生命延長血液検査の極度の販売

概要

生命延長雑誌2010年4月
概要

Melatoninのクリーム

睡眠損失: インシュリン抵抗性およびタイプ2の糖尿病のための新しい危険率。

自発的な就寝時間の制限の結果として慢性の睡眠損失は現代社会の風土性の状態である。 睡眠がブドウ糖の新陳代謝に対するマーク付きのmodulatory効果を出し、睡眠および供給間の相互作用のための分子メカニズムが文書化されたが、糖尿病および肥満のための危険の再発睡眠の削減の潜在的影響はただ最近調査されてしまった。 健康で若い大人の実験室調査では再発部分的な睡眠の制限、減らされたブドウ糖の許容を含むブドウ糖の新陳代謝のマーク付きの変化に堤出し、インシュリンの感受性は示された。 食欲の神経内分泌の規則はまたorexigenic要因ghrelinのレベルが増加した一方anorexigenicホルモンのレプチンのレベルが減ったと同時に影響された。 重要なのは、これらの神経内分泌の異常は食べすぎることおよび体重増加をもたらすかもしれない食欲関連した、および高められた空腹に。 これらの実験室の調査結果に一貫した、疫学的な証拠の成長するボディは短い睡眠の持続期間および肥満のための危険および糖尿病間の連合を支える。 慢性の睡眠損失はまた睡眠不調な呼吸のような病理学の条件の結果であるかもしれない。 このますます流行するシンドロームでは新陳代謝の妨害の厳格を悪化させるために、睡眠損失によって、睡眠の分裂発生する否定的なでき事の正方向送りの滝および低酸素症は本当らしい。 結論として、関連する慢性の睡眠損失の、行動または睡眠障害は体重増加、インシュリン抵抗性およびタイプ2の糖尿病のための新しい危険率を表すかもしれない。

J Appl Physiol。 11月2005日; 99(5): 2008-19年

呼吸器管の続く睡眠の妨害のインフルエンザ ウイルスの伝染への免除の抑制。

睡眠の剥奪がインフルエンザ ウイルスに呼吸器管で免除と干渉する範囲はマウスで査定された。 マウスは1週間隔で分かれて、一週間後鼻内で挑戦されたインフルエンザ ウイルスと口頭で2つの場合で免疫になった。 ある動物は挑戦に続く7つのhの期間の睡眠の奪い取られた。 挑戦の後の3日、ウイルスの整理およびウイルスの特定の抗体は奪い取られたおよび普通睡眠の睡眠の肺でマウスおよび同じ議定書に服従したunimmunizedマウスと比較された結果定められた。 免疫にされて一方、正常な睡眠のマウスはずっと彼らが決して免疫になっていないように睡眠がされた動物を奪い取ったこと総ウイルスの整理、免疫にされたマウスの睡眠の剥奪を完全に廃棄したこの効果をそのような物達成した。 unimmunizedマウスのウイルスの整理に相違がかどうか奪い取られた睡眠、睡眠の剥奪自体がウイルスの写しに対する直接的な効果をもたらさなかったことを示すあり。 ここに報告されるデータは睡眠が呼吸器管の病原体の前で最適の免疫機能のために必要である行動の状態であること概念を支える。

Reg Immunol。 1989日9月10月; 2(5): 321-5

中年のオスのラットへの毎日のmelatoninの管理は滋養分および総体脂肪の体重、intraabdominal adiposityおよび血しょうレプチンおよびインシュリンの独立者を抑制する。

