生命延長血液検査の極度の販売

概要

生命延長雑誌2009年11月
概要

Prelox

二重盲目の、ランダム化された偽薬、制御された、平行グループ、多中心、適用範囲が広線量の拡大の調査は韓国の勃起不全のオスの外来患者にsildenafilの効力そして安全を査定するために要求に応じて管理した。

sildenafilの効力そして安全は広スペクトルの病因学の勃起不全(ED)との老化した韓国の人28-78 yのランダム化された、二重盲目、偽薬制御の、適用範囲が広線量の調査および持続期間以上6か月のに評価された。 合計133人の患者は韓国の6つの中心でsildenafil (最初の50 mg、l00 mgに必要ならば増加されるか、または効力および許容) (n=66によって25 mgに減らされて)または必要な」8週の期間のための予想された性的行為前の基礎l hとしてで「取られた一致の偽薬(n=67)を受け取るためにランダム化された。 性交のための十分な建設の達成そして維持に関するこの時間、第一次効力の変数、および下記のものを含んでいた二次効力の変数の終わりに、: (1)勃起性機能(IIEF)スケールの国際的な索引の性の作用の5つの別の範囲は、(2)巧妙な肉体関係の試みのパーセント、および(3)建設の全体的な査定、かなり偽薬(P&<0.0001)と比べてsildenafilによって改善されたすべて統計的にだった。 処置関連の不利なでき事は患者のsildenafilを受け取っている56.1%および20.9%受け入れの偽薬に起こった。 sildenafilとの共通の不利なでき事はvasodilatation (洗い流すこと)、カラー ビジョン(31.8、22.7および患者の6.1%、それぞれ)の頭痛および異常であり、ほとんどは実際のところ穏やかだった。 韓国の人のこの人口のsildenafilの効力そして安全は西部の人口の他の調査で報告されるそれに類似しているようである。

Int J Impot Res。 4月2003日; 15(2): 80-6

Viagraの致命的な効果で欠けていない無力のための最初口頭処置。

無力、老人間の共通の問題は特にViagraの大抵ローカル注入を含む前の公認の処置とは違うこの口頭丸薬と、直接もたらさない性の刺激へのpenile建設、増加の応答を今、扱うことができる。 それは機能し平滑筋に対する硝酸のrelaxantの効果を高めることによって、建設をもたらす陰茎のある特定の区域にこうして血の流れを高める。 それは多くのランダム化された試験で評価され、すべてで偽薬より建設を引き起こすことで巧妙だった。 共通の副作用は頭痛、洗い流および消化不良を含んでいるが、また不運のレポートがずっとある。 私達は激しい心筋違反が以前あった成熟手始めの糖尿病および高血圧があり、75歳の人を記述する。 入場前の週で彼は彼がずっと亜硝酸塩を取っていたanginal苦痛のexacerbationの数週間に従がって心臓スキャンがあった。 彼は規定なしでViagraの丸薬を取ったまたは彼の妻との肉体関係の間の後で医師の忠告そして2時間、聞こえる呼吸の苦脳を開発し、意識を失った。 彼の妻は呼吸する心臓マッサージない口に口を始めた。 緊急のチームは心室細動を見つけ、5電撃およびアミンおよびアトロピン与えた。 彼は意識不明に残ったが、彼の脈拍は戻り、彼は入院した。 彼はそれから複数の一般化された動乱をi.vと扱ってもらった。 バリウム。 そこの入場があった20分後蘇生のasystoleそしてすべての試みは失敗した。 心血管の状態はViagraを規定すること、および評価される準の危険前に考慮されなければならない。

