイザック プログラムの段階3からの分析。 尖頭アーチ。 9月2008日20日; 372(9643): 1039-48。

39. 弁護士AB。 アレルギーの無秩序のための危険率としてアセトアミノフェン。 尖頭アーチ。 1月2009日10日; 373(9658): 121。

40. フォルマンJP、Stampfer MJのCurhanのGC。 米国の女性の事件の高血圧の非麻酔の鎮痛性の線量そして危険。 高血圧。 9月2005日; 46(3): 500-7。

41. Rathbun WBのKillenのセリウム、Holleschau AM、Nagasawa HT。 肝臓のグルタチオン ホメオスタティスの維持およびLシステインのプロドラッグによるマウスのacetaminophen誘発の激流の防止。 Biochem Pharmacol。 5月1996日3日; 51(9): 1111-6。

42. 肇C、diallylの二硫化物およびN acetylcysteineを組み合わせてacetaminophen誘発の激流のShichi H. Prevention。 J Ocul Pharmacol Ther。 8月1998日; 14(4): 345-55。

43. で利用できる: http://www.cnn.com/2009/HEALTH/06/30/acetaminophen.fda.hearing/。 2009年7月20日アクセスされる。

44. で利用できる: http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm149573.htm。 2009年7月20日アクセスされる。

45. で利用できる: http://abcnews.go.com/Health/PainManagement/Story?id=7965902&page=1。 2009年7月20日アクセスされる。

46. で利用できる: http://www.drugs.com/news/acetaminophen-hazardous-hepatitis-1807.html。 2009年7月20日アクセスされる。

47. で利用できる: http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/02/transcripts/3882T1.htm。 2009年7月20日アクセスされる。

48. で利用できる: http://www.msnbc.msn.com/id/4031091。 2009年7月27日アクセスされる。

49. で利用できる: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/InformationbyDrugClass/UCM171901.pd。 2009年7月27日アクセスされる。

50. パイパーJM、Tonascia J、Matanoski GM。 女性の重いphenacetinの使用そして膀胱癌は20から49年を老化させた。 NイギリスJ Med。 8月1985日; 313(5): 292-5。

51. Unet MS、ChowWH、McLaughiin K、等腎臓骨盤および尿管の鎮痛剤および癌。 Int Jの蟹座。 7月1995日4日; 62(11): 15-8。

52. McCredie M、ステュワートH、日NE。 腎臓および腎臓骨盤の癌に於いてのphenacetinおよびアセトアミノフェンのための異なった役割。 Int Jの蟹座。 1月1993日21日; (5312): 245-9。

53. Brunner FR、Selwood NH。 鎮痛性のネフロパシーによる末期の腎不全。 その変容するパターンおよび心血管の死亡率。 Nephrolのダイヤルの移植。 1994; 9(10):1371-6.

54. ステュワートJH、Hobbs JB、McCredie MB。 鎮痛剤誘発の腎臓の病理学が腎臓骨盤の腫瘍の進行に貢献する形態学上の証拠。 蟹座。 10月1999日15日; 86(8): 1576-82。

55. Leventhal LJ、例えばBoyce、ZurierのRB。 gammalinolenic酸との慢性関節リウマチの処置。 アンのインターンMed。 11月1993日1日; 119(9): 867-73。

56. Fortin PRのLewのRA、メタ分析の梁MHの等確認: 慢性関節リウマチの魚油の効果。 J Clin Epidemiol。 11月1995日; 48(11): 1379-90。

57. Kremer JM、ローレンスDA、高線量の魚油のPetrillo GFの等nonsteroidal炎症抑制薬剤を停止した後慢性関節リウマチに対する効果。 臨床および免疫の相互的関係。 関節炎のRheum。 8月1995日; 38(8): 1107-14。

58. 金LS、Axelrod LJ、ハワードP、Buratovich Nは、RFに水をまく。 膝の骨関節炎の苦痛のmethylsulfonylmethane (MSM)の効力: 試験臨床試験。 骨関節炎の軟骨。 3月2006日; 14(3): 286-94。

59. Usha PR、Naidu MU。 口頭グルコサミンのランダム化された、二重盲目、平行の、偽薬制御の調査、骨関節炎のMethylsulfonylmethaneおよび組合せ。 Clinの薬剤Investig。 2004; 24(6):353-63.

60. Choi SS、ハンKJ、リーJKの等マウスの口頭で管理されたdecursinolのAntinociceptiveのメカニズム。 生命Sci。 6月2003日13日; 73(4): 471-85。

61. Choi SS、ハンKJ、リーHK、ハンEJ、Suh HW。 さまざまな苦痛のアンゼリカのgigas NAKAIの根からの粗野なエキスのAntinociceptiveのプロフィールは模倣する。 Biol Pharm Bull。 9月2003日; 26(9): 1283-8。

  • ページ
  • 1
  • 2