Pineal melatoninの分泌は老化と内臓の脂肪、血しょうインシュリンおよび血しょうレプチンが増加しがちである一方、低下する。 私達は前に中年の毎日のmelatoninの管理が若々しいレベルにオスのラットのintraabdominal内臓の脂肪、血しょうレプチンおよび血しょうインシュリンを抑制したことを示してしまった; 現在の調査はこれらの応答を仲介するメカニズムを調査し始めるように設計されていた。 Melatonin (0.4 microg/ml)または車は12週間Sprague 10ヶ月のオスのDawleyのラット(18/treatment)の飲料水で管理された。 半分(9/treatment)はのためにクロスオーバー処置にそれから、残りの半分付加的な12週堤出された殺され。 melatoninの処置の12週は(P<0.05)体重(BWを減らした; 制御)、相対的なintraabdominal adiposity (16%によって)、血しょうレプチン(33%によって)、および血しょうインシュリンに関連して7%によって(25%によって)間増加する(P<0.05) locomotor活動(19%によって)、中心の体温(0.5 C)およびより若々しいレベルの方にこれらの変数のそれぞれを元通りにする朝血しょうcorticosteroneによって(154%までに)。 滋養分および総体脂肪はmelatoninの処置によって変わらなかった。 それ以上の12週間処置を制御するために交差したMelatonin扱われたラットはどちらのグループでもmelatoninの処置に交差した制御ラットがBWを失ったが、滋養分を変わらなかった得た一方BW。 供給の効率は(BWのグラム変わる)、新陳代謝機能gの累積滋養分ごとにの測定は、クロスオーバー(P<0.001)の前に制御ラットのmelatonin扱われたラットそして陽性で否定的だった; この関係はクロスオーバー(P<0.001)の後で逆転した。 従って、中年のmelatoninの処置は滋養分か総adiposityを変えないでBW、intraabdominal adiposity、血しょうインシュリンおよび血しょうレプチンを、減らした。 これらの結果は老化の内生melatoninの減少が高められたBW、内臓のadiposityおよび関連有害な新陳代謝の結果に終って新陳代謝および身体活動を、変えるかもしれないことを提案する。

内分泌学。 2月2000日; 141(2): 487-97

夜の血清のmelatoninの変化は成長および老化の人間で水平になる。

人間の一生の間の血清のmelatonin (MLT)のレベルの潜在的な変化の利用できるデータは断片的、矛盾している。 従って私達は3日老化したから90 yr 367人の主題(210人の男性および157人の女性)の日および夜の血清MLTの集中を測定した。 血液サンプルは0730および1000のhと2300と0100 h.の間で集められた。 血清MLTのレベルはRIAによって測定された。 中間の夜の血清MLTの集中は生命、すなわち27.3 +/- 5.4 (+/- SE) pg/mL (0.12 +/- 0.02 nmol/L)の最初の6か月の間に低かった。 それは年齢[329.5 +/- 42.0 pg/mLの1-3 yrでピーク値にそれから増加した; (1.43 +/- 0.18 nmol/L)]、そしてそれかなりより低かった[62.5 +/- 9.0 pg/mL; (0.27 +/- 0.04 nmol/L)]個人で15-20 yrを老化させた。 次の十年の血清の間にMLTは老齢期(年齢の70-90 yr)まで、すなわち29.2 +/- 6.1 pg/mL (0.13 +/- 0.03 nmol/L)適度に低下した。 このbiphasic MLTの低下は異なった斜面と2つの指数関数に続く(年齢1-20 yrから: r = -0.56; Pより少しより0.001; y = 278.7 X e -0.09x; 年齢20-90 yrから: r = -0.44; Pより少しより0.001; y = 84.8 X e -0.017x)。 体重の増加に関連する子供および青年(1-20 yr)の夜の血清MLTの減少(r = -0.54; Pより少しより 0.001) そしてボディ表面積(r = -0.71; Pより少しより 0.001)。 より遅い年齢(20-90 yr)でこれらの変数間に相関関係がなかった。 昼間の血清MLTのレベルは低く、年齢関連の変化は見つけられなかった。 この調査は夜の血清MLTのレベルの主要な年齢関連の変化を明らかにした。 血清MLTと幼年期および青年期の体重間の否定的な相関関係はサイズの拡張がその期間の間に巨大なMLTの減少に責任があるという証拠である。 老齢期の適当な低下は他の要因から得なければならない。