Harefuah。 7月1998日; 135 (1-2): 1-2、88

糖尿病および心血管の危険率の人の勃起不全のためのSildenafilのクエン酸塩: 偽薬制御の試験からの分かち合われたデータの回顧の分析。

目的: 心血管の(CV)危険率は勃起不全(ED)の高められた危険と関連付けられる。 EDのためのsildenafilの処置の臨床試験から分かち合われた糖尿病(DM)の人ではこの回顧の分析は効力および安全の付加的なCVの危険(すなわち、高血圧、dyslipidemia、および煙ること)の小群のオーバーオールをおよび定めた。 研究設計および方法: 製造業者の世界的な研究のデータベースから、DMを持つ人からの12週データはEDのための適用範囲が広線量のsildenafil (25、50、か100 mg、PRN)のランダム化された、二重盲目の、偽薬制御の試験から分かち合われた。 主要な結果は測定する: 質問3 (建設を達成する)、質問4 (建設を維持する)、および勃起性機能の国際的な索引の勃起性機能範囲; 巧妙な肉体関係のパーセントは忍耐強いイベント ログに従って試みる; そして全体的な効力の質問(GEQ)への応答。 グループ間の相違は記号論理学退化(GEQに従う応答機のパーセント)および共分散(他のすべての結果)の分析を使用して断固としただった。 結果: 包含の規準は11の試験と偽薬(n = 482)および指定試験内のsildenafilに(n = 492)ランダム化されたEDおよびDMの974人につき満たされた。 すべての結果のために、そして付加的なCVの危険にもかかわらず全面的、利点はsildenafilのためにより大きく対より多くの人そのsildenafilの処置返答が彼らの建設(18%対62%を改善した) 3折目を含む偽薬(p <または= 0.0001)、巧妙な性交の中間+/-標準誤差のパーセントの倍増より多くは試みる(52.6 +/- 22.4 +/- 5.1対5.0)。 不利なでき事は緩和するために穏やかであり、含まれていた(sildenafil対偽薬)頭痛(2%対5%)、(2%対7%)消化不良人の一般群衆のプロフィールに一貫している洗い流すこと、および(0%対4%)、EDのためのsildenafilと扱った。 結論: 分かち合われたデータのこの回顧の分析はsildenafilがよく容認された示し、付加的なCVの危険率にもかかわらずEDおよびDMを持つ人の勃起性機能および肉体関係の成功を、ことを改善した。

Curr Med Res Opin。 11月2006日; 22(11): 2111-20

性機能障害間の関係の更新は尿道徴候/温和なprostatic増殖を下げ。

検討の目的: 温和なprostatic増殖(BPH)と関連付けられる尿道徴候(LUTS)をで、一般に老人に影響を与える頻繁に性機能障害と関連付けられる下げなさい条件。 LUTS/BPHと性機能障害間の連合の最近の証拠は、また性機能に対する徴候LUTS/BPHのための病理学の処置の選択の効果見直される。 最近の調査結果: 大規模な疫学の研究はLUTS、勃起不全および射精の機能障害間の連合に世界的に提供した強力な証拠を行なった。 年齢のために、comorbidities制御する多変量解析ではおよび生活様式の要因、LUTSは勃起性および射精の機能障害のための独立した危険率であるためにはっきり示された。 さまざまな病態生理学的なメカニズムはLUTSと男性の性機能障害間の連合のために提案された。 これらはRho/Rhoのキナーゼに自治の活発性過度、変化細道、endothelial (一酸化窒素のシンターゼ/一酸化窒素)機能障害を、骨盤の虚血および年齢関連のホルモンの不均衡含める。 LUTS/BPHと男性の性機能障害間のリンクのために、これらの条件の1つと示している患者は他の条件のために定期的に選別されるべきである。 さらに、LUTS/BPHのための医学および外科処置が性の副作用と一般に関連付けられるので、LUTS/BPHの患者は処置関連の性の結果のために監視されるべきである。 概要: LUTS/BPHは老化の人の性機能障害のための独立した危険率である。 それ以上の調査は必要LUTS/BPHと男性の性機能障害間のリンクの下にあるメカニズムを定義するためにである。 LUTS/BPH、性機能障害および他の年齢準のcomorbiditiesのための組合せ療法の付加的な調査は必要老化の人にこれらの条件の最適管理に新しいアプローチを確立するためにである。

