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生命延長雑誌

生命延長雑誌2010年7月
私達がそれを見るように

致命的なFDAは無視する

ウィリアムFaloon著
ウィリアムFaloon
ウィリアムFaloon

米国の激しい肝不全の 一流の原因が アルコール中毒ではない、 ウイルス 肝炎かもしれないことを 知るために 驚く。

第1理由のアメリカ人は致命的な 毒性が 知られていた後 激しい 肝不全に であるFDAが長年 に渡って 販売されることを割り当てた薬剤苦しむ。1

この薬剤は店頭および規定の組合せに利用できるである。 多くの場合、この有毒な薬剤を 摂取するそれらは (さまざまな銘柄の下で)知らないそれを取っていることを。

FDAはこの致命的な薬剤を 販売する薬品会社が毎年 得る利益のドルの十億を保護するために後方に曲がった。

2009年に取付けられたより低い適量の 統治を委任し、 特に致命的だった規定の組合せから取除くために死者数としてFDAは強制された。2

評論家をなだめるFDAの微弱な行為はずっと余りに遅くほんのわずかであり。 減らされた線量はある生命を倹約するが、この有毒な薬剤はまだかなりの死者数を加える。 この大虐殺が長年に渡って続いたという事実は公衆を保護する FDAの やかましい失敗を確認する。

何がこの薬物誘発の大虐殺への私の注意を呼んだか。

1980年代初頭に背部 私は医学問題に関しては「箱」の外で定期的に考える科学者との私の終夜のブレーンストーミングの会議の1つがあっていた。 これらの科学者の1つは鎮痛剤のacetaminophenが肝臓障害を引き起こす メカニズム に私を啓発した。

acetaminophenが 摂取されるとき、レバー グルタチオン 急速な枯渇は起こる。3,4は グルタチオンの枯渇の結果レバー 細胞の 遊離基の破壊である。5-9 生命Extension®はacetaminophenおよびNアセチルのシステイン( グルタチオン高める アミノ酸)の組合せ プロダクトを 作る ことを私が 提案されると話した科学者。 これらの科学者に従って、これはおそらく事実上すべてのacetaminophen関連の激しい死を除去する。10-14

acetaminophen および Nアセチルの システイン両方 以来販売された店頭はのそれ「より安全な」acetaminophenの方式を作ることが困難ではないことを考えるかもしれないある。

1つの問題がある。 FDAは既存の薬剤を結合することを禁止し、新しい薬剤の塗布が ファイルされなければサプリメントは、 臨床調査の数千万のドル行われ、FDAは組合せが販売されるように同意する。 全プロセスは$100,000,000の上向きに要し、完了するために十年をかかることができる。

従って官僚的な法令によって、acetaminophen より安全な形態は販売するために決してそれを作らなかった。

FDAは刑務所の私達を投げる!

致命的なFDAは無視する

1980年代後半に、FDAは刑務所に私および他を置くために証拠を集める目的のための私達の設備を空襲し始めた。 従ってFDAに従って、私達のプロダクトは代理店によって承認されなかったし、本来危険 だった

私達はそれの提示によって薬剤の多数が安全であるために主張されたFDA実際に毒だったことだけでなく、だった私達が安全および有効推薦したプロダクト、戦ったが!

私達は充満の下で 私達のプロダクト推薦が承認することを分類を含んでいた従って消費者および彼らの医者が安全にこれらのプロダクトを 使用 できるFDAの切望された規定する構造に違反したこと1990年代初頭に起訴された。

私の週間ラジオ番組

私達に対してFDAの製造された攻撃を信じた人に応じて、Iは南フロリダの最も大きい場所の1つの私の自身のラジオ番組をセットアップした。

ほとんど毎週私は薬剤を「金庫として」承認されたFDA識別し、ちょうど危ない実際にあったかいかに明らかにする。 私はそれからstatinのコレステロール低下薬剤が必要これらの薬剤を、 補酵素Q10の 取得のような より安全に させる方法を論議する。 それはstatinの薬剤がボディでCoQ10統合と干渉することその当時知られていた方法だった。15 補足CoQ10の取得によって、1つはstatinの薬剤および老化によって減るこの人生の支える栄養素が付いているボディを補充できる。

FDAは刑務所の私達を投げる!