J Clin Endocrinol Metab。 3月1988日; 66(3): 648-52

老齢人口のMelatoninそして睡眠。

neurohormoneのmelatoninはライト暗い周期との近い連合の松果体から解放される。 melatoninの分泌の夜の上昇と「夜の睡眠のゲートの開始」間に一時的な関係がある。 この連合、また外因性のmelatoninの効果を促進する睡眠は睡眠の生理学的な規則のpinealプロダクトを関係させる。 老化は睡眠の継続および質の重要な減少と関連付けられる。 年齢のmelatoninの減らされた生産は調査の大半で文書化される。 睡眠/航跡のリズムの厳しい妨害の減少された夜のmelatoninの分泌はアルツハイマー病(広告)で一貫して報告された。 睡眠の妨害のmelatoninの効果の最近の調査は、すべての年齢別グループを含んで、睡眠の質、効率および潜伏に対する外因性のmelatoninの重要な、臨床的に意味を持った効果を文書化しなかった。 但し、睡眠の妨害の外因性のmelatoninに苦しんでいる年配の不眠症患者および広告の患者を含む臨床試験で繰り返し睡眠の改善で有効であるために確認されている。 結果は外因性のmelatoninが内生melatoninの減少された生産の前で睡眠を促進してより有効であることを示す。 melatonin (ramelteon)のMT1/MT2受容器のアナログは乱用または依存の証拠無しで催眠薬の新型として最近もたらされてしまった。

Exp. Gerontol。 12月2005日; 40(12): 911-25。 Epub 9月2005日23日

年齢関連の不眠症のためのMelatoninの処置。

高齢者達は普通貧乏人の睡眠の効率および減らされた夜の血しょうmelatoninのレベルを表わす。 血しょうmelatoninを上げる線量の若者達への口頭melatoninの昼間の管理は、夜の範囲に、睡眠の手始めを加速できる水平になる。 私達は回復の夜のmelatoninのレベルに同じような、生理学的な線量の能力および50 yr old上の不眠症の主題の睡眠の効率を検査した。 二重盲目、普通眠った偽薬制御の調査、主題(n = 15)または睡眠の効率の表わされたactigraphically確認された減少はではランダム化された順序、偽薬および3 melatoninの線量(0.1、0.3、および1週間就寝時間の前に3.0 mg) 30分で(n = 15)、口頭で受け取った。 処置は1週流出の期間までに分かれていた。 睡眠データは毎処置の期間の最後の3夜のpolysomnographyによって得られた。 生理学的なmelatoninの線量(0.3 mg)は夜のmidthirdで主に機能する睡眠の効率を(P < 0.0001)元通りにした; それはまた常態に血しょうmelatoninのレベルを(P < 0.0008)上げた。 pharmacologic線量は(3.0 mg)、最も低い線量(0.1 mg)のようなまた、睡眠を改善した; 但し、それは低体温症を引き起こし、血しょうmelatoninを日中に高く残らせた。 制御主題は、不眠症患者のような、低いmelatoninのレベルがあったが、睡眠はあらゆるmelatoninの線量によって変化しなかった。