Curr Opin Urol。 1月2006日; 16(1): 11-9

ラットの勃起性の応答に対するLアルギニンの長期経口投与の効果。

目的: 一酸化窒素(いいえ)、ラットのpenile建設を仲介するためにL-NAME (Nオメガ ニトロLアルギニン メチル エステル)によって妨げられる反作用の一酸化窒素のシンターゼ(NO)によってLアルギニンから責任がある神経伝達物質は総合される。 Lアルギニンの食餌療法の補足がpenile建設を刺激できるかどうか、そしてpenile建設のための補助的な細道があるかもしれないかどうか定めるためには一連の実験はFischer 344のラットで行なわれた。 材料および方法: 成人男子(5か月古い)および8週間水道水で分解した老化させた(20か月古い)ラットはLアルギニン(2.25%)およびL-NAME (0.7%)に与えられた。 動物(建設を、両方最高のintracavernosal圧力(MIP)引き起こし、動脈圧(地図、mmを意味するためにnは= 6) cavernosal神経の電場の刺激(EFSを)経た。 Hg +/- SEMは)測定された。 Lアルギニンのティッシュおよび血清のレベルは自動化されたアミノ酸の検光子によって測定された。 Penile eNOS (endothelial)およびnNOSの(神経の)内容は西部のしみのデンシトメトリーによって測定された。 総penile NOの酵素活性はLシトルリンの転換の試金へのLアルギニンによって測定された。 結果: 動物に与えられたLアルギニンは、地図の変更なしで大人(104 +/- 86 +/- 6、p対4 = 0.04)および老化させた(87 +/- 66 +/- 4、p対5 = 0.02)動物両方の制御と比較されたときEFS誘発MIPの顕著な増加を示した。 L-NAMEは事実上地図(186 +/- 8、p < 0.0001)を増加している間大人のラット(8 +/- 3、p < 0.0001)のMIPを廃止した。 Lアルギニンの血清そしてpenileティッシュのレベルは対照動物と比較されたすべてのグループの64-148%増加した。 Penile eNOSおよびnNOSの内容は制御に変わらずに残り、動物を扱った。 Penile NOの活動はほぼ100% Lアルギニンによって扱われたグループの対制御高められた。 結論: Lアルギニンの上生理学的な線量の長期経口投与は老化のラットの勃起性の応答を改善する。 私達は陰茎のLアルギニンがNOの活動のための基質制限要因であるかもしれないこと、そしてLアルギニンがpenile NOの活動表現を調整するかもしれないことを仮定する。 L名前のEFSによるpenile建設の封鎖は補助的で有形な血管拡張神経のメカニズムが成長すれば、統合の基底のレベルはまだ有形な平滑筋の活発化そして弛緩のために必要とならないことを提案する。 これらのデータは勃起不全の処置のためのサプリメントの可能な使用を支える。

J Urol。 9月1997日; 158 (3つのPt 1): 942-7

pycnogenolおよびLアルギニンとの勃起不全の処置。

Penile建設は一酸化窒素によって誘発される洞窟状の平滑筋の弛緩を要求する、(いいえ)。 私達は内生の量の増加によって勃起不全(ED)を克服する可能性をいいえ調査した。 このため、私達は口頭でこの酵素のために基質としてLアルギニンとともに一酸化窒素のsyntaseによって生産をのいいえ高めることを知っていないので、Pycnogenolを管理した。 調査は確認された有機性勃起不全なしで、老化した40人を25-45年含んでいた。 3ヶ月の試用期間中、患者は日、ジペプチドのarginylのアスパラギン酸塩の飲用に適した解決3本のアンプルSargenorを受け取った(1日あたりの1.7 gのLアルギニンと同等の)。 第2月の間に、患者は40 mgとその上に2回Pycnogenol 1日あたりの補われた; 第3月の間に、毎日の適量は3つの40 mg Pycnogenolのタブレットに高められた。 私達は各患者からの性機能アンケートそして性的行為日記を得た。 Lアルギニンとの処置の1か月後で、2人の患者(5%)の統計的にnonsignificant数は正常な建設を経験した。 次の月のLアルギニンそしてPycnogenolの組合せを用いる処置は80%に元通りにされた性の能力の人の数を高めた。 最後に、処置の第3月後に、人の92.5%は正常な建設を経験した。 私達はPycnogenolを伴うLアルギニンの経口投与により副作用なしでEDの人の性機能で重要な改善を引き起こすことを結論を出す。