前向きな科学者との私の会話を1980年代初頭にリコールすることで、私はacetaminophenを 研究し、 この薬剤がレバーで加える多数の毒作用、16-20腎臓によって 、21-26および 他の器官驚かされた。27-29

分類を点検することを私が薬学に行った ときにこの 薬剤の 致命的な副作用を示すためにFDAによって必要な警告がなかった。

そうここに私はFDA公認の分類がなかった、けれどもFDAは市場の最も危ない薬剤の1つのために致命的な効果についての消費者に警告する分類を要求しなかった推薦プロダクトのための刑務所の十年に直面していた。

これらの言語道断な不均衡は私達に対して結局FDAの台なしにされた起訴を退去させた遂行者で失われなかった。

ちょうど危ないAcetaminophenはいかにか。

毎年、毒コントロール センターへの100,000の呼出しのacetaminophenの中毒の結果、肝不全からの56,000の救急外来、26,000の入院および450以上の死。30

Acetaminophenの致命的な効果はレバーを越えて伸びる。 acetaminophenの規則的なユーザーは腎臓 の危険 12,000人のアメリカ人を毎年殺す病気を倍増するかもしれない。 25,26,31-33 米国の腎臓癌の発生は126% 34 50年代以来の acetaminophenおよび代謝物質を含んでいる薬剤の汎用に結ばれるかもしれないジャンプ上がった。

acetaminophenはボディ中の 損傷の 遊離基を発生させるので、非常によく多くの年齢関連の病気の危険性を高めるかもしれない。 実際、科学者は実験動物の見地からそれらに acetaminophenを 与えることによって一貫して激流を引き起こす ことができる35 彼らは考慮するacetaminophenを「cataratogenic代理店と」。 興味深いことに酸化防止剤が動物に提供されれば、激流引き起こす効果はacetaminophen の36-40頻繁に完全に中和する。41,42

サプリメントにより少数をのこれらの不利な反作用 引き起こしたら FDAがいかに答えるかちょうど想像しなさい。 FDAはすぐに会社を締め、所有者に対しておそらく刑事責任を追求する。 そうacetaminophenと。 それがFDAによって「公認」であるので、それへの消費者アクセスを制限するために今までのところされてしまった小さい。

FDAの科学的な諮問機関は危険を確認する

2009年 に、 外側の諮問機関はFDAがacetaminophenを含んでいる麻酔剤を禁止することを推薦した。43は またパネルOTCプロダクトに含まれているacetaminophenの量が減ることを推薦した。

自身の科学的な諮問機関へのFDAの応答は店頭および規定のacetaminophenの薬剤によって加えられた肝臓障害からアメリカ人を保護するためにある変更を実行することだった。44,45は Nアセチルのシステインの結合についてグルタチオンの枯渇 およびそれに続く 自由な根本的誘発の肝臓障害から保護するために言及作られなかった。 また可能性としてはacetaminophenによって起こされた他の健康上の問題についての言及が(腎不全および腎臓癌のように)なかった。

AcetaminophenおよびFDA: 浅ましい歴史

最も普及したacetaminophen含んでいる薬剤はTylenol® であり、 Tylenol®が市場の薬剤を取り除く「最も安全な」苦痛に残ることを宣言するメーカーは全ページの広告を動かすことの時間を無駄にしなかった。 彼らの不道徳な利益を保護するために低い薬品会社が いかにへ沈むかそこに限界のようではない。 金庫」をacetaminophenが「あること意味することは科学的な否定である。

AcetaminophenおよびFDA: 浅ましい歴史

acetaminophenの 致命的な 効果についての 2009年の発表は医者 独立グループが FDAをするこの薬剤についての何かを推薦した時最初にない。

2002年 に、 FDAによって依託されたもう一人の独立した諮問委員会は警告がacetaminophenの薬剤のラベルに置かれるようにせき立てた。46,47は FDA 自身の科学的な顧問を拒否した。 その代り、FDAは雑誌で動き、 自由のための薬学の鎖によって配られた望んだ材料を開発するためにただの20,000ドル29,30を割り当てた!48は これ何もしないことの官僚的な等量である。

2004年 までに、 FDAはこの致命的な薬剤によって引き起こされた虐殺を停止することを何もしなかったacetaminophenのラベルに科学的な圧力に降伏し、最低の警告を置かれる統治を委任した。49

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