J Clin Endocrinol Metab。 10月2001日; 86(10): 4727-30

睡眠に対する外因性のmelatoninの効果: メタ分析。

外因性のmelatoninは伝えられるところによれば眠気および睡眠を引き起こし、老齢期と関連付けられる夜のレナードの朝を含む睡眠の妨害を、改善するかもしれない。 但し不眠症を、薬物の線量評価する、melatoninの催眠性の効力のある調査は包含および排除の規準、手段およびずっと管理のルートに関して非常に異質である。 私達は(メタ分析によって)睡眠に対する外因性のmelatoninの効果の利用できる情報を見直し、分析した。 MEDLINEの調査(2003年12月への1980年)は著者が維持した個人的なファイルによって補われた英語の記事を提供した。 分析は包含の規準を満たした17の調査から使用した(284の主題を含む)得られた情報を。 睡眠の手始めの潜伏、総睡眠の持続期間および睡眠の効率は結果の手段として選ばれた。 調査の効果のサイズは偽薬の応答と測定された各結果のためのmelatoninの中間の応答の違いであるために取られた。 Melatoninの処置は4.0分までにかなり睡眠の手始めの潜伏を減らした(95% CI 2.5、5.4); 2.2%による高められた睡眠の効率(95% CI 0.2、4.2)、および12.8分までに増加された総睡眠の持続期間(95% CI 2.9、22.8)。 17の調査の15が不眠症以外関連した病状無しで健常者か人々を登録したので、分析はまたこの15の調査だけを含んで行われた。 睡眠の手始めの結果は3.9分に変わった(95% CI (2.5、5.4)); 3.1%に高められる睡眠の効率(95% CI (0.7、5.5)); 13.7分に(95% CI (3.1、24.3)増加する)睡眠の持続期間。

睡眠MedのRev. 2月2005日; 9(1): 41-50

年配の不眠症患者のMelatoninの取り替え療法。

睡眠航跡パターンの変更は生物的老化の認刻極印間にある。 以前は、私達は損なわれたmelatoninの分泌が老齢期の睡眠障害と関連付けられることを報告した。 この調査で私達はmelatonin不十分な年配の不眠症患者に対するmelatoninの取り替え療法の効果を調査した。 調査はa動かの、非処置の期間および4実験期間から成り立った。 第2の間に、第3そして第4期間、主題は7つの連続した日、望ましい就寝時間の前の2時間間管理されたタブレットだった。 タブレットは支え解放か早く解放の公式として管理された2 mgのmelatoninか同一見る偽薬だった。 調査を完了した第5期間は望ましい就寝時間の前に1 mg支え解放のmelatoninの毎日の管理の2ヶ月の期間2時間だった。 この5実験期間のそれぞれの間に、睡眠航跡パターンは手首すり切れたactigraphsによって監察された。 最初の3 1週間の期間の分析は睡眠の開始は早く解放のmelatoninの処置によって改善されたが2 mg支え解放のmelatoninとの1週間の処置が年配の不眠症患者の睡眠の維持のために有効(すなわち睡眠の効率および活動レベル)だったことを明らかにした。 睡眠の維持および開始は許容が成長しなかったことを示す2ヶ月1 mg支え解放のmelatoninの処置の後で更に改善された。 処置の停止の後で、睡眠の質は悪化した。 私達の調査結果はmelatonin不十分な年配の不眠症患者のために、melatoninの取り替え療法が睡眠の開始そして維持で有利かもしれないことを提案する。

睡眠。 9月1995日; 18(7): 598-603

昼間のmelatoninおよびtemazepamの管理のNeurobehaviouralの性能の効果。

外因性のmelatoninはcircadian中断および不眠症のための潜在的な処置である。 それ故に、使用と関連付けられるneurobehavioural性能の効果を定め、量を示すことは重要である。 現在の調査はmelatoninの管理の後でneurobehavioural性能を比較し、を使用してベンゾジアゼピンのtemazepamは、の中主題設計する。 訓練日に従がって、健康な16若い主題(6人の男性、10人の女性; 平均年齢+/- 3日間の議定書に加わるSEM、21.4の+/- 6年)。 実験室の夜通し睡眠の後で、主題は08:00と11:00時間間の一時間毎間隔と13:00と17:00時間間の間隔でテストの電池を2時間に完了した。 下記のものを含まれているneurobehavioural性能の仕事: 予測不可能な追跡、空間的な記憶、警戒および論理的な推論。 主観的なsleepinessは視覚アナログ スケールを使用して一時間毎間隔で測定された。 12:00 hで主題はランダム化された、二重盲目のクロスオーバーの方法で5 mgのmelatoninを、10 mg temazepamか偽薬、含んでいるカプセル管理された。 重要な薬剤Xの時間相互作用は予測不可能な追跡、空間的な記憶および警戒の仕事で明白だった(P < 0.05)。 melatoninの管理より性能の大きい変更は偽薬に関連してtemazepamの管理の後で明白、だった。 melatoninまたはtemazepamの管理は偽薬(P </= 0.05)に関連してかなり主観的なsleepinessのレベルを、上げた。 現在の調査結果はmelatoninの管理がtemazepamよりneurobehavioural仕事の範囲の性能の小さい欠損を引き起こすことを示す。 melatoninがcircadianおよび睡眠障害の管理のベンゾジアゼピンに望ましいかもしれないことをある特定のmelatoninの催眠性およびchronobiotic特性、これらの結果は提案する。