Jの性結婚のTher。 2003日5月6月; 29(3): 207-13

preloxとの処置の後の男性の独特の不妊の精液変数。

男性の不妊の診断は精液の質および臨床調査の査定の後で確定的である。 それにもかかわらず場合の詳しい臨床および実験室調査のほぼ30%でそれは排除の規準の基盤の原因がおよび診断の独特の不妊を置いたことを発見することができない。 Preloxと扱われた私達の調査の目的は独特の不妊のグループの患者(n=50)の調査調査されるために精子変数に対する効果であり。 材料および方法: 調査の設計は二重盲目、のクロスオーバー、ランダム化された調査、導入の期間(1か月)を含む偽薬制御、1か月と分かれていた2治療上の期間(1か月の各自)洗浄する1か月の期間そして完了の期間をだった。 そこに行為の刺激のメカニズムとの処置のための新しい方法を精子のendothelial一酸化窒素のシンターゼ(eNOS)の生産のcGMP適用された。 これは精液の質の意外ではない達成の結果ショーの改善ではない。 調査の方法は次のとおりだった: 1. 慣習的な精液の分析の査定(WHO 1999年の規準を一致する)。 2.精子機能テスト。 3. 精子頚部粘液の貫入試験。 結果: 得られた結果は治療上の答えによってがより若いでよりよかった中年の人で精液の質の改善を、示した。 結論としてPreloxの療法は独特の不妊の人の精液変数を改善する。 Pycnogenol (Preloxの要素の1)に精子機能を改善する強力なantioxidative影響がある。

Akush Ginekol (Sofiia)。 2007;46(5):7-12

Preloxの勃起性機能の改善: ランダム化される、偽薬制御二重盲目、クロスオーバーの試験。

勃起不全(ED)を緩和する任意に割振られるでは、二重盲目、クロスオーバー設計は偽薬と1か月かLアルギニン アスパラギン酸塩およびPycnogenol (Prelox)の組合せのために偽薬制御、穏やかの50人の患者扱われた。 患者は日記からの性機能を報告した。 テストステロンのレベルおよびendothelial定期的な臨床化学と共にシンターゼ(e NO)監視されなかった。 1か月間Pycnogenolの取入口は常態に勃起性機能を元通りにした。 倍増する肉体関係の頻度。 かなり高められる血の精子そしてテストステロンのレベルのe NO。 コレステロール値および血圧は下がった。 不必要な効果は報告されなかった。 PreloxはEDを緩和するために扱うべき有望な代わり穏やかである。

Int J Impot Res。 2008日3月4月; 20(2): 173-80

Preloxの精液変数の改善: ランダム化される、偽薬制御二重盲目、クロスオーバー試験。

任意に割振られるでは、二重盲目、クロスオーバー設計は偽薬と1か月かlアルギニン アスパラギン酸塩およびPycnogenol (Prelox)の組合せのために偽薬制御、50人の不妊の患者扱われた。 精液のサンプルはWHOの規準に従って4つの週間隔で検査された。 Preloxの処置は精子の精液の容積、集中、motile精子のパーセントおよび偽薬と比較された正常な形態の精子のパーセントをかなり増加した。 偽薬にseminological分析の変数の影響がなかった。 1か月間Pycnogenolの取入口は正常な価値に豊饒の索引を改善した。 処置の後で、豊饒の索引は不妊の状態に再度減った。 不必要な効果は報告されなかった。 Preloxは穏やかな不妊と患者を扱う有望な代わりのようである。

Phytother Res。 3月2009日; 23(3): 297-302

一酸化窒素およびpenile勃起性機能。

細胞間メッセンジャーか神経伝達物質が自律的に刺激された器官およびティッシュの生理学的な、病態生理学的なでき事の下にある重要なメカニズムを識別するための新しい時代を開けたように一酸化窒素の発見(いいえ); それはまた分子および細胞の相互作用の新しい概念に基づいて新しい治療法の開発に方法を提供した。 FurchgottおよびZawadzkiによって発見される内皮得られた穏かな要因(EDRF)は管の調子、血小板の集合および付着を調整する、および管の平滑筋拡散証明されなかった、変化しやすい気体分子であると。 後で、penile体のcavernosum (CC)を含むいろいろ平滑筋を刺激するpostganglionic副交感神経の神経線維の非adrenergic、非コリン作動性の(NANC)神経伝達物質として機能するために定められなかった。 神経は「nitrergic」または「nitroxidergic」呼ばれる。 CCの正弦endothelial細胞がまた化学薬品および多分物理的な刺激に応じていいえ作り出し、解放するが、penile建設に於いてのneurogenicの役割はいいえより魅力的、説得力をこめてようではない。 シンターゼ(NO)のisoformsの、神経(nNOS)、endothelial (eNOS)、および誘引可能なNOによって触媒作用によってLアルギニンから形作られない。 神経からのいいえ多分endothelia intracavernous圧力増加、penile vasodilatationをおよび平滑筋細胞で溶けるguanylylのcyclaseの活発化と総合される循環GMPに依存していないいいえpenile建設を始め、維持することの重大な役割を担わないし。 勃起不全(ED)はいろいろ病原性のある要因、特に損なわれた形成および行為によってのいいえ引き起こされる。 従って、この分子または細胞内の循環GMPの補充はEDの患者のための最も有望な治療上の手段であるとこれまでのところ期待される。 この記事はpenile建設の生理学的な役割そして病態生理学的な含意のいいえとEDのための新しい療法の研究に最近の前進をについていいえ含めない。

Pharmacol Ther。 5月2005日; 106(2): 233-66

勃起不全のためにsildenafilのクエン酸塩療法を使用している患者の目の安全。

Sildenafilのクエン酸塩は選択式に循環グアノシンの一リン酸塩(cGMP) -すべての維管束組織にある特定のホスホジエステラーゼのタイプ5 (PDE5)を禁じることによって勃起不全(ED)の人の勃起性機能を改善する。 Sildenafilにまた棒および円錐形の光受容体にあるPDE6のより弱く抑制的な行為がある。 適度で、一時的な視覚徴候、普通青い色合い、高められた明るさ、およびライトの視野へのぼやけた視野はsildenafilの使用と、報告され、大量服用により頻繁に起こる。 視覚機能は健常者と目を持つ患者で調査する

病気はsildenafilが視力、視野および対照の感受性に影響を与えないことを提案する。 色差別の一時的で、穏やかな減損はピーク血しょうレベルの時のまわりに起こることができる。 視覚不利なでき事の自発のpostmarketingレポートは、nonarteritic前方のischemic視覚のニューロパシー(NAION)を含む7年の間に、sildenafilが27以上,000,000人に世界的に規定されたこと報告された。 但し、EDの人に頻繁にまたNAIONのための高められた危険にそれらを置くかもしれない管の危険率があるので原因関係は確立しにくい。 一貫したパターンは目の網膜または他の構造または目の循環に対するsildenafilの長期効果を提案するために現れなかった。

Jの性Med。 1月2006日; 3(1): 12-27

Penile動脈および建設。

従って陰茎に出入する血の流れの変化は男性の勃起不全の最も頻繁な原因およびpenile vasculatureの現在の検討の焦点であると考えられる。 flaccid州では、共鳴した神経カルシウムのために細胞内カルシウムをと収縮器具の感受性を高めることによってpenile幹線および身体の平滑筋をからのpostjunctionalのアルファ(1)の-アドレナリン受容体の活発化によって強壮性のnoradrenaline解放は、増加すること引き締める。 さらに、noradrenalineはprejunctionalアルファ(2)の-アドレナリン受容体によってvasodilatatory神経伝達物質解放を禁じる。 共鳴した神経伝達物質、neuropeptide Yおよびアデノシン5'の厳密な役割-建設の三リン酸塩は、主として未知である。 建設の間のPenile vasodilatationは細胞内カルシウムの循環グアノシンの一リン酸塩の低下およびカルシウムのための収縮器具の減感の増加に先行している平滑筋の層のguanylylのcyclaseの活発化による一酸化窒素によって(いいえ)仲介される。 知覚神経のアセチルコリン、vasoactive腸のペプチッド、またペプチッドはまたおそらくpenile vasodilationの役割を担う。 penile動脈を通る高められた流れはpenile血管収縮に於いての内皮得られた収縮要因の役割は明確ではないが、prostanoidsおよび非非prostanoidの要因の解放をもたらす内皮を刺激しないしそのようにvasodilatationを高める。 勃起不全は虚血性心疾患と幹線危険率を共有し、糖尿病、年齢およびhypercholesterolaemiaは体のcavernosumのneurogenicおよび内皮依存した血管拡張神経のメカニズムの減損と関連付けられる。 幹線不十分は勃起不全をもたらす体のcavernosumの変更に先行することを最近の証拠が提案するが、少数の調査だけpenile vasculatureのこれらの危険率の影響を調査した。

J Vasc Res。 2002日7月8月; 39(4): 283-303

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