Jの睡眠Res。 9月2003日; 12(3): 207-12

protectant主要な皮としてMelatonin: DNAの損傷修理に掃除する遊離基から。

Melatonin、およびほとんどのpleiotropicホルモンのまだ節約される人、カップルの環境の定義された変更への複雑なティッシュ機能のevolutionarily古代、非常に職工の1。 活動レベルの光周期準の変更をほ乳類で示して、melatoninは、chronobiologicalおよび生殖システム、コートの表現型および乳腺機能調整する。 但しcircadian時計の遺伝子発現まで環境の手掛りのカップリングおよび二次に内分泌の信号を送ることの調節まで傷のimmunomodulation、体重制御および直る昇進によって遊離基の掃気およびDNA修理から及ぶ多数の付加的な機能を出すために、松果体のこの主な分泌物はまた今確認される(例えばプロラクチン解放、oestrogenによって受容器仲介される信号を送ること)。 これらの活動の一部は高類縁の膜(MT1、MT2)または特定のゾル性細胞質の(MT3/NQO2)および核ホルモンの受容器(RORのアルファ)によって他はmelatoninの受容器独立した酸化防止活動を反映するが、仲介される。 最近哺乳類の(を含む人間)皮および毛小胞がだけでなく、melatoninターゲットである、しかしextrapineal melatoninの統合のまた場所示されていたことが。 従って、私達は多面的な機能が皮の生物学および病理学にいかに影響を与えるかもしれないかmelatoninの関連した皮膚の効果そしてメカニズムの更新をここに提供したり、protectant主要な皮およびスケッチとしてmelatoninを描写する。 これはphotodermatologyおよび毛小胞の生物学に於いてのmelatoninの役割の最近の調査結果に焦点を合わせることによって説明される。 いくつかの主未解決の問題をリストした後、私達はによって定義melatoninが皮膚の薬で治療上開発可能にいかにのためのなるかもしれないか特に重要な、臨床的に関連した見通しの完了する。

Exp. Dermatol。 9月2008日; 17(9): 713-30

皮膚科学のMelatonin。 実験および臨床面。

Melatonin (Nアセチル5 metho xytryptamine)は松果体によって作り出され、ベータadrenergic受容器によって刺激される人間の多数機能のホルモンである。 血清のmelatoninのレベルは低水準との日周期を、夕方の上昇日中表わし、2つそして4つのAMのMelatonin間の夜の最高レベルはimmunobiological防衛反作用の季節的な生物的リズム、毎日の睡眠の誘導、老化および調節のような複数の生理学的なプロセスの規則に加わる。 なお、melatoninに細胞膜の浸透を促進し、余分および細胞内の遊離基の清掃動物として役立つ非常に親脂性の分子構造がある。 Melatoninは主に水酸ラジカル、すべての遊離基の最も有害のを癒やすようである。 Melatoninは複数の皮膚病の例えばアトピーeczema、乾癬および悪性黒色腫の病因学そして処置の役割を担うかもしれない。 毛の成長のmelatoninの影響はもう一つの面である。 melatoninの項目適用は紫外線紅斑の開発を禁じる。 melatoninのpharmacokineticおよびpharmacodynamic行為の項目適用そして口頭生物学的利用能のauxitのより詳しい調査の後の皮を通る浸透。

Hautarzt。 1月1999日; 50(1): 5-11

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